Exerccios Aminas - Fixao

(EF)
Questo 01 - (UEMS)
Substncias produzidas e isoladas a partir de plantas conhecidas como
metablitos secundrios so, muitas vezes, utilizadas medicinalmente como
princpios ativos na cura de diferentes enfermidades. Estudos realizados com
plantas medicinais resultaram no reconhecimento de substncias como morfina,
cnfora, cocana, e quinina, que se consagraram como princpios ativos eficazes
no tratamento de doenas. A quinina (estrutura abaixo), por exemplo,
empregada como antimalrica, antipirtica e analgsica.

Analisando a estrutura qumica da quinina, as funes orgnicas destacadas

nos retngulos 1, 2 e 3 so, respectivamente:
a) ster, lcool, amina
b) ter, lcool, amida
c) cido carboxlico, ter, amina
d) ter, lcool, amina
e) cido carboxlico, ter, amina

Gabarito
D

Questo 02 - (UFV MG)

As frmulas de cinco substncias, numeradas de I a V, esto representadas
abaixo:

As funes a que pertencem essas substncias so, respectivamente:

a) cetona, amina primria, lcool saturado, lcool tercirio, ter aromtico.
b) ster, amina aromtica, lcool insaturado, fenol, ter aromtico.
c) cetona, amina secundria, lcool insaturado, fenol, ter saturado.
d) ter, amina secundria, lcool saturado, lcool tercirio, ster aromtico.

Gabarito
B

Questo 03 - (UFRRJ)
A adrenalina uma substncia liberada em nosso organismo em momentos de
tenso, medo e pnico. Sua estrutura molecular formada por uma cadeia
mista, aromtica, heterognea, que representada por:

Os grupos funcionais presentes na estrutura da adrenalina representam as

seguintes funes qumicas:
a) lcool, fenol e amida.
b) fenol, amina e lcool.
c) amida, cido carboxlico e fenol.
d) carbilamina, lcool e fenol.
e) lcool, amina e ter.

Gabarito
B

Questo 04 - (UDESC SC)

A trimetilamina tem o cheiro caracterstico de peixe; por isso, quando foi obtida
sinteticamente, em 1951, pela destilao de arenques (espcie de peixe)
salgados, recebeu o nome de gs de peixe. Ela tambm produzida pela
respirao anaerbica de animais marinhos e pela degradao de protenas a
partir de microorganismos presentes em lagos ricos em nutrientes orgnicos.
Em relao substncia qumica trimetilamina, determine:
a) a sua frmula estrutural e molecular;
b) quantas ligaes sigma existem nela;
c) o tipo de hibridao que ocorre entre os orbitais dos tomos de carbono.

Gabarito

Questo 05 - (UFU MG)

Muitas aminas tm como caracterstica um odor desagradvel. Putrescina e
cadaverina so exemplos de aminas que exalam odor de carne em
apodrecimento. Dos compostos nitrogenados a seguir, assinale a alternativa
que apresenta uma amina terciria.

Gabarito
A
RESOLUO / COMENTRIOS

Questo 06 - (EFOA MG)

As aminas volteis normalmente possuem odor bastante desagradvel.
Metilamina, dimetilamina e trimetilamina, por exemplo, so responsveis pelo
odor dos peixes. Com relao s aminas, assinale a alternativa INCORRETA:
a) O tomo de nitrognio apresenta hibridao sp3.
b) Os ngulos entre os grupos ligados ao tomo de nitrognio so
aproximadamente 109.
c) A metilamina, dimetilamina e trimetilamina so aminas primrias,
secundrias e tercirias, respectivamente.
d) As aminas so compostos resultantes da substituio de um ou mais tomos
de hidrognio da amnia por grupos alquila ou arila.
e) A geometria em torno do tomo de nitrognio trigonal plana.

Gabarito
E
RESOLUO / COMENTRIOS

Questo 07 - (UFSC)
O filsofo grego Scrates foi morto por dose letal de cicuta, veneno em que o
componente principal a coniina, cuja frmula estrutural :

Com base nas informaes dadas, CORRETO afirmar que a coniina /tem:
01. uma amina terciria.
02. uma amina aromtica.
04. um composto nitrogenado heterocclico.
08. capaz de formar ligaes por pontes de hidrognio com a gua.
16. massa molecular igual a 123 g/mol.

32. frmula molecular C8H17N.

Gabarito
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RESOLUO / COMENTRIOS

Questo 08 - (UFBA)
O uso da cocana tornou-se uma das maiores tragdias do mundo contemporneo. O
consumo dessa substncia qumica tem levado muitos jovens degradao total e at
morte, alm de sustentar um comrcio ilegal que movimenta bilhes de dlares por ano.
(FELTRE, 2004, p. 11).

Considerando a frmula estrutural da cocana, identifique a que funo da Qumica

Orgnica pertencem os grupos COOCH3 e C6H5COO e escreva a estrutura do ction
resultante da reao qumica de cocana com cido clordrico, HCl(aq).

Gabarito

Os grupos - COOCH3 e C6H5COO - pertencem a funo orgnica dos estres.

Estrutura do ction resultante da reao qumica da cocana com HCl(aq).