UNIVERSIDAD DE CUENCA

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

ESCUELA DE MEDICINA
CICLO 1 GRUPO 4B

PROTENAS PLASMTICAS
DOCENTE
Dra. Carmen Reinoso

ASIGNATURA
Bioqumica

RESPONSABLES

Katherinne Sarmiento
Gustavo Yumbla
Nora Pulla

FECHA
Cuenca 13 De Enero del 2016

CUENCA-ECUADOR
2015

INTRODUCCIN
El conocimiento bioqumico de las protenas plasmticas es de vital importancia al
analizar los resultados obtenidos en el laboratorio, ya que constituye la base para
entender los procesos fisiolgicos y patolgicos que determinan los resultados
finales.
Las protenas son complejas sustancias orgnicas nitrogenadas y tienen un papel
fundamental en la estructura y funcin de las clulas tanto animales como vegetales.
Cada especie tiene protenas caractersticas, lo que le confiere su carcter
especfico, tanto gentico como inmunolgico. La palabra protena viene del griego
proteos que quiere decir el primero, ya que forma parte bsica de la estructura
corporal. Este trmino fue sugerido por Mulder, qumico Holands, en el siglo XIX
para designar el componente universal de todos los tejidos vegetales y animales.
Sin protenas no hay vida posible en nuestro planeta. A travs de ellas se producen
los principales fenmenos de la vida. El principal papel de las protenas de la dieta
es servir como fuente principal de aminocidos, los cuales son utilizados para la
sntesis de protenas nuevas en nuestro organismo.

OBJETIVOS
Objetivo general:
Determinar la concentracin de protenas en sangre.

Objetivos especficos:
Conocer la utilidad que tiene la determinacin de la actividad de la IgG ,
IgA,IgM,IgD y la IgE en el suero.
Interpretar bioqumicamente la elevacin de las protenas en el suero
Conocer su importancia como protenas de diagnstico clnico.

PRESENTACIN DEL PROBLEMA

Al transcurrir el tiempo las protenas plasmticas suministran
una valiosa informacin permitiendo realizar proyectos ms
acertados. Para realizar un examen clnico en el laboratorio es
importante conocer que son las protenas plasmticss, de cmo
se clasifican y sus caractersticas de importancia clnica dentro
de cada una.

MARCO TERICO
PROTENAS PLASMTICAS

Aproximadam
ente el 6 al 8 % del
plasma corresponde a
protenas,
en
las
cuales se incluyen no
solo las simples, sino
tambin
las
conjugadas como las
glicoprotenas y las
lipoprotenas

En
casi
la
totalidad de casos son
sintetizadas
en
el
hgado, con excepcin
de las inmunoglobulinas sintetizadas en los linfocitos B

FUNCIONES
Transportan varios tipos de sustancias como iones, frmacos,
hormonas, lpidos,
etc.
Median los
mecanismos
inflamatorios
Determinan la
viscosidad sangunea
Intervienen en la
inmunidad humoral
Regulan el equilibrio
acido base mediante
su funcin de buffer
Intervienen en el
equilibrioelectroqumico de la concentracin de iones

CLASIFICACIN ELECTROFORTICA
Las protenas se pueden clasificar segn la migracin hacia el polo
positivo o negativo en el proceso de electroforesis realizado sobre
acetato de celulosa. En este procedimiento se forman cinco bandas, en
las cuales se basa para designar en fracciones a las protenas
plasmticas.

Albumina

-1
globulinas
-1
antitripsin
a
-1
lipoprote
na
-1
glicoprote
na

-2 globulinas

globulinas

-2
macroglobulin
a
-2
lipoprotena

-lipoprotena

transferrina

haptoglobina

plasmingeno

ceruloplasmin
a
eritropoyetina

protenas del
complemento

ALBMINA
Constituye
el
principal
componente
proteico
del
plasma, con un 60% del total de
protenas plasmticas. El 60% de
la albumina es extravascular y el
40%
intravascular
por
consiguiente conforma tambin
el componente proteico principal
de la mayora de fluidos
extravasculares como son: LCR,
liquido intersticial, orina y lquido
amnitico.
Tiene forma elipsoide que no
afecta la viscosidad del plasma, con una masa molecular
aproximada de 66.3 kDa. Consiste en una cadena polipeptdica de
585 aminocidos posee 17 enlaces disulfuro y no contiene
cadenas laterales de carbohidratos. Es altamente soluble en agua
debido a su alta carga negativa a pH fisiolgico

SNTESIS
La albmina es sintetizada principalmente en el parnquima
heptico, produciendo 12 g diarios.
Se encuentra regulada por la presin oncotica y el ingreso proteico
diario, y es inhibida por citosinas inflamatorias.
El catabolismo de la albumina se realiza por pinocitosis en todos
los tejidos. Posee una vida media de 15 a 19 das.

FUNCIONES
Debido a su relativo tamao pequeo y su abundancia en el
plasma de la presin onctica plasmtica.
Por lo que un descenso desencadenara la salida de lquido al
espacio extravascular traducindose clnicamente como edema.
La albumina posee una gran capacidad de unirse a varios ligandos,
lo que le permite cumplir la importante funcin de trasportador.

INMUNOGLOBULINAS

Son el componente principal de la inmunidad humoral, son

sintetizadas por los linfocitos B maduros denominados clulas
plasmticas. Poseen la habilidad de reconocer grandes tipos de
antgenos para su posterior destruccin, mediante un alto grado
de heterogeneidad.
Las inmunoglobulinas son tetrmeros formado por 2 cadenas
ligeras (L) idnticas, y 2 cadenas pesadas (P), tambin idnticas.
Se encuentran unidas entre s mediante puentes de disulfuro.
Cada una de estas cadenas se dividen en regin constante y
regin variable; es esta ultima la encargada del reconocimiento y
unin con el antgeno, mientras que la regin constante determina
las funciones especficas de cada inmunoglobulina.

IgG
Inmunoglobulina ms
abundante (75% del
total de
inmunoglobulinas). Se
producen en la

IgA
Representa del 10 al
15% de las
inmunoglobulinas. Posee
una forma monomrica y
otra dimrica, la cual se

respuesta inmunitaria
secundaria frente a la
mayora de bacterias,
virus y toxinas. Facilita la
fagocitosis mediante la
opsonizacion y fija
complemento.

IgM
Representa del 5
al 10% del total.
Es la ms
primitiva y
menos
especializada de
estas. Se
produce durante
la respuesta
inmune
primaria.
Su estructura es
monomerica
cuando acta
como receptor
de superficie de
los linfocitos B, y
en su forma
srica
representa un
pentmero. Fija
complemento

presenta en la mayora
de secreciones como
gastrointestinales,
bronquiales, saliva,
lagrimas, leche materna.
Evita la fijacin de
bacterias a las
membranas mucosas

IgD
Acta como
receptor en los
linfocitos B. Su
funcin
especfica es
incierta.

IgE

Participa en la
hipersesibilidad
inmediata, al
liberar histamina
y citocinas
inflamatorias de
los mastocitos
tras la
exposicin a un
alrgeno.

Tambin se
produce frente a
infecciones
parasitarias,
especialmente
por helmintos.

OTRAS PROTENAS TRANSPORTADORAS

Ceruloplasmina: Transpota Cu
2-lipoprotena y 2-lipoproteina: Transportan lpidos

Transcortina: Transporte cortiso

Haptoglobina: Fija la hemoglobina
Transferrina: Transporta hierro
Homopexina: Se una al grupo hemo.

PROTENAS DE FASE AGUDA

protena C reactiva, 1- antitripsina, haptoglobina, 1glicoproteina

acida
y
fibringeno.
Se
denominan reactantes de
fase aguda, debido a que
en
los
procesos
inflamatorios elevan su
concentracin desde solo
el 50% hasta 1000 veces
su concentracin inicial.
Estas protenas participan
de manera directa como mediadores orgnicos en la inflamacin.
La PCR estimula la va clsica del complemento, se utiliza como un
marcador de inflamacin, infeccin y lesin tisular,
1antitripsina acta como un inhibidor de la inflamacin al
neutralizar las proteasas liberadas en estos procesos.
Estas protenas mantienen sus valores elevados en procesos
inflamatorios crnicos y neoplsicos

PROTENAS QUE INTERVIENEN EN LA

COAGULACIN SANGUNEA

Entre los cuales se incluyen algunos factores de coagulacin y el

fibringeno. Es importante recalcar que estas protenas no se
incluyen en la dosificacin de protenas totales en esta prctica, ya
que el procedimiento se realiza en suero.

FUNDAMENTO QUIMICO

Protenas Totales: El principio qumico es anlogo al de la reaccin

de Biuret. En un medio alcalino el ion cprico interacciona con los
enlaces peptdicos de las protenas para formar complejos de color
violceo que pueden ser medidos en el espectrofotmetro en
absorbancia a una longitud de onda de 540 nm

FUNDAMENTO QUIMICO

Albumina: La albumina al reaccionar con el 3,3',5,5'-tetrabromo

cresolsulfonftalena (BCG), origina un color susceptible de ser
medido en el espectofotometro en absorbancia a una longitud de
onda de 635 nm

APLICACIN CLNICA

Debemos analizar la fraccin que origina especficamente esta

alteracin
Valores elevados de albmina encontramos solo en estados
de hemoconcentracin.

VALORES BAJO LOS PARMETROS NORMALES DE

ALBUMINA ENCONTRAMOS EN:

Malnutricin Proteicocalrica: sus niveles bajos no siempre se

correlaciona directamente con el grado de esta.

ENFERMEDAD
HEPTICA: La funcin de
sntesis
heptica
de
albumina
se
altera
cuando
el
dao
del
parnquima es severo,
alcanzado
una
disminucin
de
su
capacidad funcional de
aproximadamente el 95%.
PERDIDAS
GASTROINTESTINALES:
Importante
en
la
enteropata perdedora de protenas. En los trastornos inflamatorios
intestinales los niveles de albumina descienden si la perdida es
persistente o abundante.
PRDIDAS RENALES: Una cantidad considerable de albumina
se filtra por el glomrulo, pero la mayora es absorbida por los
tbulos renales, por lo que en orina tenemos siempre
concentraciones menores de 20mg por gramo de creatinina. Por lo
que concentraciones mayores a esta se traducir en dao
glomrulo, dao tubular o dao mixto. Es importante recalcar que
la eliminacin de albumina por orina incrementa con el ejercicio y
la temperatura
Las alteraciones de las globulinas requieren un estudio ms
exhaustivo y especializado.

VALORES BAJO LOS

ENCONTRAMOS EN:

PARMETROS

Inmunodeficiencia humoral caracterizada

infecciones recurrentes y oportunistas

NORMALES

clnicamente

por

 VALORES
ELEVADOS
ENCONTRAMOS
EN:

HIPERINMUGLOBULINEMIA POLICLONAL: En este se encuentran

varios tipos de inmunoglobulina de distintos orgenes. IgM
predomina en infecciones virales primarias, parasitosis sanguneas
como malaria. IgG en la respuesta inmune secundaria a varios
antgenos, predomina tambin en casos de autoinmunidad. IgA
predomina en infecciones de la piel, tracto respiratorio e
infecciones renales.
INMUNOGLOBULINAS MONOCLONALES (PARAPROTENAS):
Las inmunoglobulinas son sintetizadas por una sola clula
plasmtica que se multiplica sin el control de un ciclo vital normal.
Por lo que los niveles de inmunoglobulinas se incrementaran
conforme crece la masa clonal. Este proceso patolgico se da
principalmente en linfomas, leucemia linfoctica crnica y
macroglobulinemia.

FORMULACIN DE LA HIPTESIS
Para tener entender sobre protenas plasmticas debemos tener conocimiento de este tema
Si no se sabe que son protenas plasmticas no podramos entender cuando necesitemos
realizar un examn por ende tendramos dificultad para diferenciar que lpido dosificar

Si no se conoce los valores normales de cada protena plasmtica no se podr utilizar de

una manera apropiada en una prctica determinada ya que no iremos a saber si los valores
estn elevados o a que patologa podra ocasionar dicho valor.