Daniela Poveda. 3ro B.

Hemato-lifa. 2014-12-21.

Monocitos y Linfocitos
Los monocitos son clulas que se producen en la mdula sea, a partir de
los monoblastos. Circulan en el torrente sanguneo durante aproximadamente
de uno a tres das y luego se almacenan en los tejidos de todo el cuerpo. La
mitad de ellos se almacenan como reserva en el bazo. Mientras que los
linfocitos pueden defender el cuerpo contra las infecciones, ya que pueden
distinguir las clulas del propio cuerpo de las extranjeras. Una vez que
reconocen material extrao en el cuerpo, producen sustancias qumicas para
destruir ese material.
La maduracin del monocito inicia en la etapa de monoblasto en la cual
tiene un ncleo ovoide o redondeado, que puede estar plegado o con muescas.
La cromatina nuclear es de color azul morado claro y esta dispersa en encaje y
se identifican con facilidad varios nuclolos. Posteriormente este se diferencia
en promonocito que mide de 12 a 20 um, con abundante citoplasma azul gris y
en l, aparecen finos grnulos azurofilos. El ncleo suele ser irregular y con
muescas profundas, con una red fina de cromatina y se perciben nuclolos.
Luego contina su diferenciacin para llegar a monocito maduro, que tiene
caractersticas morfolgicas variables dependiendo de su actividad. Su tamao
puede variar de 12 a 20 um, el citoplasma es de color azul gris y est disperso
de manera regular con grnulos finos parecidos a polvos fijos a membrana. El
ncleo es irregular, con forma de herradura o de frijol y posee mltiples
pliegues. A veces se ven nuclolos y la cromatina es lineal y laxa.
En los tejidos, los monocitos maduran hasta convertirse en clulas dendrticas
o macrfagos:

Las clulas dendrticas pertenecen a un grupo de clulas conocidas

como antgenos que son presentados a las clulas T para que puedan
ser reconocidos de nuevo y asesinados. Las clulas dendrticas
tpicamente presentan antgenos a las clulas T antes de que se han

desarrollado completamente, de modo que la clula T puede responder

apropiadamente despus de que se ha demostrado cual es el antgeno.

Los macrfagos son clulas que se comen a otras clulas. Clsicamente,

atacan cualquier material extrao, tal como bacterias o virus,
consumindolo de manera que no puede daar el cuerpo y la
preservacin de un antgeno de manera que el cuerpo ser capaz de
reconocer el material extrao en el futuro. Los macrfagos tambin
pueden comer las clulas en el cuerpo que han sido infectadas por un
patgeno, para frenar la propagacin del agente patgeno y mantener el
cuerpo saludable.

Dependiendo del nivel de salud de un paciente, los monocitos representan

entre el 3-7% de los glbulos blancos totales en el cuerpo. El recuento normal
de monocitos es por lo general entre 100 y 800/L para un adulto y entre 400 y
3100/L para un recin nacido.
Los promonocitos padecen 2 a 3 divisiones antes de madurar a monocitos.
El tiempo de trnsito en la medula sea es cercano a 60 horas. No hay fondo
de reserva de monocitos en la mdula sea y en su mayor parte se liberan un
da despus de haberse derivado de los promonocitos. Los monocitos
presentan diapdesis en los tejidos en forma aleatoria despus de un tiempo
de transito promedio en el espacio vascular de 12 a 14 horas.
El fondo comn total de monocitos vasculares consiste de un fondo
marginal y uno circulante. El primero es 3 veces mayor que el segundo. Los
monocitos en la sangre perifrica circulante son mas o menos 0,2 a 0,8 x 10 9/L
en el adulto normal, o aproximadamente de 4 a 10% de los leucocitos totales.
Los nios tienen una concentracin un poco ms alta. Durante las 2 semanas
de vida prevalece una monocitosis absoluta con una media de 1 x 10 9/l.
Actan como fagocitos y secretan una diversidad de sustancias que afectan
la funcin de otras clulas, en especial la de los linfocitos. Estos a su vez,
secretan productos soluble, que modulan sus funciones fagocticas. Los
monocitos ingieren y acaban con microorganismos. Inhiben el crecimiento de

microorganismos intracelulares, que requiere activacin celular de los

monocitos por productos solubles de los linfocitos T. La muerte por monocitos
activados es inespecfica. La activacin tambin se llega a producir como
resultado de las acciones de otras sustancias en los monocitos. Adems los
macrfagos son importantes como depuradores al fagocitar detritos celulares,
clulas envejecidas y otras partculas. Los monocitos en la sangre ingieren
factores de coagulacin activados, con lo cual limitan el proceso de
coagulacin. Tambin ingieren protenas denaturalizadas y complejos antgenoanticuerpo. Los macrfagos que recubren los vasos sanguneos eliminan
sustancias toxicas de la sangre al evitar su escape a los tejidos.
Los linfocitos son leucocitos sanguneos del ser humano que se desarrollan
no solo en la mdula sea sino tambin en tejidos denominados rganos
linfticos primarios y secundarios. En los seres humanos los rganos primarios
son el timo y la medula sea, mientras que los lugares secundarios son bazo,
placas de Peyer en tracto gastrointestinal, anillo de Waldermyer en las
amgdalas y adenoides, y ganglios linfticos distribuidos en todo el organismo.
Las clulas circulan por el organismo a travs de la sangre perifrica y la
linfa, que las llevan a los sitios de accin. Los linfocitos migran desde el
conducto torcico a travs del endotelio del vaso hasta los ganglios linfticos
hacia la circulacin y luego vuelven. La forma de espejo de mano de los
linfocitos en sangre perifrica se debe a su patrn caracterstico de
locomocin. Al igual que otras lneas celulares con subpoblaciones, los
linfocitos pueden categorizarse en varias formas: pueden ser clulas de corta o
de larga vida; producir anticuerpos o linfocinas, y pueden presentar diferentes
cargas de superficie, densidades y receptores de antgenos.
Todos los linfocitos son capaces de producir productos qumicos para luchar
contra molculas extraas. Cualquier molcula reconocida por el cuerpo como
extranjera se denomina antgeno. Un linfocito es especfico para slo un tipo de
antgeno. Slo cuando se encuentra el antgeno correspondiente, la clula se
estimula.

Respuesta inmune primaria: es la primera vez que se encuentra un

antgeno, la reaccin es lenta. Despus de ser estimuladas por los linfocitos T
colaboradores, los linfocitos B comienzan a replicarse y convertirse en
cualquiera de las clulas de plasma o clulas de memoria. Las clulas
plasmticas producen anticuerpos para combatir el antgeno, pero el antgeno
tambin tiene tiempo para multiplicarse. El efecto del antgeno en las clulas
del cuerpo es lo que causa los sntomas de la enfermedad. Inicialmente, puede
tomar das o incluso semanas para producir suficientes anticuerpos para
derrotar el material invasor.
Las clulas plasmticas se multiplican y producen anticuerpos durante la
infeccin, pero no viven mucho tiempo. Las clulas plasmticas mueren a los
pocos das. Los anticuerpos permanecen en el sistema durante un poco ms de
tiempo. Las clulas de memoria permanecen en el cuerpo durante mucho ms
tiempo que las clulas de plasma y anticuerpos, a menudo aos. Son
importantes para proporcionar la inmunidad.
Respuesta inmune secundaria: Si el antgeno infecta el cuerpo de nuevo, las
clulas de memoria responden casi inmediatamente. Comienzan a
multiplicarse de inmediato y convertirse en clulas plasmticas. Esto hace que
se produzcan anticuerpos prcticamente de forma instantnea. En estas
infecciones posteriores, la respuesta es tan rpida que los sntomas se pueden
prevenir. Esto se conoce como la respuesta inmune secundaria y es lo que da
inmunidad a una enfermedad.
Es probable que como resultado de un estmulo hormonal especfico, la
maduracin de la PSC produzca una clula troncal para la clula linfoide, que
madura en distintos sitios. El timo y la mdula sea producen linfocitos,
estimulan la diferenciacin y son independientes de la estimulacin antignica.
Ciertas linfocinas y protenas externas como las protenas G regularan la
diversidad existente en la diferenciacin de los linfocitos T y B. estos sitios
determinan en gran medida la funcionalidad de la clula. Las clulas que se
desarrollan bajo la influencia del timo se denominan linfocitos T y tienen un
conjunto de receptores y respuestas especficas y nicas.

Los linfocitos B provienen de la mdula sea y poseen un conjunto de

funciones y capacidades diferentes. La clula terminal de la maduracin del
linfocito B es el plasmocito. Una vez que actuaron los estmulos ambientales,
los linfocitos migran a los tejidos linfticos secundarios como el bazo y las
amgdalas, que actan como los repositores principales de los linfocitos
diferenciados. Las interacciones celulares para la presentacin del antgeno a
las clulas tienen un papel fundamental en el cebado de clulas para
proliferacin y efecto en la maduracin celular, en especial los linfocitos T.
estas clulas son ahora sensibles a antgenos especficos. Ms all de los
factores ambientales, las clulas pueden, cuando se observan por mtodos de
tincin tradicional tipo Romanowky, dividirse en tres estadios morfolgicos
macroscpicos.
Los porcentajes de linfocitos en sangre perifrica varan en funcin de la
edad de la persona. Los nios menores de 4 aos presentan una proporcin
mucho ms elevada de linfocitos en sangre perifrica que los adultos, aunque,
en estos ltimos linfocitos son las segundas clulas ms comunes del recuento
de sangre perifrica diferencial; comprenden el 20 a 40% de los leucocitos. La
diferenciacin posterior en subpoblaciones revela que alrededor del 20 al 35%
de todos los linfocitos circulantes son B.
Los tres tipos principales de linfocitos son los linfocitos T, los linfocitos B y
las clulas asesinas naturales (NK).
Los linfocitos T son importantes en el mantenimiento del cuerpo del sistema
inmunolgico y son fundamentales en la lucha contra las sustancias invasoras
dainas. Cuando un virus u otro invasor entra en el sistema de una persona, el
cuerpo tiene una respuesta inmunolgica. Ciertas clulas tienen receptores que
pueden identificar una sustancia de ataque, y pueden activar diferentes clulas
en el cuerpo para buscar y destruir invasores dainos. Hay dos tipos
principales de linfocitos T y cada uno desempea un papel separada en el
sistema inmune.

Clulas T asesinas buscar el cuerpo de las clulas infectadas por

los antgenos. Cuando un asesino de clulas T reconoce un antgeno unido a

una clula del cuerpo, que se adhiere a la superficie de la clula infectada.

A continuacin, segrega los productos qumicos txicos en la clula,

matando tanto el antgeno y la clula infectada.

Clulas T auxiliares liberan una sustancia qumica, llamada una citoquina,
cuando es activado por un antgeno. Estas sustancias qumicas luego
estimulan los linfocitos B para comenzar su respuesta inmune. Cuando una
clula B se activa, produce protenas que combaten antgenos, llamadas
anticuerpos. Los anticuerpos son especficos para un nico antgeno, por lo
que hay muchos tipos de clulas B en el cuerpo.
Hay varios tipos diferentes de clulas T en el cuerpo, cada uno con una

funcin especfica. Clulas T auxiliares son capaces de dividirse y ayudar en la

totalidad del cuerpo rpidamente inmunidad respuesta al ataque por la
creacin de una protena til llamada de citoquinas. Otro tipo, a menudo
llamado una clula de memoria, ayuda a que el cuerpo recuerde a luchar
contra las infecciones de repeticin, lo que impide a una persona de la captura
de la misma enfermedad ms de una vez.

Los linfocitos B o clulas B son uno de los principales tipos de clulas

implicadas en la respuesta inmune. Estos linfocitos estn diseados para
proporcionar la inmunidad en el cuerpo mediante el desarrollo de anticuerpos
cuando se exponen a los antgenos, o cuerpos extraos que invocan una
respuesta inmune. Las clulas B se producen en la mdula sea, que
proporciona un suministro constante de ellos para el cuerpo. Ms tarde se
maduran hasta convertirse en uno de los dos tipos de clulas: clulas B
plasmticas y clulas B de memoria.
A medida que se generan continuamente, millones de clulas B se hacen en
el cuerpo humano cada da, por lo que el tipo ms comn de linfocitos. Estas
clulas inmaduras se activan cuando entran en contacto con un antgeno, que
los obliga a madurar y, a continuacin, liberan en el torrente sanguneo y
el sistema linftico. Una clula B madura es entonces capaz de crear
anticuerpos especficos para ese antgeno. Esta naturaleza adaptativa de las

clulas B a una parte crtica de la que hace el sistema inmune la capacidad de

los s para combatir la infeccin.
Una clula B inmadura puede madurar en una de dos maneras. Algunos se
convierten en clulas B plasmticas, que producen grandes cantidades de
anticuerpos para combatir el antgeno que provoc primero su desarrollo. Estas
clulas tienden a ser relativamente corta, respondiendo fuertemente a
combatir una infeccin en particular, pero luego muriendo una vez que se ha
ido. Clulas B de memoria, por otra parte, permanecen en el cuerpo durante un
perodo ms largo. Tambin se forman cuando un antgeno primero invade el
cuerpo, pero ellos siguen viajando en el torrente sanguneo y van a responder
al antgeno si entra en el cuerpo por segunda vez.
Las clulas B que se desarrollan a partir de otras clulas maduras, son
clones de la original. Esto significa que van a responder al mismo antgeno que
hace la clula original. Esto es importante para una respuesta inmune
saludable para una enfermedad invasora, como la clula B original se puede
dividir muchas veces y todos los linfocitos resultantes ser capaz de atacar la
infeccin. La posibilidad de clonar es cierto tanto para las clulas plasmticas y
clulas de memoria.
Una clula asesina natural, o clula NK (Natural Killer) es un tipo de
leucocito o glbulo blanco de la sangre que acta en el sistema inmunolgico
como primera lnea de defensa contra los invasores extranjeros, como tumores,
bacterias y virus.
Las clulas NK son conocidos como asesinos naturales, ya que no tienen
que reaccionar a los antgenos especficos, que slo hay que reconocer que una
clula es extranjera, y no pertenecer. Debido a que estas clulas son tan
poderosos, el cuerpo tiene una serie de medidas en el lugar que estn
diseados para evitar que las clulas NK a partir aumenta sin parar y atacar
accidentalmente su anfitrin.

Estas clulas se ven de protenas conocidas como antgenos leucocitarios

humanos (HLA), que se presenta en la superficie de otras clulas. Si una clula
natural killer reconoce las protenas HLA como pertenecientes al yo, que
ignora la clula, en el supuesto de que pertenece. Si, por otra parte, los
antgenos de leucocitos humanos aparecen extranjera, la clula asesina natural
liberar toxinas que matan a la clula extraa.
Estos antgenos se expresan a travs de la Mayor de Histocompatibilidad
Complex, un grupo de genes localizados en el sexto cromosoma. El Complejo
Mayor de Histocompatibilidad es importante porque juega una regla
fundamental en la aceptacin o el rechazo de tejidos trasplantados. Si los
antgenos de leucocitos humanos en un rgano no coinciden, el cuerpo lo
rechazar, con las clulas asesinas naturales en movimiento para proteger el
cuerpo de un invasor percibido.
Una clula asesina natural tiene un nmero de receptores que se utiliza
para recoger informacin sobre las clulas que entra en contacto con. Por lo
general, al menos un receptor especfico debe activarse para una clula
asesina natural a tomar medidas. Otras clulas del sistema inmune tambin
pueden involucrarse en la respuesta, con el sistema inmunitario que hace
pivotar en accin para hacer frente a nuevos problemas de salud. La clula
asesina natural funciona por enclavamiento a la clula sospechoso y,
esencialmente, la inyeccin con citotoxinas, sustancias que estn diseados
para matar las clulas.

Bibliografa
Leucocitos. [En lnea] [Citado el: 22 de diciembre de 2014.]
http://leucocitos.org/.
Mckenzie, Shirlyn. 2000. Hematologa clnica. Mexico : Editorial el Manual
Moderno, 2000.
PALOMO Ivn, PEREIRA Jaime, PALMA Julia. Julio del 2009. Hematologa,
fisiopatologia y diagnostico . Talca- Chile : Universidad de Talca, Julio del 2009.

Rodak. 2005. Hematologa: Fundamentos y Aplicaciones. Buenos Aires :

Panamericana, 2005.