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GRUPOS FUNCIONALES

Los compuestos orgnicos se clasifican de acuerdo a la presencia en la molcula


de ciertos grupos de tomos caractersticos o tambin llamados grupos
funcionales, esto representa la parte de la molcula que da un tipo de reactividad
caracterstico al compuesto. Los grupos funcionales pueden contener uno o ms
heteroatomos, puede contener uno o ms enlaces dobles o triples o ambas
caractersticas.
Los dobles y triples enlaces entre tomos de carbono se consideran grupos
funcionales, porque son centros en los cuales pueden ocurrir reacciones de
adicin y adems tienen un efecto sobre los tomos adyacentes. La nica clase
que no tiene grupo funcional es la de los alcanos.
Todos los miembros de una clase reaccionan con un determinado reactivo en las
mismas condiciones, unos ms fcil que otros, lo que depende del resto de la
molcula que consta de tomos de carbono e hidrogeno que varan en distribucin
un en nmero.
Alcoholes, son alcanos en los que un hidrogeno es sustituido por un grupo
hidroxilo OH, puede haber cadenas de compuestos con dos tres o ms grupos
hidroxilo insertados con la condicin de que estos se encuentren en carbonos
diferentes. Los alcoholes se pueden clasificar en primarios, secundarios y
terciarios dependiendo el carbono en el que se encuentre el hidroxilo. La cadena
se nombra de acuerdo a la cadena ms larga en la que se encuentra el OH y se
sustituye la terminacin -o del alcano al que corresponde por la terminacin ol.
Cuando el hidroxilo se une a un anillo de benceno, se le llama fenol. Los puntos de
fusin y ebullicin en comparacin con alcanos son elevados esto se debe a la
formacin de puentes de hidrogeno.
Halogenuros son compuestos en los que uno o ms hidrgenos de la cadena son
reemplazados por un halgeno, los ms comunes son I, F, Cl, Br, estos son
llamados halogenuros de alquilo y pueden ser primarios, secundarios y terciarios.
Al nombrarlos se indica la posicin del carbono en el que se encuentra el halgeno
y se nombra, si hay ms de un halgeno se indican las posiciones y estos se
ordenan alfabticamente, despus se escribe el nombre de la cadena de carbonos
ms larga. Los haluros de alquilo se usan comnmente como disolventes caseros
e industriales, todos son txicos.
Aminas contienen un grupo amino NH2, son producto de la sustitucin de
amoniaco en grupos alquilo o arilo. Estas tambin se clasifican en primarias,
secundarias y terciarias dependiendo del nmero de hidrgenos que posee el
nitrgeno. Las aminas se nombran como derivados de alquilaminas o
alcanoaminas. Son solubles en agua, las primarias son las ms solubles, despus
las secundarias y al final las terciarias. Las aminas primarias y secundarias tienen
puntos de ebullicin ms bajo que el de los alcoholes y mayor que el de los teres,

y las aminas terciarias tienen puntos ms bajos que las primarias y secundarias.
Las aminas se caracterizan por sus fuertes y desagradables olores, adems de
que se cree que son cancergenas.
Grupo carbonilo: aldehdos y cetonas. Son compuestos carbonilicos que poseen
un grupo llamada carbonilo C=O. la diferencia entre los aldehdos y las cetonas es
la posicin del grupo carbonilo ya que en los aldehdos se encuentra en una
posicin primaria.
Aldehdos son compuesto en los que el grupo carbonilo est unido a un hidrogeno
y a un grupo alquilo o arilo, con la excepcin del formaldehido que es el ms
pequeo de todos y que se une a dos tomos de hidrogeno. Son el resultado de
deshidratar alcoholes o de la oxidacin de alcoholes primarios. Para nombrar los
aldehdos se aade al nombre de la cadena hidrocarbonada la terminacin al, o
cambiar la terminacin ol de los alcoholes por al como en el caso de metanol
por metanal. Los aldehdos tienen una buena reactividad ya que presentan
reacciones de adicin, sustitucin y de condensacin.
Cetonas se conforman por dos radicales alquilo o arilo que se unen al grupo
carbonilo, el carbonilo es el tomo de carbono unido a un tomo de oxigeno por un
doble enlace. Las cetonas reciben su nombre agregando la terminacin ona al
hidrocarburo de la cadena de carbono ms larga o anillos aromticos, si se tiene
una cadena de ms de cuatro carbonos es necesario anteponer la posicin del
carbono en el que se encuentra unido el grupo carbonilo, al nombre de la cadena
con la terminacin ona.
cidos carboxlicos son compuestos que se encuentran en la naturaleza, en este
grupo un grupo hidroxilo se une a un grupo carbonilo para formar el grupo
carboxilo COOH. Para nombrarlos se debe reconocer la cadena del hidrocarburo
ms larga y se le aade la terminacin oico y se le antepone la palabra acido,
aunque algunos de estos cidos tienen nombres triviales.
Aromticos se le conocen con este nombre a los compuestos derivados del
benceno, que es un compuesto cclico hexagonal con seis tomos de carbonos,
seis hidrgenos uno en cada carbono y adems se encuentran tres dobles enlaces
alternados entre los carbonos y que el carbono cumpla con la ley del octeto. El
benceno es voltil inflamable, insoluble en agua y altamente toxico en los
humanos. Los compuestos aromticos son nombrados con la palabra benceno al
final, este grupo puede tener hasta tres sustituyentes en tres posiciones diferentes
y estas posiciones pueden ser llamadas orto, meta y para.
teres se pueden considerar como derivados del agua en donde dos hidrgenos
son sustituidos por radicales alquilo o arilo O-. Teniendo una formula general
como R-O-R. Hay teres simples que son los que tienen ambas cadenas de
radicales del mismo tamao, tambin hay teres mixtos son los que poseen
cadenas de radicales de diferentes tamaos. Para nombrar los teres hay dos

tipos de nomenclaturas, la primera es con la palabra de los dos alcanos que lo


conforman unidos con la palabra oxi. Otra de las maneras es anteponer la
palabra ter seguida de los nombre de las cadenas de radicales y van en orden de
peso molecular.
Nitrilos a este grupo tambin se les llama cianuros, CN se consideran como
derivados de una cadena de hidrocarburos en la que se han sustituido los tres
tomos de hidrogeno correspondientes por un tomo de nitrgeno. Para
nombrarlos se les aade la palabra nitrilo a la cadena carbonada.
Haluros de acilo son el resultado de sustituir el grupo OH de los cidos
carboxlicos por un halgeno que puede ser Br, I, Cl, F. principalmente se usan
como gases lacrimgenos, son insoluble en agua y reaccionan violentamente con
esta. Este grupo funcional dan reacciones nucleofilicas de los derivados de cido.
Amidas son compuestos orgnicos en los que consiste una amina que se
encuentra unida a un grupo de cido carboxlico que se convierte en una amina
acida o tambin llamada amida RCONH, en el que CO es un grupo carbonilo y un
tomo de nitrgeno que puede tener una cadena radical o un tomo de hidrogeno.
Se nombran como el cido del que provienen con la terminacin amida. Este
grupo tiene una importancia medica ya que incluye a las sulfas como el
sulfanilamida que es usada como antibitico.
Esteres estos compuestos se forman con la unin de cidos con alcoholes y dan
agua como uno de los subproductos. Se nombran con la terminacin ato seguido
por el nombre del radical alcohlico. Hay de dos tipos de esteres, los inorgnicos y
los orgnicos; los inorgnicos son los que derivan de un alcohol y de un cido
inorgnico y los orgnicos derivan de un alcohol y de un cido orgnico. Son de
peso molecular bajo, voltiles y de un olor agradable ya que algunas frutas deben
su olor a los esteres.
Anhdridos de cido quiere decir que no posee agua y se obtiene a partir de la
deshidratacin de dos molculas de cido carboxlico y la eliminacin de agua, y
los anhdridos producen cidos carboxlicos. Tienen una formula general
expresada como (RCO)2O. Cuando se nombran se sustituye la palabra acido por
anhdrido en la cadena principal.

CONCLUSION
Al realizar esta investigacin se debe de tener en cuenta la gran importancia de
conocer y saber reconocer los diferentes grupos funcionales que se pueden
encontrar mientras se estudia la qumica orgnica, la importancia de conocer estos
grupos es conocer su reactividad con otros compuestos y a que otros grupos

funcionales pueden dar lugar ya que presentan similitudes que bajo condiciones
de temperatura, presin y concentracin diferentes en las que se encuentran
estables formaran nuevos compuestos de otros grupos funcionales.
Weininger Stephen J., Stermitz Frank R. quimica organica. 1988. Pag 639,640
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