Professional Documents
Culture Documents
RESUMEN
El calor especifico de una sustancia representa la cantidad de energa necesaria para elevar un grado la
temperatura una cantidad de masa de una sustancia, existen a presin constante y a volumen constante y
su relacin es lo que se llama coeficiente adiabtico, su conocimiento da idea del trabajo realizado en un
sistema por un gas y tambin una relacin para encontrar un calor especifico teniendo otro , su estudio
resultante importante porque a menudo se realizan clculos con las capacidades calorficas para balances de
energa, clculos termodinmicos etc . La metodologa usada para determinar esta relacin en el aire y el
dixido de carbono fue el mtodo de Rchardt y el mtodo de Clement & Desormes, el primero consiste en
hacer que una esfera oscile en un volumen conocido y por medio de relaciones de movimiento armnico
simple determinar la relacin de calores especficos, el segundo mtodo consiste en realizar una serie de
expansiones adiabticas en un volumen constante y por medio de la medicin de presiones llegar a la
relacin de calores especficos. Los resultados obtenidos fue que para el aire el coeficiente por el mtodo de
oscilaciones y expansiones es 1,13 y 1,26 respectivamente y para el dixido de carbono fueron de 1,16 y
1,16 respectivamente, lo cual lleva a pensar que el mtodo de expansiones resulta ser mucho mejor para el
anlisis.
Palabras clave: Expansin adiabtica, Movimiento armnico simple, Capacidad calorfica, Mtodo de Rchardt,
mtodo de Clement & Desormes
ABSTRACT
The heat capacity of a substance represents the amount of energy necessary to elevate one grade of the
temperature to an amount of mass in a substance. They are on constant pressure and constant volume and
this ratio is called adiabatic coefficient, its knowledge gives an idea about the work that a system makes by a
gas and also a ratio to find the heat specific given another one, its study its too important because
constantly engineers make calculations with these heat capacity for energy balance and thermodynamics
calculations etc. The methodologic used in order to fund this ratio in the air and CO2 was Rchardts
method and Clement & Desormess method, the first one consists to make a sphere oscillates in a known
volume and by relations of simple harmonic movement find the ratio of heat capacity, the second method
consists on making a series of adiabatic expansions on a constant volume and by the pressures fund the
ratio. The results given were to the air by the first method and second method 1.13 and 1.26 respectively
and for the CO2 1.16 and 1.16 respectively. That aims to think that the method of expansions its better
Keywords: Adiabatic Expansion, simple harmonic movement, Heat Capacity, Rchardts method, Clement &
Desormess method
Introduccin
El calor especfico se define como la
energa necesaria para elevar en un grado
la temperatura de una unidad de masa de
una sustancia. Existen dos clases de
calores especficos: el calor especfico a
volumen constante ( C v ) y el calor
especfico a presin constante ( C p ). [1]
especficos
obtiene el
cp
(1)
cv
c v=
(2)
( dU
dT )
v
dH
c p=
(3)
dT p
( )
[2]
Mtodo de expansin adiabtica
Este mtodo se basa en el principio de
Clement & Desormes, para el cual se tiene
inicialmente un volumen que se encuentra
delimitado por un pistn, se introduce gas
en el cilindro generando una presin inicial
a
la
temperatura
ambiente,
posteriormente se libera el pistn, en este
caso se cuenta con una vlvula la cual se
abre y se cierra rpidamente de manera
que se presenta un cambio en el volumen
y la presin se equilibra bruscamente con
la presin atmosfrica. Para el caso del
equipo utilizado este se encuentra
conectado a una columna de agua en la
cual se muestra el cambio de presin
presentado al interior del cilindro. [3]
Para la expansin adiabtica reversible de
un gas, la variacin en contenido en
Considere el siguiente proceso en dos
pasos
que
implican
un
gas
que
designaremos por A: [4]
Paso 1. Deje que el gas se dilate
adiabticamente, en forma reversible,
hasta que la presin ha cado de p1 a
p2
~
~
A ( P1 , V 1 , T 1 ) A ( P 2 , V 2 ,T 2 ) (8)
A ( P1 ,~
V 1 , T1) A ( P 2,~
V 2 ,T 1 ) (9)
~
T 2 p2 V 2
=
(10)
T 1 p1 ~
V1
dU =pdV ( 4)
Para un gas perfecto
p=
NRT
(5)
V
Puesto que
es, para los gases
U
perfectos, funcin solamente de la
temperatura podemos escribir
dU =C v dT (6)
Donde C v es la capacidad calorfica a
volumen constante. Si sustituimos las
ecuaciones (5) y (6) en la ecuacin (4) e
integramos, resulta
~
T2
V
=R ln ~2 (7)
T1
V1
~
C v ln
~
Donde
y
Cv
~
V
son cantidades
molares. Se ha supuesto que en todo el
intervalo de temperaturas en que se
~
trabaja es constante el valor de C v
.
Esta ecuacin predice la disminucin de
temperatura que se resulta de una
expansin adiabtica reversible de un gas
perfecto.
~
~
p2
( C v + R) ~
V 2 C p ~
V
=
ln
=
ln ~2 (11)
~
~
~
p1
Cv
V 1 Cv
V1
ln
~ ~
C p=C v + R(12)
Para el paso 2.
~
V 2 p1
~ = p ( 13)
V1
3
As
~
p 1 C p p1
ln = ~ ln (14)
p 2 C v p3
~
C log p1log p2
= ~p =
(15)
C v log p1log p3
mg
p= patm +
(18)
A
F=A dp(19)
Un balance de fuerzas aplicado al cuerpo
conduce, segn la ley de la dinmica,
F=ma , a la expresin:
2
d x
= A dp (20)
dt2
pV =cte(21)
Diferenciando tenemos:
p V 1 dV +V dp=0(22)
Dividiendo por V y despejando
dp ,
se obtiene la relacin:
dp=
p dV
(23)
V
dp=
p A
x(24)
V
d x p A
m 2=
x (25)
V
dt
O bien:
d 2 x p A2
+
x=0(26)
2
mV
dt
Cuya forma,
x+ x C=0(27)
Corresponde a la ecuacin diferencial
caracterstica de un movimiento lineal
armnico. Por ser una ecuacin diferencial
de segundo orden, representa todos los
posibles movimientos de la masa
m ,
desde el reposo hasta los movimientos
=2
1
( 28 )
c
=2
mV
(29)
p A2
4 2 mV
(30)
2 2
pA
l+2
R (31)
2
l
C v = R(32)
2
Cp=
C p l+2
=
( 32)
Cv
l
Gases monoatmicos
Gases diatmicos
Gases triatmicos
5
3
7
( l=5 ) : =
5
8
( l=6 ) : =
6
( l=3 ) : =
Repetir el procedimiento.
Pesar la esfera.
Medir el dimetro del tubo.
Determinar el volumen ocupado por el
gas.
1
2
Tiempo
aire
7,61
7,76
7,30
7,59
8,00
6
7
8
9
10
7,79
7,39
7,51
7,82
7,60
No
1
2
Tiempo
CO2
7,49
7,64
7,59
7,36
7,46
6
7
8
9
10
7,51
7,60
7,51
7,78
7,33
No
Prueba
Altura (cm)
1
Inicial
46,00
Expansi
10,50
n
Estabiliz
18,50
acin
Inicial
18,50
Expansi
2,20
n
Estabiliz
5,50
acin
Inicial
5,50
Expansi
0,50
n
Estabiliz
1,50
acin
22,9
22,9
22,9
22,9
22,9
22,9
22,9
22,9
AIRE
Prueba
Altura (cm)
2
Inicial
44,00
Expansi
12,10
n
Estabiliz
18,50
acin
Inicial
18,50
Expansi
1,80
n
Estabili
5,20
zacin
Inicial
5,20
Expansi
0,50
n
Estabiliz
1,50
acin
Temperatura
(C)
22,8
22,8
22,8
22,8
22,8
22,8
22,8
22,8
22,8
AIRE
Prueba
3
Temperatura
(C)
22,9
Altura (cm)
Temperatura
(C)
Inicial
Expansi
n
Estabiliz
acin
Inicial
Expansi
n
Estabiliz
acin
Inicial
Expansi
n
Estabiliz
acin
23,0
10,00
23,0
16,50
23,0
16,50
23,0
1,40
23,0
4,50
23,0
4,50
23,0
0,30
23,0
1,00
23,0
Inicial
Expansi
n
Estabiliz
acin
Inicial
Expansi
n
Estabiliz
acin
Inicial
Expansi
n
Estabiliz
acin
DIOXIDO DE CARBONO
44,50
Temperatura
(C)
23,00
24,70
23,00
26,70
23,00
26,70
23,00
5,00
23,00
6,50
23,00
6,50
23,00
0,70
23,00
1,00
23,00
DIOXIDO DE CARBONO
42,60
Temperatura
(C)
23,00
18,50
23,00
20,50
23,00
20,50
23,00
Expansi
n
Estabiliz
acin
Inicial
Expansi
n
Estabiliz
acin
45,00
3,90
23,00
5,00
23,00
5,00
23,00
0,60
23,00
0,80
23,00
DIOXIDO DE CARBONO
44,50
Temperatura
(C)
23,50
22,20
23,50
24,30
23,50
24,30
23,50
10,20
23,50
11,10
23,50
11,10
23,50
1,90
23,50
2,50
23,50
0,007542
0.0125
2.45-4
0,000621
1.23E-04
74660,5
Muestra de clculos
Mtodo oscilatorio
P=Po +
mg
A
7.5516103 Kg9.8
4
2.4510 m
m
2
se g
P=74962.06 Pa
El coeficiente de relaciones de calores
especficos se calcula de la siguiente
manera:
2
4 mV
2
2
A trans P 0
1
2
Tiempo
aire
7,61
7,76
0,3650
1,23
7,59
0,3795
1,14
8,00
0,4000
1,02
6
7
8
9
10
7,79
7,39
7,51
7,82
7,60
0,3895
0,3695
0,3755
0,3910
0,3800
1,08
1,20
1,16
1,07
1,13
1
2
Tiempo
CO2
7,49
7,64
0,3745
0,3820
1,17
1,12
7,59
0,3795
1,14
7,36
0,3680
1,21
7,46
0,3730
1,18
6
7
8
9
10
7,51
7,60
7,51
7,78
7,33
0,3755
0,3800
0,3755
0,3890
0,3665
1,16
1,13
1,16
1,08
1,22
No
No
7,30
P=74660 Pa+
0,3805
0,3880
1,13
1,09
7,51
7,60
7,51
1,16
1,13
1,16
7,78
1
2
Tiemp
o aire
7,61
7,76
0,3805
0,3880
1,13
1,09
10
7,33
7,30
0,3650
1,23
7,59
0,3795
1,14
8,00
0,4000
1,02
6
7
8
9
10
7,79
7,39
7,51
7,82
7,60
0,3895
0,3695
0,3755
0,3910
0,3800
1,08
1,20
1,16
1,07
1,13
No
No
Tiempo
CO2
7,49
7,64
7,59
7,36
7,46
T
0,374
5
0,382
0
0,379
5
0,368
0
0,373
1,17
1,12
1,14
1,21
1,18
Gas
Aire
2
CO2
Coeficiente
()
1,13
1,16
1,22
1,08
0
0,375
5
0,380
0
0,375
5
0,389
0
0,366
5
Pmanometrica=g h
Prueba 3 aire
P abs(Pa)
Donde
79171,72
75690,24
76474,80
76474,80
74876,25
75199,89
75199,89
74709,54
74807,61
Prueba 2
P abs(Pa)
78975,58
75847,14
7
76474,79
5
76474,79
5
74837,02
6
75170,46
4
75170,46
4
74709,53
5
74807,60
5
10
1,30
1,26
1,25
aire
1,26
1,26
1,27
79073,65
75641,20
76278,66
76278,66
74797,80
75101,82
75101,82
74689,92
74758,57
1,23
1,26
1,20
Prueba 1 CO2
P abs(Pa)
4364,12
1,15
2422,33
2618,47
2618,47
1,19
490,35
637,46
637,46
1,19
68,65
98,07
Prueba 2 CO2
P abs(Pa)
4177,782
1814,295
2010,435
2010,435
382,473
490,35
490,35
58,842
78,456
Prueba 3
P abs(Pa)
4364,12
2177,15
2383,10
2383,10
1,14
1,18
1,16
CO2
1,15
1,11
1000,31
1088,58
1088,58
186,33
245,18
1,18
11
Gas
Aire
2
CO2
Coeficiente
()
1,26
1,16
12
como
el tiempo de reaccin de cada
persona al tomar el tiempo, la forma en
cmo se midi el volumen del gas la cual
se realiz llenando una bureta con el agua
que
caba
en
el
contenedor,
la
incertidumbre
de
la
balance,
la
incertidumbre del pie de rey, la
incertidumbre del cronometro, la falta de
un manmetro para medir la verdadera
presin ejercida por el gas, todo esto
sumado (ideales supuestos ms errores
sistemticos y
tal vez ineptitud del
experimentador) hacen que este mtodo
sea muy ineficiente para el objetivo de
esta prctica experimental, aunque da
una magnitud cercana a la real,
importante para un clculo ligero no da
resultados precisos que puedan aportar
grandes contribuciones al anlisis.
El mtodo de expansin adiabtica por
deduccin por todo lo anteriormente dicho
puede constituir un mejor mtodo por que
no hace tantos supuestos y adems no
tiene tanta propagacin de errores, pero la
explicacin tambin puede ser que el
mtodo
se
basa
directamente
en
relaciones termodinmicas sin acudir a la
fsica mecnica, mientras que la fsica
mecnica al ser ms macro puede ver el
dixido de carbono igual que el aire tal
como se ve en los resultados, la
termodinmica
ve
directamente
las
propiedades y arroja resultados mucho
ms coherentes.
Ahora entonces la pregunta es por qu si
se esperaba un coeficiente mayor para el
aire que para el monxido en la prctica
de oscilaciones resulto todo lo contrario?,
sumado a todo lo anteriormente dicho se
puede pensar que el mtodo no tiene la
suficientemente
sensibilidad
para
distinguir entre un gas y otro, pensemos
un momento esto no en una forma
termodinmica si no en una forma
netamente fsica, ambos gases fluyendo
al mismo caudal, a igual temperatura , con
densidades similares 1.842 kg/m3 para el
13
Referencias
[1] [2] [3] Smith Van Ness Abbott.
Introduccin a la termodinmica en
ingeniera qumica. Sptima edicin.
Pp41, pp 43 , pp 44
[5] Dartmouth College. (Fall de 1993). Lab 2 Adiabatic
Processes.
http://www.dartmouth.edu/~physics/labs/writeups/
adiabatic.pdf
Consultado por ultima
Conclusiones
14