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Thermodynamique

de latmosphre

Rappel de quelques no6ons


Introduc6on la thorie cin6que des gaz
Capacit thermique et Enthalpie
Processus adiaba6ques
Entropie
Leau et ses changements de phase
Humidit et nuages
Radiosondages

J.P. Duvel 2009

Humidit et nuages

Les nuages
Eau prcipitable
Niveau de condensa6on
Direntes tempratures pour
dirents usages
Processus adiaba6que isobare
Thermomtre mouill
Temprature quivalente
Temprature Virtuelle
Temprature Poten6elle Virtuelle
Temprature poten6elle quivalente
(adiaba6que et pseudo adiaba6que)
Gradient adiaba6que de lair satur
Temprature Poten6elle pseudo-
adiaba6que du thermomtre mouill
Bases physiques des diagrammes
Skew-T
J.P. Duvel 2009

Les types de nuages


Une vision trs descrip6ve (principalement forme et al6tude), mais qui peut
donner des informa6ons sur ltat de latmosphre. Par exemple sur
linstabilit (prsence de cumulus), sur la dynamique (forma6on de bandes de
cirrus, ou approche dun front, cisaillement du vent), etc.

Barry & Chorley Routledge

J.P. Duvel 2009

J.P. Duvel 2009

J.P. Duvel 2009

Eau prcipitable

Leau prcipitable est le contenu


intgr en vapeur deau dune colonne
datmosphre.
Leau prcipitable est donne sous la
forme dune paisseur ou masse
surfacique deau liquide (1mm=1kgm-2
deau).
Leau prcipitable Pw, se calcul en
intgrant lhumidit spcique sur la
colonne:
Pw =

q(z) (z)dz =

1
g

p0
0

Lors dun orage, le taux de prcipita6on


est souvent beaucoup plus grand que
leau prcipitable. Ceci montre que les
orages puisent leur eau dans les rgions
environnantes. Cede eau converge
principalement dans la couche limite
atmosphrique.

q( p)dp

Leau prcipitable varie entre quelques


mm pour les rgions polaires et plus de
50mm pour les rgion tropicales.
Exemple dune large dirence entre deux
prols de rapport de mlange
J.P. Duvel 2009

Distribu9ons globales de leau


prcipitable en janvier et en
juillet

Barry & Chorley Routledge

J.P. Duvel 2009

J.P. Duvel 2009

Niveau de condensa6on

J.P. Duvel 2009

Niveau de condensa6on
Le niveau de condensa6on est
Pour dterminer lal6tude du
lal6tude laquelle une parcelle
niveau de condensa6on, on peut
dair souleve de faon
prendre en compte la
adiaba6que depuis le sol (par
dcroissance de T et de Td
exemple la couche de surface)
(temprature du point de rose)
adeint une humidit rela6ve de
avec lal6tude:
100%.
T = T0 d ( z z0 )
En fait, quand la parcelle slve,
Td = Td0 dd ( z z0 )
sa temprature diminue, mais
son volume augmente.
o d est le gradient adiaba6que
Pour quil y ait condensa6on un
de lair sec et dd est ici le
certain niveau dal6tude, il faut
gradient ver6cal de la
donc que la diminu6on de la
temprature du point de rose.
pression par6elle de vapeur e
(due laugmenta6on du volume) Le niveau de condensa6on zNC est
celui pour lequel T=Td, cest
soit moins rapide que la
dire:
T0 Td0
diminu6on de es avec T.
zNC = z0 +

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d dd
10

Quel est le gradient de Td?

Il faut par6r de lexpression de la pression


par6elle de vapeur deau:

e=

w
de
w dp
p et donc
=
w+
dz w + dz

1 de 1 dp
=
e dz p dz

et lqua6on hydrosta6que donne:

e, la pression par6elle diminue avec z. Par


dni6on, e = es(Td). Donc, es va dcrotre
avec z (*). En sparant les diren6elles
en Td et en z, on ob6ent:

1 des (Td ) dTd 1 dp


=
es (Td ) dTd dz
p dz

1 des (Td )
l
= v2
es (Td ) dTd
Rv Td

do, avec w constant:



Clausius-Clapeyron donne:

1 dp
g
=
p dz
RT
Le gradient de temprature du point de
rose est donc:

dTd
g Td2
dd =
=
dz lv T

En premire approxima6on, ce gradient


est constant et de lordre de 1.8 Ckm-1, ce
qui donne une expression simple de
lal6tude du niveau de condensa6on:

zNC z0 =

(*)

Ce qui signie que la temprature du point de


rose Td dcroit galement avec z.

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T0 Td0 T0 Td0

d dd
8

[km ]
11

zNC z0 1000

T0 Td0
8

[m ]

On peut calculer un niveau de condensa6on moyen (au dessus de la surface z0)


par6r des ranalyses ERA-Interim du Centre Europen (ECMWF), ici pour lt
2000.

On reconnat bien les rgions plus sches (Afrique du nord, Espagne, Turquie et Grce) pour
lesquelles le niveau de condensa6on est lev, y compris en mer Ege.
En Europe du nord, plus humide, les niveaux de condensa6on sont bas, et il sera donc plus
facile de former des nuages par soulvement/convec6on.

Une es6ma6on plus exacte de ZNC et TNC peut tre obtenue en appliquant une
mthode numrique.
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Es6ma6on du niveau de condensa6on

" T z %
e(z) = e(0)$ sol
'
# Tsol &

1000
es (z)
e(z)
T(z)

500
0

En partant dune parcelle non sature (e=20hPa) au sol


28C, on ob6ent un niveau de condensa6on vers 1327m.
La formule approche donne un rsultat trs correct
(1328.6m)
Le =Cp/Cv de lair est de lordre de 1.4 et cp/R=/-1.
Supposons maintenant un gaz ayant un de 1.04. Alors,
en partant dune parcelle de gaz avec la mme pression
de vapeur 20C 1000m, on ob6ent par compression
une forma6on de nuage vers 345m!
Avec =1.04, cp/R=26 au lieu de 3.5 pour lair, la pression
dcrot donc plus vite avec lal6tude (crot plus vite avec
T). Ce type de congura6on est possible avec certains
gaz.

Pression partielle de vapeur d'eau (Pa)

cp

Tsol=28C
esol=2000Pa
znc=1327.2m

1500

1500

2000

2500

3000

3500
3000
2500
2000
1500

10

3500

15
20
25
Temprature (C)

30

pression partielle de vapeur d'eau (Pa)

Temprature (C)
15
20
25

10
2000

=1.04

T1000m=20C
esol=2000Pa
znc=344.9m

1500
1000
500

es (z)
e(z)
T(z)

0
1500

2000

2500

3000

3500

pression partielle de vapeur d'eau (Pa)

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30
Pression partielle de vapeur d'eau (Pa)

" l %
" l
1 %
es ( z) = es0 exp$ v ' exp$ v
'
# Rv T0 &
# Rv Tsol z &

30

2000

Altitude (m)

On fait ici une reprsenta6on graphique des diminu6ons


de e et de es avec z.

Altitude (m)

Temprature (C)
15
20
25

10

3500

=1.04

3000
2500
2000
1500

10

15
20
25
Temprature (C)

13

30

Direntes tempratures pour dirents usages


Rsultat dun changement de
phase de leau. Mesure de
lhumidit de lair:

Temprature du point de rose


(Td)
Temprature du
thermomtre mouill (wet
bulb) (Tw)

Variables conserva6ves:

Temprature poten6elle ()
Temprature poten6elle
quivalente (e)

Critre de densit:

Temprature virtuelle (Tv)


Temprature poten6elle
virtuelle (v)

Comparaison entre un prol


nuageux et
lenvironnement

Temprature poten6elle
pseudo adiaba6que (e, w)
Dtermina6on du gradient
adiaba6que dune atmosphre
sature

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Processus adiaba6que isobare

Pour calculer la temprature du


thermomtre mouill Tw, on vapore de
leau liquide (donc on refroidit et on
humidie lair) dune parcelle dair
ini6alement la temprature Ti, jusqu
obtenir une pression de vapeur saturante
Tf=Twb.
Donc, si w est le rapport de mlange, pour
Tf=Twb, wf=ws(Twb)

p, wi, Ti

p, wf, Tf

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vapora6on ou condensa6on
adiaba6que et isobare
Pour un tel processus, Q=0 et dp=0 et
lenthalpie totale
H = md hd + mv hv + ml hl

est donc conserve (indice d pour
lair sec, v pour la vapeur deau et l
pour leau liquide.)

La masse dair sec md et la masse


deau totale:
mt = mv + ml

sont galement conserves.


En prenant les rapports de mlange
de la vapeur deau w =mv /md et de
leau totale wt =mt /md . Lenthalpie
massique (masse dair sec) est:

h = hd + whv + (wt w)hl

Lenthalpie du mlange est donc:


h = hd + wlv + wt hl

Comme cede enthalpie massique est


conserve (H et md constantes) entre
ltat ini6al i et ltat nal f, et que
cpd, cl et wt sont galement constants:

c pd (Ti T f ) + (wi w f )lv + wt cl (Ti T f ) = 0


(c

pd

)(

) (

+ wt cl Ti T f = lv w f wi

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Lenthalpie de vaporisa6on est ici


considre comme constante:
lv = hv hl

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Temprature du thermomtre mouill

La temprature du thermomtre
mouill Twb correspond donc la
temprature adeinte quand
lvapora6on a satur lair ambiant
ini6alement (T, w).

(c

pd

c pd (T Twb ) lv ( ws (Twb ) w )

Dautre part, si e est la pression


par6elle de la vapeur deau:

v
e Rd
e
e
=
=

d p e Rv p e p

On ob6ent alors lqua6on


psychromtrique (du grec psychro-
froid ):
e = es (Twb )

Comme wt<<1, on ob6ent:

w=

+ wt cl ) (T Twb ) = lv ( ws (Twb ) w )

p c pd
(T Twb )
lv

Au niveau de la mer, on dnit la la


constante psychromtrique
comme:
p c pd
0.65 mbK 1
lv
Une mesure de p, T et Twb permet
donc des6mer la pression par6elle
de vapeur deau e.
On en dduit aussi la temprature du
point de rose Td telle que: es (Td ) = e

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Temprature quivalente

Temprature adeinte si toute leau est


condense par un processus
adiaba6que isobare. En repartant de:

(c

pd

)(

) (

+ wt cl Ti T f = lv w f wi

avec Ti=T ambiante, Tf=Te, wf=0 et


wi=wt=w ambiant, la temprature
quivalent Te est donc:

(c

pd

+ wcl (T Te ) = lv w

Te = T +

lv w
c pd + wcl

Ce processus adiaba6que pression


constante est possible suivant le
premier principe. Mais comment
condenser de leau par un processus
adiaba6que isobare?
Ce processus nest en revanche pas
permis par le second principe. On peut
en eet montrer (en u6lisant la sec6on
suivante sur les processus humides
isentropes) que lentropie de
lensemble du systme isol (eau + air
sec) dcrot alors avec:
sf-si wRvln(r) 0
o r est lhumidit rela6ve ini6ale (r1).
Te donne une es6ma6on de la
temprature maximale qui peut tre
adeinte si toute leau est condense

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Temprature virtuelle Tv

La densit de lair varie en fonc6on de son


contenu en vapeur deau. La temprature
virtuelle Tv permet de xer un critre de densit
en fonc6on de la temprature seule pour
dirents contenus en vapeur deau.
Par dni6on, Tv est la temprature de lair sec
ayant la mme densit que lair humide
pression ambiante.

R
M
T = dT

Rd
M
On cherche donc lexpression de Md/M en
fonc6on du contenu en vapeur deau (ici q) et
des masses molaires de leau Mv et de lair sec
Md. M est la masse molaire de lair ambiant:

Nv
M = (1 )M d + M v avec =
N d + Nv
Md
Md
1
=
=
M (1 )M d + M v
1 (1 )
p = RdTv = RT

Tv =

On veut maintenant exprimer en fonc6on de


lhumidit spcique q et de =Mv/Md.
Nv M v
M v
q=
=
N d M d + Nv M v (1 )M d + M v

q
q=
d'o =
q(1 ) +
(1 ) +
En remplaant par cede expression dans
lexpression de Md/M:

Md
$1 &
=1+ q
% '
M
La temprature virtuelle est donc:

Tv = T (1 + 0.6078q)

La temprature virtuelle Tv nest pas une


temprature directement mesurable.

M v 18.016
=
= 0.62197
M d 28.966

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Flodabilit et temprature poten6elle virtuelle

La force de odabilit par unit de masse


devient donc:

Tvl

l
=
= tot
= 1 ql
Tv + l
tot
Tvl = T (1 + 0.608q)(1 ql )

Par rapport Tv, la temprature virtuelle Tvl


dune parcelle contenant un ajout deau liquide/
glace de densit l est:

dTv
g
=
dz c pd

On dnit de mme une temprature


poten6elle virtuelle servant saranchir des
dirences de densit dues la vapeur
deau:

e Tvp
=
p Tve

p e Tve Tvp
F=g
=g

Tve
p

dv =

p = e RdTve = p RdTvp
on ob6ent simplement:

Le gradient ver6cal neutre pour un prol de


temprature virtuelle de lenvironnement est
simplement:

En considrant les caractris6ques de la


temprature virtuelle pour la parcelle et
lenvironnement,

d 1
& d

#p
v = Tv % 0 (
$ p'

Rd
& C pd

#p
= Tv % 0 (
$ p'

o d est le rapport Cpd/Rd, et Cpd est la


capacit thermique de lair sec pression
constante.
v est conserve pour un air humide non
satur. Le gradient ver6cal de v permet
donc des6mer la stabilit de lair humide
non satur.

Tvl T (1 + 0.608q ql )

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Expression de pour lair humide non satur

Avant dadeindre le niveau de condensa6on,


la temprature poten6elle peut tre es6me
en prenant en compte la dirence de
capacit thermique entre lair sec et la
vapeur deau.
ici, lair est humide mais non satur.
Pour un processus adiaba6que rversible,
lentropie est conserve. Lexpression de
lentropie est:

s = sd + wsv

o w est le rapport de mlange. Lentropie


de lair sec et lentropie de la vapeur deau
ont pour expression:

Cede entropie tant constante lors de la


transforma6on, on ob6ent donc:

(c

) dTT = R

dpd
de
+
wR
d
v
pd
e

e =pd w/ et p =pd+e=pd (1+w/)

Si w est constant, de/e=dp/p=dpd /pd

La temprature poten6elle, qui est par


conven6on la temprature pour
p=p0=1000hPa, est donc:

sd = c pd lnT Rd ln pd

Rd +wRv
& c pd +wc pv

#p
= T% 0(
$ p'

sv = c pv lnT Rv ln e

pd

+ wc pv

s = ( c pd + wc pv ) lnT Rd ln pd wRv ln e

w = 0.04 exposant = 0.283


w=0
exposant = 0.285

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Skew-T Log-P (cas sans condensa6on)

Pour op6miser ces diagrammes, on veut que la surface dlimite par un processus
cyclique soit propor6onnelle lnergie.
Angles importants entre les isothermes et les isentropes pour mieux dis6nguer les
critres dinstabilit.
On considre de lair sec ici pour lisentrope car on veut un rsultat qui ne dpende pas
de lhumidit de la parcelle. On trace donc des isolignes dans le champ de =f(T,p).
Une parcelle dair sec subissant une dtente ou une compression adiaba6que suivra, par
dni6on, une de ces isolignes.


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22

-1

00

40

30

-10

10
-1

-9

-8

-7

-6

-5

0
-4

50

20

10

-20

20

-1

60

30

-1

-3

200
-2

Rd
& c pd

#p
En vert: = T % 0 (
$ p'

300
-30

10
0

400

90

500

70

-40

600

80

700
800

0
20

900
1000

-1

-50

-40

-30

-20

-10

30

10

10

40

20

30

La surface reprsente une dtente


adiaba6que, suivie dun refroidissement
isobare, une compression adiaba6que
puis un rchauement isobare

40

Dans un tel diagramme T Ln(p), le travail accompli lors dun processus


cyclique est propor6onnel la surface dnie par la courbe ferme et
reprsentant le processus.

pdV = d( pV ) Vdp = Vdp


RT
W =
dp = R Td (ln p)
p
W=

La pente des isothermes, qui amliore la lisibilit, ne modie que le


facteur de propor6onnalit entre la surface et lnergie.


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Processus adiaba6que rversible


Cas humide

On est arriv jusquau niveau de


condensa6on par une transforma6on
isentrope (adiaba6que et rversible) dune
masse dair humide, mais sans changement
de phase. Que se passe-t il ensuite? Si la
masse dair con6nue slever, cede
ascension sera accompagne de
condensa6on, et ventuellement de perte de
contenu en eau par prcipita6on des goudes
de pluie ou des cristaux de glace.
Dans une premire tape, on considre un
processus humide adiaba6que et rversible,
donc isentrope. Dans ce cas, lentropie de la
parcelle par unit de masse dair sec a pour
expression:

s = sd + wsv + wl sl

sd, sv et sl sont respec6vement les entropies


de lair sec, de la vapeur et de leau liquide.
Avant de poursuivre, on notera que
lenthalpie de vaporisa6on lv=hvs-hl a
galement pour expression lv=T(svs-sl ) (on
note xvs les valeurs satura6on). Ceci est d
la conserva6on de lnergie libre g=h-Ts
lors dun changement de phase (T et p
constantes). On peut aussi simplement dire
que le chauage occasionn par le
changement de phase est lv , et que la
varia6on correspondante de lentropie est
ds =svs-sl =lv /T . On dnit wt=w+wl
On ob6ent lexpression suivante pour
lentropie de la parcelle:

o w et wl sont les rapport de mlange de


leau vapeur et de leau condense (liquide).

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"
l %
s = sd + wsv + wt sl w $ svs v '
#
T&
wl
s = sd + w ( sv svs ) + wt sl + v
T

24

Temprature poten6elle quivalente


Nuage sans prcipita6on

On u6lise la dni6on de lentropie massique


pour chacun des cons6tuants de lair
humide:

sd = c pd lnT Rd ln pd
sv = c pv lnT Rv ln e #
$ s s = Rv ln r
svs = c pv lnT Rv ln es % v vs

sl = cl lnT

r tant lhumidit rela6ve e/es.


Lentropie dune unit de masse est donc :

wlv
wRv ln r
T

Pour un processus isentrope, lentropie s


ainsi dnie est conserve.

s = c pd + wt cl ln e Rd ln p0

s = c pd + wt cl lnT Rd ln pd +

La temprature poten6elle quivalente e


est la temprature dune parcelle dair
sec (toute leau sous forme liquide:
capacit themique Cpd+wtCl) qui aurait la
mme entropie s une pression de
rfrence p0 , cest dire:

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En dnissant : c pt = c pd + wt cl = cst
Rd
wR
wlv
v
c
p0 & pt c pt c ptT

#
e = T % (

$ pd '

Cela revient donc la temprature obtenue


en condensant le contenu w de vapeur deau
pour cp=cpt, puis en compressant cede
parcelle jusquau niveau de rfrence en
conservant leau sous forme liquide.
Le facteur en r est toujours trs proche de 1
car w<<1 et Rv/cpt1/2.
25

Que reprsente e?

La temprature poten6elle e dpend de la


temprature et de la pression de la parcelle
considre, ainsi que de son contenu en vapeur
deau.
Le contenue en vapeur deau est important car il
joue sur :
le chauage nalement fourni par la
condensa6on de lensemble de leau.
La capacit thermique du mlange air, eau
vapeur et eau condense (on pourrait
galement considrer une phase glace).
On ne peut pas tester la odabilit dune parcelle
nuageuse par rapport lenvironnement laide
de e car lenvironnement nest gnralement pas
satur. Un cart en e ne traduit donc pas
forcment un cart en T (ou mieux, idalement, en
Tv).
On peut en revanche, pour le calcul de e, xer un
contenu en vapeur deau gal au contenu saturant
la temprature T. Cela revient xer le rapport de
mlange :
es (T )

ws (T , p) =

c pts (T, p) = c pd + ws (T, p)cl

La temprature poten6elle quivalente sature est


alors:

!p $
es = T # 0 &
" pd %

p es (T )
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La valeur de e obtenue correspond par exemple au


e du niveau de condensa,on ou si lon considre
un point de dpart c6f qui est la temprature
du thermomtre mouill (et non la temprature du
point de rose, voir plus loin).
Dans ce cas, le rapport de mlange wt est remplac
par le rapport de mlange saturant ws(T,p) et r=1.
La capacit thermique du mlange sera donc:

Rd
c pts

wslv
c ptsT

La comparaison entre le es de la parcelle nuageuse


(es constant et gal es au niveau de
condensa6on) et le es de lenvironnement (mesure
du radiosondage la pression p considre) donne
une meilleure es6ma6on de la odabilit de la
parcelle nuageuse pour la pression p.
26

-9

-8

-7

-6

-5

40

-4

-3

10

-10 -10

00

-1

50

10
-1

30

20 20

-1

10

-20 -20

20

0 0

30

-1

Isolignes (en noir)


dans le champ es(T,p)

200
0

140

-2

400
100

-30

1000

20

40

30

-50

-40

-30

-20

-10

10

20

30

70

170 160
200
180

10

10

40

30

900

150

80
70
0

50

800

60

60

-40

700

80

-40

600

90

90

500

#
es = T % (
$ pd '

10
0

110

-30

120

130

300

Rd
w slv
p0 & c pts c ptsT

c pts = c pd + ws (T, p)cl


c pd = 1005JK 1kg 1
cl = 4218JK 1kg 1

lv = lv0 + c pv cl (T T0 )

40

Avec les dni6ons ci dessus, les isentropes satures convergent normalement


vers les isentropes sches pour les faibles tempratures (c.a.d. des faibles ws).
Par dni6on, pour toutes les parcelles dair (T,P) ayant un mme es , la
temprature au sol aprs condensa6on de toute leau (saturante T) et
compression adiaba6que (isentrope sche) est es (donc 50C pour lexemple en
gras ci-dessus).
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27

-8

-7

Sensibilit au choix du cp

-6

-5

40

-4

-9

10

-10 -10

00

-1

50

10
-1

30

20 20

10
0

-20 -20

20

-1

60

30

-1

-3

En bleu (cpd):

200

Rd
& c pd

20

140

120
-

-40

-30

-20

-10

10

50

60

20

150

160

20

30

30

200

1000

150

90
10

40

30

900

10

-50

70

50

-40

800

80

80

-40

700

90

En noir (cpts):
Rd
w slv
p0 & c pts c ptsT

#
es = T % (
$ pd '

70
190

100
100

-30

500

10
0

110

-30

400

600

w s lv
c pd T

130

300

#p
es = T % 0 (
$ pd '

c pts = c pd + ws (T, p)cl c pd

40

es (T, p,c p ) es (T, p,c pd )

40

Pour des tempratures suprieures 10C, il est important de prendre la bonne valeur pour la
capacit thermique. Les carts entre cpts et cpd peuvent donner des dirences de es de
plusieurs C pour des tempratures suprieures 30C.
Si lon veut prendre en compte les prcipita6ons qui asschent la masse dair lors de son
ascension dans une tour convec6ve, il faut faire varier le cpts entre cpts(p,T) au point de
condensa6on et le cpts(p,T) au niveau considr (cpts diminue quand T diminue) au cours de
cede transforma6on. On parle alors de processus pseudo-adiaba6ques.
J.P. Duvel 2009

28

Gradient (pseudo-) adiaba6que de lair satur


Les tempratures poten6elles quivalentes (pseudo-
adiaba6que, sature ou du thermomtre mouill, voir
plus loin) servent essen6ellement comparer les
tempratures et la odabilit entre une colonne
convec6ve nuageuse et lenvironnement.
On peut aussi es6mer la temprature de la colonne
nuageuse en intgrant numriquement lvolu6on
dune masse dair souleve (pseudo-) adiaba6quement
tout en subissant des changements de phase de leau.
On es6me ici les perturba6ons de temprature qui
rsultent dun tel soulvement pour une parcelle
sature avec ou sans prcipita,on de leau en phase
liquide. On repart donc de lexpression prcdente de
lentropie, mais avec un rapport de mlange saturant:

"w l %
dT
dp
Rd d + d $ s v ' = 0
# T &
T
pd
"w l % 1
dT
et d $ s v ' = d ( wslv ) 2 wslv
# T & T
T
c pz

La dni6on de ws et CC donnent:
ws

Ici, r=1, w=ws et wts=ws+wl



On considre que le cp peut varier (ou non) avec
lal6tude z, suivant que lon limine (ou non) leau
liquide au fur et mesure de la condensa6on:

+ w (z)c
pd
ts
l
w (z) = cst
ts
ou w (z) = w (T )
ts
s z

pz

es Rd
1 des
l
= v2

et
pd Rv
es dT RvT

dT
R de R dp R dp
wl = d s= d d d
2 s v
pd
pd
pd
T

wl
s = ( c pd + wts cl ) lnT Rd ln pd + s v
T

Lentropie s est conserve :

=c

La conserva6on de lentropie pour une excursion ver6cale


sexprime donc comme:

c pz

dT Rd T dp d ( wslv )

+
=0
dz
pd dz
dz

On sintresse une pe6te perturba6on autour dune al6tude z.


On considre donc que cpz est constant autour de cede al6tude z
(c.a.d. que leau liquide est conserve le temps du changement
de phase, avant dtre vacue). Lqua6on du gradient sera
ensuite intgre sur z avec cpz variable.

[transfert entre ws et wl ]
[wl = 0, pseudo adiabatique]
J.P. Duvel 2009

29

Gradient adiaba6que de lair satur

un niveau z donn, la pression de la parcelle


nuageuse est aussi celle de lenvironnement. En
u6lisant lapproxima6on hydrosta6que pour lair de
lenvironnement:

nergie sta,que humide


On peut ici introduire une nouvelle variable
conserva6ve (si cp est xe), lnergie sta6que
humide (souvent note h, mais que lon notera
ici hem):

dp
= ge
dz

On ob6ent:

c pz

hem = c pzT + gz + wslv

d (wslv )
dT

+g e +
=0
dz
d
dz

Souvent, on considre que des deux densits (e et


d de la parcelle) sont gales. Ce qui revient dire
que Renv
Tenv=RdTpar
Dans ce cas, la dirence de odabilit est
nanmoins donne par une humidit plus grande et
une temprature plus leve pour la parcelle
nuageuse.
On considre ici que la dtente de la parcelle est
hydrosta6que:

Rd T dp 1 dp

=
= g
pd dz d dz
d

qui est donc conserve lors dune dtente


adiaba6que sature (et hydrosta6que, avec
conserva6on de leau).

Ici aussi, si lon veut tre prcis, il faut


considrer la capacit thermique de lair humide
cpt
On voit que pour lnergie sta6que sche hes
dnie prcdemment:

qui est constante pour des transforma6ons sans


changement de phase.

avec /d = 1+ws pour une parcelle sature. On


ob6ent:

c pz

d (wslv )
dT
+ g(1 + ws ) +
=0
dz
dz
J.P. Duvel 2009

hes = c pT + gz
Il faut prendre: c p = c pd + wc pv

30

Gradient adiaba6que de lair satur

Pour exprimer le gradient adiaba6que de lair


satur, il faut donc dvelopper:

d (wslv )
dl
dw
= ws v + lv s
dz
dz
dz

La varia6on de lenthalpie de vaporisa6on avec z


peut se dcomposer en:

dlv dlv dT
dT
=
= c pv cl
dz dT dz
dz

Le rapport de mlange saturant ws=es/pd va


varier en fonc6on de z comme:

1 dws 1 des 1 dpd


=

ws dz es dz pd dz

Ici encore, on considre que la pression de la


parcelle nuageuse est la mme que la pression
ambiante. Si lon considre que, lapproxima6on

hydrosta6que sapplique lair sec:

1 dws 1 des dT
g
=
+
ws dz es dT dz RdT
J.P. Duvel 2009

Lqua6on de Clausius-Clapeyron donne


alors:
1 dws
l dT
g
= v2
+
ws dz
RvT dz RdT
Lexpression complte du gradient
adiaba6que humide est donc:
lw
1 + ws + v s
dT
g
RdT
=
c pv cl
dz
c pz
lv2 ws
1 + ws
+
c pz
c pz RvT 2
En considrant que ws<<1, et comme
=Rd/Rv, cela se simplie en:

lv ws
dT
g
RdT
=
dz
c pz
lv2ws
1+
c pz RdT 2
1+

31

-8

-7

40

-6

13

30

20

-10

-9

14

50

10

-20

00

-1

10
-1

20

-1

15

30

-1

dT
RT
=
dp pc pz

-4

-5

-3

200
11
0

0
-2
12
0

300
-30

500
-40

70

700
800

60

0
20

900
1000

c pz Rd T 2

R + ws Rv
R= d
1 + ws

90
80

-40

-30

-20

-10

30

10

-1

-50

1+

lv2 ws

10
0

400

600

lw
1+ v s
Rd T

10

40

20

30

Si lon prend un cpz constant


(courbe en ,rets noirs,
uniquement pour Tsol=30C),
le cp devient plus grand en
al6tude ( tort) et le dT/dz
trop faible

40

Les courbes en ,rets verts reprsentent le prol de temprature calcul en intgrant ver6calement le
gradient de temprature cr par un processus pseudo-adiaba6que satur pour T(1000)=0, 15, 30 et 35C
(cpz=cpd+ws(Tz)*cl et lv et R varie aussi en fonc6on de Tz.)
Une parcelle sature souleve pseudo-adiaba6quement (vacua6on de leau liquide) ou compresse
pseudo-adiaba6quement (vapora6on pour maintenir la satura6on) suivra ces courbes.
Ce sont des courbes quivalentes qui sont reportes dans les diagrammes skew-T (ou magrammes
obliques 45).
J.P. Duvel 2009

32

Temprature poten6elle quivalente


pseudo-adiaba6que

Les courbes correspondants lintgrale


du gradient pseudo-adiaba6que satur
(courbes en 6rets verts ci-dessus) peuvent
galement tre reprsente comme des
isolignes dune temprature poten6elle
quivalente pseudo-adiaba6que .
Dans un tel processus la parcelle dair
subit donc deux transforma6ons:

Une ascendance jusqu une pression nulle, ou


toute leau condense a t supprime. Leau
liquide est extraite de la parcelle dair au fur et
mesure de sa forma6on. Do le caractre
pseudo adiaba6que.
La parcelle est alors compresse adiaba6quement
jusqu la pression de rfrence (1000hPa)

Au del, lexcs de vapeur deau se


condense et leau liquide est limine au
fur et mesure de sa forma6on, rl=0 et
lexpression de lincrment dentropie est:
ds p = ( c pd + ws (T )cl ) d lnT
" w (T )lv %
Rd d ln pd + d $ s
'
# T &
Rv d ( ws (T )ln r )

Dans ce processus pseudo-adiaba6que, la


temprature poten6elle est conserve
jusquau niveau de condensa9on.

J.P. Duvel 2009

33

Temprature poten6elle quivalente


pseudo-adiaba6que

Lentropie est alors:


La capacit thermique de la parcelle (cpt)
T
nest plus constante mais varie en
w (T )lv
s p = c pd ln d Rd ln p0 + cl ws (T )dlnT + s
Rv ws (T )ln r
T
fonc6on de w. Leau va donc se condenser
T
dans une parcelle dair de capacit
On peut alors dnir une temprature
poten6elle quivalente pseudo-adiaba6que e
thermique variable. On ne peut donc plus
comme la temprature dune masse dair sec
dnir simplement un e, comme pour le
qui aurait la mme entropie la pression de
cas adiaba6que, car la capacit thermique
rfrence p0:
du mlange varie tout au long du
s p = c pd ln 'e Rd ln p0
processus. Lentropie est alors:
0

w (T )lv
s p = c pd lnT Rd ln pd + cl ws (T )dlnT + s
Rv ws (T )ln r
T0
T
T

o T0 est une temprature trs froide


pour laquelle toute leau a condens. En
considrant la temprature poten6elle de
Rd
lair sec:

# p0 & c pd
d = T % (
$ pd '

'e = d r

ws (T )Rv
c pd

ws (T )lv
+cl
c pd T

T0 ws (T )d lnT

Il faut donc rsoudre numriquement lintgrale


suivant une pseudo-adiaba6que pour es6mer
prcisment e.

J.P. Duvel 2009

Lexpression exacte de e est donc:

34

r ici, w dans le cours!


J.P. Duvel 2009

35

r ici, w dans le cours!

J.P. Duvel 2009

36

Temprature pseudo-adiaba6que poten6elle du


thermomtre mouill
Si on veut tracer lensemble des
pseudo-adiaba6qes depuis le
niveau 1000 hPa, il faut
considrer un processus satur
depuis ce niveau. Dans ce cas, on
ne considre plus TK et TL dans les
formules prcdentes mais
simplement la temprature du
thermomtre mouill Tw pour
chaque couple (T, p).
La formule correspondante de w
est alors:

Rd
#1000 & c pd

' w = Tw %
(
$ p '

# 3376
&
w s (1+0.81w s ) %
2.54 (
$ Tw
'

Si les isolignes de w sont


libelles comme la temprature
T1000 correspondant son
intersec6on de lisobare 1000hPa
(au lieu de la vraie valeur
correspondante de w ), on
ob6ent des courbes trs proches
des prols nuageux obtenus
prcdemment en intgrant les
gradients adiaba6ques humides
par6r de cede temprature T1000.
Dans le schma suivant, les labels
des isolignes reprsentent les
vraies valeurs de w.

J.P. Duvel 2009

37

-8

-7

12

13

0
10

90

70

50

80

-9

60

-10

00

-1

40

30

20

10

-20

10
-1

20

-1

14

30

-1

1g/kg

0.1g/kg

-3

-5

200
0
11

10g/kg

300
-30

400

-50

-40

-30

-20

-10

10

20

30

30

205

151

113

84

20

10

-1

45

900
1000

10

-5

-1

-29

-40

800

31

700

62

-40

600

40g/kg

500

Tirets verts pour les


prols nuageux rsultant
de lintgra6on des
gradients pseudo-
adiaba6ques saturs
(mthode numrique
moderne )

Tirets bleus pour les
isolignes de w

40

40

Pour un calcul prcis dun prol nuageux dans un modle, il est prfrable dintgrer ver6calement le
gradient local de temprature pour une parcelle sature. Cela permet en outre:
De considrer facilement une phase glace (c et lv dirents) par6r dun certain niveau
De considrer leet trs important de lentrainement dair (plus sec et plus froid) de
lenvironnement.
En revanche, une es6ma6on de linstabilit du prol par6r des magrammes reste une ou6l intressant
pour les prvisions court terme.
J.P. Duvel 2009

38

13

40

30

20

-10

10

-20

-7

15

-8

0
14

-9

00

-1

50

10
-1

20

-1

12

30

-1

1g/kg

0.1g/kg

-4

-5

-3

200

-2

-30

10
0

400

90
80

-40

70

TLCL,PLCL

700

60

800
900
1000

-50

-40

-30

-20

-10

20

10

-1

10 d

T,ps 40

20

Pour nir, on ajoute les courbes de


ws=constante dans le diagramme T-Ln(P).
e
l " 1 1 % On trace T=f(P) pour
ln s = v $ '
ws=constante
e0 Rv # T0 T &

1
"1 R
" 1 Rv es %
ws p %
''
T = $ ln ' = $$ v ln
T
l
e
T
l
e

+
w
# 0
# 0
v
0&
v
0(
s)&

40g/kg

500
600

10g/kg

11
0

300

Les courbes (droites)


violeEes sont des iso-ws
dans le repre (T, P)

Ce sont tous les couples
(T, P) donnant le mme
ws.

J.P. Duvel 2009

30

Connaissant Td au sol, on ob6ent


w=ws(ps,Td). Cela permet de trouver la
pression et la temprature du niveau de
condensa6on (LCL, liing condensa6on
level). Lisentrope sche partant de la
surface croise la courbe w=ws(ps ,
Td)=ws(pLCL , TLCL), avec (ps , Ts)=(pLCL , TLCL).
39

Astuce

Trouver la pression de
vapeur et la pression de
vapeur saturante par6r du
diagramme skew-T

On u6lise la rela6on:
v
e
e
=

d
pe p
622e
w[g / kg]
p
w=

Pour p=622hPa, e=w[g/kg]

J.P. Duvel 2009

40

Pour les faibles w, les


isentropes sches et
humides sont
parallles

ws constant
constant
w constant

TLCL,PLCL
Les mesures en rouge!
Td

Tw
w

T,p

Te
e

Pour la parcelle dair considre (T,p):


w est typiquement la limite froide lors dune descente prcipitante. La pluie svapore et refroidie la
parcelle lors de la descente, tout en tendant maintenir un air satur.
e sera typiquement la temprature adeinte par une subsidence sche dans lenvironnement. Cest
lorigine des inversions de temprature grande chelle. En fait, le mlange et le refroidissement
radia6f lors des descentes lentes font que cede temprature nest pas adeinte.
J.P. Duvel 2009

41