Ciclo Celular

Ciclo Celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que culmina con el crecimiento
de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las clulas que no estn en divisin
no se consideran que estn en el ciclo celular. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El
estado G1 quiere decir GAP 1 (Intervalo 1). El estado S representa la sntesis,
en el que ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa GAP 2
(Intervalo 2).
El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto
demateria genetico nuclear) y la citocinesis (divisin del citoplasma). Las clulas
que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se
encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes. Todas las clulas se
originan nicamente de otra existente con anterioridad. 2 El ciclo celular se inicia en
el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y
termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos
nuevas clulas hijas.

Fases Del Ciclo Celular.

La clula puede encontrarse en dos estados muy diferenciados:
El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y,
si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la
duplicacin de su ADN. Y el estado de divisin llamado fase m.

Interfase
Es el perodo comprendido entre mitosis. Es la fase ms larga del ciclo celular,
ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres
etapas:
Fase G1 : Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular
con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una
mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y
durante este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua
sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que
codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga
gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.
Fase S : Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis
del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por
dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble
de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unas 10-

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12 horas y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en una
clula de mamfero tpica.
Fase G2 : Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la
sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio
cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular.
Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a
condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que
se han duplicado el material gentico, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis)

Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas
somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas.
Esta
fase
incluye
la mitosis,
a
su
vez
dividida
en: profase, metafase, anafase,telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la
telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M durara alrededor
de 30 minutos.

Componentes Reguladores.
Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:
Genes que codifican protenas para el ciclo: enzimas y precursores de la sntesis de
ADN, enzimas para la sntesis y ensamblaje de tubulina, etc. Genes que
codifican protenas que
regulan
positivamente
el
ciclo:
tambin
llamados protooncogenes.
Las protenas que codifican activan la proliferacin celular, para que clulas
quiescentes pasen a la fase S y entren en divisin. Algunos de estos genes codifican
las protenas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclina.
Pueden ser:
Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento
con factores de crecimiento, sin necesidad de sntesis proteica;
Genes de respuesta tarda, inducidos ms de una hora despus del
tratamiento con factores de crecimiento, su induccin parece estar causada
por las protenas producidas por los genes de respuesta temprana.
Genes que codifican protenas que regulan negativamente el ciclo: Tambin
llamados genes supresores tumorales.
Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son sintetizadas a partir
de protooncogenes y trabajan en cooperacin para regular el ciclo
positivamente. Fosforilan serinas y treoninas de protenas diana para desencadenar
procesos celulares. Los protooncogenes son genes cuya presencia o activacin a

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oncogenes pueden estimular el desarrollo de cncer. cuando se activan
exageradamente en las clulas normales provocan que ellas pierdan el control de la
divisin y se mantengan proliferando sin control.
Las ciclinas son un grupo heterogneo de protenas con una masa de 36 a 87 kDa.
Se distinguen segn el momento del ciclo en el que actan. Las ciclinas son
protenas de vida muy corta: tras disociarse de sus kinasas asociadas, se degradan
con extrema rapidez.
Las kinasas dependientes de ciclinas (CDK por sus siglas en ingls) son molculas
de mediano peso molecular que presentan una estructura proteica caracterstica,
consistente en dos lbulos entre los cuales est el centro cataltico, donde se inserta
el ATP (que ser el donador de grupos fosfato. En el canal de la entrada al centro
cataltico existe una treonina que debe estar fosforilada para que la quinasa acte.
No obstante, en el propio centro hay dos treoninas que, al ser fosforiladas, inhiben
a la quinasa y una regin de unin a la ciclina llamada PSTAIRE. Existe una tercera
regin en las CDK, alejada del centro cataltico, a la que se une la protena CKS, que
regula la actividad kinasa de la CDK.

Mitosis.
En biologa, la mitosis es un proceso que ocurre en el ncleo de lasclulas
eucariotas y que precede inmediatamente a la divisin celular, consistente en el
reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico. Este tipo de
divisin ocurre en las clulas somticas y normalmente concluye con la formacin
de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la separacin del citoplasma
(citocinesis), para formar dos clulas hijas. La mitosis completa, que produce
clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin
tisular y de la reproduccin asexual. La otra forma de divisin del material gentico
de un ncleo se denomina meiosis y es un proceso que, aunque comparte
mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la
divisin celular de los gametos. Produce clulas genticamente distintas y,
combinada con la fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual y la
variabilidad gentica.
La mitosis o fase M es el tipo de divisin del ncleo celular por el cual se conservan
los orgnulos y la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de
esta manera a las clulas hijas resultantes de la mitosis. La mitosis es igualmente
un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el
crecimiento y la regeneracin del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de

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una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y
que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.
Fases de la mitosis.

Profase
Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en
interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente
organizadas, los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado
previamente durante la fase S de la Interfase, los cromosomas replicados estn
formados por dos cromtidas, unidas a travs del centrmero por molculas
de cohesinas. Uno de los hechos ms tempranos de la profase en
las clulas animales es la duplicacin del centrosoma; los dos centrosomas hijos
(cada uno con dos centriolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la
clula. Los centrosomas actan como centros organizadores de unas estructuras
fibrosas, los microtbulos, controlando su formacin mediante la polimerizacin
detubulina soluble. De esta forma, el huso de una clula mittica tiene dos polos
que emanan microtbulos. En la profase tarda desaparece el nuclolo y se
desorganiza la envoltura nuclear.

Prometafase
La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos (verde) invaden el espacio
nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas (azul) a travs de
los cinetocoros (rojo) o interactuar con microtbulos emanados por el polo
opuesto. La membrana nuclear se separa y los microtbulos invaden el espacio
nuclear. Esto se denomina mitosis abierta. Los hongos y algunos protistas, como
las algas o las tricomonas, realizan una variacin denominada mitosis cerrada, en
la que el huso se forma dentro del ncleo o sus microtbulos pueden penetrar a
travs de la membrana nuclear intacta. Cada cromosoma ensambla
dos cinetocoros hermanos sobre el centrmero, uno en cada cromtida. Un
cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan los microtbulos.
Aunque la estructura y la funcin del cinetocoro no se conoce completamente,
contiene varios motores moleculares, entre otros componentes. Cuando un
microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se activan, utilizando energa de
la hidrlisis del ATP para "ascender" por el microtbulo hacia el centrosoma de
origen. Esta actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin
de los microtbulos, proporciona la fuerza de empuje necesaria para separar ms
adelante las dos cromtidas de los cromosomas. Cuando el huso crece hasta una
longitud suficiente, los microtbulos asociados a cinetocoros empiezan a buscar
cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos no se asocian a cinetocoros, sino

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a otros microtbulos originados en el centrosoma opuesto para formar el huso
mittico. La prometafase se considera a veces como parte de la profase.

Metafase
A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la
prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa
metafsica" o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los
dos centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso. Este alineamiento
equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que
se generan por los cinetocoros hermanos.

Anafase
Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del
huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase. Es la
fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias
de la informacin gentica original. Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las
protenas que mantenan unidas ambas cromtidas hermanas (las cohesinas), son
cortadas, lo que permite la separacin de las cromtidas. Estas cromtidas
hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los
microtbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los
centrosomas respectivos.

Telofase
La telofase es la reversin de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y
prometafase. Durante la telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros
continan alargndose, estirando an ms la clula. Los cromosomas hermanos se
encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma
alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana
nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos
nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha
terminado, pero la divisin celular an no est completa. Sucede una secuencia
inmediata al terminar.

Trascripcin
La transcripcin es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde
al ADN. Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados as por la enzima ARN

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polimerasa, el ARN ribosoma el de transferencia, los pequeos ARN nucleares o
citoplasmticos y por supuesto los ARN mensajeros, que sern luego traducidos a
una cadena polipeptdica. El proceso de la transcripcin de los mensajeros es
diferente en procariotas y eucariotas. Esto es debido a las diferencias propias entre
los genes de las bacterias y los de las clulas de animales superiores.

Etapas de la transcripcin

Etapa de Preiniciacin
Etapa de Iniciacin
Etapa de Elogacion
Etapa de Terminacin

Traslacin
La traslacin de la muesca es una tcnica en biologa molecular que requiere la
actividad de dos diferentes enzimas de restriccin, desoxiribonucleasa I (ADNasa I)
y E.coli ADN polimerasa I. El resultado es un ADN hbrido con una secuencia
marcada radiactivamente que puede ser utilizada como sonda en la hibridacin in
situ fluorescente, para la deteccin genmica, en las libreras de ADN y en las
hibridaciones de Northern blot y Southern blot.

Etimologa
Esta tcnica se denomina traslacin de la muesca porque el ADN es manipulado
con ADNsa I para producir una hebra muesca, es decir una hebra cortada.

Mecanismo
La traslacin de la muesca requiere dos enzimas de restriccin
ADNasa I
Rompe enlaces fosfodister en sitios aleatorios de la doble cadena del ADN de
inters, dejando extremos hidroxilos 3 libres para que laE.coli ADN polimerasa I
pueda ejercer su funcin.
E.coli ADN polimerasa I
Agrega desoxiribonucletidos al extremo hidroxilo 3. Tiene una actividad
exonucleoltica que remueve los nucletidos del extremo hidroxilo 5 de la muesca,
creando un templado para la sntesis simultnea de la hebra de ADN creciente. La
simultnea eliminacin de nucletidos del extremo hidroxilo 5 y la adicin

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nucletidos radioactivos en el extremo hidroxilo 3 da resultado a la traslacin de la
muesca.

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