TEMA 1. CÉLULAS EUCARIÓTICAS Y PROCARIÓTICAS.

UNIDAD TEMÁTICA

Una de las clasificaciones mas recientes es la de Whittaker, propone la división de

los organismos en cinco reinos: móneras, protistas, hongos, vegetales y animales,
con sus correspondientes subdivisiones.

Las móneras como las bacterias y algas azules son células procarióticas. Las
protistas son los protozoos y crisofitas. Los hongos son los mohos y hongos. Los
vegetales son las algas verdes, rojas pardas, briofitas y traqueofitas. Los animales
son los metazoos, estos últimos cuatro son células eucariotas.

Diferencias Entre Organismos Procariotes Y Eucariotes.

La principal diferencia entre ambos es que las células procarióticas no tiene

envoltura nuclear, el ADN no esta asociado a proteínas, contiene un solo
cromosoma, carece de nucleolo, de sistema de endomembranas, mitocondrias,
lisosomas, peroxisomas y citoesqueleto. No realiza exocitosis ni endocitosis.
Posee ribosomas más pequeños que las eucariotas ( 70S ) para su síntesis
proteica. Las enzimas para la respiración y fotosíntesis se encuentran en la
membrana plasmática. La locomoción se debe a una fibrilla única. La división se
lleva a cabo por fisión binaria, antes de la división se duplica el DNA, el
cromosoma se adhiere a la membrana plasmática y se lleva la fisión binaria.

La célula se puede clasificar por su mecanismo para extraer energía en: autótrofas
y heterótrofas. Las autótrofas utilizan el proceso de fotosíntesis para transformar el
CO2 y H2O en hidratos de carbono a partir de los cuales se forman moléculas
más complejas. Ejemplo: algas, plantas y ciertas bacterias. Las heterotróficas
obtienen la energía de diversos hidratos de carbono, grasas y proteínas
sintetizados por los organismos autótrofas, ejemplo: hongos y animales.

Una de las bacterias más estudiadas es la Escherichia colli. Estas bacterias

están rodeadas por dos membranas muy bien definidas, separadas por el espacio
periplasmático. La membrana externa es rígida, sirve de protección mecánica y se
llama pared celular. Contiene polisacaridos, lípidos y proteínas. Una de las
proteínas más abundantes es la porina y forma canales que permiten el paso de
los solutos. El espacio periplasmático contiene peptidoglicanos y oligosacaridos.

La membrana interna llamada plasmática es una estructura lipoproteica que sirve

de barrera para elementos situados en el medio circundante. El cromosoma de las
bacterias es una molécula circular de DNA desnudo ( no unido a proteínas ),
situado en un sitio llamado nucleoide; después de la replicación del DNA se halla
unido a la membrana plasmática. Se cree que este punto de fijación contribuiría a
la separación de los dos nucleoides hijos. Además del cromosoma, algunas
bacterias contienen un pequeño DNA también circular llamado plasmido.
Rodeando al DNA se encuentran unas 25,000 partículas de alrededor de 25nm de
diámetro, llamados ribosomas. Están compuestos por acido ribonucleico ( RNA ) y
proteínas, es el sitio donde se lleva a cabo la síntesis proteica.
Los ribosomas 70S están formados por una subunidad mayor ( 50S ) y una menor
de ( 30S ), se agrupan formando poliribosomas. El resto de la célula se compone
de agua, otros tipos de proteínas estructurales, enzimas y moléculas más
pequeñas.

Los Virus.

No son células, ya que dependen de otras células para su reproducción. Algunos

virus presentan simetría icosaédrica. Ésta deriva de como se agregan ciertas
proteínas llamadas capsómeros. Fuera de la célula huésped los virus son inactivos
y hasta pueden cristalizarse. En un medio adecuado se activan al introducirse en
las células, en donde se reproducen.

Existen dos tipos de virus:

1) Aquellos cuyo material genético es una molécula de RNA, como el virus del
mosaico del tabaco y
2) aquellas en la que el material genético es una molécula del DNA, como los virus
bacterianos o bacteriófagos.

El tamaño de los virus varía entre 30 y 300 nm y su estructura es muy compleja.

Los bacteriófagos son virus que usan como huésped a las células bacterianas.
Los viroides son organismos más simples. Son agentes infecciosos que atacan a
las células vegetales y están formados por una sola molécula de RNA; no poseen
la cubierta proteica o cápside.
TEMA 2. MEMBRANA PLASMÁTICA UNIDAD TEMÁTICA

Generalidades

La célula está rodeada por una membrana denominada membrana plasmática. La

membrana delimita el territorio y controla el contenido químico de la célula. Está
formada por lípidos, proteínas y glúcidos, en proporción de 40%, 50% y 10%
respectivamente. En el cuerpo humano existen dos células que son las: células de
Schwann y el Oligodendrocito encargadas de producir la mielina en el sistema
nervioso, en donde la proporción proteína-lípido cambia a 20% de proteína y 79%
de lípidos. Además todos los organelos membranosos presentan la misma
configuración que la membrana plasmática.

La membrana plasmática se forma de una doble capa de lípidos y las proteínas se

disponen en una forma irregular y asimétrica entre ellos. Estos componentes
presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez.
Por el aspecto y comportamiento a este modelo se le denomina " modelo de
mosaico fluido”

La membrana plasmática no es visible al microscopio de luz. El microscopio

electrónico permite su visualización, aunque la técnica de contraste negativo y
criofractura - réplica ha mejorado su observación. El grosor es de
aproximadamente de 10nm. Para estudiarla se han utilizado a los eritrocitos como
células de fácil manejo para su experimentación, ya que carecen de núcleo y
organelos.

Composición Molecular

Lípidos

Las principales moléculas lipídicas son: fosfolípidos, esfingolípidos ( derivados de

la esfingosina ) y colesterol. Lípidos: Hay unas 5 x 106 moléculas de lípidos por
micrómetro cuadrado, en la membrana celular.

Fosfolípidos

Están formados por una molécula de glicerol esterificado con dos ácidos grasos.
El tercer hidróxido está esterificado con un fosfato, este fosfato se une a: colina,
serina, etanolamina, inositol o a otro glicerol. Al ácido fosfatídico unido a la colina
se le denomina: fosfatidilcolina. Al ácido fosfatídico unido a serina: fosfatidilserina.
Al ácido fosfórico unido a la etanolamina: fosfatidiletanolamina. Al ácido fosfórico
unido al inositol: fosfatidilinositol. Al ácido fosfórico unido al glicerol:
difosfatidilglicerol. En la membrana externa a esta molécula se le pueden unir
oligosacáridos.

Esfingolípidos
Es un aminodialcohol con un largo grupo hidrocarburo terminal, a esta unión
molecular se le denomina ceramida. La ceramida unida a la colina forma la
esfingomielina. La ceramida unida a carbohidratos forma: cerebrósidos, ejemplo:
galactocerebrósidos, pues el carbohidrato es una galactosa. Los gangliósidos es la
unión de una ceramida y el ácido siálico, muy abundante en las membranas
neuronales.

Colesterol

Son moléculas derivadas del ciclopentano - perhidrofenantreno, el más común es

el colesterol. La función de las moléculas de colesterol es aumentar la viscosidad
de la membrana a 370C y mantener la fluidez a la disminución de la temperatura.
Todos los lípidos mencionados los encontramos en una bicapa, ya que estas
moléculas en disolución acuosa se comportan como bipolos ( anfipatía ) uno
hidrodrofóbico y otro hidrofílico. Las porciones hidrofóbicas se unen a otras
permaneciendo " pies con pies " quedando las porciones hidrofílicas ( cabezas )
en el lado opuesto. Los lípidos tienen una gran libertad de movimiento dentro de
su monocapa: pueden girar sobre su eje velozmente, balancear y flexionar sus
cadenas hidrocarbonadas. Algunos lípidos pueden trasladarse de una monocapa a
otra requiriendo la intervención de enzimas flipasas que realizan esta función, esto
ocurre en ciertos organelos. El movimiento lipídico libre permite que la membrana
sea fluida.

Proteínas

Las proteínas representan el componente funcional fundamental de las

membranas
biológicas. Desempeñan un importante papel en la estructura y en su
permeabilidad, ya sea como canales o transportadores, enzimas, receptores y
adhesión celular. Estas funciones las desarrollan tanto en la membrana celular
como en los organelos membranosos.

Las proteínas de las membranas se clasifican en: integrales ( intrínsecas ) y

periféricas ( extrínsecas ). Las integrales pueden cruzar la membrana en su bicapa
llamándose transmembranosas, pueden ser de paso único o múltiple. Algunas
proteínas están parcialmente adheridas a una monocapa lipídica por medio de
enlaces covalentes.

Proteínas periféricas no penetran en el interior hidrofóbico y se asocian a la

membrana con interacciones débiles, ya sea con proteínas integrales, como con
las cabezas hidrofílicas de los fosfolípidos, ya sea del lado citosólico o del
extracelular.

Las proteínas pueden rotar sobre su eje y moverse lateralmente. Las proteínas
membranosas más estudiadas son la del eritrocito, las más conocidas son:
glucoforinas, proteínas en banda 2.1, 3, 4.1, anquirina, espectrina, actina,
tropomiosina, aducina y la gliceraldehido - 3 - p - deshidrogenasa.
Hidratos De Carbono

Los hidratos de carbono están presentes en la membrana plasmática unidos a

proteínas ( glucoproteínas ) o unidos a lípidos ( glucolípidos ). Se encuentran
unidos a la porción externa de la membrana.

Fluidez De La Membrana

Teoría De Mosaico Fluido

Tanto los lípidos como las proteínas pueden tener una considerable libertad de
movimiento lateral dentro de la membrana. La fluidez de la bicapa lipídica es la
responsable del proceso de autosellado. Así es posible introducir una fina
micropipeta de vidrio en el interior de una célula con el fin de inyectar una
substancia, efectuar mediciones, etc. Al retirar la micropipeta, el pequeño orificio
en la membrana se cierra por sí mismo. Existen numerosos procesos fisiológicos
que dependen de la movilidad de las proteínas: procesos de transporte,
enzimáticos, adhesión, entre otros, que es posible gracias a la fluidez de la
membrana. El colesterol aumenta la impermeabilidad de la bicapa, aumenta la
viscosidad a 370C y mantiene su fluidez a baja temperatura.

Esqueleto De La Membrana

El esqueleto de la membrana es un sistema interconectado de proteínas integrales

y del citoesqueleto que controla la forma celular, la estabilidad de la membrana, la
organización de dominios membranosos y la adhesión celular. La célula mejor
utilizada para estudiar el esqueleto de la membrana es el eritrocito. Por debajo de
la membrana de éste subyace una malla filamentosa formada de espectrina,
cortos filamentos de actina-tropomiosina y otras proteínas asociadas. Esta red
continua se adhiere a proteínas integrales por medio de la proteína de banda 4.1 y
la ancrina, las que se unen a la proteína transmembranosa banda 3, que además
es un canal de intercambio aniónico. Existen numerosas proteínas que no se unen
directamente a la membrana del eritrocito que contribuyen a la estabilidad de su
esqueleto.
TEMA 2. MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
UNIDAD TEMÁTICA

La presencia de la membrana establece una neta diferencia entre el líquido

intracelular y extracelular en el que está inmersa la célula. Esta diferencia está
conservada utilizando procesos naturales como difusión y transportando
substancias específicas dentro y fuera. De manera general podemos decir que en
el líquido extracelular existe mayor cantidad de Na+ y CI- y menor cantidad de K+
que en el interior celular. Esto crea una diferencia de cargas, también llamada
gradiente eléctrico, una diferencia de iones llamada gradiente químico y una
diferencia de iones y/o cargas llamado gradiente de concentración. El movimiento
neto de partículas de una substancia es de regiones de mayor concentración a
regiones de menor concentración de esa substancia.

El agua se mueve con mayor facilidad que la mayoría de los solutos y se desplaza
hacia donde estos están más concentrados. Este proceso se llama osmosis. La
mayoría de las substancias necesarias para las células son moléculas polares o
con carga neta, si las moléculas se transportan a favor del gradiente de
concepción este proceso ocurre espontáneamente y se habla de transporte
pasivo. Si lo hacen en contra del gradiente el proceso necesita energía para poder
realizarse y se habla de transporte activo.

Transporte Pasivo

Difusión Simple

Ocurre a través de la bicapa lipídica. Ejemplo: los gases (O2 y CO2), benceno,
ciertos medicamentos liposolubles, metanol, etanol y glicerol. A través de canales:
(proteínas). Los cuales son específicos, selectivos y pasivos. Hay de diferentes
tipos y son regulados por diferentes estímulos: (químicos, eléctricos o mecánicos).

Canales iónicos, permiten el paso de un solo Ion. Tienden a saturarse a altas

concentraciones.

Regulados por voltaje: Para Na+, K+ y Ca+. Ejemplo: Células musculares. (Canal
de Na+).

Regulados por ligando: Ejemplo: Receptor de acetil - colina. ( Canal de Na+ ).

Regulados mecánicamente: Ejemplo: Células neuroepiteliales del oído interno.

Difusión Facilitada

Las proteínas transportadoras o permeasas constituyen la difusión facilitada, son

muy específicas y discriminan incluso entre isómeros. (Glucosa, galactosa).
Dentro de las proteínas transportadoras se incluyen los ionóforos (móviles y
formadores de canales) Ejemplo: valinomicina, gramicidina e ionóforo A23187.
Los transportadores pueden llevar un solo tipo de moléculas, transporte sencillo o
UNIPORTE o simultáneamente dos tipos de moléculas COTRANSPORTE. Si las
substancias se transportan en la misma dirección se denominan transporte
paralelo o SIMPORTE, y si se transportan en direcciones opuestas se habla de
transporte antiparalelo o ANTIPORTE.

Transporte Activo:

Cuando el transporte es en contra del gradiente electroquímico y se requiere uso

de energía se llama transporte activo primario. Se realiza por Bombas o ATPasas.
El secundario está mediado por proteínas cotransportadoras.

Son ejemplos de transporte activo primario:

Bombas de protones: Asociados a las membranas plasmáticas y otras a organelos

membranosos, lisosomas, endosomas, gránulos secretorios.

Bombas de Ca+: Existen en la membrana plasmática y en las membranas internas

como las del retículo sarcoplásmico.

Glucoproteína P- 170. Se encuentra en membranas plasmáticas de los

hepatocitos, enterocitos y células del epitelio renal.

Bomba de Na+ y K+ ( electrogénica ).

Transporte Activo Secundario: En este caso se utiliza la energía potencial

contenida en la substancia Cotransportada que tiene un gradiente favorable. El
elemento más importante es el Na+. Ejemplo: para introducir glucosa en los
enterocitos o epitelio renal; para sacar Ca+ de los Cardiocitos.

Transporte en masa: En este tipo de transporte las partículas no atraviesan las

membranas sino que el material se incorpora a las células o se elimina por
deformación y fusión de membranas. Ejemplo de este tipo de transporte son las
enzimas, ácidos nucleicos, histonas.

La endocitosis incorpora por medio de vesículas las partículas. Si son visibles al

microscopio de luz se denomina fagocitosis. Si son visibles solo al microscopio
electrónico o se trata de líquidos con substancias disueltas se llama pinocitosis.

La exocitosis es el proceso inverso y se utiliza para verter al exterior diversas

substancias como enzimas u hormonas (Secreción Celular).
TEMA 3. CITOESQUELETO UNIDAD TEMÁTICA

El citoesqueleto está formado por microtúbulos, microfilamentos y filamentos

intermedios. Estas estructuras se encuentran suspendidas en el citosol, son
elementos de fijación y soporte de la célula, así como también cooperan para el
transporte de sustancias y productos de un organelo a otro.

Microtúbulos

Se encuentran constantes en todas las células. Son estructuras lábiles

(inestables).

Tienen un diámetro de 22 a 25 nm y pueden llegar a ser muy largos. Cada

microtúbulo visto transversalmente está formado por un anillo de 13 subunidades
globulares (protofilamentos ) de 4-5 nm de diámetro: tridimensionalmente estas
estructuras las vemos globulares y forman protofilamentos, integrando la pared del
microtúbulo. Los microtúbulos tienen polaridad es decir tienen un extremo positivo
y un extremo negativo. Están formados de tubulina que es una proteína, de la cual
existen dos tipos a y b.

Las tubulinas forman heterodímeros por lo que cada microtúbulo contiene la

misma cantidad de tubulina a y b. Aparte de las tubulinas existen otro
componentes proteicos que se asocian a las proteínas y son llamadas MAPs
(proteínas asociadas a los microtúbulos). Algunas de estas son enzimas que están
implicadas en el ensamblaje de los dímeros para formar microtúbulos.

Se conocen dos tipos de MAPs: MAPs1 y MAPs2.

Existen también proteínas motoras que mueven materiales sobre la superficie de

los microtúbulos, a estas las llamamos MAPs motoras.

Son cuatro los tipos de MAPs motoras:

1.- Quinesinas: son ATPasas compuestas, encargadas del transporte de una

sustancia específica. Se desplazan por el extremo +.

2.- Dineinas citoplasmáticas o MAP1C: realizan el transporte de sustancias hacia

el extremo ( - ) de los microtúbulos.

3.- Dineina ciliar: es la responsable del desplazamiento microtubular en el

movimiento ciliar y flagelar.

4.- La dinamina: es una GTPasa. Induce el alargamiento o crecimiento de la

prolongación neural.

Los microtúbulos se forman a partir de centros organizadores de microtúbulos

(COMTs) representados por los centrosomas (un par de centriolos y material
pericentriolar). El comienzo de la formación de un microtúbulo se llama
elongación.

Los microtúbulos crecen principalmente por el extremo positivo por los que se van
alejando del centro organizador; también pueden crecer por el lado negativo, pero
el crecimiento es más lento.

Agentes Inhibidores De Los Microtúbulos

Existen ciertas drogas que interfieren en la polarización de los microtúbulos:

a) Colchicina: evita el agregado de la tubulina por el extremo positivo lo que da

como resultado la pronta desaparición de los microtúbulos.

b) Vincristina y Vinblastina: con el mismo efecto que la droga anterior.

c) Taxol: une a los microtúbulos e impide la despolarización por lo que alarga su

vida.

Funciones De Los Microtúbulos

Mecánica: Proporcionan un citoesqueleto a la célula, por los que les brinda

estabilidad.

Morfogénesis.

Polarización y motilidad celular.

Transporte intracelular.

Motilidad.

Además los microtúbulos intervienen en los procesos de endocitosis y exocitosis

Filamentos Intermedios

Tienen un diámetro aproximado de 10 nm.

Los filamentos intermedios son estructuras muy estables y fuertes.

Están compuestos por proteínas fibrosas que se combinan en dímeros

helicoidales, los cuales se asocian y forman tetrámeros alargados, se encuentran
en todas las células nucleadas.

Los filamentos intermedios son apolares, forman un grupo heterogéneo, ya que

son parte de un grupo muy variado de formas celulares.

Existen siete tipos de filamentos intermedios:

1.- Neurofilamentos: se acomodan irregularmente en el citoplasma de las
neuronas. Proporcionan un esqueleto al pericarion, axones y dendritas
manteniéndoles su forma y facilitando el transporte celular.

2.- Citoqueratinas: es el tipo más complejo de filamentos intermedios. Forman una

parte importante en las uniones intercelulares y matriz de los epitelios.

3.-Glioproteína fibrilar ácida: se encuentran presentes en el citoplasma y en las

prolongaciones de los astrocitos.

4.- Vimentina: característico de las células de origen mesenquimatoso.

5.- Desmina: localizada en las células musculares lisas, estriadas y cardiacas.

6.- Periferina: presente en algunos tipos especiales de neuronas sobre todo en

aquellas que envían a sus axones fuera del sistema nervioso central.

7.- Láminas nucleares: formados por láminas A, B, y C.

Microfilamentos

Tienen un diámetro de 6 a 8 nm; participan en los movimientos celulares, como

contracción. Están formados por proteínas como actina y miosina, las cuales están
presentes en las células musculares por lo que son llamados miofilamentos.

Existen tres tipos de actina: a, b y d, de estos la actina a es exclusiva del músculo

estriado esquelético; la b se encuentra en todas las células, está forma filamentos.

También encontramos dos tipos de miosina: I, se une a los filamentos de actina a

la membrana II, interacción con la actina polimerizada disponiéndose entre los
microfilamentos de actina.

Los microfilamentos son estructuras polarizadas y en presencia de ATP y Mg

forman filamentos ocasionando un crecimiento rápido ubicado en el extremo (+).

Existen agentes como la citocalacinas y faloidinas que interfieren en la

polimerización- despolimerización de la actina.

Funciones

Mecánica: Resistir tensiones.

Desplazamiento celular.

Contracción en celulares no musculares.

Transporte de materiales.

Morfogénesis.
Adhesión celular.

Filamentos Intermedios

Los filamentos intermedios proporcionan el sostén mecánico intracelular, al formar

un armazón estructural para el citoplasma que se une entre sí a todos los
desmosomas de las células.

Los filamentos, que provienen de las profundidades del citoplasma y de otros

desmosomas, penetran a la placa densa, hacen un bucle en ella y vuelven hacia el
citoplasma o hacia otro desmosoma. A nivel de la placa existe la proteína plectina
que une los filamentos al disco intracelular.

Los desmosomas de los epitelios estratificados son los más frecuentes. Los
filamentos intermedios involucrados son del tipo citoqueratinas.

Los desmosomas puntiformes entre las prolongaciones de los astrocitos poseen

filamentos intermedios de tipo glioproteína fibrilar ácida; mientras que los discos
intercalares de los cardiocitos son del tipo desmina.
TEMA 3. COMPONENTES CELULARES FORMADOS POR ELEMENTOS DEL
CITOESQUELETO UNIDAD TEMÁTICA

Microvellosidades

Algunas células que poseen superficies libres presentan microvellosidades, no son

visibles al microscopio óptico, pero si se observan con el microscopio electrónico,
revelando que estas estructuras existen en células tan diversas como las
mesoteliales, hepatocitos, ovocitos, etc.

Algunos epitelios de revestimiento presentan microvellosidades largas y

numerosas hacia la superficie apical, llamándole chapa estriada en los enterocitos;
ribete en cepillo en el túbulo proximal del riñón y estereocilios en el epidídimo y
conducto deferente.

En el epitelio intestinal, el microscopio electrónico permite identificar miles de

microvellosidades, de 0.8 a 0.9 mm de longitud y 0.1 mm de diámetro, que
presentan prolongaciones citoplasmáticas cubiertas por membrana en forma de
dedos de guante. En el centro de cada microvellosidad existen filamentos
paralelos de actina, que son perpendiculares a los similares de la red terminal del
citoplasma subyacente. Los filamentos de actina tienen un papel estructural, ya
que otorgan una cierta rigidez a las prolongaciones.

Los filamentos de actina están polarizados con su extremo + hacia la membrana

de la punta de la microvellosidad, estabilizados en esta zona por puentes de a-
actinina. Los filamentos paralelos de actina permanecen estructurados por
puentes transversales de villina y fimbrina. La membrana plasmática lateral se une
a la superficie de los filamentos de actina por medio de miosina I, que lleva a la
membrana hacia el extremo apical de la prolongación.
En la red terminal existen microfilamentos de actina en relación con la miosina II,
espectrina, tropomiosina y a actinina, los que se extienden lateralmente hasta
insertarse en las bandas de adhesión. En la parte inferior de la red terminal se
encuentra una capa de filamentos de citoqueratinas. La función de la red terminal
es la de ejercer, por medio de sus proteínas contráctiles, una cierta tensión que
mantenga rectas a la microvellosidades.

La función de las microvellosidades es la absorción:

La superficie externa de las microvellosidades intestinales está cubierta por una

gruesa capa de glucoproteínas, llamada glucocáliz, responsable de la actividad
enzimática de disacaridasas y oligopeptidasas que posee la membrana de la
chapa estriada para la absorción de nutrientes.

Los estereocilios son microvellosidades de estructura similar a las anteriores, pero

son más largas y ramificadas, que se encuentran en el epitelio del epidídimo y
conducto deferente. A pesar de su nombre no tienen ninguna relación estructural
ni funcional con los cilios. La función de los estereocilios es la absorción.
Las células sensoriales del oído interno poseen una serie ordenada de largas
prolongaciones rígidas del tipo de los estereocilios, aunque aquí su función es la
de intervenir en la transducción sensorial.

Cilios Y Flagelos

Los cilios y flagelos están formados por microtúbulos, y presentan una estructura
similar. Su función es el movimiento

Los cilios son cortos, numerosos y se encuentran en células epiteliales del aparato
respiratorio y las trompas uterinas, donde los 100 a 300 cilios de cada célula se
mueven coordinadamente en la misma dirección y producen corrientes líquidas en
la superficie epitelial. Estas corrientes sirven para eliminar partículas sólidas en
suspensión, como en el caso del aparato respiratorio, o para trasladar células,
como en el caso de la trompa uterina.

Los flagelos son largos, únicos y se encuentran en los espermatozoides, que

tienen la propiedad de desplazarse como células libres por medio de él.

Los componentes esenciales del aparato ciliar son:

a) El cilio, prolongación cilíndrica delgada que se proyecta desde la superficie libre

de la célula; está formado por un axonema inmerso en la matriz ciliar y rodeada
por la membrana plasmática (ciliar).

b) El cuerpo basal o cinetosoma, es una estructura intracelular semejante al

centriolo, a partir del cual se forma el cilio.

c) Las raíces ciliares o raicillas ciliares, formadas por finas fibrillas que existen en
algunas células, en las que surgen de los cinetosomas para convergir en un haz
cónico cuyo vértice termina a un lado del núcleo.

Se llama axonema a la estructura interna axil de los cilios y flagelos, básicamente

microtubular, que constituye el elemento esencial para la motilidad. La longitud del
axonema es de varios micrómetros en los cilios y puede llegar a más de 1 mm en
los flagelos. Su diámetro es de 0.2 mm. El axonema está rodeado por la
membrana ciliar externa, que es una dependencia de la membrana plasmática.
Todos los componentes del axonema se encuentran dentro de la matriz ciliar.

La estructura del axonema es de 9 pares de microtúbulos periféricos y 2 centrales

( 9 + 2 ). Los dos microtúbulos de cada par periférico se disponen en forma algo
oblicua, de modo que uno de los microtúbulos ( A ) se encuentra más próximo al
centro del axonema que el otro ( B ). El microtúbulo A es pequeño, pero completo,
mientras que el microtúbulo B es más grande, pero incompleto, ya que le faltan 2
protofilamentos en su pared de la zona adyacente a A. El microtúbulo A tiene 13
protofilamentos, el B tiene solo 11.
El microtúbulo A presenta brazos de dineina, orientados en la misma dirección. La
dineina es un complejo de 10 cadenas polipeptídicas, que pueden variar en
diferentes tipos celulares, y que está formado por una cabeza globular doble o
triple, que puede unirse de manera ATP - dependiente con la superficie del
microtúbulo B del par vecino, y un tallo más delgado unido permanente al
microtúbulo A al que pertenece.

La nexina conecta entre sí a los pares periféricos de microtúbulos. Es una proteína

que mantiene la integridad estructural del axonema durante el movimiento ciliar.

Las conexiones radiales son puentes que conectan al microtúbulo A de cada par
periférico con una vaina proteica que rodea a los microtúbulos centrales. Estos
puentes terminan en una cabeza o protuberancia.

Cada uno de los cilios se origina de un cuerpo basal localizado por debajo de la
membrana plasmática, el cual posee una estructura similar a la del centriolo.

En la formación del axonema ciliar o flagelar, el cuerpo basal presenta un material

denso llamado placa ciliar o basal, que lo cierra a modo de tapa, a través de él, se
produce el agregado de tubulina a los microtúbulos A y B, que crecen a medida
que la membrana plasmática se va evaginando para formar la membrana ciliar. El
microtúbulo C del cuerpo basal no se elonga. El par central de microtúbulos del
axonema surge a partir de la placa basal.

Las raíces ciliadas se originan en el extremo proximal del cuerpo basal. Son
estriadas y presentan bandas transversales regulares que se repiten a un intervalo
de 55 a 70 nm. Están formadas por microfilamentos paralelos de 3 a 7 nm de
diámetro, formados a su vez por subunidades globulares. Estas fibrillas y
filamentos cumplen un papel estructural, al servir de fijación al cuerpo basal.
Si se observa una hilera de cilios puede apreciarse que la contracción es
metacrónica en el plano de la dirección del movimiento. El movimiento de un cilio
se produce uno después del otro. En cambio, en la hilera perpendicular a la
dirección del movimiento, la contracción es sincrónica, todos los cilios se haya
simultáneamente en la misma fase. Los flagelos tienen movimiento ondulante.

El proceso clave en el movimiento ciliar o flagelar es el deslizamiento de los

dobletes microtubulares uno sobre el otro con unión, deformación y separación de
los brazos de diineina, que a la manera de puentes transversales relacionan entre
si a los dobletes vecinos.

En el Síndrome del cilio inmóvil encontramos que los cilios de los epitelios y el
flagelo del espermatozoide son inmóviles, y esto lleva a bronquiectasia, sinusitis e
infertilidad. En la mayor parte de los casos están afectados los brazos de dineina.

Centriolos
Se ubican en el citoplasma yuxtanuclear, esta zona está desprovista de otros
organelos y recibe el nombre de centro celular o centrosoma. Está formada por un
par de centriolos (diplosomas) y una zona que contienen los satélites centriolares
o material pericentriolar, donde se insertan los extremos negativos de los
microtúbulos, por lo que se considera el centro organizador de los microtúbulos
(COMT).

Los centriolos están formados por microtúbulos. Son cilindros huecos,

perpendiculares entre sí, que miden 0.2 x 0.5 mm en promedio. Sus paredes están
formadas por 9 triples de microtúbulos unidos entre si, con una inclinación
característica hacia el centro. Los microtúbulos de cada triplete se llaman A, B y C,
está formado cada uno de ellos por 15, 10 y 10 protofilamentos, respectivamente.

Cada triplete se relaciona entre sí por conexiones proteicas que mantienen unido
al conjunto de nueve tripletos. Los externos de cada centriolo están abiertos.

Cada centriolo se duplica durante la etapa G1 del ciclo celular, originando un brote
microtubular perpendicular a sus paredes, llamado procentriolo. En la etapa G2 se
encuentran ya los dos pares de centriolos, que durante la división celular
participan en la formación del huso mitótico.
TEMA 4. UNIONES INTERCELULARES

Las células se conectan entre sí por medio de uniones intercelulares, con el fin de
adherir físicamente a la membrana adyacente o conectar eléctricamente o
metabólicamente a células de los tejidos entre sí.

Las uniones intercelulares se dividen en 3 grupos:

1) Unión oclusiva.

2)Unión adherente: Desmosoma puntiforme, banda de adhesión y

hemidesmosoma.

3) Unión comunicante.

1.- Uniones oclusivas:

Antiguamente llamadas uniones estrechas o " zónula occludens”. Son regiones

especialmente diferenciadas para cerrar el espacio intercelular y evitar de este
modo el paso de sustancias a través del espacio.

Estas uniones están situadas por debajo del borde apical de las células epiteliales.
En mesotelios y algunos endotelios, forman una región continua en las caras
laterales de las membranas, a modo de anillo que rodean a las células en forma
paralela a la superficie celular.

Las membranas celulares adyacentes se mantienen firmemente unidas en la

banda del sellado, está compuesta por dos hileras de partículas, a manera de un
cierre de cremallera. Estas son proteínas transmembranosas, la ocludina, la cual
se une fuertemente, con su equivalente de la célula adyacente.

Hacia la cara interna se encuentran dos proteínas, la ZO-1 y ZO-2, que unen la
ocludina a los microfilamentos de actina, dando cierta estabilidad a está unión.

Algunos ejemplos de localización de uniones oclusivas son los epitelios y las

células de Sertoli.

En la mayor parte de los endotelios, y en raros casos de epitelios como en el

epéndimo, las uniones oclusivas faltan por completo.

La importancia de estas uniones es el bloqueo de los espacios entre células.

Existen varias barreras en diversos órganos, en todos los casos dependen de la
existencia de uniones oclusivas en distintas estructuras, y crean por dentro de
ellas un microambiente especial. Estas barreras son: hematoencefalica, la
hematotesticular, la hematobiliar y la hematoocular.
Otra función importante es la de contribuir significativamente a establecer y
mantener la polaridad de los epitelios. Las células polarizadas transportan agua,
iones y otras moléculas de un comportamiento biológico a otro. Otra función es, en
el esqueleto membranoso, actúar como barrera contra la difusión de
macromoléculas y aún de lípidos en la bicapa, como forma de diferenciar y
mantener separadas las porciones apicales de las laterales de la membrana
celular.

2) Union adherente

A) Desmosoma Puntiforme (Macula Adherens).

El número de desmosomas puntiformes se halla en relación con el grado de

tensión mecánica a que está sujeto un tejido. Por ejemplo: el epitelio de la
epidermis está expuesto a deformaciones y traumatismos continuos por lo que
posee numerosos desmosomas. Al microscopio electrónico revela que los
desmosomas puntiformes son áreas focales circulares de adhesión, de alrededor
de 0.5 mm de diámetro, en las que las membranas plasmáticas de dos células
adyacentes se hallan separadas por una distancia de 30 a 50 nm, con un material
en el espacio intercelular llamado desmoglea y que corresponde a proteínas
transmembranosas de adhesión de la familia de las cadherinas.

Las dos membranas plasmáticas desmosómicas adyacentes son paralelas. En el

lado citosólico existe una placa intracelular discoide hacia la que convergen
numerosos filamentos intermedios. Estos filamentos son una especie de lazo
formando un arco, sobre la placa intracelular regresando hacia el citoplasma.

Glucoproteínas Transmembranosas De Adhesión Desmosómica.

Están representadas por la familia de las cadherinas, a este grupo pertenecen las
desmogleinas (DSG) y las desmocolinas (DG).

La desmogleina I es un polipeptido que se localiza en los desmosomas de todos

los tipos celulares. Los pacientes con penfigo poseen autoanticuerpos dirigidos
contra las cadherinas, al ser destruida las células no se adhieren entre sí.

La desmogleina 3 se expresa en los estratos de los epitelios estratificados.

Existen varios tipos de Desmocolinas II, III, IV y V.

Proteínas De La Placa Intracelular Desmosómica.

Las desmoplaquinas I y II son proteínas de la placa densa submembranosa de los

desmosomas. Todos los desmosomas poseen desmoplaquina I, mientras que las
desmoplaquina II se encuentran en los desmosomas de los epitelios estratificados
planos queratinizados. Tienen la función de conectar los filamentos intermedios
con la superficie celular a nivel de las uniones.
La placoglobina une a la placa intracelular con las cadherinas.

La desmoiquina, la desmocalmina y el polipéptido de la banda 6 son proteínas

menos abundantes.

B) Banda De Adhesión. (Zonula Adherens, Unión Intermedia, Desmosoma En

Cinturón, Desmosoma En Banda).

Las bandas de adhesion forman una franja o anillo que une a las celulas
adyacentes por debajo de la superficie epitelial, inmediatamente después de las
uniones oclusivas.

Glucoproteínas Transmembranosas De Adhesión.

Existen diferentes cadherinas con localizaciones especiales: E (epiteliales), P

(placentarias y piel) y N (neuroepiteliales). Todas tienen dominio extracelular, se
unen en forma homotípica y dependiente de iones de calcio a cadherinas idénticas
de células vecinas.

Proteínas Intracelulares De Conección Y Microfilamentos.

En el interior de cada célula se encuentran microfilamentos de actina, que circula

alrededor del contorno celular en relación con la banda de adhesión, se conectan
con los dominios citosólicos de las cadherinas por medio de proteínas de
conección llamadas cateninas, de las cuales existen la vinculina y la a actinina.
Los microfilamentos de actina interactúan con proteínas motoras del tipo miosina
II, ejercen cierta tensión en la zona de uniones continuas de las láminas
epiteliales.

C) Hemidesmosoma.

Sólo corresponde a la mitad de un desmosoma puntiforme, ya que la mitad

externa está representada por la lámina basal epitelial.

La placa densa citoplásmatica del hemidesmosoma,donde se insertan los

filamentos de citoqueratina, posee una o varias proteínas semejantes a las
desmoplaquinas de los desmosomas puntiformes. Las glucoproteínas
transmembranosas de adhesion de los hemidesmosomas son las integrinas que
no pertenecen a la familia de las cadherinas.

En la lámina basal, a nivel de los hemidesmosomas, se hallan unas estructuras

lineales llamadas filamentos ancladores, en los cuales se puede demostrar la
presencia de calinina/niceína y epiligrina.

3) Uniones Comunicantes. (Nexos, Uniones Con Espacio o Con Hendidura).

La unión comunicante aparece como un contacto en forma de placa redondeada
llamada conexón, que conectan los citoplamas de dos células.

El conexón está representado por un tubo cilíndrico de 8 nm de diámetro, que

atraviesa la bicapa lipídica de cada una de las membranas celulares conectadas;
quedando un espacio entre ellas, el canal hidrofílico para la comunicación
intracelular. Este canal tiene un poro de aproximadamente de 1.5 nm. El conexón
está formado por dos hexameros, 6 subunidades en cada lado. Este hexamero de
conexina, es un polipeptido muy hidrofóbico. Los conexones se disponen de
manera apretada y ordenada en el plano de las membranas.

A través de la unión comunicante puede pasar iones y moléculas pequeñas.

TEMA 5. RIBOSOMAS

Ácido Ribonucleico (ARN)

Es un polímero de nucleótidos como el ADN. Difiere de él en la composición de la

pentosa, en el ARN es la ribosa. Las bases púricas al igual que el ADN son la
adenina y guanina y las pirimídicas son la citosina y el urácilo. La molécula de
ARN a diferencia del ADN está formada por una sola cadena de nucleótidos.

Existen tres clases principales de ARN:

1) Mensajero

2) Ribosómico

3) De transferencia.

Los tres intervienen en la síntesis proteica. El ARN mensajero lleva la información

que establece la secuencia de aminoácidos en la proteína. El ARN ribosómico
representa el 50 % de la masa del ribosoma, el otro 50 % son proteínas. El
ribosoma es la estructura que proporciona el sostén molecular para las reacciones
químicas que se dan en la síntesis proteica. El ARN de transferencia identifica y
transporta a los aminoácidos hasta el ribosoma. Aún cuando cada molécula de
ARN tiene sólo una cadena no significa que sea una estructura lineal (excepto el
ARNm), las bases complementarias A - U y C - G hace que en la molécula ocurran
plegamientos llamados asas en horquilla, dando moléculas tridimensionales.

Transcripción: es la síntesis de ARN sobre la base de moldes de la molécula de

ADN.

Existe una enzima llamada ARN polimerasa, de la cual hay tres tipos. La I
interviene en la síntesis de ARN ribosómico, la tipo II interviene en la síntesis de
ARN mensajero y la tipo III interviene en la síntesis de ARN de transferencia.

ARN MENSAJERO (ARNm)

Es una cadena lineal de nucleótidos, contiene codones para la traducción de

proteínas. Va de 5' a 3'.

El ARNm sinterizado se almacena en el núcleo, en donde se asocia a diversas

proteínas que señalizarán al ARNm para salir al citoplasma a través del poro
nuclear. Ya en el citoplasma se une al ribosoma para ser traducido en proteína.
Una vez traducida intervienen enzimas para su destrucción o reciclaje.
ARN De Transferencia (ARNt)

Para su transcripción interviene la polimerasa III y las proteínas promotoras de la

transcripción. El ARN de transferencia se compone de 73 a 93 nucleótidos.
Existen 31 tipos diferentes de ARN de transferencia. Cada ARNt lleva antepuesto
el nombre del aminoácido que es capaz de reconocer y transportar; a este
elemento se le conoce como anticodón. Para cumplir sus funciones el ARNt
adquiere una forma que asemeja un trébol de cuatro hojas. El aminoácido que se
liga en el ARN - t lo hace a través de la enzima: aminoacil - ARNt sintetasa de las
cuales existen 20, una para cada aminoácido.

ARN - RIBOSÓMICO ( ARNr )

En los ribosomas de eucariotes se encuentran presentes cuatro tipos de ARNr que

expresados en unidades Svedberg ( S ) son: 28S, 18S, 5.8S y 5S. Los tres
primeros surgen del transcripto primario 45S. Éste se sintetiza en el nucleolo. El
5S lo hace fuera de él. El transcripto primario 45S se va cortando por un proceso
enzimático en las subunidades 28, 18 y 5.8S y se van ensamblando en el nucleolo
a diferentes tipos de proteínas provenientes del citoplasma.Los cromosomas 13,
14, 15, 21 y 22 presentan regiones donde se localizan los genes del ARNr 45S.

Ribosomas

Los ribosomas eucarióticos se componen de ARNr y diferentes proteínas. Se

ensamblan en el nucleolo en dos subunidades, una mayor y otra menor. A las
proteínas que forman la subunidad menor se les denominan proteínas S ( Small )
que ensambladas al ARNr 18S más 33proteínas conforman la subunidad menor.
La subunidad mayor se conforma de ARNr 28, 5.8 y 5 S más 50 tipos diferentes
de proteínas L ( large ). Los coeficientes de sedimentación o unidades Svedberg
de la unidad menor es de 40 S y los de la subunidad mayor 60 S. Ambas
subunidades tienen un coeficiente de 80 S. La subunidad menor tiene la función
de colocar a los ARN - t consecutivos para su ligazón al ARN - m; mientras la
subunidad mayor cataliza las uniones peptídicas y asiste a los factores que actúan
en los distintos pasos de la síntesis proteica. Tanto la subunidad menor como la
mayor salen del núcleo por los poros nucleares rumbo al citoplasma en donde se
produce el ensamblaje del ARN - t, ARN - m y las fracciones de la subunidad
mayor y menor para comenzar la traducción de la síntesis proteica. Para
desarrollar este proceso se necesita la presencia de ATP.

Etapas De La Síntesis Proteica

Se distinguen tres etapas:

1) Etapa de iniciación: está regulada por la presencia de ciertas proteínas que

unen el ARN - m a la subunidad menor. La etapa culmina al ensamblarse la
subunidad mayor. Una de las funciones del ARN - m con su codón AUG de
iniciación es unir a las subunidades.
2) La etapa de elongación: comienza al unirse las enzimas que producen el
ensamblaje de ARN - t, que va agregando los aminoácidos según lo indique el
ARN - m produciendo las uniones específicas para la producción de la proteína. El
ARNt transporta los aminoácidos hacia el canal o túnel de la subunidad mayor del
ribosoma.

3) La fase de terminación. El proceso de la síntesis proteica culmina cuando el

ribosoma es alcanzado por el codón de terminación del ARNm UAA, UGA, UAG
indistintamente, entonces la subunidades menor y mayor se separan en el
citoplasma y son recicladas.

Las proteínas emanadas de los ribosomas portan señales en sus moléculas que
las conducen al destino para el que fueron creadas, ejemplo; las histonas al
núcleo, las enzimas de las membranas, etc. La señal en el inicio de la formación
de la proteína en el ribosoma le indica si será una proteína citosólica o si será una
proteína que secretará, en ese caso esta señal guía al ribosoma a hacer contacto
con el retículo endoplásmico rugoso.

Los ribosomas procariotes tienen en la subunidad menor ARNr 16S y 21 tipos

diferentes de proteínas. La subunidad mayor contiene ARNr 23S y 5S además de
34 proteínas diferentes. En conjunto las dos subunidades tienen un coeficiente de
sedimentación 70 S. Un tema médico vinculado con los ribosomas es el uso de los
antibióticos que atacan a los microorganismos bloqueando su síntesis proteica.
Ejemplo: La estreptomicina afecta el inicio de la traducción, la eritromicina impide
la traslocación del ARN - m, la tetraciclina no permite la agregación de los ARNt, el
cloranfenicol impide las uniones peptídicas, destruyendo por tanto a las bacterias.
Los ribosomas de las mitocondrias humanas son más pequeñas que las
procarióticas.

Los ribosomas eucarióticos los encontramos en la célula en forma libre, unido a la

membrana del retículo endoplásmico rugoso, a la membrana nuclear externa, con
otros ribosomas (polirribosomas) y en el interior de la mitocondria.
TEMA 6. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

Generalidades:

Las membranas internas proporcionan a las células un soporte para la localización

ordenada de sistemas enzimáticos diferentes con subcompartimentos funcionales
cerrados e interconectados. Formando parte del sistema de endomembranas se
encuentran el retículo endoplásmico, envoltura nuclear y aparato de Golgi.

La cara citosólica de las membranas está en contacto con la matriz citoplasmática

y la cara luminal de los organelos equivale a su inferior. Las endomembranas
están formadas por una bicapa lipídica con proteínas extrínsecas e intrinsecas y
oligosacárido.

El retículo endoplásmico es rugoso o liso dependiendo de la presencia o no de

ribosomas adheridos a su superficie.

Retículo Endoplásmico Rugoso

El retículo endoplásmico rugoso está formado de sáculos o cisternas paralelas

conectadas entre sí y con la membrana nuclear.

Se une a la membrana del retículo endoplásmico rugoso ( RER ) aquellos

ribosomas que tienen un péptido señal ( secuencia de aminoácidos ) que ha sido
reconocido por la partícula de reconocimiento de la señal la cual al mismo tiempo
detiene la síntesis proteica de éste ribosoma. La partícula de reconocimiento de la
señal es una secuencia de aminoácidos hidrofóbicos que favorecen la inserción en
la bicapa lipídica del RER. Esta partícula de reconocimiento de la señal o PRS es
a su vez reconocida por la membrana del retículo endoplásmico rugoso a través
del receptor de PRS ( RNA sc de 75S ). Sin embargo la unión definitiva ocurre en
las glicoproteínas transmembranosas Riboforina I y II con la subunidad mayor
( 60S ) produciendo la orientación correcta para que el retículo le permita al
péptido la entrada. El péptido señal puede ser removido de la proteína naciente o
no, cuando así es la remoción se lleva a cabo por la peptidasa señal. Los
polipéptidos que todavía poseen la señal en el interior del RER se denominan
preproteínas, y las proteínas procesadoras pueden pertenecer al RER, al aparato
de Golgi, a los gránulos de secreción o al espacio extracelular. Un ejemplo es la
colágena sintetizada por el fibroblasto, la que como procolágeno, precursor
proteico, que mantiene la señal se le denomina preproproteína. El ARNm para el
colágeno, produce primero, preprocolágeno, este después de la extracción del
péptido señal es convertido en procolágeno que más tarde es secretado y
despegado nuevamente por las procolágeno peptidasas extracelulares para
formar la proteína colágeno.

En la cara luminal del RER hay otras proteínas como las BIP que intervienen en el
plegado proteico.
El destino final de las proteínas procesadas por el RER puede ser:

1.- Secreción hacia el exterior de la célula.

2.- Incorporación al interior de diversos compartimientos intracelulares (Aparato de

Golgi, etc.)

3.- Integración a las membranas.

El retículo endoplásmico rugoso es abundante en las células que sintetizan

proteínas secretoras como las del páncreas, parótida, etc.

Retículo Endoplásmico Liso

Es una red de canales anastomosados entre sí, menos abundante que el retículo
endoplásmico rugoso, y predominantemente en células que sintetizan esteroides,
triglicéridos y colesterol. Se encuentra muy desarrollado en células adiposas y
sebáceas, células endócrinas sintetizadoras de esteroides (ovario, suprarrenal y
testículo).

Funciones

Síntesis de lípidos: El retículo endoplásmico liso ( REL ) contiene muchas enzimas

utilizadas en la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos, entre ellos las filipasas o
translocadores fosfolipídicos que permiten los movimientos de una a otra mitad de
la bicapa, moviendo las moléculas de la cara citosólica a la luminal.
Síntesis de derivados lipídicos: incluyen los esteroides, quilomicrones,
lipoproteínas y ácidos biliares.

Ejemplos: Síntesis de esteroides.

Las enzimas que intervienen en la síntesis del colesterol a partir de acetato

residen en las membranas del REL, pero la enzimas necesarias para la remoción
de las cadenas laterales del colesterol y así convertirlo en pregnenolona, precursor
común de todas las hormonas esteroides, existen sólo en las mitocondrias quienes
deben devolverlo a las membranas del REL para completar la síntesis de
andrógenos, estrógenos, progesterona o corticoides suprarrenales.

Destoxificación

Consiste en transformar drogas liposolubles en compuestos ionizables altamente

hidrolizables para ser eliminados rápidamente principalmente por la orina. Por
ejemplo codeína a morfina. La codeína es un fármaco usado como antitusivo
( metilmorfina ) se desmetila y transforma en morfina en el organismo. En estos
mecanismos intervienen, sistemas oxidativos, flavoproteínas, desmetilaciones,
desaminaciones y transferasas. El retículo endoplásmico puede hipertrofiarse
siendo responsable de algunas tolerancias farmacológicas a veces cruzadas.
Movilización de la Glucosa

Cuando existe necesidad de glucosa en el organismo, entre las comidas o durante

el ejercicio muscular las reservas hepáticas son movilizadas hacia la sangre. En
este proceso el REL fragmenta el glucógeno por medio de una proteína integral
llamada glucosa6fosfatasa transfiriendo la glucosa libre hacia la luz del retículo y a
su salida en las proximidades de la superficie celular.

Almacenamiento Y Liberación de Calcio

Forma el compartimento secuestrador de calcio, gracias a una ATPasa cálcica en

el músculo estriado.

Síntesis De Membrana Por El Retículo Endoplásmico Liso

Los fosfolípidos y el colesterol son los dos elementos constitutivos principales de

todas las bicapas lipídicas y se sintetizan en el REL a partir de ácidos grasos.
TEMA 7. APARATO DE GOLGI

Estructura

El aparto de Golgi consta de varias unidades conectadas entre sí, a estas

unidades las vamos a llamar dictiosomas.

Cada dictiosoma es conjunto de sacos que se encuentran apilados a manera de

platos, separados ligeramente entre sí.

La cara más próxima de los dictiosomas al núcleo es llamada cara cis y la más
distal es llamada cara trans.

Las vesículas que penetran al complejo de Golgi provienen más comúnmente de

el retículo endoplásmico es especia del rugoso.

El conjunto de cisternas formará entonces distiosomas.

Los dictiosomas tienen una cara cis proximal y una cara trans distal.

Cada uno de los dictiosomas es una estructura polarizada que corresponde a la

cara cis y una convexa más cercana a la envoltura nuclear llamada como ya se
mencionó trans la cual es cóncava.

Eje Cis – Trans

Hace referencia al sentido de la polarización en la cara cis se encuentran

pequeños túbulos y vesículas de transición que forman una placa fenestrada, que
converge a la misma cisterna, estos elementos de transición son elementos in
membranas que se forman en el retículo endoplásmico y que migran hacia Golgi
siempre en dirección cis - trans.

Estas vesículas sufren cambios dento del aparato de Golgi para luego ser
transportadas hacia otro sitio, más allá de la última cisterna se encuentra un zona
formada por túbulos y vesículas ricos en fosfatasa ácida a la que se le llama
GERL, que está implicada en la formación de lisosomas.

El aparato de Golgi es una estructura que tienen membrana está en trilaminar y

más delgada que la plasmática, pero estructuralmente similar. La membrana la
encontramos pues en los dictiosomas en esta membrana encontramos hidrolizas y
peroxidasa. Las enzimas que más encontramos son de varios tipos: glicosil -
transferasas que interfieren en la glicosilación de los oligosacaridos, y sulfo -
transferasas que agregan grupos sulfatos a las proteínas hidrocarbonatadas.

Funciones
Participa en la secreción proteica agregándoles a las proteínas oligosacaridos de
diferentes tipos como los ricos en manosa complejo, e híbridos, oligosacaridos
unidos a nitrógeno.

Entonces se dice que la proteínas llegan a " madurarse " al aparato de Golgi para
luego son expulsadas hacia otro sitio en donde ejercerán su función.

El aparato de Golgi también desempeña un papel central en la biosíntesis de los

gangliódisos y otro glucoesfingolípidos.

Ésta se produce mediante el agregado en secuencia de monosacáridos a la

ceramida o al acepto glucolípido.

Debido a sus funciones se deduce que en el hígado se encuentra en forma

abundante el aparato de Golgi.
TEMA 8. LISOSOMAS

La mayoría de las células eucarióticas presenta lisosomas, que son organelos

membranosos cuya función es la digestión de material intra o extracelular.

Los lisosomas presentan en su interior más de 50 enzimas hidrolíticas y un alto

contenido de fosfatasa ácida. Estas enzimas le permiten al lisosoma llevar a cabo
su función de digestión. Los lisosomas son estables, y esto se debe a que su
membrana no se encuentra en contacto con las enzimas hidrolíticas. La
membrana lisosómica posee una cubierta interna de oligosacáridos especiales y
es resistente a las enzimas que contiene. El proceso de digestión intracelular se
realiza dentro del lisosoma.

Otra característica del lisosoma es que su interior presenta un pH ácido

(aproximadamente de 5) y se debe a la presencia de una bomba protónica que
consume ATP en la membrana del lisosoma.

Los lisosomas son polimórficos, sobre todo en lo que respecta a su tamaño y a la

irregularidad de su estructura interna, esto sugiere el dinamismo de los lisosomas.

Se han reconocido 4 tipos de lisosomas de los cuales uno es primario y los

otros 3 se consideran secundarios.

1.- Lisosomas primarios: es un pequeño cuerpo, cuyo contenido enzimático es

sintetizado en el retículo endoplásmico rugoso, de ahí las enzimas pasan al
aparato de Golgi. El lisosoma primario contiene enzimas, pero está inactivo y solo
tras la fusión de vesículas o vacuolas para digerir se activa.

2.- Heterofagosoma o vacuola digestiva. Aparece después de la fagocitosis o

pinocitosis de material extraño. Este cuerpo contiene el material ingerido dentro
una membrana. El material englobado es progresivamente digerido por las
enzimas hidrolíticas. La digestión da como resultado productos de pequeño peso
molecular que pueden atravesar la membrana lisosómica y ser incorporados a la
célula para su nueva utilización en distintos ciclos metabólicos.

3.- Cuerpos residuales. Resultan de una digestión incompleta. Pueden ser

eliminados de la célula o permanecer durante largo tiempo en ella, como en el
caso de la lipofuscina.

4.- Vacuola autofágica, citolisosoma o autofagosoma. Contiene partes celulares en

vías de digestión. Muchos de los componentes celulares, como las mitocondrias,
se remueven por intermedio de los lisosomas. Los organelos citoplasmáticos se
rodean de una membrana de retículo endoplásmico liso y luego se descargan en
estas vacuolas las enzimas lisosómicas destruyendo su contenido.

Ciertas proteínas citoplasmática tienen señales especiales (secuencias KFERQ)

que hacen que sean captadas por los lisosomas para su digestión.
Las enzimas lisosómicas son sintetizadas en el retículo endoplásmico rugoso,
éstas pasan al aparato de Golgi para su maduración, concentración y
empaquetamiento final. El aparato de Golgi no sólo selecciona las proteínas
destinadas a los lisosomas, sino que también marca a su membrana de proteínas
que impiden que sigan el camino secretorio.

La forma en que el aparto de Golgi reconoce que es una enzima para el lisosoma
es la siguiente:

La enzima sintetizada cae a la luz de la cisterna del retículo endoplásmico rugoso

donde es glucosilada, con la manosa. En la cara cis del aparato de Golgi, se
fosforila la manosa para formar manosa 6-fosfato ( Man6P ). Ésta posee
receptores para la Man6P que capta a las enzimas lisosómicas y luego son
transportados a través de sus compartimientos, hasta llegar a la cara trans donde
se separa la Man6P por hidrólisis.

Este mecanismo de transporte mediante el receptor de Man6P permite explicar

algunas enfermedades en las cuales las enzimas lisosómicas son secretadas al
exterior celular en cantidades masivas. En estos casos existe deficiencia en la
biosíntesis del residuo Man6P, de modo que no hay interacción con el receptor y
su transporte es anormal, ya que las proteínas lisosómicas son interpretadas por
el aparato de Golgi como destinadas a la secreción. Lo mismo ocurre si no hay
receptor de Man6P.

La membrana del lisosoma puede ser labilizada por las vitaminas liposolubles (K,
E, D y A) y las hormonas esteroideas. La cortisona y los antinflamatorios no
esteroideos tienden a darle estabilidad a la membrana.

Ejemplos de células que presentan en su citoplasma gran cantidad de lisosomas

son los macrófagos y los leucocitos.

La función principal de los lisosomas es la destrucción enzimática intracelular de

sustancias. Los materiales ingeridos, así como los que provienen de la autofagia,
son sometidos a la acción de diversas hidrolasas lisosómicas.
Ejemplos:

1) En órganos que sufren regresión, como los conductos de Wolff en el embrión

hembra y los de Müller en el macho, hay una acentuada actividad de las enzimas
lisosómicas tras la muerte celular.

2 ) El útero humano en el momento del parto pesa 2 kg y luego se reduce al peso

normal de 70 g. Durante esta fase de regresión hay una gran infiltración de células
fagocíticas cuyos lisosomas digieren los restos de la mucosa, el material
extracelular y parte del endometrio.

3) Otro ejemplo es la glándula mamaria después de la lactancia.

Los lisosomas tienen una importancia particular en medicina, ya que están
involucrados en muchas enfermedades y síndromes, como la artritis reumatoidea,
silicosis, asbestosis y en la gota, en las cuales se producen liberación de enzimas
lisosómicas a partir de los macrófagos, las que ocasionan una inflamación aguda
de los tejidos.

Hay enfermedades congénitas en las que la principal alteración comprende la

acumulación intracelular de sustancias, como glucógeno y glucolípidos, son las
enfermedades llamadas por acumulación, producidas por una mutación que afecta
a una de las enzimas lisosómicas involucradas en el catabolismo de una sustancia
determinada.

Endocitosis

Es el paso de materiales desde el exterior de la célula hacia el interior. Comprende

dos mecanismos diferentes:

1.- Fagocitosis: Es el proceso por el cual la célula extiende prolongaciones para

incorporar el material extracelular designado a ser destruido por los lisosomas.

Ejemplo: los neutrófilos y los macrófagos.

2.- La pinocitosis: Es el proceso por el cual la célula invagina porciones de la

membrana plasmática para incorporar material extracelular disuelto. Ejemplo:
células endoteliales de los capilares. Se reconocen dos tipos de pinocitosis:

a) De fase fluida o inespecífica: capta líquidos y solutos del exterior celular en

forma no selectiva y los incluye en vesículas lisas. La formación de estos
comienza en áreas aparentemente no especializadas de la membrana plasmática,
como una invaginación que se va profundizando hasta que el delgado cuello de la
vesícula en formación se cierra y queda libre en el citosol.

b) Adsortiva, específica o mediada por receptores: Presencia de receptores

transmembranosos para diversos ligandos extracelulares. Estos receptores se
concentran en zonas o parches de la membrana. Luego de la unión con el ligando,
estas áreas comienzan a invaginarse y forman las llamadas fositas recubiertas,
para luego profundizarse, cerrarse y dar origen a las vesículas con cubierta o
recubiertas.

Los receptores transmembranosos poseen un dominio intracelular que se une a

una proteína llamada adaptina, que media la adhesión de los receptores a otro
proteína intracelular, la clatrina. El conjunto receptor - adaptina - clatrina es el que
media la adhesión al ligando y regenera las tensiones necesarias para deformar y
plegar esa zona de la membrana, de modo de originar la fosita y por último la
vesícula con cubierta. El cierre de las vesículas y la consiguiente separación de la
membrana plasmática están mediados por una proteína llamada dinamina.
Endosomas

También llamado receptosoma, y está relacionado con el tránsito de ligandos y

receptores.

Presenta un interior ácido, pH 5 - 5.5, la cual depende una bomba protónica

dependiente ATP.
TEMA 9 MITOCONDRIA

La palabra mitocondria proviene del griego: mitos = hilo y chondros =gránulo. Es

un organelo dinámico que se mueve, agrupa y separa, fusiona y divide.

Al microscopio óptico las mitocondrias aparecen como gránulos, bastones,

filamentos o raquetas, para su observación se requieren tinciones especiales
como el verde jano, fuscina ácida de Altamann y la hematoxilina férrica de
Regaud.

Se distribuyen dentro de la célula en los lugares donde la energía es más intensa

y son más abundantes en las células con un alto gasto energético como en el
corazón, músculos estriados, hígado, túbulos distales del riñón.

Las dimensiones de la mitocondria puede variar desde 0.5 um hasta um de ancho

y de 1 um a 7 um de longitud.

La mitocondria presenta una doble membrana una externa y otra interna de

aproximadamente 7 nanómetros de espesor.

La membrana interna presenta invaginaciones al interior a manera de tabiques

denominados: Crestas mitocondriales. El número de crestas es muy variable, su
aumento va relacionado directamente con las necesidades energéticas.

Entre ambas existe un espacio de aproximadamente 10 nanómetros de espesor.

El interior de la mitocondria está constituido de moléculas y macromoléculas
denominadas: Matriz mitocondrial.

Composición De Las Membranas Mitocondriales

Hay notables diferencias entre la membrana externa y la interna.La externa tiene

un 60% de proteínas y un 40% de lípidos, es permeable al agua, iones y sacarosa.
Esta permeabilidad está relacionada con la presencia de una proteína llamada
porina que forma canales acuosos y es permeable a moléculas menores de 10
Kda incluyendo pequeñas proteínas. Posee pocas enzimas entre ellas la
monoaminooxidasa.

La interna contiene un 80% de proteínas y un 20% de lípidos, carece de colesterol.

Debido al alto contenido de cardiolipina es impermeable a iones y sacarosa. Es
mas densa que la externa y posee proteínas transportadoras que permiten el
pasaje selectivo de iones y moléculas algunas desde el espacio mitocondrial hacia
la matriz y otras desde ésta hacia el espacio mitocondrial. Contiene las enzimas
implicadas en la fosforilación oxidativa o cadena transportadora de electrones está
integrada por un complejo enximático llamados NADH deshidrogenasa b y c1
citocromo oxidasa, la ubiquinona y el citocromo c.
La ARP sintetasa es un complejo proteico se denominan también como partículas
F ubicadas en las inmediaciones de la cadena transportadora de electrones,
presenta dos sectores uno transmembranoso Fo regresa los H+ desde el espacio
intermembranoso a la matriz mitocondrial. La otra porción F, está orientada a la
matriz y cataliza la formación de ATP a partir de ADP y fosfato.

Entre las dos membranas forman el espacio intermembranoso cuyo contenido de

solutos es similar al del citosol.

La matriz contiene diversas moléculas entre ellas el complejo enzimático piruvato

deshidrogenasa, involucrado en descarboxilación oxidativa que transforma el
piruvato en acetilcoenzima A. Las enzimas del ciclo de Krebs, O2, ADP, NAD,
enzimas de la beta oxidación de los ácidos grasos, gránulos de calcio, ADN
circular.

El ADN es doble helicoidal no se une a proteínas, está en forma de una cadena en

disposición circular, consta de 16569 pares de bases, transcribe AUN ribosómico,
de transferencia y mensajero para la traducción de proteínas.

Trece tipos de ARN mensajero, ribosomas mitocondriales, ARN de transferencia.

Los ribosomas mitocondriales constituidos por una subunidad mayor 35 s y una

menor 25 s. El ribosoma ensamblado varía de 55 s a 60 s. Siendo más pequeños
que los de la Escherichia Coli. Son inhibidos en la producción proteica por el
cloranfenicol y otros antibióticos.

Funciones De La Mitocondria

La función principal de las mitocondrias es generar ATP. En presencia de O2 en la

mitocondria ocurren reacciones enzimáticas en que permiten extraer la energía de
los enlaces químicos de las moléculas de los alimentos tanto los lípidos, los
hidratos de carbono y los aminoácidos forman el metabolito común que los integra
al ciclo de Krebs a través de la producción de los grupos acetilo, y degradarlos
hasta H2O, CO2 y urea.

Unas de estas reacciones son:

La descarboxilación oxidativa y el ciclo de Krebs que se producen en la matriz que

produce energía que posteriormente donará su potencial energético para la
fosforilación de ADP a ATP. La fosforilación oxidativa ocurre en la membrana
interna mitocondrial.

Otras de las funciones de las mitocondrias es la remoción del calcio en caso de

que éste aumente en el citosol. La mitocondria a través de Ca ATPasa localizada
en la membrana interna bombea el calcio hacia la matriz y lo retira del citosol
cuando este aumento es peligroso para la célula.
La mitocondria interviene además para la síntesis de algunos aminoácidos y de los
esteroides a través de la captación del colesterol y en la membrana interna por
acción enzimática es transformada en pregnenolona y regresada al citosol para
que el retículo endoplásmico liso la transforme en algún esteroide ejemplo:

Testosterona, estrógenos, cortisol, progestágeno etc. en órganos como: Ovarios,

suprarrenales y testículos.
TEMA 10 PEROXISOMAS E INCLUSIONES

Peroxisomas

Los peroxisomas son organelos presentes en todos los tipos celulares.

Encontrándose principalmente en células hepáticas y renales. Son ovoides y
limitados por membrana. Contienen enzimas que oxidan sustratos específicos
como ácido úrico, oxalacetatos, purinas, ácidos grasos y aminoácidos, el resultado
de esta oxidación es peróxido de hidrógeno, un producto altamente tóxico
eliminado a su vez por la catalasa. La catalasa no sólo degrada el peróxido de
hidrógeno producido en estos organelos, sino también los que se generan en otros
sitios de la célula como mitocondria, retículo endoplásmico liso y citosol. Las
enzimas identificadas para los peroxisomas son 40. Entre las enzimas más
comunes de los peroxisomas se encuentran la catalasa, la D-aminoácido oxidasa
y la urato-oxidasa. Los peroxisomas que contienen urato-oxidasa muestran
estructuras cristalinas. Las enzimas de los peroxisomas se sintetizan en los
ribosomas libres. Las degradaciones en los peroxisomas generan energía térmica
y las oxidaciones de los ácidos grasos química. En este último caso las moléculas
resultantes de acetil coenzima A pasan a las mitocondrias e ingresan en el ciclo de
Krebs. La catalasa actúa también como enzima detoxificante en hígado y riñón.

La vida media de los peroxisomas es de 4 a 5 días y se destruye por autofagia, su

multiplicación es por fisión binaria, existe un síndrome llamado de Zellweger en
donde los peroxisomas no contienen enzimas y los paciente mueren antes del
primer año de vida.

Inclusiones

Las inclusiones se consideran parte del citoplasma, algunas son productos de su

actividad metabólica que han quedado dentro de ellas. Estas sustancias incluyen
alimentos almacenados y ciertos pigmentos. Los alimentos almacenados
comprenden a los carbohidratos; en forma de glucógeno siendo el suministro
principal de glucosa. Proviene principalmente del hígado, pero también se
encuentra en miocitos, neutrófilos y ciertos epitelios.

Lípidos: los lípidos se acumulan en forma de triglicéridos en su mayor parte; son

utilizados como reserva energética (tejido adiposo). En otras células tienen un
significado del lesión celular (hepatocitos, cardiocitos o células tubulares renales)

Inclusiones cristalinas o proteicas. Se encuentran en el citoplasma aunque pueden

observarse en el núcleo mitocondrias, complejo de Golgi, retículo endoplásmico
rugoso y gránulos de secreción. En algunos casos se consideran un subproducto
metabólico que se incrementa con la edad.

Pigmentos:

Exógenos:
Entran en el organismo, pero son originados fuera del él; lipócromos-caretenoides
son abundantes en vegetales y dan color amarillo a la grasa. Minerales: tintas y
substancias que forman parte de los tatuajes.

Endógenos:

Hemoglobina; en el interior de los eritrocitos que al destruirse dan lugar a

hemosiderina; de color pardo dorado puede encontrarse en bazo, hígado, médula
ósea. Hematoidina y bilirrubina de color amarillo que se oxida a verde
(moretones).Melanina: Pardo a castaño obscuro en la piel y sus anexos, ojo.
Lipofuscina: presente en el corazón, neuronas y hepatocitos, aumenta con la
edad.
TEMA 11. NUCLEO I

Núcleo

La forma del núcleo va de acuerdo a forma de la célula, ejemplo el núcleo es

redondo en las células cúbicas de la glándula tiroides, elíptico en las células
cilíndricas del intestino delgado, aplanadas en los epitelios planos como en las
arterias y venas, lobulados en los neutrófilos.

La posición del núcleo en las células es generalmente central, puede variar por la
polarización y por la influencia de otros componentes. Así en las células
secretoras el núcleo se localiza en la base, en el músculo esquelético en posición
lateral o periférico. En el plasmocito su núcleo es excéntrico.

El núcleo es indispensable para la célula. Componentes, envoltura nuclear,

cromatina y nucleolo. El resto del núcleo constituye el nucleoplasma también
llamado carioplasma o jugo nuclear.

Cisternas Perinucleares.

La envoltura nuclear es una doble membrana externa e interna atravesada por

poros. Entre ambas membranas nucleares queda un espacio de 25 a 40 nm, se le
conoce como cisterna perinuclear.

La membrana externa de la envoltura nuclear se continúa con la membrana del

RER y puede tener ribosomas adheridos.

Lámina Nuclear

La membrana nuclear interna se halla sostenida por la lámina nuclear ( o lámina

fibrosa ), cuyo espesor es de 10 a 20 nm, se halla interrumpida a la altura de los
poros, separa a la cromatina de la envoltura nuclear, esta lámina nuclear presenta
filamentos intermedios que están dispuestos en diferentes direcciones, está
compuesta por proteínas llamadas láminas A, B y C. Y forman dímeros. Se
ensamblan para dar lugar a filamentos que se disponen en forma de malla
cuadrangular.

La lámina nuclear establece la forma generalmente esférica de la envoltura

nuclear y le da cierta rigidez, e interviene en la disolución al comenzar la mitosis y
se vuelve a formar en la telofase.

Poros Nucleares

Estructura

El número es de 3,000 a 4,000 que atraviesan las membranas, estableciendo una

comunicación entre el citoplasma y el nucleoplasma. El diámetro del poro mide80
a 100 nm; presenta un material denso. El anillo del poro reduce el espacio útil a
unos 50 nm y está constituido por 8 bloques formando un octámero, se organizan
en tres subunidades o componentes.

a) Columnares.

b) Anulares. y

c) Adluminales.

De cada bloque se proyectan dos finas fibrillas; una se dirige hacia el citosol y la
otra hacia el núcleo. Las fibrillas del núcleo de las 8 proteínas del poro (bloques)
se reúnen en el interior del núcleo en una masa densa donde finalizan en una
estructura cerrada llamada jaula nuclear. Estas fibrillas está implicadas en la
captura de las proteínas que entran en el núcleo o salen de él. La entrada de
proteínas hacia el núcleo se realiza por un mecanismo péptido señal, que es una
secuencia específica de aminoácidos que son reconocidos por componentes del
citosol del complejo del poro. El péptido señal conduce a la proteína hacia el
centro del complejo, al que atraviesa al poro, las proteínas deben ligarse con
proteínas del citosol, llamadas nucleoporinas o importinas, las conducen a la
superficie de la envoltura nuclear y estas le ayudan a travesar el poro. El poro
tiene la capacidad de dilatación de acuerdo al diámetro de la molécula a cruzar.

TEMA 11. NUCLEO II

CROMATINA

La cromatina es el material del que están constituidos los cromosomas. Es el

componente más abundante del núcleo, está constituida por DNA proteínas
histónicas y no histónicas; se observa en los núcleos en interfase en forma de
grumos o finamente dispersa.

DNA

El DNA es una doble cadena helicoidal de 2.5 nm de ancho formado por una
pentosa llamado desoxirribosa; cuatro bases; dos bases púricas: adenina, guanina
y dos pirimídicas: tímica y citocina; y un grupo PO 43-. Estas moléculas se
organizan en una supramacromolécula formando nucleósido, formado de una
base y la pentosa que al agregarse un fostado da origen a un nucleótido.

La doble cadena helicoidal se compone de nucleótidos, se orientan en direcciones

opuestas complementarias siendo esta dirección 5' y 3'.

Existen otro componentes que tienen íntima relación con ADN y son las proteínas
histonas las cuales se dividen en 2 grupos: las nucleosómicas (H2A, H2B, H3,
H4).

El segundo grupo está constituido por las histonas H1 y sus subclases. Las
histonas nucleosómicas forman un octámero cilíndrico compuesto por 2-HZA, 2-
H2B, 2-H3 y 2-H4, sobre el cual se enrolla el ADN dándole casi dos vueltas
formando al nucleosoma que constitutye la unidad básica del enrollamiento
cromatínico, con un diámetro de 10 nm.

Los nucleosomas están separados por un tramo de ADN especiador lo cual le da

la apariencia a la cromatina de un collar de cuentas formando la fibra de 10 nm la
cual debe expermentar más enrollamiento integrados estructural llamado
solenoide, conformado por 6 nucleosoma o también llamado fibra de 30 nm que
depende de la H1 para su enrollamiento la cromatina continúa compactándose
aún más sobre un eje de proteínas no histónicas formando lazo o bucles de
diferente longitud dando una estructura final llamado cromosoma.

El ARN es na cadena simple de nucleótidos, en la cual la pentosa es una ribosa y

los bases pericas A-G y pinmídica U-C.

Existen 3 tipos de ARN surgen de la transcripción del ADN, estos son ARN
ribosómico al cual constituye los ribosomas junto con sus proteínas asociadas el
cual representa el 70% del ARN celular.

ARN mensajero determina la secuencia de las cadenas polipeptídicas que se

sintetizarán en los ribosomas.

ARN de transferencia que es el encafgado de transportar a los aminoácidos hacia

los ribosomas para síntesis proteica y constituye el 15% del ARN celular.

NUCLEOLO

Área dentro del núcleo compuesto de una región fibrilar que contiene los genes
que codifican al ARNr 45s moléculas de ARNr de transcripción, ARN polime una
región granular ponfenia con las distintos subunidades de de los ribosomas, la
función es la sinteos y procesamiento del ARNr 45s y su asociación a los proteinas
Integrativas de las subunidades ribosomales, mayor y menor.
TEMA 11. HETEROCROMATINA Y EUCROMATINA

En algunos sitios del núcleo en interfase la cromatina se puede observar con un

grado de enrollamiento mayor que la fibra de 10 o de 30 nm, a esta se le llama
heterocromatina. A la menos condensada se le llama eucromatina. (Fibra de 10 o
30 nm).

Existe una relación directa entre el grado de enrollamiento y la actividad

transcripcional del DNA, es decir, el ADN que formará el RNA. Un 10% de la
eucromatina es la que posee DNA transcripcionalmente activo, necesita estar
desenrollaa, como fibra de 10 nm para que diversas enzimas tengan espacio para
leer la información. La heterocromatina es inactiva para la transcripción, ya que los
nucleosomas se encuentran muy juntos y no existe espacio entre ellos para leer la
información.

La heterocromatina puede ser de 2 tipos:

1.- Constitutiva: Es la cromatina altamente condensada que se haya de manera

constante en todos los tipos celulares del organismo y no se puede convertir en
eucromatina. Los sitios en donde podemos observar esta heterocromatina en los
cromosomas son los brazos cortos de los cromosomas acrocéntricos (13, 14, 15,
21 y 22), región centromérica y una parte del brazo largo del cromosoma Y.

2.- Facultativa: Varía de acuerdo con el tipo celular, de manera tal, que sectores
de cromatina que aparecen como heterocromatina en un tipo celular, en otros se
presenta como eucromatina. Ejemplo: Cuerpo de Barr en la mujer (cromosoma X
inactivo).Durante la segunda semana del desarrollo intrauterino, el sexo femenino
inactiva al azar uno de sus cromosomas X.
TEMA 12. CROMOSOMAS

El material con el que están formados los cromosomas es el mismo que presenta
la cromatina. Los cromosomas sólo se observan durante la división celular. Cada
cromosoma está constituido por una larga molécula de ADN asociada a diversas
proteínas. Estas proteínas son de 2 tipos: Histónicas y no histónicas; a este
complejo de ADN y proteínas se le conoce como cromatina.

Los cromosomas presentan 2 componentes filamentosos llamados cromátides las

cuales se encuentran unidos por el centrómero o constricción primaria, además
exhiben telómeros y múltiples orígenes de replicación y algunos, constricciones
secundarias.

El centrómero participa en el reparto de los cromosomas a las células hijas; en el

centrómero existen regiones en donde se ensamblan placas proteicas necesarias
para la unión de los microtúbulos del huso mitótico a ésta región se le conoce
como cinetócoro. De acuerdo con la posición del centrómero hay tres tipos de
cromosomas en el humano:

A) Metacéntrico el centrómero localizado casi en posición central los brazos son

sensiblemente iguales; un brazo largo y un brazo corto.

B) Submetacéntrico: El centrómero se encuentra alejado de la parte central

poseen un brazo corto y un brazo largo.

C) Acrocéntrico el centrómero se halla cerca de uno de los extremos del

cromosoma y los brazos se observan uno muy corto y otro muy largo.

En el humano existen 10 cromosomas acrocéntricos que tienen además en el

brazo corto pequeñas masas de cromatina en forma de polilla de tambor llamadas
satélites. Estos cromosomas son los pares 13, 14, 15, 21 y 22.

Los cromosomas homólogos se agrupan en 7 grupos de la A a la G:

A = del 1 al 3
B = del 4 al 5
C = del 6 al 12 y cromosoma X
D = del 13 al 15
E = del 16 al 18
F = del 19 al 20
G = del 21 al 22 y cromosoma Y

El cariotipo es el estudio de los cromosomas ordenándose sobre la base de sus

tamaños y posición de sus centrómeros. Los 46 cromosomas presentes en las
células humanas consisten en 23 pares de cromosomas homólogos, 22 de éstos
están presentes tanto en el hombre como en la mujer y reciben el nombre de
autosomas, al par restante se les llaman cromosomas sexuales y corresponden al
X y Y.
TEMA 13. CICLO CELULAR

El ciclo celular corresponde al ciclo de vida de la célula así como la preparación

para la siguiente división celular.

El ciclo celular consiste en dos periodos: interfase, intervalo entre las divisiones
celulares, y el periodo de división celular (mitosis y meiosis también conocidos
como fase M). El periodo de interfase es el más largo del ciclo celular y
comprende los periodos S o Sintético precedido y seguido por G1 y G2. *G =
Intervalo - gap*

En células cultivadas se ha visto que en un tiempo generacional de 16 hrs. G1

dura 5 horas, y las células tienen un contenido de ADN equivalente a 2 n.
S 7 hrs.

G2 3 horas. La célula contiene el doble de ADN es decir 4n. El doble da la

cantidad de ADN presente en la célula diploide original.

El periodo más variable es G1 puede durar días, meses o años. Las células que
no se dividen (nerviosas o de músculo esquelético) o que se dividen poco:
(Linfocitos) se hallan en el periodo G1 que en estos casos se denomina G0 porque
las células se retiran del ciclo celular.

Las células se clasifican de acuerdo a la dirección del ciclo celular en: Lábiles:

Aquellas que tienen un ciclo celular muy corto y necesitan cambiar su población
frecuentemente, Ej.: Células de los epitelios.

Estables: Son aquellas que tienen un ciclo celular suspendido y que pueden entrar
en el ciclo nuevamente si hay un estímulo para su división
Ejemplo: Linfocitos periféricos, hígado, etc.

Permanentes: Su ciclo celular está interrumpido. Son células diferenciadas que no

se dividen Ej.: Células Cardiacas y neuronas.

Los acontecimientos del ciclo celular están regulados por un sistema de control
que vigila los pasos sucesivos para completar el ciclo, si no se cumplen las
condiciones para pasar a la siguiente etapa el ciclo se detiene.

Este sistema de control se lleva a cabo principalmente por dos grupos de

proteínas que trabajan asociadas. La ciclinas y las quinasas dependientes de
ciclinas.

Antes de finalizar G1 hay un momento de transición en el que la célula debe tomar

o no la decisión de dividirse éste momento del ciclo recibe el nombre de punto de
control G1 o de arranque. La decisión es tomada ante la presencia de sustancias
inductoras provenientes de otras células.
G1 es el periodo en el cual los organelos empiezan a ser duplicados, las distintas
actividades celulares se llevan a cabo, al final de esta fase empieza la duplicación
de centriolos.

S: Al principio de la fase S se sintetizan las histonas y se replica el DNA.

G2 es el periodo durante el cual la célula se prepara pala la mitosis se vigilan los

pasos sucesivos para completar el ciclo. Si no se cumplen las condiciones para
pasar a la siguiente etapa el ciclo se detiene. La célula contiene el doble 4n de la
cantidad de ADN presente en la célula diploide original.

El tránsito de G1 a S se regula por la unión de ciclinas G1 a moléculas de

quinasas dependientes de ciclinas CDk2 ambas moléculas unidas componen un
complejo proteico denominado factor promotor de la replicación (FPR).

La ciclina es la única cuya concentración varía ya que comienza a sintetizarse en

el punto de control G1 y declina para desaparecer por completo en el curso de la
fase G2, los niveles CDC2 se mantienen constantes e interviene también una
ciclina mitótica que comienza a sintetizarse de la fase G2 lo cual compone el
complejo llamado factor promotor de la mitosis ( FPM ). La inactivación de este
factor tiene lugar entre la metafase y la anafase y sólo se produce si la totalidad de
los cinetocoros se han ligado a los respectivos microtúbulos del huso mitótico.