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El interfern-gamma :
1) es sintetizado por macrfagos.
2) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma inespecfica.
3) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma especfica.
4) inhibe la expresin de molculas de clase II del MHC.
5) induce a las clulas NK a ingerir bacterias.
2. La respuesta inmune mediada por clulas es :
1) favorecida por deplecin del complemento.
2) suprimida por cortisona.
3) favorecida por deplecin de clulas T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la deplecin de macrfagos.
3. El principal factor soluble implicado en la multiplicacin de los linfocitos T
activados es :
1) interfern beta.
2) interfern alfa.
3) interleucina 1.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las clulas NK :
1) slo actan frente a clulas infectadas por virus.
2) reconocen antgenos en el contexto de molculas del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antignicos similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interfern gamma.
5. Los linfocitos T citotxicos reconocen :
1) el antgeno asociado a molculas de tipo I del complejo principal de
histocompatibilidad.
2) el antgeno asociado a molculas de tipo II del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) los polmeros de recubrimiento de los microorganismos.
4) las clulas afectadas por toxinas.
5) la fraccin constante de las inmunoglobulinas.
6. La molcula CD8 :
1) se expresa en linfocitos T cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homologa estructural con las inmunoglobulinas.
4) interacta con molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
5) interacta parcialmente con el antgeno presentado.
7. Las clulas NK (Natural Killer) :
1) nicamente se encuentran en rganos linfoides.
2) nicamente se encuentran en sangre circulante.
3) pueden fagocitar partculas extraas.
4) son capaces de reconocer determinantes antignicos de clulas tumorales.
5) poseen memoria inmunolgica.
4. En el proceso de diferenciacin y maduracin de los linfocitos B, las clulas preB se caracterizan por:
1) no expresar molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
2) expresar IgM en superficie.
3) expresar nicamente cadenas mu en el citoplasma.
4) expresar IgD.
5) expresar nicamente cadenas ligeras de anticuerpos.
5. Las clulas plasmticas, que sintetizan anticuerpos, derivan de :
1) macrfagos.
2) leucocitos polimorfonucleares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T.
5) megacariocitos.
6. En el proceso de diferenciacin y maduracin de los linfocitos B, las clulas preB se caracterizan por expresar :
1) en superficie cadenas ligeras de inmunoglobulinas.
2) en el citoplasma cadenas ligeras.
3) en superficie IgM.
4) en el citoplasma cadenas mu.
5) cadenas gamma.
7. Durante el desarrollo ontognico, los componentes del complemento pueden ser
ya detectados :
1) despus de la aparicin de IgA circulante.
2) despus de la sntesis endgena de IgG.
3) despus de la sntesis endgena de IgM.
4) una vez que ha sido catabolizada toda la IgG materna.
5) antes de la sntesis endgena de IgM.
8. Una clula B puede expresar simultneamente en superficie inmunoglobulinas:
1) de distintas especificidades antignicas.
2) de distinto isotipo.
3) con diferentes marcadores alotpicos para el mismo locus.
4) con cadenas lambda y kappa.
5) ninguna de las anteriores.
9. Durante la diferenciacin de las clulas B, las primeras cadenas de
inmunoglobulinas que se expresan son :
1) cadenas lambda.
2) cadenas kappa.
3) cadenas gamma.
4) cadenas mu.
5) cadenas delta.
10. El desarrollo de tolerancia inmunolgica a lo propio (autotolerancia) es debido
a:
1) mecanismos de deleccin clonal.
2) clulas T cooperadoras especficas.
3) clulas T supresoras especficas.
4) clulas T cooperadoras especficas y clulas T supresoras especficas.
5) 1) y 3) son ciertas.
11.
Cales de las siguientes molculas NO pertenecen a la superfamilia de las
inmunoglobulinas?:
1) TCR.
2) CD4.
3) cdena invariable.
4) CD8.
5) HLA-II.
12. Las inmunoglobulinas integrales de membrana dominantes en los linfocito B de
sangre perifrica son:
1) IgG e IgD.
2) IgA e IgE.
3) IgM e IgD.
4) IgG2 e IgM.
5) ninguna de las anteriores.
13. Los linfocitos B, una vez activados, dan lugar a:
1) clulas plasmticas.
2) clulas cebadas.
3) linfocitos C.
4) linfocitos NK.
5) ninguno de los anteriores.
14. Indique el marcador de diferenciacin que identifica a todos los linfocitos T
maduros :
1) CD1.
2) CD2.
3) CD3.
4) CD4.
5) CD5.
15. Los linfocitos T y B aparecen por primera vez en la filogenia en :
1) anfibios.
2) anlidos.
3) reptiles.
4) aves.
5) ninguno de los anteriores.
16. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) los linfocitos T aparecen en el hombre antes del sexto mes de gestacin.
2) los linfocitos T derivan de clulas stem.
3) la estimulacin antignica de los macrfagos en el timo produce su diferenciacin a
linfocitos T.
4) clulas pre-B expresan cadenas m citoplsmicas, previo a la expresin de IgM de
superficie.
5) el equivalente al mastocito tisular es el basfilo de la sangre.
17. La glicoprotena T3 de linfocitos humanos hace su aparicin durante la
ontogenia a nivel de:
1) hgado fetal.
2) mdula sea.
3) fase intratmica temprana.
4) fase intratmica tarda.
5) ndulos linfticos.
18. El orden de aparicin de marcadores de superficie en la ontogenia de linfocitos
B de ratn es :
1) sIgM, Receptor Fc, Antgenos Ia, sIgD, Receptor Complemento.
2) antgenos Ia, Receptor Fc, sIgM, sIgD, Receptor Complemento.
3) sIgD, Receptor Complemento, Antgenos Ia, sIgM, Receptor Fc.
4) receptor Complemento, Antgenos Ia, receptor Fc, sIgM, sIgD.
5) ninguno de los anteriores.