DOCUMENTO DE ENSAYO

Alumno: Olivares Cuevas Alejandra

Matrcula: 205304443
Fecha:2009/10/08

Diferencias entre eubacterias y

arqueobacterias
1 PRINCIPAL DIFERENCIA
Eubacteria, nombre comn de un grupo de organismos procariotas (que no tienen
el material gentico contenido en un ncleo definido con membrana nuclear).
Arquebacterias y eubacterias difieren en la constitucin gentica bsica, as como
en las estructuras de alguno de sus componentes celulares, como la pared celular0
Algunas bacterias se encapsulan en una capa del limo y algunas no son.
Las bacterias tambin vienen en muchas dimensiones de una variable:
como un palillo (bacilo), esfricos (coco) y espirales (spirillum). Hay dos
tipos de bacterias aerobias: obligue el aerobio (debe utilizar la
respiracin celular) y el anaerobio facultativo (puede utilizar oxgeno
para respirar o puede fermentar). El vector abajo representa
caractersticas del archae- y del eubacteria.
Algunas bacterias se encapsulan en una capa del limo y algunas no son.
Las bacterias tambin vienen en muchas dimensiones de una variable:
como un palillo (bacilo), esfricos (coco) y espirales (spirillum). Hay dos
tipos de bacterias aerobias: obligue el aerobio (debe utilizar la
respiracin celular) y el anaerobio facultativo (puede utilizar oxgeno
para respirar o puede fermentar). El vector abajo representa
caractersticas del archae- y del eubacteria.
Archaebacteria

Eubacteria

lo ms temprano posible
anaerobio
aerobio
adaptado a los ambientes speros
ms numeroso
carencia peptidoglycan en pared de tenga peptidoclycan en pared de
la clula
la clula
no tenga pili del sexo
tenga pili del sexo
secuencias de la firma: secuencias nicas del rRNA que aparecen
indicar lazos ancestrales distintos entre el archaebacteria, eubacteria,
y organismos eucariotos.

2 SNTESIS DE PROTENAS
La sntesis de las protenas se divide en tres etapas, llamadas de iniciacin , de
alargamiento y de terminacin .
a) Iniciacin. La subunidad ribosmica ms pequea se une al extremo 5 de
una molcula de ARNm. La primera molcula de ARNt, que lleva el aminocido
modificado fMet, se enchufa en el codn iniciador AUG de la molcula deARNm.
La unidad ribosmica ms grande se ubica en su lugar, el ARNt ocupa el sitio P
(peptidico). El sitio A (aminoacil) est vacante. El complejo de iniciacin est
completo ahora.
b) Alargamiento. Un segundo ARNt con su aminocido unido se mueve al sitio
A y su anticodn se enchufa en el mRNA. Se forma un enlace peptidico entre los
dos aminocidos reunidos en el ribosoma. Al mismo tiempo, se rompe el enlace
entre el primer aminocido y su ARNt. El ribosoma se mueve a lo largo de la
cadena de ARNm en una direccin 5 a 3 y el segundo ARNt, con el dipptido
unido se mueve al sitio P desde el sitio A, a medida que el primer ARNt se
desprende del ribosoma. Un tercer ARNt se mueve al sitio A y se forma otro
enlace peptdico. La cadena peptdica naciente siempre est unida al tRNA que se
est moviendo del sitio A al sitio P, y el ARNt entrante que lleva el siguiente
aminocido siempre ocupa el sitio A. Este paso se repite una y otra vez hasta que
se completa el polipptido.
c) Terminacin. Cuando el ribosoma alcanza un codn de terminacin (en
este ejemplo UGA), el polipptido se escinde del ltimo ARNt y el ARNt se
desprende del sitio P. El sitio A es ocupado por el factor de liberacin que
produce la disociacin de las dos subunidades del ribosoma.

2.1 Nutricin bacteriana.

Desde el punto de vista de los fines de aprovisionamiento de energa, las
bacterias se pueden dividir en:

1. litotrofas (del griego lithos = piedra): son aquellas que slo requieren
sustancias inorgnicas sencillas (SH2 , S0, NH3, NO2-, Fe, etc.).

2. organotrofas: requieren compuestos orgnicos (hidratos de carbono,

hidrocarburos, lpidos, protenas, ......).

Desde el punto de vista biosinttico (o sea, para sus necesidades plsticas

o de crecimiento), las bacterias se pueden dividir en:

1. auttrofas: crecen sintetizando sus materiales a partir de sustancias

inorgnicas sencillas. Ahora bien, habitualmente el concepto de
autotrofa se limita a la capacidad de utilizar una fuente inorgnica de
carbono, a saber, el CO2.
2. hetertrofas: su fuente de carbono es orgnica (si bien otros
elementos distintos del C pueden ser captados en forma inorgnica).

Otros conceptos:

* auttrofas estrictas: son aquellas bacterias incapaces de crecer

usando materia orgnica como fuente de carbono.
* mixtrofas son aquellas bacterias con metabolismo energtico
littrofo, pero requieren sustancias orgnicas como nutrientes para su
metabolismo biosinttico.

Sean auttrofas o hetertrofas, todas las bacterias necesitan captar una

serie de elementos qumicos, que se pueden clasificar (segn las
cantidades en que son requeridos) como

* macronutrientes (C, H, O, N, P, S, K, Mg)

* micronutrientes o elementos traza (Co, Cu, Zn, Mo...)

En la naturaleza, estos elementos se encuentran combinados, formando

parte de sustancias orgnicas y/o inorgnicas. Algunos de los nutrientes
sern incorporados para construir macromolculas y estructuras
celulares; otros solo sirven para la produccin de energa, y no se
incorporan directamente como material celular; finalmente, otros
pueden ejercer ambos papeles.

El mundo bacteriano, como conjunto, exhibe una gigantesca versatilidad

metablica de uso de nutrientes: desde auttrofos que obtienen su
carbono por reduccin del CO2 y los dems elementos a partir de fuentes
igualmente inorgnicas, hasta hetertrofos capaces de usar amplia gama
de fuentes orgnicas de carbono.

A su vez, dentro de los hetertrofos, podemos encontrar muchos tipos de

nutricin muy distintos, desde bacterias metilotrofas que slo usan
metano o metanol como fuente de carbono y energa, hasta los muy
verstiles Pseudomonas, que pueden recurrir a degradar ms de 100
tipos de fuentes de C, incluyendo sustancias tan "exticas" como
hidrocarburos alifticos y cclicos. De cualquier modo, entre los
hetertrofos, una de las fuentes ms tpicas de carbono consiste en
glucosa.

En los hetertrofos- organotrofos, los sustratos carbonados (con un nivel

de oxidacin no muy distinto del material celular -CH2O-) entran
simultneamente al:

* metabolismo energtico (o catabolismo, donde la fuente de C se

transforma en CO2, o en CO2 junto con otras sustancias no totalmente
oxidadas);

* metabolismo plstico (anabolismo = biosntesis de nuevo material

celular).

Aunque dentro del mundo de los procariotas se encuentre tanta variedad

de nutriciones, las bacterias que pueden nutrirse solamente de sustancias
inorgnicas sencillas (H2O, CO2, N2, NO3--, NH3, SO4=, fosfatos, etc.)
son minora, pero sus procesos metablicos son muy interesantes. De
hecho, existen tipos metablicos que slo han evolucionado en
procariotas.

Como paradigma de esto citaremos los microorganismos

quimioauttrofos (o quimiolitoauttrofos): obtienen su energa de la
oxidacin de sustancias inorgnicas sencillas, el carbono procede del
CO2, y el resto de elementos a partir de sales inorgnicas, por lo que
pueden vivir en soluciones de sales minerales.

Lo habitual, sin embargo, es que muchas bacterias recurran, siempre que

puedan, a tomar del medio ciertos compuestos ms complejos, ya que
carecen de ciertas rutas biosintticas. .

3 EUBACTERIA
A
DIFERENCIA
DE
LA
ARCCHAEBACTERIA SE DISTINGUE POR LA TINCIN
DE Gram.
Eubacteria se est separando a lo largo (g -) de medio gram-positivo (g+) y gram-negativo.
La tincin de Gram identifica las bacterias basadas en los componentes en su pared de la
clula, sobre todo la localizacin de peptidoglycan Mientras que su nombre indica los
peptidoglycans se abarcan de peptides y de carbohidratos. Las bacterias de G+ se conocen
por tener antedicho peptidoglycan su bilayer del lpido en el ECM (matriz extracelular)
porque el tinte apunta la pieza del " peptido " de la molcula peptidoglycan y las bacterias "
se manchan as." Peptidoglycan se teje en el ECM; las penicilinas inhiben esto y previenen
as la formacin apropiada de la pared de la clula en bacterias gram-positivas (las
penicilinas no pueden alcanzar el peptidoglycan en bacterias del g- y hacer as nada contra
ellas). las G-bacterias tienen un bilayer doble del lpido (el ser externo sobre todo un
lipopolysaccharide txico a los animales y sus peptidoglycan estn situadas en el espacio
entre la membrana interna y externa de tal modo que inhibe la vinculacin del tinte a
5

peptidoglycan. Apenas sucede para que haya un porcentaje ms significativo de g-bacterias

patgenas que bacterias de g+.

3.1 Tipos de Archaebacteria

metanogenos

halofilos extremos

termofilos
extremos

utilizan el gas de hidrgeno prosperan en gran altas temperaturas

para reducir el bixido de salinidad
por
ejemplo
carbono
al
metano
forman
una respiraderos
son los anaerobios ms espuma rojo/morado geotrmicos
terminantes
(debido
al
utilizan el metano como su bacteriorhodopsin)
fuente de energa

3.2 Las 5 subdiviciones principales de Eubacteria

3.2.1Proteobacteria: el grupo ms diverso
1. obligados anaerobios ("morado"): muchos flagella, encontrado
en sedimentos acuosos, incluyen todos los fottrofos.
2. quimioauttrofos: tienen papeles dominantes del ciclo de
nitrgeno en legumbres, pueden ser "viviendo libre" o
simbiticos.
3. quimiohetertrofos: son entricos (adentro de usted), la
mayora tienen la forma de un palillo, anaerobios facultativos,
los ejemplos incluyen las salmonelas y E. coli.
3.2.2Bacterias grampositivas:
la mayora son g+ que algunos son g- sin embargo (esta
clasificacin es debida a la sistemtica molecular similar).
o la mayora son quimiohetertrofos, algunos son fotosintticos.
o El bacilo y el clostridium hacen endospores; Mycoplasmas no
y es el ms pequeo de todas las clulas conocidas, falta las
paredes de la clula, encontradas en suelo, y algunos son
patgenos.
o Las actinomicetas hacen a los antibiticos y a colonias de
ramificacin de la forma que parecen hongos.
2. Cyanobacteria:
o

incluyen los fotoauttrofos con fotosntesis como plantas.

tienen clorofila a y utilizan el mtodo del fotosistema 2 de
partir el agua.
o tienen paredes gelatinosas gruesas de la clula.
o motilidad: deslizamiento.
o son unicelulares, celulas coloniales, y los organismos
multicelulares (llamados tales debido a una divisin del
trabajo entre las clulas en una colonia).
3. Espiroqueta:
o son helicoidal y muy largos y finos
o los tipos incluyen "viviendo libre" y patgenos (recuerde la
enfermedad de la sfilis y del lyme)
4. Clamidia:
o son gramnegativos y no tienen ningn peptidoglycan
o causan ceguera y gonorrhea
o
o

4 Bibliografa consultada
-Murray, R. Et al(1997): BIOQUIMICA DE HARPER; Editorial El Manual Moderno.
Mxico.
-Curtis- Barnes (1994): BIOLOGIA. Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires.
-De Robertis-Hib (1998):Fundamentos de Biologia Celular y Molecular. El Ateneo.
Buenos Aires
-Castro et al (1996): Actualizaciones en Biologa. Eudeba. Buenos Aires

Contenido
1

Introduccin..................................................................................................1

Justificacin..................................................................................................1

Objetivo general.............................................................................................1

Objetivos particulares....................................................................................1

Descripcin tcnica.......................................................................................1
5.1

Etapa 1...................................................................................................1

5.2

Etapa 2...................................................................................................1

Diagrama de flujo de actividades a realizar....................................................1

Cronograma de actividades............................................................................1

Bibliografa consultada..................................................................................2