INFORME SALIDA DE CAMPO VILLA DE LEYVA

Integrantes:
AURA VALERIA MURCIA ROJAS - 41121160
SUSAN RIVERA LARA - 41121193
CAREN DIAZ JEREZ- 41121024
VANESSA CELIS CACERES -411
DANIELA MORALES-411
ANGIE CAROLINA VELOZA -41122114

Profesor:
ORIOL JIMENEZ SILVA

UNIVERSIDAD DE LA SALLE
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
IDENTIFICACION DE CONTAMINANTES QUIMICOS AMBIENTALES
BOGOTA D.C.
2014

Resumen
Existen parmetros bsicos para poder determinar la calidad del agua ya sean vertimientos o para el consumo
humano, dichos parmetros deben ser identificados y analizados tanto en campo como en el laboratorio.
Durante la prctica se realizaron visitas a varios cuerpos de agua localizados en el departamento de Boyac,
se realizaron la toma de muestras In Situ correspondientes a cada fuente hdrica, para identificar la situacin
en la cual se encuentra cada una de estas. Se realizaron anlisis en el laboratorio de acuerdo a cada parmetro
establecido por la norma, con esto se pudo concluir que las acciones que se han realizado sobre estas fuentes
no son los suficientes y que el agua potable de esta regin contiene algunos elementos que en grandes
cantidades pueden ser nocivos para la salud.

Palabras clave Ecosistema, contaminantes del agua, contaminantes del aire

Abstract
There are basic parameters to determine whether water quality discharges or for human consumption, these
parameters must be identified and analyzed in the field and in the laboratory. During practice visits were made
to various bodies of water located in the department of Boyac, the in situ sampling for each water source
were performed to identify the situation in which they find each of these. Analyzes were performed in the
laboratory according to each parameter set by the standard, with this it was concluded that the actions that
have been performed on these sources are not enough and that the drinking water in this region contains some
items in bulk can be harmful to health.
Keywords: Ecosystem, water pollutants, air pollutants

1. Introduccin
La contaminacin qumica es la alteracin nociva del estado natural de un medio como
consecuencia de la introduccin de un agente totalmente ajeno a ese medio, producidos por el
hombre debido a las actividades industriales, domesticas o agrcolas que desarrollan para abastecer
sus necesidades bsicas. Causando inestabilidad, desorden, dao o malestar en un ecosistema, en el
medio fsico o en un ser vivo. Para determinar la influencia de las distintas sustancias qumicas
manejadas en las diferentes actividades desarrolladas por el hombre, es necesario conocer cules
son las materias que de forma habitual se manejan en cada sector laboral, incluyendo las materias
primas, los acabados y los productos intermedios que se pudieran producir durante su elaboracin.
Mediante la salida de campo realizada en el municipio de Villa de Leyva, llevamos a cabo la
medicin de parmetros in-situ, toma de muestra, en cada uno de los lugares visitados. En la laguna
de Fuquenen, en el parque la Periquera y por ultimo del agua potable del municipio. Se llev a cabo
la medicin de parmetros en el laboratorio, realizando su respectivo anlisis y por ltimo se
correlaciono los resultados obtenidos con la normatividad ambiental.
2. OBJETIVOS:
Objetivo general
Determinar la calidad del agua en cada uno de los lugares visitados, a partir del anlisis de los
parmetros analizados in-situ y en el laboratorio.

Objetivos Especficos
Dominar la metodologa adecuada para la toma, preservacin y tipo de muestra que se debe
llevar a cabo para el anlisis efectivo de la calidad del agua.
Conocer los mtodos para determinar cada uno de los parmetros para el anlisis de la
calidad del agua.
Comparar los resultados obtenidos en la determinacin de los parmetros, con la norma
(Decreto 1594/84), para cuerpos de agua natural.
3. Marco Terico
El agua es un recurso primordial para los seres vivos, para los humanos tienen diferentes parmetros
que permiten determinar sus propiedades y caractersticas de dichas fuentes hdricas, las cuales son
determinadas por el uso que se les dan a estas. Cuando se realizan tomas de muestras se busca
realizar un anlisis para determinar si se les est dando buen uso a estas.
En la etapa del procedimiento analtico se llevaran a cabo la medicin de parmetros caractersticos
tanto in-situ como en el laboratorio del agua obtenida en cada uno de los lugares visitados. Se
realiz la toma de muestras que se basa en la obtencin de una porcin de material bajo estudio,
para lograr esto se requiere que la muestra conserve las concentraciones relativas de todos los
componentes presentes en el material original y que no hayan ocurrido cambios significativos en su
composicin antes del anlisis. Los parmetros establecidos para el anlisis del muestreo son:
PH: Se basa en la capacidad de respuesta del electrodo de vidrio ante soluciones de diferente
actividad de iones H+. La fuerza electromotriz producida en el electrodo de vidrio vara linealmente
con el pH del medio. Se debe tener en cuenta la temperatura de la muestra ya que esta fuerza
electromotriz afecta el valor del pH.
Color: El termino color se asocia aqu al concepto de color puro, esto es, el color del agua cuya
turbidez ha sido eliminada. El termino color aparente engloba no solo el color debido a las
sustancias disueltas, sino tambin a las materia en suspensin. Este es determinado en la muestra
original sin filtrado ni centrifugado.
Temperatura: Es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente, tibio o fro que puede
ser medida con un termmetro. La lectura de cifras de temperatura se utiliza en el clculo de
diversas formas de estabilidad, en estudios de saturacin y estabilidad respecto al carbonato de
calcio, en el clculo de la salinidad y en las operaciones generales de laboratorio.
Turbidez: Es producida por materias en suspensin, como arcilla, cieno o materias orgnicas e
inorgnicas finamente divididas, compuestos orgnicos solubles coloreados, plancton y diversos
microorganismos. La turbidez es una expresin de la propiedad ptica que origina que la luz se
dispersa y absorba en vez de trasmitirse en lnea recta a travs de la muestra.
Conductividad: Se denomina conductividad elctrica de un agua a la aptitud de esta para transmitir
la corriente elctrica, definida como la conductividad de una columna de agua comprendida entre
dos electrodos metlicos de 1 cm2 de superficie y separados el uno del otros por 1 cm.

Acidez: La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base fuerte hasta
un p H designado. El valor medio puede variar significativamente con el p H final utilizado en la
determinacin. Los cidos incrementan tambin la corrosivita e interfieren los ndices de
reactividad qumica y los procesos biolgicos.
Alcalinidad: La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutralizar cidos y constituye la suma
de todas las bases titilantes. El valor medido puede variar significativamente con el pH de punto
final utilizado. La alcalinidad es la medida de una propiedad agregada del agua, y solamente puede
interpretarse en trminos de sustancias especficas cuando se conoce la composicin qumica de la
muestra.
Dureza: La muestra se hace alcalina (pH 12-13) con hidrxido de potasio para precipitar el
magnesio como hidrxido de magnesio. Se agrega el indicador CalVer, polvo indicador de calcio 2
y se combina con calcio para formar un color rosa-rojo. Cuando se agrega el EDTA, ste reacciona
con los iones libres de calcio presentes. Cuando no quedan ms iones libres de calcio, el EDTA
extrae el complejo de calcio con el indicador, haciendo que el color cambie a azul.
Solidos Sedimentables: Los slidos sedimentables de las aguas de superficie y salinas, as como de
los residuos domsticos e industriales, pueden ser determinados y expresados en funcin del
volumen (ml/l) o de un peso (mg/L).
Solidos Totales Suspendidos: Se filtra una muestra previamente homogeneizada, mediante un filtro
estndar de fibra de vidrio (Whatman 934-AH; tamao de retencin de partculas de 1.5 m),
previamente tarado en seco. El residuo retenido en el mismo se seca a peso constante a 103 - 105
C. El aumento de peso de filtro representa los slidos totales en suspensin.
Demanda Qumica de Oxigeno (DQO): Es la cantidad de oxgeno consumido por las materias
existentes en el agua, que son oxidables en condiciones operatorias definidas. La medida
corresponde a una estimacin de las materias oxidables presentes en el agua, ya sea su origen
orgnico o inorgnico. La determinacin de DQO debe realizarse rpidamente despus de la toma
de muestras, para evitar la oxidacin natural. En caso contrario, la muestra podra conservarse un
cierto tiempo si se acidifica con cido sulfrico hasta pH = 2- 3. Sin embargo, esta opcin deja de
ser fiable en presencia de cloruros.
Demanda Biolgica de Oxigeno (DBO): Esta prueba determina los requerimientos relativos de
oxgeno de aguas residuales, efluentes y aguas contaminadas, para su degradacin biolgica.
Expresa el grado de contaminacin de un agua residual por materia orgnica degradable por
oxidacin biolgica.
Fosfatos: Los fosfatos pueden aparecer en aguas de procesos de limpieza. Son aportados al
alcantarillado por los residuos corporales y de alimentos y tambin se pueden formar a partir de
ortofostatos durante los procesos de tratamiento biolgico.
Nitritos: La nitrificacin es la oxidacin de un compuesto de amonio a nitrito, especialmente por la
accin de la bacteria nitrificante llamada Nitrosomas. Los nitritos sern entonces oxidados a nitratos
por la bacteria Nitroba.

Nitratos: Los niveles naturales de nitratos en aguas superficiales y subterrneas son generalmente
de unos pocos miligramos por litro. En muchas aguas subterrneas, se ha observado un incremento
de los niveles de nitratos debido a la intensificacin de las prcticas agrcolas y ganaderas. Las
concentraciones pueden alcanzar varios cientos de miligramos por litro.
Tenso Activos: Los surfactantes son tambin conocidos como tenso activos, son sustancias que
modifican la relacin entre dos superficies, variando la tensin superficial entre las fases en
contacto. Cuando los surfactantes se disuelven en agua se concentran en interfaces (agua-aire, aguaaceite), y ah realizan una serie o diversas funciones: humedecen, emulsifican, dispersan y
solubilizan; favorecen o impiden la formacin de espuma; Tambin dan brillo y afectan a ciertas
propiedades geolgicas.
Fenoles: Definidos como hidroxi derivados del benceno y sus ncleos condensados, pueden
aparecer en las aguas residuales domesticas e industriales, en las aguas naturales y en los
suministros de agua potable. La cloracin de tales aguas puede producir cloro fenoles olorosos y
que producen mal sabor. Los procesos de extraccin de del fenol en el tratamiento de agua incluyen
la sper cloracin, tratamiento con dixido de cloro o clora mina, la ozonizacin y adsorcin con
carbn activo.
Grasas y Aceites: En la determinacin de aceite y grasa no se mide una cantidad absoluta de una
sustancia especfica. Ms bien se determinan cuantitativamente grupos de sustancias con
caractersticas fsicas similares sobre la base de su solubilidad comn en triclorotrifluoroetano, es
cualquier material recuperado como sustancia soluble en triclorotrifluoroetano. Incluyen otros
materiales extrados por el disolvente de una muestra acidificada, y no volatilizados durante la
prueba. Es importante que esta limitacin se entienda con claridad, A diferencia de algunos
componentes que representan elementos qumicos, iones y compuestos o de compuestos concretos,
los aceites y las grasas se definen por el mtodo utilizado para su determinacin.
Laguna de Fuquene.
La laguna de Fquene (3.155 ha) pertenece al complejo de humedales del valle del ro Ubat del
que forman parte tambin las lagunas de Cucunub (221 ha) y Palacio (36 ha), y un sinnmero de
humedales lineales a lo largo de la cuenca que quedaron aislados de los ecosistemas mayores debido
a las intervenciones humanas. La laguna es alimentada por el ro Susa y desalimentada por el ro
Surez. La laguna de Fquene es un cuerpo de agua dulce situado en el Municipio de Fquene,
entre los departamentos de Cundinamarca y Boyac, al este de los Andes colombianos, a una altitud
de 2.543 m.s.n.m, y a una distancia de unos 80 km de la ciudad de Bogot. De los cerca de 300
kilmetros cuadrados que componan la laguna de Fquene hace 400 aos, tan solo quedan
alrededor de 28 kilmetros, teniendo en cuenta que el 75 por ciento del espejo de agua est cubierto
por elodea, buchn y junco.
El problema ambiental que se encuentra en la Laguna se produjo debido a la deforestacin, por el
mal aprovechamiento de los suelos, por la reduccin del rea y por la contaminacin del agua,
constructoras civiles intentaron secar esta Laguna. En 2003 se realiza un intervencin que busca la
preservar y recuperar esta fuente hdrica, para esto se realizaron diferentes estudios los cuales
establecieron que dicho lugar se encantaban gran extensin de plantas las cuales perjudicaban al
espejo de agua de la laguna, dando como pronostico la prdida total de esta en un periodo

aproximado de 10 aos. De acuerdo a este estudio el gobierno implemento en el ao 2006 un plan

de recuperacin.

Imagen 1 y 2. Sitio de muestreo en la Laguna Fuquene

Cascadas la periquera
Es un parque ecolgico, una reserva natural y destino turstico. Ubicada a 13 Km de Villa de Leyva,
es una reserva natural, con un conjunto de cadas de agua con una altura de 15 M. se disfruta de un
ambiente natural, con bosque ribereo acompaado de la principal especie nativa representativa de
la regin como es el roble siguiendo el cauce se encuentra muchas ms cascadas del Rio Cebada. Se
le dio este nombre gracias a la gran cantidad de aves Perico que se encuentran en la zona, tambin
se puede observar que el tipo de roca que se encuentra en dicho parque es gnea compacta.

Imagen 3 y 4. Periquera
Mina de Carbn
El carbn es una roca sedimentaria utilizada como combustible fosil, color negro, muy rico en
carbono. El rea en donde est situada la empresa Minminer S.A fue otorgada para la explotacin de
carbn, cuenta con 507 hectreas, se encuentra ubicada en las veredas de Peas Coloradas del
municipio de Cucunaba. Es una compaa del sector minero ejemplo nacional de integracin,
dedicada a la produccin y comercializacin nacional e internacional de carbones trmicos,
metalrgicos y coques, con una operacin ambiental y sostenible.

Los productos de esta empresa son el carbn tcnico, carbn coquizado, los cuales poseen las
siguientes caractersticas.
Cenizas
11% a 14%
Humedad
Menor o igual a 5%
Azufre
Menor a 1%
Materia Voltil
Mayor a 34%
Granulometria
Como sale de mina
Tabla 1. Caractersticas del carbono tcnico
Cenizas
Menor a 9%
Humedad
Menor o igual a 5%
Azufre
Menor 1%
Materia Voltil
28% a 33%
Granulometra
Como sale de la mina
Tabla 2. Caractersticas del carbn coquizado
Los efectos ambientales que tienen las minas en Colombia, son el dao de la tierra, la liberacin de
sustancias toxicas ya que los metales no solo son importantes para muchos organismos vivos pero la
deficiencia o exceso de ellos puede ser perjudicial para la vida, el drenaje acido de minas, ya que las
aguas acidad generadas por la minera de la oxidacin de minerales sulfurados en presencia de aire,
agua y bacterias, la salud y seguridad de los trabajadores es importante ya que el riesgo de
exposicin de los trabajadores mineros a materiales txicos derivados de las menas en las minas,
plantas y fundiciones, y a los reactivos qumicos. El control del polvo debe ser importante en
cualquier mina en la cual se genera polvo silceo puesto que este puede producir silicosis y
enfermedades pulmonares asociadas, el polvo debe ser mantenido en un mnimo en las minas y
reas industriales asociadas para proteger a los minero y los habitantes locales, pero en esta mina
nos funcionarios no contaban con el equipo necesario para esto.

Imagen 5, 6 y 7. Carbonera

4. METODOLOGIA
LAGUNA DE FUQUENEN
En la Laguna Fuquene se tomaron tres muestras, el primer punto de muestreo fue donde llegan los
vertimientos de tres municipios, la segunda se tomo cerca a la desembocadura del Rio Ubate y la
tercera cerca al nacimiento del Rio Suarez. Cerca de donde se realizaron la toma de las muestras se
observaron Buchones, y el Junco. En el parque la Periquera se tomo una muestra en la parte baja de
la Cascada Tres. Y en el hospedaje de Villa de Leyva se tom la ltima muestra.
En estas fuentes hdricas se determinaron diferentes parmetros para poder identificar los tipos de
contaminaste que poseen estas aguas que no han sido tratadas.
PARQUE ECOLOGICO LA PERIQUERA
En este parque se realiz una caminata donde se pudo evidenciar el paisaje natural que ha sido
conservado, adems a lo largo del recorrido nos encontramos con cascadas naturales de las cuales
tomamos una muestra en la tercera cascada, purgando el envase y llenndolo por completo sin dejar
burbujas de aire. Se toman parmetro in situ como temperatura, oxgeno disuelto, pH, color. Se
procede a refrigerar la muestra y continuar la caminata.
Procedimientos
PH:

a) Calibracin del equipo,.

b) Anlisis de las muestras: establzcase el equilibrio entre los electrodos y la muestra
agitndose esta para asegurar su homogeneidad, la agitacin debe de ser suave, con la
finalidad de reducir al mximo el arrastre de dixido de carbono. Esperar a que se estabilice
la medicin y realice la lectura.
Color:
a) Llene un tubo de Nessler hasta la marca de 50 ml.
b) Compare con el estndar, es conveniente mirar verticalmente hacia abajo a travs de los
tubos sobre una superficie blanca situada en un ngulo de forma que la luz se refleje hacia
arriba a travs del lquido.
c) Medir el pH de cada muestra.
Turbidez:
a) Calibrado del turbidimetro.
b) Medida de turbideces menores a 40 NTU: Agitar la muestra, esperar a que desaparezcan
las burbujas, verter en una celda y leer directamente del equipo.
c) Medida de turbideces mayores a 40 NTU: Diluir la muestra en agua libre de turbidez hasta
que descienda a 30-40 NTU y calcular la turbidez en funcin de la muestra original.
Conductividad:
a) Enjuagar la celda de conductividad con una o ms porciones de la muestra a medir.
b) Ubicar la celda en la muestra de tal manera que no queden retenidas burbujas de aire.
c) Ajustar la temperatura de la muestra a 25.0 0.1C o realizar las correcciones necesarias
para que el valor quede determinado a 25C.
d) Medir la resistencia o la conductividad de la muestra.
Acidez:
a) Cambio de color: seleccinese el tamao y la normalidad de la muestra, titulando.
Ajstese la muestra a la temperatura ambiente si es necesario, y vacese con pipeta en un
Erlenmeyer, manteniendo la punta de la pipeta cerca del fondo del matraz. Si existe cloro
residual libre, adanse 0.05 mL de solucin de Na 2S2O3 0.1 m. o destryase mediante la
aplicacin de rayos ultravioletas. Adanse 0.2 ml de solucin indicadora y titlese sobre
una superficie blanca hasta conseguir un cambio de color persistente caracterstico del
punto equivalente.
b) Los electrodos y el vaso de titulacin se enjuagan con agua destilada y se drenan.
Seleccinese el tamao de la muestra y la normalidad del reactivo.
c) Mdase el pH de la muestra. Adase lcali estndar en incrementos de 0.5 mL o menos, de
forma que se produzca con cada incremento un cambio de 0,2 unidades de pH. Despus de
cada adicin, mzclese cuidadosamente y suave con un agitador magntico. Regstrese el
pH cuando se obtenga una lectura constante. Adase ms reactivo y mdase el pH hasta
alcanzar 9. Confeccinese la curva de titulacin mediante punteado de valor de pH
observados versus mililitros acumulados de reactivo aadido. Determnese a partir de la
curva la acidez relativa hasta un pH determinado.

d) Titulacin potencio mtrica hasta pH 3.7 u 8.3. preprese conjuntamente la muestra y la

titulacin. Titlese hasta el pH de punto final preseleccionado sin registrar valores
intermedios. A medida que se aproxime el punto final, hay que reducir las adiciones de
lcali y comprobar que se alcanza el equilibrio del pH antes de hacer la adicin siguiente.
Slidos Sedimentables:
a) Verter en el cono Imhoff 1000 ml de muestra perfectamente mezclada. Dejar sedimentar y
leer el volumen del sedimento a los 10 minutos en la escala.
b) A los 45 minutos, raspar las paredes del cono con varilla de vidrio para desprender las
partculas adheridas. Dejar sedimentar 15 minutos ms y leer el volumen del sedimento en
la escala a los 60 minutos de iniciado el ensayo.
Slidos Totales:
a) Colocar las cpsulas en mufla a 550 50C durante 1 hora. Dejar enfriar en desecador y
pesar antes de su uso.
b) Determinacin:
c) a)Tomar un volumen de muestra homogeneizada que de un residuo seco entre
d) 2.5 y 200 mg. Verter el volumen medido en la cpsula preparada y evaporar en el bao de
agua a sequedad. Evitar prdidas de la muestra por ebullicin.
e) Secar la muestra en estufa a 103-105C durante 1 hora. Enfriar en desecador y pesar.
Repetir el ciclo de secado, enfriado en desecador y pesado hasta que se obtenga peso
constante o que la prdida de peso sea menor al 4 % que el peso previo o menos de 0.5 mg
(el que sea menor).
f) Calcinar la muestra en mufla a 550 50C durante 1 hora. Enfriar en desecador y pesar.
Repetir el ciclo de secado, enfriado en desecador y pesado hasta que se obtenga peso
constante o que la prdida de peso sea menor al 4 % que el peso previo o menos de 0.5 mg
(el que sea menor).
DQO:
a) Tratamiento de las muestras: Introducir 50 ml de la muestra en un matraz de reflujo de 500 ml.
b) Aadir 1 gr de HgSO4 y 5 ml de cido sulfrico mezclando.
c) Aadir 25 ml de Kr2Cr2O7 0.0417 M y mezclar
d) Aadir 70 ml de cido sulfrico por el extremo abierto del refrigerante agitar y mezclar,
e) Cubrir el extremo del refrigerante
f) Llevar al Termo Reactor durante 2 horas.
g) Dejar enfriar y lavar el condensador con agua destilada.
h) Determinar el exceso de K2Cr2O7 con SAF utilizar de 2 a 3 gotas de indicador de ferroina el
punto final de titulacin ser de azul verdoso a marrn rojizo.
DBO:

a) Preparacin del agua para la dilucin: Aadir un volumen deseado de agua en un frasco y
aadir 1 ml de MgSO4, CaCl2, FeCl3 / L de agua colocar a temperatura de 20c y saturar con OD
agitando o aireando almacenar el frasco taponado con algodn.
b) Control de agua de dilucin: Comprobacin aproximada excediendo 0.2 mg/L.
c) Control de Glucosa- Acido Glutmico: Evitar la presencia de sustancias toxicas debido al mal
uso de material de siembra utilizando 15mg de glucosa/L y 150 mg de cido glutmico/L como
patrn.
d) Determinas DBO de 5 das a 20c de una disolucin al 2% de la solucin de control.
e) Siembra: Con poblaciones microbianas que oxiden la M.O. y tomar la DBO del simiente de
control.
f) Pre tratamiento de la muestra: Dependiendo si es acida, alcalina, con cloro residual, sustancias
toxicas y saturadas de OD. Ajustar la temperatura a 20c e inhibir la nitrificacin.
g) Tcnica de dilucin: Diluciones que dan lugar a OD residual de al menos 1 mg/L y captacin
de OD de 2 mg/L despus de 5 das de incubacin.
h) Determinacin del OD inicial.
i) Blanco del agua de dilucin: Como control de calidad.
j) Incubacin: Incubar a 20c frascos de diluciones, blancos y de control y sellar.
k) Determinacin de OD final: despus de 5 das de incubacin.
Fosfatos:
a) Ajustar el pH de la muestra si es mayor de 10
b) Eliminar el color de la muestra agitando 50 ml con 200 mg de carbn activo en un
Erlenmeyer durante 5 minutos y filtrando.
c) Desarrollar el color de la muestra poniendo 35 ml de mientras con 0,05 a 1,0 mg P, en un
matraz aforado de 50 ml, aadir 10 ml de reactivo vanadato-molibdato y diluir con agua
destilada, luego de 10 minutos medir la absorbancia de la muestra frente a un blanco.
Nitritos:
a) Eliminacin de slidos en suspensin: si la muestra presenta solidos suspendidos, fltrese a
travs de un filtro de membrana de 0,45 m de dimetro de poro.
b) Desarrollo del color: si el pH de la muestra no est entre 5 y 9 de sebe ajustar con HCl 1N o
NH4OH segn convenga. Aadir 2 ml de reactivo de color a 50 ml de muestra a un porcin
diluida a 50 ml y mezcle.
c) Medida fotomtrica: mdase la absorbancia a 543 nm, entre 10 minutos y 2 horas despus de
aadir el reactivo de color a las muestras y patrones, utilizando concentraciones indicadas.
Nitratos:
a) Tratamiento de la muestra: En 50 ml de muestra aadir 1 ml de solucin de HCl y mezclar
bien.
b) 2. Preparacin de la curva de patrn: Preparar estndares de calibracin de 0 a 7 mg de NO 3/L.
c) 3 Medida espectrofotomtrica: Leer la absorbancia transmitida frente al agua destilada
ajustando a ceros para tomar la lectura.
Tenso Activos:

a) Tomar un volumen de la muestra segn la base de concentracin de SAAM esperada.

b) Si es necesario evitar la decoracin del azul de metileno por sulfuros, aadir unas gotas de
H2O2 al 30 por 100.
c) Para el apareamiento inico y extraccin aadir muestra en un embudo de separacin
alcalinizando con gotas de NAOH al 1N, utilizando indicador de fenolftalena y aadiendo
H2SO4 1N. Luego aadir 10 ml de CHCl 3 y 25 ml de azul de metileno, agite el embudo
fuertemente durante 30 segundos y espere, tambin coloque una barra agitadora y deje
reposar.
d) Separar la capa de CHCl3 en un segundo embudo y repetir (c.)
e) Combinar todos los extractos de CHCl 3 aadir 50 ml de solucin de lavado y agitar, deje
reposar y filtrese, extraer las solucin de lavado dos veces con 10 ml CHCl 3,
f) Recoger los lavados en el matraz volumtrico diluir con CHCl 3, mezclar y determine la
absorbancia a 652mm frente al blanco.
Fenoles:
a) NH4OH 0.5 N y ajustar el pH a 7.9 con tampn fosfato. Adase 1.0 mL de solucin
4amino.antipirina, mzclese bien, adase 1.0 mL de solucin
b) K3Fe (CN)6 y mzclese bien, despus de 15 min, psese a celdas y lase la absorbancia de la
muestra frente al blanco.
Grasas y Aceites:
a) Recjase una muestra de 1 litro, y mrquese el nivel de la muestra en la botella para
determinar despus el volumen de la muestra.
b) Acidifquese hasta un pH de 2 o inferior, en general 5 mL de HCL es suficiente, psese a un
embudo de separacin. Aclrese
con cuidado la botella de muestra con 30 mL de
triclorotrifluoroetano y adanse los lavados del disolvente al embudo de separacin. Es
preferiblemente agitar vigorosamente durante 2 minutos, sin embargo, si se sospecha que se
formara una emulsin estable agtese con suavidad durante 5 o 10 min, djense que se
separen las capas.
c) Drnese la capa de disolvente a travs del embudo que contenga el papel filtro humedecido
con disolvente en un matraz de destilacin limpio y tarado. Si no es posible obtener una capa
clara de disolvente, adase 1 g de Na 2SO4 al cono del papel filtro y drnese lentamente el
disolvente emulsionado sobre los cristales. Adase ms Na 2SO4 si es necesario.
d) Hganse dos extracciones ms con 30 mL de disolvente cada vez pero aclrese primero el
envase de la muestra con cada fraccin de disolvente. Combnense los extractos en el matraz
de destilacin tarado y lvese del papel filtro con otros 10 a 20 mL
e) Del disolvente. Destlese el disolvente del matraz en un bao de agua a 70 C. Colquese el
matraz en un bao de agua a 70 C durante 15 min, y extrigase aire a su a travs aplicando
el vaco durante el minuto final. Enfrese en un desecador durante 30 min y psese.

5. RESULTADOS
LAGUNA FUQUENEN:
PARAMETROS IN-SITU
PARAMETRO
pH
Temperatura (C)
Oxgeno Disuelto
Conductividad
Turbidez (UNT)
Color (UPC)

PUNTO 1
6.84
18.5
0.19
202
197
70-90

PUNTO 2
11.22
19.4
1.73
134
7
10

PUNTO 3
6.02
19.9
2.84
207
35
20

PARAMETROS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO Y VILLA DE LEYVA.

PARAMETRO
Solidos totales
Aceites y grasas
Solidos S T.
Solidos fijos totales
Solidos voltiles totales
Solidos sedimentables mg/l
DQO mg/l
Detergentes aninicos
Detergentes catinicos
Acidez
Alcalinidad
Nitritos (mg/l)
Nitratos (mg/l)
Sulfatos (mg/l)
Cloruros (mg/l)
Dureza Total CaCO3/L
Dureza Clcica mg CaCO3/L
Fosfatos
Fenoles (mg/l)
Hierro total (mg/l)
Oxgeno disuelto
Cloro total (mg/l)
Cloro libre (mg/l)
Nitrgeno amoniacal (mg/l)
Aluminio (mg/l)

PUNTO 1
(vertimiento)
76

PUNTO 2
(intermedio)
5.56

PUNTO 3
(bordes)
0.82

38
20.6
17.4
1.5
90

2.33
1.84
0.49
0.9
58

0.36
0.28
0.08
0.1
49

0.1254
0.00064
34
2.1
69
38.5
18
13,5
23.06
2.7
2.89
0.19
0.1
0.1
0.03
0.365

0.1061
0.00112
19
6.1
21
25.4
20
15
10.52
0.2
0.24
1.73
0.09
0.2
0.05
0.027

0.1051
0.00101
22
3.5
117
27.1
25,5
17,5
39.26
0.1
0.74
2.84
0.03
0.0
0.07
0.035

PARQUE ECOLOGICO LA PERIQUERA

PARAMETROS IN-SITU
PARAMETRO
pH
Temperatura
Oxgeno Disuelto
Conductividad
Turbidez
Color

RESULTADO
7.69
16.3
15
27
15
0

PARAMETROS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

PARMETRO
Aceites y grasas
Solidos totales
Solidos S totales
Solidos fijos totales

RESULTADOS
0.492
0.196
0.162

Solidos voltiles totales

Solidos sedimentables
DQO (mg/l)
Detergentes aninicos
Detergentes catinicos
Acidez(mg CaCO3/L)
Alcalinidad(mg CaCO3/L)
Nitritos (mg/l)
Nitratos(mg/l)
Sulfatos (mg/l)
Cloruros (mg/l)
Dureza Total CaCO3/L
Dureza Clcica mg CaCO3/L
Fosfatos (mg/l)
Fenoles
Hierro total
Oxgeno disuelto
Aluminio (mg/l)
FINCA AGUA POTABLE

0.034
0.1
288

0.0123
0.00096
0.8
1.3
1
28.5
17
12,5
9.52
0.4
1.01
3.84
0.15

PARAMETROS IN-SITU
PARAMETRO
pH
Temperatura (C)
Oxgeno Disuelto
Conductividad

RESULTADO
6.9
19.2
9400

NORMA
6.5-8.5
----------1000/cm

IRCA
0
0

Turbidez (UNT)
Color (UPC)

0
0

2
15

PARAMETROS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

PARMETRO

RESULTADO

NORMA

Aceites y grasas
Coliformes totales

Ausente
0

Ausente-presente
0

IRCA (Puntaje de
Riesgo)
-----0

Coliformes fecales
Alcalinidad
Dureza total
Color
Turbidez (UNT)
Cloro (mg/l)
Aluminio (mg/l)
Hierro Total (mg/l)
Nitritos (mg/l)
Nitartos (mg/l)
Sulfatos (mg/l)
Fosfatos (mg/l)
Magnesio (mg/l)
CloroTotal (mg/l)

0
1,52
2.12
10
1
0.3
0.691
1.7
0.06
14.9
10
0.2
31
0.2

0
200
300
15
2
0.3 y 2.0 mg/l
0,2
0,3
0,1
10
250
0,5
36
0.2

0
0
0
0
0
0
3
1.5
0
1
0
0
0
-

Calcio (mg/l)
Solidos totales (mg/l)
Solidos S totales (mg/l)
Solidos fijos
totales(mg/l)
Solidos voltiles totales
(mg/l)
Solidos sedimentables
(mg/l)
6. CLCULOS
IRCA POTABLE

56
0.06
0.02
0.016

60
-------------

0
-------------

0.004

-----

-----

-----

-----

4,5

100= VOLATILES Y FIJOS

SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES,

SST ,

mg (P 2P 1)
=
1000
L
v

SSF ,

mg (P 3P 1)
=
1000
L
v

SSV ,

mg
=SST SSF
L

SST = slidos suspendidos totales en mg/L.

SSF = slidos suspendidos fijos en mg/L.
SSV = slidos suspendidos voltiles en mg/L.
P1 = peso del filtro preparado ms capsula en mg.
P2 = peso del filtro ms el residuo seco a 103-105C en mg.
P3 = peso del filtro ms el residuo calcinado a 550 C en mg.
V = volumen de muestra tomado en ml.
Muestra potable:
P1 = 72.3979
P2 =72.4001
P3 =72.3969
V =50ml

SST ,

mg (72,407172,4059)
mg
=
1000=0.02
L
50
L

SSF ,

mg (72,405972,4051)
mg
=
1000=0.016
L
50
L

SSV ,

mg
mg
=0.020.016=0.004
L
L

Muestra periquera:
P1 = 40.8201
P2 =40.8299
P3 =40.8120
V =50 ml

SST ,

mg ( 40.829940.8201 )
=
1000=0.196
L
50

SST ,

mg (40.820140.8120)
=
1000=0.162
L
50

SSV ,

mg
=0.196 0.162=0.034
L

Muestra laguna punto 1

P1 = 73.0722 mg
P2 =75.0181 mg
P3 =72.0388mg
V =50 ml

SST ,

mg (75.018173.0722)
mg
=
1000=38
L
50
L

SSF ,

mg (73.072272.0388)
mg
=
1000=20.6
L
50
L

SSV ,

mg
mg
=3820.6=17.4
L
L

Muestra laguna punto 2

P1 =49.4790mg
P2 =49.6207mg
P3 = 49.3869mg
V =50 ml

SST ,

mg (49.620749.4790)
mg
=
1000=2.83
L
50
L

SSF ,

mg (49.479049.3869)
mg
=
1000=1.84
L
50
L

SSV ,

mg
mg
=2.831.84=0.99
L
L

Muestra laguna punto 3

P1 = 52.135mg
P2 = 52.153mg
P3 = 52.121mg
V =50 ml

SST ,

mg (52.15352.135)
mg
=
1000=0.36
L
50
L

SSF ,

mg (52.13552.121)
mg
=
1000=0.28
L
50
L

SSV ,

mg
mg
=0.360.28=0.08
L
L

GRASAS Y ACEITES:
Muestra 1:

GyC=

WfinalWinicial
75,3650 g75,3648 g
=
volumen d ela muestra
50 ml

Muestra 2:

GyC=

ACIDEZ:

W0= 75,3648g Wf= 75,3650 g

W0=85,958Wf=85,998

WfinalWinicial
volumen d ela muestra =

85,998285,9581
50 ml

Acz=

Ca Co3
volumen de NAOHconcentracion de NAOH
50000=mg
Volumen de la muestra
L

NaOH= 0,1N
Volumen de muestra=50ml
Volumen de NaOH potable=9.58
Volumen de NaOH periquera=1.23
Volumen de NaOH laguna1=12.54
Volumen de NaOH laguna 2=10.61
Volumen de NaOH laguna 3=10.21
ALCALINIDAD:

Al=

Ca Co 3
volumen de HClconcentracion de HCl
50000=mg
Volumen de lamuestra
L

H 2 SO 4 = 0,1N
Volumen de la muestra=50ml
Volumen de

H 2 SO 4 potable=0.76

Volumen de

H 2 SO 4 periquera=0.48

Volumen de

H 2 SO 4 laguna1=0.32

Volumen de

H 2 SO 4 laguna 2=0.56

Volumen de

H 2 SO 4 laguna 3=0.23

DURETA TOTAL:

Acz=

Ca Co 3
volumen de EDTAconcentracion de EDTA
50000=mg
Volumen de la muestra
L

NET=0,1 N

EDTA=0,02N
Volumen de la muestra=50 ml
Volumen de EDTA potable=2.12
Volumen de EDTA periquera=1.75
Volumen de EDTA laguna1=1.43
Volumen de EDTA laguna 2=1.09
Volumen de EDTA laguna 3=1.01

7. ANALISIS DE RESULTADOS
CARBONERA:
En la carbonera se puede observar gran contaminacin del aire debido al polvo y los gases que esta
actividad minera producen.
Al producir carbn trmico y coquisable, necesita excavarse en la tierra para permitir extraer la
materia prima, lo cual tiene un primer impacto ambiental en el suelo y el ecosistema esto adems
de ser muy contaminante es muy peligroso, libera gases tales como el dixido de carbono, y
metano acumulado bajo la tierra al medio ambiente y puede producir explosiones, derrumbes y
desprendimiento de polvo entre el 8 y 10% de lo que se extrae, segundo al realizar el proceso de
coccin del carbn este debe ingresado hornos con altas temperaturas, lo cual implica que se
generen ms gases y se expandan olores muy fuertes y la materia prima sea transformada para
crear otra.
El carbn al ser acumulado sobre el suelo afecta las propiedades de este, adems debe
impermeabilizarse el mismo suelo, acumular el carbn y taparlo para evitar el mximo contacto con
el agua y de esta forma tratar de evitar el aumento de la contaminacin esta.

LAGUNA FUQUENEN:

Punto 1 (vertimiento): al realiza los anlisis de esta muestra de agua nos dimos cuenta la gran
cantidad de materia orgnica que se encuentra presente, Observando as que en este lugar se
encontraba una vegetacin distinta a causa de los nutrientes que estas reciban, nutrientes obtenidos
por distintas fuentes en este caso por distintos desechos, el oxgeno disuelto superficial nos da un
valor inferior al de los dems puntos, esto puede deberse a que all se encuentra una cantidad de
materia orgnica considerablemente alta con relacin a los dems puntos producto de los
vertimientos. Sin embargo como la laguna contaba con un problema a gran escala de eutrofizacin
podamos obtener diferentes valores al momento de realizar la prueba de oxgeno disuelto a una
profundidad mayor obteniendo as un resultado mayor al del dato tomado superficialmente. Pero
este valor no cambiaba considerablemente.

Siendo un agua residual en la cual constantemente se realizan vertimientos podemos darnos cuenta
que esta muestra de agua tiene una mayor cantidad de materia orgnica, al tener esta cantidad
Punto 2 (intermedio): Este punto presentaba una menor cantidad de eutrofizacin, esto puede
deberse a que la cantidad de nutrientes que all se encuentran son muy bajos a comparacin de los
dems puntos de la laguna, as mismo es el punto al cual su pH es totalmente
Ya que al tener una directa relacin el pH con y la concentracin de dixido de carbono, bien sea
obtenindolo de forma natural o del que pueda intercambiar con la atmosfera. Al obtener un valor
como
Punto 3 (bordes): Como a simple vistas pudimos observar el problema de eutrofizacin que
presentaba la laguna, llegamos a corroborar que este proceso se est dando gracias al exceso de
nutrientes que en el agua se encontraba, sin embargo este fue el punto en el cual se obtuvo los
mayores resultados para los nutrientes como los fosfatos y nitratos. As mismo siendo el punto al
cual el oxgeno disuelto es mayor que los otros dos puntos ayuda a que el crecimiento de estas algas
se d ms favorablemente por ellos es que observamos una gran cantidad de ellas casi superando el
nivel del agua.
Al establecer un valor de pH que oscila entre 5 y 7, determinamos as que presenta un aumento o
disminucin de la concentracin de iones hidronio, y as mismo se encuentra variando con la
temperatura. Pero como razn principal vemos que mediante a una baja concentracin de dixido
de carbono libre esto consecutivamente va generando una disminucin de los iones hidronio,
contribuyendo as a la formacin de cido carbnico.

PARQUE ECOLOGICO LA PERIQUERA:

El agua de un parque natural no puede ser tomada como agua residual debido a que esta no ha
llegado especficamente de alguna actividad industrial o domstica, pero tampoco podra ser agua
potable ya que en muchos casos existen vertimientos indebidos en esta zona, o actividad humana.
Podemos observar segn los parmetros realizados a esta muestra que no podra ser posible
catalogarla como agua potable esto debido a que excede algunos de los parmetros segn la norma
resolucin 2115.
Cmo se podra tratar esta agua?
Para poder utilizar esta agua para el consumo humano tendra que pasar primero por una serie de
tratamientos que nos permitan disminuir los excesos de contenido de ciertos parmetros. Primero
deber pasarse por un desarenado, y en caso de contener aun solidos realizar un proceso de cribado,
posteriormente se proceden a hacer los procesos de coagulacin, floculacin y sedimentacin y
finalmente la desinfeccin para asegurarnos el contagio y la transmisin de posibles patgenos
infeccioso. El agua deber pasar por un tratamiento pre tratamiento, y luego por un tratamiento
primario, para ser llevado a la desinfeccin.

FINCA AGUA POTABLE:

En primer lugar al comparar los parmetros fsicos (turbidez, color aparente y olor y sabor) no
evidenciamos ningn parmetro fuera de la ley ni que valga la pena ser resaltado, sin embargo en el
momento de comparar los parmetros qumicos encontramos que el parmetro de Nitratos se
encuentra por encima de la norma en 4.9ml/l de ms.
Al realizar los respectivos anlisis del agua potable tomada de los grifos de la finca se puede
identificar que existe un ndice de riesgo y calidad del agua para consumo humano con un
porcentaje del 1%. Lo cual nos indica que el agua no es potable y por lo tanto no es apta para el
consumo humano. Es muy probable que el agua pueda llegar potable al lugar de las instalaciones
pero no al momento de ser utilizada ya que debe pasar por una serie de tuberas, sin embargo
podemos observar que ciertos parmetros la hacen inmediatamente consumible tal como lo son la
presencia de coliformes, algunos niveles altos de nitratos y por ende el agua deja de ser apta para
el consumo humano.
Podemos evidenciar falencia en el tratamiento que se le realiza a dicha agua en las plantas de
tratamiento y para hacerla realmente consumible debera tener un proceso un poco ms estricto.
8. CONCLUSIONES
Se conoci ms acerca de la toma de muestras y como se debe realizar en el laboratorio el
estudio de las mismas, abrindonos ms a la carrera y a lo que queremos lograr con la clase
de qumica ambiental. Generado conocimientos para el futuro en aguas, tipos de aguas,
toma de muestras, tipos de contaminantes, realizacin de muestreos, prcticas en
laboratorio etc.
EN la laguna de Fquene, el alto tiempo de retencin hace que la materia orgnica pueda
oxidarse, por tanto la DQO en el nacimiento del ro Suarez es mucho menor que la que
entra por el vertimiento en el ro Ubat, la materia orgnica en el ro Ubat se debe a la
produccin agrcola y de lcteos caracterstica de la zona; adems se encontraron altos
niveles de compuestos de nitrgeno puesto que las zonas aledaas son usadas para el
cultivo de cebolla y dems productos agrcolas que necesitan de fertilizantes qumicos.
La periquera al ser una fuente natural no presenta mayor cantidad de contaminantes y baja
materia orgnica por esta razn el valor DQO no es alta y est bajo la norma establecida,
adems de que el oxgeno disuelto fue mayor comparado con los datos de la laguna fue
mayor debido a que hay una mayor oxigenacin por las cascadas existentes en el lugar. De
igual manera presenta un pH neutro, demostrando que es un agua semipura, ya que no
cumpla con las exigencias del IRCA.
El agua potable tomada de la muestra del grifo de la finca tiene un ndice de riego y calidad
del lo que no la hace apta para el consumo humano. Y donde podemos concluir que el
agua no es potable y para su consumo es necesario un tratamiento primario.

9. BIBLIOGRAFIA
Laguna de Fquene: Descripcin, situacin ambiental y procesos de conservacin; artculo.
Disponible
en
la
web
en:
http://fundacionhumedales.forexmentorlat.com/_img/archivos/Informacion_laguna_de_Fuq
uene_24_Jun_10.pdf. Visto el: 25 de Mayo de 2014.

Minminer.
Perfil
de
la
Empresa.
Disponible
en
la
web
en:
http://minminersa.com/minminer/perfil-de-la-empresa/ . Visto el: 24 de Mayo de 2014.
Impacto Ambiental de la Actividad Minera. Disponible en la web en:
http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/IMPACTO%20AMBIENTAL%20DE%20LA
%20ACTIVIDAD%20MINERA.pdf. Visto el: 23 de Mayo de 2014.