Caracterización Fisicoquimica Aguas Subterraneas

DETERMINACIN DE PARMETROS FSICOS,
QUMICOS Y BACTERIOLGICOS EN AGUAS

EMERGENTES EN EL SECTOR BELLA VISTA,
MUNICIPIO CARIRUBANA ESTADO FALCN.
Punto Fijo, 10 de Diciembre 2010
CONSIDERACIONES GENERALES
El agua totalmente pura no se encuentra en la naturaleza, impurezas se

introducen por la disolucin e intercambio de reacciones en el suelo, por
acumulacin de producto de descomposicin y descarga de desperdicios
en las aguas de superficie.
Las aguas naturales, todas en s, contienen problemas minerolgicos.
Sus caractersticas slo cambiaran con el transcurso de los aos en
funcin de los cambios estacinales, lavado de hoyo, proceso inducido
por el almacenamiento, aporte de elementos polulantes.
Es por ello que el presente estudio tiene como finalidad determinar las
caractersticas fsicas y qumica de agua naturales provenientes del ro
Miachiche para establecer su composicin. Esto se realiz siguiendo un
plan de muestreo el cual consisti en la toma de muestras en 4 puntos
especficos: 1) en una cada de agua caracterizada por la proporcin de
la pendiente del terreno, la cual es algo pronunciada; 2) en relativo
reposo por las condiciones planas del terreno; 3) combinado del punto 1
y 2; y 4) en el balneario.
Se les determinaron parmetros fsicos (temperatura, conductividad y
turbiedad) y qumicos (pH, alcalinidad, dureza, sulfatos y cloruros) tanto
en el sitio, campo y en el laboratorio, para verificar la influencia de
diferentes factores en la manipulacin de las muestras. Utilizando
mtodos de anlisis volumtricos, espectrofotomtrico y
equipos
adecuados.
Obtenindose como resultado que las muestran registraron valores
caractersticos del agua natural pH alrededor de 8.00, baja
conductividad y baja temperatura (21C) propio del ro. En forma general
la concentracin de iones cloruro, alcalinidad dureza, sulfatos son muy
inferiores a las establecidas por las normas, concluyendo que el agua
puede ser utilizada como agua potable. Se recomienda continuar con las
determinaciones de los distintos parmetros restantes entre ellos los
microbiolgicos,
metales
pesados,
detergentes,
toxicolgicos,
radiactivos, para que clasificar como un agua verdaderamente potable
en funcin a todos los parmetros.
INTRODUCCIN
El agua es uno de los recursos naturales ms fundamentales, y junto con

el aire, la tierra y la energa constituye los cuatro recursos bsicos en
que se apoya el desarrollo.
El agua es uno de los compuestos ms abundantes de la naturaleza y
cubre aproximadamente las tres cuartas partes de la superficie de la
tierra. Sin embargo, slo un 0,62 % se encuentra en lagos, ros y agua
subterrneas. La cantidad de agua disponible es ciertamente escasa,
aunque el mayor problema es an su distribucin irregular en el planeta.
Las aguas varan notablemente en sus caractersticas y as encontramos
indistintamente en las aguas subterrneas y las superficiales. Aguas de
baja mineralizacin y fcil tratamiento o bien aguas de alta
mineralizacin y tratamiento difcil. Aun ms, una sola fuente cambiara
sus caractersticas con el transcurso de los aos en funcin de los
cambios estacionales, lavado de hoyo, proceso inducido por el
almacenamiento, aporte de elementos polulantes etc.
Las caractersticas que definen un agua son las siguientes:
Organolpticas
Fsicas.
Qumicas
Microbiolgicas
El presente estudio tiene la finalidad de determinar la calidad del agua
actual del ro Miachiche, ubicado en el municipio Miranda. Esto se
realizar a partir de la toma de muestras en los siguientes puntos: 1) en
una cada de agua caracterizada por la proporcin de la pendiente del
terreno, la cual es algo pronunciada; 2) en relativo reposo por las
condiciones planas del terreno; 3) combinado del punto 1 y 2; y 4) en el
balneario.
Para ello, se utilizarn las tcnicas de muestreo en aguas superficiales, a
las cuales se les aplicarn los mtodos de anlisis volumtricos y
espectrofotomtrico ms adecuados para la determinacin de los
parmetros fsicos (temperatura, conductividad y turbiedad) y qumicos
(pH, alcalinidad, dureza, sulfatos y cloruros).
Los parmetros pH, temperatura y conductividad se determinaran
directamente en el sitio, as como tambin en el campo y luego en el
laboratorio, para verificar la influencia de diferentes factores en la
manipulacin de las muestras.
1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el contenido de iones cloruro, sulfatos, alcalinidad,

dureza, pH, temperatura, conductividad y turbiedad en muestras
de aguas blancas tomadas en tres puntos distintos del ro
Miachiche.
1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS
Aplicar las tcnicas y los equipos adecuados para la toma de

muestras.
Aplicar los mtodos de anlisis volumtricos y espectrofotomtrico

ms adecuados en la determinacin de los distintos parmetros.
Comparar los resultados obtenidos en el campo con los obtenidos

en el laboratorio.
Evaluar si los resultados se encuentran dentro de los lmites de

concentracin permitidos por el ministerio de ambiente para aguas
potable.
Realizar una evaluacin estadstica de los resultados.
2. METODOLOGIA
2.1. PLAN DE MUESTREO
PLAN DE MUESTREO
Definir los objetivos de

estudio de la actividad (ver
objetivos del informe)
Dirigirse al ro Miachiche,
aplicar la tcnica de
muestreo.
En el
sitio
Muestra simple
Muestra compuesta
Ubicar el punto de toma

de muestra (1, 2 y 4).
Ubicar los dos puntos de

toma de muestras.
Enjuagar varias veces el

envase de plstico con el
agua a muestrear.
Enjuagar varias veces el

envase de plstico con el
agua a muestrear.
Sumergir el envase en el
agua a muestrear hasta
llenarlo, y taparlo antes de
sacarlo a la superficie.
Sumergir al mismo tiempo

ambos envases en el punto
1 y 2 hasta llenarlo a la
mitad.
En el campo
Determinar el pH con un
pHmetro, conductividad y
temperatura con un
Conductmetro CRIPSON
523.
Registrar los valores

obtenidos.
1
En el campo
Mezcla ambas muestras en

un solo recipiente y tapar.
Slo a la muestra 4 se le
determin la alcalinidad con
el mtodo volumtrico.

obtenidos.
Agitar vigorosamente la
cantidad de muestra
restante.
Trasladar cuidadosamente la
muestra al lugar donde se va
a guardar.
Guardar durante una

semana en la nevera.
Trasladar cuidadosamente la
muestra al laboratorio.
Determinar: pH, conductividad,

turbiedad, alcalinidad, dureza,
cloruros, sulfatos.

obtenidos.
2.2. MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS

Tabla N 1: Materiales y reactivos requeridos para la determinacin de
cloruros.
Materiales
Buretas de 25ml
Pinzas para buretas
Vasos precipitados de 50ml
Erlenmeyers de 250ml
Pizetas para agua destilada
Pipetas volumtricas de 50 ml
Soporte Universal
Reactivos
Muestra de agua
Solucin de Nitrato de Mercurio
Hg(NO3)2 0.0141N
Indicador de
Acido clorhdrico 0.1N
Fuente: Propia

Dureza
Materiales
Buretas de 25ml
Pinzas para buretas
Vasos precipitados de 50ml
Pipetas volumtricas de 50 ml
Soporte universal
Reactivos
Muestra de agua
Solucin tampn NH4OH/NH4Cl
Indicador negro de eriocromo T
Indicador murexida
Hidrxido de sodio 0,1N
EDTA
Fuente: Propia

Sulfatos
Materiales
Buretas de 25ml
Pinzas para buretas
Baln aforado de 100ml
Pipetas volumtricas de 5, 10,
20, 25 ml
Soporte universal
Esptula
Fuente: Propia
Reactivos
Muestra de agua
cido sulfrico (H2SO4) al 0,02N
Agua destilada
Solucin tampn
Cloruro de bario (BaCl2)
Tabla N 4: Equipos requeridos para la determinacin

Conductividad, Temperatura, Sulfatos y Turbiedad
de
pH,
EQUIPOS
pHmetro
Conductmetro (con medidor de temperatura)
Termmetros
Espectrometro
Fuente. Propia

Alcalinidad
Materiales
Buretas de 50ml
Fiolas de 250ml
Pipetas volumtricas de 50ml
Frascos goteros
Fuente: Propia
Reactivos
Muestra de agua
Indicador fenolftalena
Indicador mixto ( verde de
bromocresol rojo de metilo)
Acido Sulfrico H2SO4 0.02N
Agua destilada
2.3 RESUMEN DE MTODOS
Tabla N 6. Mtodos utilizados para la determinacin de los Parmetros

Parmetro
Mtodo
Equipo
Dureza total y
clcica
Volumtrico (titulacin por

formacin de complejos)
reaccin de neutralizacin)
formacin de complejos)
Sulfatos
4500-E
Espectronic 20D
pH
Electrodo selectivo de
hidrgeno
Potencimetro
Cloruro
Alcalinidad
Fuente: Estndar Mtodo
2.4. METODOS UTILIZADOS
A. DETERMINACION DE CLORUROS POR EL MTODO DE NITRATO DE

MERCURIO (II)
CLORURO
Blanco
Medir 50 ml de
agua destilada
Medir 50 ml de
solucin problema
Colocarlo en un
erlenmeyer de 250ml
Colocarlo en un
erlenmeyer de 250ml
Adicionar 0,5 ml del

indicador. Se torna color
prpura.
Adicionar 0,5 ml del

indicador. Se torna
color prpura.
Adicionar gota a gota

HNO3 a 0,1N hasta
obtener un color amarillo
Adicionar gota a gota

HNO3 a 0,1N hasta
obtener un color amarillo
Titular la solucin con

Hg(NO3)2 a 0,0141N hasta
obtener un color prpura
oscuro
Titular la solucin con

Hg(NO3)2 a 0,0141N hasta
obtener un color prpura
oscuro
Registrar el volumen
gastado en la
titulacin (V2)
A.1 REACCIONES INVOLUCRADAS
gastado en la
titulacin (V1)
Repetir dos veces el

procedimiento
El sistema que forma el mercurio (II) y el Ion cloruro tiene la

particularidad de la formacin de complejos hasta la formacin del
HgCl4-.
HgCl 5.5 * 10
Hg
* Cl
Hg
+2
+ Cl
HgCl
HgCl+ + Cl-
HgCl2
K1 =
K2 =
HgCl 2
HgCl
* Cl
3.0 * 10 6
Sin embargo los dos ltimos complejos poseen una estabilidad muy baja.
Los indicadores que mejor se conocen en las titulaciones mercurimtrica
del cloruro son la difenilcarbazida (incolora) y la difenilcarbazona
(anaranjada) las cuales forman un complejo con el mercurio de color
violeta intenso. Al emplear estos indicadores es importante controlar el
ph de la solucin que se titula. La difenilcarbazida funciona mejor a un
pH de 1.5 a 2.0, por su parte, la difenilcarbazona da mejores resultados
a un pH de 3.2 a 3.3, por lo que se le adiciona acido ntrico.
B. DETERMINACION
COMPLEJOMETRICOS
DE
DUREZA
DUREZA
DEL
AGUA
POR
MTODOS
TOTAL
CALCICA
Medir 50 ml de
solucin problema
Medir 50 ml de
solucin problema
Transferir a un erlenmeyer
de 250ml y aadir 1 ml de
solucin amortiguadora.
Transferir a un
erlenmeyer
de 250ml y adicionar 2
ml de NaOH al 1N.
Aadir el indicador
negro de eriocromo T.
La solucin se torna
vino tinto.
Titular con EDTA hasta que

la solucin se torne azul
gastado en la
titulacin (V)
Repetir el procedimiento
Dos veces
Aadir el indicador
MUREXIDA. La solucin
se torna rosada.
Titular con EDTA

hasta la aparicin de
un color fucsia.
gastado en la
titulacin (V)
Dos veces
La dureza magnsica se determina de la siguiente

manera:
Dureza Magnsica= Dureza total Dureza clcica
B.1 REACCIONES INVOLUCRADAS

DUREZA TOTAL
Reacciones:
Ca2+ + Mg2+ + Buffer pH 10 ---> Ca2+ + Mg2+ + NET ---> [Ca-Mg-NET]
complejo prpura
[Ca-Mg--NET] + EDTA -------------> [Ca-Mg--EDTA] + NET
color azul
DUREZA CALCICA
Reacciones:
Mg+2 + OH- ---> Mg(OH)2
Ca2+ + Murexida ---> Ca2+ + Murexida + EDTA ---> Ca2++EDTA
complejo rosado
complejo fucsia
C. DETERMINACION DE ALCALINIDAD POR MTODO VOLUMTRICO
ALCALINIDAD
FENOLFTALENICA
TOTAL
Medir 50 ml de
solucin problema
Medir 50 ml de
solucin problema
de 250ml
de 250ml
Aadir 2 gotas del

indicador fenolftalena.
La solucin se torna
rosada.
Aadir 3 gotas del

indicador mixto. La
solucin se verde.
Titular con H2SO4 al 0,02 N

hasta que la solucin se
torne transparente.
Titular con H2SO4 al 0,02 N

hasta que la solucin se
torne azul.
gastado en la
titulacin (V)
Dos veces
gastado en la
titulacin (V)
Dos veces
C.1. REACCIONES INVOLUCRADAS

La primera etapa, se realiza utilizando como indicador fenolftalena,
adicionando cido desde la bureta hasta matiz rosado (originado por la
adicin del indicador) desaparezca y quede incoloro, lo que ocurre

cuando el pH sea o est cercano a 8.3 la reaccin que tiene lugar puede
presentarse as:
OH- + H+ <---> H2O
CO3-2 + H+ <---> HCO3La segunda etapa, la que puede hacerse sobre la misma porcin anterior
de una manera continua, o en una porcin separada se realiza utilizando
como indicador anaranjado de metilo adicionando cido hasta lograr el
cambio en el indicador de color amarillo al rojo, lo que ocurre a valores
de pH cercanos a 4.5.
La reaccin que ocurre puede presentarse as:
HCO3- + H+ <---> H2CO3
D. DETERMINACION DE SULFATOS POR MTODO ESPECTROFOTOMETRA.
SULFATOS
SOLUCIN PATRN
Agregar
aguaahasta
Transferir
un
Agregar
agua
hasta
alcanzar
100ml
erlenmeyer
de 250ml
alcanzar
100ml
(solucin patrn)
SOLUCIN PROBLEMA
Agregar una pizca de
Transferir
a 100
unpor
erlenmeyer
ml1de
BaClMedir
, agitar
min y
2
de 250ml
solucin
problema
dejar reposar por 10 min.
Medir 10,4ml de H2SO4 al

0,02N, transferirlo a un
baln aforado de 100ml
Medir 5ml de la
solucin madre y
transferirlo a un baln
aforado de 100ml
Aadir 20ml de solucin

tampn y mezclar.
Transferir a una celda del

turbidmetro y registrar el
valor de NTU reportado por
el mismo.
Este procedimiento se
repite para los volmenes
de 10, 15, 20 y 25ml de la
solucin patrn*
* Una vez realizado el procedimiento con los distintos volmenes de la solucin

patrn (incluyendo un blanco), se procede a realizar la curva de calibracin del
equipo.
D.1. REACCIONES INVOLUCRADAS

BaCl2
Ba+2 + 2Cl-
--->
SO4-2 + Ba+2
--->
BaSO4
solucin coloidal
E. DETERMINACION DE TURBIDEZ POR MTODO TURBIDIMETRA.
TURBIEDAD
Calibrar el equipo.
Transferir la solucin
problema a una celda del
turbidmetro.
Registrar el valor de NTU

reportado por el equipo.
3. DATOS EXPERIMENTALES
Tabla N 7: Volumen gastado en la titulacin de 50ml de agua para la
determinacin de cloruros
Volumen en cada
N Muestra
titulacin
Volumen
1 (ml)
Volumen
2 (ml)
Volumen
3 (ml)
Volume
n
promedi
o
(ml)
Muestra 1
0.5
0.6
0.4
0.5
0.1
Muestra 2
0.3
0.4
0.4
0.37
0.1
Muestra3
0.5
0.6
0.5
0.53
0.1
Muestra 4
0.6
0.6
0.5
0.57
0.1
mUESTRA
Volumen
Titulacin
en blanco
(ml)

determinacin de Alcalinidad fenolftalenica y Anaranjado de metilo
Volumen
promedio
(ml)
Titulacin 1
(ml)
Titulacin 2
(ml)
Titulacin 3
(ml)
AF
AAM
AF
AAM
AF
AAM
AF
AAM
Muestra 1
6.5
6.2
6.4
6.37
Muestra 2
6.4
6.5
6.3
6.4
Muestra 3
6.3
6.1
6.5
6.3
Muestra 4
6.2
6.3
6.3
6.27
Muestra

determinacin de Dureza Total y Dureza Clcica
Muestra
Titulacin 1
(ml)
Titulacin 2
(ml)
Titulacin 3
(ml)
Volumen
promedio
(ml)
Dt
DCa
Dt
DCa
Dt
DCa
Dt
DCa
Muestra 1
6.5
4.6
6.7
4.6
6.7
4.8
6.63
4.67
Muestra 2
4.1
3.9
3.7
3.5
4.1
3.9
3.97
3.77
Muestra 3
4.0
3.8
4.2
3.9
4.1
4.0
4.1
3.9
Muestra 4
5.2
2.6
6.4
2.6
6.5
2.7
6.03
2.65
Tabla N 10: Determinacin de Sulfatos

Medicin en con el turbidmetro (NTU)
Muestra
Medicin 1
Medicin 2
Promedio
Muestra 1
14.1
12.4
13.25
Muestra 2
42
41.5
41.75
Muestra 3
27.2
26.8
27
Muestra 4
36.2
37.6
36.9
Fuente propia
Tabla N 11: Determinacin de Turbiedad.
Muestra
Medicin en con el
turbidmetro (NTU)
Muestra 1
7.94
Muestra 2
8.03
Muestra 3
7.99
Muestra 4
8.06
4. RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS
El agua totalmente pura no se encuentra en la naturaleza, algunos

contaminantes pueden ser removidos mediante el paso a travs del
suelo como resultado de la filtracin, de las reacciones de intercambio y
de absorcin; algunos pueden ser removidos en las aguas superficiales,
para la sedimentacin y actividad biolgica, otros por los procesos
especficos de ingeniera en las plantas de tratamiento de aguas; pero
simultneamente nuevas impurezas se introducen por la disolucin e
intercambio de reacciones en el suelo, otras por acumulacin de
producto de descomposicin y descarga de desperdicios en las aguas de
superficie.
Los materiales encontrados en el agua pueden ser divididos en
organismos vivos y orgnicos e inorgnicos, slidos o disueltos. No todos
son dainos y algunos pueden incluso ser deseables por razones de
salud, razones tcnicas y de esttica.
La devolucin de minerales y su precipitacin son muy importantes en el
tratamiento de aguas y aguas residuales. Las aguas naturales, todas en
s, contienen problemas minerolgicos; pero como estamos
acostumbrados a estas impurezas ya no producen notables efectos
sobre el hombre.
Los cloruros constituyen una de las sales presentes en mayor cantidad
en todas las fuentes de abastecimiento de agua y drenaje. Su
determinacin resulta importante para el establecimiento de los lmites
para los diferentes usos destinados al agua.
En este caso se determin en aguas blancas procedentes del ro
Miachiche. En la tabla N 12 se muestran los diferentes valores de iones
cloruro para las cuatro muestras recolectadas. Estos resultados se
pueden explicar de una forma ms clara si se observa la Grafica N1.
Tabla N 12: Concentracin de iones cloruro
N Muestra
mgCl-/L
Muestra 1
3.99
Muestra 2
2.67
Muestra 3
4.30
Muestra 4
4.70
Grafica N1. Concentracin de iones cloruro en muestra de aguas blancas vs punto de

muestreo
En primer lugar se debe tomar en cuenta que la muestra 1 fue tomada

en una cada de agua caracterizada por la proporcin de la pendiente del
terreno, en donde el agua era turbulenta; la muestra 2 en relativo
reposo por las condiciones planas del terreno; la muestra 3 es
combinada del punto 1 y 2; y la muestra 4 en el balneario. Por lo que se
deduce lo siguiente: de las cuatro muestras la que contiene una mayor
concentracin de iones cloruro es la muestra 4, ello se explica ya que
como se mencion anteriormente sta muestra fue tomada en un punto
donde el uso principal del agua es el de recreacin. Personas cercanas al
sitio y fuera de ste lo utilizan frecuentemente como balneario,
constituyendo estos otras fuentes de cloruro adicionales a las fuentes
naturales. A veces puede presentarse un incremento espordico del
contenido de cloruro como consecuencia de contaminaciones
domsticas, en particular procedente de la orina del hombre y de los
animales. Seguidamente observamos que el segundo valor ms alto lo
registro la muestra 1, y finalmente se tiene la muestra 2 que dio como
resultado la de menor concentracin; resultado que se esperaba puesto
que este punto es uno en donde los cuales la actividad o uso por parte
del hombre es casi escasa.
Por otra parte si analizamos nicamente las muestra 3 en constaste con
la muestra 1 y 2; por ser sta una muestra compuesta
producto de los dos puntos anteriores se tienen los resultados
mostrados en la grafica N2.
Grafica N2. Concentracin de iones cloruro vs muestras puntuales (1 y 2) y muestra

compuesta (3) de aguas blancas
En la misma se observa que la muestra 3 contiene una mayor

concentracin que las muestras puntuales 1 y 2, esto se debe a la
contribucin de iones de ambas muestras.
Si se comparan los resultados obtenidos en forma general se tiene que
dichos resultados se encuentran muy por debajo de los rangos
especificados del O.M.S para los cuales los cloruros tienen
como valor mximo deseable 200 mg/lts y mximo admisible
600 mg/lts.
Adicionalmente si comparando los valores obtenidos con los
especificados en la gaceta oficial 36.395 (ver tabla N13). Todos ellos
son mucho menores a los establecidos.
Tabla N 13: Caractersticas organolpticas del agua potable.
Parmetro
Valor deseable menor a
Valor mximo aceptable
Cloruro (mg/l)
250
300
Fuente: Gaceta Oficial 36.395 (1998).
Al determinar la desviacin estndar de las concentraciones de cloruros

presentes en las diferentes muestras, se obtuvo como resultado lo
siguiente:
Muestra 1: 3.99 mgCl-/l 0.082 mgCl-/l
Muestra 3: 4.30 mgCl-/l 0,058 mgCl-/l
Estos resultados indican que el procedimiento para la determinacin de
la concentracin de cloruros se realiz cuidadosamente, ya que las
desviaciones estndar se encuentran por debajo de 0.087 mgCl-/l,
deduciendo que se tuvo una alta precisin en los resultados.
El agua pura, prcticamente no conduce la electricidad, sin embargo, la

presencia de sales disueltas conduce la corriente elctrica, por lo que
midiendo con un conductmetro su conductividad, se puede conocer la
cantidad de sales disueltas. En este caso, se midi en los 4 puntos de
muestreo.
Si se observa la grafica N 3, como resultado de los datos contenidos en
la tabla N 13, se deduce que la mayor conductividad se midi en la
muestra 1, punto que se encontraba a una mayor altura y mayor
turbulencia que en el punto 4 y finalmente la muestra 2 es la que
registra una menor conductividad. Estos resultados se explican por el
moviendo que tiene el agua, una mayor turbulencia le confiere a las
sales una mayor disolucin y a la vez les permite una mayor movilidad
de los iones correspondientes. Hay que tomar en cuenta que todas las
muestras registraban la misma temperatura, ello se deben a que
estaban expuestas a las mismas condiciones ambientales durante la
realizacin de los diferentes anlisis en el laboratorio, por lo que las
variaciones bsicamente se presentan en cuanto a la conductividad.
Tabla N 14: Determinacin de la Conductividad y la Temperatura.
Muestra
C(s/cm)
T(C)
Muestra 1
192
21
Muestra2
178
21
Muestra 3
185
21
Muestra 4
185
21
Grafica N3. Conductividad en muestra de aguas blancas vs punto de muestreo
Si de manera anloga a la concentracin de iones cloruro se comparan

los resultados obtenidos al analizar una muestra puntual (1, 2) con una
compuesta para establecer relaciones con respecto a la conductividad
se tienen los siguientes resultados:
Grafica N4. Conductividad vs muestras puntuales (1 y 2) y muestra compuesta (3) de

aguas blancas
La muestra 3 por ser una muestra compuesta presenta una

conductividad o un contenido de sales disueltas promedio de muestra
puntual 1 y 2.
Con respecto a los valores de pH lo cual nos indica la capacidad del
agua de neutralizar las bases se puede observar en la tabla N 15 que la
muestra 4 report el menor pH alrededor de 4.5, por lo que era la ms
cida, en comparacin con el resto de las muestras.
Tabla N 15: Determinacin de pH en el laboratorio.
Muestra
pH
Muestra1
4.51
Muestra2
4.55
Muestra3
4.55
Muestra 4
4.50
Sin embargo, estos resultados obtenidos utilizando un pHmetro estn

sujetos a diferencias claramente observables entre el pH que
normalmente registra el agua, esto se observa mucho mejor si se
comparan con los resultados obtenidos en el lugar de muestreo (ver
tabla N 16).
Tabla N 16: Determinacin de pH en el sitio.
Muestra
pH
Muestra1
8.07
Muestra2
8.09
Muestra3
8.12
Muestra 4
8.27
Se esperaba que a pesar de no realizarse los anlisis el mismo da las

muestras registraran pH muy similares a los medidos en el campo, sin
embargo, las variaciones son considerables.
Estas diferencias pueden deberse principalmente a errores cometidos
durante la medicin del parmetro, por otra parte no se percat de la
calibracin del instrumento de medicin, tomando en cuenta que el
equipo fue utilizados por varias personas de un lugar a otro lo cual pudo
influir en una medicin mas exacta.
Ello se sustenta porque si comparamos con otro parmetro el cual esta
muy relacionado con el pH como lo es la basicidad o alcalinidad de la
muestra se observa que los valores medidos en el campo y los del
laboratorio son muy similares, por lo cual al no producirse variacin en la
cantidad de iones OH- no debera presentarse en la concentracin de
iones hidronio lo cual nos determina la acidez del agua.
Un ejemplo interesante de la aplicacin de las titulaciones de
neutralizacin lo constituy la determinacin cuantitativa en una
muestra de agua de los iones carbonatos, bicarbonatos e hidrxido, cada
uno slo o combinados.
El anlisis requiri dos titulaciones por muestra, una con un indicador
con un intervalo de viraje alcalino como la fenolftalena y otra con un
indicador con un viraje acido, indicador mixto (verde de bromocresol y
rojo de metilo). Sin embargo, como se

muestra a continuacin:
observa en la tabla que se
Tabla N 17: Determinacin de la alcalinidad

N Muestra
MgCaCO3/L
Especie predominante
mgHCO3/L
Muestra 1
127.40
155.43
Muestra 2
128.00
156.16
Muestra 3
126.00
153.72
Muestra 4
125.33
153.00
En cada titulacin donde se empleo la fenolftalena como indicador el

volumen registrado fue igual a 0ml, esto se explica ya que al observar
los pH de las muestras estos se encuentran alrededor de 4.5 (ver tabla
N 16), siendo el viraje de color de este indicador entre 8.3 10. Por lo
que los resultados mostrados corresponden a alcalinidad total, se realiz
en una sola etapa.
De acuerdo a los resultados obtenidos, la muestra 2 correspondiente al
estado en reposo present la mayor concentracin de carbonato de
calcio por litro de agua con respecto a las otras 2 muestras puntuales,
debido principalmente a que en este punto la turbulencia es menor, el
movimiento del agua es mas lento permitiendo una mayor disolucin de
las sales de carbonato y bicarbonato que son las que se encuentran
mayormente en aguas, siendo estas las mas abundantes a una
temperatura determinada, recordando que la solubilidad de algunas
sales depende de la temperatura. Por otra parte, la muestra que
present la menor concentracin fue la 4, esto puede deberse a que en
este punto estos iones pueden estar combinados con otras sustancias
formando otros compuestos. (Ver grafica N 5)
Grafica N 5. Concentracin de carbonato de calcio en muestra de aguas blancas vs

punto de muestreo
Partiendo de los volmenes relativos de cido requeridos para las

titulaciones fenolftalenica y anaranjado de metilo (en este caso mixto)
se pudo determinar la composicin de las muestras. Basados en
Vf= 0ml
Vind mixt>0ml
La especie predominante es el ion bicarbonato, observndose que dicha

concentracin esta contenida en mayor cantidad en la muestra 2, que a
la vez es la que contiene mayor concentracin de carbonato de calcio.
(ver tabla N 17)
Grafica N6. Alcalinidad vs muestras puntuales (1 y 2) y muestra compuesta

(3) de aguas blancas.
Por otra parte al comparar la alcalinidad de la muestra 4 obtenida en el

laboratorio tras una semana de refrigeracin, manteniendo las
condiciones muy similares del medio natural con la alcalinidad obtenida
en el sitio de muestreo se tienen los siguientes resultados:
Tabla N 18: Determinacin de la Alcalinidad in situ y ex situ.
Muestra
Alcalinidad in situ
(mgCaCO3)/L
Alcalinidad ex situ
(mgCaCO3)/L
126
125.33
In-situ: en el ro
Ex -situ: laboratorio
Observndose que las diferencias entre ambos resultados son muy
pequeas, a pesar de que se recomienda analizar la muestra de
inmediato, ya que los resultados de una muestra almacenada no
resultaran representativos, las prdidas que se produjeron se pueden
considerar despreciables.
Sin embargo, considerando que esta agua pueden ser utilizada por los
habitantes para consumo se puede observar que segn las normas
COVENIN 2188 84. Agua Potable. Establece que para la determinacin
de la alcalinidad en el agua potable, esta debe ser menor de 20 mg/lt de
CaCO3.
Comparando los resultados de las muestras de agua utilizadas fueron
mucho mayores a este valor. Segn la normas COVENIN, se puede decir
que la alcalinidad del agua es bastante alta.
Al determinar la desviacin estndar de la alcalinidad total en las
diferentes muestras, se obtuvo como resultado lo siguiente:
Muestra 1: 127.40 mgCaCO3/l 0.125 mgCaCO3/l
Muestra 3: 126.00 mgCaCO3/l l 0,163 mgCaCO3/l
la alcalinidad se realiz cuidadosamente, ya que las desviaciones
estndar se encuentran por debajo de 0.163 mgCaCO 3/l, deduciendo que
se tuvo una alta precisin en los resultados.
En cuanto a la dureza del agua se obtuvieron los siguientes resultados
Tabla N 19: Dureza del agua

Muestra
Dt
(mgCaCO3
)
DCa
(mgCaCO3
)
DMg
(mgCaCO3
)
mgCa/L
mgMg/L
Muestra1
132.6
93.33
39.27
37.36
15.68
Muestra 2
79.4
75.40
4.07
30.16
2.308
Muestra 3
82
78
4.00
31.2
1.6
Muestra 4
120.67
53
67.67
21.2
27.04
Grafica N 7. Dureza Total en muestra de aguas blancas vs punto de muestreo
Si analizamos los resultados (ver tabla N 19) se puede observar lo

siguiente: Del total de las muestras analizadas (puntuales y compuesta)
la que presenta una mayor concentracin de carbonato de calcio es la
muestra1, seguida de la muestra 4, esta alta concentracin con respecto
a las restante se debe principalmente al punto de muestreo,
constituyendo el punto 1 el de mayor turbulencia lo cual determina un
alto contenido de iones entre ellos carbonatos, bicarbonatos, cloruros,
sulfatos, en su mayora calcio y magnesio, ocasionado por el contacto
con la gran cantidad de piedras que se encontraban en ese punto y por
el arrastre de otras zonas.
La dureza del agua se debe principalmente a su contenido de calcio,
pero muchos otros materiales son absorbidos cuando el agua penetra
por el estrato subterrneo.
El agua es normalmente dura donde el estrato subterrneo consta de

formaciones de arcilla, roca o caliza.
Una muestra con valores de dureza total entre 100-200 mg/L, se

clasifican entre las aguas dura. El agua dura presenta dificultades en las
siguientes reas en el mbito domestico, cambia el gusto, y la
apariencia de las bebidas y alimentos, esto debido a las sales de calcio y
magnesio que son los principales constituyentes minerales, por lo que
no debera usarse como agua potable. Adems de ello consumen jabn y
lo precipitan en forma de compuestos insolubles o grumos de jabn
ocasionando prdidas en la eficiencia de la limpieza del lavado, por lo
cual habr mayor consumo de jabn y el deterioro de la ropa lavadas
con esta agua.
Sin embargo, si
comparamos los resultados obtenidos con los
establecidos en la norma (ver tabla N 20) se tiene que los resultados
se encuentran muy por debajo de los establecidos.
Tabla N 20: Caractersticas Organolpticas del agua
Parmetro
Dureza
Total(mgCaCO3)
Valor deseable
menor a
250
Valor mximo
aceptable
500
Fuente: Gaceta oficial 36.395. (Ao 1998)

Por otra parte se determin la dureza clcica, cuyos resultados son los
que se muestran a continuacin
Grafica N 8. Dureza Clcica en muestra de aguas blancas vs punto de muestreo
De igual forma se observa la misma tendencia, el mayor valor lo registra

la muestra 1 es la que contiene la mayor dureza clcica expresada en
CaCO3, sin embargo en este caso la muestra 4 es la que posee el menor
contenido.
En funcin a los resultados de la dureza total y dureza clcica se puede

deducir los resultados obtenidos con respecto a la dureza magnsica.
Grafica N 10. Dureza Magnsica en muestra de aguas blancas vs punto de muestreo
En este caso las muestras 2 y 3 contienen concentraciones similares de

dureza magnsica, siendo las mas bajas y la ms alta concentracin la
registra la muestras 4.
Asi mismo, se determino la cantidad de calcio y magnesio presente en
cada una de las muestras obtenindole los siguientes resultados
Grafica N 11. Contenido de Calcio muestra de aguas blancas vs punto de muestreo
Grafica N 12. Contenido de Magnesio en

muestreo
muestra de aguas blancas vs punto de
Por deduccin, las graficas obtenidas estn muy relacionadas con la

dureza clcica y la dureza magnsica. La muestra que registr una
mayor dureza clcica registro tambin una mayor concentracin de
calcio, del a misma forma la muestra que registro una mayor dureza
magnsica es aquella que contiene una mayor cantidad de Magnesio,
como se muestra en las graficas N 11 y 12.
Al determinar la desviacin estndar de dureza total en las diferentes
muestras, se obtuvo como resultado lo siguiente:
Muestra 1: 132.60 mgCaCO3/l 0.094 mgCaCO3
Muestra 2: 79.40 mgCaCO3 0.189 mgCaCO3
Muestra 3: 82.00 mgCaCO3 0,082 mgCaCO3
Al determinar la desviacin estndar de dureza calcica en las diferentes
muestras, se obtuvo como resultado lo siguiente:
Muestra 1: 93.33 mgCaCO3/l 0.094 mgCaCO3
Muestra 3: 78.00 mgCaCO3 0,082 mgCaCO3
la dureza total y clcica se realiz cuidadosamente, ya que las
desviaciones estndar se encuentran por debajo de 0.189 mgCaCO 3 y
0.208 mgCaCO3 respectivamente, deduciendo que se tuvo una alta
precisin en los resultados.
El ion sulfato es uno de los aniones que se encuentran comnmente en
las aguas naturales, por lo que su valor vara entre unos pocos hasta
miles de mg/l. Es de gran importancia determinar su concentracin en el
agua del ro Miachiche porque las poblaciones que se encuentran
cercanas la usan para consumo, pudiendo generar efectos purgantes a

quienes la ingieran si la concentracin se encuentra por encima de los
establecidos por la gaceta oficial 36.395.
Para la determinacin de los iones sulfato, se aplic el mtodo
turbidmetro, el cual acepta concentraciones inferiores a 60 mg/l. Los
resultados obtenidos se encuentran registrados en la tabla N 19. Para
realizar un mejor anlisis, dichos resultados fueron graficados segn los
puntos de muestra (ver graficos 13 y 14).
Tabla N 21: Resultados de la Concentracin de Sulfatos.
Muestra n
Concentracin de sulfatos (ppm)
Muestra 1
2,38
Muestra 2
9,65
Muestra 3
5,89
Muestra 4
8,41
Fuente propia
Grafico N 13: Concentracin de los iones sulfatos en muestras de aguas blancas vs

puntos de muestreo puntuales 1 y 2, y combinado 3.
Como podemos observar en la tabla N 21, los resultados obtenidos con

respecto a las concentraciones de iones sulfato son muy bajas, esto se
debe a las condiciones oligotrficas de este medio acutico, debido a los
escasos nutrientes que se encuentran en el ro. En la grafica N 13, la
concentracin de los iones sulfato son mayores en la muestra 2 en
comparacin con la muestra 1, siendo razonable este comportamiento,

ya que en un medio turbulento es difcil la formacin de los compuestos
sulfatados. Con respecto a la muestra 3, por provenir de la mezcla de las
muestras 1 y 2, como era de esperarse, el valor de la concentracin
result estar entre los obtenidos en las muestras puntuales.

puntos de muestreo puntuales solamente.
En la grafica N 14, se encuentran slo las muestras puntuales 1, 2 y 4,

al igual que el anlisis anterior, sigue siendo ms baja la concentracin
de sulfatos en la muestra 1, mientras que la 2 y la 4 son muy parecidas
ya que ambas son aguas que se encuentran en relativo reposo,
permitiendo la formacin de estos compuestos con mayor rapidez
debido a las condiciones del agua.
Parmetro
Sulfatos (mg/l)
250
500
Al comparar los resultados obtenidos en cada una de las muestras con

los reportados en la gaceta oficial 36.395 (ver tabla N 22), se puede
notar que dichas concentraciones son menores al valor menor deseable
recomendado para agua potable, el cual es de 250 mg/l, considerndose
apta para el consumo humano.
Al determinar la desviacin estndar de las concentraciones de sulfatos

presentes en las diferentes muestras, se obtuvo como resultado lo
siguiente:
Muestra 1: 2.38 ppm 0.85 ppm
Muestra 3: 5.89 ppm 0,20 ppm
la concentracin de sulfatos se realiz cuidadosamente, ya que las
desviaciones estndar se encuentran por debajo de 0.85 ppm.
Otro parmetro que se estudi fue la turbiedad, este viene dado por la
gran variedad de materia suspendida en el agua, estas varan en
tamao desde dispersiones coloidales hasta particulado grueso.
Los resultados obtenidos se encuentran reportados en la tabla N 23,
estos fueron graficados para un mejor anlisis (ver grficos N 15 y 16).
Tabla 23: Determinacin de la Turbiedad.
Muestra
Medicin en con el
turbidmetro (NTU)
Muestra 1
7,94
Muestra 2
8,03
Muestra 3
7,99
Muestra 4
8,06
Grafico N 15: Turbiedad en muestras de aguas blancas vs puntos de muestreo

puntuales 1 y 2, y combinado 3.
Como podemos observar en la grafica N 15, la muestra 1 present

menor turbiedad que el resto de las muestras, a pesar de haber sido
tomada en una zona turbulenta, la cada del agua est formada por
piedras de ro donde la presencia de materia suspendida es muy escasa;
la muestra 2 se caracteriz por presentar mayor turbiedad, esto se debi
a que la muestra fue tomada muy cerca de la orilla, por ende la
presencia de particulado es mayor, aun siendo esta una zona donde el
agua se encuentra en reposo. Con respecto a la muestra 3, el valor de la
turbiedad se encuentra entre los valores obtenidos por la muestra 1 y 2,
siendo razonable ya que al mezclarlas aumenta l cantidad de particulado
suspendido en la muestra 1 a causa de la muestra 2.

puntos de muestreo puntuales solamente.
En la grafica N 16 se observa que la muestra 1 sigue siendo la que

presenta menor turbiedad por las razones anteriormente especificadas,
mientras que la muestra 4 es mayor en comparacin a la muestra 2,
debido a que la muestra 4 fue extrada de la zona considerada como
balneario, por lo tanto debido al movimiento del agua que se genera
aumenta el particulado en suspensin.
Al comparar los resultados obtenidos en el anlisis con los reportados en

la gaceta oficial 36.395 (ver tabla N 24), estos se encuentran por
encima del valor deseable menor y mximo aceptable, pero por debajo
del valor aceptado de forma excepcional.
Parmetro
Turbiedad (NTU)
5 (10)
CONCLUSIONES
En base a los resultados obtenidos se concluye lo siguiente:
Al momento de realizar un estudio referente a la calidad del agua
resulta indispensable establecer los puntos de estudio, equipos y
mtodos para la toma de muestras. Esto garantizar la obtencin de

resultados ms confiables.
Los mtodos volumtricos utilizados, entre ellos valoracin por
reaccin de neutralizacin, formacin de complejos constituyen los
mtodos de anlisis mas convenientes, rpidos y confiables en la
determinacin de parmetros como alcalinidad, cloruros, dureza.
Especialmente cuando se analizan gran cantidad de muestras.
Los mtodos especto fotomtricos son mtodos instrumentales
rpidos que permitieron la determinacin de sulfatos y turbidez del
agua.
En general, la concentracin de iones cloruro en las muestra de
aguas blancas analizadas son muy inferiores a las establecidas por
las normas.
La tolerancia de los cloruros en las personas vara de acuerdo con

el clima y con las mismas costumbres de la regin. En reas
calientes es ms tolerable un agua con un alto contenido de cloruro
que en los de clima fro o templado.
La concentracin de Dureza en las muestra de aguas blancas

analizadas resultaron de igual forma muy inferiores a las
establecidas por las normas.
En base a todos los parmetros determinados se puede concluir que
el agua puede ser utilizada como agua potable. Sin embargo se
recomienda continuar con las determinaciones de los distintos
parmetros restantes entre ellos los microbiolgicos, metales
pesados, detergentes, toxicolgicos, radiactivos, para que clasificarla
como un agua verdaderamente potable en funcin a todos los
estudios realizados.
Debe verificarse que todos los equipos a utilizar (pHmetro,
conductmetros) estn correctamente calibrados para evitar la
obtencin de resultados errneos.
La diferencia entre los resultados obtenidos en el campo con los de
laboratorio son muy pequeas, sin embargo se recomienda
determinar los diferentes parmetros en lapsos de tiempos muy
cortos para que las muestras mantengan las concentraciones
originales de cada punto de muestreo.
El anlisis estos parmetros puede ser un ndice de contaminacin

bajo circunstancias especiales, pero no es recomendable tomar este
anlisis como base firme de contaminacin en sustitucin de las

pruebas bacteriolgicas.
BIBLIOGRAFIA
DAY, UNDERWOOD. Qumica Analtica Cuantitativa. Quinta Edicin.

1994
SKOOG, WEST. Qumica Analtica. Sptima edicin. 2003
Pginas WEB:
http://www.personal.us.es/jmorillo/medicion5/resumen%20muestreo
%20aguas.pdf
http://members.tripod.com/Arturobola/sulfat.htm

Caracterización Fisicoquimica Aguas Subterraneas

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DETERMINACIN DE PARMETROS FSICOS,

QUMICOS Y BACTERIOLGICOS EN AGUAS

Punto Fijo, 10 de Diciembre 2010

El agua totalmente pura no se encuentra en la naturaleza, impurezas se

El agua es uno de los recursos naturales ms fundamentales, y junto con

Determinar el contenido de iones cloruro, sulfatos, alcalinidad,

1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Aplicar las tcnicas y los equipos adecuados para la toma de

Aplicar los mtodos de anlisis volumtricos y espectrofotomtrico

Comparar los resultados obtenidos en el campo con los obtenidos

Evaluar si los resultados se encuentran dentro de los lmites de

Realizar una evaluacin estadstica de los resultados.

Definir los objetivos de

Ubicar el punto de toma

Ubicar los dos puntos de

Enjuagar varias veces el

Enjuagar varias veces el

Sumergir al mismo tiempo

Registrar los valores

Mezcla ambas muestras en

Registrar los valores

Guardar durante una

Determinar: pH, conductividad,

Registrar los valores

2.2. MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS

Tabla N 2: Materiales y reactivos requeridos para la determinacin de

Tabla N 3: Materiales y reactivos requeridos para la determinacin de

Tabla N 4: Equipos requeridos para la determinacin

Tabla N 5: Materiales y reactivos requeridos para la determinacin de

2.3 RESUMEN DE MTODOS

Tabla N 6. Mtodos utilizados para la determinacin de los Parmetros

Volumtrico (titulacin por

Fuente: Estndar Mtodo

2.4. METODOS UTILIZADOS

A. DETERMINACION DE CLORUROS POR EL MTODO DE NITRATO DE

Adicionar 0,5 ml del

Adicionar 0,5 ml del

Adicionar gota a gota

Adicionar gota a gota

Titular la solucin con

Titular la solucin con

A.1 REACCIONES INVOLUCRADAS

Repetir dos veces el

El sistema que forma el mercurio (II) y el Ion cloruro tiene la

Titular con EDTA hasta que

Titular con EDTA

La dureza magnsica se determina de la siguiente

B.1 REACCIONES INVOLUCRADAS

C. DETERMINACION DE ALCALINIDAD POR MTODO VOLUMTRICO

Aadir 2 gotas del

Aadir 3 gotas del

Titular con H2SO4 al 0,02 N

Titular con H2SO4 al 0,02 N

C.1. REACCIONES INVOLUCRADAS

adicin del indicador) desaparezca y quede incoloro, lo que ocurre

D. DETERMINACION DE SULFATOS POR MTODO ESPECTROFOTOMETRA.

Medir 10,4ml de H2SO4 al

Aadir 20ml de solucin

Transferir a una celda del

* Una vez realizado el procedimiento con los distintos volmenes de la solucin

D.1. REACCIONES INVOLUCRADAS

E. DETERMINACION DE TURBIDEZ POR MTODO TURBIDIMETRA.

Registrar el valor de NTU