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EMBRIOLOGIA SEXUALIDAD.

No en todas las especies hay dimorfismos sexuales, es decir cuando una especie esta representada por dos
personajes, macho y hembra, cuando esto pasa se dice que los organismos son dimrficos.
En alguna especies hay un solo representante y generalmente es hermafrodita, que contienen en si mismos todo lo
necesario para autorreplicarse. En algunas especies hay hermafrodita y macho.
Se ha dicho que hay un Cr. Sexual X y uno Y, para formar el sexo de un barn y una hembra se necesitan no solo
los genes localizados en estos cromosomas, sino un montn de genes que se localizan en los diferentes Cr.
El Cr. 1: En el brazo p esta el gen llamado WNT4, ese gen es indispensable para el desarrollo del ovario. Cuando
hay mutaciones en el puede conllevar a formacin de pseudohemafroditismo. Si a mi me dicen
pseudohermafrodita masculino, el masculino o femenino se refiere al sexo cromosmico, genotpico; sea que para
hablar de alguien pseudohermafrodita masculino es 46XY, su apariencia, fenotipo es femenino.
El Cr. 5: En el brazo p esta un gen muy importante, el gen para la 5alfareductasa, codifica una enzima
5alfareductasa que transforma testosterona en DHT (dihidrotestosterona), que es absolutamente importante porque
los hombres tienen genitales masculinos externos solo si hay DHT. Indispensable para el fenotipo masculino.
El Cr. 9: En el brazo q, esta el gen ST1 (factor esteroidal 1/steroidal factor 1), como su nombre lo indica es un gen
que codifica esteroidogenesis, y que son las hormonas sexuales, puros esteroides. Participa en la formacin de una
gnada indiferenciada, o sea que primero se forma una glndula sexual que no sabemos para donde ira, pero luego
es importante en la definicin de las clulas sexuales y no sexuales que encontramos en el barn, o sea que es
importante en la diferenciacin de las clulas de Certolli y de Leydig.
El Cr. 11: Encontramos el gen WT1, es importante para el desarrollo del rin, como e sistema genitourinario
viene de esa parte de mesodermo intermedio, el se tiene que expresar ah para que ese tejido tenga la vocacin, la
posibilidad de convertirse ya sea en tejido urinario o en tejido genital.
El Cr. 12: Esta un receptor muy importante llamas AMH receptor 2CQ, hay una hormona que hace desaparecer
tejido provocando apoptosis para formar genitales femeninos, tero, trompas, cuello cervical y la parte superior de
la vagina; la hormona antimulleriana, que intenta evitar esto, no va atener la posibilidad de actuar sin receptor.
Cuando no hay receptor para hormona antimulleriana en hombres, formara genitales internos femeninos.
El Cr. 17: En el brazo q, encontramos el gen SOX9. El gen clave para el desarrollo masculino es el SRY, el cual le
da la orden a SOX9 para continuar el fenmeno de diferenciacin masculina, Si este gen falla la orden de SRY no
tendra sentido. Falla en SOX9 provoca falla de pseudohermafroditismo masculino.
El Cr. 19: Esta la hormona antimulleriana (AMH). El tejido que da vida a la formacin de trompas, tero, cuello
y tercio superior de la vagina es de origen constitutivo, es decir que se forma solo de todas maneras, la nica forma
de no formarlo es mandado la hormona antimulleriana. La falta de receptor o de ligando tiene la misma
consecuencia, formacin de genitales internos femeninos.
El Cr. X: En el brazo p, encontramos el gen TAX1, a este gen se le conoce con el nombre de gen antitesticulo,
porque el intenta evitar la formacin de la cascada masculina. Cuando hay X y Y hay un solo X que contiene
TAX1, pero en el Y tenemos al SRY, cuando se enfrentan normalmente gana el SRY. Cuando TAX1 esta copiado
genera influencia por lo que un individuo XXY (Sind. De Klinefelter) empieza a mostrar rasgos femeninos,
ginecomastia, caderas anchas, hipoplasia de estructuras tpicas masculinas, etc. Es importante tambin en el
desarrollo del ovario.
Ahora se reconoce el receptor de andrgenos como la protena ABP (protena fijadora de andrgenos), importante
para recibir las hormonas. Se encuentra en el brazo q. Cuando en una mujer algn mecanismo provoca generacin
de testosterona se producen receptores a chorro, provocando algn tipo de virilizacin.

El Cr. Y: Recordar dos genes, SRY que esta en el brazo p, este dispara el proceso de diferenciacin hacia la lnea
masculina, si se muta provocara pseudohermafroditismo masculino. El gen AZF (factor de azoospermia) su labor
es desencadenar espermatognesis, al mutarse genera un barn infrtil.
En algunas especies el proceso de diferenciacin el proceso de diferenciacin se determina por factores
ambientales, en reptiles en general el sexo se define por la temperatura, temperaturas altas pueden provocar
formacin solo de machos, y temperaturas bajas solo de hembras, por eso al poner varios huevos algunos quedan
mas arriba y otros mas abajo, dependiendo de su posicin se activan enzimas que desencadenan rutas masculina o
rutas femeninas, en una incubadora ciertas especies pueden producir solo machos o solo hembras.
En nuestra especie existe un concepto organizacional, en el hay una serie de etapas por pasar para formar un tpico
macho o una hembra.
En el momento de la fertilizacin el espermatozoide formacin de X o de Y define el sexo cromosmico del
individuo, entonces si es XX es de hembra, si es de XY es de macho. El sexo cromosmico se confunde con el
sinnimo que puede ser algo impreciso como sexo gnico que seria la presencia de SRY, o etc. Pero pueden haber
hombres XX o mujeres XY.
Luego de tener el sexo cromosmico algunos factores desencadenan la formacin de alguna glndula sexual
especifica, entonces se habla de sexo gonadal. Antiguamente se pensaba que se formaban hombre o mujeres por x
o y factores, actualmente lo que tenemos es que arrancamos con un sexo fenotpico femenino y a la 7ma semana de
desarrollo el SRY, localizado en Cr. y se dispara y entonces empieza la diferenciacin masculina.
Antes se pensaba que se requieren estrgenos para el desarrollo femenino, se requieren andrgenos para el
desarrollo masculino, ahora se piensa que se requieren andrgenos para el desarrollo masculino, pero se requiere
ausencia de andrgenos para el desarrollo femenino.
Las glndulas gonadales al formarse producen excreciones especificas, unas molculas que llamamos hormonas, y
entonces hay seco hormonal. En los barones va a ser produccin de andrgenos, principalmente testosterona y
DHT; en las mujeres ausencia de andrgenos. Esto provoca que las clulas lleguen a diferenciar y especializarse, lo
que llega a una apariencia un resultado, entonces se habla de un sexo fenotpico, lo que se ve, este generalmente
esta acompaado de un sexo psicosomtico en el cual hay una tendencia natural al fenotipo contrario.
Al empezar la formacin al da 6 hay dos tipos de clulas, las del embrioblasto que tiene como destino formar el
organismo, y las que forman el trofoblasto que formaran placenta. Ya se puede identificar cuales van a ser
gonocitos por marcadores de superficie; los gonocitos son los precursores de las clulas sexuales y garantizan la
siguiente generacin para asegurar la formacin de gametos desde embrioblasto.
Se hace eclosin, implantacin donde no hay sexo fenotpico, pero a nivel de metabolismo uno ya puede reconocer
si solo por tiempos hay un embrin que probablemente va a ser masculino o femenino.
Se llega al estadio trilaminar, se pliega y el mesodermo presenta proceso de diferenciacin terminal llamado
notocorda, el mesodermo paraxil que son paquetitos de cabeza a cola, los somitas, y luego el mesodermo
intermedio del que se forma la mayor parte del sistema genitourinario.
Las clulas de la lnea final son la cuarta capa germinativa (clulas germinales). Se migran hasta localizarse en un
sitio particular del mesodermo intermedio a nivel lumbosacro se forman dos pliegues mediales llamados crestas
genitales (gonadales) es el primordio de la glndula sexual. Los gonocitos llegan a la cresta genital, hacia la 6ta
semana, la invaden (colonizan) y entonces empieza el proceso de diferenciacin masculino o femenino. Hay
mecanismos de atraccin y repulsin que orientan a las clulas hacia sitios particulares. Se presenta una apariencia
particular en la cual se forman, el epitelio celomico hay infiltracin hacia el interior y se forman unos cordones
llamados cordones sexuales primitivos/medulares., aun no se sabe que van a ser.
Si estos desaparecen formaran ovarios, al persistir se engruesan y convierten en cordones testiculares, que se
transforman finalmente en tbulos seminferos.
En la mujer se regeneran cordones corticales que se disgregan, sus clulas rodean a los gonocitos y se forman
unidades funcionales llamadas folculos primordiales que formaran ovarios.

Los conductos genitales masculinos y femeninos tambin se forman de mesodermo intermedio. a la sexta semana
tambin se empiezan a formar el conducto mesonefrico o de Wolff y paralelo a este el conducto paramesonefrico o
de Muller. Del conducto mesonefrico por la accin de la testosterona se forman los conductos genitales masculinos,
este es un tejido inducible, sin impulso desaparece, como en el caso de las mujeres. El conducto paramesonefrico
es lo contrarios pues es constitutivo se debe bloquear en hombres, este origina a las trompas, el cuerpo del tero,
cuello o crvix y tercio superior de la vagina.
SRY y SOX9 son desencadenantes de la ruta masculina, TAX1 y WNT4 son diferenciadores de via femenina.
El ST1, expresa el AMH, despus de la formacin de clulas de Certolly se puede hablar de clulas de Leydig que
producen testosterona. Las clulas de Certolly se diferencian primero que las de Leydig, gracias a eso se permite la
liberacin de ST1 que hace que las de Leydig produzcan testosterona para el diferenciar el conducto de Wolff en
conductos genitales masculinos, que se componen de el epiddimo, vaso deferente, vesicula seminal y conducto
eyaculador.
TAX1 y WNT4 que disparan via del ovario en el que clulas foliculares y clulas tecales. Las clulas foliculares
tienen el mismo origen que las clulas de Certolly, y las clulas tecales tienen el mismo origen a las clulas de
Leydig. Las clulas tecales producen androsterona que es una hormona tpicamente masculina. Todo esto pasa
diferente en mujeres porque los andrgenos producidos por esta clula mas adelante son convertidos en estrgenos
o progestgenos mas adelante.
El conducto de Muller es de desarrollo constitutivo e involucionan por la AMH y sus receptores. Por la testosterona
se forman genitales esternos, para formar los genitales internos necesitamos la presencia de DHT producida por la
5alfareductasa, gracias a esto los genitales externos indiferenciados toman una ruta hacia la masculinizacin, si no
estn presentes los genitales continan la ruta femenina.
Los conductos mesonefricos y paramesonefricos que tienden a buscarse hacia la mitad, los paramesonefricos se
van acercando hasta que se fusionan, as puede formar un cuerpo de tero, la parte suelta forma las trompas,
cuando no se fusionan quedan como dos cuernos separados, en la mayora de mamferos no se fusionan y se
mantienen como dos cuernos uterinos.
Del endodermo del intestino posterior se forman los dos tercios inferiores de la vagina y el ileon, cuando esto
desaparece hay vagina de tamao disminuido. La vagina se vuelve dura y maciza hasta el sexto mes cuando se
canaliza para ser un tubo.
Por la unin del conducto mesonefrico con el testculo se puede sacar los elementos del semen.
tero didelfo: Todo esta doble, 2 vaginas, 2 cuellos uterinos, 2 trompas, 4 ovarios. Tienen reducida capacidad de
distencin del utero teniendo contraccin en primer trimestre teniendo abortos.
tero diforme: Puede suceder que las vaginas se unan pero lo dems sigue siendo doble.
tero diforme con cuello nico: Cuando se fusionan vaginas y cuellos, pero lo dems sigue siendo doble.
tero septal/subseptal: cuando los uteros se unen dejan un tabique que impide gestacin, es dificel de operar pues
al cicatrizar impide impantacion.
tero uniforme: Uno de los cuernos puede involucionar, como por falta de sustrato.
FORMACION DE GENITALES EXTERNOS
El intestino posterior es endodermo y tiene una parte ventral y una parte dorsal, la parte ventral forma la estructura
conocida como a______ , ese a_______ va a formar un uraco, vejiga y uretra.
Entre las dos porciones del intestino posterior hay mesodermo llamado tabique uro-rectal que separa las dos
porciones del intestinos posterior empuja, al final del conducto digestivo hay una membrana cloacal, cuando el
tabique uro-rectal insiste all va a dividir en dos a la membrana cloacal, en una membrana anterior uro-genital y
una membrana posterior anal. La membrana anal se rompe a la 8va semana de desarrollo.
Cuando se separa completamente el tabique uro-retal se forma completamente el perineo (el perineo se forma del
tabique uro-rectal).

A nivel externo aparecen tres estructuras genitales indiferenciadas:


Tubrculo genital (una protuberancia media)
Pliegues uretrales o pliegues genitales
Prominencias labio-escrotales
Cuando hay DHT se masculiniza, si presencia de DHT no se masculiniza. Con DHT el tubrculo genital forma el
glande, sin DHT forma el cltoris; con DHT hay desarrollo inducido de los pliegues genitales que se fusionan y
forman el cuerpo del pene, sin DHT no proliferan mucho, no crecen se mantienen separados y forman labios
menores; las prominencias labio-escrotales van a estar influenciadas por varias hormonas pero indispensablemente
DHT que hace que se engrosen, desciendan y se fusionen y formen el escroto; sin DHT originan labios mayores.
Los conductos mesonefricos y paramesonefricos son estructuras pluripotenciales. Cuando hay solo dos destinos
diferentes como la cresta gonadal son estructuras bipotenciales al igual que el tubrculo genital ,pliegues uretrales
o pliegues genitales y prominencias labio-escrotales.
Desde la semana 12 se puede determinar el sexo fenotpico con un ecografa.
Restos de unidades excretoras del mesonefros originan por accin de la testosterona origina los vasos eferentes.
Los testculos se forman dentro pero se sacan por la temperatura al escroto, pues mantenerlos dentro provoca
estenosis tubular que genera espermatognesis irregular. Temperatura optima: 35C.
El seno urogenital antes llamado alantoides, no solo forma uraco, vejiga y uretra, sino que tambin forma prstata,
que requiere DHT para su desarrollo; inicialmente proviene de endodermo, se diferencia gracias a DHT y luego se
cubre de una cascara de tejido mesodrmica.
El testculo se forma en la regin lumbosacra mas o menos al 6to mes desciende al piso de la cavidad abdominal
localizndose en el piso de la pelvis, se forma un proceso peritoneo-vaginal que permite que por ese espacio
descienda el testculo y pueda estar en el escroto despus del 7mo mes.
La mayora de los barones al nacer nacen con los testculos descendidos, aunque pueden tenerlos adentro, suelen
bajar a las semana o pocos meses, al quedar adentro causa estenosis tubular, esto se llama criptorquidia es una
anomala, no una verdadera malformacin; se deben hacer descender. Puede quedar un proceso permeable en el
que el testculo suba y baje por gravedad.
Las torceduras testiculares pueden causar que el testculo se infarte.
Hipostalgias: Falta de cierre de los pliegues uretrales y/o prominencias labio-escrotales. Cada vez que haya una
anomala genitourinaria debe pedir un cariotipo, o una sonda de ADN y un pptido hormonal.
Los individuos con Sind. de Klinefelter presentan en general presentan estenosis tubular e hipoplasia de genitales y
gnadas. Las anomalas genitales en su mayora no comprometen la vida del individuo sola la siguiente generacin.
Son 45,X una diagnesis gonadal, ausencia de clulas sexuales, infantilismo sexual, amenorrea primaria (nunca
menstrua).
Ovotestis: Tener parte de tejido ovrico y parte de tejido testicular.
Sndrome de Morris/insensibilidad a los andrgenos: Su genotipo es 46XY, pero con fenotipo femenino. Tendr
hipoplasia gonadal por falta de receptores, 1 de cada 3 testculos se malignizan y deben ser extirpados. No tendr
menstruacin. Los problemas vienen del gen X de la madre.
Sindrome de ________________: Personas 46XX en el que se activo AMH y no tiene genitales femeninos
internos.