UNIVERSIDAD POLITECNICA DEL GOLFO DE

MEXICO
Ciencia y Tecnologa que transforman

ASIGNATURA:
QUMICA

CTEDRA:
QUIM. JUAN GABRIEL ALVAREZ

TEMA:
ALCANOS

CARRERA:
INGENIERA PETROLERA

GRADO Y GRUPO:
II CUATRIMESTRE IP E

ALUMNOS:
ALAMILLA GARCA SHELBY ASHANTI
CORDOVA CASANGO DAVID ABNER
DE LA CRUZ SUAREZ ARTURO
GARCA CRDOVA LUIS ALBERTO

NDICE

1.- DEFINICIN......................................................................................................... 3
2.- NOMENCLATURA................................................................................................. 3
3.- FUENTES NATURALES.......................................................................................... 5
4.- USOS PRINCIPALES DE LOS ALCANOS.................................................................7
5.- PROPIEDADES FISICAS........................................................................................ 8
5.1.- PUNTOS DE EBULLICIN...............................................................................8
5.2.- PUNTOS DE FUSIN...................................................................................... 8
5.3.- SOLUBILIDAD Y DENSIDAD............................................................................8
6.- PROPIEDADES QUIMICAS.................................................................................... 8
6.1.- HALOGENACIN (CON CLORO Y BROMO)......................................................9
6.2.- OXIDACIN O COMBUSTIN..........................................................................9
BIBLIOGRAFIA........................................................................................................... 9

1.- DEFINICIN
Los alcanos son los hidrocarburos (compuestos de C e H) ms simples, no tienen
grupo funcional y las uniones entre tomos de carbono (con hibridacin sp3) son
enlaces simple. A pesar de ello son muy importantes porque su estudio nos permitir
entender el comportamiento del esqueleto de los compuestos orgnicos
(conformaciones, formacin de radicales) y adems porque constituyen una de las
fuentes de energa ms importantes para la sociedad actual (petrleo y sus
derivados).
Los hidrocarburos se clasifican:

2.- NOMENCLATURA
Los alcanos tienen formula molecular genera Cn H2n + 2 Sistema comn:

La nomenclatura de las molculas

orgnicas
ms sencillas no es
completamente sistemtica, debido a que los compuestos se conocieron y
nombraron mucho antes de que se comprendieran sus estructuras. Por
ejemplo, el nombre butano se deriv de un compuesto relacionado (cido but
rico), que se aisl de la mantequilla rancia. Los homlogos superiores tienen
nombres ms sistemticos
basados en numerales
griegos. Todos estos
hidrocarburos y otras muchas clases de compuestos que sern tratados en los
prximos captulos, se conocen tambin como hidrocarburos alifticos (del griego
aleiphar, que significa grasa).
Los 4 primeros alcanos tienen nombre no sistemtico. El nombre base del
hidrocarburo esta dado por la cadena continua, mas larga, de tomos de carbono en
la molcula. Se enumera la cadena en el extremo ms cercano al sustituyente y se
emplea el nmero adecuado para indicar la presencia del sustituyente. (Los
sustituyentes son ramificaciones, que forman parte de cualquier compuesto orgnico.
Se nombran utilizndole prefijo correspondiente segn el nmero de tomos de
carbono que posea y la terminacin ILO.).

El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra. Los nombres se

separan de los nmeros mediante guiones y los nmeros entre si mediante
comas. Los nombres de sustituyentes se agregan como prefijo el nombre bsico.
Cuando se encuentra presente mas de una ramificacin de grupo alquilo de la misma
clase se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra-, antes del nombre del grupo alquilo.

Los sustituyentes distintos se nombran por orden alfabtico, comenzando a numerar

por el extremo ms prximo a un sustituyente.

3.- FUENTES NATURALES

Muchos de los alcanos se pueden obtener con cierta facilidad a partir del petrleo
crudo y del gas natural en cantidades muy grandes y con gran pureza. El gas natural
es principalmente una mezcla de metano y etano. El petrleo crudo es una mezcla
muy compleja de hidrocarburos lquidos y slidos.
Los alcanos derivan principalmente del petrleo, son subproductos del mismo. El
petrleo, con frecuencia llamado crudo, es bombeado a travs de pozos que alcanzan
yacimientos, en el interior de la corteza terrestre.
El crudo es una mezcla de compuestos orgnicos que vara segn la calidad del
mismo; sus componentes son: de 85 a 90% de carbono; de 10 a 14% de hidrgeno;
de 0.2 a 3% de azufre y algunos restos de otros materiales como vanadio y nquel.
El petrleo al igual que el gas natural se forma cuando grandes cantidades de
microrganismos acuticos (plancton y otros animales) mueren y son enterrados entre
los sedimentos del fondo de los estuarios y pantanos, en un ambiente muy pobre en
oxgeno. Cuando estos sedimentos son cubiertos por otros que van formando
estratos rocosos que los recubren, aumenta la presin y la temperatura y, en un
proceso poco conocido, se forman el petrleo y el gas natural. Este ltimo se forma
en mayor cantidad cuando las temperaturas de formacin son ms altas. El petrleo y
el gas natural, al ser menos densos que la roca, tienden a ascender hasta quedar
atrapados debajo de rocas impermeables, formando grandes depsitos. Pero
realmente no son lagunas sino que el petrleo se encuentra rodeado de tierra, como
el agua dentro de un ladrillo. La composicin del petrleo y la cantidad de
contaminantes que lleva vara de una explotacin a otra, por lo que la refinera de
petrleo debe ajustar sus condiciones de trabajo para procesar un tipo u otro de crudo
petrolfero. El primer paso para refinar el petrleo consiste en una destilacin
fraccionada cuidadosa. Los productos e esa destilacin no son alcanos puros sino
mezclas de alcanos con un intervalo de puntos de ebullicin adecuado.

Despus de la destilacin el cracking o craqueo cataltico transforma alguna de las

fracciones menos valiosas en productos ms apreciados y de mayor consumo. El
craqueo cataltico consiste en calentar los alcanos en presencia de materiales que
catalicen la ruptura de molculas grandes para formar otras ms pequeas.

Otro proceso que se lleva a cabo con alguna de las fracciones del petrleo es el
reforming. ste es un proceso en el que las molculas lineales de hidrocarburos se
ciclan pudiendo llegar a convertirse en hidrocarburos aromticos.
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El objetivo de este proceso es aumentar el ndice de octanos de la gasolina. El ndice

de octano marca la capacidad de auto ignicin de la gasolina bajo presin. Cuanto
mayor ndice ms difcil es la auto ignicin. Para poder calcular el ndice de octano de
una sustancia se asign el valor 0 al n-heptano y el 100 al 2,2,4-trimetilpentano.

4.- USOS PRINCIPALES DE LOS ALCANOS

El propano y el butano se licuan con facilidad a temperatura ambiente bajo una
presin moderada. Estos gases se obtienen del petrleo liquido, se almacenan en
cilindros a baja presin. El propano y el butano se usan como combustibles para
motores de combustin interna. Arden con mucha limpieza. Todos estos gases se
usan como impulsores o propelentes en latas de aerosol (a diferencia de los alcanos
los impulsores de cloro-fluorcarburo daan la capa de ozono).
Los ismeros del pentano, hexano, heptano, octano son lquidos fluidos y voltiles,
son los principales constituyentes de la gasolina. Su volatilidad es crucial para su
empleo, por que el carburador simplemente roca una constante de gasolina en el aire
de admisin al pasar hacia los cilindros. Si la gasolina no se evapora fcilmente,
alcanzara al cilindro en forma de gotas, las cuales no pueden quemarse con tanta
eficiencia. Del motor escapara humo y el rendimiento en kilometraje ser bajo.
Los nonanos hasta los hexadecanos, se encuentran en el kerosense (como no son
muy voltil, no funciona bien en un carburador).
Los alcanos con ms de 16 o 18 tomos de carbono se emplean como aceites
lubricantes.
El gas natural tiene 70% de metano, 10% de etano, 15% de propano, dependienta de
la fuente de gas. Se emplea principalmente como combustible para los sistemas de
calefaccin de edificios y para generar electricidad.
El cloroformo es un lquido voltil y de sabor dulce que durante mucho tiempo se
utiliz como anestsico. Sin embargo, debido a su toxicidad (en hgado, riones,
corazn) se ha sustituido por otros compuestos.
El cloruro de metilo se utiliza como disolvente para descafeinar el caf.

5.- PROPIEDADES FISICAS

5.1.- PUNTOS DE EBULLICIN.
El punto de ebullicin aumenta con el tamao del alcano porque las fuerzas
intramoleculares atractivas (fuerzas de van der Waals y de London) son ms efectivas
cuanto mayor es la superficie de la molcula.
En el caso de los alcanos ramificados, stos presentan un punto de ebullicin ms
bajo que el de los lineales con el mismo nmero de tomos de carbono. Esta
diferencia se debe a que los alcanos ramificados son ms compactos, con menos
rea superficial para las interacciones por fuerzas de London.

5.2.- PUNTOS DE FUSIN.

El punto de fusin tambin aumenta con el tamao del alcano por la misma razn.
Los alcanos con nmero de carbonos impar se empaquetan peor en la estructura
cristalina y poseen puntos de ebullicin un poco menores de lo esperado.
El hecho de que una cadena est ramificada tambin afecta al punto de fusin del
alcano. Un alcano ramificado generalmente funde a una temperatura ms alta que la
del n-alcano con el mismo nmero de tomos de carbono. La ramificacin de un
alcano da lugar a una estructura tridimensional slida ms compacta en la que las
molculas pueden empaquetarse ms fcilmente, incrementando el punto de fusin.

5.3.- SOLUBILIDAD Y DENSIDAD.

Los alcanos son apolares, por lo que se disuelven en disolventes orgnicos apolares
o dbilmente polares. Se dice que son hidrofbicos (repelen el agua) ya que no se
disuelven en agua. En lo que se refiere a la densidad, cuanto mayor es el nmero de
carbonos las fuerzas intermoleculares son mayores y la cohesin intermolecular
aumenta, resultando en un aumento de la proximidad molecular y, por tanto, de la
densidad. Ntese que en todos los casos es inferior a uno.

6.- PROPIEDADES QUIMICAS

Son relativamente poco reactivos y solamente hacen dos tipos de reacciones.

6.1.- HALOGENACIN (CON CLORO Y BROMO)

La reaccin del metano con el Cloro produce una mezcla de productos clorados cuya
composicin depende de la cantidad de Cloro agregado y de las condiciones de la
reaccin.
Para poder entender la naturaleza de las reacciones orgnicas hay que comprender
tres aspectos de la reaccin:
El mecanismo es la descripcin completa del proceso de formacin y ruptura de
enlaces que ocurren en la reaccin. El mecanismo de la reaccin permite explicar la
transformacin de los reactivos en los productos.
La termodinmica es el estudio de los cambios de energa que acompaan a la
reaccin. La termodinmica permite comparar la estabilidad de los reactivos y los
productos y por lo tanto saber que compuestos estarn favorecidos en el equilibrio.
La cintica es el estudio de la velocidad de la reaccin.

6.2.- OXIDACIN O COMBUSTIN

Los alcanos arden con desprendimiento de grandes cantidades de calor.

El gas natural, la gasolina y el diesel se emplean como combustible tanto por esta
propiedad de desprender una gran cantidad de calor.

BIBLIOGRAFIA

Qumica General Universidad Tecnolgica de Per Tins Bsicos.

Qumica General Departamento de Qumica Inorgnica Universidad de Alcal.

Qumica Orgnica Segunda Edicin Ed. Reverte.