Los canales de calcio desempean una funcin nica, ya que actan como un

mensajero intracelular, se enlaza a protenas censoras y dispara procesos

celulares, tales como: contraccin muscula, secrecin de neurotransmisores,
actividad neuronal, la modulacin de la excitabilidad de la membrana, expresin
gentica, etc., es un activador de varias enzimas, puede actuar como un catin
libre o despus de la formacin de un complejo con algunas macromolculas.
Los canales del Ca2+ dependientes del voltaje se pueden clasificar en relacin con
sus caractersticas farmacolgicas, cinticas y de dependencia de voltaje, as
como con base en los genes que codifican los diversos tipos de subunidades 1.
Con base a la clasificacin propuesta en fechas ms recientes, los canales de
Ca2+ conforman tres grandes grupos (Ca v1, Cav2 yCav3), cada uno de los cuales
comprende, a su vez, diferentes isoformas.
Los canales de calcio (protenas que existen en la membrana celular) pueden ser
dependientes del voltaje o de ligandos. Existen al menos seis tipos diferentes de
canales de calcio dependientes de voltaje, de los cuales no enfocaremos en cuatro
de estos, canal de calcio T, L, N y P (Tabla 1).
Desde un punto de vista funcional, an es vlido agrupar los diversos tipos de
canales de Ca2+ en dos grandes clases de acuerdo con sus umbrales de
activacin: canales de altos umbrales (referido como HVA, del ingls high-voltage
activated) y los canales de bajos umbrales (LVA, del ingls low-voltage activated).

Tabla 1. Calcificacin funcional de los canales de calcio.

Umbral de
actividad
Desactivacin
(cierre)
Inactividad

Conductividad
Unitaria (con 100
mM Ba2+)
Farmacologa

Canal T
Bajo

Canal L
Alto

Canal N
Alto

Canal P
Alto

Lento

Rpido

Rpido

Rpido

Rpida
(comprende en
unos 50 ms)
8 pS

No completa en
menos de 300500 ms

Menos lenta

Muy lenta

Resistencia a DHP
Bloqueo por
amiloride y octanol
Bloqueo por Ni2+
ms efectivo que
Cd2+

Inhibido por DHP

Inhibido por Cono (fraccin

GVIA)
Resistente a DHP

Inhibido por -aga

(fraccin IV A)
Resistencia a DHP

20

pS

Distribucin tisular
Canal T: En tejidos excitables (neuronas, musculo liso y cardiaco y clulas endocrinas) algunas
clulas no excitables. En clulas cromafines, glmicas y neuronas de los ganglios simpticos no
existen.
Canal L: En casi todos los tejidos excitables (neuronas, musculo liso y cardiaco y clulas
endocrinas) y algunas no excitables. En msculo existe un subtipo con una cintica de activacin
extraordinariamente lenta.

Canal N: Casi exclusivamente en neuronas centrales y perifricas, Algunas neuronas son

particularmente pobres en estos canales Ca2+.
Canal P: Neuronas.

Con base a la semejanza en las secuencias de aminocidos que tienen las

diferentes subunidades en relacin a las 1s, del musculo esqueleto, se reconocen
dos grandes grupos. El primero es un grupo sensible a las dihidropiridinas e
incluye a las subunidades 1S, 1C y 1D. El segundo grupo tiene caractersticas
electrofisiolgicas y farmacolgicas ms diversas e incluye las subunidades 1A,
1B y 1E.
La subunidad que contiene a los receptores a las dihidropiridinas (DHP) y se les
ha atribuido una doble funcin, la de comportarse como un canal de calcio y la de
ser el sensor al voltaje, la cual interviene en el proceso del acople entre la
excitacin y la contraccin.
La subunidad 1S del canal de calcio del musculo esqueltico fue la primera
subunidad a la que se le determino su estructura.
Las HDP del msculo esqueltico y del musculo cardiaco permiten la formacin de
una corriente entrante de calcio, sin embargo el papel fisiolgico de estas dos
corrientes es muy diferentes.
Fortalezas
Las ventajas de mi proyecto es que da
a conocer otro enfoque y analiza de
forma
experimental,
para
as
comprobar lo establecido.
La prctica en laboratorio ser
fundamental
para
facilitar
la
comprensin de las causas y efectos
durante el proceso.

Debilidades
Tal
vez
existan
investigaciones
similares, pero buscare que el proyecto
tenga algo peculiar y que este sea
nico.
Tratando de especificar y analizar
punto de la problemtica.

Oportunidades
La
investigacin
en
laboratorio
beneficia a la demostracin de una
hiptesis dad a la problemtica.
Esta investigacin tiene como apoyo a
la tecnologa, puesto que ahora con el
internet se puede facilitar un poco la
investigacin, siempre y cuando se use
de manera adecuada o bien con el
equipo a utilizar en investigacin nos
brinda resultados ms exactos.
Amenazas
El tiempo llegara a ser una amenaza,
ya que este puede causar que no se
realic de forma adecuada.
Los problemas econmicos seran que
no se me sea apoyado con la
investigacin, ocasionando una gran
limitante.