MUCHACHOS recuerden que el anlisis debe estar referenciado a travs del texto, es

decir, al final de los parrafos o frases debe ir el respectivo corchete [cuadradro con el
nmero de la referencia, es decir que todas las referencias que se escriban al final deben
estar indicadas a lo largo del texto. No pueden ser inventadas, pues Carlos molest mucho
en el pasado informe por las referencias.
Informe prctica 3.3: Tamizacin
Objetivos
Evaluar el tamao de partcula de un slido por medio de tamices
Anlisis de los factores que inciden en la seleccin del mtodo para determinar el
tamao de partcula en general y de los cuidados operacionales del mtodo de tamizacin
en particular
Marco terico
Las tres caractersticas ms importantes de una partcula individual son su composicin, su
tamao y su forma. La composicin determinar propiedades tales como su densidad y su
conductividad, suponiendo que sea totalmente uniforme. El tamao de partcula es importante ya
que afecta a propiedades tales como superficie de unidad de volumen y velocidad a la que la
partcula sedimentar un fluido. La forma de la partcula puede ser regular, como por ejemplo
esfrica o cbica., o irregular como un trozo de vidrio roto.
Tcnicas de medida:
Se dispone de una amplia gama de tcnicas, tanto para partculas aisladas como para sistemas de
partculas.
El anlisis por tamizado puede llevarse a cabo utilizando un juego de tamices, en el que cada
tamiz tiene una abertura ms pequea que el situado en la posicin inmediata superior.
Generalmente, las series de tamices se disponen de forma que la proporcin entre las
dimensiones de las aberturas en tamices consecutivos es 2, 2 ^ o 2 ^ segn la exactitud
requerida en el anlisis. Los tamices pueden montarse en un vibrador, que debe estar diseado de
forma que proporcione un cierto grado de movimiento vertical adems de la vibracin horizontal,
o pueden sacudirse a mano. El que una partcula pase o no a travs de una abertura no depende
nicamente de su tamao, sino tambin de la probabilidad de que adopte la orientacin adecuada
en la superficie del tamiz. El anlisis se basa nicamente en las dimensiones lineales de la
partcula, y el lmite inferior de abertura que puede utilizarse est determinado principalmente
por dos factores. El primero es que la proporcin de espacio libre en la superficie del tamiz
disminuye mucho al reducirse el tamao de la abertura. El segundo es que las fuerzas de
atraccin entre las partculas son mayores para pequeos tamaos de partcula y, en
consecuencia, stas tienden a adherirse entre s, bloqueando la criba. Existen varias series de
tamices normalizados; los tamaos de las aberturas estn determinados por el grosor del alambre
o hilo utilizado. Si el tamiz contiene una gran proporcin de material ligeramente mayor que el
tamao mximo de partcula que puede pasar, su capacidad se ve considerablemente reducida. El
tamizado lleva a cabo durante un tiempo predeterminado o hasta que la velocidad de tamizado
desciende hasta un valor establecido. [15]
Datos Obtenidos
A continuacin se reportan las masas medidas antes de iniciar la prctica:

Material
tamizador

Masa (g)

Muestra + Bolsa

201,41

Bolsa

2,13

muestra

199,28

Tamices
Base

509,34

180 m

312,31

250 m

320,89

425 m

342,94

850 m

384,83

Tabla 1. Datos iniciales de la prctica

N. tamiz

apertura
malla m

peso tamiz +
muestra (g)

peso retenido
(g)

intervalo de
apertura en
(mcm)

media
aritmtica
apertura

peso retenido
por el menor
tamiz

base

514.98

5.64

<180

...

5.64

180

317.62

5.31

180-250

215,0

5.31

250

331.35

10.46

250-425

337.5

10.46

425

383.48

40.54

425-850

637.5

40.54

850

521.92

137.09

>850

137.09

sumatoria
muestra

199.04

Tabla 2. Primer tiempo de tamizacin 1 minuto a intensidad de vibracin de 3

media aritmtica
media aritmetica apertura 1 = (250+180)/2 = 215,0
media aritmetica apertura 2 = (425+250)/2 = 337,5
media aritmetica apertura 3 = (425+850)/2 = 637,5

N. tamiz

apertura
malla m

peso tamiz +
muestra

peso retenido
(g)

intervalo de
apertura en
(mcm)

media
aritmtica
apertura

peso retenido
por el menor
tamiz

base

516.78

7.44

<180

...

7.44

180

319.3

6.99

180-250

215,0

6.99

250

336.21

15.32

250-425

337.5

15.32

425

403.66

60.72

425-850

637.5

60.72

850

493.05

108.22

>850

108.22

sumatoria
muestra

198.69

198.69

Tabla 3. Segundo tiempo de Tamizacin 3 minutos a una intensidad de vibracin de 3

N. tamiz

apertura
malla m

peso tamiz +
muestra

peso retenido
(g)

intervalo de
apertura en
(mcm)

media
aritmtica
apertura

peso retenido
por el menor
tamiz

base

518.27

8.93

<180

...

8.93

180

323.4

11,09

180-250

215,0

11,09

250

346.84

25.95

250-425

337.5

25.95

425

440.37

97.43

425-850

637.5

97.43

850

439.85

55.02

>850

55.02

sumatoria
muestra

198.42

198.42

Tabla 4. Tercer tiempo de Tamizacin 7 minutos a una intensidad de vibracin de 3

N. tamiz

apertura
malla m

peso tamiz +
muestra

peso retenido
(g)

intervalo de
apertura en
(mcm)

media
aritmtica
apertura

peso retenido
por el menor
tamiz

base

518.67

9.33

<180

...

9.33

180

324.19

11.88

180-250

215,0

11.88

250

348.93

24,08

250-425

337.5

24,08

425

439.81

96.87

425-850

637.5

96.87

850

436.99

52.16

>850

52.16

sumatoria
muestra

198.28

194,32

Tabla 5. Cuarto tiempo de Tamizacin 12 minutos a una intensidad de vibracin de 3

N. tamiz

apertura
malla m

Media
aritmtica de
apertura de
malla

peso retenido
por el menor
tamiz

porcentaje
retenido

porcentaje
retenido
acumulativo

producto de
columna 2x4

base

9,33

4,80

4,80

180

215,0

11,88

6,11

10,91

1.314,43

250

337,5

24,08

12,39

23,31

4.182,28

425

637,5

96,87

49,85

73,16

31.779,86

850

52,16

26,84

100,00

Sumatorias

95,199

37.276,6

Tabla 6. Clculos realizados con datos de la tabla 5

producto columna 2x4 (2) = 180 x 11,88 = 1314,43
producto columna 2x4 (3) = 250 x 24,08 = 4182,28
producto columna 2x4 (4) = 425 x 96,87 = 31779,86
Grfica 1: peso retenido por el menor tamiz vs media aritmtica de la apertura de malla
Media aritmtica de apertura de malla

peso retenido por el menor tamiz

9,33

215,0

11,88

337,5

24,08

637,5

96,87
52,16

dvs=37.276,6/95,199 =391.565 micras Este dato corresponde al dimetro medio aritmtico.

LOs siguientes calculos son con la grafica que les envie igual tenemos que llegar a un acuerdo a
ver que valores tomamos
que significan estas variables?
dg ?
??
Diametro medio aritmetico:
log(da)= log (dg)- 5.757
Diametro medio de superficie:
log(da)= log (dg)- 4,605
Diametro medio de volumen:
log(da)= log (dg)- 3,454
Diametro medio de volumen/superficie:
log(da)= log (dg)- 1,151

EL ULTIMO ES DW

Media
aritmetica (d)
(micras)

porcentaje
retenido (n )

nd

nd2

nd3

215

6,11

1313,65

282434,75

60723471,3

337,5

12,39

4181,625

1411298,4

476313223

637,5

49,85

31779,375

20259352

1,2915E+10

sumatorias

68,35

37274,65

21953084,8

13452373315

Dimetro aritmtico (da)

da = sumatoria nd/sumatoria n
da=545,3496708
diametro superficie ds
ds =raiz cudrada ((sumatoria nd2)/(sumatoria n))
ds=566,7330207
Diametro de volumen:
dv = raiz cubica ((sumatoria nd3)/(sumatorian))
diametro volumen superficie
dvs =(sumatoria nd3)/(sumatoria nd2)
dvs=612,7782709
dw=(sumatoria nd4)/(sumatoria nd3)
dw=624,97064
Mtodo

Dimetro
aritmtico
(da)

Dimetro de
superficie
(ds)

Dimetro de Dimetro de
volumen (dv) volumen/sup
erficie (dvs)

545,3496708

566,7330207

612,7782709

dw

Grfica
otro

Anlisis de Resultados.

624,97064

El material que fue sometido al anlisis de tamao de partcula era un slido color rosa. Se
determin mediante el mtodo de tamizacin en intervalos de tiempo de 30 segundo y en 2, 6, y
10 minutos. Se utiliz una batera de 4 tamices (recordando que el nmero mnimo de tamices
para este mtodo es de 7) cuya apertura de malla era de 850m, 425m, 250m y 180m.
Observando el slido se poda apreciar fcilmente la heterogeneidad en su tamao de partcula,
pero con una forma de partcula similar (morfologa circular) facilitando el paso del material por
el conjunto de tamices. Esperando as una gran variacin en los pesos retenidos, obtenidos en
cada tamizaje.
De los datos obtenidos y graficados (Grafica 1), podemos apreciar como el tiempo de tamizacin
influye en gran medida en esta operacin. Dado que la disposicin del material en el primer
tamiz es un gran acumulo de este, al someterlo a un tiempo de tamizaje muy corto, como lo es el
caso de los 30 segundos nos muestra que no es posible tomar decisiones acertadas; es decir no
transcurre el tiempo suficiente para que el material logre fluir por los 4 tamices sino que el slido
queda en su gran mayora retenido en un solo tamiz evitando el poder obtener resultados
objetivos.
Pero al aumentar el tiempo de agitacin de la batera, se logra evidenciar una gran diferencia
entre los pesos retenidos en cada tamiz. Un objetivo de la prctica era determinar el tiempo
ptimo de agitacin para la recoleccin de los distintos tamaos de muestra, encontrndose que a
mayor tiempo de agitacin mejor es su paso por cada apertura de malla; en el tiempo 2 el cual
fue de 3 minutos y el tiempo 3 de 7 minutos observamos una alta concentracin de slidos en los
tamices de apertura 425m y una similar en menos proporcin en el tamiz de apertura de 250
m, pero que al comparar con el tiempo 4 de 12 minutos se puede observar un gran disminucin
en la concentracin del tamiz de 425 m y por el contrario un aumento en el tamiz de 250 m.
Entendindose de ello, que la disposicin del material frente al tiempo de agitacin permite o
evita el paso total de este a travs de la malla.
Determinando que a mayor tiempo de tamizacin se presenta una mejor distribucin de partcula,
permitiendo concluir que el mejor tiempo de tamizacin para el slido analizado es de 10
minutos.
Para realizar la grfica de probabilidad logartmica se emplearon, para efectos prcticos, datos de
peso para realizar una distribucin de peso y no de nmero. Se emplearon las ecuaciones de
HATCH-CHOATE para determinar los dimetros estadsticos de la muestra de polvos que se
emplearon en el laboratorio. Los dimetros estadsticos buscaban dar mayor precisin al
momento de calcular el tamao de partcula medio de la muestra, sin embargo se encuentra que
son de relevancia los dimetros de volumen y superficie medios, debido que al suponer que las
partculas son esfricas, se puede dar una mayor aproximacin al tamao de las partculas
empleando este anlisis estadstico; los dems dimetros no tienen alta relevancia para efectos
prcticos.
Observando los resultados del dimetro medio volumen-superficie, podemos concluir que este se
asemeja a los dimetros anteriormente hallados por las ecuaciones de Hatch-Choate, lo cual nos
indica que la partcula tiene una distribucin uniforme en cuanto a su forma y tamao,
asemejndose a la esfericidad con un tamao relativamente grueso. Adems de esto, el dimetro

medio volumen-superficie tiene una amplia relevancia en el campo farmacutico pues su inverso
se relaciona con la superficie especfica y por ende con su biodisponibilidad.
Conclusiones:
De forma general se puede concluir que el mtodo del tamizado es muy til para determinar el
tamao de las partculas de una muestra de polvos determinada, sin embargo presenta
limitaciones cuando se requieren analizar muestras de tamaos de partcula muy pequeos.
Se debe ser muy cuidadoso a nivel operacional para que el mtodo sea correctamente realizado;
dentro de los cuidados a tener en cuenta para realizar el proceso se cuentran principalmente los
siguientes:
v Seleccionar una batera de tamices adecuada para analizar correctamente la muestra.
v Revisar el estado de limpieza de los tamices, ya que partculas que se encuentran atrapadas en la
luz de malla de los tamices pueden afectar el resultado.
v Es importante emplear un papel colector debajo de los tamices al momento de pesar estos con la
muestra retenida en ellos, ya que es posible que algunas partculas se pierdan durante el proceso
de pesado, y para evitar esto, se emplea este papel colector.
v Colocar la batera de tamices del tamiza de mayor tamao al de menor tamao.
Los datos obtenidos en el laboratorio no son significativos, debido a que se emplearon
nicamente 4 tamices ms el recolector, y por lo tanto el anlisis estadstico no fue concluyente.
Para poder tener datos significativos es necesario tener por lo menos una batera de 7 tamices.
El tiempo es un factor determinante y fundamental en el proceso de tamizado ya que de este
depende el grado de separacin de las partculas. La clasificacin es ms precisa cuando ms se
conozca el tiempo ptimo de separacin para la materia prima puesto que si se excede el tiempo
de separacin puede encontrarse otros fenmenos asociados.[14]
Cuestionario:
Absorcin
1. De cuntas maneras podra estar retenido un lquido en un slido?
Un slido puede retener lquidos por fenmenos de adsorcin o de absorcin. La adsorcin
puede ser fsica o qumica, en la primera se retiene el lquido en el slido gracias a fuerzas
dbiles como las de van der Waals, es espontnea; en la segunda se necesitan nuevos enlaces
qumicos entre el lquido y el slido. Se asemeja a una reaccin qumica y requiere una
transferencia de electrones entre adsorbente-adsorbato, no es espontnea pues requiere una
energa de activacin considerable.[1]
Los fenmenos de absorcin consisten en la capacidad del slido de retener el agua dentro de s
mismo y no como en la adsorcin que se trata de un fenmeno de superficie. Los slidos
absorbentes pueden llevar el fluido a los intersticios entre partculas o cristales, y/o en en el
mismo cristal (por ejemplo las aguas de hidratacin). Cuando el fluido es el agua se procura
distinguir si el fenmeno es higroscopicidad, imbibicin, hidratacin, etc. [2]
2. A que se deben las diferencias encontradas en la capacidad absorbente que
presentan los slidos frente a los lquidos utilizados para la prctica? Explique con
ejemplos
Los lquidos usados en la prctica fueron aceite mineral y agua. Los slidos fueron: almidn,
talco, xido de zinc, lactosa, estearato de magnesio, bentonita, fosfato diclcico, carbonato de

calcio, caoln, y xido de magnesio.

La capacidad absorbente depende de fenmenos de porosidad y superficie, como en el caso del
carbonato de calcio que absorbe agua y aceite en proporciones similares, gracias a su pequeo
tamao de partcula y los poros presentes en su red cristalina. Sin embargo un slido puede
absorber ms agua que aceite gracias a fenmenos de lipofobicidad. Por ejemplo, la bentonita es
un slido higroscpico que puede hincharse con el agua hasta 12 veces su volumen original,
gracias no solo a su tamao de partcula sino tambin la propiedad de formar puentes de
hidrgeno con ella, interaccin imposible con el aceite mineral. Generalmente tiene sustituciones
de sus cationes lo que le da diferencias de carga neta en la estructura, facilitando an ms las
interacciones con el agua. De manera anloga hay slidos con una lipofilicidad marcada. [3]Otro
fenmeno que afecta la capacidad absorbente son las propiedades electrostticas del slido, por
ejemplo el xido de zinc, gracias a la distribucin electrnica de sus tomos constituyentes se
orienta de manera tetradrica en el espacio (carcter sp3) dndole propiedades de semiconductor.
No forma puentes de hidrgeno, y el carcter cargado de la molcula de agua no facilita su
entrada en la red cristalina; mientras que el aceite mineral no tiene importantes propiedades
electrostticas y puede entrar con relativa mayor facilidad.[4]
3. Qu aplicaciones tienen los absorbentes en el diseo de formas farmacuticas?
Tienen una vasta gama de aplicaciones tecnolgicas: como retenedores de lquidos,
antiaglomerante, deslizante, lubricante, agente de recubrimiento, viscosantes, estabilizadores de
emulsiones, entre otras. Sin embargo tambin son de inters farmacolgico. Algunos no se
absorben en el cuerpo (por ejemplo los minerales de arcillas) y pueden absorber lquidos y
pequeas estructuras como bacterias y virus en casos de diarrea, y otros desequilibrios, tambin
son de inters cosmtico los que pueden retener grasas y se usan en productos enfocados al acn
y el brillo de la piel[5]
4. Cite cinco absorbentes que puedan ser utilizados por va oral
Caolinita: absorbe lquidos, bacterias, y virus. No se absorbe en el organismo
Almidn: degradable por la amilasa salival y la amilasa pancretica hasta glucosa
Lactosa: degradable por la lactasa intestinal hasta galactosa y glucosa
cidos silcicos: se usan en la elaboracin de Fitoteraputicos, especialmente cpsulas que
contienen aceites esenciales, sin embargo su uso debe ser controlado por su posible unin a
protenas [6]
Bentonita: puede usarse como corrector organolptico, no se absorbe en el organismo.[5][7]
5. Cules son los principales factores que se deben tener en cuenta para la seleccin
de un absorbente en el diseo de formas farmacuticas solidas?
Deben cumplir con los requerimientos qumicos, fsicos y toxicolgicos de la farmacopea de
referencia. Se deben tener en cuenta la implicacin de realizar tratamientos de purificacin:
adecuacin del tamao de partcula, tratamiento trmico, activacin cida. Tambin debe
analizarse en el diseo del producto las otras implicaciones de la reactividad de su superficie
(adsorcin, intercambio de cationes, hinchamiento), si son deseados, y si no lo son, como
adecuar la materia prima. De igual manera con las propiedades reolgicas y mecnicas
(viscosidad, flujo, plasticidad), propiedades cido-base, compatibilidad con las otras sustancias
en la formulacin, estudios de estabilidad etc.[7]
6.

Qu se entiende por absorbente en farmacia y que caractersticas deben tener?

Un agente absorbente es el cual por medio de fenmenos fisicoqumicos retiene y/o fija una
sustancia. En farmacia los absorbentes como auxiliares de formulacin tienen que cumplir todos
los requerimientos comunes para los excipientes: inocuidad, adecuacin a la tecnologa
empleada, y contribucin a la estabilidad del producto. Segn el fluido a retener, deben tener
caractersticas especficas, sin embargo una propiedad comn es la alta superficie (presencia de
poros, intersticios, pequeo tamao de partcula, etc.) y/o la capacidad de retener al fluido por
fuerzas electrostticas.
Clasifique los absorbentes de acuerdo a su composicin qumica. De un ejemplo de cada
uno.
Los absorbentes utilizados en la prctica podran clasificarse como orgnicos e inorgnicos. Las
sustancias absorbentes orgnicas incluyen las extradas (o presentes) en la naturaleza, como las
fibras de algodn, el almidn y otros carbohidratos, tambin compuestos de sntesis como el
estearato de magnesio. Las sustancias inorgnicas incluyen el gran grupo de minerales, como los
silicatos, xidos de metales como el Zinc y el Titanio, etc.
Tamao de partcula:
1. Cules son los mtodos usados para la determinacin del tamao de partcula?
Entre los mtodos utilizados para determinar el tamao de partcula se encuentran el de
tamizado, el de microscopia ptica, el de sedimentacin por la accin de la gravedad, el de
difusin y adsorcin. Ninguno de los anteriores mtodos se puede considerar como mtodo
directo, pues aunque la microscopa puede observarse la forma real de las partculas,
posiblemente los resultados obtenidos no son ms directos que aquellos que se alcanzan al
aplicar las otras tcnicas. Los mtodos de sedimentacin, que permiten el tamao de las
partculas a partir de la velocidad con que se sedimentan a travs de un medio de suspensin,
constituyen una tcnica de medida importante para el estudio de las emulsiones y suspensiones.
El tamao alcanzado con este procedimiento puede, o no, compararse con el obtenido con el
microscopio o con otros mtodos, pero, en realidad, este mtodo es ms directamente aplicable al
anlisis dimensional de partculas, para lo cual ha sido proyectado [8]
2. Cite cinco factores a tener en cuenta en la determinacin del tamao de partcula
por el mtodo de tamizacin.

La carga sobre un tamiz (o nmero de partculas) determina la velocidad de la

operacin de tamizado y en gran medida de su eficiencia.

Las propiedades fsicas del material contribuyen a la probabilidad de agregacin,

adhesin al tamiz, por lo cual se debe con antelacin tomar medidas que eviten este
problema, adecuacin del material para esta operacin, o la utilizacin de otro mtodo para
determinacin del tamao de partcula.

La forma de la partcula es fundamental para poder ser separada en los tamices,

partculas esfricas o con formas similares son ms fciles de separar que aquellas que
presentan formas cilndricas o alargadas.

En general, el tamao del tamiz es una medida combinada de al menos el rea de

seccin transversal y la longitud axial mxima. Para partculas con igual rea de seccin
transversal, aquellos con una longitud axial ms larga son ms propensas a ser atrapados en

un tamiz.

En algunos casos, el material fino est adherido a las partculas grandes, tal como
algunos revestimientos de arcillas y de revestimientos en agregados que han sido extrados de
mezclas bituminosas. En estos casos, el material ms fino ser separado ms rpidamente con
un agente humectante. Este mtodo de ensayo es propuesto debido a que el material ms fino
que 75 um puede ser separado de las partculas gruesas mucho ms eficiente y
completamente por tamizado hmedo que a travs por tamizado en seco. Por tal razn,
cuando se necesitan determinaciones precisas de material ms fino que la malla de 75 um en
agregado fino o grueso, este mtodo es usado en la muestra previamente al tamizado en seco
(norma ASTM C 136).[9]
3. Qu es apertura de malla de un tamiz qu relacin hay con el hilo que la forma?
Se entiende por luz de malla la distancia del lado de cada cuadrado libre que forma el tejido de
una malla cuadrada, o el dimetro de los orificios de una plancha cribada con agujeros circulares.
Se necesitan dos parmetros para definir una malla; uno es la luz de malla y la otra la superficie
abierta, que se mide como la proporcin de la superficie total de la malla que queda libre, o sea
que no forma parte de la estructura de hilos o alambres. De esa forma lo que se define como
nmero de malla, que en los tamices normalizados se denomina nmero de mesh utilizando la
palabra mesh que dignifica malla en ingls, es la cantidad de hilos por pulgada lineal que tiene la
malla, pero manteniendo constante la superficie abierta, que en ASTM es del 60%. Es decir que
cuanto ms grande es el mesh ms finos debern ser los hilos. [9]
4. Qu se denomina un micronizado?
La micronizacin de las materias primas constituye la etapa inicial durante la cual se determina
el tamao de partcula de principios activos y excipientes, aspectos de vital importancia para
garantizar una adecuada estabilidad fsica de la forma farmacutica terminada, especficamente
aerosoles e inyectables.
La micronizacin representa una de las ms importantes operaciones bsicas en la tecnologa
farmacutica. Esta implica un aumento de la superficie del slido. El tamao de partculas o
tamao de grano contribuye a la homogeneidad y al efecto ptimo del frmaco. En primer lugar,
los frmacos deben ser micronizados para que durante la extraccin pueda asegurarse la
obtencin cuantitativa mxima posible del principio activo deseado [9][10]; adems muchos
principios activos y excipientes deben ser micronizados para poder lograr un producto final con
calidad, que asegure su efecto teraputico y sus propiedades biofarmacuticas.
Existen 3 grupos de equipos para la pulverizacin de principios activos, que se diferencian entre
s de acuerdo con el grado de molienda obtenido, es decir, molinos o mquinas adecuadas para la
pulverizacin hasta granos de tamao grueso, medio y fino; uno de los ms empleados con estos
fines es el molino de chorro de aire (micronizador) o molino de fluido de energa.[10]
Fenmeno de adsorcin:
1. Qu es adsorcin fsica y que es quimisorcin? Cmo se realizan?
La adsorcin resulta de la atraccin entre las molculas del solido adsorbente y un fluido
adsorbido (adsorbato). La del tipo fsico se debe a fuerzas de van der Waals, como las dipolo-

dipolo, y es similar a la condensacin de un vapor sobre un liquido de la misma composicin. Se

realiza gracias a fenmenos de superficie.
La quimisorcin implica la formacin de nuevos enlaces qumicos entre el fluido y el slido, es
generalmente irreversible dado que requiere la ruptura de estos nuevos enlaces. De esta manera
hay diferencias fundamentales entre estos fenmenos, por ejemplo la energa de activacin es
comparable a la de una reaccin qumica en la quimisorcin, mientras que en la fsica es
normalmente 0., se renen otras diferencias en la tabla siguiente:
Adsorcin fsica

Quimisorcin

Intervalo de temperatura

Temperaturas
bajas
y
cercanas a la temperatura
ambiente

Altas temperaturas

Energa de Activacin

Baja o nula

Elevada, la entalpia de
adsorcin es del orden de
una entalpia de reaccin

Reversibilidad

Muy fcilmente reversible

Generalmente irreversible

[1]
2.

Qu implicaciones tiene el fenmeno de adsorcin o la retencin de un frmaco

por un auxiliar de formulacin?

La principal implicacin que tiene este fenmeno en la retencin de un frmaco es la posibilidad

de controlar la liberacin del mismo, lo cual ha llevado al estudio de nuevos soportes de
adsorcin de frmacos, como un ejemplo es el empleo de un polimorfo del caoln (halloisista)
que en los ltimos aos se ha propuesto como excipiente de inters en la elaboracin de formas
farmacuticas de liberacin modificada.[11]
3. Cite cinco auxiliares de formulacin que sirvan como adsorbentes.
BENTONITA: Silicato alumnico hidratado.
Mxima viscosidad a pH 8,5 10.
Partculas aninicas.
Forman geles a partir de concentraciones del 7%.
Presenta flujo tixotrpico.
VEEGUM: Silicato alumnico y magnsico. Mxima viscosidad a pH alrededor de
9. Presenta partculas aninicas. Forma geles a partir del 10%. Tixotropa.

ATAPULGITA: es un silicato de magnesio y aluminio con un alto poder

adsorbente.
CELULOSA MICROCRISTALINA
HETORITA.[12]
4. Qu inconvenientes presentan las arcillas coloidales como auxiliares de

formulacin? Cite tres ejemplos de arcillas coloidales.

ATAPULGITA. Incompatibilidades.
Atapulgita puede disminuir la biodisponibilidad de algunos frmacos, tales como loperamida y
riboflavina. La oxidacin de hidrocortisona se incrementa en presencia de atapulgita.
BENTONITA. Incompatibilidades.
Suspensiones acuosas de bentonita conservar su viscosidad por encima de pH 6, pero son
precipitados por cidos. Bentonita lavada con cido no tiene propiedades de suspensin. La
adicin de materiales alcalinos, tales como xido de magnesio, aumenta la formacin de gel.
Adicin de cantidades significativas de alcohol a preparaciones acuosas har que se precipite
bentonita, principalmente por deshidratacin de la estructura de celosa.[12]
5. La retencin de un frmaco por un auxiliar de formulacin es siempre un
fenmeno irreversible? Justifique su respuesta.
No siempre es un fenmeno irreversible, ejemplo de esto es la investigacin sobre (Adsorcin
reversible por un hidrogel de pH y sensibles a la temperatura acrlico) donde los Thermohidrogeles sensibles al pH y se sintetizaron usando N -isopropilacrilamida (NIPA) y N
-aminopropylmethacrylamide, reticulado con N, N '-metilen-bis (acrilamida). La dependencia del
grado de hinchamiento de la densidad de reticulacin se analiz de acuerdo con la teora de
Flory-Huggins y una curva maestra obtenida. Para optimizar la eficacia de estos hidrogeles en la
liberacin controlada, se estudi la carga y liberacin de una molcula divalente (cido
naftalenodisulfnico, NS-2) en los medios de comunicacin de diferentes fuerzas inicas y pH.
El proceso de absorcin seguido el modelo de isoterma de adsorcin de Langmuir. La mayor
carga se produjo cuando los grupos amino en el gel se protona (pH cido) y podra acercarse
entre s para formar un sitio de unin para los dos grupos sulfnicos de NS-2, es decir, grado
bajo de reticulacin y estado colapsado. Por debajo de la temperatura de transicin de fase (33
C), NS-2 hidrogeles cargados liberadas rpidamente una cantidad significativa de adsorbato
hasta un nuevo equilibrio entre la libre NS-2 y adsorbido NS-2 se logr. Por encima de esta
temperatura, los hidrogeles no slo detuvo el lanzamiento pero fueron incluso capaces de decidir
de manera libre NS-2 de nuevo en el medio, que muestra que el proceso de carga / descarga es
reversible y reproducible despus de varios ciclos de temperatura. A 37 C, la velocidad de
liberacin era independiente del grado de reticulacin (NIPA causado que el hidrogel colapso),
pero se vio fuertemente afectada por las concentraciones de pH y sal del medio, que la condicin
de la fuerza de la interaccin entre el hidrogel grupos amino y los grupos NS-2-sulfnico. En un
medio cido, los grupos amino protonados NS-2 se unen fuertemente y la cantidad liberada es
pequea. En contraste, a pH 7,4 o en presencia de una concentracin elevada de sal, el hidrogel
pierde su afinidad para NS-2 y aumenta la velocidad de liberacin, dando pH o sensibles a la sal
sistemas de entrega. Adicionalmente, puesto que el hidrogel se colapsa, la liberacin puede ser
prolongada durante un largo periodo de tiempo. [13]
Bibliografa:
[1]

J.F. IZQUIERDO. Cintica de las reacciones qumicas. Universidad de

Barcelona. Barcelona, 2004, p. 157-159
[2]
HIGUERAS. Universidad de Castilla-La Mancha. Absorcin y retencin de

lquidos.
Consulta:
febrero
2013
URL:
http://www.uclm.es/users/higueras/mga/Tema09/Tema_09_OtrosMin_2_3.htm
[3] R. C. ROWE, Handbook of pharmaceuticals excipients, Pharmaceutical press y
American pharmacists Association, London-Chicago, 2009, Vol. 1.
[4] B. K. MEYER y A. WAAG. Zinc Oxide. Springer Series in Materials Science, Vol.
120, Berln, 2010, p 8-9
[5] A. LPEZ-GALINDO, C. VISERAS, P. CEREZO, Compositional, technical and
safety specifications of clays to be used as pharmaceutical and cosmetic products,
Applied Clay Science 36 (2007) p5163
[6] N. SHARAPIN. Fundamentos de tecnologa de productos fitoterapeticos. Convenio
Andrs Bello, Ed. 1. Bogot, 2000 p. 120
[7] M. I. CARRETERO Y MANUEL POZO, Clay and non-clay minerals in the
pharmaceutical industry Part I. Excipients and medical applications, Applied Clay
Science 46 (2009) p. 78
[8] P.J. SINKO y Y. SING. Martins Phisical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences.
Lippincott Williams & Wilkins. Ed. 6. Pags 449-450. China 2011.
[9] J.P. REMINGTON. The Science and Practice of Pharmacy. Lippincott Williams &
Wilkins. Ed. 21. Pags 719-720.Philadelphia 2005.
[10]D. IVERLIS, et al. (2001). Micronizacin su aplicacin tecnolgicas en la
elaboracin de formas farmacuticas terminadas. Revista Cubana de Farmacia.
35(3): 159-64.
[11]LEVIS, S.R. y DEASY, P.B. Use of coated microtubular halloysite for the sustained
relase of diltiazem hydrochloride and propranolol hydrochoride. International
Journal of Pharmaceutics, 253, 145 (2003).
[12]R.C. ROWE, et al. Handbook of pharmaceutical Excipients. Pharmaceutical Press.
Ed 6. Pags 51, 53, 129, 301. Chicago 2009.
[13]A. CARMEN, C. ANGEL. (2002) Adsorcin reversible por un hidrogel de pH y
sensibles a la temperatura acrilo. Elsevier, Journal of Controlled Release. 80(1-3):
247-257.
[14]Helman, J. farmacotecnia terica y prctica. Editorial continental S.A. Mxico.
1982, pg. 1177,1644
[15] J. M. Coulson, J. F. Richardson, J.R. Backhurst Ingeniera qumica: unidades SI.
Operaciones bsicas. P.p. 2- 4