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QUMICA ORGANICA I
INFORME PRACTICA DE LABORATORIO
TITULO DE LA PRCTICA: Anlisis Elemental Orgnico
AUTORES: Julieth Becerra, Jair Hernndez, Patricia Molina
PRESENTADO A: Carlos David Oviedo Len.
OBJETIVOS:
.
OBJETIVO GENERAL:
Determinar la presencia de nitrgeno, carbono, azufre Y Halgenos en
compuestos orgnicos.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Determinar la presencia de carbono en compuestos orgnicos
Determinar la presencia de nitrgeno por formacin de un ion complejo
como cianuro
Determinar la presencia de azufre en compuestos orgnicos
Determinar la presencia de halgenos en compuestos orgnicos
INTRODUCCIN
los distintos elementos que integra compuestos orgnicos se encuentran en l,
en general en forma de tomos, unidos por enlaces covalentes y no de iones, en
la prctica desarrollada, se logr identificar la presencia de carbono, nitrgeno,
halgenos y azufre en el compuesto lquido, dietilamina y en el compuesto solido
ditizona. A partir de la fusin sdica se logr dividir la muestra en 4 tubos los
cuales fueron divididos para la identificacin de C, N, S, y halgenos.
Para la determinacin de Nitrgeno este aparece como ion cianuro y se reconoce
por su color azul, la reaccin general es la siguiente:
Feso4+6NaCN--------Na4 FeCN6+Na2SO4
En la determinacin de azufre este se trasforma en ion sulfuro que forma un
precipitado negro de sulfuro de plomo cuando se trata con acetato de plomo en
una solucin acidulada con cido actico.
Na2s+Pb Ch3COO------------------Pbs+2CH3COON
DETERMINACION
DE CARBONO
FUSION SODICA
Adicionar un trozo
de sodio a un tubo
de fusin
Adicionar
y
CuO hasta cubrir
CHCHNHCHCH
Calentar y adicionar
ms muestra hasta
la descomposicin
de esta.
Colocar tapn y
fibra de vidrio
Si el tubo no se
rompe deber
romperlo
2ml de solucin de
Ba(OH)2 saturada
Introducir la
manguera del tubo
dentro de la
solucin Ba(OH)2
Posteriormente
iniciar y agitacin
de la manguera
Precipitado color
crema= prueba +
Colocar el tubo
dentro de un vaso de
precipitado que
contiene 20 ml de
agua destilada
Sin quedar
incolora o amarilla
(si no, repetir la
1 tubo: Determinar
nitrgeno
2 tubo: Determinar
azufre
3 tubo: Determinar
azufre
4 tubo: Determinar
halgenos
DETERMINACIN DE NITRGENO
PARA CHCHNHCHCH
DETERMINACIN DE NITRGENO
PARA C6H5(NH)2CS(N)2C6H5
Adicionar 1ml de
solucin de sulfato
ferroso al 10% a la
Aadir gotas de
hidrxido de sodio
Aadir 5 gotas de
solucin de
fluoruro de sodio al
Coloracin azul verdosa=
prueba positiva
Si no presenta
esta coloracin
aadir gotas de
Formacin de
precipitado azul=
positiva para N
Calentar en bao
mara durante 5
minutos
Aadir gotas de
cloruro frrico al
10%
Reposar durante 15
minutos
Observar
CON DITIZONA
DETERMINACION
DE AZUFRE TB 2 y 3
CON DIETILAMINA
CH3CH2NHCH2CH3
Tubo 3 agregar
nitro prusiato de
sodio= coloracin
Agregar gotas de
acetato de plomo
Precipitado color
negro= presencia
de azufre.
CON DITIZONA
DETERMINACIN DE
HALOGENOS TB 4
Al tubo 4 adicionar
3ml de cido ntrico
CON DIETILAMINA
CH3CH2NHCH2CH3
Luego adicionar 5
gotas de nitrato de
plata
Formacin de
precipitado blanco=
prueba positiva
DATOS Y OBSERVACIONES
SOLUCION LIQUIDA
DIETILAMINA
DIETILAMINA
DIETILAMINA
DIETILAMINA
PRUEBA DE
CARBONO
NITROGENO
AZUFRE
HALOGENO
SOLUCION SOLIDA
DITIZONA
DITIZONA
DITIZONA
DITIZONA
PRUEBA DE
CARBONO
NITROGENO
AZUFRE
HALOGENO
RESULTADO.
POSITIVA
POSITIVA
NEGATIVA
NEGATIVA
RESULTADO.
POSITIVA
POSITIVA
POSITIVA
NEGATIVA
DISCUSIN DE RESULTADOS
NITROGENO
Durante la prctica desarrollada en el laboratorio, se logr identificar, que la
solucin de CH3CH2NHCH2CH3 Dietilamina fue positiva ante la prueba para la
deteccin de nitrgeno, lo que significa, que en la sustancia orgnica hay
presencia de este grupo funcional, pues en su formula molecular C 4H11N presenta
una amina secundaria. Se trata de un lquido inflamable, fuertemente alcalino,
miscible con agua y etanol, es incoloro voltil y tiene un fuerte olor desagradable.
HALOGENOS
En el procedimiento realizado para la identificacin de halgenos en la sustancia,
CH3CH2NHCH2CH3 Dietilamina el mtodo empleado fue el de fusin, en el cual
los halgenos se trasforman en sales orgnicas como halogenuros o haluros X-,
que por adicin de una solucin de nitrato de plata en agua desionizada forman un
precipitado de haluro de plata, insoluble en cido ntrico concentrado. En el caso
de los cloruros, bromuros y yoduros se pueden distinguir por el color del
precipitado, blanco, amarillo suave y amarillo, respectivamente.
La prueba resulto negativa dada la frmula CH3CH2NHCH2CH3 Dietilamina, en el
cual no presenta ningn grupo halgeno en su estructura.
AZUFRE
Para la determinacin de azufre se realizaron dos pruebas las cuales se
determinaron por medio de cido actico, acetato de plomo con una coloracin
negra indica la presencia de azufre, as mismo en otro tubo se adiciona nitro
prusiato de sodio el cual da la coloracin violeta dando positiva, si este contiene
nitrgeno con la adicin de cloruro frrico torna a una coloracin roja.
CH3CH2NHCH2CH3 (Dietilamina) nos dio la prueba negativa ya que no reacciono y
nos torn una coloracin transparente
CARBONO
Se observa que es prueba positiva en la determinacin de carbono ya que la
dietilamina reacciona con el xido de cobre reaccionando en si con el hidrxido de
bario para formar un precipitado de color crema o pardo, dando como resultado
positiva para este ya que como su misma frmula molecular demuestra que en ella
se encuentra el carbono presente.
DITIZONA
NITROGENO
En el laboratorio, se logr identificar, que la solucin de ditizona
C6H5(NH)2CS(N)2C6H5 fue positiva ante la prueba para la deteccin de nitrgeno,
ya que se torn de color azul que significa presencia de nitrgeno , ya que en su
estructura contiene el grupo amino, y el grupo azo que est constituido por una
unin doble entre ambos tomos de nitrgeno (-NH=NH-), adems de contener
anillos aromticos lo cual adems de conferirle estabilidad a la molcula por
efectos resonantes, contribuye junto con el grupo azo a las propiedades colorantes
que exhibe el compuesto
HALOGENO
en la prctica se logr identificar, que la solucin de ditizona
C6H5(NH)2CS(N)2C6H5 fue
negativa ante la prueba para la deteccin de
halgenos, pues la muestra se torn de color amarillo dada la composicin de la
ditizona que no contiene halgenos como cloro, yodo, bromo, o flor en su
estructura.
CARBONO
Para determinar si tiene carbono la muestra se debe llevar a carbonizacin,
cuando arde libera lo que es el carbono como holln e hidrogeno, si la molcula de
ditizona contiene carbono se debe desprender dixido de carbono, que reacciona
con hidrxido de bario Ba(OH)2 formando un precipitado blanco.
AZUFRE
Para determinar si hay azufre en presencia de la Ditizona C6H5(NH)2CS(N)2C6H5
se lleva a cabo dos reacciones, la primera con acetato de plomo, el cual al unirse
con la molcula debe dar un precipitado negro y esto se le llama sulfuro de plomo
ya que la fusin lo que convierte son compuestos inicos, y con esta prueba al dar
el color negro al adicionarlo se confirma que hay azufre en la molcula.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA