INTRODUCCIN

Los cidos carboxlicos pueden prepararse utilizando los siguientes mtodos:

1) OXIDACIN DE ALQUILBENCENOS: Los cidos carboxlicos pueden
obtenerse a partir de bencenos sustituidos con grupos alquilo por oxidacin con
permanganato
de
potasio
o
dicromato
de
sodio.

2) OXIDACIN DE ALCOHOLES PRIMARIOS: Los cidos carboxlicos pueden

obtenerse por oxidacin de alcoholes primarios. Como reactivos puede utilizarse el
oxidante de Jones, permanganato de potasio, dicromato de sodio, etc.

OXIDACIN DE ALQUENOS: La ruptura oxidativa de alquenos con oxidantes

como permanganto de potasio o dicromato en medios cidos genera cidos
carboxlicos cuando el alqueno tenga un hidrgeno sobre el carbono sp 2.

ORGANOMETLICOS CON CO2: Los reactivos de Grignard reaccionan con

dixido de carbono para formar las sles de los cidos carboxlicos. Una hidrlisis
cida posterior permite la conversin de estas sales en el correspondiente cido.

HIDRLISIS DE NITRILOS: Los haloalcanos primarios y secundarios reaccionan

con cianuro de sodio mediante mecanismos de tipos SN 2 para formar nitrilos. La
hidrlisis posterior del nitrilo rinde cidos carbxlicos. Deben emplearse
haloalcanos con un carbono menos que el cido que se desea obtener.

MECANISMO DE REACCIN

REACCIN GLOBAL

Br-Mg-Cl + H2O

CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS
Compuestos:
MAGNESIO
METLICO

ETER ETILICO

BROMOBENCEN
O

CO2

PM=24.31 g

PM= 74,12 g/mol

Densidad=0.713g/m
l

PM=157.02 g/mol
Densidad=1.469
g/ml

PM=44g/mol.

REACTIVO LIMITANTE Y EN EXCESO.

Mg = (0.25g)/ 24.31 g/mol = 0.0103 mol

Eter Etlico= (0.713g/ml)(2.5ml)/78.11g/mol= 0.0228 mol

Bromo Benceno = (1.469g/ml)(1.4ml)/157.02 g /mol= 0.0131 mol
REACTIVO LIMITANTE: MAGNESIO
REACTIVO EN EXCESO: ETER

PRODUCTO OBTENIDO:
nacido benzoico=

( 0.0103 mol de mg)(1 mol acidobenzoico)

1 mol de mg

nacido benzoico=0.0103 mol

mcidobenzoico =( 0.0103 mol de acidobenzoico )

g
=1.25 g
( 122.12
mol )

OBSERVACIONES
En sta prctica fue de suma importancia el material, debido a que ste deba
estar completamente seco, debido a que el agua era un contaminante para la
reaccin e iba a provocar que no se obtuviera el producto. Al momento de ir
agregando cada uno de los reactivos tuvimos que cuidar que no se escaparan los
gases y la temperatura, adems de que en sta reaccin se tuvo que mantener
una agitacin fuerte. Al finalizar el tiempo de reaccin se combino la solucin con
la cuba cida para poder realizar la separacin de la fase orgnica de la
inorgnica y despus se hizo un lavado con agua e hidrxido de sodio, donde ya
obtuvimos la fase orgnica e inorgnica y a sta ltima al agregarle el cido
clorhdrico 1:1, se form el cido benzoico precipitndose en forma de cristales
blancos.
GMEZ VENTURA JONATHAN

CONCLUSIONES
Por medio de sta prctica se obtuvo el cido benzoico mediante la reaccin de
Grignard, donde cada producto fue separado respectivamente de acuerdo a la
fase que se present, por ejemplo el ter fue separado mediante un calentamiento
hasta el punto de ebullicin del mismo para evaporarlo y el cido benzoico que se
obtuvo en forma de cristales o slidos blancos por medio de la reaccin con el
cido clorhdrico.
Por medio del mecanismo de reaccin nos pudimos dar cuenta de que tenemos
distintas formas de obtener nuestros cidos carboxlicos, en ste caso por

organometlicos con el hielo seco (dixido de carbono) . Adems de que pudimos

aprender de que no todos los cidos se encuentran en forma lquida, si no tambin
en forma slida y como ejemplo el producto que obtuvimos.
GMEZ VENTURA JONATHAN