Clase 5 Tema 2 Procesos de Expansión

Universidad del Zulia
Postgrado de Ingeniera
Procesos de Extraccin de
Lquidos
Programa: Ingeniera de Gas

Prof: Ing. Betsy Alvarado Msc.
E-mail: bejalvarado2002@hotmail.com
Septiembre de 2015
Procesos de Extraccin de Lquidos Tema 2 Procesos de Plantas de Gas
Procesos de Expansin
Se disminuye la presin del gas para disminuir la temperatura
Balance de energa en sistemas abiertos
H& + E& K + E& P = Q& W&

Energa Cintica
1 & 2
E& K = m
u
2
Energa Potencial
& . g .z
E& P = m
- Turbina o expansor
H = Q& W&
Adiabtico
H = W&
Proceso
isentrpico
- Vlvula de expansin
Entalpa
H = U + P .V
H = 0
Proceso
isentlpico
Efecto Joule Thomson

Proceso en el cual la temperatura de un gas ideal disminuye o aumenta al
permitir que el gas se expanda libremente manteniendo una entalpa
constante.
Vlvula de
expansin
La variacin de la T con
respecto a la variacin
de la P es una constante
Coeficiente Joule Thomson

El gas es un fluido compresible
Vlvula de
expansin
P
Volumen
Volumen
Ley de los gases:
Compresor
P.V = n.R.T.z
Se produce el efecto Joule Thomson
para bajas la temperatura

Procesos tpicos con vlvula Joule Thomson
La vlvula expande el fluido
para disminuir la temperatura
- Proceso con vlvula JT

P1 T1
P2 T2
La presin de salida depende
de las especificaciones
requeridas:
- Proceso con vlvula JT y separador

V
P1 T1
yi
Punto de roco del gas

residual @ P determinada
P2 T2
L xi
% recuperacin
en el lquido

- Proceso con vlvula JT, pre-enfriamiento
Se utiliza el gas residual
para pre-enfriar la corriente
de entrada a la vlvula
- Proceso con vlvula JT, pre-enfriamiento
Se requiere
conocer las
especificaciones
de salida de la
torre

Proceso de expansin con vlvula J-T tpico
Separador
Pre enfriamiento
Fraccionamiento
Gas
Intercambiador
Gas - Gas
Vlvula de
expansin
Gas Residual
Producto
requerido

Proceso de expansin con vlvula J-T Refrigerado
Gas Residual
Recompresin
Fraccionamiento
Separador
Chiller
Vlvula de
expansin
Gas
Intercambiador
Gas - Gas
Producto
requerido
Proceso con Turboexpansor

El enfriador o la vlvula JT es reemplazado por un expansor o turbina. Como el gas de
entrada se expande suministrando trabajo a la turbina, se produce una reduccin en la
entalpa de gas. Esta disminucin de la entalpa produce una cada de temperatura
Refrigerante
Turbina
A compresin
Gas
Fraccionamiento
Intercambiador
Gas - Gas
Vlvula de expansin
Refrigerante
Producto
Proceso con Turboexpansor
El expansor
se ubica en
la corriente
de vapor
que sale del
separador
Comparacin de los Procesos de Extraccin
Proceso de refrigeracin
Proceso con expansor
Proceso de vlvula J-T
Comparacin de los Procesos de Extraccin

Diagrama de Mollier
Condiciones iniciales
Proceso
isentrpico
Condiciones finales
Proceso
isentlpico
Clculos para Sistemas Multicomponentes

P1, T1
Procedimiento de Clculo:
1.- Ensayo y error: se asumen varias T de
T de descarga ??? descarga mnimo 3 temperaturas.
W
P2, T2
2.- Como la descarga es una mezcla,

hacemos un clculo de fases para cada
una de las temperaturas asumidas (V y L).
Succin P1, T1, Gaseoso.

Hallamos Hgas y Sgas @ P1 y T1
Procedimiento de Clculo:
- Con V, Yi, L, Xi de cada una de las temperaturas asumidas hallamos Hv y HL
para Hm= V*Hv + L* HL. Luego hallamos Sv y SL para Sm=V*S+L*SL

Ejercicio:
P1= 1000 psia
T1 = 30 F
W
P2= 300 psia
Asumimos las siguientes temperauras:

T2a= -60 F
T2b= -40 F
T2c= -20 F
Comp
yi
C1
0,7
C2
0,2
C3
0,1

Se debe realizar un clculo de fase con P2=300 psia y la primera temperatura
asumida T2= -60F. Para ello se pueden emplear dos mtodos.
V
- Utilizar un solver de excel o programa en calculadora
n
yi
zi
xi =
=1
i =1
i =1 V * ( ki 1) + 1
yi
ki =
xi
yi = 1
L +V = 1
i =1
F zi
Vaporizacin
instantnea
o
clculo de fase
L
xi
Comp
C1
C2
C3
zi
0.7
0.2
0.1
ki @ Pk 3000
5.8
0.375
0.057
xi
0.14139
0.41188
0.44673
yi
0.82008
0.15445
0.02546
V=
0.8231
L= 1-V
L= 0.1769

- Utilizar mtodo iterativo de Newton Raphson
n
zi
xi =
=1
i =1
i =1 V * ( ki 1) + 1
yi
ki =
xi
yi = 1
L +V = 1
i =1
Se asume un valor de V tal que la sumatoria

de la funcin f(V) sea igual a cero con un
error menor al 1% (< 0.01).
zi (ki 1)
f (V ) =
V (ki 1) + 1
Si el error es superior a 1%, se calcula

entonces f (V), derivada de la funcin f(V),
para hallar un nuevo valor de V y realizar una
nueva iteracin.
zi (ki 1) 2
f ' (V ) =
(V (ki 1) + 1) 2
Error
V(2 ) V(1)
0.01
V(1)
V( 2)
f (V )1
= V(1)
f ' (V )1

- Utilizar mtodo iterativo de Newton Raphson
V1=
Comp
C1
C2
C3
zi
0.7
0.2
0.1
ki @ Pk 3000
5.8
0.375
0.057
ki-1
4.8
-0.625
-0.943
0.5
V1=
0.8342
0.8231
L= 1-V
L= 0.1769
0.8234
f(V)
0.98824
-0.18182
-0.17843
f'(V)
-1.39516
-0.16529
-0.31837
f(V)
0.67141
-0.26118
-0.44209
f'(V)
-0.64399
-0.34108
-1.95442
f(V)
0.67846
-0.25754
-0.42188
f'(V)
-0.65759
-0.33162
-1.77979
0.6280
-1.8788
-0.0319
-2.9395
-0.0009
-2.7690
V2=
E=
0.8342
0.6685
V2=
E=
0.8234
0.0130
V2=
E=
0.8231
0.0004
Hallamos la composicin de la fase lquida y la fase vapor

V=
V1=

Calculamos la entalpa de la mezcla (dos fases) @ -60F (mtodo del GPSA)
Hm = V * H V + L * H L
Entalpa de la fase Vapor
n
H = yi PMi H oi
o
HV = H ( H H )
i =1
Leido en tabla Cap 23 GPSA

Comp
C1
C2
C3
yi
0.82008
0.15445
0.02546
sPr= 300/671.97= 0.4464

sTr= 400/383.48= 1.042
PM
16.04
30.07
44.097
Pc
667
707.8
615
TC
343.34
550.07
665.92
Fig 24.3 GPSA

Wi
0.00838
0.0972
0.1515
H
198
118
95
yi*Pc
546.99
109.32
15.66
671.97
yi*Tc
281.566
84.958
16.954
383.479
yi*wi
0.00687
0.01501
0.00386
0.02574
yi*Pmi*H
2604.508
548.029
106.657
3259.195
BTU/lbmol

Leemos
o
(H H )
= 0.45
R Tc
o

Leemos
'
(H H )
= 0.34
R Tc
o

Aplicamos la ecuacin
'
o
( H o H ) o
(H H )
o
+ w

( H H ) = R Tc
R Tc
R Tc
( H o H ) = 1,986 383,48[0,45 + 0,0257 0,34]

( H o H ) = 349,38 BTU / lbmol
HV = H o ( H o H )
H V = 3259,19 349,38 = 2909,83 BTU / lbmol

Realizamos el mismo procedimiento para hallar la entalpa de la fase lquida a
-60F
Entalpa de la fase lquida
H L = H o (H o H )
Comp
C1
C2
C3
xi
0.14139
0.41189
0.44673
PM
16.04
30.07
44.097
sPr= 300/660.58= 0.45

sTr= 400/572.60= 0.69
Pc
667
707.8
615
TC
343.34
550.07
665.92
Fig 24.3 GPSA

Wi
0.00838
0.0972
0.1515
H
198
118
95
xi*Pc
94.31
291.54
274.74
660.58
xi*Tc
48.545
226.568
297.486
572.600
xi*wi
0.00118
0.04004
0.06768
0.10890
xi*Pmi*H
449.043
1461.493
1871.448
3781.984
BTU/lbmol

Leemos
o
(H H )
= 0.45
R Tc
o
'
(H H )
= 0.34
R Tc
o
Fig. 24.6
Fig. 24.7
( H o H ) = 1,986 572,88[4,75 + 0,1089 6,8]

( H o H ) = 6246,85 BTU / lbmol

H L = H o (H o H )
H L = 3782,23 6249,85 = 2464,62 BTU / lbmol
Hm = V * H V + L * H L
Hm@ 60 F = 0,8231* 2909,83 + 0,1769 * 2464,62
Hm@ 60 F = 1927,74 BTU / lbmol

Calculamos la entropa de la mezcla a -60 F
Sm = V * SV + L * S L
n
SV = S o ( S o S )
S o = yi S oi PMi R yi ln( yi)

i =1
Fig 24.19 GPSA
Comp
C1
C2
C3
yi
0.82008
0.15445
0.02546
PM
16.04
30.07
44.097
S o = 48,346 1,986 (0,5446)

S o = 49,428 BTU / lbmol R
S
2.88
1.895
1.48
yi*S *PMi
37.8838
8.8010
1.6616
48.3463
BTU/lbmol*R
yi*Ln(yi)
-0.1627
-0.2885
-0.0935
-0.5446

o
( S o S ) o
(
S
S)
o
+ w
+ ln P
( S S ) = R
R
R
(S S )
= 0.34
R
Fig. 24.20
'
(S S )
= 0.32
R
P en Atm
( S o S ) = 1.986 (0.34 + 0.0257 0.32 + Ln( 20.414))

( S o S ) = 6.682 BTU / Lbmol R
SV = 49.428 6.682 = 42.746 BTU / lbmol R
Fig. 24.21

S L = S o (S o S )
n
S o = xi S oi PMi R xi ln( xi )
i =1
Fig 24.19 GPSA
Comp
C1
C2
C3
xi
0.14139
0.41189
0.44673
PM
16.04
30.07
44.097
S o = 59.1736 1,986 (1.0019)

S o = 61.1634 BTU / lbmol R
S
2.88
1.895
1.48
xi*S *PMi
6.5315
23.4706
29.1552
59.1573
BTU/lbmol*R
xi*Ln(xi)
-0.2766
-0.3653
-0.3600
-1.0019

o
(S S )
= 5.2
R
Fig. 24.20
'
(S S )
= 6.8
R
( S o S ) = 1.986 (5.2 + 0.1089 6.8 + Ln (20.414))

S L = 61.1634 17.788 = 43.3754 BTU / lbmol R
S m = 0.8231 (42.746) + 0.1769 (43.3754)

S m = 42.8576 BTU / lbmol R
Fig. 24.21

Hacemos el clculo de fases a -40 F
Comp
C1
C2
C3
zi
0.7
0.2
0.1
ki @ Pk 3000
6.3
0.48
0.09
xi
0.12333
0.36952
0.50715
yi
0.77699
0.17737
0.04564
1.00000
1.00000
V=
0.8822
L= 1-V
L=
0.1178

Comp
C1
C2
C3
yi
0.77699
0.17737
0.04564
PM
16.04
30.07
44.097
sPr= 300/671.97= 0.4464

sTr= 420/394.65= 1.042
Pc
667
707.8
615
TC
343.34
550.07
665.92
Fig 24.3 GPSA

Wi
0.0108
0.0972
0.1515
H
210
125
105
yi*Pc
518.25
125.54
28.07
671.86
yi*Tc
266.771
97.565
30.395
394.731
yi*wi
0.00839
0.01724
0.00691
0.03255
yi*Pmi*H
2617.206
666.684
211.338
3495.228
BTU/lbmol

Leemos
o
(H H )
= 0.44
R Tc
o
'
(H H )
= 0.30
R Tc
o
Fig. 24.6
Fig. 24.7
( H o H ) = 1,986 394.73 [0.44 + 0,0325 0.3]

( H o H ) = 352.506 BTU / lbmol

HV = H o ( H o H )
H V = 3495.228 352.506 = 3142.49 BTU / lbmol
H L = H o (H o H )
Comp
C1
C2
C3
xi
0.12333
0.36952
0.50715
PM
16.04
30.07
44.097
sPr= 300/665.70= 0.4507

sTr= 420/583.27= 0.7201
Pc
667
707.8
615
TC
343.34
550.07
665.92
Fig 24.3 GPSA

Wi
0.00838
0.0972
0.1515
H
210
125
105
xi*Pc
82.26
261.54
311.90
655.70
yi*Tc
42.345
203.261
337.722
583.327
xi*wi
0.00103
0.03592
0.07683
0.11378
xi*Pmi*H
415.430
1388.925
2348.200
4152.555
BTU/lbmol

o
(H H )
= 4.75
R Tc
o
'
(H H )
= 6.6
R Tc
o
Fig. 24.6
Fig. 24.7
( H o H ) = 1,986 583.27 [4.75 + 0,1140 6.6]

( H o H ) = 6373.84 BTU / lbmol
H L = H o (H o H )

H L = 4152,226 6373,84 = 2221,61BTU / lbmol
Hm = V * H V + L * H L
Hm@ 40 F = 0,8822 * 3142,49 + 0,1178 * 2221,61
Hm@ 40 F = 2510,59 BTU / lbmol
Sm = V * SV + L * S L
n
SV = S ( S S )
S = yi S oi PMi R yi ln( yi)

o
i =1

Fig 24.19 GPSA
Comp
C1
C2
C3
yi
0.77699
0.17737
0.04564
PM
16.04
30.07
44.097
S
2.98
1.90
1.48
yi*S *PMi
37.1394
10.1069
2.9789
50.2252
BTU/lbmol*R
yi*Ln(yi)
-0.1961
-0.3068
-0.1409
-0.6437
S o = 50,2820 1,986 (0,6438)

o
(S S )
= 0,29
R
Fig. 24.20
'
(S S )
= 0,28
R
Fig. 24.21
( S o S ) = 1.986 (0,29 + 0,0325 0,28 + Ln( 20.414)) = 6,584

SV = 51,560 6,584 = 44,9764 BTU / lbmol R
S L = S o (S o S )
n
S o = xi S o i PMi R xi ln( xi )
i =1
Fig 24.19 GPSA
Comp
C1
C2
C3
xi
0.12333
0.36952
0.50715
PM
16.04
30.07
44.097
S
2.98
1.90
1.48
xi*S *PMi
5.8951
21.0561
33.0984
60.0497
BTU/lbmol*R
xi*Ln(xi)
-0.2581
-0.3679
-0.3443
-0.9703

S o = 60,5467 1,986 (0,9703)
o
(S S )
= 5,4
R
Fig. 24.20
'
(S S )
= 6,6
R
Fig. 24.21
( S o S ) = 1.986 (5,4 + 0,114 6,6 + Ln( 20.414)) = 18,2088
S L = 62,4737 18,2088 = 44,2648 BTU / lbmol R

S m = 0,8822 44,9764 + 0,1178 44,2648
S m = 44,8925 BTU / lbmol R

Hacemos el clculo de fases a -20 F
P=
T=
300 psia
-20 F
Comp
C1
C2
C3
zi
0.7
0.2
0.1
ki @ Pk 3000
6.8
0.52
0.13
V=
0.9321
L= 1-V
L=
0.0679
xi
0.10927
0.36192
0.52881
yi
0.74306
0.18820
0.06874
1.00000
1.00000

Comp
C1
C2
C3
yi
0.74306
0.18820
0.06874
PM
16.04
30.07
44.097
Pc
667
707.8
615
TC
343.34
550.07
665.92
Fig 24.3 GPSA

Wi
0.00838
0.0972
0.1515
sPr= 300/671.10 0.448

sTr= 440/404.422=1.079
(H H )
= 0,42
R Tc
o
'
(H H )
= 0,3
R Tc
o
Fig. 24.6
Fig. 24.7
H
215
135
110
yi*Pc
495.62
133.21
42.28
671.10
yi*Tc
255.121
103.522
45.779
404.422
yi*wi
0.00623
0.01829
0.01041
0.03493
yi*Pmi*H
2562.507
763.980
333.459
3659.946
BTU/lbmol

( H o H ) = 1,986 404,422 [0,42 + 0,3 0,0349]
( H o H ) = 349,10 BTU / lbmol
HV = H o ( H o H )
H V = 3659,94 349,10 = 3310,84 BTU / lbmol
H L = H o (H o H )

Comp
C1
C2
C3
xi
0.10927
0.36192
0.52881
PM
16.04
30.07
44.097
Pc
667
707.8
615
TC
343.34
550.07
665.92
Fig 24.3 GPSA

Wi
0.00838
0.0972
0.1515
sPr= 300/654.27 0.42

sTr= 440/649.45= 0.68
(H H )
= 0,75
R Tc
o
'
(H H )
= 6,8
R Tc
o
Fig. 24.6
Fig. 24.7
H
215
135
110
xi*Pc
72.89
256.17
325.22
654.27
xi*Tc
37.518
199.081
352.143
588.742
xi*wi
0.00092
0.03518
0.08011
0.11621
xi*Pmi*H
376.839
1469.193
2565.070
4411.102
BTU/lbmol

( H o H ) = 1,986 654,27 [4,75 + 0,11621 6,8]
( H o H ) = 7198,86 BTU / lbmol
H L = H o (H o H )
H L = 4411,01 7198,86 = 2787,85 BTU / lbmol
Hm = V * H V + L * H L
Hm@ 20 F = 0,932 * 3310,84 + 0,0679 * 2787,85
Hm@ 20 F = 2896,40 BTU / lbmol

Sm = V * SV + L * S L
n
S = yi S oi PMi R yi ln( yi)

o
SV = S ( S S )
i =1
Fig 24.19 GPSA
Comp
C1
C2
C3
yi
0.74306
0.18820
0.06874
PM
16.04
30.07
44.097
S o = 51,2292 1,986 (0,7191)

S
3
1.92
1.52
yi*S *PMi
35.7559
10.8655
4.6078
51.2292
BTU/lbmol*R
yi*Ln(yi)
-0.2207
-0.3143
-0.1841
-0.7191

o
(S S )
= 0,2866 Fig. 24.20

R
'
(S S )
= 0,225
R
Fig. 24.21
( S o S ) = 1.986 (0,2866 + 0,11621 0,225 + Ln( 20.414)) = 6,611

SV = 51,2299 6,611 = 44,688 BTU / lbmol R
S L = S o (S o S )
n
S = xi S o i PMi R xi ln( xi )
o
i =1

Fig 24.19 GPSA
Comp
C1
C2
C3
xi
0.10927
0.36192
0.52881
PM
16.04
30.07
44.097
S
3
1.92
1.52
xi*S *PMi
5.2582
20.8952
35.4446
61.5980
BTU/lbmol*R
xi*Ln(xi)
-0.2419
-0.3678
-0.3369
-0.9467
S o = 61,598 1,986 (0,9467)

S o = 63.47 BTU / lbmol R
o
(S o S )
= 5,4
R
Fig. 24.20
'
(S S )
= 6,79
R
Fig. 24.21
( S o S ) = 1.986 (5,4 + 0,11621 6,79 + Ln (20.414)) = 18,28

S L = 63,47 18,28 = 45,19 BTU / lbmol R
S m = 0,932 44,688 + 0,0679 45,19
S m = 45,002 BTU / lbmol R
Calculamos la entalpa del gas a las condiciones de entrada. 1000 psia y 30F
Comp
C1
C2
C3
yi
0.70000
0.20000
0.10000
PM
16.04
30.07
44.097
sPr= 1000/669.96 1.49

sTr= 490/416.44= 1.17
Pc
667
707.8
615
TC
343.34
550.07
665.92
Fig 24.3 GPSA

Wi
0.0108
0.0972
0.1515
H
245
155
125
yi*Pc
466.90
141.56
61.50
669.96
yi*Tc
240.338
110.014
66.592
416.944
yi*wi
0.00756
0.01944
0.01515
0.04215
yi*Pmi*H
2750.860
932.170
551.213
4234.243
BTU/lbmol

o
(H H )
= 1,5
R Tc
o
'
(H H )
= 0,36
R Tc
o
Fig. 24.6
Fig. 24.7
( H o H ) = 1,986 416,94[1,5 + 0,04215 0,36]

( H o H ) = 1254,64 BTU / lbmol
H = 4234,24 1254,64 = 2979,60 BTU / lbmol

Se calcula un H ideal para cada temperatura.
Para -60F H ideal = He Hs
H ideal = 2979,60- 1927,74 = 1051,85 BTU/lbmol
H ideal = 2979,60- 2510,59= 469,01 BTU/lbmol
H ideal = 2979,60- 2896,40= 83,2 BTU/lbmol
Se grafica entropa de salida y H ideal vs. temperatura.

Se entra en la grfica con
entropa de entrada (43.99)
46
Leemos delta H ideal = 800
44
H real= (n/100)* H ideal
42
H real=(80/100)*800=640
Leemos temperatura = -50F
40
-60
-40
-20
H
1200
1000
800
600
400
200
0
-60
-40
-20

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Leido en tabla Cap 23 GPSA

sPr= 300/671.97= 0.4464

Fig 24.3 GPSA

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( H o H ) = 1,986 383,48[0,45 + 0,0257 0,34]

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