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BIOLOGIA II

Prof. Cristiane Tessmann

NOME: ALAN ZAMORANO, GABRIEL RODRIGUES SANTOS, RODRIGO XAVIER,


LAURO NGELO LUCHI
TURMA: 2 TI

ANLISE MICROBIOLGICA DA QUALIDADE DO AR NO


INTERIOR DA SALA 22 DO INSTITUTO FEDERAL DA BAHIA CAMPUS PORTO SEGURO

1. INTRODUO

A presena de microorganismos no ar pode criar um ambiente ameaador


sade humana, uma vez que as bactrias e fungos disseminados podem
sobreviver em ambientes secos por longos perodos de tempo, sendo os esporos
de fungos filamentosos certamente os mais numerosos.
Os primeiros problemas relacionados qualidade do ar interior surgiram na
dcada de 70 nos pases desenvolvidos, quando a necessidade de se economizar
energia devido crise existente propiciou a criao dos edifcios selados, que
permitem uma melhor eficincia dos sistemas de climatizao artificial ao
minimizarem as trocas de ar e calor entre os ambientes interno e externo
(BRICKUS e NETO, 1998). Desde ento, a poluio do ar interno por
contaminao biolgica tem recebido devida ateno, no somente pela
diversidade de microorganismos
patognicos que podem causar doenas ao
ser humano e variao ambiental existente
entre diferentes tipos de
construes, mas tambm pela considerao do fato de que diariamente
consumimos 10m de ar atravs da respirao e passamos de 80 a 95% do
tempo em ambientes fechados no desenvolvimento de nossas atividades dirias
(DACARRO et al., 2003).

Uma srie de fatores pode vir a interferir nas condies de um ambiente


interno, entre as quais se destacam:

A existncia de suspenses orgnicas e minerais no ar;


A temperatura e a umidade relativa;
As condies de manuteno dos sistemas de climatizao
existentes;
A higiene das instalaes;
O nmero e o nvel de higiene dos seus ocupantes.

No Brasil, a resoluo de n 9, de 16 de janeiro de 2003 normatiza os


critrios, mtodo de amostragem e anlise de bioaerossol em ambientes
interiores, estabelecendo um Valor Mximo Recomendvel (VMR) de

U FC
m

750

de fungos. A tabela abaixo determina o nmero de amostras a serem

efetuadas em funo da rea dos edifcios.

Ainda segundo a Resoluo n 9, o tempo mnimo de incubao para


fungos de sete dias, temperatura de 25C, enquanto que para bactrias de
no mnimo dois dias, temperatura de 37C (ANVISA).

Uma das motivaes para a realizao deste trabalho buscar entender a


real qualidade do ar do ambiente onde um grande nmero e rotativo - de
estudante frequenta, pois o mesmo possui livros, cadernos e outros materiais que
podem ser responsveis por emisses de agravadores da qualidade do ar, visto
que este pblico o principal prejudicado ao se ter uma m qualidade do ar
interno.
2. REFERENCIAL TERICO
Os microorganismos presentes no ar sedimentam a
taxas variadas dependendo do tipo ou tamanho das
partculas em suspenso e do movimento do ar da sala. A
amostragem por sedimentao, um dos mtodos de
monitorao dos microorganismos do ar passiva, que utiliza
a sedimentao do ar em placas de Petri com meio de
cultura (gar Extrato de Malte, gar Sabourad ou Agar
Placas de Petri
Batata), abertas e expostas ao ar durante um perodo de
tempo determinado. Este mtodo possui tanto um ponto positivo, que um
mtodo fcil de usar e com baixos custos, contudo, as placas de Petri podem ser
contaminadas por microorganismos provenientes de outras fontes de
contaminao que no o ar.
Mas de uma forma geral, este tipo de amostragem no determina
diretamente o nmero de microorganismos presentes num dado volume de ar,
mas, atravs do uso da matemtica, possvel transformar as unidades de
medida, de

n de UFC
unidade de rea

para

n de UFC
unidade de volume . Para isso, necessrio

conhecer a rea da placa de Petri exposta ao ar e a razo entre o nmero de


clulas na superfcie e o nmero de clulas no ar (SAR). A SAR para ambientes
com sedimentao espontnea, i.e., sem aparelhos que forcem o ar, 23:1
(Morais et al;2010).
A equao que calcula o nmero de UFC em cada unidade de volume, no
caso, a cada metro cbico de ar, a seguinte:

nde UFC por m =

n UFC por caixa 1


x
rea da caixa(m2) 23

3. OBJETIVO (S)
Avaliar a qualidade do ar interno da sala 22 do Instituto Federal da Bahia
Campus Porto Seguro, no que diz respeito concentrao de microorganismos
em unidades formadoras de colnias por metro cbico de ar

n de UFC
,
m

contribuindo como uma fonte de dado do local para identificao de potenciais


riscos, visando, em caso de divergncia Resoluo n 9, um melhor ambiente
escolar.

4. METODOLOGIA
A metodologia envolvida no procedimento experimental da realizao da
monitorao de microorganismos do ar passiva, utilizando a sedimentao do ar
em placas de Petri, consistiu no seguinte:
1. Ida sala n 22 do Instituto Federal da Bahia Campus Porto Seguro;
2. Distribuies das dez placas de Petri no em pontos estratgicos da sala, a
uma distncia mnima do solo de 1,5 m, como na imagem:

3. Abertura das placas, e espera durante 30 minutos;


4. Fechamento das placas de Petri aps o temo determinado, em seguida da
identificao das mesmas;
5. Colocao das placas de Petri na estuda a 25C por 5 dias;
6. Contagem do nmero de UFC;
7. Calcular o nmero do UFC por m
do ar da sala;
8. Comparao do resultado obtido com a legislao (n 9);
5. RESULTADO (S)
A coleta dos dados pode ser exemplificada da seguinte foram:
Placa
Placa 1
Placa 2
Placa 3
Placa 4
Placa 5
Placa 6
Placa 7
Placa 8
Placa 9
Placa 10
TOTAL

N de UFC
51
60
60
69
71
75
77
82
97
67
709

Sendo o dimetro da placa de Petri 8,5 cm, seu raio de 4,25 cm,
e considerando para fins de clculo

=3,14

rea= r 2= 3,14(4,25)2= 3,1418,0625= rea=56,71625 cm


Transformando em m:

56,71625
2
=0,005671625m
10.000
Aplicando na frmula:

nde UFC por m =

n UFC por caixa 1


x
rea da caixa(m2) 23

>nde UFC por m =

709
1
x
0,005671625 23

>nde UFC por m =125008,2648270998 x

1
23

>nde UFC por m =5435,14194900434 UFC /m


Logo, o resultado de

5435,14194900434 UFC /m

* preciso ressaltar, uma possvel margem de erro quanto ao valor do


resultado, considerando um erro de contagem das placas de Petri.
A partir da realizao do clculo, em relao ao padro estipulado pela
Legislao de qualidade do ar, a sala encontra-se em um estado potencialmente
de risco, visto que o valor mximo recomendvel de 750

U FC
m

*Outra ressalva quanto ao resultado obtido que, como citado no


referencial terico, as placas de Petri podem ser contaminadas por
microorganismos provenientes de outras fontes de contaminao que no o ar,
dessa forma, aumentando o nmero de UFC. Ainda assim, um nmero muito
grande, e muito distante do valor recomendvel pela legislao.
6. CONCLUSO (ES)
Pelo trabalho realizado na sala 22 do Instituto Federal da Bahia Campus
Porto Seguro, com relao qualidade microbiolgica do ar interno pode-se
concluir que:

As concentraes de fungos e outros microorganismos no ar da sala


22 esto completamente distantes do valor mximo recomendvel
estipulado pela legislao;
A sala encontra-se em um possvel estado potencial de risco;

Ainda, dentre as recomendaes possveis para este caso grave de


contaminao biolgica do ar, pode-se citar:

Realizar estudos que tentem correlacionar fenmenos climatolgicos


a alteraes da qualidade microbiolgica do ar;

Fazer amostragem simultnea entre ambientes internos e o externo,


para uma melhor comparao;
Uma
reviso
imediata
dos
possveis
danos
que
tais
microorganismos, sendo alguns patognicos, podem causar sade
do estudante.

7. REFERNCIA (S) BIBLIOGRFICA (S)


KLEPEIS, N. E. The National Human Activity Pattern Survey (NHAPS): a resource for
assessing exposure to environmental pollutants. Journal of Exposure Analysis and Environmental
Epidemiology, Boston, v. 11, n. 3, p. 231-252, 2001.
Brasil. Ministrio da Sade. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA). Resoluo
n. 9 de 16 de janeiro de 2003. Braslia: ANVISA; 2003.
DACARRO, C. et al. Determination of aerial microbiological contamination in scholastic
sports environments. Journal of Applied Microbiology, v. 95, n. 5, p. 904-912, 2003.
BRICKUS, L. S. R.; NETO, F. R. A. A qualidade do ar de interiores e a qumica. Qumica
Nova, v.2, n. 1, p. 56-74, 1998.
WALLACE, L. A. The total exposure assessment methodology (TEAM) study: summary and
analysis: volume I. Office of Research and Development US Environmental Protection Agency, v. 600,
p. 6-87, 1987.
MORAIS, G. R. et al. Qualidade do ar interno em uma instituio de ensino superior
brasileira. Bioscience Journal, v. 26, n. 2, p. 305-10, 2010.
ABARALHO, M. Manual de Monitorizao Microbiolgica Ambiental qualidade
microbiolgica do ar e de superfcies. Curso de Especializao Tecnolgica em Qualidade Ambiental.
20p., 2010.

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