TIPOS DE CARBONOS

Identifica y cuantifica los diferentes tipos de carbono que existen en cada ejercicio.

1)

C
CCC C

2)

C
CC

C
CCC

C CC C CC

C C

3)

C
CC C

C
CCC

C C C C C C C C C C
C C

C
1

4)

C
CC C

C
CCC

C CC C CCCCC C

C C

C C
C

TIPOS DE CARBONOS
Completa la informacin solicitada en la tabla en base a las siguientes
estructuras:

Carbono

Tipo de
enlace

Tipo de
carbono

Tipo de
Geometra
hibridacin molecular

ngulo
de
enlace

a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Carbono

a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Tipo de
hibridacin

ngulo de
enlace

Geometra
molecular

Tipo de
carbono

Tipo de
enlace

h)

Desarrolla los siguientes ismeros e identifica el tipo de isomera

Ismero

CH3 CH2 CH2 CH2CH3

CH2 = CH CH2 CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH2 OH

CH3 CH2 CH2 C

CH3 C CH2 CH3

ll
O

C CH3

Tipo de isomeria

REFORZANDO CONOCIMIENTOS
Menciona el tipo de cadenas carbonadas que a continuacin se muestran, colocando su
clasificacin en la lnea:
CH3 CH2 CH2 CH CH = CH CH3
__________________________________________
CH3
CH3

__________________________________________
CH3

__________________________________________

CH3 (CH2)7 CH3

HC

OH

__________________________________________

__________________________________________
O
CH3
CH3 CH CH O CH2 CH3
CH2 CH3

________________________________________________________________

De acuerdo a la siguiente cadena carbonada determina la cantidad de carbonos primarios,

secundarios, terciarios y cuaternarios que identifiques.
CH3
CH CH2 CH3

CH3
PRIMARIOS

CH3 C CH2 CH C = CH CH CH3

CH3

carbono

SECUNDARIOS

TERCIARIOS

CUATERNARIOS

CH3 CH2 C C CH3

Tipo de
enlace

Geometra
molecular

ngulo de
enlace

Tipo de
Hibridacin

Tipo de
carbono

A)
B)
C)
Determina qu tipo de isomera pueden presentar los siguientes compuestos y desarrolla dos
ejemplos de cada una:
C6H14,
C3H6O,
C5H8
RADICALES ALQUILO

Escribe en cada cuadro la frmula desarrollada o el nombre de cada radical alquilo segn
corresponda.

Fenil
CH3 CH2CH2 CH
CH3

Terpentil
CH2

Secbutil

CH3 CH2
CH3

Etil

CH3
CH3 C CH2
CH3

Isohexil

Vinil

CH2 = CH CH2

CH3
CH3 C
CH3

Neoheptil
CH3 CH2CH2 CH2

ALCANOS
Escribe los nombres de cada compuesto.
a)

CH3

CH3

b)
CH3 C CH3

CH3 CH - CH2

CH3 CH CH2 CH

CH3 - CH CH (CH2)4 CH3

CH3 CH CH3

CH3

c)

d)

CH3 CH CH3

CH3
CH3 C CH3

CH3 CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3

CH3 C CH2 CH2 CH CH2 CH3

CH3 C CH3

CH3 CH CH2 CH3

CH3

f)
CH3 CH2 CH2
e)

CH2 CH3

CH2 CH CHCH2 CH2 CH3

CH3

CH3
CH CH2 CH2
CH3

CH3

ALCANOS
Desarrolla la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el
recuadro correspondiente
a) 5-secbutil-7-isopropildecano

b)

2,2,3,3- tetrametilpentano

c)

2-terbutil-2,5,5-trimetil-3,4-dipropiloctano (nombre incorrecto).

d)

3- terbutil-2-ciclopropilhexano

e)

4,5-dietil-5-isopropil-3,4,7,8-tetrametil-6-propilundecano

CICLOALCANOS
Escribe los nombres de cada compuesto.

a)

CH3 CH2

b)

CH3

CH3
CH3 CH2
CH3 CH
CH3

C CH3
CH3

d)

c)

CH3
CH2

CH3

e)

f)
CH3 CH2 CH CH3

CH2
CH3

CICLOALCANOS
Desarrolla la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el
recuadro correspondiente
a)

4-isopropil-1,2-dimetilciclohexano

b)

1,2,3-trimetilciclobutano

c)

1-terbutil-3-etil-4-isopropil-2-metilciclopentano

d)

metilciclopropano

e)

1-etil-4-isobutil-2,3,5-trimetilciclohexano

ALQUENOS
Escribe los nombres de cada compuesto.
a)

b)
CH3
CH3

CH3 CH2 CH C = CH CH3

CH2 = CH C = C CH = CH2
CH2
CH2
CH2 CH2 CH2 CH3
CH3

c)

d)
CH3
CH3 C CH3
CH3 CH C = CH2

CH3 C = C = C CH3

CH2 = CH CH2 CH CH = CH2

e)

f)
CH3 CH2

CH3

CH3
CH3 C = C CH CH3
CH2 = C CH CH = C CH3
CH3 C CH2 CH2 CH3
CH3

CH3 CH CH3
CH3 CH CH3

ALQUENOS

Desarrolla la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el

recuadro correspondiente
a) 4-terbutil-3-isobutil-4-isopropil-2-metil-1,5-hexadieno

b)

5-etil-2-vinil-1,3,4,7-octatetraeno

c)

3-etil-7-isobutil-4-isopropil-2,5-dimetil-2,5-octadieno

d)

6-etil-3,7-dimetil-5,5-dipropil-4-vinil-1,3,7-nonatrieno

e)

4-alil-5-terbutil-3-isopropil-1,2,5,6-heptatetraeno

CICLOALQUENOS

Escribe los nombres de cada compuesto.

a)

b)
CH3

CH3
CH3 CH2

CH3

c)

d)
CH3
CH3
CH2 = CH

CH CH3
CH3
CH3

e)

f)
CH2 CH = CH3
CH2 CH CH3
CH3
CH = CH2

CICLOALQUENOS

CH2 CH3

Desarrolla la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el

recuadro correspondiente
a)

1,3-dimetilciclopropeno

b)

3-etil-4vinilciclobuteno

c)

7-secbutil-1,3-diisopropil-1,3,5-ciclooctatrieno

d)

5-secbutil-1,2-diisopropil-1,3-ciclopentadieno

e)

5-terbutil-4-propil-1,3-ciclohexadieno

ALQUINOS

Escribe los nombres de cada compuesto.

a)

b)
CH3 C

CH3
CH3 C CH3

C CH2 CH2 CH3

CH

C CH2 CH2 CH2 CH2 C CH2 CH2 CH3

CH3 C

c)

d)

CH3

CH3 C C

CC

CC

CH

CH

CH3 CH CH CH CH
CH3

CH2
CH2
CH2
CH3

e)

f)
C

C C

CH3

CH3 CH2

g) Nomenclatura Acetileno
CH3 CH CH2 C

CH3

CH CH3
CH3

h) Nomenclatura Acetileno

C-

CH3 C

CH3

ALQUINOS

C CH2 CH2 CH3

Desarrolla la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos en el

recuadro correspondiente
a)

4-metil pent-2-ino

b)

5-terbutil-8,11-dimetil-2-ciclopentil-3,6,9-dodecatriino

c)

5-etil-2,6-dimetil-3-heptino

d)

bencil-secbutil acetileno

e)

terpentil-vinil acetileno

HIDROCARBUROS AROMTICOS
Escribe el nombre de cada ejercicio

CH2 = CH

CH3
CH3

CH3 CH

CH3

CH3
CH2 CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3
CH3 C
CH3 C CH2
CH3
CH3
CH3

CH3

CH2 = CH CH2

CH3
CH2 = CH

CH3

CH3

CH3
CH3CH2 CH CH3

CH3 C CH3
CH3