Acidez pH:

La acidez de un agua es una medida de la cantidad total de substancias cidas (H+)

presentes en esa agua, expresados como partes por milln de carbonato de calcio
equivalente. Se ha demostrado que un equivalente de un cido (H+) es igual al
equivalente de una base (OH-). Por lo tanto no importa si el resultado se expresa
como cido o como base y, por conveniencia, la acidez se reporta como el CaCO3
equivalente debido a que en muchas ocasiones no se sabe con exactitud que cido
est presente.
Alcalinidad:
Es una medida de la cantidad total de sustancias alcalinas (OH-) presentes en el agua
y se expresan como partes por milln de CaCO3 equivalente. Tambin se hace as
porque puede desconocerse cules son los lcalis presentes, pero stos son, al
menos, equivalentes al CaCO3 que se reporte.
"La actividad de un cido o un lcali se mide mediante el valor de pH. En
consecuencia, cuanto ms activo sea un cido, menor ser el pH y cuanto ms activo
sea un lcali, mayor ser el pH.

Determinacin de Alcalinidad.
Se tomaron tres alcuotas de 50 ml de agua con probeta de 50ml, se colocaron en vaso
de precipitado de 50 ml, se adicionaron tres gotas de fenoftalena, se agit la solucin y
se esperaba que se coloreara, al no colorearse se descart la presencia de bicarbonatos y
lcalis libres en la muestra. Estas tres alcuotas se desecharon y se colocaron tres nuevas
muestras de 50 ml medidas en probeta, se adicionaron tres gotas de naranja de metilo y
se observ un color naranja plido. Estas tres alcuotas se titularon volumtricamente
con HCl previamente estandarizado para determinar alcalinidad de la muestra. Se
determin el final de la reaccin hasta el viraje de color naranja plido a color canela.
Determinacin de Cloruros.
Se tomaron tres alcuotas de 50 ml de agua muestra medidas con probeta, se colocaron
en matraz Erlenmeyer de 50 ml, se adicionaron dos gotas de cromato de potasio como
indicador con todos las debidas precauciones al tratarse de un compuesto cancergeno y
mutagnico, se agit para mezclar y se titul cada alcuota con solucin de nitrato de
plata previamente estandarizado hasta el viraje de color amarillo a un color salmn que
se mantuviera por ms de 30 segundos. Para titular se protegi el nitrato de plata del
contacto con la luz para evitar su descomposicin. Se anot el gasto para determinar las
partes por milln de cloruro de sodio contenidas en la muestra. Para poder determinar
cloruros se verific que la muestra tuviera un pH en un rango de 7 a 7.9.
DUREZA

La dureza de las aguas naturales es producida sobre todo por las sales de calcio y
magnesio, y en menor proporcin por el hierro, el aluminio y otros metales. La que se
debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se denomina dureza temporal
y puede eliminarse por ebullicin, que al mismo tiempo esteriliza el agua. La dureza
residual se conoce como dureza no carbnica o permanente. Las aguas que poseen esta
dureza pueden ablandarse aadiendo carbonato de sodio y cal, o filtrndolas a travs de
celdillas naturales o artificiales que absorben los iones metlicos que producen la
dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los detergentes contienen ciertos agentes
separadores que inactivan las sustancias causantes de la dureza del agua. El hierro, que
produce un sabor desagradable en el agua potable, puede extraerse por medio de la
ventilacin y sedimentacin, o pasando el agua a travs de filtros. Tambin se puede
estabilizar el hierro aadiendo ciertas sales, como los polifosfatos. El agua que se utiliza
en los laboratorios, se destila o se desmineraliza pasndola a travs de compuestos que
absorben los iones.
Determinacin de Dureza.
Dureza Total.
Se tomaron 100 ml de agua muestra con probeta, se colocaron en vaso de precipitado de
125 ml, se coloc dentro el electrodo del potencimetro calibrado y se adicion
aproximadamente 1 ml de HNO3 concentrado para establecer un pH =7 exactamente, se
agit para mezclar perfectamente y los 100ml se dividieron en tres alcuotas de 25 ml
colocados en matraz Erlenmeyer de 50 ml, se adicionaron 2 ml de solucin
amortiguadora de cloruro de amonio e hidrxido de amonio y se verti una pizca de
negro de eriocromo T como indicador medido con la punta de la esptula de metal, se
agit para mezclar y disolver perfectamente y se titul con solucin 0.01M de EDTA
previamente estandarizada hasta el viraje de un color vino intenso a un azul metlico
caracterstico. Se anot el volumen utilizado para determinar posteriormente la dureza
total en forma de carbonato de calcio.
Dureza Clcica.
Se tomaron 100 ml de agua muestra con probeta, se colocaron en vaso de precipitado de
125 ml, se coloc dentro el electrodo del potencimetro calibrado y se adicion
aproximadamente 3 ml de NaOH estandarizado para establecer un pH =12 exactamente,
se agit para mezclar perfectamente, los 100ml se dividieron en tres alcuotas de 25 ml
colocados en matraz Erlenmeyer de 50 ml, se verti una pizca de murexida como
indicador medido con la punta de la esptula de metal, se agit para mezclar y disolver
perfectamente, la mezcla se torno violcea, se titul con solucin 0.01M de EDTA
previamente estandarizada hasta el viraje de violcea a un rosa plido. Se anot el
volumen utilizado para determinar posteriormente la dureza clcica.
Estandarizacin del cido clorhdrico 0.2N
Se sec en estufa 3 g de carbonato de sodio (Na2CO3) a 110 C por espacio de una
hora, dentro de un pesafiltros, una vez transcurrido el tiempo se coloc en desecador
para que se enfriara. Ya seco y fro se procedi a pesar tres muestras de 0.053 g de

Na2CO3 aproximadamente en balanza analtica y sobre papel glacn, se vertieron cada

una en un matraz Erlenmeyer 25 ml y se disolvieron con agua destilada (aprox. 5 ml),
ya disuelto se le agregaron dos gotas de naranja de metilo como indicador, despus se
titul con la disolucin de HCl 0.2 N colocndola en bureta 50 ml preparada
anteriormente, empleando un agitador magntico y una placa de agitacin y adicionando
el cido hasta el cambio de color de naranja a canela. Se anot el gasto y se determin la
normalidad real.
Estandarizacin del nitrato de plata 0.01N
Se sec en estufa 1g de cloruro de sodio (NaCl) a 110 C por espacio de una hora,
dentro de un pesafiltros, una vez transcurrido el tiempo se coloc en desecador para que
se enfriara. Ya seco y fro se procedi a pesar tres muestras de 0.0029 g de NaCl
aproximadamente en balanza analtica y sobre papel glacn, se vertieron cada una en un
matraz Erlenmeyer 25 ml y se disolvieron con agua destilada (aprox. 5 ml), ya disuelto
se le agregaron dos gotas de cromato de potasio como indicador, despus se titul con la
disolucin de AgNO3 0.01 N colocndola en bureta 50 ml proporcionada por el
CERFyS, empleando un agitador magntico y una placa de agitacin y adicionando el
nitrato hasta el cambio de color de amarillo a salmn. Se anot el gasto y se determin
la normalidad real. En todo momento el nitrato de plata se mantuvo fuera del contacto
con la luz para evitar su descomposicin.
Estandarizacin del etilendaimintetracetato disodico dihidratado 0.01 M.
Se sec en estufa 1 g de carbonato de calcio (CaCO3) a 110 C por espacio de una hora,
dentro de un pesafiltros, una vez transcurrido el tiempo se coloc en desecador para que
se enfriara. Ya seco y fro se procedi a pesar tres muestras de 0.0050 g de CaCO3
aproximadamente en balanza analtica y sobre papel glacn se vertieron cada una en un
matraz Erlenmeyer 50 ml y se disolvieron con agua inyectable (aprox. 20 ml), para
disolver perfectamente se adicion 1 ml de HCl concentrado, ya disuelto se le agreg
una pizca de murexida como indicador, se agit para disolver, despus se titul con la
disolucin de Na2C10H14N2O8 . 2H2O 0.01 M colocada en bureta 50 ml preparada
anteriormente, empleando un agitador magntico y una placa de agitacin y adicionando
hasta el cambio de color de violeta a un rosa plido. Se anot el gasto y se determin la
normalidad real.