Distribución y abundancia fitoplancton nocivo Tuxpan Veracruz

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS Y AGROPECUARIAS
CAMPUS TUXPAN
MAESTRA EN MANEJO DE ECOSISTEMAS MARINOS Y
COSTEROS
PATRONES DE DISTRIBUCIN Y ABUNDANCIA DEL

FITOPLANCTON NOCIVO EN LA ZONA COSTERA DE
TUXPAN VERACRUZ, MXICO
TESIS
Que para obtener el ttulo de:
MAESTRA EN MANEJO DE ECOSISTEMAS MARINOS Y
COSTEROS
PRESENTA
BIOL. ROSA ESTELA ORDUA MEDRANO
DIRECTORA
DRA. ROSA IDALIA HERNNDEZ HERRERA
TUXPAN, VER.
2012
Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Nocivo en La Zona Costera de Tuxpan Veracruz, Mxico.
Rosa Estela Ordua Medrano
La presente Tesis titulada: "PATRONES DE DISTRIBUCIN Y ABUNDANCIA

DEL FITOPLANCTON NOCIVO EN LA ZONA COSTERA DE TUXPAN,
VERACRUZ; MXICO", realizada por la C. Biol. Rosa Estela Ordua Medrano,
bajo la direccin de la Dra. Rosa Idalia Hernndez Herrera, ha sido revisada y
aprobada como requisito parcial para obtener el grado de:
MAESTRA EN MANEJO DE ECOSISTEMAS MARINOS Y COSTEROS
CONSEJO PARTICULAR:
Tuxpan de Rodrguez Cano, Ver; Octubre 2012

i

La presente Tesis titulada: "PATRONES DE DISTRIBUCIN Y ABUNDANCIA

DEL FITOPLANCTON NOCIVO EN LA ZONA COSTERA DE TUXPAN,
VERACRUZ; MXICO", realizada por la C. Biol. Rosa Estela Ordua Medrano,
ha sido revisada y aprobada como requisito parcial para obtener el grado de:
MAESTRA EN MANEJO DE ECOSISTEMAS MARINOS Y COSTEROS
COMISIN LECTORA
DR.EDUARDO ALFREDO ZARZA MEZA LECTOR
DR. ASCENCIN CAPISTRAN BARRADAS LECTOR
M.C. MARGARITO PAEZ RODRGUEZ LECTOR
Tuxpan de Rodrguez Cano, Ver; Octubre 2012
ii

AGRADECIMIENTO
Es para m un verdadero placer utilizar este espacio para ser justa y consecuente con
las personas involucradas directa e indirectamente en este trabajo, expresndoles
mi agradecimiento.
Debo agradecer de manera sincera a la Dra. Rosa Idalia Hernndez Herrera por invitarme a
realizar esta tesis de maestra bajo su direccin. Las ideas propias, siempre enmarcadas
en su orientacin y rigurosidad, han sido la clave del buen trabajo que hemos realizado
juntas.
A mi comisin lectora: Dr. Ascencin Capistrn Barradas, M. C. Margarito Pez

Rodrguez, Dr. Eduardo Alfredo Zarza Meza por su disponibilidad y generosidad para
compartir su experiencia y colaboracin, sus siempre atentas y rpidas
respuestas a las diferentes inquietudes surgidas durante el desarrollo de este trabajo, su
lectura atenta y crtica de mis avances fueron de gran ayuda, lo cual se ha visto tambin
reflejado en los buenos resultados obtenidos.
Dr. Ascencin Capistrn Barradas un especial agradecimiento por su apoyo y confianza en el

proceso de mi trabajo y su capacidad para guiar mis ideas han sido un aporte invaluable no
solamente en el desarrollo de esta tesis, sino tambin en mi formacin como
profesionista. Sin su apoyo hubiese sido ms difcil el proceso del mismo, gracias
por su siempre oportuna y activa colaboracin para llevar a trmino esta tesis.
Debo destacar, por encima de todo, su disponibilidad y paciencia. No cabe duda que su
participacin ha enriquecido el trabajo realizado y adems, ha significado el surgimiento de una
slida amistad.
iii

Al Coordinador de la Maestra en Ecosistemas Marinos y Costeros, Dr. Arturo

Serrano Sols; gracias por acogerme como estudiante y haber confiado en m
cuando postul a la maestra; reciba mi gratitud por su tolerancia y apoyo a mi
situacin personal ya que pude tener la valiosa oportunidad de realizar este
objetivo profesional. Gracias por el voto de confianza puesto hacia mi trabajo y mi
persona, por sus enseanzas, consejos y siempre disponibilidad a mis asuntos.
Maestro Roberto Blanco Prez, siempre agradecida en cada logro ficolgico, por
mostrarme el camino. Lo declaro culpable de esta adictiva fitopasin.
Para los buenos amigos que han compartido conmigo los ires y venires en el plano
personal y acadmico durante este camino: Ale Herreras Abascal., Karla Alfaro
Gmez, Karla C. Garcs Garca y Mauricio Hernndez Snchez. A Carlos Yez
Guerrero por ser la plataforma de esta experiencia. A Telesfoto Morales, Juan Pablo
Molina, Gabriela Mixcohua y Giovvana Guerrero Correa por su amistosa disponibilidad,
ardua e incondicional cooperacin en el trabajo de campo. Sin el apoyo, colaboracin e
inspiracin habra sido dificultoso llevar a cabo esta dura tarea.
A ti Luis Alberto Graniel Mogolln, por tu compaa, confianza, amor y cuidado que me
motivaron en gran medida para llegar a la meta.
Por supuesto, el agradecimiento ms profundo y sentido va para mi familia. Mi

Madre Ana Elena y mis hermanos: Rosario, Miguel y Roberto por su ejemplo de lucha,
honestidad, tenacidad, superacin, unidad y amor. Por confiar en m.
Por ltimo pero el primer lugar en mi corazn y mi principio de vida, por ser la
principal fuente de fuerza, coraje y fe para hacer cada sueo realidad, por ser mi
gua y protector en cada paso que doy, gracias DIOS.
iv

NDICE
RESUMEN ............................................................................................................ IX
1
INTRODUCCIN ............................................................................................. 1
ANTECEDENTES ............................................................................................ 4
2.1 Estudio de fitoplancton nocivo a nivel mundial .......................................... 4

2.2 Estudio de fitoplancton nocivo en Mxico................................................... 6
2.3 Golfo de Mxico y Caribe Mexicano ............................................................. 7
3
OBJETIVOS .................................................................................................. 12
3.1 Objetivo general ............................................................................................ 12

3.2 objetivos particulares ................................................................................... 12
4
MATERIAL Y MTODOS .............................................................................. 13
4.1 rea de estudio ............................................................................................ 13

4.2 Seleccin de los puntos de muestreo ........................................................ 15
4.3 Procedimiento Cuantitativo De Colecta ...................................................... 17
4.4 Procedimiento cualitativo de colecta ......................................................... 17
4.5 Anlisis de las muestras en laboratorio .................................................... 18
a) Anlisis cualitativo de las muestras ....................................................... 18
b) Determinacin de la abundancia del fitoplancton. ................................ 19
4.6 Procesamiento De Datos .............................................................................. 19

RESULTADOS .............................................................................................. 23
5.2 ndices de diversidad .................................................................................... 40

5.3 Anlisis de clasificacin y similitud Jaccard .............................................. 42
5.4 Variables ambientales meses y sitios ......................................................... 43
5.5 ndice de Bray-Curtis .................................................................................... 51
6
DISCUSIN ................................................................................................... 57
CONCLUSIONES .......................................................................................... 65
APLICACIONES DEL TRABAJO ................................................................. 67
BIBLIOGRAFA ............................................................................................. 70
10
ANEXOS .................................................................................................... 84
ANEXO A .............................................................................................................. 84
Anexo 1 Arreglo taxonmico del fitoplancton nocivo de la zona costera de
Tuxpan, Ver.......................................................................................................... 84
ANEXO B ............................................................................................................ 105
Anexo 1 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Febrero 2011. ..... 105
Anexo 2 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Marzo ............... 107
Anexo 3 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Abril .................. 109
Anexo 4 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Mayo ................. 112
Anexo 5 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Junio ................ 114
Anexo 7 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Agosto .............. 121
Anexo 8 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo septiembre. .............. 124
vi

Anexo 9 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para octubre. ............ 127
Anexo 10 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para noviembre. ..... 129
Anexo 11 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para diciembre. ...... 132
Anexo 12 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para enero 2012. ..... 134
Anexo 13 Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para febrero 2012. ... 136
ANEXO C ............................................................................................................ 139
ANEXO 1. CATALOGO ILUSTRADO DEL FITOPLANCTON NOCIVO DE LA
ZONA COSTERA DE TUXPAN, VER. ............................................................... 139
NDICE DE FIGURAS
Figura 1 Distribucin de las estaciones de muestreo en la Laguna de

Tampamachoco, Tuxpan, Ver. (Hernndez-Snchez, 2012). .................... 16
Figura 2 Porcentajes de las divisiones de fitoplancton identificado durante el
periodo de muestreo.................................................................................... 23
Figura 3 Riqueza especfica durante el tiempo de muestreo .......................... 24
Figura 4 Abundancia fitoplanctnica en un ao. ............................................. 37
Figura 5 Riqueza de especies durante los meses de muestreo. ..................... 38
Figura 6 Riqueza de especies por sitios y meses a travs del periodo de
muestreo. ...................................................................................................... 39
Figura 7 Riqueza de especies por sitios de febrero 2011 a febrero 2012....... 40
Figura 8 ndice de diversidad por mes y por sitios de muestreo (Shannon). 41
Figura 9 Indice de dominancia a travs de los sitios de muestreo durante los
meses de muestreo (Simpson). .................................................................. 42
vii

Figura 10 Dendograma de similitud de Jaccard de especies entre sitios

durante el tiempo de muestreo. .................................................................. 43
Figura 11 Medias y variabilidad de Temperatura entre meses (A) y sitios de
muestreo (B). ................................................................................................ 44
Figura 12 Medias y variabilidad de Salinidad entre meses (C) y .................... 46
Figura 13 Valores y variabilidad de pH entre meses (E) y sitios ..................... 47
Figura 14 Medias y variabilidad de Solidos Disueltos Totales ........................ 49
Figura 15 Valores y variabilidad de la Transparencia entre ............................ 50
Figura 16 Dendograma de similitud entre sitios de muestreo con respecto a
la variable Temperatura. .............................................................................. 52
la salinidad. .................................................................................................. 53
Figura 18 Dendograma de similitud entre sitios de muestreo con respecto al
pH. ................................................................................................................. 54
los Solidos Disueltos Totales. ................................................................... 55
la transparencia. .......................................................................................... 56
NDICE DE TABLAS
Tabla 1 Especies del fitoplancton nocivo durante el periodo de muestreo ... 25

Tabla 2 Datos cuantitativos (cl/ml) de las especies de fitoplancton nocivo
en los meses de muestreo. ......................................................................... 35
viii

RESUMEN
Se estudi la comunidad fitoplanctnica de la laguna de Tampamachoco y el mar
frente a Playa azul y Barra Galindo, Tuxpan, Ver. Se realiz una caracterizacin
espacio temporal de las variables ambientales. Se identificaron un total de 265
especies. Con respecto a las variables ambientales el mismo patrn de
agrupacin y similitud que se present entre sitios de muestreo correspondi
tambin a la similitud entre especies. La divisin ms sobresaliente fue la
Bacillariophyta con 59%, la Dinophyta con el 33%, la Chlorophyta 8%, las
Cianophyta y Ochrophyta con una especie. Los sitios con mayor riqueza fueron el
S3 con 169 especies, el S6 con 136 y el de menor riqueza fueron el S1 y S2 con
117 y 118 especies respectivamente. Se encontr mayor riqueza en junio y menor
en julio. La mayor abundancia de fitoplancton se registr en los meses de febrero,
marzo y abril en los sitios S1, S2 y S3, las especies ms abundantes fueron
Rhizosolenia imbricata, Thalassionema nitzschioides y Karenia brevis. Los valores
ms altos de diversidad se registraron en poca de lluvias y los valores de
abundancia fueron mayores en poca de secas en abril.
La temperatura y salinidad fueron determinantes en la distribucin de las especies
as como los cambios continuos en el aporte de nutrientes, producto del arrastre
de los ros. Estas variables se asocian a las temporadas de secas y lluvias y son
los factores ms importantes que rigen los patrones de distribucin del
fitoplancton en esta zona costera.
Palabras clave: fitoplancton, variacin espacio-temporal, variables fisicoqumicas
ix
1.
INTRODUCCIN
El fitoplancton es la comunidad de microalgas que habita la capa superior e

iluminada de los sistemas acuticos y representa la base de la cadena alimentaria
de los mismos. Dentro de este grupo se encuentran las microalgas no nocivas y
las nocivas, de estas ltimas pueden distinguirse dos tipos de organismos: los
productores de toxinas que debido a su actividad metablica llegan a ser causa
de muerte tanto en el ecosistema como en la salud humana y los productores de
grandes biomasas, que pueden causar anoxia y mortandad indiscriminada de
fauna acutica (Ak, 2010). Se reconocen fundamentalmente tres clases de algas
unicelulares nocivas: diatomeas, dinoflagelados y las cianobacterias.
Las distintas condiciones ecolgicas/climticas determinan perfiles encontrando

de acuerdo a estas variables las condiciones ptimas para producir un
espectacular incremento de fitoplancton nocivo. En la actualidad se ignora cules
son estos factores que influyen para que dichas algas se propaguen de forma
excesiva, aunque se especula que la contaminacin marina y la elevacin trmica
de la superficie del ocano juegan un papel importante (Rodrguez, 2002).
El estudio integral de las microalgas nocivas ha cobrado gran inters debido al

impacto que llegan a ocasionar en la salud pblica, en los ecosistemas costeros,
la pesca, la acuicultura y el turismo, ya que ponen en riesgo la calidad de los
productos pesqueros y los centros de recreacin y turismo. Estos eventos

difcilmente podrn erradicarse, ya que son procesos naturales y no se conocen
aun medios para prevenir o eliminar estos fenmenos (Annimo, 2010).
Los primeros registros disponibles de ficotoxinas en las costas mexicanas

corresponden al estado de Veracruz (Barn-Campis, et al., 2005). Sin embargo,
no se ha realizado ningn estudio a nivel local que contemple el anlisis de
variabilidad temporal del fitoplancton a nivel de estructura comunitaria y especies
dominantes en diferentes estaciones costeras.
La importancia de estudiar estos organismos radica en conocer que microalgas

producen toxinas y su impacto negativo. Adems con que frecuencia estas
microalgas se desarrollan y bajo qu condiciones ambientales, dado que el
conjunto de condiciones que se repiten de manera regular se puede denominar
como patrn, se busca encontrar precisamente estos patrones en las
comunidades fitoplanctonicas y en los ambientes en los que se desenvuelven y
de esta manera establecer con tiempo las medidas preventivas y adecuadas.
Por lo tanto surge la necesidad de crear herramientas para la monitorizacin de

ecosistemas costeros potencialmente sujetos a procesos de floraciones toxicas y
nocivas, sobre todo en zona costeras donde se cuenta con importantes

actividades econmicas y aprovechamiento de los recursos costeros y marinos

como lo es Tuxpan.

2. ANTECEDENTES
2.1
Estudio de fitoplancton nocivo a nivel mundial
Los estudios de las poblaciones fitoplanctonicas han sido ms intensos en otros

pases y tambin se han enfocado marcadamente a mtodos y tcnicas
experimentales sobre pigmentos fotosintticos y toxinas en medios controlados. El
estudio de la actividad fotosinttica de especies de dinoflagelados nocivos es
importante para comprender el desarrollo de sus poblaciones y se han obtenido
importantes contribuciones al respecto en estudios experimentales midiendo las
tasas y factores condicionantes en la formacin y la produccin de quistes de
diferentes especies nocivas en medios de cultivo, aplicando gradientes de
salinidad y nutrientes siendo ambos expresos para la produccin de las especies
(Escalera et al., 2006, Rodrguez et al., 2009, Bravo et al., 2009, Garca-Camacho
et al., 2009, Figueroa et al., 2010, lvarez 2011, Aguilera-Belmonte et al., 2011,
Paz et al., 2011, Zapata et al., 2011).
En cuanto a estudios ecolgicos se cuenta con aquellos que pretenden elucidar

los patrones espaciales y temporales de distribucin del fitoplancton txico en
aguas costeras y los principales factores fsicos-qumicos. En la Baha de
Mayagez, Puerto Rico se estudi la abundancia y la diversidad del fitoplancton y
estableci el patrn de variacin espacio-temporal en sus poblaciones con
4

respecto a los parmetros fisicoqumicos, resultando la mayor abundancia en

poca seca la comunidad estuvo conformada principalmente por diatomeas y
dinoflagelados. Finalmente, estableci que la temperatura y la salinidad mostraron
una marcada influencia en la sucesin de la comunidad as como los cambios
continuos en el aporte de nutrientes, producto del arrastre de los ros los cuales
mantienen dicha diversidad de especies (Tapia, 2007).
Tambin se han realizado estudios basados en valores de clorofila a,
composicin, abundancia de fitoplancton y datos fsicos-qumicos para valorar el
estado ecolgico de los sistemas acuticos, concluyendo que la variabilidad de
las especies txicas se explica principalmente por la estacin del ao, la mayor
parte de ellas parecen verse favorecidas por las presiones antrpicas que
caracterizan al medio con mayores concentraciones de nitratos y nitritos ( Molinet
et al., 2003, Fraga et al.,
2004, Akselman at al., 2008, Bravo et al., 2008,
Puigserver et al., 2009, Bravo et al., 2010a, Bravo et al., 2010b, Escalera et al.,
2010, Fraga et al., 2011, Sierra-Beltrn, 2012).
Por otro lado en un estudi se report que Karenia sp. y Chatonella sp. durante el
verano proliferaron causando graves trastornos a la poblacin en cinco playas de
guilas del sistema Ibrico (Gilabert, 2009), de aqu surgi un plan de vigilancia
ampliado a 35 playas en el 2007 y para el 2008 a 75 playas.

2.2 Estudio de fitoplancton nocivo en Mxico

Los primeros estudios sobre fitoplancton en Mxico corresponden al Pacifico
oriental de Baja California y Golfo de California en el siglo XX, reportando la
presencia de algas toxicas como Nitzschia (Ayala, 2008).
A medida que se fueron intensificando los estudios de planctolomologa en la

dcada de los 60s se corroboro la importancia de las diatomeas para los
ambientes acuticos. Ms tarde en la dcada de los 80s enfocaron al aspecto
toxicolgico del fitoplancton, sobre las toxinas de Gymnodinium catenatum en la
Baha de Mazatln (Mee et al., 1986).
Algunas investigaciones han identificado especies potencialmente txicas que

ocasionan enfermedades al camarn en las granjas por ejemplo Prorocentrum
mnimum, Gonyaulax polygramma, Scrippsiella trochoidea y Ceratium furca, son
dinoflagelados que provocan condiciones anxicas y causan la muerte de peces e
invertebrados y su presencia indica prcticamente las condiciones en las que se
encuentra la zona de estudio y la importancia de conservarla en buen estado sin
perturbaciones en su naturaleza (Orellana-Cepeda y Morales-Zamorano, 1994,
Corts y Agraz, 1994, Ochoa et al., 2004, Alonso-Rodrguez et al., 2004).

Otros estudios enlistan las especies de fitoplancton txicos que al trmino del
invierno y principio de la primavera, reportan proliferaciones altas del
microplancton
de
diatomeas,
dinoflagelados
ciliados
los
cuales
son
considerados fenmenos comunes en las aguas del Golfo de California y

particularmente en las regiones costeras que reciben influencia de fenmenos de
surgencia as como de los efectos meteorolgicos estacionales y locales, el
aumento de eutrofizacin y aportes antropognicos tal es el caso de especies
toxicas como Pseudo-nitzschia pseudodelicatissima, P. pungens y Gymnodinium
catenatum las cuales son productores de toxina que provoca el sndrome por
envenenamiento amnsico (ASP) por ingestin de mariscos, enfermedad que
puede llevar a la muerte a los humanos (Cortes-Altamirano et al., 1992, CortsAltamirano et al., 1996, Corts-Altamirano et al., 2001, Gmez-Aguirre et al.,
2001, Gmez-Aguirre 2003, Esqueda et al., 2003, Costes-Lara et al., 2004, BravoSierra 2004 y Carrillo-Barrera 2010).
2.3
Golfo de Mxico y Caribe Mexicano
Correspondiente al Caribe, se registr la presencia del gnero Gambierdiscus

asociado con la produccin de toxinas causantes de la ciguatera, donde destacan
por su abundancia G. belizeanus, G. toxicus y G. yasumotoi las cuales se
distribuyen a lo largo del litoral del Caribe mexicano, especialmente en ambientes
7

someros, como lagunas costeras y entre la playa y la barrera de coral

(Hernndez-Becerril 2003). Del mismo modo en Yucatn se determinaron las
microalgas causantes de la marea roja y relacionan su presencia con los
parmetros fisicoqumicos (salinidad, temperatura y slidos disueltos), biolgicos
y oceanogrficos durante dos meses de cada verano a partir de 2004-2006. As
mismo identificaron especies de dinoflagelados y diatomeas asociadas a
florecimientos algales de marea roja pero la densidad de clulas de cada especie
se present inferior al lmite de referencia de la NOM-005-SSA1-2001. Por lo que
no se detect la presencia de la marea roja en las costas de Yucatn (RodrguezGil et al., 2007).
En la costa de Campeche se han realizado monitoreos y evaluaciones sobre las

comunidades ficotoxicas en cuanto a su abundancia y composicin en respuesta
a las variables ambientales. Una vez ms las actividades humanas el incremento
de nutrientes hacia las zonas costeras ocasionaron altos niveles de eutrofizacin.
lvarez-Gongora y Herrera-Silveira (2006), realizaron el primer reporte de la
presencia y abundancia de Pyrodinium bahamense var, bahamense, para la baha
de Campeche, confirmando su amplia distribucin en el sureste del Golfo de
Mxico. Esta especie reportada recientemente como productora de saxitoxina
representa un riesgo latente para la salud pblica en el rea costera adyacente
(Pot Delgado et al., 2007a, 2007b y Pot Delgado, 2008).

Lo que al Golfo de Mxico respecta son escasos los estudios sobre algas nocivas,
entre ellos se puede mencionar el caso de Figueroa (1990), quien estudio el
gnero Ceratium y dinoflagelados de la costa del sur de Golfo de Mxico algunos
estudios como el de Almazn- Becerril (2000) se enfocaron a dinoflagelados
potencialmente txicos y las especies asociadas.
Se han realizaron proyectos sobre la sistemtica y distribucin de las especies

ms importantes en el sur del Golfo de Mxico, catalogando de 132 a 159
especies (Soto, 2001 y Licea, 2002).
Para el Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV), se estudio la morfologa de 46

especies de Protoperidinium incluyendo una clave para su identificacin, as como
ilustraciones de todas las especies encontradas. De stas, 15 representan nuevos
registros para el Golfo de Mxico, y cerca de 25 especies lo son para el estado de
Veracruz (Okolodkov, 2008). As mismo en el 2010 se reportan la composicin
especfica de dinoflagelados planctnicos de los rdenes Prorocentrales y
Dinophysiales, recolectados mediante arrastres superficiales con red (30m de luz
de malla), considerando muy baja la riqueza de especies en el SAV, y mayores
riquezas en otras zonas del Golfo de Mxico, como la zona sur del Golfo, donde
se han listado 53 especies del orden Dinophysiales y 14 especies de
Prorocentrales (Parra-Toriz et al., 2010).

En 1991-1992 se estudi la distribucin espacial y temporal del gnero

Skeletonema en la laguna costera de Sontecomapan, el cual vari de acuerdo a la
salinidad, S. subsalsum domin en poca de lluvias a menor salinidad (0-6 ppm) a
diferencia de S. costatum y S tropicum fueron abundantes en la zona adyacente al
mar en temporadas de lluvias (32-37 ppm) y S. pseudocostatum mostr mayor
intervalo de tolerancia a la salinidad (4-25 ppm). Del mismo modo se estudi la
dinmica de la comunidad fitoplanctnica en muestras de 1999, 2001, 2003 y
2007,
detectando la presencia de Peridinium quinquecorne en los meses de
febrero y junio, a salinidades menores a 21ups y temperaturas mayores a 24.5 C

(Ak-Castillo et al., 1995, 2011).
Del 2005 al 2006 se estudi la diversidad y morfologa de las diatomeas del

gnero Pseudo-Nitzschia del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano, se
identificaron siete especies, concluyendo que existe riesgo potencial de
intoxicacin amnsica por consumo de mariscos en el rea de estudio (Parsons
et; al 2012).
Finalmente lo que al rea de estudio respecta son pocos los antecedentes con los
que se cuenta. En la laguna de Tampamachoco se estudian la biomasa y
productividad fitoplanctnica encontrando una amplia variacin temporal por los
meses de mayo y octubre hacia el canal de navegacin de la laguna, y reportan
una dominancia de diatomeas, especialmente Nitzschia longissima y Asterionella
10

japonica la primera aparece siempre en la parte interna de la laguna en contraste,

A. japonica estuvo prcticamente confinada al rea de influencia directa del mar
por lo tanto se determina que la corriente mareal es el factor ms importante que
establece los patrones de distribucin del fitoplancton en esta laguna (Bulit et al.,
1987,1988 y Bulit, 1989).
Gutirrez-Vivanco (2011) evala la variacin espacio-temporal de los parmetros

fsico-qumicos, clorofila-a y nutrientes indicando que la temperatura y la salinidad
del agua superficial exhiben marcada variacin temporal, afirmando que la
precipitacin es el factor climtico ms determinante para la produccin de
clorofila a.
Como es de notarse todos estos trabajos en el rea de estudio estn relacionados

con la productividad, listados y variaciones espacio-temporales pero aun no se
reporta alguno que proporcione informacin sobre la prevalencia de microalgas
nocivas.
11

3. OBJETIVOS
3.1 Objetivo general
Determinar la distribucin y abundancia del fitoplancton nocivo en la zona

costera de Tuxpan Ver., as como establecer la relacin espacio-temporal
con respecto a los parmetros fisicoqumicos en un ciclo anual.
3.2 objetivos particulares
Cualificar y cuantificar las especies de microalgas nocivas.
Determinar la composicin taxonmica de la comunidad de microalgas

nocivas.
Caracterizar ecolgicamente la comunidad ficolgica nociva de la zona

costera.
Relacionar la abundancia de fitoplancton nocivo y los parmetros fsicoqumicos del agua en un periodo anual.
12

4. MATERIAL Y MTODOS
4.1 rea de estudio

La Laguna de Tampamachoco se ubica en la Regin Huasteca, en la Llanura
Costera del Golfo de Mxico, en el estado de Veracruz, a 10 km al oeste de la
ciudad y puerto de Tuxpan, Municipio de Tuxpan, y a tres horas de la ciudad y
Puerto de Veracruz, por la carretera federal 180 (Reguero et al., 1991).
El Sistema lagunar de Tampamachoco, se ubica entre los paralelos 2058 15 a

2105 de latitud norte y los meridianos 972030 a 9724 de longitud oeste.
La laguna es de forma alargada y paralela a la lnea de costa, con longitud de

10.6 km y anchura mxima de 2.7 km.; ocupa un rea de 15 km,
aproximadamente. Est separada del Golfo de Mxico por una barrera arenosa de
nombre Barra Galindo situada al norte de la laguna, con anchura mxima de
2.67 km y mnima de 1.3 km (Reguero et al., 1991).
De acuerdo con Garca (1971), el clima de la regin es del tipo Aw 2 (e), que
corresponde al clido-subhmedo con rgimen de lluvias en el verano,
temperatura y precipitacin pluvial medias anuales de 24.2C y 1,350 mm,
respectivamente. Los vientos dominantes provienen del este; los vientos
13

secundarios proceden del norte y del noroeste, ocasionalmente alcanzan

velocidades hasta de 150 km/h (Reguero Op. Cit.).
El sistema lagunar se comunica hacia el norte con la Laguna de Tamiahua

mediante un canal de navegacin natural llamado El Viejo y uno artificial de
nombre El Nuevo; al noroeste se ubica la desembocadura del estero El Angosto y
al sur la del Ro Tuxpan (Reguero Op. Cit.)
La Laguna Tampamachoco recibe aportes de agua dulce en su porcin

septentrional por el estero El Corral, que vierte su contenido en los canales de
navegacin El Viejo y El Nuevo; del noroeste provienen de los esteros El Corral y
El Angosto; de este ltimo existen escurrideros estacionales entre el rancho Oro
Negro y Punta Potrero y frente al poblado de Tampamachoco. En la parte
meridional se ubica la desembocadura del Ro Tuxpan. Segn Contreras (1983),
por la influencia de las mareas en la laguna, el agua adopta forma de cua, que
ejerce efecto hasta una distancia aproximada de 30 km hacia la parte interna del
Ro Tuxpan (Reguero Op. Cit.).
Batimtricamente la laguna es somera, con una profundidad promedio de un

metro. El sustrato existente en la laguna es principalmente de tipo fino, constituido
por limos, arcillas y arenas (Mercado, 1980).
14

Para la zona marina, lo que respecta Playa Barra Galindo y playa azul, se
encuentran a 17 km del centro de Tuxpan. Est situada sobre el nivel del mar
cuenta con una extensin de 12 km.
La temperatura oscila entre los 20C y 29C con un promedio anual de 25C
siendo de 27 C las temperaturas ms altas en los meses de mayo y septiembre y
las ms bajas con un promedio de 20C en el mes de diciembre (Reguero et al.,
1991).
4.2 Seleccin de los puntos de muestreo
Se tomaron en cuenta 6 sitios de muestreo considerando que son las zonas que
sufren mayor impacto por las mezclas de agua y cambios en los factores fsico
qumico adems del establecimiento de bancos de ostin. Los sitios a considerar
fueron 3 en la laguna y 3 en la parte marina:
1. Zona norte de la laguna (Pipiloya)
2. Zona paralela a la termoelctrica dentro de la laguna (La restinga)
3. La mata (zona restaurantera)
4. El estuario (desembocadura del ro)
5. Playa azul (zona restaurantera y de baistas)
15

6. Zona marina (frente a la termoelctrica)
Para la colecta de muestras se utilizaron dos procedimientos de acuerdo a Tapia

(2007), el primero con el inters de conocer la composicin cualitativa del
fitoplancton con ayuda de una red de malla fina de 105 micras y el segundo para
conocer la composicin cuantitativa con una toma directa de agua del medio.
(Garca, P. H. 2009).
Las colectas se realizaron mensualmente de Febrero 2011 a Febrero 2012
(Figura 1).
Figura 1 . Distribucin de las estaciones de muestreo en la Laguna de

Tampamachoco, Tuxpan, Ver. (Hernndez-Snchez, 2012).
16

4.3 Procedimiento cuantitativo de colecta
Este procedimiento se realiz con ayuda de un frasco de 500 ml, se introdujo el

frasco a no ms de 30 cm de profundidad para obtener 250 ml de agua, por sitio
se tomaron tres muestras. Inmediatamente, despus que las muestras fueron
colectadas estas se preservaron con dos gotas de solucin de yodo al 100%
(Garca, 2009).
4.4
Procedimiento cualitativo de colecta
Este mtodo se llev a cabo con ayuda de una red de malla fina de 105 micras.
Para esto se realizaron tres arrastres horizontales de 50 m a velocidad mnima del
motor de la lancha. Se colect la cantidad de 500 ml de muestra en frascos de
plstico con capacidad de 500 ml. Despus que las muestras fueron colectadas
estas se almacenaron en hieleras para mantenerlas frescas y despus fueron
transportadas al laboratorio y almacenadas a 4 C (Garca, Op. Cit.).
Tanto para el anlisis cualitativo como el anlisis cuantitativo, las muestras fueron
etiquetadas, con el lugar, fecha y hora del muestreo. Los parmetros ambientales
se registraron al momento y en el lugar de muestreo, con un multiparametro
marca Hanna Hl 9828, anotando los valores de temperatura, densidad, pH,
17

salinidad, transparencia y oxgeno disuelto de cada estacin de muestreo (SSA,

2010).
4.5
Anlisis de las muestras en laboratorio
a) Anlisis cualitativo de las muestras
Con la finalidad de conocer la riqueza de especies se llev a cabo el proceso de

laboratorio. Con un gotero se tomo una muestra del fondo del recipiente que
contena la muestra previamente obtenida colocando de una a dos gotas sobre un
portaobjetos y posteriormente el cubreobjetos se observaron al microscopio
compuesto con el objetivo de menor aumento (10X), despus con el de 40x y
100x utilizando aceite de inmersin se realizaron las observaciones. Hasta
identificar las especies de fitoplancton con la ayuda de claves de identificacin,
tomando fotografas a las observaciones y se realizaron esquemas y varios
montajes de muestras hasta no encontrar nuevas especies de fitoplancton (Garca
Op. Cit.). Tambin es importante anotar las medidas de los organismos (eje
mayor, eje menor, dimetro, grosor) para lo cual fue necesaria una escala
micromtrica.
18

b) Determinacin de la abundancia del fitoplancton.
Se tom el frasco con la muestra correspondiente (cuantitativa) y se agito

suavemente durante dos minutos para re suspender el material sedimentado y
homogeneizar. Se tom una muestra > 1 ml con la pipeta y se deposit en una
cmara de Neubauer. Se coloco la cmara en el microscopio dejando
sedimentar por 10 minutos y posteriormente se contabiliz seleccionando el
modo de conteo: a) por campos seleccionados al azar o b) por bandas,
dependiendo
que
la
abundancia
de
la
muestra
sea
alta
baja
respectivamente. Se cont hasta llegar a 100 organismos de la especie ms

abundante, cuando no se alcanz este nmero se conto hasta que no
aparecieron nuevas especies.
4.6 Procesamiento de datos

Riqueza especfica (S)
La riqueza se calcul con el nmero total de especies obtenido en el registro de
especies de cada sitio.
19

ndices de diversidad
Se caracterizaron ecolgicamente las comunidades fitoplanctonicas mediante los

ndices de diversidad de Shannon y Dominancia de Simpson, por sitio y por
temporada de muestreo. A continuacin se describen cada uno.
El ndice de Shannon, expresa el grado de uniformidad de los valores de
importancia a travs de todas las especies presentes en la muestra.
La frmula del ndice de Shannon es la siguiente:
Donde:
S nmero de especies (la riqueza de especies)
pi proporcin de individuos de la especie i respecto al total de individuos
(es decir la abundancia relativa de la especie i):
ni nmero de individuos de la especie i
N nmero de todos los individuos de todas las especies
Donde:
D= ndice de diversidad
20

D min= valor mnimo de D

D max= valor mximo de D
La dominancia de Simpson (D) considera el nmero de especies presentes, as

como la abundancia relativa de cada especie, representa la probabilidad que dos
individuos aleatoriamente seleccionados en el hbitat pertenecen a la misma
especie. ste ndice se realizara con la siguiente frmula:
Donde:
S es el nmero de especies
N es el total de organismos presentes (o unidades cuadradas)
n es el nmero de ejemplares por especie.
Anlisis de clasificacin y similitud

Se utiliz el ndice de similitud de Jaccard con el fin de comparar las comunidades
entre sitios con base a la presencia y ausencia. Esto nos llev a demostrar la
similitud y disimilitud entre las reas muestreadas y por ende, la heterogeneidad
ambiental en la cual se asienta la comunidad (Hammer et al., 2001).
21

ndice de Jaccard (Ij) :
Donde
A = nmero de especies presentes en sitio A
B= nmero de especies presentes en sitio B
C= nmero de especies presentes en ambos sitios A y B
ndice de Bray-Curtis
La relacin de las variables ambientales se llev a cabo mediante el anlisis de
conglomerados (Cluster), para agrupar dichas variables y tratar de lograr la
mxima homogeneidad en cada grupo y mayor diferencia entre grupos. El
procesamiento de datos se llev a cabo utilizando los programas estadsticos
PAST y SPSS.
22

5. RESULTADOS
Se identificaron 265 especies de fitoplancton nocivo entre los meses febrero
2011-febrero 2012, distribuidas en seis sitios de muestreo, de los cuales la clase
ms representativa fue la Bacillariophyceae con un total de 157 especies, le sigue
la clase Dinophyceae con 86 especies, las Chlorophyceae con 20 y las
Cianophyceae y Ochrophyceae con una especie (Figura 2).
TOTAL
1.1%
0.3
%
7.4%
BACILLARIOPHYCEAE
DINOPHYCEAE
32.2%
CHLOROPHYCEAE
58.8%
CIANOPHYCEAE
OCHROPHYTA
Figura 2 Porcentajes de las clases de fitoplancton identificado durante el periodo

de muestreo
En general los sitios con mayor riqueza de especies en este estudio fueron el
sitio tres (S3) con un total de 169 especies seguido del seis con 136 especies
23

por el contrario los sitios de menor riqueza fueron el uno y dos con un total de
117 y 118 especies respectivamente (Figura 3).
NoEspecies
169
117
118
S1
S2
120
S3
129
136
S5
S6
S4
SITIOS
Figura 3 Riqueza especfica durante el tiempo de muestreo
Del total de especies, 42 se encontraron en todos los sitios, por el contrario 71

solo se encontraron en uno de cualquiera de los sitios.
Los gneros ms representativos fueron: Protoperidinium con 41 especies,

Chaetoceros con 33 especies, Rhizosolenia con 15 especies, Ceratium con 12
especies, Pediastrum con 10 especies, y finalmente los gneros Nitzschia y
Coscinodiscus con nueve cada uno (Tabla 1).
24

Tabla 1. Especies del fitoplancton nocivo durante el periodo de muestreo

Especies
S1 S2 S3 S4 S5 S6
Actinoptychus senarius (Ehrenberg) Ehrenberg, 1843
Actinoptychus splendens (Shadbolt) Ralfs ex Pritchard, 1861
Actinoptychus undulatus
Alexandrium compressum (Fukuyo, Yoshida et Inoue) Balech
Alexandrium sp 1
Alexandrium sp 2
Alexandrium sp3
Amylax diacantha, Meunier 1919
*Asterionellopsis glacialis (castracane) Round, Crawford
Asteromphalus
Bacillaria paxillifer (O. F. M~ller) Hendey 1964
Bacteriastrum delicatulum, Clave 1897
*Bacteriastrum hyalinum Lauder, 1864
Bacteriastrum varians (synoniem van Bacteriastrum furcatum
Biddulphia alternans (J.W. Bailey) Van Heurck, 1885
Ceratium bigelowii Kof., 1907
Ceratium breve (Ostenfeld and Schmidt) Schrder, 1906.
Ceratium dens Ostenf. et J. Schmidt, 1901
*Ceratium furca (Ehrenberg) Claparede et Lachmann
Ceratium fusus (Ehrenb.) Dujard., 1841
Ceratium gibberum var. dispar (Pouchet) Sournia, 1966
Ceratium horridum (Cleve) Gran
25

Ceratium longipes (Bailey) Cleve
Ceratium macroceros (Ehrenb.) Vanhoffen, 1897
Ceratium massiliense var. Armatum ( Karsten) Jorgensen 1911
Ceratium trichoceros (Ehrenb.) Kof., 1908
*Ceratium tripos (O. F. Mll.) Nitzsch, 1817
Chaetoceros affinis Lauder, 1864
Chaetoceros borealis J.W. Bailey, 1854
Chaetoceros cf. similis Cleve.
Chaetoceros coarctatus Lauder, 1864
Chaetoceros constrictus Gran 1897
Chaetoceros coronatus Gran, 1897
Chaetoceros criophilus Gran 1897
*Chaetoceros curbicetum
*Chaetoceros decipiens Cleve 1873
Chaetoceros diadema (Ehrenberg) Gran 1897
*Chaetoceros didymus var. Anglica (Grunow) Gran
Chaetoceros dipyrenops Meunier 1913
Chaetoceros furcellatus J.W. Bailey, 1856
Chaetoceros laciniosus Schtt 1895
Chaetoceros lorenzianus Grunow, 1863
Chaetoceros mitra (Bailey) Cleve
Chaetoceros sp 1
Chaetoceros sp 10
Chaetoceros sp 11
Chaetoceros sp 12
Chaetoceros sp 13
Chaetoceros sp 14
*Chaetoceros sp 15
26

Chaetoceros sp 2
Chaetoceros sp 3
Chaetoceros sp 4
Chaetoceros sp 5
Chaetoceros sp 6
Chaetoceros sp 7
Chaetoceros sp 8
Chaetoceros sp 9
Chaetoceros subtilis P.T. Cleve, 1896
Chaetoceros teres Cleve, 1896
Chattonella sp 1 Biecheler, 1936
Climacosphenia moniligera Ehrenberg
Cocconeis sp 1 Ehrenberg, 1837
Coelastrum microporum Ngeli in A. Braun, 1855
Corethron criophilum
Coscinodiscus asteromphalus Ehrenberg
*Coscinodiscus centralis Ehrenberg, 1844
Coscinodiscus concinnus W. Smith, 1856
*Coscinodiscus granii Gough, 1905
*Coscinodiscus radiatus Ehrenberg, 1840
Coscinodiscus sp 1
Coscinodiscus sp 2
Coscinodiscus sp 3
Coscinodiscus wailesii Gran and Angst, 1931
1964: 289
Dictyocha fibula Ehrenberg, 1839
Dactyliosolen fragilissimus (Bergon) Hasle, 1997
Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann & J. C. Lewin
27

Dinophysis amandula (Balech) Sournia, 1973
*Dinophysis caudata Saville-Kent, 1881
Diploneis bomboides Cleve, 1894
Diploneis diplosticta (Grunow in Schmidt et al.) Hustedt, 1937
Diploneis interrupta (Ktzing) P.T. Cleve, 1894
Diploneis smithii (Brbisson in W. Smith) P.T. Cleve, 1894
Diploneis sp 1
Diplopsalis lenticula Bergh, 1881
Ditylum brightwellii (T. West) Grunow in Van Heurck, 1885
Entomoneis alata Osada and Kobayasi, 1990
Entomoneis sp 1 Osada and Kobayasi, 1990
*Eucampia zodiacus Ehrenberg, 1840
Eudorina elegans Ehrenberg
*Ganyaulax sp 1
Gloeocystis sp 1
Goniodoma sphaericum Murray et Whitting
*Gonyaulax digitalis (Pouchet) Kofoid, 1911
Gonyaulax polygramma Stein 1883
*Gonyaulax spinifera (Claparde and Lachmann) Diesing ,1866
Grammatophora marina (Lyngbye) Ktzing, 1844
*Grammatophora oceanica Ehrenberg, 1841
*Guinardia flaccida (Castracane) Peragallo, 1892
Guinardia striata (Stolterfoth) Hasle, 1997
Gynodinium sp 1
Gyrosigma attenuatum (Ktzing) Cleve, 1894
Gyrosigma balticum (Ehrenberg) Rabenhorst, 1853
Gyrosigma fasciola (Ehrenberg) J.W. Griffith and Henfrey, 1856
Gyrosigma peisonis (Grunow) Hustedt in Pascher, 1930
28

Gyrosigma sp 1
Hemiaulus hauckii Grunow ex Van Heurck, 1882
Hemidiscus cuneiformis G. C. Wall, 1860
Hemidiscus sp Wallich, 1860
Heterocapsa sp 1
Karenia brevis
Lennoxia faveolata Thomsen et Buck, 1993
Leptocylindrus danicus Cleve 1889
Leptocylindrus sp
Licmophora ehrenbergii (Ktzing) Grunow, 1867
*Licmophora flabellata (Greville) Agardh 1831
Licmophora lyngby Kiitzing
Licmophora sp 1
Licmophora sp 2
*Lithodesmium undulatum Ehrenberg, 1839
Lyrella lyra (Ehrenberg) N. I. Karajeva, 1978
Crawford and D.G. Mann, 1990
Lyrella sp 1
Mastogloia grevillei W.Smith in Gregory 1856
Melosira arenaria Moore ex Ralfs, 1843
*Melosira jurgensii (sinonimo van Melosira lineata)
Melosira moniliformis (O.F. Mller) C. Agardh, 1824
Melosira nummulus A.F.Meunier
Microcystis aeruginosa (Ktzing) Ktzing, 1846
Microcystis sp 1
Navicula mollis (W.Smith) Cleve 1896
Lyrella robertsiana (Greville) D.G.Mann in F.E. Round, R.M.
29

Navicula sp 1
Navicula sp 2
Navicula sp 3
Navicula sp 4
Becerril & Meave del Castillo 1997
Nitzschia sp 1
Nitzschia sp 2
Nitzschia heufleriana. Grunow(1862) A. Grunow (1862)
1861
Nitzschia seriata Cleve 1883
Nitzschia sigma (Ktzing) W. Smith(1853) W. Smith (1853)
Nitzschia sigmoidea (Nitzschia) W. Smith
Nitzschia sp 3
Nitzschia sp 4
Odontella aurita (synoniem van Odontella aurita)
*Odontella mobilensis (J.W. Bailey) Grunow, 1884
*Odontella sinensis (Greville) Grunow, 1884
Ornithocercus magnificus Stein, 1883
Oscillatoria sp Vaucher ex Gomont
Pandorina morum (O.F.Mller) Bory de Saint-Vincent, 1824
*Paralia sulcata (Ehrenberg) Cleve, 1873
Pediastrum boryanum (Turpin) Meneghini, 1840
Pediastrum clathratum (Schrder) Lemmermann
Pediastrum duplex var. clathratum (A.Braun) Lagerheim 1882
Pediastrum duplex var. reticulatum Lagerheim, 1882
Pediastrum simplex (Meyen 1829) Lemmermann
*Neocalyptrella robusta (G.Norman ex Ralfs) Hernndez-
*Nitzschia longissima (Brbisson in Ktzing) Ralfs in Pritchard,
30

Pediastrum simplex var. echinulatum Wittrock in Wittrock &

Nordsted 1833
Pediastrum simplex var. Simplex Meyen 1829
Pediastrum sp 1
Pediastrum sp 2
Pediastrum sturmii Reinsch 1867
Peridinium sp 1
oceanicum) (VanHffen, 1897) Balech, 1974
Peridinium quinquecorne Ab, 1927
Peridinium sp 2
Peridinium sp 3
Peridinium sp 4
Pinnularia sp 1
Planktoniella muriformis (C.G.Wallich) Schtt.
Pleurosigma balticum (Ehrenberg) W. Smith, 1852
*Pleurosigma fasciola (Ehrenberg) J. W. Griffith & Henfrey
*Pleurosigma lanceolatum Donkin 1858
Pleurosigma marinum Donkin
Pleurosigma normanii Ralfs in Pritchard 1861
Pleurosigma sp 1
*Pleurosigma sp 2. W.Smith, 1852
Podolampas bipes Stein 1883
Proboscia sp 1
*Prorocentrum micans. Ehrenberg, 1833
Prorocentrum scutellum Schrder, 1900
Prorocentrum sigmoides Bohm 1933
Protoperdinium simulan
Peridinium oceanicum (synoniem van Protoperidinium
31

Protoperidinium abei (Paulsen) Balech, 1974
Protoperidinium achromaticum (Levander, 1902)
Protoperidinium brochi - Hierarchy
Protoperidinium cf. argentinense Balech, 1979
Protoperidinium cf. hirobis (T. H. Ab) Balech, 1974
Protoperidinium claudicans (Paulsen) Balech 1974
*Protoperidinium concinnum Faust 2006
Protoperidinium conicum (Gran) Balech, 1974
Protoperidinium crassipes (Kofoid, 1907) Balech, 1974
Protoperidinium curtipes (Jrgensen) Balech
Protoperidinium depressum (Bailey) Balech 1974
*Protoperidinium divergens Erenb) Balech, 1974
*Protoperidinium leonis (Pavillard) Balech 1974
Protoperidinium marielebouriae (Paulsen 1931) Balech 1974
Protoperidinium minutum (Kofoid) Loeblich 1970
latidorsale Dangeard 1927
*Protoperidinium oceanicum (VanHffen) Balech 1974
Protoperidinium ovum (Schiller) Balech 1974
Protoperidinium pacificum (Kofoid & Michener, 1911)
Protoperidinium pellucidum Bergh Schtt, 1895
*Protoperidinium pentagonum (Gran) Balech 1974
Protoperidinium pentagonum (Gran) Balech 1974
Protoperidinium quiste
Protoperidinium solidicorne (Mangin, 1922) Balech, 1974
Protoperidinium sp 1
*Protoperidinium oblongum (Aurivillius) Parke et Dodge var.
32

protoperidinium sp 4
Protoperidinium subinerme (Paulsen) Loeblich III 1969
Protoperidinium thorianum (Paulsen) Balech, 1973
Protoperidinium thulesense (Balech) Balech, 1973
*Protoperidinium venustum (Matzen.) Balech, 1974
Protoperidinium crassipe (Kofoid) Balech 1974
Pseudoguinardia recta Von Stosch 1986
Pseudo-nitzschia pungens (Grunow ex Cleve) Hasle 1993
Pseudo-nitzschia seriata f. seriata (P. T. Cleve) H. Peragallo
Pseudonitzschia sp 1
Pseudo-nitzschia sp 2
Pseudosolenia calcar-avis (Schultze) B.G.Sundstrm 1986
Pyrodinium bahamense Plate 1906
Pyrophacus horologium Stein 1883
Pyrophacus sp 1
Pyrophacus steinii (Schiller) Wall & Dale 1971
Quistes Protoperidinium
Rhizosolenia alata Brightw (1858)
Rhizosolenia bergonii H. Peragallo 1892
Rhizosolenia clevei Ostenfeld 1902
Rhizosolenia fragilissima Bergon 1903
33

*Rhizosolenia imbricata Brightwell 1858
Rhizosolenia ostenfeldii B.G.Sundstrm 1986
Rhizosolenia pungens Cleve-Euler, 1937
Rhizosolenia robusta G. Norman ex Ralfs in Pritchard, 1861
*Rhizosolenia setigera Brightwell, 1858
Rhizosolenia setigera var pungens Brightwell, 1858
Rhizosolenia sp 1
Rhizosolenia sp 2
Rhizosolenia striata Greville 1864
Rhizosolenia styliformis Brightwell, 1858
Rhizosolenia temperei H.Peragallo 1888
Scenedesmus armatus (R.Chodat) R.Chodat 1913
Scenedesmus javanensis R.H. Chodat, 1926
Godey 1835
Scrippsiella sp
*Skeletonema costatum (Greville) Cleve 1873
Stephanopyxis turris (Arnott in Greville) Ralfs in Pritchard 1861
Surirella gemma Ehrenberg 1839
*Surirella sp
Synura sp 1
Thalassionema frauenfeldii (Grunow) Hallegraeff, 1986
*Thalassionema nitzschioides (Grunow) Mereschkowsky 1902
Thalassiosira sp 1
Thalassiosira sp 2
Triceratium favus Ehrenberg, 1839
Triceratium formosum T. Brightwell 1856
Volvox carteri F.Stein 1873
Scenedesmus quadricauda (Turpin) Brbisson in Brbisson &
S = Sitio, 1 = Presente, 0 =Ausente, *= presente en todos los sitios, = Presente solo en uno de los sitios
34

5.1 Cuantificacin de especies
Las mayores abundancias se registraron en los meses de febrero, marzo y abril

en los sitios uno, dos y tres (S1, S2 y S3), observando como especies ms
dominantes a Karenia brevis del grupo de los dinoflagelados en febrero y
Thalassionema nitzschioides del grupo de las diatomeas en el mes de abril. En los
meses de mayo, junio, agosto, septiembre y noviembre no se lograron observar
especies nocivas para su cuantificacin (Tabla 2).
Tabla 2 Datos cuantitativos (cl/ml) de las especies de fitoplancton nocivo en los

meses de muestreo.
ESPECIES
S1
S2
S3
S4
S5
S6
Karenia brevis
46
21
Ceratium furca
Gymnodinium sp.
46
21
28
Pleurosigma lanceolatum
Rhizosolenia bergoni
Rhizosolenia imbricata
MARZO
Coscinodiscus centralis
28
29
14
ABRIL
Thalassionema nitzschioides
67
77
15
18
10
MAYO
No se observ
JUNIO
No se observ
JULIO
Volvox carteri
12
FEBRERO
2011
35

No se observ
SEPTIEMBRE No se observ
Gyrosigma sp
17
Oscillatoria sp
NOVIEMBRE
No se observ
DICIEMBRE
Asterionelopsis glacialis
25
Bacillaria paxilifer
13
Ceratium furca
25
Skeletonema costatum
10
42
11
AGOSTO
OCTUBRE
ENERO
FEBRERO
2012
A lo largo del ao los sitios de la laguna resultaron ser ms abundantes que los
sitios del mar, generalizando las especies en el primer sitio se obtuvo 229 clulas
promedio, 180 clulas en sitio dos y 128 en el sitio tres (Figura 4).
36

No. Cel.
229
180
128
91
63
26
S1
S2
S3
S4
S5
S6
Figura 4 Abundancia fitoplanctnica en un ao.
A lo largo de los 13 muestreos la riqueza especfica se presento con una mnima

de 46 especies en febrero (A) 2011 seguida de marzo y diciembre con 47
especies y la mxima riqueza en el mes de junio con 75 y julio con 61 especies
(Figura 5).
37

Especies
75
46
47
50
58
61
53
61
62
58
47
49
50
Figura 5 Riqueza de especies durante los meses de muestreo.
En el periodo de muestreo, junio es el que presenta mayor riqueza de especies en

la mayora de los sitios; julio ha tenido la menor riqueza en los sitios uno y dos,
encontrando nicamente cinco y cuatro especies, el sitio ms diverso a lo largo
del ao fue el tres en el mes de julio con 50, seguido del sitio cuatro en el mes de
septiembre con 43 y el sitio tres en octubre con 62 especies (Figura 6).
38

SITIOS
S1
S2
S3
S4
S5
43
43
S6
50
N
o.
d
39 38
39
36
36
36
e
34
34
34
32 33
32
32
e
30
30
30
30
29
29
28
29 28 28
27 27 27 26
27
s 26
26
26
24
2423
24
24
25
23
p
22
22
22
21
21
20
19 19 18
192020 18
1920
18
e
17
16
15
15
1415
14
ci
13
13
12
12
12 13
12
12
10
10
e
9
7
s
54
FebrA
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sept
Oct
Nov
Dic
Ener
FebrB
Meses
Figura 6. Riqueza de especies por sitios y meses a travs del periodo de

muestreo.
Los gneros ms representativos y que se encontraron en todos los meses fueron

Chaetoceros, Rhizosolenia, Coscinodiscus, Ceratium y Protoperidinium. Por otro
lado especies que se observaron con mayor densidad en las muestras de arrastre
fueron: Skeletonema costatum, Karenia brevis, Bacillaria paxilifer, Chaetoceros
didymus,
Ceratium
furca,
Dinophysis
cuadata,
Rhizosolenia
imbricata,
Pleurosigma cf. lanceolatum, Gyrosigma sp. y Protoperidinium conicum (Anexo

B).
El sitio uno present 117 especies, el sitio dos 118, el sitio tres 169, el sitio cuatro
120, el sitio cinco 129 y el sitio seis 136, los sitios con menor riqueza especfica a
39

lo largo de los muestreos fue el uno y dos y los de mayor riqueza son los sitios
seis y tres (Figura 7).
NoEspecies
169
117
118
S1
S2
S3
120
129
136
S4
S5
S6
SITIOS
Figura 7. Riqueza de especies por sitios de febrero 2011 a febrero 2012.
5.2 ndices de diversidad

Considerando que los valores por encima de 3 son tpicamente interpretados
como diversos, se obtuvo por lo tanto que entre los meses de junio, julio y
septiembre son altamente diversos en los sitios tres, cinco y seis, por el contrario
los sitios cuatro, cinco y seis estn por debajo en el mes de febrero. En general la
diversidad de especies se considera alta en la mayora de los meses y sitios de
muestreo (Figura 8).
40

indice de diversidad
4.00
3.50
S1
3.00
S2
2.50
S3
2.00
S4
S5
1.50
S6
1.00
FebrA Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sept
Oct
Nov
Dic
Ener FebrB
Meses
Figura 8. ndice de diversidad por mes y por sitios de muestreo (Shannon).
Respecto al ndice de Dominancia-D, los picos ms bajos se obtuvieron para los

meses de junio-julio en el sitio tres, y los picos ms altos corresponden a los sitios
uno y dos en el mismo mes lo que refleja una baja y una alta dominancia
respectivamente (Figura 8).
41

0.30
Indice de diversidad
0.25
S1
0.20
S2
0.15
S3
0.10
S4
S5
0.05
S6
0.00
FebrA Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sept
Oct
Nov
Dic
Ener FebrB
Meses
Figura 9 ndice de dominancia a travs de los sitios de muestreo durante los

meses de muestreo (Simpson).
5.3 Anlisis de clasificacin y similitud Jaccard

El dendograma de similitud de Jaccard muestra la relacin que tienen los sitios
con respecto a las especies, donde se obtuvieron 2 agrupaciones importantes,
una que conforma a los sitios uno, dos y tres y otro a los sitios cuatro, cinco y
seis. Sin embargo, en cada grupo los sitios tres y cuatro se separan del resto
(Figura 9).
42

Figura 10 Dendograma de similitud de Jaccard de especies entre sitios durante el

tiempo de muestreo.
5.4 Variables ambientales meses y sitios

Con respecto a las variables, se tiene un intervalo de confianza de 0.95 % para
todas las variables. En primer lugar la temperatura fue variable en el transcurso
del tiempo, con mnimas en diciembre, 18 y 21 C y mxima en agosto entre 31 y
35 C (Figura
10 A). En cuanto a la temperatura entre sitios la mxima se
presenta en los sitios uno y dos con medias entre 26 y 29.5 C. En el resto de los
43

sitios no hay diferencias significativas ya que la temperatura oscila entre 24 y 27

C (Figura 10 B).
Figura 11 Medias y variabilidad de Temperatura entre meses (A) y sitios de

muestreo (B).
44

La salinidad mxima se obtuvo en mayo y junio con valores de 38 y 39 ups, las

mnimas se presentan julio y agosto cuyos valores de salinidad fueron 27 y 28
ups. Las diferencias son significativas entre los meses (Figura 11 A). Las
diferencias de salinidad son significativas entre el sitio cuatro que tiene
salinidades entre 25 y 29 ups y los sitios cinco y seis que oscilan entre 34 y 38
ups (Figura 11 B).
45

Figura 12 Medias y variabilidad de Salinidad entre meses (A) y

sitios de muestreo (B).
El pH vario a lo largo del ao, obteniendo pH mas alcalinos en mayo con valores
promedio de 9 unidades, no hay valores de alta acidez, por el contrario en marzo
se obtuvieron unidades neutras (Figura 12 A). Los valores correspondientes a los
sitios. Entre sitios no se observan diferencias altamente significativas ya que el pH
oscila entre 7.8 y 8.3 a lo largo de los sitios (Figura 13 B).
46

Figura 13 Valores y variabilidad de pH entre meses (A) y sitios

de muestreo (B).
47

Los Slidos Disueltos Totales (SDT) se presentaron con mximos valores en los
meses mayo y junio con medias entre 35 y 40 mg/l y mnimos de julio a febrero
2012 sin variaciones con promedios de 5 a 10 mg/l. Figura 13 (A). En cuanto a los
sitios no hay diferencias significativas entre los sitios uno a tres y se presentan los
niveles ms bajos en el sitio cuatro y los ms altos en los sitios cinco y seis,
obteniendo as diferencias altamente significativas entre sitios Figura 14 (B).
48

Figura 14 Medias y variabilidad de Solidos Disueltos Totales

entre meses (A) y sitios de muestreo (B).
La transparencia del agua no vari entre meses, se observa solo un pico en el

mes de julio con transparencias de hasta 8 metros, por el contrario el promedio de
transparencia fue entre 0.5 y 2 metros (Figura 14 A). Con respecto a los sitios de
muestreo la transparencia siempre se torno con mayor turbidez en los sitios uno y
dos con rangos de 0.5 a 1.2 metros, y mayor penetracin de luz en los sitios cinco
y seis con promedios entre 2.15 a 2.4 aproximadamente (Figura 15 B).
49

Figura 15 Valores y variabilidad de la Transparencia entre

meses (A) y sitios de muestreo (B).
50

5.5 ndice de Bray-Curtis
La relacin entre sitios con respecto a las variables fsico-qumicas se logra

apreciar en los dendogramas y queda reflejada la formacin
de los
conglomerados, as como las distancias entre ellos.

En primer lugar se tiene la temperatura cuyos valores agrupan al sitio uno y dos
con caractersticas ms semejantes entre si y que se separan del resto de los
sitios de forma representativa ya que se forma otro grupo mayor entre el resto de
los sitios. Entre los cuales los sitios cinco y seis son semejantes entres si
seguidos por los sitios tres y cuatro que por su cercana a cero se puede
comprobar que forman la relacin ms semejante entre sitios (Figura 16).
51

Figura 16 Dendograma de similitud entre sitios de muestreo con respecto a la

variable Temperatura.
Con respecto a la salinidad los sitios ms semejantes entre s son el cinco y seis,
posteriormente se agrupan sitios uno, dos y tres, siendo los dos ltimos los que
guardan mayor semejanza, y finalmente el sitio cuatro, que se separa por
completo del resto de los sitios (Figura 17).
52


salinidad.
Para el pH se presentan 3 grupos, la semejanza entre los sitios uno y dos, la

agrupacin entre sitios tres, cinco y seis, siendo el cinco y seis ms comunes, y
finalmente el sitio cuatro separado nuevamente del conjunto (Figura 18).
53

Figura 18 Dendograma de similitud entre sitios de muestreo con respecto al pH.
El conglomerado correspondiente a los Slidos Disueltos Totales (SDT) muestra

semejanzas entre los sitios uno, dos, tres y seis, siendo el uno y dos los que
guardan mayor similitud entre s, los sitios cinco y cuatro son los que presentan
mayores diferencias al resto de los sitios (Figura 19).
54

Figura 19 Dendograma de similitud entre sitios de muestreo con respecto a los

Slidos Disueltos Totales.
Por otro lado la transparencia marca claramente las diferencias entre pares de
sitios en pares sucesivos formando tres grupos, el conformado por los sitios uno y
dos que son los ms semejante entre s, le siguen los sitios tres y cuatro y por
ltimo el cinco y seis que se asocian de alguna manera (Figura 20).
55


transparencia.
El arreglo taxonmico se realiz de acuerdo a la sistemtica utilizada por Carmelo

(1997), adems se cotejaron las especies en el ITIS (Integrated Taxonomic
Information System o Sistema Integrado de Informacin Taxonmica) para
corroborar su valides taxonmica actual:http//:www.itis.usda.gov (Anexo1).
56

6. DISCUSIN
Durante este trabajo se estudiaron los patrones de abundancia y distribucin del
fitoplancton nocivo en la zona costera de Tuxpan durante un periodo anual.
Dentro de estos sitios se obtuvo un registro total de 265 especies de fitoplancton
nocivo. De las Phylla obtenidas la Bacillariophyta fue la dominante con ms del
50% a su vez es el grupo de algas ms diverso en los ecosistemas acuticos.
Posteriormente estuvo el grupo de las Dinophyta con un porcentaje de 33%, este
resultado comparado con otros estudios puede deberse al mtodo de muestreo, el
rea muestreada y las variables ambientales. Sin embargo, grupos secundarios
como Clorofceas y Cianofceas fluctan irregularmente lo que puede deberse a
los aportes continentales, en este caso el ro Tuxpan.
De las 265 especies de fitoplancton y considerando solo el grupo de los

dinoflagelados sumando 86 especies, el nmero de especies encontradas en este
trabajo es alto en comparacin con el trabajo de Parra et al. (2011), quienes
reportaron nueve especies de los ordenes Prorocentrales y Dinophysiales en el
Sistema Arrecifal Veracruzano, durante el periodo octubre 2006 a enero 2007, y
tambin en comparacin con las 252 especies de dinoflagelados planctnicos
registrados por Licea et al. (2004) en varios cruceros del sur del Golfo de Mxico,
lo cual se puede atribuir al periodo de colecta que fue ms prolongado y las
57

condiciones
ambientales
de
cada
sitio
muestreado
que
presentaron
caractersticas optimas para su desarrollo.

Los valores ms altos de diversidad se registraron en poca de lluvias en el mes
de junio en el S3, mismo mes en el que se reportan los valores ms bajos en los
S1 y S2. Esto indica que generalmente las comunidades que se encuentran
sometidas a turbulencias son los mismos que presentan diversidad ms alta en
este caso son los S3 y S6. Lo que demuestra tambin que zonas con mayor
circulacin establecen un levantamiento en la comunidad fitoplanctnica, que
puede estar asociado a los aportes de nutrientes generados en el sistema, tal
como lo reporta Gutirrez-Vivanco (2010), al hacer el anlisis de nutrientes en
varios sitios de la laguna, siendo la zona de la Mata la que recibe el mayor aporte
de nutrientes y la mayor productividad primaria. Por otro lado, los valores de
abundancia fueron mayores en poca de secas en abril, siendo Thalassionema
nitzschioides la de mayor abundancia desde el S1 hasta el S5, disminuyendo
notablemente hacia la zona marina. Estos datos coinciden con Tapia (2007),
cuyos resultados indicaron una mayor abundancia de especies en la poca de
secas al igual la comunidad fitoplanctnica estuvo dominada principalmente por
diatomeas y dinoflagelados y de las especies en comn con la abundancia son las
especies de los gneros Asterionella, Guinardia, Skeletonema, Chaetoceros,
Rhizosolenia, Ceratium y Protoperidinium. Finalmente, estableci que la
temperatura y la salinidad mostraron una marcada influencia en la sucesin de la
comunidad fitoplanctnica as como los cambios continuos en el aporte de
58

nutrientes, producto del arrastre de los ros los cuales mantienen dicha diversidad
de especies.
Existen antecedentes que muestran importantes proliferaciones y eventos txicos
causados por el dinoflagelado Karenia brevis en el Parque Nacional Sistema
Arrecifal Veracruzano (PNSAV) a finales de 2000 y principio de 2001,
ocasionando daos ecolgicos a las pesqueras (Tester et al., 2004). Sin embargo
no existe informacin publicada recientemente sobre otros eventos en la zona de
estudio o reas aledaas, no obstante en este trabajo se registran ligeras
proliferaciones de Karenia brevis en el mes de febrero al menos en los S1 y S2
que son las zonas de produccin ostrcolas, aunque aparentemente la abundancia
es baja (48 cel/ml)
podra superar los lmites mximos permisibles para
considerar la zona con riesgo de marea roja. En algunas ocasiones no es

necesaria una proliferacin masiva de las especies para que estas representen un
peligro real para la salud humana. De las ms de 2000 especies estimadas de
dinoflagelados, alrededor de 75 especies tienen la capacidad de producir potentes
toxinas y causar intoxicaciones en humanos y unas cuantas son potencialmente
letales (Hernndez-Orozco et al., 2006).
Los resultados mostraron una dominancia de diatomeas en general, sin embargo

especies como Chaetoceros lorenzianus, Chaetoceros subtilis, Chaetoceros teres,
Coscinodiscus concinnus fueron propias de los S1 y S2 ubicados en la parte
59

interna de la laguna donde la energa hidrodinmica es baja casi todo el ao; por
lo tanto estas especies pueden ser consideradas como autctonas del lugar y
propias de la poca de secas, lo contrario sucede con especies confinadas al rea
de influencia del mar por ejemplo: Triceratium formosum, Rhizosolenia alata,
Ceratium gibberum var. Dispar, Ceratium horridum, entre otras, las cuales al
parecer requieren de una constante dinmica mareal. En contraste, especies
como:
Skeletonema
costatum,
Surirella
gema,
Odontella
mobiliensis,
Coscinodiscus radiatus, Pleurosigma fasciola y Asterionellopsis glacialis y los

dinoflagelados: Dinophysis caudata, Protoperidinium pentagonum y Ceratium
furca se encuentran ampliamente distribuidas tanto en tiempo como en espacio,
por los que se les podra considerar tolerantes a amplios intervalos de
temperatura y salinidad.
Algunas especies que fueron comunes en otros estudios de las costas de

Veracruz se encontraron igualmente en el presente trabajo como lo son
Dinophysis caudata, Ceratium furca, Ceratium tripos, Prorocentrum mican, y otras
del gnero Protoperidinium, as como diatomeas del gnero Coscinodiscus,
Chaetoceros y Rhizosolenia. Adems la especie Ornitocercus magnificus que es
muy comn en otras reas de estudio, solo se encontr presente de manera poco
frecuente durante los meses de septiembre, noviembre y diciembre.
60

La marcada estacionalidad de la abundancia del fitoplancton y de las

caractersticas ambientales estudiadas, seran los factores determinantes de las
diferencias temporales en la diversidad encontradas en este sistema. Aquellos
lugares que presenten especies en abundancia sern a su vez sitios con menor
riqueza de especies debido a la competencia en el espacio (Tapia, 2012).
La temperatura fue uno de los factores de mayor influencia de la variacin

espacio-temporal. Se observaron dos temporadas la fra de noviembre a febrero y
la clida de mayo a octubre. Las temperaturas ms elevadas se presentaron al
interior de la laguna, presumiendo que es debido a la someridad de los sitios y
menor circulacin del flujo del agua. Esta variable ambiental tambin es un factor
importante en los procesos metablicos de los organismos fitoplanctonicos, ya
que regula la reproduccin de las especies aumentando sus poblaciones, por lo
tanto se encontraron poblaciones ms densas a temperaturas mayores, de
acuerdo a lo observado en las muestras de arrastre en esta temporada.
Finalmente, la temperatura,
la salinidad y la transparencia juegan un papel
primordial en la sucesin de la comunidad fitoplanctnica principalmente en la

abundancia de ciertas especies, como ya se mencion algunas especies de
fitoplancton ante temperaturas ms elevadas decrece en nmero y otras
disminuyen su tamao y se mantienen durante todo el ao, tal es el caso de
61

algunas especies del gnero Chaetoceros y Skeletonema abundante en los sitios

uno y dos, as mismo lo sealo Ayala (2008), quien observa estos patrones de
reduccin y silicificacin dbil en un sistema lagunar, presentndose tamaos
menores de algunas especies en verano tambin puede estar relacionado con la
baja salinidad que se presenta en estos sitios o la etapa del ciclo de vida a lo que
podra deber su variacin morfolgicas, tal como lo observo (Cifuentes-Lemus,
1997 y Ak-Castillo et al., 2012), en el gnero Skeletonema, mencionan que
algunos de los caracteres taxonmicos a nivel de especie no puede ser
constantes en este gnero, pero puede variar con el medio ambiente y sus
condiciones (en particular, la salinidad).
Con respecto a la salinidad se observaron diferentes patrones en el rea de

estudio, temporalmente se tienen salinidades ms elevadas de febrero 2011 a
junio 2011 que son las pocas de mayores temperaturas, as mismo en julio, justo
cuando
las
precipitaciones
significativamente,
se
incrementaron,
Gutirrez-Vivanco
(2011)
las
seala
salinidades
que
los
bajaron
factores
preponderantes sobre la salinidad en la laguna son las precipitaciones y afluentes

continentales. Espacialmente los valores ms elevados son hacia la zona marina
(S5 y S6). Por lo tanto en este estudio las salinidades ms bajas son influenciadas
por los aportes continentales y aguas residuales que son descargados
directamente a la laguna y los ms altos se encuentras en la zona directa al mar.
Con base en esto se encuentran especies con diversos intervalos de tolerancia a
62

las salinidades, aquellas que se distribuyen a lo largo del rea de estudio, las que
se encuentran limitadas al interior de la laguna y especies que tienden ms a la
zona marina. La salinidad result ser una variable influyente para definir las
caractersticas ambientales tanto en el tiempo como en el espacio.
En cuanto a la transparencia del agua son diversos factores asociados la

capacidad de la luz para penetrar en el agua, pueden ser, la resuspencin de
partculas, la turbulencia, el aumento en la biomasa fitoplanctnica. A lo largo del
muestreo se observo que los sitios con menor transparencia fueron aquellos que
presentaron mayor biomasa y saturacin visible en las colectas con red, las
especies dominantes en estos casos fueron Skeletonema costatum, Chaetoceros
didymus, Rhizosolenia bergoni y Coscinodiscus radiatus. Cabe mencionar que al
presentarse estas densidades, la riqueza disminuy significativamente.
En general, los valores de salinidad y temperatura se asocian a las temporadas

de secas, lluvias y fros, coincidiendo con Romn-Hernndez (2006) y para esta
misma zona Lanza-Espino et al. (1998) sealaron tres zonas de acuerdo a las
caractersticas fsico-qumicas: la parte interna caracterizada por la influencia de
aguas subterrneas de baja salinidad y altos silicatos consecuencia de la
descarga de aguas dulces, la zona del rea marina por altas salinidad y bajos
nutrientes y la intermedia por valores de baja salinidad y altos nutrientes, tal como
se reporta en el presente estudio.
63

Es necesario destacar que la depredacin es un factor muy importante y que tiene

un efecto directo sobre la comunidad fitoplanctnica (Rodrguez, 2008). En el
caso de los meses abril, julio y diciembre se registraron menores concentraciones
de fitoplancton en el interior de la laguna y pudiera estar influenciado por la
abundancia zooplanctonica ya que de acuerdo a lo observado en las muestras de
arrastre estos meses estuvieron representados por un alto ndice de organismos
zooplanctonicos y es probable que la depredacin, que no fue analizada en este
estudio, sea un factor que ejerza un importante papel modelador de la dinmica
de esta comunidad. Se observa de todos modos que la produccin del
zooplancton tiende a ser mayor en los momentos que es menor el desarrollo del
fitoplancton.
La composicin de la comunidad fitoplanctnica en el rea de estudio present

una importante similaridad espaciotemporal, lo que sugiere la adaptabilidad de
los taxa ante la variacin fisicoqumica entre sitios y meses. Por lo tanto las
corrientes mareales, aporte de nutrientes, temperatura, salinidad y transparencia
son los factores ms importantes que rigen los patrones de distribucin del
fitoplancton en esta zona costera.
64

7. CONCLUSIONES
En la zona costera de Tuxpan Ver. se reportaron 265 especies de fitoplancton
nocivo y quistes de dinoflagelados. Sin embargo, pocas especies fueron
dominantes. A lo largo del estudio fueron las diatomeas y los dinoflagelados, de
manera similar a lo observado en otros trabajos semejantes (Bulit, 1998, 1999,
Licea et al., 2004., Tapia, 2007; Ayala, 2008).
La zona de estudio present caractersticas definidas con respecto a la

composicin de los taxa que lo integran, caracterizado por un reducido nmero de
especies dominantes y elevada riqueza en la poca de lluvias y un elevado
nmero de especies dominantes y menor riqueza en los meses de secas del ao.
Aunque se encontraron especies potencialmente toxicas (Karenia brevis) la
abundancia del fitoplancton en general no fue relevante. La especie ms
abundante fue Thalassionema nitzschioides.
Las especies de
los gneros
Rhizosolenia,
Chaetoceros, Skeletonema,
Coscinodiscus, Asterionella, Talassionema, Ceratium y Protoperidinium fueron las

ms predominantes en el anlisis cualitativo.
65

Las corrientes mareales, aporte de nutrientes, temperatura, salinidad y

transparencia son los factores ms importantes que rigen los patrones de
distribucin del fitoplancton en esta zona costera.
De acuerdo al ndice de Shannon los S3, S5 y S6 y los meses junio, julio y
septiembre se consideran altamente diversos ya que en general se obtuvieron
valores mayores a 3 en la grafica de ndice de diversidad de Shannon.
La relacin de los sitios con respecto a las especies mostro dos agrupaciones el
conformado por los S1, S2 y S3 y otro con los S4, S5 y S6, dentro de los cuales
los S3 y S4 se separan ligeramente ya que son las zonas de recambio de agua
(boca de la laguna y estuario respectivamente) lo cual le da caractersticas
diferentes pero semejantes a sus sitios ms prximos.
La semejanza representada en el dendograma de similitud de especies entre

sitios coincide con los dendogramas de las variables temperatura, salinidad, y
transparencia en los cuales se aprecia la misma agrupacin por lo tanto estos
representan el patrn de distribucin y abundancia en el rea de estudio.
66

8. APLICACIONES DEL TRABAJO

El fitoplancton es la base del funcionamiento de los ecosistemas marinos. Por lo
tanto el declive de estas formas de vida afecta a todos los organismos que se
encuentran por encima de ellas, incluidos los humanos, y esto se debe
particularmente al calentamiento global que impacta directamente a los ocanos
mismos que ya se ven amenazados adems por los efectos de la contaminacin y
la sobrepesca.
Aunque la mayora de especies fitoplanctnicas no son nocivas ecolgicamente,

sirven como productores de energa en el inicio de la cadena trfica, sin la cual las
especies vivas mayores no podramos existir. Adems son utilizadas ampliamente
en diversos mbitos de consumo y aprovechamiento humano. Por otro lado estn
las floraciones de algas nocivas que en condiciones ambientales favorables para
su desarrollo se multiplican explosivamente y se concentran en determinadas
localidades, donde pueden producir alteraciones a la salud humana, la vida
marina o la economa del rea afectada sobre todo tratndose de aquellas zonas
dependientes econmicamente de las actividades como la pesca y el turismo.
El impacto de las microalgas nocivas es particularmente evidente cuando los

recursos marinos, como la acuicultura son afectados. Los organismos marinos de
consumo humano como los mariscos acumulan las toxinas en los rganos. Las
67

toxinas pueden ser transmitidas al hombre a travs del consumo de productos del
mar y convertirse en un serio riesgo afectando principalmente el habla; diarreicas,
amnsicas y dao cerebral, y paralticas, que afectan de igual manera el sistema
nervioso y provocan vmitos y prdida de la coordinacin motora. Tambin por
medio del viento puede acarrear los compuestos txicos a travs de la brisa del
mar. Por lo tanto, es importante atender los llamados de alerta de las autoridades
correspondientes acerca de la presencia de florecimientos algales nocivos (Fans)
para evitar la exposicin o el consumo de productos que posiblemente contienen
veneno (Ak, 2010).
El fitoplancton es sensible a los cambios ambientales y la falta de informacin y

experiencia tcnica, constituye un problema general a la necesidad de
implementacin y coordinacin de modelos de vigilancia costera y el fomento de
conciencia y una mayor divulgacin de los efectos de las floraciones algales
nocivas hacia la poblacin en general por parte de las autoridades sanitarias,
escuelas de biologa e instituciones pesqueras.
No hay que olvidar que sigue habiendo personas afectadas e incluso muertes
asociadas a los eventos nocivos txicos en varios pases, inclusive Mxico es un
pas donde estos eventos son cada vez ms comunes, en los pases donde se
han realizado monitoreos de fitoplancton y seguimiento durante varios aos
consecutivos se ha obtenido una buena resultante al conocimiento y
68

premeditacin sobre la poca de aparicin de las especies problema, aun as se

consideran supuestos y no existen prcticamente proyectos de investigacin que
permitan profundizar en el conocimiento de los factores que afectan a la iniciacin
y desarrollo de las poblaciones nocivas. Por lo tanto en la posibilidad de que
factores como los contaminantes, acumulacin y retencin de nutrientes y altas
temperaturas sean primordiales para el desarrollo de especies fitoplanctnicas
nocivas, toxicas o no, se exhorta al control de la entrada de sedimentos, producto
de la deforestacin, las prcticas agrcolas sin medidas del alto uso de tratamiento
de fertilizantes y de las descargas de afluentes y desechos slidos a travs de los
ros y lagunas costeras.
Por lo tanto el fitoplancton es generalmente la fuente de vida para los recursos

pesqueros y en la acuicultura, pero tambin puede llegar a ser la causa de muerte
de los animales acuticos y el hombre y a sus vez de enormes prdidas
econmicas en las actividades pesqueras y turismo (Alonso-Rodrguez et al.,
2011).
69

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10.
ANEXOS
ANEXO A
Anexo 1. Arreglo taxonmico del fitoplancton nocivo de la zona costera de
Tuxpan, Ver.
DIATOMEAS
Division Ochrophyta
Clase Bacillariophyceae
Subclase Thalassiosirophycidae Round et Crawford 1990
rden Thalassiosirales Glezer et Makarova 1986
Famlia Thalassiosiraceae Lebour 1930
Gnero Planktoniella Schtt 1892
P. muriformis (C.G.Wallich) Schtt.
Gnero Thalassiosira Cleve 1873 emend. Hasle 1973
T. nitzschioides (Grunow) Mereschkowsky 1902
T. frauenfeldii (Grunow) Hallegraeff, 1986
Familia Skeletonemataceae Lebour 1930, sensu emend.
Round et al 1990
Gnero Skeletonema Greville 1865
S. costatum (Greville) Cleve 1878
Subclase Coscinodiscophycidae Round et Crawford 1990
84

Orden Melosirales Crawford 1990

Familia Melosiraceae Ktzing 1844
Gnero Melosira C. A. Agardh 1824
M. arenaria Moore ex Ralfs, 1843
M. jurgensii (synoniem van Melosira lineata)
M. moniliformis (O.F. Mller) C. Agardh, 1824
M. nummulus A.F. Meunier
Familia Stephanopyxidaceae Nikolaev 1988

Gnero Stephanopyxis (Ehrenberg) Ehrenberg
1845
S. turris (Arnott in Greville) Ralfs in Pritchard 1861
Orden Paraliales Crawford 1990
Familia Paraliaceae Crawford 1988
Gnero Paralia Heiberg 1863
Paralia sulcata (Ehrenberg) Cleve 1873
Orden Coscinodiscales Round et Crawford 1990
Familia Coscinodiscaceae Ktzing 1844
Gnero Coscinodiscus Ehrenberg 1839
85

C. asteromphalus Ehrenberg
C. centralis Ehrenberg, 1844
C. concinnus W. Smith, 1856
C. granii Gough, 1905
C. radiatus Ehrenberg, 1840
C. wailesii Gran and Angst, 1931
Familia Hemidiscaceae Hendey 1937 emend. Simonsen

1975
Gnero Hemidiscus Wallich, 1860
H. cuneiformis G. C. Wall, 1860
Gnero Pseudoguinardia von Stosch, 1986
P. recta von Stosch 1986
Gnero Actinocyclus Ehrenberg 1837
A. senarius (Ehrenberg) Ehrenberg, 1843
A. splendens (Shadbolt) Ralfs ex Pritchard, 1861
A. undulates
Gnero Asteromphalus Ehrenberg 1844
86

Subgnero Asteromphalus
Subclase Biddulphiophycidae Round et Crawford 1990
Orden Triceratiales Round et Crawford 1990
Familia Triceratiaceae (Schtt) Lemmermann 1899
Gnero Odontella C. A. Agardh 1832
O. aurita (synoniem van Odontella aurita)
O. mobilensis (synoniem van Odontella bilensis
O. regia (Schultze) Simonsen 1974
O. sinensis (Greville) Grunow, 1884
Gnero Triceratium Ehrenberg 1839
T. favus Ehrenberg, 1839
T. formosum T.Brightwell 1856
Orden Biddulphiales Krieger 1954

Familia Biddulphiaceae Ktzing 1844
Gnero Biddulphia Gray 1821
B. alternans (J.W. Bailey) Van Heurck, 1880
Orden Hemiaulales Round et Crawford 1990
Familia Hemiaulaceae Heiberg 1863
87

Gnero Eucampia Ehrenberg 1839

E. zodiacus Ehrenberg, 1840
Gnero Hemiaulus Heiberg 1863
H. hauckii Grunow et van Heurck 1880
Orden Lithodesmiales Round et Crawford 1990
Familia Lithodesmiaceae H. et M. Peragallo 1897-1908
emend. Simonsen 1979
Gnero Ditylium J. W. Bailey ex L. W. Bailey 1861
D. brightwellii (West) Grunow (vide van Heurck
1880-1885)
Gnero Lithodesmiun Ehrenberg 1839
L. undulatum Ehrenberg 1849
Subclase Rhizosoleniophycidae Round et Crawford 1990
Orden Rhizosoleniales Silva 1962
Familia Rhizosoleniaceae De Toni 1890
Gnero Dactyliosolen Cast racane 1886
D. fragilissimus (Bergon) Hasle, 1997
Gnero Guinardia H. Peragallo 1892
G. flaccida (Castracane) Peragallo, 1892
G. striata (Stolterfoth) Hasle, 1997
88

Gnero Neocalyptrella Hernndez-Becerril et Meave del

Castillo
N robusta (Norman) Hernndez-Becerril et Meave 1997
Gnero Proboscia Sundstrm 1986
Gnero Pseudosolenia Sundstrm 1986

P. calcar-avis (Schultze) Sundstrm
Gnero Rhizosolenia Brightwell 1858

R. alata Brightw (1858)
R. bergonii H. Peragallo
R. clevei Ostenfeld 1902
R. fragilissima Bergon 1903
R. imbricata Brightwell 1858
R. ostenfeldii B.G.Sundstrm 1986
R. pungens Cleve-Euler, 1937
R. robusta G. Norman ex Ralfs in Pritchard, 1861
89

R. setigera Brightwell, 1858

R. setigera var pungens Brightwell, 1858
R. striata Greville 1864
R. styliformis Brightwell, 1858
R. temperei H.Peragallo 1888:
Subclase Chaetocerotophycidae Round et Crawford 1990

Orden Chaetocerotales Round et Crawford 1990
Familia Chaetoceracea Ralfs in Pritchard 1861
Gnero Bacteriastum Shadbolt 1854
B. delicatulum, Clave 1897
B. hyalinum Lauder, 1864
B. varians (synoniem van Bacteriastrum furcatum
Gnero Chaetoceros Ehrenberg 1844

Subgnero Chaetoceros (Phaeoceros Gran)
Hernndez- Becerril 1992
90

Seccin Atlantica Ostenfeld

C. atlanticus Cleve 1873
Subgnero Hyalochaete Gran 1897
Seccin Dicladia (Ehrenberg) Gran
C. decipiens Cleve 1873
C. lorenzianus Grunow 1863
Seccin Cylindrica Ostenfeld
C. teres Cleve 1896
Seccin Protuberant ia Ostenfeld emend
HernndezBecerril
C. didymus Ehrenberg 1845

C. didymus
Seccin Constricta Gran
C. constrictus Gran 1897
Seccin Stenocincta Ostenfeld
C. affinis Lauder 1864
Seccin Laciniosa Ostenfeld
91

C. laciniosus Schtt 1895

Seccin Diadema (Ehrenberg) Ostenfeld emend
Gran
C. diadema (Ehrenberg) Gran 1905
Seccin Curviseta Ostenfeld emend. Gran
C. curvisetus Cleve 1889
C. borealis J.W. Bailey, 1854
C. cf. similis Cleve.
C. coarctatus Lauder, 1864

C. coronatus Gran, 1897
C. criophilus Gran
C. pyrenops Meunier 1913
C. furcellatus J.W. Bailey, 1856
C. mitra (Bailey) Cleve
C. teres Cleve, 1896
C. subtilis P.T. Cleve, 1896
Orden Leptocylindrales Round et Crawford 1990

92

Familia Leptocylindraceae Lebour 1930

Gnero Leptocylindrus Cleve 1889
L. danicus Cleve
Orden Leptocylindrales
Familia Leptocylindraceae
Gnero Leptocylidrus Cleve, 1889
subclase:Fragilariophyceae
Orden: Fragilariales
Familia: Fragilariaceae
Gnero Asterionellopsis Round, 1990
A. glacialis (castracane) Round
Gnero: Licmophora C. Agardh, 1827
L. ehrenbergii (Ktzing) Grunow, 1867
L. flabellata (Greville) Agardh
L. lyngby Kiitzing
subclase: Thalassionemataceae
Orden Rhabdonematales
Familia: Rhabdonemataceae
Gnero: Grammatophora angulosa Ehrenberg 1840
93

G. marina (Lyngbye) Ktzing, 1844

G. oceanica Ehrenberg, 1841
Subclase Bacillariophycidae
Orden Lyrellales
Familia Lyrellaceae
Gnero Lyrella Karayeva, 1978
L. lyra (Ehrenberg) N. I. Karajeva, 1978
L. robertsiana (Greville) D.G.Mann in F.E. Round,
R.M. Crawford and D.G. Mann, 1990
Orden Mastogloiales
Familia Mastogloiaceae
Gnero Mastogloia Thwaites ex W. Smith, 1856
M. grevillei W.Smith in Gregory 1856
Orden Achnanthales
Familia: Achnanthaceae
Gnero Cocconeis Ehrenberg, 1837
Orden Naviculales
Familia Pinnulariaceae
Gnero: Pinnularia Ehrenberg, 1843
Familia Diploneidaceae
94

Gnero Diploneis smithii (Brbisson in W. Smith)

P.T. Cleve, 1894
D. bomboides Cleve, 1894
D. diplosticta (Grunow in Schmidt et al.) Hustedt, 1937
D. interrupta (Ktzing) P.T. Cleve, 1894
D. smithii (Brbisson in W. Smith) P.T. Cleve, 1894
Familia : Naviculaceae
Gnero: Navicula Cleve 1896
Gnero Gyrosigma cleve 1894
G. attenuatum (Ktzing) Cleve 1894
G. balticum (Ehrenberg) Rabenhorst, 1853
G. fasciola (Ehrenberg) J.W. Griffith and Henfrey, 1856
G. peisonis (Grunow) Hustedt in Pascher 1930
Gnero: Pleurosigma W. Smith, 1852

P. balticum (Ehrenberg) W. Smith, 1852
95

P. fasciola (Ehrenberg) J. W. Griffith & Henfrey

P. lanceolatum Donkin 1858
P. marinum Donkin
P. normanii Ralfs in Pritchard 1861
Orden baciallariales
Familia: bacillariaceae
Gnero: Bacillaria Hendey 1964
Bacillaria paxilli[era (O. F. M~ller) Hendey 1964
Gnero Cylindrotheca Reimann & J.C.Lewin 1964
C. closterium (Ehrenberg) Reimann & J.C.Lewin
1964
Gnero: Nitzschia Hassall, 1845

N. heufleriana. Nitzschia heufleriana Grunow(1862)
A. Grunow
(1862)
N. longissima (Brbisson in Ktzing) Ralfs in

Pritchard, 1861
N. seriata Cleve 1883
N. sigma (Ktzing) W. Smith(1853) W. Smith (1853)
N. sigmoidea (Nitzschi) W. Smith
Gnero: Pseudo-nitzschia Hasle 1993
96

P. pungens (Grunow ex Cleve) Hasle 1993

P. seriata f. seriata (P. T. Cleve) H. Peragallo
Super orden Bacillarianae
Orden Surirellales
Familia Surirellaceae
Gnero: Surirella gemma Ehrenberg 1839
Gnero: Lyrella Karajeva 1978
Subclase Fragilariophycidae
Superorden Fragilariophycanae
Orden Climacospheniales
Familia Climacospheniaceae
Gnero Climacosphenia
Superorden Bacillarianae
Orden Surirellales
Familia Entomoneidaceae
Gnero Entomoneis Ehrenberg, 1845
E. alata Osada and Kobayasi, 1990
97

DINOFLAGELADOS
Divisin Dinophyta
Clase Dinophyceae Fritsch
Subclase Peridiniphycidae
Order Gonyaulacales
Familia Goniodomataceae
Gnero: Goniodoma Stein, 1883
Familia Gonyaulacaceae
Gnero: Amylax Meunier, 1910
A. diacantha, Meunier 1919
Familia Pyrophacaceae
Gnero: Pyrophacus Stein, 1883
P. horologium Stein 1883
P. steinii (Schiller) Wall & Dale 1971
Orden Peridiniales
Familia Heterocapsaceae
Gnero Heterocapsa Stein, 1883
Gnero: Pyrodinium Plate, 1906
P. bahamense Plate 1906
98

G. digitalis (Pouchet) Kofoid, 1911

G. polygramma Stein
G. spinifera (Claparde and Lachmann)
Diesing ,1866
Gnero: Gonyaulax Diesing, 1866
Familia Podolampadaceae
Gnero: Podolampas Stein, 1883
Podolampas bipes Stein
Familia: Peridiniaceae Ehrenberg 1828
Gnero: Peridinium Ehrenberg, 1832
P. oceanicum
(synoniem van Protoperidinium oceanicum)
P. quinquecorne Ab, 1927
Subfamilia Calciodinelloideae
Gnero: Scrippsiella Balech ex A.R.Loeblich III, 1965
Familia Protoperidiniaceae
Gnero: Protoperidinium Bergh, 1882
99

P. simulan
P. abei (Paulsen) Balech, 1974
P. achromaticum (Levander, 1902)
P. brochi - Hierarchy
P. cf. argentinense Balech, 1979
P. cf. hirobis (T. H. Ab) Balech, 1974
P. claudicans (Paulsen) Balech 1974
P. concinnum Faust 2006
P. conicum (Gran) Balech, 1974
P. crassipes (Kofoid) Balech
P. curtipes (Jrgensen) Balech
P. depressum (Bailey) Balech 1974
P. divergens (Ehrenb.) Balech, 1974
P. leonis (Pavillard) Balech 1974
P. marielebouriae (Paulsen 1931) Balech 1974
P. minutum (Kofoid) Loeblich
P. oblongum (Aurivillius) Parke et Dodge var.
latidorsale Dangeard 1927
P. oceanicum (VanHffen) Balech 1974
100

P. ovum (Schiller) Balech 1974

P. pacificum (Kofoid & Michener, 1911)
P. pellucidum Bergh
P. pentagonum (Gran) Balech 1974
P. pentagonum (Gran) Balech 1974
P. olidicorne (Mangin, 1922) Balech, 1974
P. (Paulsen) Loeblich
P. thorianum (Paulsen) Balech, 1973
P. thulesense (Balech) Balech, 1973
P. venustum (Matzen.) Balech, 1974
P. crassipe
Gnero: Diplopsalis lenticula Bergh, 1881

Phylum Ochrophyta
Subphylum Phaeista
Infraphylum Marista
Superclase Raphidoistia
Clase Raphidophyceae
Orden Chattonellales
Familia Chattonellaceae
Gnero: Chattonella B.Biecheler, 1936
101

CLOROPHYTAS
Phylum Chlorophyta
Subphylum Tetraphytina
Clase Chlorophyceae
Orden Volvocales
Familia Volvocaceae
Gnero: Pandorina Bory de Saint-Vincent, 1824
P. morum (O.F.Mller) Bory de Saint-Vincent, 1824
Gnero: Eudorina Ehrenberg, 1832
E. elegans Ehrenberg
Gnero Volvox Linnaeus, 1758
V. carteri F.Stein 1873
Clase Chlorophyceae
Orden Sphaeropleales
Familia Hydrodictyaceae
Gnero: Pediastrum Meyen, 1829
P. boryanum (Turpin) Meneghini, 1840
P. clathratum (Schrder) Lemmermann
P. duplex var. clathratum (A.Braun) Lagerheim 1882
102

P. duplex var. reticulatum Lagerheim, 1882

P. simplex (Meyen 1829) Lemmermann var. simple
P.simplex var. echinulatum Wittrock in Wittrock &
Nordsted
1833
Nordsted
1833
P. simplex var. simplex

P. sturmii Reinsch 1867
Familia Scenedesmaceae
Subfamilia Scenedesmoidea
Gnero: Scenedesmus Meyen, 1829
S. armatus (R.Chodat) R.Chodat 1913
S. javanensis R.H. Chodat, 1926
S. quadricauda (Turpin) Brbisson in Brbisson & Godey
1835
1835
Subfamily Coelastroideae
Gnero: Coelastrum Ngeli, 1849
Clase Chlorophyceae
Orden Sphaeropleales
Familia Radiococcaceae
Gnero Gloeocystisnee Ngeli, 1849
103

Gnero Coelastrum Ngeli, 1849

C. microporum Ngeli in A. Braun, 1855
Superclase Hypogyristia
Clase Dictyochophyceae
Orden Dictyochales
Familia Dictyochaceae
Gnero Dictyocha Ehrenberg 1839
D. fibula Ehrenberg 1839
CIANOPHITAS
Class Cyanophyceae
Subclase Oscillatoriophycideae
Orden Chroococcales
Familia Microcystaceae
Gnero: Microcystis Lemmermann, 1907:
M. aeruginosa (Ktzing) Ktzing, 1846
Orden Oscillatoriales
Familia Oscillatoriaceae
Gnero Oscillatoria Vaucher ex Gomont, 1892
104

ANEXO B
Anexo 1. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Febrero 2011.

ESPECIES
S1
S2
S3 S4 S5
S6
Round, 1990
Bacteriastrum hyalinum Lauder, 1864
Lachmann
Chaetoceros decipiens Cleve, 1873
Chaetoceros diadema
Chaetoceros didymus
Chaetoceros mitra (Bailey) Cleve
Coscinodiscus granii Gough, 1905
Coscinodiscus radiatus Ehrenberg, 1840
1997
Dinophysis caudata Saville-Kent, 1881
Asterionellopsis glacialis (F. Castracane) F.E.
Ceratium furca (Ehrenberg) Claparede et
Dactyliosolen fragilissimus (Bergon) Hasle,
Diploneis smithii (Brbisson in W. Smith) P.T.

Cleve, 1894
105

Ditylum brightwellii (T. West) Grunow in Van

Heurck, 1885
Entomoneis alata Osada and Kobayasi, 1990
Eucampia zodiacus Ehrenberg, 1840
Gonyaulax digitalis (Pouchet) Kofoid, 1911
Guinardia flaccida (Castracane) Peragallo, 1892
Gyrosigma atenuatum
Karenia brevis
Lennoxia faveolata Thomsen et Buck 1993
Leptocylindrus sp
Licmophora flabellata (Greville) Agardh
mobilensis
Odontella sinensis (Greville) Grunow, 1884
Paralia sulcata (Ehrenberg) Cleve, 1873
Pediastrum sp 1
Pinnularia sp 1
Pleurosigma cf. Lanceolatum
1974
Pyrophacus horologium Stein 1883
Rhizosolenia bergonii H. Peragallo
Rhizosolenia imbricata Brightwell 1858
Nitzschia longissima (Brbisson in Ktzing)

Ralfs in Pritchard, 1861
Odontella mobilensis (synoniem van Odontella
Protoperidinium divergens (Ehrenb.) Balech,

1974
Protoperidinium oceanicum (VanHffen) Balech
106

Rhizosolenia setigera Brightwell, 1858
Pritchard 1861
Surirella sp 1
Mereschkowsky 1902
Thalassiosira sp 1
Stephanopyxis turris (Arnott in Greville) Ralfs in
Thalassionema nitzschioides (Grunow)
S= Sitio, 1= Presencia, 0= Ausencia
Anexo 2. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Marzo

ESPECIES
S1 S2 S3 S4 S5 S6
Alexandrium compressum (Fukuyo, Yoshida et

Inoue) Balech
Alexandrium sp 1
Round, 1990
Ceratium furca (Ehrenberg) Claparede et Lachmann
Ceratium horridum (Cleve) Gran
Ceratium tripos (O. F. Mll.) Nitzsch, 1817
Chaetoceros borealis J.W. Bailey, 1854
Chaetoceros curvicetum
Chaetoceros diadema
107

Chaetoceros didymus
Chaetoceros mitra
Chaetoceros sp 1
Coscinodiscus centralis Ehrenberg, 1844
Heurck, 1885
Gonyaulax digitalis (Pouchet) Kofoid, 1911
Grammatophora marina (Lyngbye) Ktzing, 1844
1930
Pritchard, 1861
Melosira jurgensii
Odontella sinensis
Odontella mobilensis
Peridinium sp 1
Protoperidinium oceanicum)
Pleurosigma marinum Donkin
Gyrosigma peisonis (Grunow) Hustedt in Pascher
Nitzschia longissima (Brbisson in Ktzing) Ralfs in
Peridinium oceanicum (synoniem van
108

Protoperidinium divergens (Ehrenb.) Balech, 1974
Protoperidinium leonis (Pavillard) Balech 1974
Pritchard, 1861
Skeletonema costatum (Greville) Cleve
Mereschkowsky 1902
Surirella sp 1
Thalassionema frauenfeld

1974
Eualiptrella robusta G. Norman ex Ralfs in
Anexo 3. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Abril

Especies
S1 S2 S3 S4 S5 S6
Alexandrium sp3
Lachmann
Chaetoceros constrictus
Chaetoceros coronatus Gran, 1897
Chaetoceros criopbilus
Bacteriastrum varians (synoniem van

Bacteriastrum furcatum
Ceratium furca (Ehrenberg) Claparede et
109

Chaetoceros didymus
(Grunow) Gran
Chaetoceros dipyrenops
Chaetoceros lorenzianus Grunow, 1863
Chaetoceros subtilis P.T. Cleve, 1896
Chaetoceros teres Cleve, 1896
1911
Gonyaulax polygramma Stein
Ktzing, 1844
Gyrosigma atenuatum
Griffith and Henfrey, 1856
Leptocylindrus danicus Cleve
Chaetoceros didymus var. Anglica
Goniodoma sphaericum Murray et

Whitting
Gonyaulax digitalis (Pouchet) Kofoid,
Grammatophora marina (Lyngbye)
Gyrosigma fasciola (Ehrenberg) J.W.
Mastogloia grevillei W.Smith in Gregory

1856
110

Melosira jurgensii (synoniem van

Melosira lineata)
Ktzing) Ralfs in Pritchard, 1861
Odontella aurita
Pinnularia sp 1
Pirodinium bahamense
1861
Prorocentrum micans. Ehrenberg, 1833
Cleve) H. Peragallo
Pseudo-nitzschia sp 2
in Pritchard, 1861
Nitzschia longissima (Brbisson in
Pleurosigma normanii Ralfs in Pritchard
Protoperidinium divergens (Ehrenb.)

Balech, 1974
Protoperidinium leonis (Pavillard) Balech
1974
Protoperidinium oceanicum (VanHffen)
Balech 1974
Pseudo-nitzschia seriata f. seriata (P. T.
Rhizosolenia robusta G. Norman ex Ralfs
111

Anexo 4. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Mayo

Especies
S1 S2 S3 S4 S5 S6
0
Bacteriastrum furcatum)
Chaetoceros sp 2
Coscinodiscus sp 1
Coscinodiscus sp 2
Diesing ,1866
1853
Gyrosigma sp 1
Licmophora sp 1
Lithodesmium undulatum Ehrenberg 1839
Bacteriastrum varians (synoniem van
Gonyaulax spinifera (Claparde and Lachmann)
Gyrosigma balticum (Ehrenberg) Rabenhorst,
112

Melosira jurgensii (synoniem van Melosira lineata)
Navicula sp 1
in Pritchard, 1861
Nitzschia seriata
mobilensis
Prorocentrum sigmoides Bohm 1933
Protoperidinium achromaticum (Levander, 1902)
Protoperidinium depressum (Bailey) Balech 1974
Protoperidinium leonis (Pavillard) Balech 1974
1974
Protoperidinium pellucidum Bergh
Protoperidinium subinerme (Paulsen) Loeblich
Nitzschia longissima (Brbisson in Ktzing) Ralfs
Nitzschia sigma (Ktzing) W. Smith(1853) W.

Smith (1853)
Odontella mobilensis (synoniem van Odontella
Protoperidinium oblongum (Aurivillius) Parke et

Dodge var. latidorsale Dangeard 1927
Pseudo-nitzschia pungens (Grunow ex Cleve)

Hasle 1993
113

Pseudosolenia calcar-avis (Schultze)

B.G.Sundstrm 1986
Sundstrm
Pyrodinium bahamence
Pyrophacus steinii
Rhizosolenia alata Brightw (1858)
Pritchard, 1861
Synura sp 1
Pseudosolenia cf. calcar-avis (Schultze)
Rhizosolenia robusta G. Norman ex Ralfs in

Mereschkowsky 1902
Anexo 5. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Junio

S
Pritchard, 1861
Amylax diacantha, Meunier 1919
Ceratium furca (Ehrenberg) Claparede et Lachmann
Especies
Actinoptychus splendens (Shadbolt) Ralfs ex
114

Chaetocero sp 1
Chaetoceros affinis Lauder, 1864
Chaetoceros coarctatus Lauder, 1864
Chaetoceros didymus
Dinophysis sp 1
Hustedt, 1937
Diplopsalis lenticula Bergh, 1881
1885
Gonyaulax sp 1
Diesing 1866
Grammatophora oceanica Ehrenberg, 1841
Gyrosigma atenuatum
Gyrosigma balticum (Ehrenberg) Rabenhorst, 1853
Hemialus hauckii Grunow, 1880
Diploneis diplosticta (Grunow in Schmidt et al.)
Ditylum brightwellii (T. West) Grunow in Van Heurck,
115

Licmophora sp 1
R.M. Crawford and D.G. Mann, 1990
Melosira jurgensii (synoniem van Melosira lineata)
Navicula sp 1
Hernndez-Becerril & Meave del Castillo 1997
Nitzchia sp 1
Pritchard, 1861
Nitzschia seriata
(1853)
Ocillatoria sp 1
Pediastrum sp 1
Peridinium sp 2
Protoperidinium crassipes (Kofoid) Balech
Lyrella robertsiana (Greville) D.G.Mann in F.E. Round,
Neocalyptrella robusta (G.Norman ex Ralfs)
Nitzschia longissima (Brbisson in Ktzing) Ralfs in
Nitzschia sigma (Ktzing) W. Smith(1853) W. Smith
Protoperidinium oblongum (Aurivillius) Parke et

Dodge var. latidorsale Dangeard 1927
116

Protoperidinium ovum (Schiller) Balech 1974
Protoperidinium pacificum (Kofoid & Michener, 1911)
Protoperidinium pentagonum (Gran) Balech 1974
Protoperidinium thorianum (Paulsen) Balech, 1973
Protoperidinium thulesense (Balech) Balech, 1973
Pseudoguinardia recta von Stosch 1986
Pseudosolenia cf. calcar-avis (Schultze) Sundstrm
Pyrophacus steinii
Rhizosolenia clevei Ostenfeld
Rhizosolenia ostenfeldii B.G.Sundstrm 1986
1861
Rhizosolenia setigera var pungens Brightwell, 1858
Pritchard 1861
Surirella sp 1
Mereschkowsky 1902
Quistes
Rhizosolenia robusta G. Norman ex Ralfs in Pritchard,
Stephanopyxis turris (Arnott in Greville) Ralfs in
117

Anexo 6. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Julio

Especies
S1 S2 S3 S4 S5 S6
Ceratium bigelowii Kof., 1907
Ceratium furca var. Furca
Ceratium trichoceros (Ehrenb.) Kof., 1908
Chaetocero sp 1
1855
Heurck, 1885
Eudorina elegans Ehrenberg
Gloeocystis sp 1
Lachmann) Diesing ,1866
Grammatophora oceanica Ehrenberg, 1841
Rabenhorst, 1853
Melosira nummulus
Microcystis sp 1
Navicula sp 1
Navicula sp 2
Coelastrum microporum Ngeli in A. Braun,
Gonyaulax spinifera (Claparde and
Gyrosigma balticum (Ehrenberg)
118

Nitzschia heufleriana. Nitzschia heufleriana

Grunow(1862) A. Grunow (1862)
Ocillatoria sp 1
P. simplex var. Simplex
Lemmermann
Pediastrum dplex
Lemmermann var. Simple
Pediastrum sp 1
Pediastrum sturmii
Peridinium quinquecorne Ab, 1927
Schtt.
Pleurosigma lanceolatum Donkin 1858
Prorocentrum scutellum Schrder, 1900
Pandorina morum (O.F.Mller) Bory de SaintVincent, 1824

Pediastrum boryanum (Turpin) Meneghini,
1840
Pediastrum clathratum (Schrder)
Pediastrum duplex var. reticulatum

Lagerheim, 1882
Pediastrum simplex var. echinulatum
Wittrock in Wittrock & Nordsted 1833
Pediastrum simplex (Meyen 1829)
Planktoniella muriformis (C.G.Wallich)
119

Protoperidinium abei (Paulsen) Balech, 1974
Balech, 1974
Protoperidinium claudicans
Protoperidinium curvipes (Ostenfeld) Balech
Balech 1974
1973
Protoperiinium simulan
Pseudonitzschia sp 1
Rhizosolenia clevei Ostenfeld
Rhizosolenia sp 1
1913
Scenedesmus javanensis Genus
Scenedesmus quadricauda Genus
Sinura sp 1
Mereschkowsky 1902
Volvox carteri
Protoperidinium cf. argentinense Balech,

1979
Protoperidinium cf. hirobis (T. H. Ab)
Protoperidinium oceanicum (VanHffen)
Protoperidinium thorianum (Paulsen) Balech,
Scenedesmus armatus (R.Chodat) R.Chodat
120

Anexo 7. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para Agosto

Especies
S1
S2 S3
S4
S5
S6
1897
Ceratium massiliense var. Armatum
Chaetoceros didymus
Chaetoceros laciniosus Schtt 1895
Chaetoceros sp 1
Chaetoceros sp 3
1892
Ceratium macroceros (Ehrenb.) Vanhoffen,
Diploneis smithii (Brbisson in W. Smith)

P.T. Cleve, 1894
Ditylum brightwellii (T. West) Grunow in
Van Heurck, 1885
Guinardia flaccida (Castracane) Peragallo,
121

Hemialus hauckii Grunow, 1880
1867
Navicula sp 1
Ktzing) Ralfs in Pritchard, 1861
Oscillatoria
Pleurosigma sp 1
Protoperidinium brochi - Hierarchy
Protoperidinium concinnum Faust 2006
Licmophora ehrenbergii (Ktzing) Grunow,
Nitzschia longissima (Brbisson in
Protoperidinium conicum (Gran) Balech,

1974
Protoperidinium curtipes (Jrgensen)
Balech
Protoperidinium depressum (Bailey)
Balech 1974
Protoperidinium marielebouriae (Paulsen
1931) Balech 1974
Protoperidinium minutum (Kofoid)
Loeblich
Protoperidinium pentagonum (Gran)
Balech 1974
Protoperidinium solidicorne (Mangin,
1922) Balech, 1974
122

Protoperidinium Quistes
Sundstrm
Rhizosolenia fragilissima
in Pritchard, 1861
Brightwell, 1858
Rhizosolenia styliformis
Rhizosolenia temperei H.Peragallo 1888:
Mereschkowsky 1902
Triceratium formosum T.Brightwell 1856
Pseudo-nitzschia pungens (Grunow ex

Cleve) Hasle 1993
Rhizosolenia robusta G. Norman ex Ralfs
Rhizosolenia setigera var pungens
123

Anexo 8. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo septiembre.

Especies
S1 S2 S3 S4 S5 S6
Actinoptychus senarius (Ehrenberg) Ehrenberg,

1843
Nitzsch, 1817
Chaetoceros didymus
Chaetoceros sp 6
Chattonella sp 1 Biecheler, 1936
Coscinodiscus sp 1
Coscinodiscus sp 3
& J.C.Lewin 1964: 289
Ceratium tripos f tripodoides (O. F. Mll.)
Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann
124

Heurck, 1885
1844
1853
Hemidiscus sp Wallich, 1860
Heterocapsa sp 1
Lyrella lyra (Ehrenberg) N. I. Karajeva, 1978
1824
Microcystis aeruginosa (Ktzing) Ktzing, 1846
Navicula sp 3
Nitzchia sp 1
Nitzschia Hassall, 1845
Ornithocercus magnificus Stein, 1883
Oscillatoria

Diesing ,1866
Grammatophora marina (Lyngbye) Ktzing,
Gyrosigma balticum (Ehrenberg) Rabenhorst,
Melosira moniliformis (O.F. Mller) C. Agardh,
125

Pediastrum sp 1
1852
Pleurosigma sp 2
Proboscia SP 1
Protoperidinium minutum (Kofoid) Loeblich
Sundstrm
Pritchard, 1861
Rhizosolenia sp 1
Rhizosolenia sp 2
Scrippsiella sp 1
Thalassiosira sp 1
Thalassiosira sp 2
Pleurosigma balticum (Ehrenberg) W. Smith,

1974
Protoperidinium pentagonum (Gran) Balech
1974
Pseudosolenia calcar-avis (Schultze)
B.G.Sundstrm 1986
Rhizosolenia robusta G. Norman ex Ralfs in
126

Anexo 9. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para octubre.

Especies
S1
S2
S3 S4
S5
S6
Actinoptychus senarius (Ehrenberg)

Ehrenberg, 1843
Castracane) F.E. Round, 1990
Bacillaria taxifolia
Bacteriastrum hialinum
Ceratium furca
Ceratium macroceros
Ceratium tripos
Chaetoceros sp1
Chaetoceros cf. Similis
Chaetoceros curvisetus
Chaetoceros dedymus
Chaetoceros sp 2
Chaetoceros sp 3
Coscinodiscus radiatus
Angst, 1931
Dinophysis caudata
Diploneis bomboides (A. Schmidt)
Diploneis smithii, varit smithii
Diploneis sp 1
Enomoneis alata
Asterionellopsis glacialis (F.
Coscinodiscus wailesii Gran and
127

Goniaulax sp1
Granmatophora marina
Guinadia flccida
Licmophora sp1
Lithodesmium undulatum
Lyrella lyra
Melosira moniliformis
Navicula sp 1
Smith
Nitzschia sp 1
Odontella mobiliensis
Odontella regia
Odontella sinensis
Paralia sulcata
Pediastrum clathratum
pleurosigma sp 1
Pleurosigma balticum
W. Griffith & Henfrey
Pleurosigma sp 1
Pleurosigma sp 2
Prorocentrum micans
Protoperidinium cludicans
Neocalyptrella robusta (Greville)

Hoban
Nitzschia longissima (Brbisson ex.
Ktzing) Grunow
Nitzschia sigmoidea (Nitzschi) W.
Pleurosigma fasciola (Ehrenberg) J.
128

Protoperidinium conicum
Protoperidinium pentagunum
Protoperidinium quiste
Protoperidinium venustum
Protoperidinium crassipe
Pyrophacus sp 1
R. ostenfeldii
R. imbricata
Rhizosolenia setigera
Rhizosolenia styliformis
Scrippsiella sp 1
Surirella gemma
Surirella sp 1
Thalassionema nitzschioides
(Grunow) Mereschkowsky, 1902
Anexo 10. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para noviembre.

Especies
S1
S2
S3
S4
S5
S6

Ehrenberg, 1843
Round, Crawford
Asterionellopsis glacialis (castracane)
129

Biddulphia alternans (J.W. Bailey) Van

Heurck, 1885
Ceratium breve
Ceratium furca
Ceratium fusus
Ceratium macroceros
Ceratium tripos
Chaetoceros curbicetum
Chaetoceros decipiens
Chaetoceros didymus
Chaetoceros sp 1
Chaetoceros sp 2
Chaetoceros sp 3
Dinophysis caudata
Diploneis bomboides
Goniaulax sp 1
Granmatophora ocenica
Gynodinium sp
Rabenhorst, 1853
Lyrella lyra
Neocalyptrella robusta (Greville) Hoban
Nitzschia sigmoidea (Nitzschi) W. Smith
Gyrosigma balticum (Ehrenberg)
130

Odontella regia
Odontella sinensis
Ornithocercus magnificus
Paralia sulcata
Griffith & Henfrey
Podolampas bipes Stein
Prorocentrum micans
Protoperidinium 6
Protoperidinium crassipes
Protoperidinium pentagonum
Balech, 1974
Pseudonitzschia seriata
QUISTES
R. ostenfeldii
R. setigera
Rhizosolenia striata
Surirella gemma
Mereschkowsky, 1902
Thalassiosira sp 1
Pleurosigma fasciola (Ehrenberg) J. W.
Protoperidinium venustum (Matzen.)
131

Thalassiosira sp 2
Triceratium
Triceratium favus Ehrenberg
Anexo 11. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para diciembre.

Especies
S1
S2
S3
S5
S6
Ceratium furca
Ceratium macroceros
Ceratium tripos
Chaetoceros curvisetum
Chaetoceros sp 1
Coscinodiscus concinnus W. Smith, 1856
Cylinrotheca closterium
Dinophysis caudata
Eucampia zodiacus
Gonyaulax
Actinoptychus undulatus
S4
Asterionellopsis glacialis (F. Castracane)

F.E.
Round, 1990
Coscinodiscus wailesii Gran and Angst,

1931
132

Ornitocercus magnificus
Lirela lyra
Lyrella sp 1
Melosira arenaria
Neocalyptrella robusta
Nitzschia sp 1
Nitzschia longisima
Nitzschia seriata
O. sinensis
Odontella regia
Paralia sulcata
Pleurosigma sp 1
Pleurosigma sp 2
Pseudosolenia cf. calcar avis
Quistes
R. bergonii
R. ostenfeldii
Rhizosolenia striata}
Surirella gemma

Balech, 1974
133


Mereschkowsky, 1902
Thalassiosira sp 1
Anexo 12. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para enero 2012.
Especies
S1
S2
S3
S4
S5
S6
Round, 1990
Ceratium furca
Ceratium macroceros
Ceratium tripos
Chaetoceros affinis
Chaetoceros didymus
Dictyocha fibula Ehrenberg 1839
Dinophysis amandula
Diploneis interrupta (Karting) Claeve

Ehrenberg, 1843
134

Dinophysis caudata
Eucampia zodiacus
Goniaulax sp 1
Guinardia flccida
Guinardia striata
Licmophora lyngbyi
Neocalyptrella robusta (Greville) Hoban
Nitzschia seriata
Nitzschia longisima
Nitzschia sp 1
Odontella sinensis
Paralia sulcata
Pediastrum dplex
Pleurosigma sp 2
Griffith & Henfrey
Prorocentrum micans
1974
Protoperidinium pentagunum
Quistes
Pleurosigma fasciola (Ehrenberg) J. W.
Protoperidinium venustum (Matzen.) Balech,
135

Scrippsiella sp
Surirella gemma
Surirella sp

Mereschkowsky, 1902
Anexo 13. Datos cualitativos del fitoplancton nocivo para febrero 2012.
Especies
S1
S2 S3 S4
S5
S6

Ehrenberg, 1843
Round, Crawford
Asteromphalus
Ceratium furca
Ceratium fusus
Ceratium gibberum f. dispar
Ceratium macroceros
Ceratium tripos
Corethron criophilum
Chaetoceros didymus
Coscinodiscus granii
Asterionellopsis glacialis (castracane)
136

Coscinodiscus asteromphalus
Coscinodiscus wailesii
Dinophysis caudata
ditylum brightwellii
Goniaulax
Hemiaulus hauchii
Neocaliptrela robusta
Nitzschia seriata
Odontella sinensis
Paralia sulcata
Pleurosigma fasciola
Pleurosigma sp 2
Balech, 1974
Protoperidinium crassipes
Protoperidinium pentagonum
137

Pseudosolenia cf. calcar avis
R. ostenfeldii
Rhizosolenia bergonii
Surirella gema
Mereschkowsky, 1902
Triceratium formosum
138

ANEXO C
ANEXO 1. CATALOGO ILUSTRADO DEL FITOPLANCTON NOCIVO DE LA
ZONA COSTERA DE TUXPAN, VER.
139

DIVICIN BACILLARIOPHYTA
Lmina 1. 1-3: Thalassionema nitzschioides, 4-5: Thalassionema

frauenfeldii,7-8: Skeletonema costatum.
140

Lmina 2. 1-3: Melosira jurgensii, 4: M. nummulus, 5-7: M moniliformis,

8: M. arenaria.
141

Lmina 3. 1-2: Stephanopyxis turris, 3-5: Paralia sulcata, 6: Coscinodiscus

asteromphalus, 7-8: C. centralis, 9: C. concinnus, 10-11: C. granii.
142

Lmina 4. 1- 4: C. radiatus, 5: C. wailesii, 6-12: Coscinodiscus sps.
143

Lmina 5. 1: Hemidiscus cuneiformis, 2-5: Actinoptychus senarius,

6: A. splendens, 7-8: A. undulates.
144

Lmina 6. 1-2: Asteromphalus 3-4: Odontella aurita,

5-6: O. mobiliensis, 7- 8: O. regia, 9-12: O. sinensis.
145

Lmina 7. 1-6: Triceratium formosum, 7-8: T. favus.

146

Lmina 8. 1: Biddulphia alternan, 2-3: Eucampia zodiacus,

4-6 Hemiaulus hauckii, 7-12: Lithodesmiun undulatum.
147

Lmina 9. 1-3: Dactyliosolen fragilissimus, 4-6: Guinardia flaccida,

7: G. striata, 8: Neocalyptrella robusta, 9-10: Rhizosolenia robusta.
148

Lmina 10. 1-3: Pseudosolenia calcar-avis, 4: Rhizosolenia alata,

5-6: R. bergoni, 7-8: R. fragilissima, 9-10: R. imbricata, 11 -12: R. pungens.
13-14: R. temperei.
149

Lmina 11. 1-3: Rhizosolenia setigera, 4: R. striata,

5: Pseudosolenia calcar avis, 6: R. styliformis.
150

Lmina 12. 1-5: Rhizosolenia spp.
151

Lmina 13. 1-5: Rhizosolenia spp.
152

Lmina 14. 1-2: Bacteriastrum delicatulum, 3-7: B. hialynum, 8: B. varians.
153

Lmina 15. 1-2: Chaetoceros atlanticus, 3-4: C. decipiens,

5-6: C. lorenzianus, 7-9: C. teres.
154

Lmina 16. 1: C. dydimus var. anglica, 2-5: C. didymus,

6-8: C. constrictus.
155

Lmina 17. 1: C. affinis, 2-3: C. laciniosus, 4-5: C. diadema,

6-8: C. curvisetus.
156

Lmina 18. 1-2: C. borealis, 3: C. cf. similis, 4-7: C. coarctatus.

157

Lmina 19. 1: C. cryophilus, 2: C. dipyrenops, 4: C. mitra, 5: C. teres,

6-7: C. subtilis.
158

Lmina 20. 1-6: Chaetoceros spp.

159

Lmina 21. 1-3: Chaetoceros spp.

160

Lmina 22. 1: Leptocylindrus danicus, 2-5: Asterionellopsis glacialis,

6-7: Licmophora ehrenbergi, 8: L. flabellata.
161

Lmina 23. 1-5: Grammatophora marina, 6-8: Grammatophora ocenica,

9: Grammatophora sp.
162

Lmina 24. 1-2: Lyrella lyra, 3: L. robertsiana, 4: Mastogloia grevillei, 5-7:

Pinnularia sp. 8: P. viridis, 9: Diploneis smithii.
163

Lmina 25. 1: D. smithii, 2-3: D. bomboide, 4: D. interrupta, 5: D.

diplosticta.
164

Lmina 26. 1-5: Navicula mollis, 6-7: Navicula sp. 1, 8:

Navicula sp. 2.
165

Lmina 27. 1-3: Gyrosigma attenuatum, 4-6: G. balticum (sinnimo

Pleurosigma balticum), 7-8: G. fasciola (sinonimo P. fasciola), 9: G. sp 1. 10:
G. sp 2.
166

Lmina 28. 1: P. lanceolatum, 2-3: P. normanii, 4: P. elongatum, 5: P. sp 1.

167

Lmina 29. 1-2: Bacillaria paxilli[era, 3-4: Cylindrotheca closterium,

5: Nitzschia heufleriana, 6-7: N. longissima.
168

Lmina 30. 1-6: Nitzschia seriata, 7-8: N. sigma, 9-10: N. sigmoidea,

11-12: Pseudo-nitzschia pungen.
169

Lmina 31. 1-4: Surirella gemma, 5: S. sp. 1, 6: Climacosphenia moniligera,

7: Entomoneis alata, 8-9 E. sp. 1.
170

DIVICIN DINOPHYTA
Lmina 32. 1-3: Prorocentrum micans, 4-5: P. scutellum, 6-7:P. sigmoides.

8-11: Dinophysis caudate, 12: D. amandula, 13-15: Ornithocercus
magnificus.
171

Lmina 33. 1-2: Karenia brevis, 3: Ceratium breve, 4-6: C. dens,

7-9:C. furca, 10-12: C. fusus.
172

Lmina 34. 1-3 C. gibberum var. dispar, 4-5: C. horridum, 6-7: C. longipes,
8-9: C. macroceros 10-11: C. massiliense var. Armatum.
173

Lmina 35. 1-3: Ceratium trichoceros, 4-6: C. tripos.
174

Lmina 36. 1-2: Goniodoma sphaericuma, 3: Amylax diacantha,

4-8: Pyrophacus horologium, 9: P. steinii.
175

Lmina 37. 1-2: Heterocapsa sp, 3-6: Pyrodinium bahamense.
176

Lmina 38. 1-2: Gonyaulax digitalis, 3-6: G. polygramma,

7-8: G. spinifera.
177

Lmina 39. 1-3: Gonyaulax sp. 1, 4-5: Podolampas bipes,

6-9: Peridinium oceanicum.
178

Lmina 40. 1-3: Peridinium quinquecorne, 4: Scrippsiella trochoidea,

5: Scrippsiella sp 1, 6-8: Protoperidinium simulan, 9-10: P. abei, 11: P. brochi
12-14: P. cf. hirobis.
179

Lmina 41. 1-3: Protoperidinium claudicans, 4-6: P. concinnum,

7-9: P. conicum.
180

Lmina 42. 1-2: Protoperidinium crassipes, 3-4: P curtipes, 5-6 P.

depressum, 7: P. divergens, 8-10: P. leonis.
181

Lmina 43. 1-2: Protoperidinium marielebouriae, 3 P. minutum,

4-5: P. oblongum, 6: P. ovum, 7-8: P. pacificum.
182

Lmina 44. 1- 3: P. pellucidum, 4-6: P. pentagonum,

7: P. solidicorne, 8-11: P. thorianum.
183

Lmina 45. 1-2: Protoperidinium thulesense, 3-5: P. venustum,

6-7: P. crassipe.
184

Lmina 46. Protoperidinium spp.

185

Lmina 47. Quistes, 8: Dictyocha sp. 9: D. fibula.

186

DIVICIN CHLOROPHYTA
Lmina 48. 1-2: Pandorina morum, 3-4: Eudorina elegans, 5-8: Volvox carteri.
187

Lmina 49. 1: Pediastrum boryanum, 2-3: P. clathratum, 4: P. duplex var.

clathratum, 5: P. duplex var. reticulatum, 6: P. simplex var. simplex, 7: P.
simplex, 8: P.simplex var. echinulatum, 9: P. simplex ver. sturmii, 10: P.
duplex, 11: Pediastrum sp.
188

Lmina 50. 1: Scenedesmus armatus, 2: S. javanensis,

3: S. quadricauda, 4: Coelastrum microporum.
189

PHYLUM CYANOPHYTA
Lmina 51. 1-4: Microcystis aeruginosa, Oscillatoria sp.
190

Distribución y abundancia fitoplancton nocivo Tuxpan Veracruz

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS Y AGROPECUARIAS

PATRONES DE DISTRIBUCIN Y ABUNDANCIA DEL

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

La presente Tesis titulada: "PATRONES DE DISTRIBUCIN Y ABUNDANCIA

MAESTRA EN MANEJO DE ECOSISTEMAS MARINOS Y COSTEROS

Tuxpan de Rodrguez Cano, Ver; Octubre 2012

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

La presente Tesis titulada: "PATRONES DE DISTRIBUCIN Y ABUNDANCIA

MAESTRA EN MANEJO DE ECOSISTEMAS MARINOS Y COSTEROS

DR.EDUARDO ALFREDO ZARZA MEZA LECTOR

DR. ASCENCIN CAPISTRAN BARRADAS LECTOR

M.C. MARGARITO PAEZ RODRGUEZ LECTOR

Tuxpan de Rodrguez Cano, Ver; Octubre 2012

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

A mi comisin lectora: Dr. Ascencin Capistrn Barradas, M. C. Margarito Pez

Dr. Ascencin Capistrn Barradas un especial agradecimiento por su apoyo y confianza en el

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

Al Coordinador de la Maestra en Ecosistemas Marinos y Costeros, Dr. Arturo

Por supuesto, el agradecimiento ms profundo y sentido va para mi familia. Mi

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

2.1 Estudio de fitoplancton nocivo a nivel mundial .......................................... 4

3.1 Objetivo general ............................................................................................ 12

MATERIAL Y MTODOS .............................................................................. 13

4.1 rea de estudio ............................................................................................ 13

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

5.2 ndices de diversidad .................................................................................... 40

APLICACIONES DEL TRABAJO ................................................................. 67

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

Figura 1 Distribucin de las estaciones de muestreo en la Laguna de

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

Figura 10 Dendograma de similitud de Jaccard de especies entre sitios

Tabla 1 Especies del fitoplancton nocivo durante el periodo de muestreo ... 25

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

El fitoplancton es la comunidad de microalgas que habita la capa superior e

Las distintas condiciones ecolgicas/climticas determinan perfiles encontrando

El estudio integral de las microalgas nocivas ha cobrado gran inters debido al

productos pesqueros y los centros de recreacin y turismo. Estos eventos

Los primeros registros disponibles de ficotoxinas en las costas mexicanas

La importancia de estudiar estos organismos radica en conocer que microalgas

Por lo tanto surge la necesidad de crear herramientas para la monitorizacin de

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

actividades econmicas y aprovechamiento de los recursos costeros y marinos

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

Estudio de fitoplancton nocivo a nivel mundial

Los estudios de las poblaciones fitoplanctonicas han sido ms intensos en otros

En cuanto a estudios ecolgicos se cuenta con aquellos que pretenden elucidar

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton

Rosa Estela Ordua Medrano

respecto a los parmetros fisicoqumicos, resultando la mayor abundancia en

2004, Akselman at al., 2008, Bravo et al., 2008,

Patrones de Distribucin y Abundancia del Fitoplancton