UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS EXACTAS E

INGENIERIAS
DEPARTAMENTO DE FARMACOBIOLOGA

MATERIA: QUIMICA FARMACUTICA I

Nivel: Licenciatura Clave: FB 204

Horas por semana: 5 hrs

Tipo: Curso- rea de ubicacin:

Taller

Carga horaria global:

Bsica Particular
Obligatoria

Ubicacin en el plan de
estudios:
Se sugiere en el 2do Semestre

80 horas

Obligatoria: ( X )
Optativa:

Materias precedentes:

Valor en
crditos:
11

Prerrequisitos:
Ninguno

Materias subsecuentes:

Histologa, Qumica General I

Qumica Farmacutica II, Qumica Orgnica I
Objetivo General: Al finalizar el curso el alumno podr distinguir e interpretar la
evolucin del farmacutico, su funcin social, propiedades del frmaco y la interrelacin
del individuo con los frmacos que le permitan el explicar como una molcula qumica
produce un efecto farmacolgico en el organismo.

Contenido Terico
Unidad 1: EVOLUCIN DEL FARMACUTICO Y SU FUNCIN SOCIAL.
Objetivos Especficos:
1.1.Relatar el nacimiento de la farmacia.
1.2.Definir los trminos mas usados en el lenguaje farmacutico.
1.3.Sealar el campo de accin y el rea laboral a desarrollarse profesionalmente.

Contenido de la unidad
1.1.Historia de la farmacia:
Prehistoria:
Edad Antigua:.
Edad Media
Edad Moderna
1.2.La Farmacia en Mxico
1.3.Definiciones:
1.3.1. Principio activo o frmaco.
1.3.2. Droga.
1.3.3. Materia prima.
1.3.4. Excipiente o vehculo.
1.3.5. Medicamento.
1.3.6. Forma farmacutica.
1.3.7. Tableta.
1.1.1.
1.1.2.
1.1.3.
1.1.4.

Sesiones (semanas/horas)
4 semanas/20 horas

Comprimido.
Pastilla.
Jarabe.
Tipos de formas farmacutica (slidas, liquidas,
semislidas y estriles).
1.3.12. Remedio.
1.3.13. Txico.
1.3.14. Veneno.
1.3.15. Alimento.
1.3.16. Cosmtico.
1.4.Divisiones de la farmacia:
1.4.1. Qumica Farmacutica.
1.4.2. Farmacologa: Experimental y Clnica.
1.4.3. Biofarmacia.
1.4.4. Farmacocintica.
1.4.5. Farmacodinamia.
1.4.6. Farmacia Hospitalaria.
1.4.7. Farmacia Comunitaria.
1.4.8. Farmacovigilancia.
1.4.9. Farmacometra.
1.4.10. Cronofarmacologa.
1.4.11. Tecnologa Farmacutica.
1.4.12. Farmacotecnia.
1.4.13. Anlisis Farmacutico.
1.4.14. Toxicologa.
1.4.15. Farmacognetica.
1.4.16. Farmacogenomica.
1.4.17. Farmacoeconoma.
1.5.Funciones del farmacutico:
1.5.1. Farmacia Hospitalaria.
1.5.2. Farmacia Comunitaria.
1.5.3. Farmacia Clnica.
1.5.4. Farmacia Industrial.
1.5.5. tica Farmacutica.
1.5.6. Legislacin Farmacutica:
1.5.6.1. Ley General de Salud.
1.5.6.2. Reglamentos (Insumos para la Salud; En
Materia de Investigacin para la Salud;
Reglamento de la Ley Federal para
precursores qumicos etc)
1.5.6.3. Farmacopeas (FEUM, USP, BP).
1.5.6.4. NOM y NMX.
1.3.8.
1.3.9.
1.3.10.
1.3.11.

Unidad 2: EL FRMACO Y SUS PROPIEDADES.

Objetivos Especficos:
2.1 Determinar el origen de los frmacos y la forma de nombrarlos.
2.2 Nombrar a los frmacos de acuerdo a los diferentes criterios de clasificacin.

Contenido de la unidad
2.1.Gnesis de los frmacos:
2.1.1. Observacin.
2.1.2. Conocimiento popular.

Sesiones (semanas/horas)
3 semanas/15 horas
2

Fuentes naturales.
2.1.4. Casualidad.
2.1.5. Sntesis de frmacos.
2.1.6. Modificacin molecular.
2.1.7. Sntesis razonada y planificada.
2.2.Criterios de clasificacin de frmacos:
2.2.1. Clasificacin de acuerdo a sus caractersticas
Qumicas y Fisicoqumicas.
2.2.1.1.Estructura qumica en relacin a sus
grupos funcionales.
2.2.1.2.Estructuralmente inespecficos.
2.2.1.3.Estructuralmente especficos.
2.2.2. Clasificacin Farmacolgica.
2.2.2.1.Accin teraputica sobre rganos.
2.2.2.2.Sndromes patolgicos.
2.2.2.3.Efectos idnticos.
2.2.3. Clasificacin Farmacodinamia:
2.2.3.1.Agentes quimioterapicos.
2.2.3.2. Depresores del SNC.
2.2.3.3.Estimulantes del SNC.
2.2.3.4.Psicotrpicos.
2.2.3.5.Espasmolticos.
2.2.3.6. Cardiovasculares. Entre otros
2.2.4. Clasificacin Anatmico-Teraputico-Qumico
(ATC).
2.2.5. Clasificacin de acuerdo a su mecanismo de
accin.
2.2.5.1.Accin a nivel de enzimas
2.2.5.2.Accin a nivel de genes
2.2.5.3.Accin a nivel de metabolismo
2.2.5.4.Accin a nivel de membranas
2.2.5.4.Accin de acuerdo a sus propiedades
Fisicoqumicas
2.1.3.

Unidad 3: INFLUENCIA DE LA ESTRUCTURA QUMICA EN LA ACTIVIDAD DE

LOS FRMACOS.

Objetivos Especficos:
3.1 Describir y explicar la importancia que tiene la estructura qumica en la actividad
farmacolgica.

Contenido de la unidad
3.1.Tipos de accin de los frmacos:
3.1.1.
3.1.2.

1era. Ley termodinmica.

2da. Ley termodinmica.
3.1.2.1. Entalpia.
3.1.2.2. Energa libre de Gibss.
3.1.2.3. Entropa.
3.1.3. Biofase, endo y exobiofase.
3.1.3.1. Ley de accin de masas.
3.1.4. Actividad termodinmica.
3.1.5. Principio de Ferguson.
3.2.

Sesiones
(semanas/horas)
2 semanas/10 horas

Parmetros fisicoqumicos y actividad farmacolgica:

3.2.1.

Parmetros de solubilidad (solubilidad, coeficiente de

3

3.2.2.
3.3.

reparto y actividad superficial).

Parmetros electrnicos empricos (pKa, ionizacin).

Mtodos de estudio de las relaciones estructura

actividad:
3.3.1. Modelos matemticos.
3.3.2. Modelos de polarizacin (orbitales LEMO y HOMO).
3.2.1. Modelos de la qumica cuntica (ecuacin de Schrodinguer).

3.4.Efectos farmacolgicos
molcula.
3.4.1.

3.4.2.
3.4.3.
3.4.4.
3.4.5.
3.4.6.
3.4.7.
3.4.8.
3.4.9.

partes

especificas

de

la

Partes biofuncionales.
3.4.1.1. Tranportadoras.
3.4.1.1.1. Latentes.
3.4.1.1.2. Restrictivas.
3.4.1.1.3. Fijas.
3.4.1.1.4. Selectivas.
3.4.1.1.5. Desechables.
3.4.1.2. Vulnerables.
3.4.1.3. Crticas y no crticas.
3.4.1.4. Bioisostricas.
3.4.1.5. Haptofricas y farmacofricas.
Partes quimiofuncionales.
Grupos cido y bsico.
Grupo acilante.
Grupo hidroxilo.
Grupo tiol y disulfuro.
Grupos ter y sulfuro.
Grupo nitro.
Metales y grupos quelantes.

3.5.Aspectos estereoqumicos de los frmacos.

3.5.1.
3.5.2.
3.5.3.
3.5.4.
3.5.5.

Definicin de ismero de conformacin, configuracin y

complementariedad.
Isomera ptica.
3.5.2.1. Enantiomeros levgiros, dextrgiros y mezcla
racmica.
Isomera geomtrica.
3.5.3.1. Diatereoisomeros cis y trans.
Distancias interatmicas.
3.5.4.1. Estructura de las protenas: primaria, secundaria,
terciaria y cuaternaria.
Distribucin electrnica y conformacin. Parmetros
fisicoqumicos y actividad farmacolgica.

Unidad 4: INTERRELACIN DEL INDIVIDUO CON EL FRMACO.

Objetivos Especficos:
4.1 Identificar con claridad a los receptores de los frmacos y sus principales teoras de
accin.
4.2 Elaborar grficas de dosis-respuestas para diferencia entre el antagonismo
competitivo y no competitivo adems saber diferenciar entre potencia y eficacia y el
por qu se forma un complejo frmaco-receptor.
4.3 Enumerar y sealar los estudios farmacolgicos preclnicos, las fases de los
estudios farmacolgicos clnicos y las reglamentaciones a nivel nacional y mundial
para dichos estudios.

Contenido de la unidad

Sesiones
4

4.1.

Receptores.
4.1.1.

4.1.2.
4.1.3.

4.1.4.
4.1.5.
4.1.6.

Conceptos bsicos de receptores.

4.1.1.1. Definicin de receptor y complementariedad
(configuracin y conformacin).
4.1.1.2. Naturaleza del receptor.
4.1.1.3. Localizacin de receptores.
4.1.1.4. Tipos de receptores (dinmicos y plsticos).
Interaccin frmaco-receptor. Tipos de enlaces qumicos.
Cintica de unin frmaco-receptor.
4.1.3.1. Ley de accin de masas.
4.1.3.2. Ecuacin de Erlich (Langmiur) y doble reciproca (1/
E vs 1/F).
4.1.3.3. Curvas dosis vs respuestas.
4.1.3.4. Determinacin de Efecto Mximo (Emax), constante
de afinidad (Kd) y actividad intrnseca (alfa).
4.1.3.5. Grficas para estimar antagonismo competitivo, no
competitivo, sinergismo, eficacia y potencia.
Topografa de los receptores. (molculas marcadas,
rgidas y antimetabolitos).
Tipos de receptores. Adrenrgicos (agonistas y
antagonistas alfa y beta), analgsicos, dopaminicos D1 y
D), histaminicos (H1, H2 y H3), muscarinicos, nicotnicos.
Tipos de receptores. Adrenrgicos (Agonistas y
antagonistas alfa y beta), Analgsicos, Dopaminicos (D1 y
D), Histamnicos (H1, H2 y H3), Muscarnicos,
Nicotnicos.

4.2.Teora de Accin de los Frmacos.

4.2.1.
4.2.2.
4.2.3.
4.2.4.
4.2.5.

Teora de la ocupacin (afinidad y actividad intrnseca).

Teora de la charnela.
Teora de la velocidad.
Teora de ajuste inducido.
Teora de la perturbacin macromolecular.

(semanas/horas)
3 semanas/15 horas

4.3.Mecanismos de accin de los frmacos.

4.3.1.
4.3.2.
4.3.3.
4.3.4.
4.3.5.
4.3.6.

Accin sobre las enzimas.

Supresin de genes.
Antagonismo metablico.
Agentes de quelacin.
Accin sobre las membranas biolgicas.
Accin inespecfica.

4.4.Relaciones Dosis-Respuesta.
4.4.1.
4.4.2.
4.4.3.

Distribucin de la frecuencia de respuesta con el tamao

de dosis.
Grficas Gradual y Cuantal.
ndice Teraputico, Dosis letal y Dosis efectiva.

4.5.Estudios de Farmacologa Pre clnica y Clnica.

4.5.1.
4.5.2.
4.5.3.
4.5.4.

Estudios preliminares.
Estudios en rganos y sistemas.
Estudios especiales.
Estudios de toxicologa.

4.6.Farmacologa Clnica.
4.7.Fases de estudio humano.
4.8.Ley General de Salud y Reglamento de la Ley general
de Salud en materia de investigacin para la salud.
4.9.Cdigo de Nremberg y Declaracin de Helsinki.
5

4.10.Fases I, II, III y IV en la evaluacin de frmacos y

medicamentos.

Metodologa de Enseanza Aprendizaje

Se emplean teoras constructivistas, conductistas y cientficas con actividades grupales
e individuales que permiten formar profesionistas con pertinencia en el sentido social y
humanista.

Bibliografa del Programa Terico

Bibliografa Bsica:
1.

2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

9.

Islas Prez Valentn., Snchez Ruiz Juan Francisco. Breve Historia de la

Farmacia en Mxico y en el Mundo.1. Ed. Asociacin Farmacutica Mexicana.
MXICO, D. F. 1992.
Helman Jos. Farmacotcnia terica y prctica (tomo I) 4. Ed. Editorial CECSA.
MXICO, D. F. 1984.
Galbis Prez Jos Antonio. Panorama Actual de la Qumica Farmacutica. 1.
Ed. Editorial Universidad de Sevilla. Sevilla, ESPAA. 2000.
Gennaro Alfonso R. Remington Farmacia (TOMO 1). 20. Ed. Editorial Mdica
Panamericana. MXICO D. F. 2001.
Korolkovas Andrejus. Essentials of Medicinal Chemistry. 2. Ed. Editorial John
Wiley Interscience. New York, USA.1998.
Goldstein Avram., Aronow Lewis., Kalman M. Summer. Farmacologa. 2. Ed.
Editorial Limusa. MXICO, D. F. 1979.
Litter Manuel. Farmacologa Experimental y Clnica. 9 Ed. Editorial El Ateneo.
ARGENTINA. 2003.
Williams David A., Lemke Thomas L., Foye William O. Foye's Principles of
Medicinal Chemistry. 5a. Ed.. Editorial Publisher: Lippincott Williams &
Wilkins.2002.
Nogrady Thomas., Weaver Donald F. Medicinal Chemistry: A Molecular and
Biochemical Approach. 3a. Ed. Editorial Publisher: Oxford University Press. 2005.

Bibliografa Complementaria:
1.
2.
3.
4.
5.

Andrejus Korolkovas. Essentials of Molecular Pharmacology. Editorial John Wiley

& Sons Inc.1970.
Katzung Bertram G., Anthony Trevor. Farmacologa. 2. Ed. Editorial Manual
Moderno. MXICO, D. F. 1997.
Gareth Thomas. Medicinal Chemistry: An Introduction. 1a. Ed. Editorial John
Wiley & Sons. 2000.
Gareth Thomas. Fundamentals of Medicinal Chemistry. Editorial John Wiley &
Sons. 2003.
Graham L. Patrick. An Introduction to Medicinal Chemistry. 2a. Ed. Editorial
Oxford University Press. 2001.

Programa de Prcticas
6

Ttulo de la Prctica:

Prctica No. 1:
Campo

VISITAS A ESTABLECIMIENTOS
DONDE SE VENDEN Y
DISTRIBUYEN, MEDICAMENTOS
Y/O REMEDIOS NATURISTAS.

Tiempo de duracin: 3 hrs

Sesiones (semanas/horas):
1 sesin de 3 horas

Objetivos:

Identificar los lugares donde se venden o distribuyen productos naturales.

Cuestionar a los dependientes de dichos lugares cuales son los remedios o
medicamentos naturales que ms se utilizan en la actualidad.
Comparar si los remedios naturales que se utilizan en la actualidad tienen relacin
con los primeros remedios de la antigedad utilizados por los primeros hombres.
Materiales: Utilizar una encuesta con los dependientes de los establecimientos.
Mtodos: Tcnicas de entrevista guiada y observacin de la distribucin de los
establecimientos.
Mecanismo de evaluacin: Informe de la prctica con los resultados y plano de
distribucin del establecimiento.
Medidas de seguridad y salud ocupacional: No aplica.
Disposicin de desechos fsicos, qumicos y biolgicos: No aplica.
Tiempo de duracin: 3 hrs
Ttulo de la Prctica:
Prctica No. 2: VISITA A BOTICAS DE LA ZONA Sesiones (semanas/horas):
Campo
METROPOLITANA.
1 sesin de 3 horas

Objetivos:
Identificar el nmero y tipos de boticas existente en la Zona Metropolitana de
Guadalajara.
Solicitar una visita a las boticas de la Zona Metropolitana.
Cuestionar sobre las materias primas con las cuales fabrican los medicamentos o
remedios solicitados por el paciente.
Observar la distribucin de la botica visitada.
Materiales: Utilizar una encuesta con los dependientes de los establecimientos.
Mtodos: Tcnicas de entrevista guiada y observacin de la distribucin de los
establecimientos.
Mecanismo de evaluacin: Informe de la prctica con los resultados y plano de
distribucin del establecimiento.
Medidas de seguridad y salud ocupacional: Oficio de presentacin en papel
membretado e identificacin oficial de la Universidad de Guadalajara..
Disposicin de desechos fsicos, qumicos y biolgicos: No aplica.
Ttulo de la Prctica:
Tiempo de duracin: 4 hrs

Prctica No. 3:

DETERMINACIN DEL PKA DE

UN CIDO MONOPRTICO
DBIL

Sesiones (semanas/horas):
2 sesiones de 2 horas

Objetivos:

Determinar la constante de disociacin del cido actico en disolucin acuosa,

partiendo de diversas disoluciones reguladoras de cido actico y acetato de sodio.
Elaborar curvas de titulacin experimentales adecuadas para estimar de manera
precisa y exacta la constantes de equilibrio.
Sealar la informacin que puede obtenerse a partir de una curva de titulacin
potenciomtrica.
Manejar el potencimetro.
Materiales: El material a utilizar ser el comnmente usado en el Laboratorio de
Qumica Farmacutica.
Mtodos: La tcnica instruccional de Demostracin / Ejecucin al realizar esta
actividad prctica. (mtodo analtico poteciomtrico)
Mecanismo de evaluacin: Informe de prcticas con resultados y conclusiones.
Medidas de seguridad y salud ocupacional: De acuerdo al reglamento de
laboratorio, hojas de seguridad y procedimientos.
Disposicin de desechos fsicos, qumicos y biolgicos: Segn el caso
se clasifican, neutralizan, desechan y/o almacenan en el lugar destinado por las
autoridades del CUCEI para posterior recoleccin.
Ttulo de la Prctica:
Tiempo de duracin: 4 horas
DETERMINACIN DEL

Prctica No. 4:

COEFICIENTE DE REPARTO DEL

CIDO ACTICO ENTRE
ALCOHOL AMLICO Y AGUA

Sesiones (semanas/horas):
2 sesiones de 2 horas

Objetivos:

Determinar experimentalmente el Coeficiente de Reparto para el cido actico entre

alcohol amlico y agua, (Ka/a) = Concentracin Amlico / Concentracin Agua.
Identificar el proceso de particin entre un compuesto y dos solventes inmiscibles.
Determinar cuales son los factores que afectan la solubilidad en el proceso de
particin de un compuesto.
Correlacionar el Kps como propiedad fisicoqumica con el comportamiento in vivo
de un frmaco.
Materiales: El material a utilizar ser el comnmente empleado en el laboratorio de
Qumica Farmacutica.
Mtodos: La tcnica instruccional de Demostracin / Ejecucin al realizar esta
actividad prctica. (Extraccin lquido-lquido y volumetra).
Mecanismo de evaluacin: Informe de prcticas con resultados y conclusiones.
Medidas de seguridad y salud ocupacional: De acuerdo al reglamento de
laboratorio, hojas de seguridad y procedimientos.
Disposicin de desechos fsicos, qumicos y biolgicos: Segn el caso
se clasifican, neutralizan, desechan y/o almacenan en el lugar destinado por las
autoridades del CUCEI para posterior recoleccin.

Prctica No. 5:

Ttulo de la Prctica:
SEPARACIN Y PURIFICACIN
DE COMPUESTOS QUMICOS

Tiempo de duracin: 4 horas

Sesiones (semanas/horas):
2 sesiones de 2 horas

Objetivos:

Utilizar las propiedades qumicas, fsicas y fisicoqumicas de tres compuestos

farmacolgicos para separar y purificar a partir de tableta como matriz de origen por
medio de procesos clsicos.
Identificar los procesos que se pueden utilizar para separar y purificar compuestos
qumicos.
Separar y purificar eficientemente cada uno de los componentes activos en una
tableta como matriz de origen.
Obtener cido Acetil Saliclico (AAS) y Cafena con la ayuda de una solucin de
hidrxido de sodio 3 M.
Obtener Paracetamol desde una muestra con Etanol.
Calcular el rendimiento porcentual de cada componente
Materiales: El material a utilizar ser el comnmente usado en el Laboratorio de
Qumica Farmacutica y tabletas que contengan: AAS, Cafena y Paracetamol.
Mtodos: La tcnica instruccional de Demostracin / Ejecucin al realizar esta
actividad prctica. (Extraccin Lquido-Lquido y precipitacin).
Mecanismo de evaluacin: Informe de prcticas con resultados y conclusiones.
Medidas de seguridad y salud ocupacional: De acuerdo al reglamento de
laboratorio, hojas de seguridad y procedimientos.
Disposicin de desechos fsicos, qumicos y biolgicos: Segn el caso
se clasifican, neutralizan, desechan y/o almacenan en el lugar destinado por las
autoridades del CUCEI para posterior recoleccin.

Metodologa de Enseanza Aprendizaje

Se emplean teoras constructivistas, conductistas y cientficas con actividades grupales
e individuales que permiten formar profesionistas con pertinencia en el sentido social y
humanista.

Bibliografa del Programa Prctico

Bibliografa Bsica:
1. Martell Arthur E., Motekaitis Ramunas J., Motekaitis Ramumas J. Determination
and Use of Stability Constants. 2. Ed. Editorial John Wiley & Sons. U.S.A. 1992.
2. Skoog Wist. Qumica Analtica. 7 Ed. Editorial McGraw-Hill/Interamericana.
MXICO. 2001.
3. Cela Rafael., Rosa Lorenzo., Casais Ma. del Carmen. Tcnicas de separacin en
qumica analtica. 1 Ed. Editorial Sntesis S.A. Madrid, ESPAA. 2002.
4. Guiteas Jacinto., Roser Rubio., Fonrodona Gemma. Curso experimental en
qumica analtica. 1. Ed. Editorial Sntesis S.A. Madrid, ESPAA. 2003.

Bibliografas Complementaria:
9

1. Andrejus Korolkovas. Essentials of Molecular Pharmacology. Editorial John Wiley

& Sons Inc.1970.
2. Katzung Bertram G., Anthony Trevor. Farmacologa. 2. Ed. Editorial Manual
Moderno. MXICO, D. F. 1997.
3. Gareth Thomas. Medicinal Chemistry: An Introduction. 1a. Ed. Editorial John
Wiley & Sons. 2000.
4. Gareth Thomas. Fundamentals of Medicinal Chemistry. Editorial John Wiley &
Sons. 2003.
5. Graham L. Patrick. An Introduction to Medicinal Chemistry. 2a. Ed. Editorial
Oxford University Press. 2001.

Sistema de Evaluacin
EVALUACION CONTINUA:
Examen (es) Departamental (es): 1
Exmenes parciales: 2 a 3
Actividades prcticas: Informe de prcticas con resultados y conclusiones.
Actividades complementarias: Exposicin de algunos temas por los alumnos, dos
tareas al menos por cada unidad del programa, 2 trabajos de investigacin.

CRITERIOS DE EVALUACION:
10 % Examen (es) Departamental (es):
40 % Examen (es) Parcial (es):
20 % Actividades Prcticas:
30% Actividades Complementarias (Trabajos de
exposicin (5) y asistencia(3))

investigacin(14), tareas (8)

Conocimientos, aptitudes, actitudes, valores, capacidades y

habilidades a adquirir: La capacidad para sealar la evolucin del farmacutico a
travs del tiempo; explicar los campos de accin del futuro farmacutico dentro de la
sociedad; explicar e identificar la importancia que tienen las propiedades fsicas,
qumicas y fisicoqumicas en relacin con el efecto farmacolgico despus de la
administracin del medicamento.
Campo de aplicacin profesional: En el rea ciencias farmacuticas, rea
industria y rea clnica.

Perfil del Docente:

Conocimientos necesarios: Licenciatura en QFB o carrera a fin. Experiencia en el rea
de las Ciencias Farmacuticas, experiencia en seguridad e higiene y salud
ocupacional, experiencia en el manejo de aparatos.
Habilidades necesarias: buena comunicacin, trabajo en equipo, responsabilidad,
tolerancia a la presin, asertivo, dinamismo y energa, disciplina personal, saber
escuchar. Compromiso, amabilidad, respecto a sus compaeros y alumnos

10

Autores del programa de asignatura:

Academia de: FARMACIA.
Nombres:
QFB. Adrin Baltierra Rodrguez.
D.C. Hctor Manuel Gonzlez Martnez.
QFB. Ma. Irma Mora Hernndez.
M en C Silvia Patricia Martnez Cuevas.
Fecha de ltima actualizacin: Diciembre, 2011.

11