GRUPO

P
e
P
r
f
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l
F
CEFALOSPO
a
RINAS
r
Conve
m
nienci
a
a
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:

Perfil
Farmacolgic
o
Eficacia
* Efectos
FD
secundari
os

Seguridad
Riesgos*
Contraindica
ciones

Conveniencia

Interacciones

FC
Se absorbe en el tracto
gastrointestinal.

Exantema
Prurito
Urticaria
Antibitico,
se encarga
de Inhibir
la sntesis
de pared
celular
bacteriana,
por lo cual
funciona
como
bactericida

Nuseas
Vmitos
++/+
++

Dolor
abdominal
Diarrea.
En
administraci
n IM: dolor
en lugar de
iny.

Hipersensibilid
ad a
cefalosporinas
,
Antecedente
de
hipersensibilid
ad inmediata
a
cefalosporinas
.
Alergia a la
penicilina
(puede haber
reaccin
cruzada)

Excrecin
retrasada por:
probenecid.
Reduce
concentracin
plasmtica de:
estrgenos y
gestgenos,
emplear
mtodo
anticonceptivo
no hormonal.
Lab: falso + en
prueba de
Coombs directa
y glucosa en
orina por
mtodo de
reducci

Los niveles sricos mximos

de cefotaxima ocurren en los
primerps 30 minutos
despus de una dosis
intramuscular.
Aproximadamente el 13-38%
del frmaco circulante se
encuentra unido a las
protenas del plasma.
Se distribuye en la mayora
de los tejidos y fluidos
corporales penetrando en las
meninges inflamadas y
alcanza niveles teraputicos
en el lquido cefalorraqudeo.
Tambin atraviesa la barrera
placentaria.
se excretan en la orina
principalmente a travs de la
secrecin tubular. Un
pequeo porcentaje se
excreta en la leche materna.

GRUPO

Perfil
Farmacol
gico

P
FD

Efica
cia
*

Segurida
d
Riesgos*
Efectos
secundari
os

Cefalea,

Confusin

DIURTICO
S
OSMTICO
S

Retienen
agua
dentro del
tbulo
proximal,
impidindol
++/+
e que
++
acompae
al Na+ en
su
reabsorcin
.

Conveniencia

Contraindicac
iones
Pacientes con
anuria bien
establecida
debida a
enfermedad
renal severa o
funcin renal
daada que no
responden a la
dosis de
prueba.

Sobrecarg
a
circulatoria Congestin
pulmonar
severa, franco
edema
Visin
pulmonar o
borrosa
insuficiencia
cardaca
congestiva
Rinitis,
severa.
vmitos,

Nuseas,
sed

Retencin
urinaria.

Deshidratacin
grave.

Edema no
debido a
enfermedad
renal, cardaca

Interacciones

Aumentan la
excrecin
urinaria de litio.

Promueven la
excrecin
urinaria de
salicilatos,
barbitricos,
imipramina, y
bromuros

Aumenta la
excrecin de
potasio y puede
dar lugar a
hipopotasemia.

En pacientes
tratados con
digoxina o
trixido de
arsnico puede
aumentar el
riesgo de
desarrollar
toxicidad

FC

El manitol se administra por

va intravenosa, y la diuresis
se produce generalmente en
1-3 horas. La disminucin en
la presin del lquido
cefalorraqudeo se producir
en aproximadamente 15
minutos y se mantendr
durante 3-8 horas despus
de que finaliza la infusin. La
presin intraocular elevada
se puede reducir en 30-60
minutos, y el efecto puede
durar entre 4-8 horas.
Manitol permanece confinado
en el compartimento
extracelular y no parece
cruzar la barrera de sangrecerebro a menos que existan
concentraciones muy altas o
el paciente tenga acidosis.
No se sabe si el manitol se
distribuye a la leche
materna. El frmaco se
experimenta un mnimo
metabolismo de glucgeno
en el hgado. La mayor parte
de la dosis se filtra
libremente por los riones,
con menos del 10% de