Resumen

Para la prctica de laboratorio de calor de neutralizacin, inicialmente se elabor un

calormetro casero, haciendo uso de un material trmico resistente (icopor), se utiliz
agua a temperatura ambiente (50 mL) y agua a diferentes temperaturas (30oC a 80oC)
(50mL) y el calor de neutralizacin de un cido fuerte (HCl) y una base fuerte (NaOH)
para su debida calibracin, suponemos despreciables los intercambios energticos entre
el calormetro y el exterior, las variaciones de temperatura que se presentaron fueron
incrementando poco a poco a medida que se aumentaba la temperatura, la presin fue
despreciable para esta prctica presentando procesos exotrmico, isomtrico y
adiabtico.
Palabras clave: calor de neutralizacin, calormetro, capacidad calorfica.

Introduccin
El comportamiento de distintos sistemas formados por un cido fuerte y una base
fuerte. Cuando hablamos de especies fuertes, nos referimos a aquellas que estn
completamente disociadas. El cido clorhdrico (HCl) , Acido actico (C2H4O2) y el
hidrxido sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y una base fuerte respectivamente.
En una disolucin, el primero se encuentra completamente disociado en las especies
inicas H+ y Cl-, y podemos afirmar que no existe prcticamente nada de la especie sin
disociar . De igual forma, el hidrxido sdico est totalmente disociado en las especies
Na+ y OH- y podemos aseverar que en la disolucin no encontraremos la especie
molecular NaOH.
Cada disolucin constituye un sistema y mientras se encuentre a una temperatura
constante y no ocurran reacciones qumicas en su seno, podemos considerarlas como
sistemas en estado de equilibrio.
Cuando se mezclan, las especies inicas de ambas disoluciones abandonan el
equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transicin se la denomina proceso. En
ste, los iones de una especie se rodean de los de la otra resultando una situacin
termodinmicamente ms favorable.
Energticamente esto quiere decir que si se suman las energas de los dos sistemas
iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a la disolucin final, al

mezclar ambas disoluciones en un matraz, comprobara rpidamente qu ocurre con la

energa sobrante: se invierte en aumentar la energa cintica de las partculas, lo que
queda evidenciado macroscpicamente por un aumento brusco de temperatura El
nuevo sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinmico y su temperatura es
ahora diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia de este desequilibrio
termodinmico tiene lugar una transferencia de energa, entre el sistema y el medio, que
denomnanos calor.

ENTALPA

Se entiende por entalpa de un proceso al calor desprendido o absorbido a presin

constante. Es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante,
el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin
La entalpa es una propiedad extensiva y se representa por
H = E + PV

ENTALPA DE LAS REACCIONES

La entalpa de una reaccin es el cambio de entalpa que se produce durante la misma,
Cuando esta se lleva a cabo entre reactivos todos en sus estados estndar y se dan
productos tambin en sus estados estndar la entalpa de la reaccin es H0.
CALOR DE REACCIN
El calor es la energa que un sistema intercambia con otro o con sus alrededores
como consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se puede medir
directamente mediante el uso de un calormetro; por lo tanto. Podemos medir la
entalpa de una reaccin haciendo que sta se produzca en el interior de un calormetro y
determinando el calor de esa reaccin.
CALOR DE NEUTRALIZACIN
Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable cantidad de calor. Ya
que la neutralizacin entre protones e iones hidroxilo disueltos en agua, la medida del
calor de neutralizacin corresponde a la entalpa de formacin del H2O a partir de los
iones H3O+ y OH-

++OH 2 H 20
H 3 O

C2H4O2 + NaOH ----> NaC2H3O2 + H2O

HCl + NaOH --> NaCl + H2O

Por lo tanto el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando un

cido reacciona con una base para producir agua; el proceso de neutralizacin
comprende nicamente la combinacin del in hidrogeno e hidroxilo para formar agua
no ionizada Cuando una solucin diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin
diluida de una base fuerte, el calor producido en la reaccin por mol de agua formada es
constante e independiente del cido y la base empleada en la neutralizacin, como
tambin de su concentracin. Cada vez que ocurre un cambio qumico, existe un
intercambio definido de calor, German Hess demostr que el valor encontrado para
este calor de reaccin es independiente del camino seguido para realizarla, segunda ley
de la termodinmica.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si absorben
calor, o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos se expresan con
signo positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera
ley de la termodinmica. El cambio de entalpa ocurrido en la reaccin directa es
exactamente opuesto en la reaccin inversa. Este efecto trmico es el mismo sin importar
si la reaccin ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio depende de la
constitucin, el estado fsico de reactivos y productos y de la expresin estequiometria.
Por ello para medir los valores de Q de reaccin, se determina el calor liberado o
absorbido en el transcurso de una reaccin. Si la transferencia de calor desde el
calormetro a los alrededores es despreciable, entonces se debe cumplir que:

q rxn+ qk +q sln ( HcL ) +q sln ( NaoH )=0

q rxn+C PK T K +msln ( HCl )C P ( H 20) T (HCl ) +msln ( NaOH )C P ( H 20) T ( NaOH )=0
6

q rxn+C PK T K +msln ( C 2 H 4 O 2 )C P ( H 20 ) T (C 2 H 4 O 2) +msln ( NaOH )C P ( H 20) T ( NaOH ) =0

7

El calor de las reaccin preparadas en el calormetro se pretenden calcular mediante la

Las ecuaciones 5,6 y 7.

Procedimiento

Dicha investigacin se llev acabo en dos etapas,

La primera etapa consisti en la preparacin de 50 mL de una disolucin de hidrxido de
sodio 2M a temperatura ambiente. Posterior mente se prepararon en un vaso a la misma
temperatura con 50 mL de una disolucin de cido clorhdrico 2M . para luego ser vertida
la disolucin de hidrxido de sodio donde con ayuda del sensor de temperatura se toman

los voltajes hasta que llego a un valor constante para as poder verter la disolucin de
cido clorhdrico para as obtener la reaccin de neutralizacin acido fuerte (4) y de la
misma manera se toman los voltajes con ayuda del sensor de temperatura hasta tener un
valor del voltaje constante . Suponiendo que la densidad de la mezcla de reaccin es

aproximadamente 1

g
cm 3

cal
gK
y que su calor especfico se aproxima a 1

La segunda etapa consisti en la preparacin de 50 ml de una solucin de NaOH 2M a

temperatura ambiente y posterior mente se prepararon 50 mL de una solucin de cido
actico 2M para obtener la reaccin de neutralizacin acido dbil con base fuerte (5) para
luego ser vertida en el calormetro de la misma manera que la etapa anterior, Con ayuda
de los datos obtenidos en las dos etapas anteriores se calcul previamente los calores de
reaccin.

Resultados y discusiones
Con los datos arrojados de voltaje durante dicha investigacin, mientras se verta el
NaOH en los dos procedimientos antes y despus de verter los dos cidos (tanto el fuerte
como el dbil) en el calormetro su pudo obtener unos voltajes cuales por medio de la
ecuacin (8)
y
8

0.1035x

1.856

Se obtiene las temperaturas para as poder graficar tiempo trascurrido vs temperatura

dentro del calormetro para as poder tener las grficas 1 y 2 (ver anexo 1 ) .

Con ayuda de las ecuaciones 6,7 y los datos obtenidos durante dicha investigacin en
la tabla 1 se calcularon los calores de reaccin
Tabla 1

Conclusiones
-

El calor de neutralizacin es igual a la entalpa de neutralizacin

El cambio de temperatura cuando se mezcla el cido y la base es grande

El cambio de temperatura despus de la reaccin permanece constante osea en

equilibrio.