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Pontificia Universidad Catlica Madre Y Maestra

FACULTAD DE CIENCIAS DE LAS INGENIERAS


DEPARTAMENTO DE INGENIERA CIVIL

Materiales de Ingeniera Civil


IC-443-T- 002
Realizado por:
FRANCISCO ALBA

2013-1450

Profesor:
Ing. Elvis Flores

Agentes qumicos que afectan el hormign


Fecha de entrega:
7 de Abril de 2016
Santiago de los Caballeros
Repblica Dominicana

Por qu se deteriora una estructura de hormign?

Las estructuras de hormign pueden estar sujetas a mltiples causas de potenciales daos y deterioros.
Despus de una inspeccin especializada para determinar el origen y las causas ltimas del deterioro de
la estructura, se debe definir una estrategia adecuada de reparacin. La seleccin de los materiales de
reparacin se debe hacer de acuerdo a la Norma EN-1504 y su aplicacin debe realizarse de acuerdo a las
instrucciones del fabricante.
Cuando se realizan inspecciones en el hormign despus de un cierto tiempo de vida de este, puede
considerarse un material duradero. De hecho, si est situado en unas condiciones adecuadas, el hormign,
como el vino, mejora con el tiempo; su resistencia va creciendo gradualmente, aunque a una velocidad
menor que al principio; su porosidad ir disminuyendo a la misma velocidad que aumenta la resistencia.
Sin embargo, debido a una serie de factores, el hormign expuesto presentar una serie de factores de
deterioro, y de aqu surge la necesidad de la reparacin de la estructuras de hormign.
La resistencia que presenta el hormign al ataque qumico depende de su permeabilidad y de la
distribucin y tamao de sus poros. La agresin qumica puede hacerse de dos formas fundamentales:

Disolucin de los compuestos fcilmente solubles del propio hormign o por la formacin de sales
tambin solubles y extraccin de las mismas.
Por ataque con formacin de compuestos insolubles de mayor volumen que los primitivos.

Esta agresividad disminuye si se ha empleado en el hormign una relacin agua/cemento baja, si el tipo y
contenido de cemento son los adecuados en ese determinado medio y si el hormign tiene baja absorcin
y permeabilidad.

Daos debidos a ataques qumicos

Como recordatorio, es importante hacer notar que, desde un punto de vista qumico, el hormign es
alcalino por naturaleza. Por lo tanto, es particularmente vulnerable al ataque por substancias cidas del
entorno o a las que est expuesto en su vida til.
1. Corrosin inducida por cloruros
El deterioro ms comn en una estructura de hormign armado no es debido a un ataque qumico al
hormign mismo, sino al otro componente que lo conforma, el acero de la armadura. Esta armadura est
protegida por el hormign que la rodea, que le proporciona la alcalinidad necesaria para evitar la corrosin.
Sin embargo, en determinadas condiciones, tales como el ambiente marino o la accin de sales de deshielo,
los cloruros pueden penetrar en el hormign hasta la armadura. Con la presencia del oxgeno, se puede
instigar la corrosin de la armadura, incluso en condiciones de alcalinidad alta. En estas circunstancias se
pueden producir roturas y puntos dbiles en la fina capa de xido de la superficie del acero, debido a la
formacin de sales. Bajo ciertas condiciones, estos puntos de corrosin pueden crecer rpidamente y
causar una gran prdida de seccin con serias implicaciones estructurales.
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2. Carbonatacin
La segunda causa ms comn de deterioro debido a ataque qumico es el fenmeno natural de la
carbonatacin. El hormign est casi siempre en contacto con el aire, y por lo tanto, dependiendo de la
localizacin de la estructura, expuesto a menores o mayores niveles de dixido de carbono en la atmsfera.
En el hormign elaborado con cemento Portland ordinario, la portlandita est presente en cantidades
relativamente altas (40 a 50%). La cal libre del hormign es vulnerable a la reaccin con el dixido de
carbono del aire que se disuelve en el agua de los poros del hormign, creando carbonato clcico mediante
una reaccin determinada.
Una consecuencia de la carbonatacin es la disminucin del pH del hormign desde 13, cuando es nuevo
y no carbonatado, hasta 9 despus del proceso. La carbonatacin puede llegar eventualmente a la
profundidad de las armaduras, y en esta situacin el acero ya no est protegido por la alta alcalinidad del
hormign, y con la presencia de humedad y oxgeno normal, se producir la corrosin, llevando a
fisuracin y desprendimiento del recubrimiento de hormign.
3. Ataque por sulfatos
Los sulfatos estn siempre presentes en el cemento y forman la etringita (cristales en forma de agujas)
durante las primeras etapas. Esto es debido principalmente al yeso (sulfato clcico) aadido en la planta
de cemento, que reacciona con los aluminatos del cemento (reguladores de fraguado), durante las primeras
horas despus del amasado con el agua para la produccin de hormign.
Los daos en el hormign por reacciones con sulfatos surgen cuando sulfatos adicionales penetran en el
hormign o cuando hay adicin posterior de sulfatos (por ejemplo, por ridos contaminados con sulfatos).
Este fenmeno se denomina formacin diferida de etringita o etringita secundaria. Ocurre de una manera
heterognea y muy posterior (despus de meses o incluso aos). Estas reacciones expansivas pueden
producir tambin fisuracin, desprendimientos del hormign y prdida de resistencia, puesto que ocurren
cuando el hormign ya est endurecido y es un cuerpo rgido.
4. Reaccin lcali-rido (ASR)
Esta es una reaccin de los ridos silceos reactivos con los constituyentes alcalinos del hormign, en
presencia de agua. La ASR se identific por primera vez como causa del deterioro del hormign hace ms
de 60 aos (Stanton, 1940). Desde este descubrimiento original, se han conocido muchos casos a lo largo
de todo el mundo (algunas veces se le conoce emotivamente como 'cncer del hormign').
Est ampliamente aceptado que los tres componentes necesarios para que se produzca la ASR en una
estructura de hormign son:
Slice reactiva (de los ridos).
lcalis suficientes (principalmente del cemento Portland, pero tambin de otros constituyentes del
hormign).
Humedad suficiente.
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En la primera etapa, los lcalis que provienen principalmente del cemento, migran hacia la solucin acuosa
de los poros y entran en contacto con los ridos reactivos, formando un gel silceo alcalino.
En una segunda etapa de la reaccin, este gel silceo reacciona con la cal libre presente en el hormign,
para formar un nuevo tipo de gel que puede absorber una gran cantidad de agua, y por lo tanto tiene unas
grandes propiedades de hinchamiento. Este efecto de hinchamiento genera fuerzas de expansin en el
hormign endurecido. Los modelos tpicos de dao por ASR aparecen en forma de una superficie fisurada
superficialmente con formas caprichosas. Pero esa fisuracin se propaga hacia el interior del hormign
con el tiempo, y la expansin contina indefinidamente mientras el agua siga absorbiendo gel reactivo.
5. Otras fuentes de ataque (agua de mar o agua limpia)
El agua de mar es una fuente principal de cloruros que pueden atacar el hormign. Su ataque proviene de
una reaccin ms o menos simultnea de sulfatos, cloruros y otros constituyentes del cemento (C3A &
Ca(OH)2). Las sales de magnesio en el agua marina son las ms agresivas. La causa de la degradacin
sigue siendo principalmente la formacin de etringita que genera la expansin del hormign, dando lugar
a la fisuracin. El ataque comienza desde la superficie y penetra a lo largo del tiempo hacia el corazn de
la estructura. Las reas con ms riesgo en las estructuras marinas son las situadas en la zona de carrera de
marea, puesto que la accin mecnica del oleaje se aade a la reaccin qumica, eliminando ms hormign
daado, y suministrando acceso a ms cantidad de cloruros (aparte del efecto daino de los ciclos de
sequedad-humedad).
El agua limpia o blanda produce un ataque menos comn, pero que puede ocurrir particularmente en zonas
montaosas o con condiciones de agua cida / blanda en el terreno, por ejemplo en zonas con rocas muy
densas tales como granito, o en la parte inferior de las losas de los puentes, donde se puede producir
condensacin. El ataque por aguas blandas produce daos debidos al deslavado de la portlandita y cal
libre de la matriz de cemento

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