Departamento de Ingeniera Qumica y Bioqumica

POTABILIZACIN DEL AGUA

REPORTE

Profesora: M.C. Guillermina Castillo Rivera

Carrera: Ing. Ambiental

Especialidad: Sustentabilidad Y Cambio Climtico

Alumno:
Soto Del ngel Julio Csar

N control
12071554

REPORTE DE LABORATORIO
MUESTREO Y PARMETROS DE CAMPO

TOMA DE LA MUESTRA DE LA LAGUNA NUEVO AMANECER EN

BASE EN LA NORMA NMX-AA-003-SCFI-1980 AGUAS
RESIDUALES Y MUNICIPALES- MUESTREO
Introduccin y Marco terico
El muestreo de aguas naturales, residuales o tratadas, es probablemente la
operacin ms importante de los programas de monitoreo para determinar si la
calidad es la apropiada para un uso final, o para saber si cumple con la
reglamentacin relativa a la descarga de aguas residuales.
Dado que el objetivo de la recoleccin de muestras es obtener una medida
representativa y confiable de la calidad del agua, deben considerarse la existencia
de diferentes tipos, donde, cuando y como deben ser recolectadas; el personal
equipo e instalaciones de laboratorio requeridos para la ejecucin del programa de
estudio y cmo van a ser procesados y analizados los datos obtenidos.
Para el muestreo a cuerpo receptor y muestreo a drenaje y alcantarillado
municipal se cuenta con dos Normas Oficiales Mexicanas y son las siguientes:
NOM-AA003-1980 AGUAS RESIDUALES-MUESTREO
NOM-014-SSA1-1993 "PROCEDIMIENTOS PARA EL MUESTREO DE AGUA
PARA USO Y CONSUMO HUMANO EN SISTEMAS DE ABASTECIMIENTO DE
AGUA PBLICOS Y PRIVADOS"
El tratamiento de aguas residuales (o agua residual, domstica o industrial, etc.)
es un procedimiento de tratamiento de aguas que a su vez incorpora procesos
fsicos, qumicos y bioqumicos, los cuales traten y remuevan contaminantes
fsicos, qumicos y biolgicos del agua efluente del uso humano. El objetivo del
tratamiento es producir agua ya limpia (o efluente tratado) o reutilizable en el
ambiente y un residuo solido o fango tambin convenientes para los futuros
propsitos o recursos.

Objetivo y Campo de Aplicacin:

Esta Norma mexicana NMX-AA-003-SCFI-1980 establece los procedimientos
sanitarios para el muestreo de agua para uso y consumo humano en
los sistemas de abastecimiento pblicos y privados, incluyendo aspectos
bacteriolgicos y fisicoqumicos, as como criterios para manejo, preservacin y
transporte de muestras.
En base a esta norma se tom a muestra en la Laguna Nuevo amanecer, en Cd.
Madero, Tamaulipas, Mxico;

El punto exacto de muestreo

En base a la norma NMX-AA-003-SCFI-1980, se realiz el muestreo en La laguna
Nuevo Amanecer.
Coordenadas: 22. 2701596 97. 8342719
Material utilizado:

Hielera
Cuerda
Cubeta
Criba
Envases para tomar la muestra

Para anlisis bacteriolgico. Frascos de vidrio de boca ancha con tapn

esmerilado o tapa roscada, o frascos de polipropileno; resistentes a
esterilizacin en estufa o autoclave o bolsas estriles con cierre hermtico y

capacidad de 125 250 ml.

Para anlisis fisicoqumico. Envases de plstico o vidrio inertes al agua de
2l de capacidad como mnimo, con tapones del mismo material que

proporcionen cierre hermtico.

Termmetro con escala de -10 a 110C.
Agua destilada
Pipeta
Perrilla
Frasco Winkler (para det. OD)
Guantes
Cubrebocas
Etiquetas
Hoja de campo
Cadena de custodia
Plan de trabajo
Mapa del sitio a muestrear
Guantes de ltex
Gafas de seguridad

Procedimiento
Para anlisis fisicoqumico.

Debe dejarse correr el agua aproximadamente por 3 min o hasta

asegurarse que el agua que contenan las tuberas ha sido vaciada

totalmente.
El muestreo debe realizarse cuidadosamente, evitando que se contaminen
el tapn, boca e interior del envase; se requiere tomar un poco del agua
que se va a analizar, se cierra el envase y agitar fuertemente para enjuagar,
desechando esa agua; se efecta esta operacin dos o tres veces,

procediendo enseguida a tomar la muestra.

Deben lavarse manos y antebrazos con agua y jabn

Sumergir el frasco en el agua con el cuello hacia abajo hasta una

profundidad de 15 a 30 cm, abrir y enderezar a continuacin con el cuello

hacia arriba
Si existe corriente en el cuerpo de agua, la toma de muestra debe
efectuarse con la boca del frasco en contracorriente. Efectuada la toma de
muestra debe colocarse el tapn, sacar el frasco del agua y colocar el papel
de proteccin

Muestreo Bacteriolgico
Introduccin
El muestreo de agua para uso y consumo humano es un elemento en los sistemas
de abastecimiento, en los cuales es necesario establecer vigencia y control en la
calidad del agua.

Objetivos
establecer los procedimientos sanitarios para el muestreo de agua para uso y
consumo humano en los sistemas de abastecimiento pblicos y privados,
incluyendo aspectos bacteriolgicos y fsico-qumicos, as como criterios para
manejo, preservacin y transporte de muestras.

Reactivo Y Patrones
Para anlisis bacteriolgico. - Frascos de vidrio de boca ancha con tapn
esmerilado o tapa roscada, o frasco polipropileno; resistentes a esterilizaciones en
estufa o autoclave o bolsas estriles con cierre hermtico y capacidad de 125 250
ml.
Para anlisis fsico-qumico.- Envases de plstico o vidrio inertes al agua de 2L de
capacidad como mnimo, con tapones del mismo material que proporcionen cierre
hermtico.
Solucin de hipoclorito de sodio con una concentracin de 100 mg/L

Material
o
o
o
o
o

Envases para toma de muestras

Termmetro con escala de -10 a 110C
Potencimetro o comparador para determinacin del pH
Comparador visual para determinacin de cloro residual
Hielera con bolsas refrigerantes o bolsas con hielo

o Agua destilada
o Torundas de algodn
Procedimiento
Preparacin de Envases para Toma de Muestras
Para anlisis bacteriolgico
Toma de muestra de agua sin cloro residual.- Deben esterilizarse frascos de
muestreo en estufa a 170 C, por un tiempo mnimo de 60 min o en
autoclave a 120 C durante 15 min. Antes de la esterilizacin, con papel
resistente a sta, debe cubrirse en forma de capuchn el tapn del frasco.
Toma de muestra de agua con cloro residual.- Deben esterilizarse frascos
de muestreo en estufa a 170 C, por un tiempo mnimo de 60 min o en
autoclave a 120 C durante 15 min, los cuales deben contener 0.1 ml de
tiosulfato de sodio al 3% por cada 125 ml de capacidad de los mismos.
Debe colocarse un papel de proteccin al tapn del frasco en forma similar
a la indicada en 5.1.1.
Para anlisis fsico-qumico.- Los envases deben lavarse perfectamente y
enjuagarse a continuacin con agua destilada.
Procedimiento para Toma de Muestra
Para anlisis bacteriolgico.

En bomba de mano o grifo del sistema de distribucin.

El agua de los grifos debe provenir directamente del sistema de

distribucin. No debe efectuarse toma de muestra en grifos que presenten
fugas entre el tambor y el cuello, ya que el agua puede correr por la parte
exterior del grifo y contaminar la muestra. Deben removerse los accesorios
o aditamentos externos como mangueras, boquillas y filtros de plstico o
hule antes de tomar la muestra.

Debe limpiarse el orificio de salida con una torunda de algodn impregnada

de solucin de hipoclorito de sodio con una concentracin de 100 mg/l.

Debe dejarse correr el agua aproximadamente 3 min o hasta asegurarse

que el agua que contenan las tuberas ha sido vaciada totalmente.

Cerca del orificio de salida, deben quitarse simultneamente el tapn del

frasco y el papel de proteccin, manejndolos como unidad, evitando que
se contaminen el tapn, o el papel de proteccin, o el cuello del frasco.

Debe mantenerse el tapn hacia abajo para evitar contaminacin y

procederse a tomar la muestra sin prdida de tiempo y sin enjuagar el
frasco; se debe dejar el espacio libre requerido para la agitacin de la
muestra previa al anlisis (aproximadamente 10% de volumen del frasco).
Efectuada la toma de muestra, deben colocarse el tapn y el papel de
proteccin al frasco.

En captacin de
almacenamiento.

Deben lavarse manos y antebrazos con agua y jabn, debe quitarse el

papel de proteccin evitando que se contamine, y sumergir el frasco en el
agua con el cuello hacia abajo hasta una profundidad de 15 a 30 cm, abrir y
enderezar a continuacin con el cuello hacia arriba (en todos los casos
debe evitarse tomar la muestra de la capa superficial o del fondo, donde
puede haber nata o sedimento y en el caso de captacin en cuerpos de
agua superficiales, no deben tomarse muestras muy prximas a la orilla o
muy distantes del punto de extraccin); si existe corriente en el cuerpo de
agua, la toma de muestra debe efectuarse con la boca del frasco en
contracorriente. Efectuada la toma de muestra debe colocarse el tapn,
sacar el frasco del agua y colocar el papel de proteccin.

un

cuerpo

de

agua

superficial

tanque

de

Manejo de Muestras

Las muestras tomadas como se indican en el punto 6 deben colocarse en

hielera con bolsas refrigerantes o bolsas de hielo para su transporte al
laboratorio, de preferencia a una temperatura entre los 4 y 10C, cuidando
de no congelar las muestras.

El periodo mximo que debe transcurrir entre la toma de muestra y el

anlisis es:

Para anlisis bacteriolgico 6 horas

Identificacin y Control de Muestras

Para la identificacin de las muestras deben etiquetarse los frascos y

envases con la siguiente informacin:

Nmero de registro para identificar la muestra, y

Fecha y hora de muestreo.

Para el control de la muestra debe llevarse un registro con los datos

indicados en la etiqueta del frasco o envase, as como la siguiente
informacin:

Identificacin del punto o sito de muestreo,

Temperatura ambiente y temperatura del agua,

pH,

Cloro residual,

Tipo de anlisis a efectuar,

Tcnica de preservacin empleada,

Observaciones relativas a la toma de muestra, en su caso, y nombre de la

persona que realiza el muestreo.

Diagrama de flujo

Analisis bacterilogico

En bomba de mano o
grifo del sistema de
ditribucin

Limpiar el orificio de
salida con una toronda
de algodn con
hipoclorito de sodio
con una concentracin
de 100 mg/L

Dejar correr el agua

Sumergir el g

Quitar el papel
proteccion evitando
que se contamine

Lavarse las manos y

antebrazos con agua y
jabn

Quitar el tapn del

frasco y el papel de
proteccin

frasco en el agua con

el cuello hacia abajo 15
a 30 cm

Si existe corriente la
muestra debe
efectuarse a
contracorriente

Colocar el tapn, sacar

el frasco del agua y
colocar el papel de
proteccin

NMX-AA-007-SCFI-2013 MEDICIN DE LA TEMPERATURA

EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES
Introduccin
La temperatura termodinmica, tambin denominada temperatura absoluta, es una
de las magnitudes fundamentales que definen el Sistema Internacional de
Unidades (SI) y cuya unidad es el kelvin, simbolizado como K. Esta unidad se
utiliza tanto para expresar valores de temperatura termodinmica como intervalos
de temperatura.

Es usual expresar la temperatura con base en la escala Celsius (C), definida con
relacin a la temperatura termodinmica por: t ( Celsius) = T (kelvin) - 273,15 K
El mtodo de prueba normado establece el procedimiento para realizar la
medicin en el sitio donde se encuentra el agua, y el resultado se expresa en
grados Celsius (C).
Las temperaturas elevadas en el agua pueden ser indicadores de actividad
biolgica, qumica y fsica, lo anterior tiene influencia en los tratamientos y
abastecimientos para el agua, as como en la evaluacin limnolgica de un cuerpo
de agua, por lo que es necesario medir la temperatura como un indicador de la
presencia de compuestos y contaminantes, a travs del mtodo de prueba que se
establece en la presente norma mexicana.
El valor de temperatura es un criterio de calidad del agua para la proteccin de la
vida acutica y para las fuentes de abastecimiento de agua potable, es tambin un
parmetro establecido como lmite mximo permitido en las descargas de aguas
residuales y una especificacin de importancia en los clculos de balance de
energa y de calor de los procesos industriales.

Fundamento
El principio se basa en las propiedades de los materiales de dilatarse o contraerse
con los cambios de temperatura o en las propiedades elctricas de los mismos
con los que se realizar la medicin; estas propiedades son siempre las mismas
para una temperatura dada, lo que permite graduar los instrumentos de medicin.

Objetivos
medicin de la temperatura, cuando se usan instrumentos de medicin directa o
instrumentos que indican expansiones o fuerzas proporcionales en los cambios de
temperatura, en aguas naturales crudas no salinas (epicontinentales, subterrneas
y pluviales), en aguas salinas (marinas, costeras, de estuarios, esteros, marismas
y subterrneas),aguas residuales crudas municipales e industriales y aguas
residuales tratadas municipales e industriales en el intervalo comprendido entre
0C y 45 C.
Para su uso domstico, como fuente de abastecimiento de agua potable, pblico
urbano, recreativo con y sin contacto directo, riego agrcola, pecuario, acuacultura,

industrial y proteccin de la vida acutica marina y de agua dulce y descarga en

cuerpos receptores y alcantarillado municipal o reso. Es de aplicacin nacional.

Reactivo y patrones
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas: a)
Conductividad; 5,0 S/cm mximo a 25 C y b) pH: 5,0 a 8,0.

Materiales

Termmetro
Envases de polietileno o de vidrio

Procedimiento
Las determinaciones de temperatura deben efectuarse de inmediato en el lugar de
muestreo.

Siempre que sea posible se debe realizar la medicin directamente en el

cuerpo de agua, en caso de que esto no sea posible, extraer una porcin de
la. Esperar el tiempo suficiente para obtener mediciones constantes.

Enjuagar con agua destilada el instrumento de medicin.

Medir directamente la temperatura del agua.
Sumergir inmediatamente el termmetro, en posicin centrada en el
recipiente, hasta la marca de inmersin parcial o hasta una graduacin

apropiada si el termmetro es de inmersin total.

Aplicar ligeros movimientos circulares por lo menos durante 1 min hasta

que la lectura del termmetro se estabilice.

Registrar la lectura y la altura de la columna emergente si el termmetro
utilizado es de inmersin total.

Diagrama de flujo
Procedimient
Medicion de la
Temperatura

Medir directamente
la temperatura en el
cuerpo de agua

Mover la muestra de
manera circular
durante 1 min hasta
que se estabilize la
temperatura.

Registrar la lectura

Si la temperatura de
la muestra difiere en
ms de 5 C de la
del ambiente,
repetir el muestreo.

Tomar la
temepratura del
ambiente

o grfico:

Figura 1. Se tomo
una muestra del
cuerpo de agua

Resultados

Se tom la temperatura
del agua, posteriormente
la del ambiente

Temperatura Ambiente: 19.8 C

Temperatura Agua: 18 C

Interferencias
Precauciones y recomendaciones relativas al uso de los termmetros de lquido en
vidrio.
Error de paralaje: El error de paralaje puede eliminarse si se tiene cuidado en que
la escala graduada del termmetro pueda observarse por reflexin sobre la
columna del lquido dentro del capilar. Para ello, el observador ajusta el nivel de su
ojo sobre una lnea de lectura, de forma que la graduacin ms cercana del
menisco se superponga exactamente a su propia imagen reflejada por el lquido.
Las lecturas de temperatura deben efectuarse despus de que el termmetro est
en equilibrio de temperatura con el medio. En aguas subterrneas y de pozos a
profundidades mayores a 200 metros, puede ocurrir una variacin en la medicin,
debido a la diferencia de temperaturas entre el medio y el artefacto muestreador,
asegurar que el artefacto muestreador se equilibre con la temperatura del agua a
muestrear.

Conclusiones
Se determin que la temperatura del agua es 2 C menor que la temperatura del
ambiente en el exterior. Si la diferencia de temperatura hubiera sido mayor de 5 C
se tendra que realizar de nuevo el procedimiento ya que es mucha variacin entre
ambas temperaturas.

NMX-AA-005-SCFI-2013 ANLISIS DE AGUA MEDICIN DE

GRASAS Y ACEITES RECUPERABLES EN AGUAS NATURALES,
RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS
Introduccin
Este mtodo permite una estimacin del contenido de grasas y aceites en aguas
naturales, residuales y residuales tratadas, al determinar gravimtricamente las
sustancias que son extradas con hexano de una muestra acuosa acidificada. La
medicin de grasas y aceites es indicativa del grado de contaminacin del agua
por usos industriales y humanos.
En la medicin de grasas y aceites no se mide una sustancia especfica, sino un
grupo de sustancias con unas mismas caractersticas fisicoqumicas (solubilidad).
Entonces la medicin de grasas y aceites incluye cidos grasos, jabones, grasas,
ceras, hidrocarburos, aceites y cualquier otra sustancia susceptible de ser extrada
con hexano.

Objetivo
establecer un mtodo de anlisis para la medicin de grasas y aceites
recuperables en aguas naturales, residuales y residuales tratadas. Es de
aplicacin nacional.

Reactivos y patrones
Cuando se indique agua debe entenderse agua que cumpla con las siguientes
caractersticas: a) Conductividad: 5,0 S/cm mx a 25 C; b) pH: 5,0 a 8,0.

cido clorhdrico concentrado (HCl);

Hexano (C6H14);
cido sulfrico concentrado (H2SO4);
Suspensin de tierra de diatomeas-slice: de aproximadamente 10 g/L de
agua;

cido clorhdrico (1:1): mezclar volmenes iguales de cido clorhdrico

concentrado y agua;
cido sulfrico (1:1): mezclar volmenes iguales de cido sulfrico

concentrado y agua;
Aceite de referencia: preparar una mezcla de grasas y aceites pesando
cantidades aproximadamente iguales de aceite mineral y vegetal mixto
comercialmente disponible, acorde a la concentracin requerida de grasas y
aceites, y agregar la mezcla pesada a 1 L de agua, preservar de acuerdo a
8.3

Materiales

Cartuchos de extraccin de celulosa;

Papel filtro con tamao de poro medio;
Trozos de papel filtro o algodn;
Embudo Bchner y matraz kitazato;
Probeta graduada de 1 L con divisiones de al menos 10 mL;
Pinzas
Desecador.

Procedimiento

Medir el pH de las muestras el cual debe ser de dos o menor, si no tiene

este valor acidifique con cido clorhdrico 1:1 o cido sulfrico 1:1.
Preparar los matraces de extraccin introducindolos al horno a una
temperatura de 103 C 2 C, enfriar en desecador y pesarlos, repetir el
procedimiento hasta obtener una diferencia de < 0,000 5 g en dos ciclos

consecutivos; para los clculos utilizar el ltimo valor de la masa.

Preparar el material filtrante colocando un papel filtro en el embudo
Bchner, colocar el embudo en un matraz Kitazato y agregar 100 mL de la
suspensin de tierra de diatomeas-slice sobre el filtro, aplicar vaco y lavar

con al menos 100 mL de agua.

Transferir el total de la muestra acidificada al embudo Bchner preparado,
aplicando vaco hasta que cese el paso de agua. Para determinar el
volumen inicial de la muestra vierta el filtrado en una probeta de 1 L.

Secar el cartucho en el horno a 103 C + 2 C, por un perodo de 30

minutos mnimo; transcurrido este perodo colocar en el equipo de

extraccin.
Colocar el equipo de extraccin sobre la parrilla de calentamiento, controlar
la temperatura del reflujo y extraer a una velocidad de 20 ciclos/hora
durante un perodo de 4 h, el cual se contabiliza a partir del primer reflujo

del n-hexano en el equipo de extraccin

Analizar una muestra control de calidad (la cual fue preparada como se
indica en el captulo 5) y un blanco de reactivo, bajo las mismas
condiciones de la muestra.

Diagrama
Medir el PH de la
muestras

Pesar el recipiente de
extraccion

Analizar la muestra y
hacer calculos

PH < a 8,
acondicionar 5ml de
acido clorhidrico 1:1
2 ml de acido
sulfurico

Preparar los
matraces

Colocar el equipo de
extraccion sobre la
parrilla, una vez
terminada recuperar
la mayor cantidad del
disolvente

Preparar el material
filtrante y al terminar
transferir el material
a un cartucho de
extraccion

Procedimiento grafico

Se tom una muestra del

cuerpo de agua

La muestra se guarda en un
frasco de vidrio.

A la muestra se le agrega
5ml de acido clorhdrico.

Interferencias
Los hexanos tienen la facilidad de disolver no solamente las grasas y aceites
minerales y vegetales, sino tambin otras sustancias como azufre elemental, tintes
y otros compuestos orgnicos.
Existen prdidas importantes de hidrocarburos de cadena corta y aromticos
simples con puntos de ebullicin menores a 150 C.
Puede obtenerse interferencia positiva durante el secado del residuo debido a la
adsorcin de humedad si no se utiliza un desecador.

NMX-AA-008-SCFI-2000 DETERMINACIN DEL PH A LA MUESTRA

DE LA LAGUNA NUEVO AMANECER EN BASE A LA NORMA
Introduccin y Marco terico
El Ph En fase acuosa se define como el logaritmo negativo de la actividad del ion
hidratado (proton hidratado, H+) : pH = -log aH+
El pH es la ionizacin del agua o concentracin de iones de hidrogeno, el cual
tiene una importancia directa en los diferentes usos del agua potable, siendo para
esta un rango de 6.5 a 8.5 como permisible, y para uso agrcola es de 6 a 9.
La determinacin del pH en el agua es una medida de la tendencia de su acidez o
de su alcalinidad.
Un pH menor de 7.0 indica una tendencia hacia la acidez, mientras que un valor
mayor de 7.0 muestra una tendencia hacia lo alcalino.
Relacin de pH, pOH y concentraciones de H+ y OH.

El lmite mximo permisible del parmetro de campo para pH de acuerdo a la

NOM-127-SSA-1994, se encuentran expuestos en la siguiente tabla

Parmetro

Limite permisible

pH

6.5 a 8.5

Objetivo y campo de aplicacin.

determinar el pH en aguas naturales, salinas, residuales y residuales tratadas,
para conocer si una solucin es acida o bsica. Las lagunas de pH menor de 6.5
son corrosivas debido al anhidro carbnico, cidos o sales acidas que tienen en
disolucin.
Material utilizado:

Muestra de agua de la laguna Nuevo Amanecer

Agua destilada
pHmetro porttil

Reactivos
No se utilizaron reactivos en esta determinacin
Procedimiento:

Enjuagar el electrodo con agua destilada.

Introducir el electrodo en la muestra de agua y esperar a la lectura.
Retirar el electrodo y enjuagar con agua destilada.

Diagrama de flujo:

tomar la muestra
(en con
el punto
muestreo)
Limpiar
aguade
destilada
el electrodo del equipo y sumergirlo
Tomar laen
lectura
la muestra
y registra

Procedimiento grfico:

Resultado:
Se obtuvo un resultado de 9.77
Observaciones:
Fcil acceso al punto de muestreo
Se observ un clima templado, con viento moderado
Basura dentro del punto de muestreo

DETERMINACIN DE CONDUCTIVIDAD A LA MUESTRA DE LA

LAGUNA NUEVO AMANECER EN BASE A LA NORMA NMX-AA-0931984
INTRODUCCIN
La conductividad electroltica es una expresin numrica de la capacidad de una
solucin para transportar una corriente elctrica. Esta capacidad depende de la
presencia de iones, de su concentracin total, de su movilidad, valencia y
concentraciones relativas, as como de la temperatura.
La determinacin de conductividad es de gran importancia pues da una idea del
grado de mineralizacin del agua natural, potable, residual, residual tratada, de
proceso o bien del agua para ser usada en el laboratorio en anlisis de rutina o
para trabajos de investigacin.
El valor de conductividad es un parmetro regulado por lmites mximos
permisibles en descargas de aguas residuales al alcantarillado o a cuerpos
receptores, tambin es un parmetro de calidad del agua para usos y actividades
agrcolas, para contacto primario y para el consumo humano.

Material utilizado:
Medidor de conductividad (conductimetro)

Reactivos:
No se utilizaron reactivos en esta determinacin

Procedimiento:

Preparar el equipo
Las muestras y la disolucin de calibracin deben estar a 25C de

preferencia o a la temperatura ambiente.

Determinar la temperatura de la muestra.

Enjuagar la celda con porciones de la disolucin de prueba antes de

realizar la medicin para evitar contaminacin de la muestra por electrolitos.

Sumergir la celda en la disolucin de prueba, el nivel de la disolucin debe
cubrir los orificios de ventilacin de la celda, agitar la celda verticalmente

para expulsar las burbujas de aire.

retirar la celda de la disolucin y enjuagarla con agua destilada.
Reportar los resultados como conductancia especfica o conductividad,
mS/m a 25C.

Grafico:

Diagrama de flujo:

El procedimiento est basado de acuerdo a la norma NMX-AA-093-SCFI-2000 que

se refiere a la determinacin de conductividad electroltica para el anlisis de
aguas.

Clculos:
La lectura que se obtuvo en conductividad fue de 0.78

NMX-AA-004-SCFI-2001 DETERMINACIN DE SOLIDOS

SEDIMENTABLES CON BASE A LA NORMA

Introduccin
Las aguas naturales, residuales o residuales tratadas con altos contenidos de
solidos sedimentables no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias
o las plantas potabilizadoras, de ello se deriva el inters por medir en forma
cuantitativa este parmetro.

Fundamento
La materia sedimentable se define como la cantidad de slidos que en un tiempo
determinado se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estticas. El
mtodo propuesto es volumtrico.

Interferencias
No hubo interferencia en la realizacin de la prctica.

Material y equipo

Frasco de polietileno o vidrio con una capacidad mnima de 1,5 L, con tapa
de boca ancha.

Cono de sedimentacin tipo Imhoff de vidrio o plstico.

Bases para conos Imhoff;

reloj o cronmetro.

Reactivos y soluciones
No se utilizaron reactivos o soluciones.

Procedimiento de muestreo
1.- La muestra puede ser puntual (simple) o compuesta.

2.- Colectar un volumen de muestra homogneo y representativo superior a 1 L en

un frasco de polietileno o vidrio con tapa de boca ancha, teniendo siempre en
cuenta que el material en suspensin no debe adherirse a las paredes del
recipiente.
3.- Transportar la muestra y mantenerla entre 2 C a 8 C hasta realizar el anlisis.
4.- El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de 7 das. Sin
embargo, se recomienda realizar el anlisis dentro de las 24 h posteriores a su
colecta.

Procedimiento de la determinacin de slidos sedimentables

1.- Mezclar la muestra a fin de asegurar una distribucin homognea de slidos

suspendidos a travs de todo el cuerpo del lquido. Las muestras deben estar a
temperatura ambiente al momento de su medicin.
2.-Colocar la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de 1 L.
Dejar sedimentar 45 min, una vez transcurrido este tiempo desprender
suavemente los slidos adheridos a las paredes del cono con un agitador;
mantener en reposo 15 min ms y registrar el volumen de slidos sedimentables
en mL/L. Si la materia sedimentable contiene bolsas de lquido y/o burbujas de
aire entre partculas gruesas, estimar aproximadamente el volumen de aquellas y
restar del volumen de slidos sedimentados.
3.-En caso de producirse una separacin de materiales sedimentables y flotables,
no deben valorarse estos ltimos como material sedimentable.

Diagrama de flujo:
1. Realizar el
muestreo.

2. Colocar la
muestra en el
cono Imhoff.

3. Dejar
sedimentar 45
minutos.

4. Registrar el
resultado
obtenido.

Procedimiento grfico:

Resultados
Tomar directamente la lectura de slidos sedimentables del cono. Se reporto 0.1
ml/l de solidos sedimentables.

Observaciones y conclusiones
Los solidos sedimentables en la laguna Nuevo Amanecer son minimos, a pesar
del aspecto que se observaba en la muestra.

NMX-AA-012-SCFI-2001
DETERMINACIN
DISUELTO CON BASE A LA NORMA

DE

OXIGENO

Introduccin
Los niveles de oxgeno disuelto (OD) en aguas naturales, residuales y residuales
tratadas dependen de las actividades qumicas, fsicas y bioqumicas en los
cuerpos de aguas.

Fundamento
En el mtodo de la azida de sodio se adiciona una disolucin de manganeso
divalente y una disolucin alcalina yoduro-azida de sodio a una muestra de agua
contenida en un frasco de vidrio que debe permanecer cerrado. El oxgeno
disuelto, OD, oxida al hidrxido de manganeso disuelto, en cantidad equivalente,
para producir un precipitado de manganeso con valencia ms alta. Se acidifica la
muestra y los iones yoduro reducen al manganeso a su estado divalente
producindose yodo equivalente al contenido de OD original. El yodo se titula con
una disolucin normalizada de tiosulfato de sodio. El punto final de la valoracin se
detecta visualmente con un indicador de almidn.

Interferencias
No hubo interferencia en la realizacin de la prctica.

Material y equipo

Bureta de 25 ml con soporte.

Pipetas de 10 ml y perilla
Matraces Erlenmeyer de 250 ml
Botella tipo Winkler de 300 ml

Reactivos y soluciones

Sulfato manganoso
cido sulfrico concentrado
Yoduro azida
Tiosulfato de Sodio
Almidn soluble

Procedimiento de muestreo
1.- Llenar con muestra la botella tipo winkler.

2.- Se debe evitar que la muestra se agite o entre en contacto con el aire.
3.- El anlisis de la muestra debe realizarse inmediatamente despus de su
recoleccin, por lo cual no es necesario adicionar ningn conservador.
4.- Si la muestra tiene que ser transportada, se debe mantener a 4C
aproximadamente y no se debe almacenar por ms de 8 h.
5.-Se recomienda fijar el OD en campo como se indica en el inciso.

Procedimiento de la determinacin de slidos sedimentables

1.- Para fijar el oxgeno, adicionar a la botella tipo Winkler que contiene la muestra

(300 mL), 2 mL de sulfato manganoso.

2.- Agregar 2 mL de la disolucin alcalina de yoduro-azida.
3.- Tapar la botella tipo Winkler, agitar vigorosamente y dejar sedimentar el
precipitado.
4.- Aadir 2 mL de cido sulfrico concentrado, volver a tapar y mezclar por
inversin hasta completa disolucin del precipitado.
5.- Titular 100 mL de la muestra con la disolucin estndar de tiosulfato de sodio
0,025 M, agregando el almidn hasta el final de la titulacin, cuando se alcance
un color amarillo plido.

6.- Continuar hasta la primera desaparicin del color azul.

Diagrama de flujo
1. Realizar el
muestreo.

6. Agregar el
almidn y titular
hasta
desaparecer el
color azul.

2. Agregar 2 ml
de sulfato
manganoso y 2
ml de yoduroazida.
5. Titular con
tiosulfato de
sodio hasta
color amarillo
plido.

3. Tapar, agitar
y dejar
sedimentar.

4. Aadir 2 ml
de cido
sulfrico, tapar
y mezclar.

Procedimiento grfico:

Resultados
Si:
OD mg/L= (M X mL de Tiosulfato X 8 x 1 000) / 98,7
Donde: M es la molaridad de tiosulfato; 8 son los gramos/equivalente de oxgeno,
y 98,7 es el volumen corregido por el desplazamiento de los reactivos agregados a
la botella tipo Winkler.
Entonces:
OD mg/L = (0.025 x 1.3 x 8 x 1000)/98.7
2.6342 OD mg/L

Observaciones y conclusiones
En la laguna se obtuvo un nivel bajo de OD. Los niveles bajos de OD pueden
encontrarse en reas donde el material orgnico (vertidos de depuradoras,

granjas, plantas muertas y materia animal) est en descomposicin. Las bacterias

requieren oxgeno para descomponer desechos orgnicos y, por lo tanto,
disminuyen el oxgeno del agua.

NMX-AA-006-SCFI-2010 DETERMINACIN DE MATERIA

FLOTANTE EN AGUAS RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS
Introduccin
La medicin de materia flotante en aguas residuales y residuales tratadas es de
importancia para el control y tratamiento de descargas.

Fundamentos
Este mtodo se basa en la observacin de la materia flotante en una muestra de
aguas residuales en el sitio de muestreo mediante la separacin de sta en una
malla de aproximadamente 3mm de abertura; este mtodo es una prueba
cualitativa.

Objetivo
Medir de la materia flotante en aguas residuales y residuales tratadas.

Reactivo Y Patrones
Materia Flotante: Todo aquel que quede retenido en una malla entre 2,8 mm y 3,3
mm de abertura.

Material

Malla metlica con abertura entre 2,8 y 3,3 mm;

Recipiente de boca ancha con un volumen que se encuentre entre 3 L y
5 L;
Agitador de vidrio con gendarme

Esptula

Procedimiento

Verter la muestra a travs de la malla, teniendo cuidado de que la materia

flotante que sobrenada, quede retenida en dicha malla.

Arrastrar con agitador de vidrio una esptula hacia la malla toda aquella
materia flotante que quedara sobre la superficie de la muestra que se est
vertiendo o aquella adherida a las paredes del recipiente.
Interpretacin. Inmediatamente despus de filtrar la muestra, se procede al
examen de la malla.
El informe depende de la presencia o ausencia de materia flotante retenida
en la malla. Reportar como ausencia de materia flotante, si al examinar la
malla no se observa a simple vista ninguna partcula retenida. Reportar
como presencia de materia flotante, si al revisar visualmente la malla se
encuentra partculas retenidas.

Diagrama De Flujo
Determinacin de Materia
Flotante

Verter la muestra a traves

de la malla 3L

Interpretacin

Examen de malla

Informe depende de la
presencia o ausencia de
materia flotante