DIVISO CELULAR

A diviso celular um fenmeno conhecido ainda desde os meados do sculo

XIX. Os prImeiros registos do estudo da diviso celular, esto relacionados com
o nome do patologista alemo Rudolf Virchow que ainda em 1858 reportou que
as clulas so o produto de outras clulas predecessoras e no de um processo
divino ou sobrenatural. A mitose vulgarmente conhecida por diviso cellular, foi
posteriormente observada por Strasburger em 1875. Ligeiramente na mesma
altura, em 1882, o mesmo fenmeno foi observado por Flemming mas desta
feita em clulas animais. Estas importantes descobertas, vieram cimentar o
conceito existente de que todos os organismos eram originados por clulas preexistentes, e de alguma forma definir os princpios da hereditariedade.
Contudo,nos finais do sculo XIX, tornou-se evidente a existncia de uma outra
forma de diviso celular diferente da j conhecida. Assim, em 1883, Van
Beneden demonstrou que as clulas sexuais que depois constituem o ovo ou
zigoto s contm metade do nmero tpico de cromossomas para a espcie.
Mais tarde, em 1890, Hetwig e Boveri, descobriram em animais o mecanismo
que garante a formao dessas clulas. Em 1905, Farmer e Moore, pela
primeira denominam esse processo de meiose, aps uma srie de estudos que
conduziram a revelao do processo de diferenciao e maturao dos
gmetas, quer nos animais e nas plantas.

De facto, as clulas so geradas de clulas e a nica maneira de obter clulas

atravs da diviso de clulas l existentes. Todos os organismos vivos, desde as
bactrias, unicelulares at aos mamferos multicelulares, so produto de
repetidos ciclos de crescimento e diviso celular. A clula, submetida uma
sequncia ordenada de enventos que duplicam o seu contedo e depois a
dividem em duas. Este processo de duplicao e diviso, conhecido por ciclo
celular e consiste no mecanismo bsico atravs do qual todos os seres vivos se
reproduzem.

Nos organismos unicelulares como as bactrias ou as leveduras, cada diviso

celular produz um novo organismo completo, enquanto que nos organismos
multicelulares, so necessrios muitos ciclos de diviso celular para que seja
formado um indivduo a partir de um ovo. O processo de diviso celular, no s
garante a origem da vida, mas tambm a sua manuteno pois, p.e., nos
organismos pluri- ou multicelulares, a reposio de clulas mortas e a
regenerao de tecidos danificados feita desta forma.

O processo de diviso celular, nem sempre ocorre com a mesma intensidade.

Nos humanos, p.e., enquanto algumas clulas como as clulas nervosas e
musculares no se dividem, muitas outras se dividem apesar de ser com
intensidades diferentes. o caso das clulas hepticas, p.e., que se dividem
em mdia uma vez por ano enquanto algumas clulas epiteliais que revestem
o intestino e muitas das precursoras das clulas sanguneas da medula
ssea, dividem-se mais do que uma vez por dia.

A intensidade de multiplicao pode ser influenciada por vrios factores tais

como temperatura (em plantas e clulas animais em cultura), oxignio,
humidade, gua, hormonas, estimulos mecnicos, etc. Contudo, as bactrias
duma forma geral apresentam a maior intensidade de diviso celular ou
multiplicao devido a ausncia duma estrutura celular complexa. Por exemplo,
a Escherichia coli, em condies favorveis de crescimento, divide-se em
apenas 20 minutos. A sua diviso ocorre atravs de um processo simples de
fisso binria originando duas clulas filhas separadas; uma levedura unicelular
em 90-120 minutos.

[ ]

Os detalhes do ciclo celular variam de organismo para organismo e em

diferentes pocas na vida do mesmo organismo. Entretanto, existem
determinadas caractersticas que so universais, compreendendo uma srie de

processos que uma clula tem de executar para para cumprir uma das tarefas
mais fundamentais que copiar e transferir a sua informao gentica para a
gerao seguinte. Para tal, torna-se necessrio que o ADN de cara cromossoma
seja replicado produzindo clulas filhas geneticamente idnticas.
A mitose ou ciclo celular ou ainda ciclo de diviso celular, um processo
que ocorre em diversos tipos de clulas. Ele consiste ou compreende os
processos que ocorrem na clula desde a sua formao at a sua diviso em
duas clulas-filhas iguais si prpria. Enquanto uns processos ocorrem
simultaneamente, outros ocorrem interligados e dependentes de ocorrncias
anteriores.

O estudo da diviso celular, mostrou que o ciclo celular consite em duas

grandes etapas. A primeira aquela que se encontra entre duas divises
sucessivas onde a clula cresce e se prepara para a nova diviso, denominada
de Interfase e a outra, a diviso propriamente dita, onde se originam duas
clulas filhas geneticamente idnticas e caracterizada pela diviso do ncleo
denominada de Mitose ou Cariocinese seguida pela diviso do citoplasma num
processo denominado de Citocinese. Por seu lado, a interfase subdividida
em fases S, G1 e G2 e a mitose em Profase, Metafase (com pr-metafase),
Anafase (com anafase A e B) e finalmente Telofase.

INTERFASE

A interfase, uma fase de intensa actividade metablica sendo de maior realce

a replicao do ADN.
A fase G1, compreende o perodo imediatamente depois da diviso celular e
caracterizado pelo reincio da sntese de ARNs e protenas processo esse que
havia sido interrompido durante a mitose propriamente dita. Cerca de 80% do
ARN sintetizando nesta fase rARN.

Na fase S, a clula continua a crescer devido a sua intensa actividade

metablica e tambm se verifica a replicao do ADN prerequisito para a
diviso da clula. Trata-se de um processo onde o ADN, que uma cadeia
dupla [ ] copiado atravs de um processo semiconservativo [ ].
Na fase G2, verifica-se geralmente o terminus de alguns dos processos iniciados
nas fases G1 e S e outros mais, por exemplo a finalizao da diviso dos
centrolos e os preparativos necessrios para a mitose que se segue. Nesta
fase tambm so reparados todos os erros que possam ter ocorrido durante o
processo de replicao. Tambm ocorre a produo do chamado factor
promotor de maturao (MPF maturation promoting factor) que o factor
responsvel pelo incio da mitose e os quatro eventos ele relacionados,
nomeadamente, condensao dos cromossomas, roptura do invlucro
nuclear, montagem do fuso e degradao da protena ciclina.
Durante toda a interfase, a clula continua a transcrio de genes, sintetiza
protenas e cresce em massa.

MITOSE

A Profase, a primeira fase do ciclo mittico, caracterizada por um aumento

visvel do volume nuclear e pela condenso gradual da cromatina
organizando-se sob forma de longos e finos filamentos, os cromossomas. Estes
cromossomas, encontram-se irregulamente distribuidos pelo nucleoplasma e a
sua condensao continua at atingir uma proporco de condensao de
cerca de 1000 maior do que a inicial. Assim os cromossomas tornam-se bem
individualizados e visveis mostrando dois elementos longitudinais denominados
de cromatdeos que se encontram justapostos. Cada cromatdeo formado por
uma molcula de ADN (duas cadeias) e diversas protenas. tambm nesta
fase que o os dois grupos de centrolos (centrossomas) localizados na regio
perinuclear, comeam a deslocar-se no citoplasma perinuclear em direco aos
plos opostos da clula.

A Pro-metafase caracterizada pelo incio do rompimento do invlucro

nuclear com a consequente produo de fragmentos da membrana nuclear sob
forma de visculas semelhantes s formadas pelo RE. Os cromossomas
metafsicos continuam a encurtar e ainda irregularmente distribuidos pelo
nucleoplasma. Os cinetocoros dos cromossomas tornam-se visveis em
cada um dos lados do centrmero e aparecem tambm os microtbulos
cinetocorianos orientados para os polos do futuro fuso acromtico. Com o
avanar da fase, os cromossomas comeam a assumir uma disposio regular
em relao ao plano equatorial do fuso formando a chamada placa equatorial.
As foras que mantm os cormossomas nesta posio so garantidas pelos
microtbulos ou fibras que por seu lado so divididas em 3 tipos [ ], polares,
astrais ou livres e cinetocorianas. Alguns autores se referem ainda um
quarto tipo, as fibras ou microtbulos interzonais.

Na Metafase, os cromossomas esto no plano equatorial do fuso e so

estabilizado por meio dos seus centrmeros, o nico ponto de aderncia. Os
cinetocoros e os microtbulos cinetocorianos ficam bem visveis e
orientados de polo polo do fuso acromticom que fica completo nesta fase.
Este constituido pelos centrossomas e por vrios tipos de microtbulos.

A Anafase, caracterizada pela destruio do equilbrio metafsico (placa

equatoriana) com a separo dos centrmeros e a asceno dos
cromossomas filhos (cromatdeos irmos) para os plos opostos. Nesta fase
as fibras cinetocorias encurtam distanciando ainda mais os cromossomas e
aproximando-se dos plos. Esta tambm chamada a Anafase A. Ao mesmo
tempo, no plano equatorial do fuso os microtbulos desaparecem e comea a
esboar-se a separao da clula em duas clulas-filhas. Esta ocorrncia
caracteriza a chamada Anafase B. Particularmente nas clulas animais,
formada uma estrutura denominada de anel contrctil principalmente composto
por filamentos de actina e miosina. Esta estrutura forma-se no fim da mitose
imediatamente abaixo da membrana plasmtica e perpendicularmente ao fuso e

a medida que o anel vai se contraindo, induz a diviso da clula em duas.

Quando os cromossomas atingem as regies polares, param e assim termina a
Anafase.

A Telofase a ltima fase da mitose. Esta fase caracterizada pelo

aparecimento do invlucro nuclear rodeando os cromossomas que
gradualmente se dissipam e se tornam menos visveis. A diviso nuclear ou
nucleocinese j se processou e o centrossoma da cada clula filha assume
uma localizao na regio citoplasmtica perinuclear. Os microtbulos
desaparecem atravs dum processo de despolimerizao e finalmente, d-se a
diviso da clula ou citocinese.

As clulas assimformadas, podem ter 3 destinos

1. Entrar num processo de diferenciao,
2. Iniciar um novo ciclo celular (interfase) ou,
3. Iniciar uma interfase prolongada (ps-mittica) (Go sntese de ARNs e
ADN)