Adenosn monofosfato cclico

Adenosn monofosfato cclico (AMPc, cAMP, AMP cclico o adenosn monofosfato-3',5' cclico)
es un nucletido que funciona como segundo mensajero en varios procesos biolgicos. Es un
derivado del adenosn trifosfato (ATP), y se produce mediante la accin de la enzima adenilato
ciclasa a partir del adenosn trifosfato.
Sntesis y descomposicin
El AMPc es sintetizado a partir del ATP por la enzima adenilato ciclasa la cual est localizada en la
membrana celular. Esa enzima es activada por los activadores de la subunidad G o G-activadores,
perteneciente a la protena G, e inhibida por los agonistas de los inhibidores adenilato ciclasa G o
Gi, ambos receptores acoplados de protenas. La adenilato ciclasa heptica responde con mayor
fuerza al glucagn, mientras que la muscular responde con mayor fuerza a la adrenalina.
La descomposicin de la AMPc hacia 5-AMP es catalizada por la enzima fosfodiesterasa.
Funciones
El AMPc es un segundo mensajero, empleado en las rutas de transduccin de la seal en las clulas
como respuesta a un estmulo externo o interno, como puede ser una hormona como el glucagn o
la adrenalina, o una respuesta de regulacin postraduccional. Suele estar relacionado con la
activacin de protena kinasas variadas. En bacterias, es un regulador catablico que controla la
expresin de genes relacionados con la degradacin de azcares en funcin de la concentracin de
glucosa.
En humanos
AMPc y sus quinasas asociadas funcionan en varios procesos bioqumicos, incluyendo la regulacin
del glucgeno, azcar, y metabolismo de los lpidos.
En los humanos, la AMPc funciona activando la protena quinasa A o PKA, tambin conocida
como AMPc-protena quinasa dependiente. Como holoenzima tetramrica normalmente es inactiva,
consistiendo en dos unidades catalizadoras, y dos unidades reguladoras (C 2R2) con las unidades
reguladoras bloqueando los centros catalizadores de las unidades catalizadoras. El AMPc se une a
lugares especficos en las unidades reguladoras de la protena quinasa, y causa la disociacin entre
las subunidades reguladoras y catalizadoras, activando as las unidades catalizadoras y
permitindoles que fosforilen los sustratos de las protenas
Las subunidades activas catalizan la transferencia del fosfato desde el ATP hacia residuos
especficos de serina de los sustratos de protenas. Las protenas fosforiladas pueden actuar
directamente en los canales inicos de las clulas, o pueden convertirse en enzimas activadas o
inhibidas. La protena quinasa A puede tambin fosforilar protenas especficas que pueden unirse a
las regiones promotor del DNA, causando el aumento de expresin de determinados genes. No
todas las protenas quinasas responden al AMPc: muchos tipos de protena quinasa no son AMPcdependientes, por ejemplo la protena quinasa C.
Muchos efectos dependen de las protenas quinasas AMPc-dependientes, las cuales varan segn el
tipo de clula.

segundo mensajero a toda molcula que transduce seales extracelulares corriente abajo en la
clula, hasta inducir un cambio fisiolgico en un efector, como, por ejemplo, una kinasa o un
factor de transcripcin.1 Estas molculas se caracterizan por poseer un bajo peso molecular y por
su facilidad para variar en un rango de concentraciones amplio, dependiendo de la presencia o no
de seales que estimulen su presencia.2
La transduccin de seal ocurre cuando una molcula de sealizacin extracelular activa un
receptor de superficie de la clula. A su vez, este receptor altera molculas intracelulares creando
una respuesta.1 Hay dos etapas en este proceso:
1. Una molcula de sealizacin activa un receptor especfico en la membrana celular.
2. Un segundo mensajero transmite la seal hacia la clula, provocando una respuesta
fisiolgica.