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FACULTAD DE INGENIERA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL


DE INGENIERIA INDUSTRIAL

PROYECTO TESIS
INFLUENCIA

DE LA ELECTROCOAGULACIN
SOBRE LA CANTIDAD DE CONTAMINANTES
PROVENIENTES DE LOS EFLUENTES
DE UNA
EMPRESA CONSERVERA. NUEVO CHIMBOTE.
2014.

AUTOR
Fredy Loyola Moreno
ASESORES
Dra. Blanca lvarez Lujn
Ing. Luis Alberto Alva Reyes
LNEA DE INVESTIGACIN
Gestin de la calidad
NVO. CHIMBOTE PERU
2014

I.

INDICE
GENERALIDADES.......................................................................................... 1

1.1.

Ttulo......................................................................................................... 1

1.2.

Autor......................................................................................................... 1

1.3.

Asesor....................................................................................................... 1

1.4.

Tipo de investigacin................................................................................1

1.5.

Lnea de investigacin.............................................................................. 1

1.6.

Localidad................................................................................................... 1

1.7.

Duracin de la investigacin..................................................................1

II.

PLAN DE INVESTIGACIN............................................................................. 2

2.1.

Realidad problemtica.............................................................................. 2

2.2.

Formulacin del problema.........................................................................6

2.3.

Objetivos................................................................................................... 7

2.3.1.

General.................................................................................................. 7

2.3.2.

Especficos............................................................................................. 7

2.4.

Antecedentes............................................................................................ 7

2.5.

Justificacin............................................................................................. 10

2.6.

Marco terico.......................................................................................... 10

2.6.1.

Proceso de electrocoagulacin............................................................10

2.6.2.

Tratamiento de efluentes.....................................................................42

2.7.

Marco conceptual....................................................................................57

III.

METODOLOGA........................................................................................ 62

3.1.

Tipo de estudio....................................................................................... 62

3.2.

Diseo de investigacin..........................................................................62

3.3.

Hiptesis................................................................................................. 64

3.4.

Identificacin de variables......................................................................64

3.5.

Poblacin, muestra y muestreo...............................................................66

3.6.

Tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos...................................66

3.7.

Validacin y confiabilidad del instrumento..............................................66

3.8.

Mtodos de anlisis de datos..................................................................66

3.9.

Aspectos ticos....................................................................................... 67

IV. ASPECTOS ADMINISTRATIVOS......................................................................67


4.1.

Recursos y Presupuestos.......................................................................67

4.2.

Financiamiento...................................................................................... 68
2

4.3.

Cronograma de Ejecucin.....................................................................69

V. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS....................................................................70
VI. ANEXOS....................................................................................................... 74
Anexo 1: Contaminacin de la baha del Ferrol
Anexo 2: Ficha de documental de recoleccin de datos
Anexo 3: ficha observacional de recoleccin de datos
Anexo 4: validacin de documentos

INDICE DE TABLAS
Tabla N 1: Recientes estudios En el que se ha utilizado la electrocoagulacin para
eliminar los contaminantes metlicos del agua...............................................38
Tabla N 2: Recientes estudios En la que la electrocoagulacin se ha para eliminar los
contaminantes orgnicos de las aguas residuales...........................................39
Tabla N 3: Recientes estudios en la que se ha utilizado a electrocoagulacin para
eliminar los contaminantes de las aguas superficiales o subterrneas y los nutrientes de
aguas residuales.............................................................................................. 40
Tabla N 4: Caractersticas del agua.................................................................45
Tabla N 5: Estndares Nacionales de Calidad Ambiental para Agua...............56
Tabla N 6: Operacionalizacion de variables.....................................................65
Tabla N 7: Diseo de investigacin.................................................................63
Tabla N 8: Presupuestos.................................................................................. 68

INDICE DE FIGURAS
Figura N 1: Representacin esquemtica de las reacciones tpicas durante el tratamiento
de electrocoagulacin...................................................................................... 12
Figura N 2: Reactor Bench a escala en la electrocoagulacin con electrodos
monopolares en conexin en serie...................................................................13
Figura N 3: Mecanismos de coagulacin de partculas coloidales...................15
Figura N 4: Dos etapas de la electrofloculacin..............................................16
Figura N 5: electrodisolucin de un metal en el proceso de electrocoagulacin17
Figura N 6: las estructuras de dmero y polmero de

Al 3+

la complejidad del hidrxo

se muestran a continuacin.............................................................................19
Figura N 7: Diagrama esquemtico de operacin de lote y el modo continuo 21
Figura N 8: Diferentes modos de conexin de electrodos...............................24
Figura N 9: Reactor bench de electrocoagulacin a escala con electrodos monopolares
en conexin en paralelo................................................................................... 36
Figura N 10: Mecanismos de contaminacin del agua....................................48
4

INDICE DE GRFICOS
Grfico N 1 : Comparacin de la tasa de eliminacin de turbidez de diferentes electrodos
......................................................................................................................... 26
Grfico N 2: (a) Efecto del pH inicial sobre demanda qumica de oxgeno DQO y la
eliminacin de turbidez por electrodos de aluminio.........................................27
Grfico N 3: (b) Efecto del pH inicial sobre demanda qumica de oxigeno DQO y la
turbidez eliminacin por electrodos de hierro..................................................28
Grfico N 4: La eliminacin de DQO, el color y la turbidez en funcin del tiempo de
electrlisis durante el tratamiento electroqumico e la vinaza coagulacin + floculacin
con una diferencia de potencial constante de celda de 5V..............................32
Grfico N 5: Curva caracterstica del DBO, por oxidacin de materias de carbono
orgnico........................................................................................................... 49
Grfico N 6: Variacin del DBO con la temperatura y el tiempo.....................50
Grfico N 7: Clasificacin de las partculas.....................................................52

I. GENERALIDADES
I.1. Ttulo
Influencia

de

la

Electrocoagulacin

sobre

la

Cantidad

de

Contaminantes Provenientes de una Empresa Conservera. Nuevo


Chimbote. 2014
I.2. Autor
Fredy Loyola Moreno
I.3. Asesor
Asesor Metodolgico: Dra. Blanca lvarez Lujn
Asesor Especialista: Ing. Luis Alberto Alva Reyes
I.4. Tipo de investigacin
Aplicada
I.5. Lnea de investigacin
Sistemas de Gestin de la Calidad
I.6. Localidad
Laboratorio de Ingeniera de materiales de la Universidad Csar Vallejo Filial
Chimbote.
Direccin: Urb. Los Portales Mz. H Lt. 1 - Distrito de Nuevo Chimbote.
Departamento de Ancash.
I.7. Duracin de la investigacin
08 meses
Fecha de inicio: Junio 2014
Fecha de trmino: Enero 2015

II. PLAN DE INVESTIGACIN


II.1.

Realidad problemtica
Con el incremento de la poblacin, los grandes centros urbanos y las

actividades industriales la contaminacin del medio ambiente se ha ido


incrementando aceleradamente, causando impactos negativos debido a los usos
descontrolados de los recursos naturales, posteriormente devolvindolos sin un
manejo adecuado para su tratamiento. Causando daos irreversibles al medio
ambiente. En efecto Desde comienzos del siglo XX, la poblacin mundial se ha
duplicado, mientras que, como resultado del desarrollo industrial y del mayor uso
agrcola, la cantidad empleada de este vital elemento se ha sextuplicado.
Teniendo en cuenta que en el mundo existe actualmente la misma cantidad de
agua que hace 2.000 aos y que se ha incrementado la sobreexplotacin, la
contaminacin y los efectos del cambio climtico, actualmente, casi el 40% de los
seres humanos cuentan con problemas de escasez de agua, circunstancia que,
para el 2025 afectar a un 66% de la poblacin mundial asentada en pases de
frica y Asia Occidental. (Elas Castells, 2012)
Si bien es cierto desde principios del revolucin industrial, muchas
empresas a nivel mundial solo se preocupaban

por producir y generar riqueza

dejando de lado el cuidado del medio ambiente, esto ha ido cambiando con el
trascurso del tempo debido a los problemas generados por la contaminacin del
agua, Causando muchas enfermedades y muertes
tambin

en

Ambiente

estudios

a nivel mundial, vasados

del Programa de las Naciones Unidas para el Medio

(PNUMA ) que advertan

el grave dao del planeta, debido a los

impactos ocasionados por las industrias. Debindose pronto controlar el nivel de la


contaminacin sino terminara con la autodestruccin de los seres vivos. Tal como
afirm Achim Steiner Secretario General Adjunto de las Naciones Unidas y Director
Ejecutivo del PNUMA Si seguimos por este camino, si no somos capaces de invertir
y disociar las pautas actuales de produccin y consumo de los recursos naturales,
los gobiernos presidirn niveles de deterioro y degradacin sin precedentes.
(Ecoestrategia)
Hoy en da
agenda

de

los

el cuidado del medio ambiente


gobiernos,

organizaciones,
8

es un tema que est en la

tales

como,

la

Organizacin

Internacional para la Estandarizacin (ISO) 14001 y el Reglamento Comunitario


de Ecogestin y Ecoauditora (EMAS), debido a eso las grandes empresas Tambin
han optado por tener polticas del cuidado ambiental, A pesar de ciertos
progresos, la calidad del agua sigue siendo uno de los principales motivos de los
problemas de salud en todo el mundo, la contaminacin del agua dulce parece
seguir aumentando, en muchas regiones se han reducido los trabajos de
seguimiento adecuados y en los

pases subdesarrollados an existen muchas

deficiencias con el cuidado del agua. (Laguna)


En el Per la contaminacin ms significativa provienen de la minera, la
industria pesquera, el sector de

hidrocarburos y aguas servidas

domesticas

contaminando, el agua de ros, lagos y aguas marina, Segn la Autoridad Nacional


del Agua (ANA) La contaminacin causada por la actividad minera es ms
peligrosa tanto para la salud de la poblacin como para los ecosistemas acuticos.
Porque la contaminacin minera aporta metales pesados y otras sustancias
txicas, entre ellos: Hierro, Cobre, Zinc, Mercurio, Plomo, Arsnico, Cianuro, etc.
Otros, Que afectan la calidad del agua. (Ocola Salazar)
Precisamente el Instituto Blacksmith difundi su rnking anual de las
ciudades ms contaminadas del mundo. Y al igual que en aos anteriores, La
Oroya ha sido catalogada como la quinta ciudad menos recomendable para vivir
en el planeta. Este puesto lo ocupa desde el 2007, aunque su triste y mximo
rcord fue en el 2011, en que qued segunda en el rnking de las que tienen el
aire ms txico en el orbe.
Los autores del informe de la prestigiosa ONG ambientalista neoyorquina se
basaron en la estimacin de la presencia de metales pesados, mercurio, arsnico,
pesticidas y radionclidos en el aire, el suelo y el agua. Tambin se tom en
cuenta el nmero de personas expuestas a la atroz contaminacin. (El Comercio
Per, 2013)
En Chimbote la baha es considerada como las ms contaminadas del Per,
como producto de la actividad de

La industria pesquera, minero-siderrgica y del

crecimiento poblacional.

A orillas de la baha, se encuentran ubicadas industrias pesqueras, una


empresa siderrgica y la propia poblacin de la ciudad quienes utilizan a la baha
como lugar de disposicin de sus descargas y residuos slidos, producto de esta
intervencin, la baha ha cambiado drsticamente sus factores fsicos, qumicos, y
bioqumicos del recurso hdrico y del

sustrato, y ello consecuentemente ha

ocasionado que se impacte de modo severo a la biodiversidad marina, al paisaje,


su geomorfologa y su potencialidad como playa recreativa. Ms informacin. Ver
(anexo 1) (Guevara Torres, 2009)
A partir de los cambios que se da en el medio ambiente y la calidad de vida
de muchas personas, el gobierno peruano a travs del ministerio del ambiente
(MINAM),

se han visto con la necesidad de crear polticas para el cuidado y

prevencin del medio ambiente,

y debido a la intervencin del Organismo de

evaluacin y fiscalizacin ambiental (OEFA). Y la autoridad nacional del agua


(ANA) encargados de velar por el cuidado del medio ambiente y el agua
respectivamente, muchas organizaciones principalmente las grandes empresas
trasnacionales tienen sus plantas de tratamientos de efluentes industriales
mismo las medianas

empresas estn

adoptando estas polticas pero

as

aun as

existen muchas deficiencias debido a la falta de rigurosidad y compromiso con el


medio ambiente. Las empresas en Chimbote las grandes pesqueras si tienen
implementado su sistema de tratamientos de efluentes, mientras que las
medianas an no. Por el elevado costo de implementar sus sistemas de
tratamientos de efluentes con las tecnologas tradicionales es por ello que deben
buscar nuevas tecnologas que se adapten a sus recursos y a sus necesidades.
En la actualidad existe una necesidad de proveer de agua a una creciente
poblacin mundial, haciendo necesario adoptar

nuevas tecnologas

eficientes para tratar los efluentes industriales,

por lo tanto es necesario

desarrollar nuevas tcnicas

ms

que compitan con las tecnologas tradicionales,

Procesos fsicos-qumicos y biolgicos. Los procesos fsico-qumicos ms comunes


son: filtracin, intercambio inico, precipitacin qumica, oxidacin qumica,
adsorcin, ultrafiltracin, smosis inversa y electrodilisis, entre otros.
El reuso y recirculacin son operaciones que hacen parte de las estrategias
de manejo del agua. Sin embargo es necesario realizar tratamientos a los
10

efluentes. Estos tratamientos deben ser adecuados para el propsito. Tener una
alta eficiencia, bajos costos y adicionalmente traer ventajas ambientales. Una de
las tecnologas emergentes en la actualidad est basados en la electroqumica que
ofrecen

ventajas competitivas frente a las tecnologas tradicionales,

esta

tecnologa es la electrocoagulacin. Aunque no es una tecnologa nueva, ha sido


poco

estudiada

desarrollada.

Pese

esto,

ha

logrado

alcanzar

un

aprovechamiento comercial importante en el tratamiento puntual de algunos


contaminantes, ubicndose como una tcnica con mayores ventajas comparativas
con respecto a las tecnologas tradicionales de tratamiento. Por sta razn en los
ltimos aos ha cobrado inters cientfico, pues se necesita entender a fondo el
proceso y sus mecanismos. (Restrepo Meja, y otros, 2006)
La electrocoagulacin, una tecnologa conocida desde principios del siglo XX,
ha evolucionado, siendo eficazmente aplicada en la actualidad para el tratamiento
de las aguas residuales de la industria del papel, la minera y la industria de
metales pesados. Desde esta perspectiva, la electrocoagulacin se convierte en un
proceso electroqumico que puede tener resultados exitosos en su aplicacin,
optimizando los factores que lo conforman, alcanzando el reto de proteger,
conservar y recuperar el recurso hdrico. (Arango Ruiz, 2005)
La tecnologa se puede aplicar a muchos contaminantes disueltos y en
suspensin en el agua incluyendo metales, uranio, radio, selenio, fosfatos,
bacterias, aceites, arcillas, colorantes, orgnicos, de slice, as como la dureza
(carbonato de calcio). Los flujos de residuos que pueden ser tratados con eficacia
por la tecnologa son:
Efluentes

de

plantas

de

enchapado,

Lixiviados

de

vertederos,

Residuos

Petroqumicos Aguas de sentinas, Procesos de Minas y de aguas residuales,


Desechos de la industria alimentaria, Agua superficial o subterrnea, Las aguas
residuales municipales, Agua potable de emergencia, Lavanderas comerciales y
las aguas de lavado, Eliminacin istopo radioactivo, Aguas residuales Textil, De
pulpa y

aguas residuales de papel, mataderos y residuos

tratamiento de residuos industriales y Residuos Farmacuticos.

11

de curtiembres, Pre

La tecnologa de electrocoagulacin fue evaluada por EE.UU. (Agencia de


Proteccin Ambiental de los Estados Unidos) EPA. En el marco del programa de.
Superfund Evaluacin de Tecnologa Innovadora (SITE). Los sitios potenciales para
la aplicacin de esta tecnologa que incluyen el Superfund en, EE.UU. son el
Departamento de Energa, DOE el Departamento de Defensa de EE.UU. y otros
sitios de residuos peligrosos donde el agua est contaminada con radionclidos y
metales. El anlisis econmico indica que el costo de remediacin para un sistema
de

100 gpm

podra

variar

de

aproximadamente

$ 0.003 a $ 0.009 /gal ,

dependiendo de la duracin de la accin correctiva. (Wang, y otros, 2010)


Un

sistema

de

electrocoagulacin

es

el

proceso

de

desestabilizar

contaminantes suspendidos, emulsionados y disueltos mediante la introduccin de


una corriente elctrica en el medio acuoso. La electrocoagulacin no slo limpia
el agua de manera rentable, sino tambin lo condiciona para la reutilizacin
especfica. En tiempos en que la dificultad de acceder al agua se est convirtiendo
cada vez ms comn, esta tecnologa tiene la capacidad de proporcionar un
mtodo seguro y econmico para el tratamiento de aguas residuales. Adems, el
volumen de lodos producidos con el tratamiento de electrocoagulacin es
relativamente

mucho

menor

que

de

mtodo

de

precipitacin

qumica

convencional y por lo tanto considerada como una opcin de reemplazo


econmico y viable. (Deknomet)
Hoy en da existe un mercado que es cada vez ms exigente con las
empresas, que si no cumplen los requisitos de ofrecer calidad en la produccin
buscando bienestar en los niveles ambientales, el respeto del lquido elemento,
econmicos y sociales, las

medianas empresas estarn destinadas a ser

absorbidos por las grandes empresas

o a desaparecer por no adaptarse al

cambio, Tambin por las polticas medioambientales del Ministerio de ambiente


MINAM, Es por ello que deben buscar formas alternativas para el tratamiento de
sus efluentes que se adapten a los recursos disponibles y cumplan con dichas
exigencias del mercado y el ministerio de ambiente, Una de estas alternativas
podra ser el tratamiento de efluentes con el mtodo de electrocoagulacin, Que
podra adaptarse a las industrias conserveras y a sus recursos. Es por ello que la
presente investigacin busca tener ms conocimiento sobre esta tecnologa y
12

poderla aplicar en tratamientos de efluentes de las

empresas conserveras del

pas, otorgndoles una alternativa viable para su permanencia y competitividad en


el mercado.

II.2.

Formulacin del problema

Cul es la influencia del proceso de electrocoagulacin sobre la cantidad de


contaminantes provenientes de los efluentes de una empresa conservera?
Preguntas de investigacin
Cul es el nivel de contaminacin de los efluentes de la empresa conservera
antes del tratamiento con el proceso de electrocoagulacin?
Cul es el nivel de contaminacin de los efluentes de la empresa conservera
despus del tratamiento con la electrocoagulacin?

II.3.

Objetivos

II.3.1.

General

Determinar la influencia del proceso de electrocoagulacin sobre la cantidad


contaminantes provenientes de los efluentes de una empresa conservera.
II.3.2.

Especficos

Medir el nivel de contaminacin de los efluentes de la empresa conservera

antes del tratamiento con el proceso de electrocoagulacin.


Medir el nivel de contaminacin de los efluentes provenientes de la empresa
conservera despus del tratamiento con electrocoagulacin.

II.4.

Antecedentes
BARBOZA PALOMINO, Gloria Ins (2011) en su tesis titulada Reduccin de

la Carga de Contaminantes de las Aguas Residuales de la Planta de Tratamiento de


Totora Ayacucho Empleando la Tcnica de electrocoagulacin realizado en LimaPer En su investigacin realizada, se utiliz electrodos de sacrificio de aluminio.
13

Los ensayos se realizaron en los laboratorios de Anlisis Instrumental de la


Universidad Nacional de San Cristbal de Huamanga Ayacucho, Laboratorio de
Electroqumica de la Universidad Nacional de Ingeniera - Lima. Comprendi en dos
etapas: (a) determinacin de las caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas de las
aguas efluentes y receptoras, (b) aplicacin de la tcnica de electrocoagulacin
para el tratamiento de las aguas del efluente. Concluyendo: El mtodo de
electrocoagulacin result ser muy efectivo y til en el propsito de reducir la
carga de contaminantes. Su aplicacin le permiti la remocin de turbidez, slidos
totales, slidos disueltos, alcalinidad, dureza total, coliformes fecales y materia
orgnica expresada como disminucin de DBO5 y que la densidad de corriente
aplicada y el tiempo de electrocoagulacin tuvieron efecto sobre el pH. Tambin
que a mayor densidad de corriente aumenta el porcentaje de remocin de la
turbidez.
PANTOJA PIARPUZN, Evelyn Tiffany (2012) en su tesis titulada Aplicacin
de la electrocoagulacin y floculacin sobre el tratamiento del drenaje cido de
minas de carbn realizado en Santiago De Cali-Colombia En su estudio evalu el
uso combinado de electrocoagulacin y floculacin como una alternativa para el
tratamiento de estos drenajes. Se tomaron en cuenta factores como la carga
aplicada, densidad de corriente, pH en la floculacin y cantidad de floculante. Los
resultados se cuantificaron con la medicin de parmetros tales como turbiedad,
cantidad de sulfatos y pH final. Adems realizaron mediciones de las cantidades
de

metales

removidos,

demanda

qumica

de

oxgeno,

solidos

totales,

conductividad y color. Llegando a las siguientes conclusiones: La formacin de


Green rst y de hidrxidos metlicos en funcin del pH en la floculacin,
Contribuyen en la remocin de metales pesados, en la electro disolucin de hierro
y floculacin qumica logro reducir el valor de turbidez en 99%, DOQ 41%, hierro
99%, manganeso 96%, zinc 94% y sulfatos 38% con un mnimo consumo
energtico (0.3 kW/m3).
MARTNEZ NAVARRO, Fabiola (2007) en su tesis titulada Tratamiento de
aguas

residuales

industriales

mediante

electrocoagulacin

convencional realizada en la ciudad real-Espaa en su

coagulacin

tesis doctoral fue

planteada con la finalidad de incrementar el conocimiento existente en cuanto al


14

uso de electrodos de aluminio en el tratamiento de aguas residuales industriales.


el objetivo general de este trabajo se concret en el estudio de la aplicacin de
procesos

de

electrocoagulacin

en

el

tratamiento

de

efluentes

acuosos

contaminados con materia coloidal, soluble, o con emulsiones O/W, empleando


como material electrdico aluminio, y en la profundizacin en el conocimiento de la
influencia de las condiciones de operacin del proceso en los resultados
alcanzados por esta tecnologa llega a las siguientes conclusiones: El proceso de
disolucin electroqumica depende principalmente de la carga elctrica aplicada;
mientras, la salinidad y la naturaleza de los iones que constituyen el electrolito no
parecen afectar significativamente a la velocidad de electrodisolucin, En los
procesos de coagulacin convencional y electroqumica de los tres tipos de aguas
residuales estudiados, ha encontrado que las principales variables de operacin
son la concentracin de aluminio y el pH.

CORDERO MEDINA, Egdymar y MANRIQUE ACOSTA, Elena. (2009), En su


tesis titulada Evaluacin del efecto de la electrocoagulacin en la disminucin de
la carga contaminante en aguas residuales realizada en Maracaibo-Venezuela en
su

investigacin se llev a cabo en el Laboratorio de Ingeniera Ambiental del

Centro de Investigacin del Agua de la Universidad del Zulia. Se trabaj con


densidades de corrientes para los nodos de aluminio y cinc de 5,07; 8,12; 12,69 y
20,30 mA/cm2; mientras que para el nodo de hierro con 7,95; 12,71; 19,87 y
31,79 mA/cm2. llega a las siguientes conclusiones: Remocin significativa de 85 y
86% de DQO, 99 y 96% de color, 92 y 97% de turbidez y 96 y 97% de solidos
suspendidos para el agua residual domstica e industrial respectivamente. El
electrodo que les result ser ms eficiente fue el nodo de aluminio y el agua que
pudo ser ms beneficiada del proceso fue el agua residual industrial, Logr una
gran remocin de materia orgnica presente en los efluentes analizados a medida
que se le aplicaban mayores densidades de corriente.
JIMNEZ MOLINA, Esperanza y ESMERALDA RANGEL, Santiago (2011) en su
tesis titulada remocin de metales pesado en una muestra modelo mediante un
proceso electroqumico realizado en Veracruz-Mxico su proyecto consiste en el
diseo de una celda electroqumica basada en la electrocoagulacin, en la cual se
15

provocar la disminucin en la concentracin de metales pesados de una muestra


modelo que contiene Plomo y Hierro llegando a las siguientes conclusiones: La
combinacin de electrodos vara para los tipos de metales que contenga la
muestra, obtuvo mejores resultados para la remocin de Plomo la combinacin de
nodo-Aluminio y ctodo-Hierro, siendo para el Hierro el nodo-Hierro y ctodoAluminio. Se pudo comprobar que la electrocoagulacin es un mtodo efectivo,
pero en comparacin con el mtodo de remocin de metales pesados utilizando la
cascara de huevo, el mtodo de electrocoagulacin tuvo una menor remocin para
el hierro, no obstante durante su trabajo de investigacin se logr obtener hasta
un 92% en la remocin de Plomo mientras que en el Hierro alcanzo un 97.32%

II.5.

Justificacin

Valor Terico
La

presente

investigacin

tratamientos de efluentes
electrocoagulacin

aportar

nuevos

conocimientos

de las empresas conserveras con

con el fin

de

para

los

el mtodo de

reducir el impacto ambiental y mejor

aprovechamiento del recurso hdrico dejando evidencia terica, adems de servir


como base para otras investigaciones.
Implicancia Prctica
Los resultados de la investigacin permitirn adoptar las mejores medidas
para el tratamiento de efluentes de empresas conserveras a travs de la
electrocoagulacin lo cual permitir disminuir
agua.
Relevancia Social

16

el impacto ambiental y

ahorrar

Contribuir, a travs de una alternativa, para disminuir

el nivel de

contaminacin del recurso hdrico que podr ser aprovechado por la poblacin que
carece del recurso vital, por lo tanto minimizar su agotamiento.
Utilidad Metodolgica
Asimismo, permitir utilizar la metodologa en otras investigaciones

implementar este sistema de tratamientos de efluentes en las industrias.

II.6.

Marco terico

II.6.1.

Proceso de electrocoagulacin
La electrocoagulacin es un proceso que utiliza la electricidad para

eliminar contaminantes en el agua que se encuentran suspendidos, disueltos


o emulsificados. (Arango Ruiz, 2005) Se ha
eliminacin

de

colorantes,

metales

utilizado tambin

pesados,

compuestos

para la
orgnicos

complejos, y la eliminacin de bacterias, virus. (Kumar, y otros, 2014)


La electrocoagulacin

es un mtodo sencillo y eficiente se ha

utilizado para el tratamiento de muchos tipos de aguas residuales tales


como aguas residuales de galvanoplastia, lavandera y matadero de aves. La
electrocoagulacin ha sido utilizada con xito para la eliminacin de
contaminantes de diferentes aguas residuales industriales. Muchos estudios
se han reportado en la literatura usando la electrocoagulacin para el
tratamiento de colorante, efluentes de

la industria textil. (Khandegar, y

otros, 2013)
La electrocoagulacin

opera sobre el principio de que los cationes

producidos electrolticamente a partir de hierro y / o nodos de aluminio


mejoran la coagulacin de contaminantes a partir de un medio acuoso, como
se muestra en la figura 1. (Parga, y otros, 2013)
La tcnica consiste en inducir corriente elctrica en el agua residual a
travs de placas metlicas paralelas de diversos materiales, dentro de los
ms comnmente utilizados estn el hierro y el aluminio. La corriente
17

elctrica proporciona la fuerza electromotriz que provoca las reacciones


qumicas que desestabilizan las formas en las que los contaminantes se
encuentran presentes, bien sea suspendidas o emulsificadas. Es as que los
contaminantes
produciendo

presentes

partculas

en

slidas

el

medio

que

son

acuoso
menos

forman
coloidales

agregados,
y

menos

emulsificadas (o solubles) que en estado de equilibrio. Cuando esto ocurre,


los contaminantes forman componentes hidrofbicos que se precipitan y/o
flotan y se pueden remover fcilmente por algn mtodo de separacin de
tipo secundario. (Restrepo Meja, y otros, 2006)
En el proceso de electrocoagulacin hay generacin de coagulantes in
situ por la disolucin de iones de aluminio y de hierro de los electrodos de
aluminio y hierro respectivamente. La generacin de iones metlicos tienen
lugar en el nodo y en el ctodo hay liberacin de burbujas de hidrgeno
gaseoso las cuales ayudan a la flotacin de las partculas floculadas. (Chen,
2004)

Figura N 1: Representacin esquemtica de las reacciones tpicas durante


el tratamiento de electrocoagulacin

18

19

Fuente: Martnez Navarro, 2007


Durante la electrlisis, el lado positivo sufre reacciones andicas,
mientras que en el lado negativo, sufre

reacciones catdicas. Las Placas

de metal, tales como hierro o aluminio, se utilizan por lo general como


electrodos de sacrificio o consumibles para producir continuamente los iones
en el sistema. Los iones liberados neutralizan las cargas de las partculas y
por lo tanto al iniciar la coagulacin. Los iones liberados pueden eliminar los
contaminantes no deseados, ya sea por reaccin qumica y precipitacin, o
haciendo que los materiales coloidales se unan y luego se retire por flotacin
electroltica. Adems, como el agua que contiene partculas coloidales,
aceites u otros contaminantes se mueven a travs del campo elctrico
aplicado, pueden ionizarse y sufrir, electrlisis, hidrlisis, y formar radicales
libres que pueden alterar las propiedades fsicas y qumicas del agua y de
los contaminantes. Resultando en un estado reactivo y excitado lo cual es
causa de la liberacin, destruccin o insolubilidad de los contaminantes.
Figura N 2: Reactor Bench a escala en la electrocoagulacin con
electrodos monopolares en conexin en serie

20

Fuente: Mollah A., y otros, 2001


Para asegurar la eliminacin ms eficaz de los iones indeseables, las
aguas residuales se pueden hacer pasar a travs de una serie de clulas que
contienen electrodos hechos de diferentes metales. En tales casos, el agua
residual contaminada se pasa a travs de los espacios anulares entre los
electrodos y se expone a campos elctricos secuenciales positivos y
negativos, como se muestra en la figura 2. Para optimizar las eficiencias de
remocin, las caractersticas del agua tales como pH, potencial de xidoreduccin y conductividad pueden ajustarse para contaminantes especficos.
(Mollah A., y otros, 2001)
II.6.1.1.

Coagulacin floculacin
La coagulacin

Floculacin en general es un proceso de dos

fases destinado a eliminar partculas estables mediante la formacin


de agregados ms grandes que se puede separar de la fase acuosa
por una etapa de separacin posterior. La fase preliminar es la fase de
coagulacin en el que se induce una desestabilizacin, ya sea por la
reduccin de las fuerzas repulsivas entre las partculas o por el enredo
en los precipitados (Harif, y otros, 2012)
Coagulacin: La coagulacin puede ser definida, en principio, como
la desestabilizacin de las partculas para conseguir que las fuerzas de
atraccin tipo Van der Waals que existen entre dos partculas
predominen sobre las de repulsin electrosttica, de manera que las
partculas se unan y den lugar a la formacin de slidos de mayor
tamao. Como consecuencia del mayor tamao, la velocidad de
sedimentacin de las partculas se incrementa, posibilitando el uso de
la decantacin como tecnologa de tratamiento. La coagulacin es un
proceso qumico complejo que implica la combinacin de numerosos
procesos sencillos, como se muestra en la figura 3. (Martnez Navarro,
2007).
En la electrocoagulacin, el coagulante se genera in situ por
oxidacin electroltica de un material adecuado como nodo. En este
21

proceso, cargada de especies inicos. Metlicos o de otro tipo, se


eliminan de las aguas residuales por lo que le permite reaccionar con
un ion que tiene carga opuesta, o con flculos de hidrxidos metlicos
generada dentro del efluente.
La tecnologa de la electrocoagulacin elimina los metales,
slidos coloidales y partculas contaminantes inorgnicas solubles a
partir de medios acuosos mediante la introduccin de especies de
hidrxidos metlicos polimricos altamente cargadas. Estas especies
al

neutralizar

las

cargas

electrostticas

sobre

los

slidos

en

suspensin y gotitas de aceite. Facilita la aglomeracin o coagulacin


y la separacin resultante de la fase acuosa. El tratamiento estimula
la precipitacin de ciertos metales y sales. (Mollah A., y otros, 2001)

Figura N 3: Mecanismos de coagulacin de partculas coloidales

22

Fuente: Martnez Navarro, 2007


Floculacin: La floculacin tiene relacin con los fenmenos de
transporte dentro del lquido, para que las partculas hagan contacto.
23

Esto implica la formacin de puentes qumicos entre partculas de


modo que se forme una malla de cogulos lo cual sera tridimensional
y

porosa. As se formara, mediante el crecimiento de partculas

coaguladas, un floc suficientemente grande y pesado como para


sedimentar. (Marn Ocampo, y otros, 2013)
Electrofloculacin: Con el fin de mejorar la eficiencia de la
separacin, se pueden utilizar de dos etapas los sistemas de
electrofloculacin. El sistema tpico de electrofloculacin de dos
etapas se muestra en la figura. 4

(Il'in y Sedashova 1999). En la

primera etapa, no es una mezcla vigorosa debido a la rpida


produccin de burbujas de gas debido a la alta corriente, que acelera
la formacin de los complejos de flotacin y el desplazamiento de
ellos a la superficie, con la capa de espuma que recibe el 80-90 % de
las impurezas para ser extradas. La etapa secundaria tiene una carga
de corriente seleccionado para prever que las burbujas floten en
condiciones prximas al laminar, que asegure la extraccin de las
impurezas suspendidas de tamao menor que

10 m , Hay un efecto

de purificacin adicional debido a la filtracin de la solucin por la


capa densa de burbujas. El lquido se mueve hacia abajo, el efluente
purificado es retirado bajo la unidad de electrodo.
Figura N 4: Dos etapas de la electrofloculacin

Fuente: Comninellis, y otros, 2010


24

2.6.1.2. Electroflotacion
Durante el proceso de electrocoagulacin, una nube o una
manta de burbujas de gas finamente dispersas se crean con la ayuda
de dos electrodos metlicos (ctodo / nodo). Las finas burbujas
suben y se adhieren a las partculas contaminantes insolubles, como
los metales o dems aglutinantes orgnicos. Los otros productos
electrolticos en la forma de los radicales libres tambin pueden
reaccionar con la materia orgnica soluble y pueden causar una
transformacin considerable. Este funcionamiento tiende a ocurrir
despus de varios minutos del tratamiento. Se observ flotar el lodo y
a acumularse en la porcin superior del reactor que cubre la totalidad
de su rea de seccin transversal. (Kumar Sharma, y otros, 2011)
En un proceso de este tipo, La electrocoagulacin

juega

principalmente el papel de desestabilizacin y agregacin de las


partculas finas, mientras que electroflotacion es responsable para
flotar los flculos formados en el efluente de la electrocoagulacin.
(Comninellis, y otros, 2010)
2.6.1.3. Las reacciones qumicas en proceso de electrocoagulacin
En general, los tres procesos principales que se producen en
serie durante la electrocoagulacin:
a. reacciones electrolticas en superficies de los electrodos, como se
muestra en la figura 5.
Figura N 5: electrodisolucin de un metal en el proceso de
electrocoagulacin

25

Fuente:
Martnez
Navarro, 2007
b. formacin de coagulantes en fase acuosa,
c. la adsorcin de los contaminantes solubles o coloidales en
coagulantes, y la eliminacin por sedimentacin

o medios de

flotacin. Las complejidades inherentes de los procesos anteriores


y tambin la presencia de

procesos secundarios, hacen que la

electrocoagulacin sea bastante complejo en la naturaleza.

2.6.1.4. Electrodo de aluminio


Principales reacciones en los electrodos son:
nodo

3+ +3 e
Al Al (aq)
Ctodo

3 H 2 O+3 e H 2+ 3OH
2
En condiciones alcalinas

26

(Kobya, y otros, 2003)

Al (OH )3
3++3 OH
A l
En condiciones acidas

+
OH 3+3 H
. 3++3 H 2 O Al
Al

CITATION CHE04 \l 10250

(Chen, 2004)

Mientras tanto, si el potencial del nodo es suficientemente alta,


pueden producirse reacciones secundarias tambin, como la oxidacin
directa como de compuestos orgnicos y de iones Cl-presentes en las
aguas residuales

Cl2 +2 e
2 Cl
El cloro producido es un oxidante fuerte que puede oxidar los
mismos

compuestos

orgnicos

promover

reacciones

en

los

electrodos. Adems, el ctodo, puede ser atacado qumicamente por

OH iones generados durante la evolucin de

H2

a valores de pH

altos

+3 H 2
2 Al ( OH ) 4
2 Al +6 H 2 O+2 OH

3+
Al (aq)

Y los iones

OH

generados por

reacciones en los electrodos (1) y (2) reaccionan para formar diversos

monomricas

como

+
2+ , Al (OH )2
,
AL(OH )

27

Al 2 OH 42 , Al(OH )4

especies polimricas como

finalmente en

Al (OH )3

5+
7+ , Al 13 (OH )34
4 + , Al 13 O4 (OH )24
4 + , Al 8 (OH )20
3+ , Al7 ( OH )17
Al 6 (OH )15

transformndose

de acuerdo con la cintica de precipitacin

complejos. (Kobya, y otros, 2003)


Figura N 6: las estructuras de dmero y polmero de

3+
Al

la

complejidad del hidrxo se muestran a continuacin .

Fuente: Mollah A., y otros, 2001


2.6.1.5. Electrodo de Hierro
El Hierro al oxidarse en un sistema electroltico produce
hidrxido de hierro,

Fe(OH )n

donde n = 2 o 3. Dos mecanismos

han sido propuestos para la produccin de


Mecanismo 1
nodo

2+ ( aq ) +8 e
4 Fe ( s ) 4 F e

28

Fe(OH )n

+ (aq)

2+ ( aq ) +10 H 2 O ( l ) +O2 ( g ) 4 Fe ( OH )3 ( s ) +8 H

4 Fe
Ctodo

4 H 2( g)
2+ ( aq ) +8 e
8 Fe
Total

g
OH 3 ( s ) +4 H 2
4 FE ( s ) +10 H 2 O ( l )+ O2( g) 4 Fe
Mecanismo 2
nodo

2+ ( aq )+ 2 e
Fe ( s )+ Fe
( aq ) Fe ( OH )2 ( s)

+ ( aq ) +2 OH

Fe

Ctodo

( aq)
H 2 ( g ) +2 OH
2 H 2 O ( l ) +2 e
Total

29

OH

(
)
Fe S + 2 H 2 O ( l ) Fe

(Siringi Ogwoka, y otros, 2012)

Por otro lado, los iones frricos electro generado pueden formar
iones monomricos, hidrxo frrico complejos con los iones de
hidrxido y especies polimricas, dependiendo de la gama de PH.

4+

+ , Fe ( OH )2

2+ , Fe ( HO )2 ,
FeOH

O
2 ,

Fe

+ ,
Fe

Fe ( OH )2

O
2 ,

Fe

O
2

Fe

O
2 . Que se transforman finalmente en.

Fe

CITATION KOB03 \l 10250

Fe(OH )3

(Kobya, y otros, 2003)

2.6.1.6. Reactor por lote o contino


Se

puede

observar

partir

de

la

literatura

que

la

electrocoagulacin ha sido estudiada para la eliminacin de una


amplia gama de contaminantes utilizando

operacin de lote y el

modo continuo. Un sistema continuo opera en condiciones estables,


especialmente en una concentracin de contaminante fijo y caudal de
efluentes. Por el contrario, un reactor de lote su naturaleza dinmica
permite estudiar el rango de condiciones de operacin y es ms
adecuado para el trabajo de investigacin. Los sistemas continuos son
mejor adaptado a los procesos industriales para grandes volmenes
de efluentes mientras que los reactores discontinuos son adecuados
30

para laboratorio y aplicaciones para plantas a escala. El modo de


funcionamiento tpico del reactor de lote y diagrama esquemtico
para modo de operacin contino como se muestra en la figura 7.
(Khandegar, y otros, 2013)

Figura N 7: Diagrama esquemtico de operacin de lote y el modo


continuo

Fuente: (Khandegar, y otros, 2013)

2.6.1.7. Factores que influyen en la tecnologa de tratamiento


electroltico
2.6.1.7.1. Densidad de corriente aplicada
La densidad de corriente aplicada juega un papel
significativo en el tratamiento electroltico, ya que es el nico
parmetro operativo que se puede controlar directamente. El
suministro de corriente al sistema de electrocoagulacin
determina la cantidad de iones de aluminio

Fe

+2

Al

+3

o hierro

liberados por los respectivos electrodos. Cuando se

usa una corriente demasiado grande, hay una transformacin


31

de energa elctrica en energa calrica que calienta el agua.


Una densidad de corriente demasiado grande producira una
disminucin significativa en la eficacia. La seleccin de la
densidad de corriente podra realizarse teniendo en cuenta
otros parmetros de operacin como pH y temperatura.

NaCl :

2.6.1.7.2. Presencia de

La sal aumenta la conductividad del agua residual. Se


ha encontrado que los iones de cloruro pueden reducir los
efectos adversos de iones como

HO3

SO 4

igual pues

la presencia de iones carbonatos o sulfatos pueden conducir a


la

precipitacin

+2

+2

Ca Mg

de

produciendo

una

capa

insoluble depositada sobre los electrodos, que aumentara el


potencial entre los electrodos decreciendo as la eficiencia de
la corriente. Se recomienda, sin embargo, que para un
proceso

de

cantidades de

2.6.1.7.3.

electrocoagulacin

Cl

normal

se

mantengan

del 20 %

pH :
El efecto del

pH

en la electrocoagulacin se refleja

en la eficiencia de la corriente y se relaciona con la disolucin


del hidrxido del metal, se ha encontrado que el rendimiento
del proceso depende de la naturaleza del contaminante y la
mejor remocin se ha observado para valores de pH cercanos
a 7. No obstante a pH neutral el consumo de energa es alto,
debido a que hay variacin de la conductividad. Cuando la
conductividad es alta, el efecto del pH no es significativo. El

pH

despus de la electrocoagulacin podra incrementarse


32

para aguas residuales cidas pero decrecer para aguas


alcalinas. El incremento de

pH

a condiciones cidas ha

sido atribuido a la reaccin del hidrgeno.


2.6.1.7.4. Temperatura
Los

efectos

de

la

temperatura

sobre

la

electrocoagulacin no han sido muy investigados, pero se ha


encontrado que la eficiencia en la corriente incrementa
inicialmente hasta llegar a

60 C

punto donde se hace

mxima, para luego decrecer. El incremento de la eficiencia


con la temperatura es atribuida al incremento en la actividad
de destruccin de la pelcula de xido de aluminio de la
superficie del electrodo. (Arango Ruiz, 2005)

2.6.1.8. Parmetros en el tratamiento con la electrocoagulacin


La eficiencia del proceso de electrocoagulacin depende de
muchos parmetros operacionales tales como la conductividad de la
solucin, Configuracin de electrodos, forma de los electrodos, el tipo
de fuente de alimentacin,

pH

de la solucin, densidad de

corriente, la distancia entre los electrodos, velocidad de agitacin,


tiempo de electrlisis, la concentracin inicial de contaminantes,
tiempo de retencin y la pasivacin del electrodo
2.6.1.8.1. Conductividad de la solucin
La conductividad de la solucin es un parmetro muy
importante en el proceso de electrlisis, como la eficiencia de
eliminacin del contaminante y costo de operacin estn
directamente

relacionados

con

la

conductividad

de

la

solucin. La solucin debe tener cierta conductividad mnima


para el flujo de la corriente elctrica. La conductividad de la
33

baja conductividad de aguas residuales se ajusta mediante la


adicin de cantidad suficiente de sales tales como cloruro de
sodio o sulfato de sodio. Hay un aumento en la densidad de
corriente con un aumento en la conductividad de la solucin a
una tensin constante de la celda o la reduccin en el voltaje
de la celda en constante densidad de corriente. (Bayramoglu
et al., 2004; Merzouk et al., 2010). El consumo de energa se
reduce con una solucin de alta conductividad.
2.6.1.8.2. Configuracin de los electrodos
El material de electrodo y el modo de conexin de los
electrodos desempean un papel importante en el anlisis de
costos del proceso de electrocoagulacin. Kobya et al. (2011)
estudiaron el tratamiento de aguas residuales textiles y
comparadas el funcionamiento de varios modos de conexin
del electrodo en funcin al

pH

de aguas residuales,

densidad de corriente y tiempo de funcionamiento. Ellos


estudiaron tres diferentes modos de conexin de electrodo
que se muestran en la fig. 8 (a), (b), (c) y son los de la
siguiente manera:
Electrodos monopolares en conexiones en paralelo
(MP-P): Los nodos y ctodos estn conectados en paralelo
por lo que el corriente se divide entre todos los electrodos a la
resistencia de clulas individuales. La conexin en paralelo
necesita un menor potencial a diferencia en comparacin con
las conexiones en serie.
Electrodos monopolares en conexiones en serie (MP-S):
En los electrodos monopolares en conexin en serie, cada par
de electrodos de sacrificio

est conectado internamente

entre s. La adicin de los voltajes de clulas conduce a una


diferencia de potencial ms alto para una corriente dada.
34

Electrodo bipolar en conexiones en serie (BP-S): En este


modo de conexion, los electrodos externos se conectan a la
fuente de alimentacin y Existe la conexin no elctrica entre
los electrodos interiores. Kobya et al. (2011) reportaron que el
modo MP-P es el ms rentable eficaz tanto para aluminio y
electrodos de hierro
Figura N 8: Diferentes modos de conexin de electrodos

Fuente: Khandegar, y otros, 2013


2.6.1.8.3. Formas del electrodo
La forma de los electrodos afecta a la eficiencia de
eliminacin

de

contaminantes

en

el

proceso

de

electrocoagulacin. Se espera que los tipos de electrodos de


agujeros

perforados

resultara

una

mayor

eficiencia

de

eliminacin en comparacin con los electrodos planos. Muy


pocos estudios han reportado en la literatura (Kuroda et al,
2003; Nielsen y Andersson, 2009) que describe el efecto de la
forma de los electrodos en la

rendimiento del precipitador

electrosttico. Kuroda et al. (2003) realizaron experimentos


utilizando electrodos metlicos con / sin agujeros perforados
como un electrodo de descarga de barrera para estudiar el
efecto de forma del electrodo inductor sobre la eficiencia del
colector en precipitador electrosttico. Ellos han informado de
35

descarga ms alta de corriente para el electrodo con agujeros


perforados que para el electrodo plano que resulta en mayor
eficiencia de recoleccin con un

electrodo de agujero en

comparacin con el electrodo plano. La intensidad del campo


elctrico en el borde de electrodos tipo agujeros perforados
es mayor (1,2 veces) que en el electrodo

tipo plano

que

resulta en un aumento en la corriente de descarga al


electrodo de tipo perforado. Son necesarios

ms estudios

para establecer el efecto de la forma de los electrodos


(dimetro del agujero perforado y el paso de los orificios) en
el proceso de electrocoagulacin.
2.6.1.8.4. Tipo de fuente de alimentacin
En

el

proceso

de

electrocoagulacin,

generacin in-situ de iones de hidrxido

hay

una

metlicos por

oxidacin electroltica del nodo de sacrificio. Estos iones de


hidrxido

metlicos actan como coagulante y retiran los

contaminantes de la solucin por sedimentacin. La mayora


de los estudios reportados en la literatura han utilizado la
corriente directa

( DC ) en el proceso de electrocoagulacin.

( DC )

conduce a la formacin de corrosin en el

El uso de

nodo debido a la oxidacin. Una capa de oxidacin tambin


se forma en el ctodo que reduce el flujo de corriente entre el
ctodo y el nodo, reduciendo as la eficiencia de la
eliminacin de contaminantes

.Vasudevan et al. (2011b)

investigaron el efecto de corriente alterna

( AC , DC )

en la

remocin de cadmio del agua utilizando aleacin de aluminio


como

nodo

eliminacin de

ctodo.

97.5 y 96.2

Obtuvieron

una

eficiencia

de

con el consumo de energa de

0.454 y 1.002 kWh/ KL . A una densidad de corriente de


36

0.2 A / dm

pH 7

utilizando

AC , DC ,

respectivamente. Los resultados indican que el problema de


formacin de corrosin en los electrodos se puede reducir por

AC

el uso de

en lugar de

DC

en el proceso de

electrocoagulacin.
Grfico N 1 : Comparacin de la tasa de eliminacin de
turbidez de diferentes electrodos

Fuente: Kumar Sharma, y otros, 2011


2.6.1.8.5.

pH
El

De la solucin

pH

de la solucin es un importante parmetro

operativo de la electrocoagulacin. La mxima eficiencia de


remocin de contaminantes se obtiene con la solucin del

pH

ptimo

precipitacin

de
37

de
un

un

determinado

contaminante

contaminante.
comienza

en

La

un

determinado

pH .

La

eficiencia

de

remocin

contaminantes disminuye por aumentar o disminuir el


de la solucin del

pH

de

pH

ptimo.

Verma et al. (2013) estudiaron la eliminacin de cromo


hexavalente

de

solucin

sinttica

usando

pH

electrocoagulacin y se encontr que el

la

de la solucin

tiene un efecto significativo sobre la eficiencia de eliminacin


de

pH

Cr (VI )

. Ellos realizaron los experimentos a diferentes

de la solucin sinttica y obtuvo la mxima eliminacin

de cromo a una eficiencia en


el

pH

de

pH 4.

Inform adems que

la solucin sinttica despus del proceso de

electrocoagulacin aument con un aumento en el tiempo de


electrlisis debido a la generacin de

OH

en el proceso de

electrocoagulacin (Khandegar, y otros, 2013)


Grfico N 2: (a) Efecto del pH inicial sobre demanda
qumica de oxgeno DQO y la eliminacin de turbidez por
electrodos de aluminio

38

Fuente:
Kobya,
otros, 2003

Grfico N 3: (b) Efecto del pH inicial sobre demanda


qumica de oxigeno DQO y la turbidez eliminacin por
electrodos de hierro.

39

Fuente: Kobya, y otros, 2003

pH

El tipo de material del electrodo y sobre el

inicial.

Como se ve en la Grafico 2 (a), en el caso de aluminio, el

pH

final es mayor que el

pH

inicial

por

encima de este punto, el pH final es ms bajo. Adems, para

pH

el hierro, el

final

inicial. La diferencia entre inicial y


disminuye el

pH

pH

es siempre mayor que el

inicial

pH

valores de

final

(vase el Grfico. 3(b)). Estos

resultados sugieren que la electrocoagulacin exhibe cierta


capacidad

de

almacenamiento

intermedio

pH ,

del

pH

especialmente en un medio alcalino. El efecto del


inicial sobre las eficiencias de eliminacin de

DQO

y la

turbidez se presenta en Grafico.2(a) para el electrodo de


aluminio. Como se ve, para
turbidez es tan hasta el
remocin

98

DQO .

de
40

pH

6 , la eliminacin de

65

y entre el
Turbidez

y el

DQO

61

de
caen

dramticamente

pH> 6 . Por otra parte, para los

electrodos de hierro, como se ve en la figura. 3(b). En el


rango de

DQO

pH

nicial

alcanzan

9875

87

Luego bajan a

37 , las remociones de turbiedad y

materiales, es claro que la

26

7747 , respectivamente.

pH> 10 . Para ambos

DQO

y el traslado de turbidez

muestra la misma tendencia. Las eficiencias ms altas de


remocin se han obtenido con el aluminio en medio cido con

pH< 6

, mientras que el hierro es ms eficiente en medio

neutro y alcalino, especialmente entre

6< pH <9 . (Kobya, y

otros, 2003)
2.6.1.8.6. Densidad de corriente
La densidad de corriente es un parmetro muy
importante en la electrocoagulacin ya que determina la
dosificacin del coagulante, la tasa de produccin de burbuja,
el tamao y el crecimiento de los flculos, lo que puede
afectar a la eficiencia de la electrocoagulacin. Con un
aumento en la

densidad de corriente, los aumentos de las

tasas de disolucin del nodo. Esto conduce a un aumento en


el nmero de flculos de hidrxido de metal que resulta en el
aumento en la eficiencia de eliminacin de contaminantes. Un
aumento de la densidad de corriente superior a la densidad
de corriente ptima no resulta en un aumento en la eficiencia
de eliminacin de contaminantes con suficiente nmeros de
flculos de hidrxido de metal que estn disponibles para la
sedimentacin del contaminante.
2.6.1.8.7. Distancia entre los electrodos
41

La

distancia

significativo en la

entre

electrodos

juega

un

papel

electrocoagulacin como el campo

electrosttico depende de la distancia entre el nodo y el


ctodo. El mximo contaminante removido con eficiencia se
obtiene mediante el mantenimiento de una distancia ptima
entre los electrodos. En la distancia mnima entre electrodos,
la eficiencia de eliminacin de contaminantes es baja. Esto es
debido al hecho que los hidrxidos

metlicos generados

actan como floculos y son removidos del contaminante por


sedimentacin obteniendo la degradacin por colisin

uno

con el otro debido a la alta atraccin electrosttica.


Los

aumentos

de

eficiencia

de

remocin

de

contaminantes con un incremento en la distancia entre


electrodos desde el mnimo hasta la distancia ptima entre
los electrodos. Esto es debido al hecho de que por ms
aumentando la distancia entre los electrodos, hay una
disminucin en los efectos electrostticos resultantes en un
movimiento lento de los iones generados. Se proporciona ms
tiempo para que el hidrxido de metal generado aglomere
para formar los flculos resultantes en un aumento de la
eficiencia de eliminacin del contaminante en la solucin. En
ms aumento de la distancia de los electrodos ms que la
distancia ptima de los electrodos, hay una reduccin en la
eficiencia de eliminacin de contaminantes. Esto es debido al
hecho de que el tiempo de viaje de los iones aumenta con un
aumento en la distancia entre los electrodos. Esto conduce a
una disminucin de la atraccin electrosttica resultante en la
formacin de menos

flculos necesaria para coagular el

contaminante.
2.6.1.8.8. Efecto de la velocidad de agitacin
La

agitacin

ayuda

mantener

uniformes y evita la formacin


42

las

condiciones

de concentracin del

gradiente en la clula de electrlisis. Adems, la agitacin en


la clula de electrlisis imparte velocidad para el movimiento
de los iones generados. Con un aumento en la agitacin
velocidad hasta la velocidad ptima de agitacin, hay un
aumento en la eficiencia de eliminacin de contaminantes.
Esto es debido al hecho de que al aumentar la movilidad de
los iones generados, se forman los flculos mucho antes que
resultando en un aumento en la eficiencia de eliminacin de
contaminantes para un tiempo particular de electrlisis. Pero
con un aumento en la velocidad de agitacin ms all del
valor ptimo, hay una disminucin en la eficiencia de
eliminacin de contaminantes como los flculos quedan
degradadas por la colisin entre s debido a la alta velocidad
de agitacin.
2.6.1.8.9. Tiempo de electrlisis
La eficiencia de eliminacin de contaminantes es
tambin una funcin del tiempo de electrlisis. La eficiencia
de remocin de contaminantes incrementa en aumento en el
tiempo de electrlisis. Pero ms all del tiempo ptimo

de

electrlisis, la eficiencia de eliminacin de contaminantes se


vuelve constante y no aumenta con un aumento en el tiempo
de electrlisis. Los hidrxidos de metal estn formados por la
disolucin del nodo. Para una densidad de corriente fija, el
nmero de hidrxido de metal generado aumenta con un
aumento en el tiempo de electrlisis. Para ms largo tiempo
de electrlisis, hay un aumento en la generacin de flculos
resultando en un incremento en la eficiencia de eliminacin
de contaminantes. Para un tiempo de electrlisis ms all del
tiempo ptimo de electrlisis, la eficiencia de eliminacin de
contaminantes no aumenta con suficiente nmero de flculos
que estn disponibles para la eliminacin del contaminante.

43

Grfico N 4: La eliminacin de DQO, el color y la turbidez


en funcin del tiempo de electrlisis durante el tratamiento
electroqumico e la vinaza coagulacin + floculacin con una
diferencia de potencial constante de celda de 5V

Fuente: Kumar Sharma, y otros, 2011


44

2.6.1.8.10. Concentracin inicial de contaminante


La

eficiencia

de

eliminacin

de

contaminantes

disminuye con un aumento en la concentracin inicial del


contaminante para una densidad de corriente constante. Esto
es debido al hecho de que el nmero de hidrxido de metal
flculos formados puede ser insuficiente para sedimentar el
mayor

nmero

de

molculas

de

los

contaminantes

concentraciones de contaminantes iniciales ms altas.


2.6.1.8.11. Tiempo de retencin
Despus

de

la

finalizacin

del

proceso

de

electrocoagulacin para un tiempo particular de electrlisis,


la solucin se mantiene durante un perodo fijo (tiempo de
retencin) para permitir la sedimentacin de las especies
coaguladas. A medida que el tiempo de retencin se
incrementa

la

eficiencia

de

eliminacin

de

los

de

contaminantes aumenta. Esto es debido al hecho que con un


aumento en el tiempo de retencin, todas las especies
coaguladas

se

establecen

fcilmente

para

dar

un

sobrenadante transparente lquido y lodo. Pero proporcionar


un tiempo de retencin ms que el tiempo ptimo

los

resultados en la reduccin de contaminantes eliminados con


eficiencia de la absorcin de contaminantes desorbe de nuevo
en la solucin
2.6.1.8.12. Pasivacin del electrodo
La pasivacin del electrodo es la acumulacin de una
capa inhibidora (por lo general un xido) en la superficie del
electrodo. La pasivacin no es deseable para la disolucin del
nodo y el funcionamiento de electrocoagulacin. El primer
control de la pasivacin es el modo galvanosttico de
operacin. La corriente y el potencial son dependientes del
sistema de resistencia global. Cualquier resistencia por parte
45

de una capa de pasivacin aumenta el potencial de la celda,


pero no afecta ni al coagulante o a las tasas de produccin de
burbuja. El uso de agua desionizada minimiza la presencia de
contaminantes tales como carbonatos, que puede fcilmente
pasivar

los

electrodos.

mecnicamente

Los

limpiados

electrodos

peridicamente

deben
para

ser

eliminar

cualquier material de pasivacin. Este mantiene la integridad


de los electrodos y asegura la disolucin andica a una
velocidad constante. Tambin estas capas impermeables
impiden el transporte de corriente eficaz entre el nodo y el
ctodo. La formacin de corrosin en los electrodos puede ser
eliminado por utilizando corriente alterna en lugar de

DC

en la electrocoagulacin.

2.6.1.8.13. Costo y anlisis


El anlisis de costo juega un papel importante en el
tratamiento de aguas residuales industriales la tcnica de
tratamiento como la tcnica de tratamiento de aguas
residuales debera tener un costo atractivo. Los costos
involucrados en la electrocoagulacin incluye, el coste del
consumo de energa, el coste de la disolucin del electrodo y
el coste de la adicin de cualquier producto qumico externo
(por el aumento de la conductividad de la solucin o variar el
pH

de

la

solucin).

El

costo

operativo

mediante

electrocoagulacin se puede calcular por las ecuacion3es


siguientes.
Consumo del electrodo ( ENC)

Kg

de electrodos disueltos

46

( IKg/m 3)
m 3 de efluente

( I x t x M )/n x Fx v
Consumo de energa

(ELC )

Consumo qumico

(CHC)

(kWh /m3 )=(U x I x T /V )


Kg

Producto

qumico/

( m 3)
Qumicos usados m3 de efluente
3

Costo de operacin (costo/m )

a ( ENC )+ b ( ELC ) +c (CHC)

El clculo detallado de los costos de operacin para el


tratamiento de agua potable mediante electrocoagulacin
tiene que contiene fluoruro ha sido reportado por Ghosh et al.
(2011). Espinoza-Quiones et al. (2009), estudi la remocin
de materia orgnica y contaminantes inorgnicos de las
aguas residuales de una espuma de acabado industrial
procesado mediante la electrocoagulacin. Encontraron la
electrocoagulacin a ser ms barato en comparacin con el
mtodo

convencional.

El

costo

operativo

electrocoagulacin se encontr que era

de

la

US $ 1.7 por m3

del

efluente de curtidura tratado en comparacin con el costo es


de

US $ 3.5 por m

de

efluente

tratado

por

mtodos

convencionales. Del mismo modo Bayramoglu et al. (2007)


han informado de que la operacin costo de coagulacin
qumica es

3,2

veces ms alta que la de electrocoagulacin

para el tratamiento de aguas residuales textiles. (Khandegar,


y otros, 2013)

47

2.6.1.9. Aspectos tcnicos de operacin de la electrocoagulacin


Las

condiciones

de

operacin

de

un

sistema

de

electrocoagulacin son altamente dependientes de las condiciones


qumicas, pH, tamao de partculas del agua a tratar y especialmente
de su conductividad. El tratamiento general de las aguas residuales
requiere aplicaciones baja de voltaje (<50 Volts) con amperaje
variable, de acuerdo a las caractersticas qumicas del agua
2.6.1.9.1. El reactor para la electrocoagulacin
El reactor utilizado para realizar la electrocoagulacin
en una operacin por batch, en su forma ms simple, est
formado por una celda electroqumica con un nodo y un
ctodo dispuestos en forma vertical y conectada a una fuente
de

energa

externa.

El

material

andico

se

corroe

elctricamente debido a la oxidacin, mientras que el ctodo


permanece pasivo.
El sistema para la electrocoagulacin requiere de una
fuente de corriente directa, un regulador de densidad de
corriente y de un multmetro para leer los valores de
corriente. En la Figura 9 se muestra un reactor

para

electrocoagulacin con electrodos en paralelo.

Figura N 9: Reactor bench de electrocoagulacin a escala


con electrodos monopolares en conexin en paralelo

48

Fuente: Mollah A., y otros, 2001


2.6.1.9.2. Desgaste de los electrodos
El desgaste de material est directamente relacionado
con la corriente aplicada al sistema (amperaje) y el tiempo de
residencia hidrulico del agua residual en la celda de
electrocoagulacin. Se estima un mnimo reemplazo de los
electrodos de una a dos veces por ao.
2.6.1.9.3. Condiciones de operacin
El sistema de electrocoagulacin funciona en forma
automtica, mediante controles electrnicos que regulan la
corriente y voltaje, de acuerdo a los cambios en la calidad del
agua residual a tratar, dados por su resistividad.
2.6.1.9.4 Produccin de lodos
La produccin o generacin de lodos est directamente
relacionado con el nivel De contaminacin del agua residual y
de las especies catinicas (hierro) que se disuelven en el agua
de acuerdo a la corriente aplicada a los electrodos. En todo
caso la generacin de lodos es menor que un sistema qumico
o biolgico convencional. Se obtiene un lodo ms compacto
(dado el hierro o aluminio) con un nivel de humedad entre un
97 a 99%. Consumos de energa: Los consumos de energa
49

varan entre 0.1 a 1.0 Kwh/m3 (dependiendo del tipo


(Aguamarket)

2.6.1.10. Aplicacin de la electrocoagulacin


La mayora de estas aplicaciones estudios se pueden
dividir en las siguientes categoras:
eliminacin de iones metlicos y / o hidrxidos a partir de
soluciones sintticas, de aguas subterrneas o aguas residuales
(Tabla 1) se podra obtener la eliminacin Tpicamente alta o
completa,

cuando

los

parmetros

optimizados. en la electrocoagulacin

de

tratamiento

estn

se pueden utilizar

el

sistema de electrodos de hierro y aluminio.


La eliminacin de la materia orgnica de las aguas residuales o
soluciones sintticas (Tabla 2). Alta eliminacin (> 70%) se
obtiene tpicamente con parmetros ptimos. se pueden utilizar
En general los Electrodos de aluminio de hierro y de la
combinacin. Los electrodos de hierro dan mayor remocin de
materia orgnica, mientras que la remocin de color ms alta
es obtenido con electrodos de aluminio.
purificacin de las aguas superficiales de la materia orgnica
natural, contaminantes inorgnicos o microbios (Tabla 3).
Tpicamente alta eliminacin de contaminantes (> 90%). se
utilizan electrodos de aluminio con ms frecuencia que los
electrodos de hierro en estas aplicaciones (Vepslinen, 2012)

Tabla N 1: Recientes estudios En el que se ha utilizado la electrocoagulacin


para eliminar los contaminantes metlicos del agua.
Contaminantes

matriz

Material
electrodo

de

50

Parmetros estudiados

Condiciones pt

Arsnico

Soluciones
sintticas aguas
subterrneas

As ( VI )

Combinacin
electrodos

de
de

As (III )
Cromo

Cr (VI )

Cromo

Cr (III )

Combinacin
electrodos

Fe(II )

Electrodos de

Fe(II )

Mercurio

Hg(II)

(II )

de
de

Fe , Al

Soluciones
sintticas

Cb(II)

Indio

concentracin

Pudo obtener prc


arsnico, optima r
y reactor acoplado
de

As ( III )

alcalino
Soluciones
sintticas,
aguas
subterrneas

Cobalto

Hiero

Inicial,

inicial, densidad de corriente,


tiempo de tratamiento, diseo de
la celda electroqumica.

Fe , Al

Arsnico

pH

Electrodos de

agregado
en
agua de grifo
Soluciones
sintticas agua
superficiales

Electrodos

Soluciones
sintticas

Combinacin
Electrodos

Soluciones
sintticas

Mn( II )
Metales mixtos en
aguas residuales

Soluciones
sintticas
aguas
residuales

corriente,
concentracin
de
electrolito, material del electrodo,
conductividad
y
tiempo
de
tratamiento

Durante la electro

Al

inicial,
Conductibilidad,
Concentracin inicial, tiempo de
tratamiento.
Densidad
de
corriente,
concentracin inicial, tiempo de
tratamiento,
distancia
entre
electrodos.
de

de
de

Densidad

de

de

corriente,

corriente,

pH

la reduccin de
El

pH

inicial, tiempo de tratamiento,


distancia ente electrodos material
de electrodo.
Concentracin inicial, electrolitos
de soporte, material de electrodo,
tensin aplicada

pH

inicial t

eficiencia de la
remocin de un

Remocin prctica
ms tiempo de tr
corriente.

Eliminacin prctic
alta eficiencia de
hierro.

Ms alta eficienci
de

Fe , Al

, La

sigue un mecanism

Combinacin
electrodos

Al , Fe

Prcticamente re

densidad

Densidad

Al , Fe

Electrodos de

en

de

inicial,

Al

Al , Fe
Magnesio

pH

Al

pH

de
de
acero

inoxidable

de

Mejorada remoci

corriente, tiempo de tratamiento,


aniones
,
conductibilidad,
concentracin inicial,
Material de electrodo, densidad de

posible reduccin
ctodo.

inicial,

corriente,

densidad

inicial

pH

conductibilidad,
tiempo
de
tratamiento, aniones, velocidad de
flujo, concentracin inicial.

Eliminacin gener

neutro y alcalino.
de metales en
combinacin, co
pueden dar mejore

Fuente: Electrocoagulation in the treatment of industrial waters and wastewaters


Tabla N 2: Recientes estudios En la que la electrocoagulacin se ha utilizado
para eliminar los contaminantes orgnicos de las aguas residuales.
Contaminante
s
Colorantes,
aguas
residuales
de
textil

matriz
Soluciones
sintticas,
aguas
residuales

Material
electrodo
Electrodos

Al , Fe

de

Parmetros estudiados

Condiciones ptimas y notas

de

Corriente
de
frecuencia
pulsada, el tipo de suministro

La corriente alterna pulsante da mejo

combinacin de
acero inoxidable

de energa, el

pH

densidad corriente, el tiempo

51

DC. Alta eficiencia de remocin

inicial, la
ptimos.

Na 2 CO 3

Causa efecto

CQO

de tratamiento, el potencial de
electrodo, productos qumicos
auxiliares de teir.
Aguas
residuales
mataderos

de

Aguas
residuales

Electrodos

de

Al , Fe

Tiempo

de

tratamiento,

densidad de corriente,

pH

inicial, electrolito de soporte,


material de electrodo.

sigui una cintica de pseu

Se obtuvo Eliminacin de ms del 7

grasa. Mayor eficiencia de eliminaci

Al

electrodos

son ms efectivo

color, mientras que el hierro es ms


grasa.
Curtiembre
aguas
residuales

Aguas
residuales

Electrodos

Al , Fe

de
,

ctodos
de
acero inoxidable

Densidad de corriente,

pH

inicial,
conductibilidad,
concentracin inicial, tiempo de
tratamiento, configuracin de
electrodo

Los electrodos de

DQO

Fe

son m

y sulfuro que en comparac

Mejor eficiencia el tratamiento se ob


acido,

normalmente

DQO , DBO , SST


(80100 )

se

obt

, Sulfuro, ace

. La Cintica sigue

segundo orden.
Aguas
residuales
de
pulpa , papel y
arroyos

Aguas
residuales
y flujos de
residuos

Electrodos

Al , Fe

de
,

combianaciones

Material de electrodo,

pH

inicial, densidad de corriente,


tiempo
de
tratamiento,
electrolito
de
soporte,
velocidad de agitador, distancia
de electrodo, temperatura

Al

El

pH

es ms eficaz. En

da
mayor remocin. El aument
distancia de electrodos aumenta
aumento de temperatura desde 20
Eficiencia.

Normalmente

DQO , DBO ,

la

polifenoles y color

alta eficiencia.
Aguas
residuales
almazara

de

Aguas
residuales

Electrodos

de

Al , Fe

Densidad de corriente ,

pH

inicial, tiempo de tratamiento,


electrolito de soporte, soporte
de oxidantes y coagulantes

Eliminacin Normalmente ms del

turbidez, SS y color. Reduce significa


residuales. Eliminacin ms alto obte
o ligeramente cido.

Fe

Puede

que el Al. Los oxidantes y otros


eliminacin.
Aguas oleosas,
aguas
residuales
de
petrleo
refinera

Aguas
residuales

Electrodos

Al , Fe

de
y

acero inoxidable

Configuracin del electrodo ,


tiempo
de
tratamiento,
material de electrodo,

pH

inicial, concentracin, soporte


de electrolito, temperatura

Se ha obtenido normalmente elim

aceites, grasas, hidrocarburos de pe

Alta remocin cuando el pH inicia


alcalino.

Al

Electrodos de

pu

. La remocin aumenta a temp

Fuente: Electrocoagulation in the treatment of industrial waters and wastewaters

52

Fe

Tabla N 3: Recientes estudios en la que se ha utilizado la electrocoagulacin


para eliminar los contaminantes de las aguas superficiales, subterrneas y los
nutrientes de aguas residuales.
Contaminantes

Matriz

Agua superficial,
materia orgnica
natural

Soluciones
sintticas,
aguas
superficiales

Boro

Aguas
geotrmicas

Material
electrodo
Electrodos

de

pH

de

Al , Fe

Electrodos

Parmetros estudiados
Inicial,

Condiciones ptimas y nota

densidad

de

corriente, voltaje aplicado, soporte


de
electrolitos,
concentracin
inicial, tiempo de tratamiento,
distancia entre electrodos.

pH

de

Al

Inicial,

densidad

de

corriente, temperatura, tiempo de


tratamiento

PH inicial ligeramente cido d


prevencin de la formacin
superficie de los electrodos.

Los electrolitos de soporte fa


remocin simultnea de los m
Se ha obtenido alta eficac

(96 )

eficiencia de eliminacin. El
alcalino

Fluoruro

Microorganismos

Soluciones
sintticas

Electrodos

Soluciones
sintticas

Electrodos

de

Aniones, densidad de corriente,


concentracin inicial, pH Inicial,
velocidad de flujo, la residencia
tiempo

de

densidad de corriente, tiempo de


tratamiento,
material
de
electrodo, pH Inicial, , salinidad

Al

Al , Fe

acero inoxidable

. El aumento de l

( pH 8)

El fluoruro compite con otros


corrosin localizada de los ele
previenen el efecto de sulfato
neutro es ptimo. Prctic
completa de fluoruro.
Los electrodos de
que el

Fe

Al

fue

o acero inoxidab

completa de los microorga


Tratamiento al aumentar la te
Nitrato

Fosfatos
fsforos

Soluciones
sintticas

Aguas
residuales
de
soluciones
sintticas

Electrodos

Al , Fe

Electrodos

Al , Fe

pH

de

Inicial,

tiempo

de

tratamiento
,
densidad
de
tratamiento, concentracin inicial

de
y

Material de electrodos , tiempo de


tratamiento,

ctodos de acero
inoxidable

pH

pH

Inicial,

controlado, densidad de

corriente, temperatura, aniones,


concentracin inicial, distancia
entre electrodos, conductibilidad,
electrolito de soporte

Optima eliminacin en

La eliminacin de nitratos sig


primer orden. La densidad
eliminacin cuando se aadi
durante la electrocoagulacin
90% de eliminacin
Es posible la eliminacin
fosfato. El proceso de adso
segundo orden. Los anione
eficiencia de la eliminaci

disminuye la eficiencia de e
eficiente que el
cida.

Fuente: Electrocoagulation in the treatment of industrial waters and wastewaters


2.6.1.11. Ventajas de la electrocoagulacin

53

pH

Fe

. Alta

La electrocoagulacin requiere equipos sencillos y es fcil de


operar.
La electrocoagulacin requiere una baja inversin inicial con bajo
costo operativo.
Los procesos electrolticos en la celda de la electrocoagulacin son
controlados elctricamente y sin moverse por lo tanto requieren

menos mantenimiento.
La electrocoagulacin no exige ningn tipo de qumicos. As que
no hay problema de neutralizar el exceso de productos qumicos y
no hay posibilidad de contaminacin secundaria causada por

sustancias qumicas.
Genera lodos ms compactos y en menor cantidad, que involucra
menor problemtica de disposicin de estos lodos.
Los flculos formados por la electrocoagulacin son similares a los
producidos qumicamente, pero ms grandes, contienen menos
agua ligada, son anticidos y ms estables y pueden ser separados
rpidamente por filtracin.
La electrocoagulacin produce
disueltos

totales

(SDT)

El

efluente

contenido

con
en

menos

slidos

comparacin

con

tratamientos qumicos. Si se vuelve a utilizar esta agua, el bajo


nivel de SDT contribuye a un costo de recuperacin de agua
inferior.
El proceso de electrocoagulacin tiene la ventaja de eliminar las
partculas coloidales ms pequeos, debido a que el campo
elctrico aplicado los pone en movimiento ms rpido, facilitando
de ese modo la coagulacin.
Las burbujas de gas producidos durante la electrlisis pueden
llevar el contaminante a la parte superior de la solucin en la que
puede ser ms fcilmente concentra, para ser recuperado y
removido.
Despus del tratamiento electrocoagulacin genera, agua clara,
incolora e inodora
La electrocoagulacin

maneja

gran

variacin

residuales con mltiples contaminantes.


2.6.1.12. Desventajas de la electrocoagulacin
54

en

los

flujos

Puede formarse una pelcula de xido impermeable en el ctodo


que lleva a la prdida de eficiencia del proceso.
No es efectivo en la remocin de DBO soluble, proveniente de
solventes y anticongelantes.
Los lodos contienen altas concentraciones de hierro y aluminio,
dependiendo del material del electrodo utilizado.
Debido a la oxidacin, nodo de sacrificio disuelto en el agua
residual, necesita ser reemplazado regularmente.
El uso de la electricidad puede ser costoso en algunos casos.
(Chaturvedi, 2013)

II.6.2.

Tratamiento de efluentes
El tratamiento de los efluentes es transformar estas en emisiones,

cuyos valores se encuentren fuera de los valores permisibles por las


normativas, en emisiones que tengan valores aceptados para las mismas. El
tratamiento no asegura que se eliminen todos los efectos no deseables, sino
que los limita hasta un valor que resulta aceptado por la normativa
correspondiente. (Rubn Srtori)
Los tratamientos a los que se deben someter los efluentes tienen que
garantizar la eliminacin o recuperacin del compuesto orgnico en el grado
requerido por la legislacin que regula el vertido del efluente o para
garantizar las condiciones mnimas del proceso en el caso de reutilizacin o
recirculacin de la corriente para uso interno. El nivel mximo admisible de
contaminante puede conseguirse mediante la utilizacin de diversas
tcnicas. La aplicacin de un mtodo u otro depende fundamentalmente de
la concentracin del contaminante y del caudal de efluente. (Rodrguez
Fernndes, y otros, 2006)
El caudal de Los diferentes tipos de efluentes, la contaminacin
presente y su concentracin dependen fundamentalmente de:

Los procesos de fabricacin utilizados


Materias primas y auxiliares empleados
El tamao y antigedad de las instalaciones
55

La climatologa de la zona (Escuela de Organizacion Industrial EOI, 2000)


El sistema de tratamientos de efluentes consiste en el conjunto de

acciones destinadas a tratar los efluentes, comprende:


Sistema de recoleccin
tratamientos de ajuste de los parmetros fsicos y qumicos
primarios
secundarios
terciarios
disposicin final o volcamiento (Rubn Srtori)

2.6.2.1. Calidad del agua


El trmino calidad del agua es relativo y solo tiene importancia
universal si est relacionado con el uso del recurso. Esto quiere decir
que una fuente de agua suficientemente limpia que permita la vida de
los peces puede no ser apta para la natacin y un agua til para el
consumo humano puede resultar inadecuada para la industria.
Para decidir si un agua califica para un propsito particular, su
calidad debe especificarse en funcin del uso que se le va a dar. Bajo
estas consideraciones, se dice que un agua est contaminada cuando
sufre cambios que afectan su uso real o potencial.
2.6.2.2. Caractersticas de calidad del agua
El agua natural es una solucin de diversos compuestos que se
van adhiriendo al agua, de acuerdo a los procesos del ciclo
hidrobiolgico; estos le dan un carcter diferente al agua natural, de
acuerdo

a los composicin de los suelos, a su ubicacin y a los

procesos fsicos qumicos que se realizan durante su paso, el agua


pose entonces unas caractersticas variables que le hacen diferente
de acuerdo al sitio y al proceso de donde provenga.
2.6.2.2.1. Caractersticas fsicas
Las caractersticas fsicas del agua, llamadas as porque
pueden impresionar a los sentidos (vista, olfato, etctera),
tienen directa incidencia sobre las condiciones estticas y de
56

aceptabilidad

del

agua.

Se

consideran

importantes

las

siguientes:

turbiedad
slidos solubles e insolubles
color
olor y sabor
temperatura. (Barrenechea Martel)

2.6.2.2.2 Caractersticas qumicas


El agua es llamado solvente universal y los parmetros
qumicos estn relacionados con la capacidad del agua para
disolver

diversas

sustancias

entre

las

que

podemos

mencionar a los slidos disueltos totales, alcalinidad, dureza,


fluoruros, metales, materia orgnica y nutrientes, como se
muestra en el la tabla 4. (Arellano Daz, 2002)
Medicin

del

contenido

de

materia

orgnica:

los

parmetros de mayor utilizacin para cuantificar la materia


orgnica son: la demanda bioqumica de oxigeno (DBO) y la
demanda qumica de oxigeno (DQO). (Marn Ocampo, y otros,
2013)

2.6.2.2.3. Caractersticas Biolgicas


Los principales grupos de organismos presentes, tanto
en aguas residuales
clasifican

en

como en aguas superficiales, se

organismos

eucariotas,

eubacterias

arquebacterias los virus tambin presentes en el agua


residual, se clasifica en funcin a su sujeto infectado. Como
se muestra en el tabla 4. (Marn Ocampo, y otros, 2013)
Tabla N 4: Caractersticas del agua

57

Fuente: Marn Ocampo, y otros, 2013

2.6.2.3. Contaminacin del agua


2.6.2.3.1. Contaminantes de aguas superficiales (ros y lagos)
Existen desechos orgnicos clsicos, excretas humanas
y animales, as como restos agrcolas fibrosos, (provenientes
de los cultivos cosechados, representando ms de la mitad de
los desechos orgnicos clsicos). Tambin hay residuos
generados en los procesos industriales y en la disposicin de
los residuos slidos de los productos industriales despus de
un tiempo variable. Aunque los residuos orgnicos son
biodegradables, representan un problema, ya que pueden
causar reduccin del oxgeno disuelto en lagos y ros. Las
excretas

humanas

pueden

contener

microorganismos

patgenos tales como los causantes de enfermedades de


transmisin hdrica (clera, fiebre tifoidea y disentera). Los
residuos industriales pueden incluir metales pesados y
productos qumicos sintticos tales como pesticidas. Estos
compuestos se caracterizan por su toxicidad y persistencia:
58

no son degradados fcilmente en las condiciones ambiente ni


en las plantas convencionales de tratamiento de efluentes.
Tambin

hay

productos

industriales

contaminantes

relativamente inocuos porque son inertes, biodegradables o


no txicos.
Otro aspecto importante de la contaminacin del agua
radica en la acumulacin de metales pesados, nutrientes y
compuestos txicos en el fondo de deltas, estuarios y ros.
Debido a su contenido contaminante elevado, el dragado de
estos sedimentos no puede usarse en rellenos en reas
agrcolas y/o pobladas.
2.6.2.3.2. Contaminantes de las aguas subterrneas
El enterrado (dumping) de residuos qumicos txicos
constituye una fuente seria de contaminacin de las aguas
subterrneas

superficiales.

Los

recipientes

metlicos

utilizados como contenedores se corroen con el tiempo y su


contenido afecta el Medio Ambiente.
Si bien la contaminacin de ros y lagos es reversible,
ello no es aplicable a las aguas subterrneas. Al presente,
poco se conoce respecto a la calidad de las reservas acuferas
subterrneas mundiales, salvo en aquellas zonas donde se
explotan activamente (Europa, USA)
Entre el 5 y 10% de los pozos estudiados tienen niveles
altos de nitratos, incluso mayores que los 45 mg/1 max,
recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).
Muchos contaminantes orgnicos encuentran su camino en
las aguas subterrneas por rotura de tanques de enterrado de
residuos, prdidas de desages y tanques de combustible y
arrastres de las reas cultivadas y de las superficies
pavimentadas en reas urbanas y suburbanas. Al no disponer
del oxgeno de la atmsfera como las aguas superficiales, las
59

aguas

subterrneas

tienen

una

baja

capacidad

auto

depuradora. En consecuencia, prevenir la contaminacin es el


nico camino racional para preservar las aguas subterrneas.
2.6.2.3.3. Contaminantes de origen atmosfrico
Ingresan al ciclo hidrolgico a travs de la atmsfera. El
viento puede tambin transportar contaminantes (ceniza
voladora

pesticidas)

grandes

distancias

incluso

depositarlos en las superficies de lagos y ros.


2.6.2.3.4. Contaminantes de los ocanos
Las

descargas

de

los

ros,

escorrentas

difusas,

transporte atmosfrico, hundimiento de residuos, extraccin


minera, accidentes de navegacin, etc. son los responsables
de los aportes de materia suspendida y disuelta en los
ocanos y que ejercen sus efectos iniciales en la zona
costera. Lo que an no se conoce con certeza es cun rpido
las sustancias txicas pueden acumularse en los organismos
marinos o hasta dnde estas acumulaciones son reversibles.
Tampoco se conoce con certeza cmo se transportan los
compuestos qumicos sintticos en el ocano y si las
sustancias txicas se acumulan en los sedimentos del fondo y
de all ingresan en la cadena alimenticia que termina en el
hombre. (Prando, 1996)

Figura N 10: Mecanismos de contaminacin del agua

60

Fuente: Universitat Politcnica de Catalunya


61

2.6.2.4 Parmetros generales para determinar la contaminacin


Un agua residual influye en el medio donde se vierte debido
bsicamente a cinco parmetros. Materia oxidable, que consume
oxgeno. Slidos en suspensin, que dificultan la actividad biolgica de
los seres acuticos y la recarga de los acuferos. Materias inhibidoras o
txicas, que inhiben, modifican o anulan la actividad biolgica y/o se
pueden acumular en la cadena trfica. Nutrientes (N y P) que
intervienen en los procesos de eutrofizacin. Salinidad que puede
condicionar la transferencia de materia entre el entorno y las clulas.
Otros como la temperatura de los vertidos y el contenido en grasas
tambin

pueden

ser

importantes.

Consecuentemente

la

caracterizacin de un agua residual se realiza respecto a todos estos


parmetros.
2.6.2.4.1 Materia oxidable
Demanda qumica de oxigeno (D.Q.O)
Mide la cantidad de oxigeno equivalente al dicromato
potsico usado en la oxidacin de una muestra de agua
residual. Es una reaccin intensa en la que se oxida la
mayora de la materia orgnica, entre el 95 y el 100% (no
oxida: piridina, benceno, amonio,), tambin oxida algunos
compuestos inorgnicos como sulfuros, cianuros etc. Las
unidades en que se expresa son ppm de oxgeno.
Demanda bioqumica de oxgeno (D.B.O.)
Mide la cantidad de oxigeno consumida por las
bacterias al degradar la materia orgnica. Es una oxidacin
ms

suave

que

la

D.Q.O.

solo

mide

los

compuestos

biodegradables (asimilables por las bacterias). Normalmente


se expresan dos valores de la misma, DBO5 y DBO21 y
expresan los consumos de oxgeno a los 5 y a los 21 das. La
DBO21 representa en la mayora de los casos la DBO total o
ltima, an que usualmente se trabaja con la DBO5 que
62

representa alrededor del 70% de la DBO total, dependiendo


siempre del agua analizada.
Grfico N 5: Curva caracterstica del DBO, por oxidacin
de materias de carbono orgnico

Fuente: Universitat Politcnica de Catalunya


Al ser la DBO una medida del consumo de oxgeno por
los organismos vivos, su metabolismo y por tanto este
consumo depender de la temperatura y por consiguiente se
deber

efectuar

comparndolo

temperatura

siempre

con

un

controlada
ensayo

en

(20

C)

blanco

referencia.
Grfico N 6: Variacin del DBO con la temperatura y el
tiempo

63

y
de

Fuente: Universitat Politcnica de Catalunya


En el grfico anterior podemos ver una variacin de la
DBO a los 15, 18 y 40 das para las curvas de 30, 20 y 10 C
respectivamente, este mayor consumo de oxigeno se debe a
la oxidacin del nitrgeno orgnico y amoniacal (NTK),
primero a nitritos y despus a nitratos. sta se produce por
bacterias

especficas

(nitrosomas

nitrobacter)

con

metabolismo ms lento y ms sensibles al entorno, por lo que


no se manifiesta hasta la oxidacin casi total de la DBO
carbonosa.
Pueden existir problemas en la determinacin de la
DBO de aguas industriales, por la presencia de inhibidores
(sales y txicos) o por la necesidad de aclimatacin de las
bacterias. Valores de DBO superiores a 2000 ppm son
imprecisos ya que se ha de diluir mucho la muestra para
efectuar el ensayo.

64

Se pueden efectuar otras medidas relacionadas con la


materia oxidable o con la materia orgnica, como son:
Demanda total de oxigeno (DTO) y carbono orgnico total
(COT). Los dos son mtodos instrumentales
2.6.2.4.2. Slidos en suspensin
La medida de las partculas condiciona su superficie
especfica, la relacin entre ellas es cuadrtica, y la superficie
especfica est relacionada con el tiempo de decantacin tal
como podemos ver en el cuadro de la pgina siguiente.
Slidos en suspensin totales (SST)
Fraccin de slidos que no pasa por el filtro de 0.45
.
Slidos en suspensin sedimentables (SSS). Fraccin de
los SST que puede

separarse por sedimentacin simple

segn ensayo normalizado.


Slidos en suspensin no sedimentables (SSNS). Fraccin
de los SST que no se separa por sedimentacin en los
ensayos normalizados.
Slidos disueltos (SD)
Sera mejor definirlos como slidos filtrables, son
aquellos que no son retenidos por el filtro y podemos
distinguir entre ellos:
Slidos coloidales, fraccin comprendida entre 10-3 i 1
.

Se

pueden

separar

por

procesos

fisicoqumicos

(coagulacin-floculacin).
Slidos disueltos, fraccin de medidas inferiores a 10-3.

65

Grfico N 7: Clasificacin de las partculas

66

Fuente: Universitat Politcnica de Catalunya


Slidos totales (ST)
Suma de SST Y SD. Para todos los casos y segn la
volatilidad a 600 C se distingue entre fraccin orgnica y
fraccin inorgnica, esta ltima permanece en forma de
ceniza.
2.6.2.4.3. Materias inhibidoras
Pueden presentar toxicidad o inhibir los procesos
biolgicos gran cantidad de compuestos qumicos, tanto
orgnicos

(aromticos,

organohalogenados,

productos

fenoles,
fitosanitarios,

aldehdos,
etc.)

como

inorgnicos (metales pesados, Hg, Cd, Cr, Zn, Cu, etc.


Aniones: CN-, S=, etc.). Para detectar esta toxicidad tenemos
las pruebas con Dafnis y con bacterias (microtox), aunque
siempre es bueno conocer la procedencia del agua para poder
determinar estos txicos con seguridad, intentar evitarlos y
prevenir los tratamientos. Las materias inhibidoras pueden
influenciar en las medidas de la DBO, presentando resultados
ms bajos o nulos, y dando resultados de anlisis errneos.
2.6.2.4.4. Nutrientes (N, P)
Los compuestos de nitrgeno: amonio y nitrgeno
orgnico, que se presentan en los anlisis como NTK
(nitrgeno total Kjeldall), proceden tanto de vertidos urbanos
como industriales, la procedencia de nitritos y nitratos es
bsicamente industrial, en las depuradoras y en los ros se
pueden generar nitratos por oxidacin del amonio o del
nitrgeno orgnico. Los compuestos de fsforo provienen
generalmente de residuos urbanos, fosfatos y polifosfatos que
67

se encuentran en la formulacin de los detergentes. Estos


compuestos de nitrgeno y fsforo pueden aparecer en las
aguas como contaminacin difusa de las actividades agrcolas
y ganaderas.
El Nitrgeno y el fosforo actan como nutrientes en las
especies vegetales, as pues con el CO2 atmosfrico y estos
nutrientes pueden crecer algas en el agua, generndose
materia orgnica (materia degradable que consume oxgeno)
a partir de componentes inorgnicos, es lo que se conoce
como procesos de eutrofizacin.
2.6.2.4.5. Salinidad
La salinidad puede modificar el crecimiento de los
microorganismos, ya que influye en los procesos metablicos,
las modificaciones de la misma alteran los procesos de
transferencia de materia debido a las diferencias de presin
osmtica. Es un parmetro difcil de corregir en aguas
residuales, por lo que su mejor tratamiento es la prevencin.
Otros parmetros como temperatura, grasas, tensoactivos,
etc. Pueden influir en los procesos de depuracin, por lo que
es conveniente conocer sus valores y tenerlos en cuenta en
las

plantas

de

tratamiento.

(Universitat

Politcnica

de

Catalunya)

2.6.4.5. Ley de Recursos Hdricos N 29338


Promulgado el 1 de enero del 2010. Reglamento de la ley de recursos
hdricos.
Disposiciones complementarias finales.
Sexta.- Vertimientos de aguas residuales en el mar

68

Est prohibido efectuar vertimientos de aguas residuales al mar


sin tratamiento previo. Tratndose de vertimientos mediante emisario
submarino, los tratamientos previos debern ser definidos por el
sector correspondiente; no deben causar perjuicio al ecosistema y
otras actividades marino costeras. En este caso ser exigible
nicamente el cumplimiento de los Estndares Nacionales de Calidad
Ambiental para Agua, ECA Agua.
2.6.4.6. Estndares de calidad ambiental (ECA)
Establecidos por el MINAM, fijan los valores mximos permitidos
de contaminantes en el ambiente. El propsito es garantizar la
conservacin de la calidad ambiental mediante el uso de instrumentos
de gestin ambiental sofisticados y de evaluacin detallada. (MINAM)
Estndares nacionales de

calidad ambiental

para agua. Decreto

supremo N002-2008 MINAM, Decreta.


Que el artculo I del ttulo preliminar de la ley N 28611 ley
general del ambiente, establece que toda persona tiene derecho
irrenunciable

a vivir en un ambiente saludable, equilibrado y

adecuado para el pleno desarrollo de la vida, y el deber de construir


una efectiva gestin ambiental y de proteger el medio ambiente, as
como sus componentes, asegurando particularmente la salud de las
personas

en forma individual y colectiva, la conservacin de la

diversidad biolgica, el aprovechamiento de los recursos ambientales


y el desarrollo sostenible del pas. (El Peruano, 2008)

Tabla N 5: Estndares Nacionales de Calidad Ambiental para Agua

69

Fuente: El Peruano, 2008

70

II.7.

Marco conceptual

Electrocoagulacin: proceso que consiste en crear

floculos de hidrxidos

metlicos dentro del agua mediante la electrodisolucin de los nodos solubles,


por lo general hechos de hierro o aluminio (Comninellis, y otros, 2010)
Coagulacin: El proceso en el que partculas coloidales se unen irreversiblemente
para formar masas ms grandes. La coagulacin puede ser provocada por adicin
de iones para cambiar la concentracin inica de la solucin y por lo tanto
desestabilizar el coloide. (Oxoford University Press, 2008)
Floculacin: es el proceso en el cual las partculas

coloidales se agregan en

grupos ms grandes. A menudo, el trmino es usado para una agregacin


reversible de partculas en las cuales las fuerzas que mantienen las partculas
unidos son dbiles y el coloide puede ser dispersado de nuevo por la agitacin.
(Oxoford University Press, 2008)
Electrofloculacin: Es la produccin electroqumica de agentes que promueven
que en las partculas se acorte su fusin. Se ha observado un aumento en el
tamao de burbuja en los ctodos con sobretensiones ms pequeos para el
desprendimiento de hidrgeno (Rejeshwar, y otros, 1997)
Electrodisolucin: es la disolucin electroqumica de un material a la especie
soluble. Puede ser considerado como la inversin de ' electrodeposicin. Mientras
la mayor parte de metales disuelven andicamente, las pelculas de xido por lo
general disuelven catdicamente. En una clula electroqumica uno puede tener
electrodeposicin sobre un electrodo (tpicamente el ctodo) y electrodisolucin en
el otro (tpicamente el nodo). (Bard, y otros, 2008)
Electroflotacin: efecto ascendente de la materia orgnica en las aguas
residuales provocada por la presencia de burbujas de hidrogeno y oxigeno
generados por una electrolisis del agua con electrodos especficos. (Elias Castells,
2012)
Coloides: Molculas o partculas polimoleculares dispersas en un medio con un
tamao de un orden de

1 nm

1 m

al menos en una direccin .se clasifican

en dispersiones coloidales, en donde las partculas estn dispersas en un medio


71

continuo, coloides lifilos, en que las partculas son molculas individuales y no


agregaciones, y coloides asociados, con agregados de molculas en los que en
partes son lifilas y partes son liofobas en el medio de dispersin (Acosta, 2005)
La coagulacin electroqumica: La coagulacin electroqumica es un proceso
complejo que se puede utilizar para reducir el contenido orgnico de los muchos
tipos de aguas residuales industriales, incluidos los contaminados con partculas
coloidales, macromolculas, o emulsiones (O/W). Este proceso

consta de dos

procesos secuenciales: la dosis de reactivo, que es realmente la ms importante


del proceso electroqumico, y los procesos de coagulacin / floculacin posteriores.
En principio, estos procesos son electroqumicos y los procesos posteriores fsicos
y qumicos. Sin embargo, la movilidad de los contaminantes puede ser mejorada
grandemente

debido a los procesos electroforticos de electromigracin.

(Comninellis, y otros, 2010)


Ion: Un tomo o grupo de tomos que haya perdido uno o ms electrones, lo que
es carga positiva (un catin), o ganado uno o ms electrones, por lo que es carga
negativa. (Oxoford University Press, 2008)
Demanda Bioqumica de Oxigeno (D.B.O): cantidad de oxgeno consumido por
los microorganismos que descomponen la materia orgnica de residuos en el agua.
Por lo tanto, se utiliza como una medida de la cantidad de ciertos tipos de
contaminantes orgnicos en el agua. DBO se calcula por el mantenimiento de una
muestra de agua que contiene una cantidad conocida de oxgeno por cinco das a
20 C. El contenido de oxgeno se mide de nuevo despus de este tiempo. Una
alta DBO indica la presencia de un gran nmero de microorganismos, lo que
sugiere un alto nivel de contaminacin. (Oxoford University Press, 2008)
Demanda qumica de oxigeno (D.Q.O): cantidad de oxigeno dividido por el
volumen del sistema, necesario para oxidar un material de las aguas residuales
mediante un agente qumicamente oxidante. (Acosta, 2005)
Solidos suspendidos: El trmino se

refiere a las partculas orgnicas e

inorgnicas as como lquidos inmiscibles que se encuentran el agua. (Campos


Gmez, 2003)

72

Solidos totales: se pueden dividir en dos fracciones: slidos disueltos y slidos en


suspensin. Se utiliza Un crisol Gooch para separar los slidos en suspensin de
slidos disueltos. (Vesilind, y otros, 2010)
Solidos

suspendidos

totales:

Son

slidos

constituidos

por

solidos

sedimentables, slidos y matera orgnica en suspensin y/o coloidal, que son


retenidos en el elemento filtrante. Los slidos suspendidos totales o el residuo no
filtrante de una muestra de agua natural o residual industrial domstica. Se define
como la proporcin de solidos retenidos por el filtro de fibra de vidrio, que
posteriormente se seca a 103 105 C hasta un peso constante. El incremento del
peso del filtro representa el total de solidos suspendidos. (Marn Ocampo, y otros,
2013)
Solidos disueltos totales: Son las sustancias orgnicas e inorgnicas solubles en
el agua y que no son retenidos en el material filtrante el trmino solidos hace
alusin a materia suspendida o disuelta en un medio acuoso. La determinacin de
solidos disueltos totales, mide especficamente el total de residuos slidos filtrables
(sales y residuos orgnicos) a travs de una membrana con poros de

2.0 m

(o

ms pequeos) (Marn Ocampo, y otros, 2013)


Electrolisis: mtodo por el que las reacciones qumicas se llevan a cabo por paso
de la corriente elctrica a travs de una solucin de un electrolito (McGraw Hill,
2003)
Electrodo: Un conductor que emite o recoge los electrones en una clula o vlvula
termoinica, dispositivo semiconductor, etc. El nodo es el electrodo positivo y el
ctodo es el electrodo negativo (Oxoford University Press, 2008)
nodo: electrodo donde se produce la oxidacin y los electrones fluyen del
electrolito al electrodo. En el otro electrodo que se llama ctodo los electrones
fluyen de electrodo al electrolito. Del ello se deduce que en una batera, el nodo
es el electrodo negativo, en la electrolisis lo contrario, el nodo es el electrodo
positivo. (Bard, y otros, 2008)

73

Ctodo: electrodo donde se produce la reduccin y los electrones fluyen

del

electrodo al electrolito. En el otro electrodo, que es llama nodo los electrones


fluyen del electrolito al electrodo, se deduce que en una batera, el ctodo es el
electrodo positivo en electrolisis por lo contrario, en el ctodo el electrodo es
negativo. (Bard, y otros, 2008)
Anin: Un ion cargado negativamente. Un anin tiene ms electrones que
protones y se siente atrado por una carga positiva. (Bard, y otros, 2008)
Catin: Un ion cargado positivamente. Un catin tiene menos

electrones que

protones y se siente atrado por una carga negativa. (Bard, y otros, 2008)
Hidrxido: Un compuesto metlico que contiene el ion
hidrxido) o que contiene el grupo

OH

OH (iones de

(grupo hidroxilo) unido a un tomo de

metal. Los hidrxidos de metales tpicos son bsicos; aquellos de metaloides son
anfteros. (Oxoford University Press, 2008)
Hierro: Smbolo (Fe). Un elemento metlico plateado, maleable y dctil transicin;

n . a .26 ; p . a .55.847 ; d .7 .87 ; p . f .1535 c ; p . e . 2750 c (Oxoford

University

Press,

2008)
xido de hierro: ( FeO ) Cualquiera de los xidos hidratados, sintticos, o

naturales de hierro: xido ferroso

Fe

frrico ( 3 O 4 ).

(FeO) , xido frrico

Fe
( 2 O3) , xido ferroso

(McGraw Hill, 2003)

Aluminio: smbolo Al. Elemento metlico de color blanco-plateado, brillante,


perteneciente al

grupo 3 (IIIB) del sistema peridico;

74

n . a 13; p . a 26.98 ; d . 2.7 ;

n.a.

p . f 660 c ; p . e . 2467 c .

CITATION DAI08 \l 10250

(Oxoford University

Press, 2008)
Oxido de aluminio:

Al 2 H 3

Un compuesto en forma de un polvo blanco o

cristales hexagonales incoloros; funde a 2020 C; insoluble en agua (McGraw Hill,


2003)
Potencial de hidrogeno: (pH) es una escala logartmica para expresar la acidez
o alcalinidad de una

solucin. Para una primera aproximacin,

log 10 c ,

solucin se puede definir como

el pH de una

donde c es la concentracin de iones

de hidrgeno en moles por decmetro cubico. Una solucin neutra a 25 C tiene


una concentracin de iones de hidrgeno de

107 mol dm3 , por lo que el pH es 7.

Un pH por debajo de 7 indica una solucin cida; uno por encima de 7 indica una
solucin alcalina. (Oxoford University Press, 2008)
Electrooxidacin: consiste en la oxidacin de contaminantes, por medio
radicales hidroxilos,

provocando un rompimiento de enlaces qumicos

materia orgnica disuelta.

Estos mtodos son tecnologas promisorias

de

de la
para el

tratamiento de aguas residuales, basado en la electrogeneracin de radicales


hidroxilos (-OH). Estos procesos se llevan a cabo en
utilizan electrodos insolubles,
proceso puede ser

celdas electrolticas, que

generando los radicales libres, hidroxilos.

Este

complementado con la adicin de perxido de hidrgeno y

catalizadores, los cuales incrementan el nmero de radicales hidroxilos. (Chen,


2004)
Agua residual: Aguas resultantes de un proceso o actividad productiva cuya
calidad se ha degradado, debido a la incorporacin de elementos contaminantes
(Camacho Barreiro, y otros, 1998)
Efluente: lquido residual, tratado o sin tratar, que se origina en un proceso
industrial o actividad social y se dispone generalmente en los suelos o diversos
cuerpos de agua superficiales o subterrneos (Camacho Barreiro, y otros, 1998)
75

Tratamientos de efluentes: es transformar estas en emisiones, cuyos valores se


encuentren fuera de los valores permisibles por las normativas, en emisiones que
tengan valores aceptados para las mismas (Rubn Srtori)
Efluentes industriales:

Efluente industrial se denomina a las descargas

residuales derivadas de los procesos industriales, como as tambin los vertidos


originados por distintos usos del agua industrial, como ser los provenientes de las
purgas de circuitos cerrados o semi-cerrados de la refrigeracin, de produccin de
vapor, de recirculacin de aguas de proceso, aguas de condensados, de limpieza
de equipos, etc.; evacuados a cualquier destino fuera de la industria. (Ecopreneur)
Calidad ambiental: Indicador del grado de adecuacin del medio ambiente con
las necesidades de vida de los organismos vivos, en especial del hombre.
(Camacho Barreiro, y otros, 1998)
Estndar de calidad ambiental: es un lmite para la concentracin de un
efluente o contaminante que es aceptado en un entorno especfico. (Collin, 2004)

III. METODOLOGA
III.1.

Tipo de estudio

Aplicada: en la investigacin se utilizara el mtodo de electrocoagulacin para


tratar efluentes provenientes de una empresa conservera, resolviendo problemas
con la aplicacin del conocimiento adquirido.
Descriptivo: en la investigacin se medirn y analizaran la cantidad de
contaminantes provenientes de los efluentes de una empresa conservera para
conocer sus propiedades y caractersticas.
Orientada: en la investigacin se busca solucionar el problema de la
contaminacin debido a los efluentes no tratados de una empresa, con

fin de

disminuir la continuacin ambiental dndole una alternativa viable para su


permanencia y competitividad.

76

III.2.

Diseo de investigacin
Mtodo: Experimental/diseo: Preexperimental es un diseo de preprueba-

posprueba. Pues se aplicar una prueba previa al

tratamiento experimental,

despus se le administra el tratamiento y finalmente se le aplicar una prueba


posterior al tratamiento.
Se identificara el tipo de contaminantes que contienen
empresa

los efluentes de la

conservera, a travs de la observacin y anlisis de documentos.

Caractersticas que presentan los efluentes de acuerdo a su proceso industrial, a


sus mquinas, materia prima e insumos que utiliza para elaborar sus productos.
Se tomara las muestras de efluente y se llevara al laboratorio para realizar
las pruebas pertinentes e identificar el grado de contaminacin. Las pruebas a
realizar son:

(ST ) .

pH . Demanda bioqumica de oxgeno

Despus

se

realizara

el

tratamiento

de

(DBO)

y solidos totales

efluente,

mediante

electrocoagulacin la cual utilizara corriente elctrica directa continua


electrodos de hierro

(Fe) , aluminio

(DC )

la
y

( Al) . Una vez culminado el tratamiento

del efluente se volvern a realizar las pruebas y se identificara el nivel de


contaminacin del efluente, se tomara como referencia los Estndares Nacionales
de Calidad Ambiental para Agua
Tabla N 6: Diseo de investigacin

ESQUEMATICA

G O1 X O2
G: Efluente de la empresa conservera
O: Medicin del efluente

REPRESENTATI
VA

1: cantidad de slidos suspendidos en los


efluentes antes del tratamiento
X: La electrocoagulacin
2: cantidad de slidos suspendidos en los
efluentes despus del tratamiento
77

Identificar materia prima e insumo


,maquinarias que utilizan en su produccin

Seleccionar poblacin, muestra : siendo el


efluente turno de la empresa conservera

PROCEDIMENT

AL

Aplicar la pre prueba: medicin inicial de los


efluentes de la empresa conservera

Aplicar el tratamiento del efluente de la


empresa conservera con la
electrocoagulacin

Aplicar la post prueba: Medicin final de los


efluentes

Comparar los resultados de la pre prueba y


post prueba

Elaborar conclusiones

Elaboracin propia
III.3.

Hiptesis

El proceso de electrocoagulacin disminuye la cantidad de contaminantes


provenientes de los efluentes de una empresa conservera

III.4.

Identificacin de variables
Variable independiente: Proceso de electrocoagulacin.
Variable dependiente: cantidad de contaminantes provenientes de los
efluentes de una empresa conservera

78

3.4.1. Operacionalizacin de variables


Tabla: N 7: Operacionalizacion de variables
Variables

Definicin conceptual

Definicin operacional

Variable
independiente:
Proceso
de
la
electrocoagulaci
n

proceso que consiste en crear


floculos
de
hidrxidos
metlicos dentro del agua
mediante la electrodisolucin
de los nodos solubles, por lo
general hechos de hierro o
aluminio
(Comninellis,
y
otros, 2010)

El
proceso
de
la
electrocoagulacin
se
determinara mediante la
aplicacin y medicin del
voltaje
elctrico,
intensidad de corriente
elctrica Y tambin se
medir
el
tiempo
de
tratamiento del efluente.
La
cantidad
de
contaminantes
provenientes
de
los
efluentes de una empresa
conservera
se
determinarn mediante el

variable
dependiente:
Cantidad
de
contaminantes
provenientes
de
los efluentes de
una
empresa
conservera

Sustancias
qumicas,
biolgicas o radiolgicas, en
cualesquiera de sus estados
fsicos y formas, que al
incorporarse o encontrarse
por
encima
de
sus
concentraciones, en cualquier
elemento natural. Altera y
cambia su composicin y
condicin natural. (Camacho
Barreiro, y otros, 1998)

anlisis

del

pH ,

Indicadores

la

demanda

bioqumica

de

oxgeno

DBO 5

se

analizar
tambin
los
slidos suspendidos totales
79

Voltaje
de
la
corriente
elctrica
Intensidad de la
corriente
elctrica
Tiempo
tratamiento

pH

de la

solucin
Demanda
bioqumica de
oxigeno
Slidos totales

Escala de
medicin
intervalo
intervalo

intervalo

de
Intervalo
Razn

Razn

Elaboracin propia

80

III.5.

Poblacin, muestra y muestreo


La poblacin

a investigar sern los efluentes de la empresa

conservera utilizado en su sistema productivo. Se tomar una muestra de


juicio, debido

a que depender

del criterio de la investigacin solo

tomado la muestra que represente toda la cantidad de efluente de la


empresa conservera. El muestreo es no probabilstico debido a que no se
tomara en cuenta a todo la cantidad de efluente para la seleccin de la
muestra, se

seleccionar el efluente de la empresa conservera de

acuerdo al criterio de la investigacin.

III.6.

Tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos


Las tcnicas a emplear es el anlisis de documentos, con el

instrumento ficha documental de recoleccin de datos para saber que


materias prima e insumos son utilizados en la elaboracin de sus
productos y el volumen de sus efluentes. (Anexo 2)
La observacin, el instrumento de recoleccin que se usar ser una ficha
de observacin, que se emplear para recabar informacin de la muestra.
(Anexo 3)
Se utilizara envases de polietileno para recoger la muestra, los
instrumentos a utilizar para el anlisis de la muestra sern un
termmetro, oximetro (Anlisis de agua), balanza analtica, ph metro,
probeta, pipeta, botella winkler, incubadora para anlisis de DBO, crisol
cooch, cono de Imhoff, horno, pinzas.

III.7.

Validacin y confiabilidad del instrumento


Los instrumentos de recoleccin de datos que se van a aplicar son

la ficha documental, y la ficha de Observacin, lo cual los instrumentos


se validaran por conocedores del tema en tratamiento de efluentes
industriales. Para ello se utilizar una solicitud de validacin en la cual se
har requerimiento de la experiencia y conocimientos de tres expertos
para validar los instrumentos. (Anexo 4)
81

III.8.

Mtodos de anlisis de datos


Para el anlisis de la cantidad de contaminantes provenientes de

los efluentes de una empresa conservera se utilizar indicadores


estadsticos como la media aritmtica, desviacin estndar, varianza. La
herramienta a utilizar ser el Excel, Adems se realizara un anlisis ligado
a la hiptesis se utilizar la prueba T-Student para grupos relacionados,
ya que se compara el promedio de los datos.
III.9.

Aspectos ticos
La presente investigacin de Proyecto de Tesis, titulada Influencia

de la Electrocoagulacin sobre la Cantidad de Contaminantes Provenientes


de Efluentes de una Empresa Conservera Nuevo Chimbote. 2014 se
respetar los criterios ticos basados en la veracidad, autenticidad y
originalidad.

IV. ASPECTOS ADMINISTRATIVOS


4.1. Recursos y Presupuestos
Recursos humanos:

El investigador: LOYOLA MORENO, Fredy


Asesora Metodolgica: Dra. LVAREZ LUJN, Blanca
Asesor Especialista: ING. ALVA REYES, Luis Alberto

Materiales y equipos:

Laptop
Cmara Fotogrfica
Frasco para la muestra
Frasco para el anlisis de DBO
termmetro
Crisol cooch

Materiales y equipos del laboratorio de ingeniera de materiales. Para


realizar el presupuesto se ha tomado la tasa de depreciacin segn la Ley
de Impuesto a la Renta, 10% anual. Para el clculo se tomara como
referencia un mes.
82

El reactor para la electrocoagulacin y electrodos


Fuente de alimentacin
Probetas
Pipetas
Oximetro (Anlisis de agua)
ph metro
Incubadora para anlisis de DBO,
Cono de Imhoff,
Horno,
Pinzas.
Balanza analtica

4.2. Financiamiento
Tabla N 8: Presupuestos
Naturaleza
del Gasto
2
1
2
1
2

.3.27.
2
.3.27.
2
.3.27

2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
2
2
2
2
2
2
2

.3
99
.3
99
.3
99
.3
99
.3
99
.3
99
.3
.3
.3
.3
.3
.3
.3
.3

clasificador

can Costo
tida unitario
d
Recursos humanos
Asesor metodolgico
1
S/.0.00
Asesor temtico

Costo
total
S/.0.00

S/.0.00

S/.0.00

S/.0.00

S/.0.00

S/.208.00

S/.208.00

.19.

Investigador
1
Equipos y suministros
laptop
1

.19.

Cmara fotogrfica

S/.25.00

S/.25.00

.19.

Termmetro

S/.5.00

S/.5.00

.19.

Frasco para la muestra

S/.10.00

S/.20.00

.19.

S/.33.00

S/.99.00

.19.

Frasco para el anlisis


de DBO
Crisol cooch

S/.6.00

S/.12.00

.
.
.
.
.
.
.
.

Reactor y electrodos
Fuente de alimentacin
probetas
Pipetas
Horno
Oximetro
Incubadora
ph metro

1
1
2
2
1
1
1
1

S/.2.00
S/.5.00
S/.0.25
S/.0.30
S/.50.00
S/.10.00
S/.85.00
S/.5.00

S/.2.00
S/.5.00
S/.0.50
S/.0.60
S/.50.00
S/.10.00
S/.85.00
S/.5.00

1
1
1
1
1
1
1
1

83

2
2
2
2

.
.
.
.

3
3
3
3

.
.
.
.

2.3.
2 99
2.3.
44
2.3.
44
2.3.
44
2.3.
25
Total

1
1
1
1
21.

Cono de Imhoff,
1
Pinzas
1
Balanza analtica
1
Energa elctrica
Gastos generales
pasajes

22.

Copias, impresiones

22.

Anillados

22.

Empastados

27.

otros

S/.3.50
S/.0.80
S/.110.00
S/.20.00
S/.200.00

S/.3.50
S/.0.80
S/.110.00
S/.20.00
S/.200.00

S/.300.00

S/.300.00

S/.80.00

S/.80.00

S./.150.00

S./.150.00

S/.100.00

S/.100.00
S/.1,491.
00

Son: Mil cuatrocientos noventa y uno con 00/100 Nuevos Soles

4.3. Cronograma de Ejecucin


La ejecucin del presente proyecto de investigacin se realizar de la
siguiente manera:
Tabla N 9: Cronograma de ejecucin

ACTVIDADES

Jun

Jul

Elaboracin del proyecto


Recoleccin de datos
Procesamiento de datos
Redaccin de informe
Sustentacin de tesis

84

Ag
o

MESES
Se Oc Nov
t
t

Di
c

En
e

Feb

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88

VI. ANEXOS
Anexo 1: Contaminacin de la baha del Ferrol

89

Anexo 2: Ficha de documental de recoleccin de datos


90

Anexo 3: Ficha observacional de recoleccin de datos

Anexo 4: Validacin de documentos


91

92

93

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