Clula (procariontes, eucariontes), seres unicelulares e pluricelulares, e

microscopia.

Fortaleza, 25 de setembro de 2015.

Clula (Procariontes, Eucariontes) e Seres Unicelulares e Pluricelulares
Clula a menor unidade estrutural e funcional bsica do ser vivo, sendo
considerada a menor poro de uma matria viva.
Foi descoberta em 1665 pelo matemtico ingls Robert Hooke, que observou clulas de
cortia atravs do microscpio. Foi ele quem deu o nome "clula", do latim cella =
pequena cavidade, compartimento ou pea de uma casa.
As clulas so envolvidas por uma membrana celular e preenchidas com uma
soluo aquosa concentrada de substncias qumicas chamado citoplasma, onde se
encontram organelas dispersas.
Existem 2 tipos de clulas:

Clulas Procariontes: No possuem carioteca (membrana nuclear). Fazem parte

deste grupo as bactrias (arqueobactrias e eubactrias);

Clulas Eucariontes: Apresentam o ncleo separado do citoplasma

pela carioteca. Compem a maioria dos seres vivos (protozorios, fungos, plantas e
animais).
Os seres vivos podem ser classificados como unicelulares ou pluricelulares, de
acordo com o seu nmero de clulas:

Unicelulares: Formados apenas por uma nica clula. So eles as bactrias,

as cianofitas, os protozorios, as algas unicelulares e as leveduras;

Pluricelulares:
por
vrias
os fungos, as
vegetais e os

Formados
clulas. So
esponjas, os
animais.

Em
alguns
seres
pluricelulares as
clulas
organizam-se e
formam tecidos,
que
so
conjuntos
de
clulas
que
atuam
coordenadamente
para
executar
determinada funo. Os tecidos, por sua vez, agrupam-se e formam os rgos, que
compem
os
sistemas
(digestivo, nervoso,
respiratrio,
circulatrio).
De acordo com a
estrutural,
as
divididas em:
1)

organizao
clulas

so

Clulas
Procariontes

As clulas procariontes ou procariticas, tambm chamadas de protoclulas,

so muito diferentes das eucariontes. A sua principal caracterstica a ausncia
de carioteca individualizando o ncleo celular, pela ausncia de alguns organelas e pelo
pequeno tamanho que se acredita que se deve ao fato de no possurem compartimentos
membranosos originados por evaginao ou invaginao. Tambm possuem DNA na
forma de um anel no-associado a protenas (como acontece nas clulas eucariticas,
nas quais o DNA se dispe em filamentos espiralados e associados histonas).
Estas clulas so desprovidas de mitocndrias, plastdeos, complexo de Golgi, retculo
endoplasmtico e sobretudo cariomembrana o que faz com que o DNA fique disperso
no citoplasma.
A este grupo pertencem seres unicelulares ou coloniais:

Bactrias
Cianofitas (algas cianofceas, algas azuis ou ainda Cyanobacteria)

PPLO ("pleuro-pneumonia like organisms") ou Micoplasmas

2) Clulas Eucariontes
As clulas eucariontes ou eucariticas, tambm chamadas de euclulas, so
mais complexas que as procariontes. Possuem membrana nuclear individualizada e
vrios tipos de organelas. A maioria dos animais e plantas a que estamos habituados so
dotados deste tipo de clulas.
altamente provvel que estas clulas tenham surgido por um processo de
aperfeioamento contnuo das clulas procariontes.
No possvel avaliar com preciso quanto tempo a clula "primitiva" levou
para sofrer aperfeioamentos na sua estrutura at originar o modelo que hoje se repete
na imensa maioria das clulas, mas provvel que tenha demorado muitos milhes de
anos. Acredita-se que a clula "primitiva" tivesse sido bem pequena e para que sua
fisiologia estivesse melhor adequada relao tamanho funcionamento era necessrio
que crescesse.
Acredita-se que a membrana da clula "primitiva" tenha emitido internamente
prolongamentos ou invaginaes da sua superfcie, os quais se multiplicaram,
adquiriram complexidade crescente, conglomeraram-se ao redor do bloco inicial at o
ponto
de

formarem a intrincada malha do retculo endoplasmtico. Dali ela teria sofrido outros
processos de dobramentos e originou outras estruturas intracelulares como o complexo
de Golgi, vacolos, lisossomos e outras.

Quanto aos cloroplastos (e outros plastdeos) e mitocndrias, atualmente h uma

corrente de cientistas que acreditam que a melhor teoria que explica a existncia destes
orgnulos a Teoria da Endossimbiose, segundo a qual um ser com uma clula maior
possua dentro de s uma clula menor mas com melhores caractersticas, fornecendo
um refgio menor e esta a capacidade de fotossintetizar ou de sintetizar protenas com
interesse para a outra.

Animal
Caractersticas
Possui membrana celular plasmtica ou plasmalema;
Tem aproximadamente 7,5 nanmetros de espessura;
Visvel apenas por microscpico eletrnico;
Unidade de membrana ou estrutura trilaminar (duas camadas escuras, eletrodensas e
entre elas, uma clara);
Composio qumica lipoproteica, com 25% de gorduras e 75% de protenas;
Sua membrana responsvel por controlar a entrada e a sada de substncias da
clula;
Possui permeabilidade seletiva;
Suas partculas endocitose se do por fagocitose ou por pinocitose;

Vegetal
Caractersticas
Se faz muito parecida com a organizao celular animal em relao ao retculo
endoplasmtico, complexo de Golgi, ribossomos, as muitas organelas comuns, etc;
Possuem estruturas tpicas, como a membrana celulsica, responsvel por revestir
externamente a clula, com a maior parte dos seus compostos retirados da celulose;
Uma das suas estruturas mais importantes so as que singularizam a clula como
cloroplasto, responsvel por proporcionar a fotossntese;

Microscopia
O
instrumento
ampliar e observar
pequenas
visveis
ou
n. O microscpio
visvel
e
um
de
vidro
que
imagem
das

microscpio um
utilizado
para
estruturas
dificilmente
invisveis a olho
ptico utiliza luz
sistema de lentes
ampliam
a
amostras.

Os
primeiros
pticos datam de
incerto quem ter
primeiro. A sua

microscpios
1600,
mas

sido o autor do
criao atribuda

a vrios inventores: Zacharias Janssen, Galileo Galilei, entre outros. A popularizao

deste instrumento, no entanto, atribuda a Anton van Leeuwenhoek.
Os microscpios pticos so constitudos por uma componente mecnica de
suporte e de controlo da componente ptica que amplia as imagens. Os microscpios
actuais que usam luz transmitida partilham os mesmo componentes bsicos.

Microscpio ptico
1. Lentes oculares

5. Parafuso micromtrico

2. Revlver
3. Lentes objectivas

6. Platina 7. Foco luminoso (Lmpada

ou espelho)

4. Parafuso macromtrico

8. Condensador e diafragma 9. Brao

Componentes mecnicos

p ou base apoio a todos os componentes do microscpio

brao fixo base, serve de suporte s lentes e platina
platina base de suporte e fixao da preparao, tem uma abertura central
(sobre a qual colocada a preparao) que deixa passar a luz. As pinas ajudam
fixao da preparao. A platina pode ser deslocada nos microscpios mais
modernos, nos antigos tinha que se mover a prpria amostra, segura pelas pinas.
revlver suporte das lentes objectivas, permite trocar a lente objectiva rodando
sobre um eixo
tubo ou canho suporta a ocular na extremidade superior
parafuso macromtrico permite movimentos verticais da grande amplitude
da platina

parafuso micromtrico permite movimentos verticais lentos de pequena

amplitude da platina para focagem precisa da imagem

Componentes pticos

condensador sistema de duas lentes (ou mais) convergentes que orientam e

distribuem a luz emitida de forma igual pelo campo de viso do microscpio
diafragma regula a quantidade de luz que atinge o campo de viso do
microscpio, atravs de uma abertura que abre ou fecha em dimetro (semelhante s
mquinas fotogrficas)
fonte luminosa actualmente utiliza-se luz artificial emitida por uma lmpada
includa no prprio microscpio com um interruptor e algumas vezes com um
restato que permite regular a intensidade da luz. Os modelos antigos tinham um
espelho de duas faces: a face plana para reflectir luz natural e a face cncava para
reflectir luz artificial.
lente ocular cilindro com duas ou mais lentes que permitem ampliar a imagem
real fornecida pela objectiva, formando uma imagem virtual mais prxima dos olhos
do observador. As oculares podem ser de diferentes ampliaes sendo a mais
comum de 10x. A imagem criada pela ocular ampliada, direita e virtual.
lente objectiva conjunto de lentes fixas no revolver, que girando permite
alterar a objectiva consoante a ampliao necessria. a lente que fica mais
prxima do objecto a observar, projectando uma imagem real, ampliada e invertida
do mesmo. As objectivas secas, geralmente com ampliao de 10x, 40x e 50x, so
assim designadas porque entre a sua extremidade e a preparao existe somente ar.
As objectivas de imerso (ampliao at 100x), pelo contrrio, tm a sua
extremidade mergulhada em leo com o intuito de aumentar o poder de resoluo da
objectiva: como o ndice de refraco de leo semelhante ao do vidro o feixe de
luz no to desviado para fora da objectiva.

Como funciona o microscpio ptico

A intensidade da luz pode ser regulada directamente atravs do restato que
actua na prpria fonte luminosa ou indirectamente atravs do condensador e do
diafragma: a intensidade aumenta de se subir o condensador e abrir o diafragma e
diminui se se descer o condensador e fechar o diafragma.
A ampliao nmero de vezes que a imagem aumentada em relao ao
objecto real funo conjunta do poder de ampliao da objectiva e ocular utilizadas.
A ampliao total o produto da ampliao da objectiva pela ampliao da ocular
(exemplo, ampliao da ocular 10x, ampliao da objectiva 20x, ampliao total 10 x
20 = 200x.
A imagem observada depende tambm do poder de resoluo, isto , a
capacidade que as lentes tm de discriminar objectos muito prximos. O poder de
resoluo depende do comprimento de onda da luz utilizada, e o seu valor terico para
um microscpio ptico de cerca de 0,2 m ou seja, dois objectos tm de estar pelo
menos a uma distncia um do outro de 0,2 m para poderem ser discriminados ao

microscpio ptico. Este valor, contudo, s alcanvel com lentes de elevada

qualidade e preo!
A preparao colocada na platina e fixa com o auxlio das pinas. Com os
parafusos existentes na platina move-se a preparao at esta estar sobre a abertura por
onde passa a luz. Olhando atravs da ocular (monocular ou binocular, respectivamente
com uma ou duas lentes) e com a objectiva de menor ampliao foca-se a imagem,
preferencialmente no centro do campo de viso, utilizando os parafusos macromtrico e
micromtrico. Aps esta primeira focagem, podem-se utilizar objectivas de maior poder
de ampliao, de forma sequencial repetindo todo o processo j descrito. A imagem
final observada ser ampliada, virtual e invertida. Dependendo do microscpio, em
alguns casos, a imagem final pode ser direita e no invertida.
Por exemplo, se utilizarmos uma preparao da letra F, tal como na figura, as
imagens formadas pela objectiva e pela ocular so como descritas (Fig.3).

Microscpio eletrnico
O microscpio eletrnico ou electrnico (AO
1990: eletrnico ou eletrnico) ummicroscpio com potencial de aumento muito
superior ao ptico. Foi inventado em 1931 por Ernst Ruska, e vem sendo aperfeioado
desde ento, hoje com a tecnologia o melhor microscpio existente.
A diferena bsica entre o microscpio ptico e o eletrnico que o eletrnico
no utilizada a luz, mas sim feixes de eltrons. No microscpio eletrnico no h
lentes de cristal e sim bobinas, chamadas de lentes eletromagnticas. O objetivo do
sistema de lentes do MEV (Microscpio eletrnico de varredura), situado logo abaixo
do canho de eltrons, coco (de ~10-50 m no caso das fontes termoinicas) para um
tamanho final de 1 nm - 1 m ao atingir a amostra. Isto representa uma demagnificao
da ordem de 500 000 vezes e possibilita que a amostra seja varrida por um feixe muito
fino de eltrons.

Os eltrons podem ser focados pela ao de um campo eletrosttico ou de um

campo magntico. As lentes presentes dentro da coluna, na grande maioria dos
microscpios, so lentes eletromagnticas. Essas lentes so as mais usadas pois
apresentam menor coeficiente de aberrao. Aps o feixe de eltrons incidir na amostra
isso acarreta a emisso de eltrons com grande espalhamento de energia, que so
coletados e amplificados para fornecer um sinal eltrico que utilizado para modular a
intensidade de um feixe de eletrons num tubo de raios catdicos, assim em uma tela
formada uma imagem de pontos mais ou menos brilhantes (eletromicrografia
ou micrografia eletrnica), semelhante de um televisor em branco e preto.

No possvel observar material vivo neste tipo de microscpio. O material a

ser estudado passa por um complexo processo de desidratao, fixao e incluso
em resinas especiais, muito duras, que permitem cortes ultrafinos obtidos atravs das
navalhas de vidro do instrumento conhecido como ultramicrtomo.
Existem trs tipos de microscpio eletrnico bsico:

De transmisso - usado para a observao de cortes ultrafinos;

De varredura (ou M.E.V.) - capaz de produzir imagens de alta ampliao para a
observao de superfcies;
De tunelamento (ou M.E.V.T.) - para visualizao de tomos.

Tipo de microscpio que utiliza um feixe de eltrons em vez de radiaes

luminosas, como o microscpio tico, para obter uma imagem de objetos muito
pequenos, como so os organelos, vrus ou a molcula de ADN. Nos microscpios
ticos a resoluo est condicionada pelo comprimento de onda das radiaes
luminosas. Os eltrons de alta energia podem associar-se a comprimentos de onda muito
mais baixos. Por exemplo, os eletres acelerados tm um comprimento de onda de 0,04
nanmetros, o que permite uma resoluo de 0,2 a 0,5 nanmetros. Nos microscpios
eletrnicos os feixes de eltrons so focados mediante lentes eletrnicas que criam um
campo magntico ao redor do feixe de eltrons que incide num ecr fluorescente em que
a amostra a estudar visualizada.