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CITOMETRA DE FLUJO

1. APORTES IMPORTANTES
Como ya se conoce la citometra de flujo es un mtodo automatizado, multiparamtrico y
cuantitativo que analiza las seales dispersadas y fluorescentes producidas por una clula al
pasar por un haz de luz. (Shapiro, 2003)
Son extensos los beneficios de aplicar la citometra de flujo en el laboratorio. Algunos ejemplos
son:
1. Identificacin rpida de microorganismos de inters clnico. (Hartmann & Stender,
2005)
2. Estudios de susceptibilidad o resistencia a medicamentos. (Suller & Lloyd, 1999)
3. Disminucin de los tiempos de procesamiento, anlisis y toma de decisiones
teraputicas. (Pina-Vas, Costa de Oliveira, Rodrigues , & Ingroff, 2005)
4. Deteccin temprana de enfermedades infecciosas emergentes y re-emergentes. (Dixon,
Parrington, & Parenteau, 2005)
5. En la microbiologa ambiental presenta nuevas oportunidades para entender la
adaptacin de los microorganismos a ambientes extremos, nuevos ecosistemas o para
realizar la deteccin rpida de bacterias o virus que son viables pero se encuentran en
un estado no cultivable y por lo tanto no detectable por mtodos convencionales de
cultivo. (Moser & Brockman )
6. Los anlisis por citometra de flujo proveen informacin sobre el nmero de clulas, los
tamaos del genoma, la variabilidad de las poblaciones, entre otras caractersticas.
(Brussard, Marie, & Bratbak , 2000)
2. IMPORTANCIA
Su importancia radica que es una tcnica adecuada para el anlisis de respuestas fisiolgicas
de estudios a nivel unicelular ayudndonos a comprender el comportamiento de una clula o
partcula dentro de subpoblacin heterognea, nos permite proveer de mayor informacin
sobre eventos individuales que destacan respuestas en una poblacin. Adems de eso nos
permite evaluar respuestas microbianas a ciertos estmulos (respuestas a antibiticos,
factores fsicos, interacciones patgenas, etc.).
Es as que su principal importancia se relaciona en la medida de anlisis que lo realiza en
grado de individualidad muy amplia siendo capaz de descrinar individuos por sus actividad
metablica y no toma los resultados expuestos como un valor poblacional conjunto, frente
a otros mtodos este posee velocidad de anlisis, realiza mediciones simultneas y permite
la separacin de clulas e identificacin celular.
3. COMPARACIN
Para el estudio del anlisis celular existe una gran variedad de mtodos y procesos los
cuales dan resultados propios, en este caso compararemos a la analtica celular que utiliza
una gota de sangre fresca y registra la actividad microbiana, la condicin de las clulas y
anomalas que presenta la misma al contrario de la citometra de flujo que una de las
caractersticas analticas ms importantes de los citmetros de flujo es su capacidad de
medir mltiples parmetros celulares, como el tamao, forma y complejidad y, por
supuesto, cualquier componente celular o funcin que pueda ser marcada con un
fluorocromo, midiendo parmetros como nmero y clasificacin de clulas sanguneas.
4. APORTE PERSONAL ACERCA DEL ARTCULO
El aporte personal que nos dej el artculo fue que la citometra ayuda en la identificacin
de genes que se expresan especficamente en determinadas condiciones en una muestra de
bacterias cultivadas y el nmero que se produce el cual nos ayuda mucho ya que en la
carrera trabajamos con cultivo de bacterias y gracias a esta tcnica despus de un tiempo se

podr analizar los distintos parmetros. La citometra de flujo se usa conjuntamente con la
exhibicin de levadura y la exhibicin bacteriana para identificar las variantes de protenas
exhibidas en membrana con las propiedades deseadas en las cuales se identifica sus
propiedades fsicas intrnsecas o extrnsecas. Nos ayuda en el ahorro de tiempo como para
identificar y cuantificar clulas presentes en una poblacin y comprender los mecanismos
celulares y moleculares que gobernar la diferenciacin celular en bacterias. Finalmente el
mayor aporte que nos puede dejar el artculo de la citometra es que a futuro se realice ms
estudios con los cuales se pueda llegar a las respuestas fisiolgicas en las bacterias que
utilizan estos enfoques poderosos, los cuales nos pueden ensear que compuestos orgnicos
pueden soportar las bacterias, y saber aplicarlas.
5. BIBLIOGRAFA
Brussard, C., Marie, D., & Bratbak , G. (2000). Flow Cytometric Detection of Viruses . En C.
Brussard, D. Marie, & G. Bratbak, Flow Cytometric Detection of Viruses (pgs. 175182). J. Virol Meth.
Dixon, B. R., Parrington, L. J., & Parenteau, M. (2005). Detection of Cyclospora cayetanensis
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Hartmann, H., & Stender, H. (2005). Rapid Identification of Staphylococcus aureus in Blood
Cultures by a Combintion of Fluorescence in Situ Hybridization Using Peptide Nucleic
Acid Probes and Flow Cytometry. J Clin Microbiological.
Moser, D., & Brockman , F. (s.f.). Desulfotomaculum and Methanobacterium spp Dominate. En
D. Moser, & F. Brockman, Desulfotomaculum and Methanobacterium spp Dominate
(pgs. 8773-8783). Appl Environ Microbiological.
Pina-Vas, C., Costa de Oliveira, S., Rodrigues , A. G., & Ingroff, A. E. (2005). Comparision of
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Comparision of Two Probes for Testing Susceotibilities of Pathogenic Yeasts to
Voriconazole (pgs. 4674-4679).
Shapiro, H. M. (2003). Practical Flow Cytometry. New York: John Wiley & Sons Inc.
Suller, M., & Lloyd, D. (1999). Fluorescence Monitoring of Antibiotic Induced Bacterial
Damage Using Flow Cytometry. En Fluorescence Monitoring of Antibiotic Induced
Bacterial Damage Using Flow Cytometry. (pgs. 235-241).

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