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I.
MARCO TEORICO
Electrolisis
La electrlisis es la produccin de una reaccin redox no espontnea,
mediante el paso de una corriente elctrica. Es por lo tanto el proceso
inverso al que ocurre en una pila elctrica y se lleva a cabo en un
contenedor llamado cuba electroltica. Un ejemplo sencillo es el de la
electrlisis del agua, en la que el paso de corriente descompone este
lquido en sus elementos constituyentes, hidrgeno y oxgeno.
Gravimetras
Por
gravimetra
se entiende la
separacin de un componente de una disolucin lquida mediante su
precipitacin a travs de una reaccin qumica. La sustancia que se
desea obtener reacciona con otra sustancia qumica, de forma que el
resultado de la reaccin es un producto slido que precipita por
gravedad en el fondo de la disolucin y puede ser separado de ella por
mtodos fsicos.
2. FILTRACION
Consiste en retener partculas slidas suspendidas de un lquido o un gas
forzando la mezcla a travs de una barrera porosa que puede ser mallas,
fibras, material poroso o un relleno slido.1
3. EVAPORACION
Es la separacin de un slido disuelto en un lquido, por calentamiento, hasta
que hierve y se transforma en vapor. Como no todas las sustancias se
evaporan con la misma rapidez, el slido disuelto se obtiene en forma pura. 2
1 http://es.wikipedia.org/wiki/Filtraci%C3%B3n
2
http://www.angelfire.com/moon2/chemyst_bacterium/tiger.htm#EVAPORACIN
I.
PARTE EXPERIMENTAL
I.1.
OBJETIVOS
A. Generales
B. Especficos
I.2.
MATERIALES Y REACTIVOS
1 pera de decantacin.
2 Tubos de ensayo.
Vaso precipitado.
Pipeta
1 Soporte universal.
1 Gradilla
20 ml. de muestra contaminada cristal
violeta ms agua
20 ml de cloroformo.
I.3.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
I.4.
OBSERVACIONES
II.
RESULTADOS
Mesas/N0 de veces
Tiempo de
agitacin
(minutos)
Mesa 1
Intensidad de
coloracin de la
parte orgnica
Tiempo de
agitacin
(minutos)
Mesa 2
Intensidad de
coloracin de la
parte orgnica
Tiempo de
agitacin
(minutos)
Mesa 3
Intensidad de
coloracin de la
parte orgnica
Tiempo de
agitacin
(minutos)
Mesa 4
Intensidad de
coloracin de la
parte orgnica
10
20
10 min
--------------
****
--------------
5 min
-----------------
*****
----------------
5 min
5 min
*****
10 min
10 min
****
**
Las dos fases se debe a la densidad de los lquidos siendo el ms denso el que
se encuentra en la parte baja (solvente orgnico).
La parte se torna el color de la muestra problema debido a que la mayor
concentracin de las impurezas pasa a la parte orgnica por ser ms solubles en
esta.
En todas las mesas en la extraccin sencilla se nota que a menor tiempo mayor
extraccin de impurezas, esto tiene que ver con el solvente que en este caso es
cloroformo el cual es voltil a temperatura ambiente, el cual si lo dejamos mayor
tiempo perderemos cierta cantidad del solvente y por consecuencia extraeremos
menos impurezas.
La concentracin de impurezas y la cantidad del volumen de la muestra
problema tanto para la mesa 3 como para la mesa 4 son las mismas.
Comparando la primera extraccin entre estas dos mesas notamos pues que se
extrajo mayor cantidad de impurezas en la mesa 3 y menor cantidad de impurezas
en la mesa 4, dejando as en la muestra problema para la segunda extraccin
menor cantidad de impurezas en la mesa 3 y mayor cantidad de impurezas en la
mesa 4.
Entonces al realizar la segunda extraccin notamos pues que se obtuvo una
mayor tonalidad en la mesa 4 que en la mesa 3
III.
IV.
V.
CONCLUSIONES
La densidad del cloroformo es mayor que la muestra contaminada.
Para realizar los mtodos de separacin debemos conocer los
componentes de la muestra contaminada.
El proceso de extraccin por solventes solo es empleado para separar
solventes polares, ya que el soluto es extrado del solvente original por
un solvente extractor, insoluble con el primero, y que disuelve mejor al
soluto.
El componente deseado al ser ms soluble en el solvente de extraccin
que en el disolvente original; y el resto de componentes no sean
solubles en el solvente de extraccin, facilita el proceso.
Para realizar los mtodos de separacin es importante conocer los
componentes de la muestra contaminada y las caractersticas de estos.
RECOMENDACIONES
Rotular los envases para evitar confusiones
Tener cuidado con los reactivos utilizados.
BIBLIOGRAFIA