QUIMICA ANALITICA E INSTRUMENTAL

TALLER UNIDAD 2

POR: CLAUDIA ANDREA VICUA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y DISTANCIA

UNAD
2016

1. Describa y de un ejemplo de:

a) Un electrolito fuerte.
Es toda sustancia que al disolverse en agua, provoca exclusivamente la formacin de
iones con una reaccin de disolucin prcticamente irreversible.
Ejemplo

NO3K

NO3- + K +

NaOH N

Na++OH-

b) Un cido de Bronsted Lowry

Un cido es cualquier sustancia que puede donar un protn y una base es
cualquier sustancia que puede aceptarlo.
El agua puede actuar como cido o como base: una molcula H2O acta como
base y gana un protn H+ y se convierte en H3O+; la otra molcula H2O acta
como cido y pierde un protn H+ para convertirse en OH-.

c) El cido conjugado de una base de Bronsted Lowry

Es la especie formada de la base al aceptar el protn
El ion hidronio, H3O+, es el cido conjugado del agua.

d) Neutralizacin
Es la reaccin entre un cido y una base.
El grado de acidez o alcalinidad se mide con la escala de pH, que significa
potencial de hidrgeno. Los cidos tienen el pH menor a 7 y las bases o lcalis
tienen un pH Mayor a 7. El grado de pH 7 es el centro de la escala, y corresponde
a una mezcla qumicamente neutra, es decir, ni cida ni alcalina.

e) Un disolvente anfprtico
Un disolvente anfiprtico es un disolvente capaz de actuar como cido o como base
dependiendo del soluto.
Ejemplos: Agua, metanol, etanol, cido actico anhidro.

f) Un ion dipolo (zwitterion)

Es una molcula elctricamente neutra, pero que presenta cargas parciales
positivas y negativas en tomos diferentes de su estructura.
Ejemplos menos comunes de zwitteriones son:
Drogas tales como la Fexofenadina (Allegra).
El antibitico Cefepime, es el nico de su clase que posee esta caracterstica.

g) Autoprotlisis
Equilibrio qumico que presentan las molculas de agua con los iones hidronio e
hidroxilo. En el interior de una muestra de agua pura, algunas molculas pueden
reaccionar entre ellas, de tal forma, que una de las molculas le puede ceder a
otra adyacente y suficientemente prxima un protn.
El resultado de esta transferencia de protones es la formacin de los iones H3O+
e iones OH-.

h) Un cido fuerte
Un cido fuerte es un cido que se disocia casi por completo en solucin acuosa
para ganar electrones, de acuerdo con la ecuacin:
HA (aq) H+ (aq) + A- (ac)
Algunos cidos fuertes comunes
(Del ms fuerte al ms dbil)
cido yodhdrico HI (pKa = 9.3)3
cido bromhdrico HBr (pKa = 8.7)3
cido perclrico HClO4 (pKa 8)4
cido clorhdrico HCl (pKa = 6.3)3

i)

El principio de Le Chtelier

Establece que, si un sistema en equilibrio se somete a un cambio de condiciones,

ste se desplazar hacia una nueva posicin a fin de contrarrestar el efecto que lo
perturb y recuperar el estado de equilibrio.
Si se incrementa la temperatura, se favorece el sentido endotrmico de la
reaccin.
Una disminucin de la temperatura, favorece el sentido exotrmico de la reaccin.

j) Efecto del ion comn

Se basa en el producto de solubilidad (Kps) segn el cual, para disminuir la solubilidad de
una sal se agrega uno de los iones. Al aumentar la concentracin de uno de los iones que
forman el precipitado, la concentracin del otro debe disminuir para que el Kps
permanezca constante, a una temperatura determinada.
Este efecto es el que permite reducir la solubilidad de muchos precipitados, o para
precipitar cuantitativamente un ion, usando exceso de agente precipitante.
Si el acetato de sodio y el cido actico se disuelven en la misma solucin, ambos se
disocian y se ionizan para producir iones acetato. El acetato de sodio es un electrolito
fuerte que se disocia completamente. El cido actico es un cido dbil por lo que slo se
ioniza ligeramente. De acuerdo con el Principio de Le Chtelier, la adicin de iones de
acetato de sodio suprime la ionizacin del cido actico y el cambio de su equilibrio a la
izquierda. As, el porcentaje de disociacin del cido actico disminuye y el pH de la
solucin aumenta. La ionizacin de un cido o de una base est limitada por la presencia
de su cido.
NaC2H3O2 (s) Na (aq) C2H3O2-(aq)
HC2H3O2 (l) H (aq) C2H3O2-(aq)

2. Indique que concentracin de CrO42- se requiere para:

a) Iniciar la precipitacin de Ag2CrO4 a partir de una solucin de Ag+ 3.41 x 10-2 M
b) Reducir la concentracin de una solucin de Ag+ 2.00 x 10-6 M