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Quinteros, D
C)
D)
E)
F)
Quinteros, D
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xido de Benzoilo
Quinteros, D
Tratamiento: tpico
Quinteros, D
Hemograma completo
Examen de orina
2) Fetal: seguimiento de crecimiento y desarrollo fetal con ecografas. Si se sospecha
Insuficiencia placentaria Doppler fetal.
Tratamiento:
Medidas generales
AINES contraindicados en el 3 trimestre.
Corticoides: Prednisona 0,51 mg/kg/da. Droga segura y eficaz.
Antipaldicos. No se puede utilizar Ciclofosfamida, Cloroquina y Metrotexate son
teratognicos
Pronstico: por laboratorio Ac anti-Ro anticoagulante lpico (+) riesgo fetal por
infarto placentario.
ESCLEROSIS SISTMICA PROGRESIVA:
Se caracteriza por endurecimiento cutneo producido por fibrosis.
Ms frecuente en la edad frtil.
Formas:
a) Cutnea morfea localizada
POLIMIOSITIS DERMATOMIOSITIS:
Es un trastorno inflamatorio simtrico de la musculatura proximal.
Poco frecuente (5/1.000.000); en el 14% de los casos se presenta en el embarazo.
No afecta la fertilidad
En la evolucin del embarazo en el 60% de los casos no se producen cambios.
Asociada a enfermedades autoinmunes, infecciones virales y neoplasias.
Clnica:
Debilidad muscular en la cintura escapular y pelviana.
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PNFIGO:
Enfermedad ampollar, crnica, autoinmune.
Forma complejos Ag-Ac que produce alteracin de la adhesin celular ampollas
intradrmicas por acantlisis.
Tipos:
Foliceo
Vegetante
Eritematoso
Vulgar: el ms frecuente (80%); cursa con gran compromiso general. Ampollas de 110 cm de dimetro. Signo de Nikolsky (+)
Diagnstico: IF directa.
Mortalidad: 10% (por sepsis a estafilococo.
Tratamiento: Prednisona 1 mg/kg/dia, luego dosis.
Pueden debutar agravarse en el embarazo. Los ACO tambin. Los RN pueden presentar
lesiones cutneas ampollares.
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OSTEOPATAS Y EMBARAZO
GENERALIDADES:
Motivo de consulta frecuente de la embarazada.
Etipatogenia compleja: mecnica, hormonal y nutricional.
Se debe diferenciar el SNDROME DOLOROSO ABDOMINO-PELVIANO y el SNDROME DOLOROSO
OSTEOARTICULAR RAQUDEO.
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CITICA DE LA EMBARAZADA:
Dolor raqudeo que se inicia en regin lumbosacra y se irradia a muslo y piernas. No
existe desplazamiento de discos intervertebrales.
Tratamiento: analgesia y antiinflamatorios
TARSALGIA:
Dolor en la planta del pie irradiado a cara posterior de pierna
Etiopatogenia: debilitamiento de mecanismo neuromuscular del pie.
Tratamiento: Fisioterapia, tratamiento ortopdico.
CALAMBRES:
Son contracciones musculares dolorosas de los grupos musculares de la pierna.
Se deben a funculo-radiculitis a nivel vertebral.
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MIOPATAS Y EMBARAZO
MIOPATAS:
Debilidad muscular en ausencia de causa neurognica o psicgena.
MIASTENIA GRAVIS:
Produce fatigabilidad muscular patolgica la paciente pierde fuerzas rpidamente al
efectuar un ejercicio repetido.
Etiopatogenia: Es una enfermedad autoinmune un Ac se une a los receptores de
acetilcolina del musculo esqueltico el musculo liso y miocrdico no se comprometen.
Cuando el impulso nervioso llega a la placa motora, la acetilcolina liberada no puede unirse a
los receptores dado que estos estn ocupados por los Ac.
Si se la cantidad de Acetilcolina en el espacio (inhibiendo su hidrlisis con anticolinoestersicos) la fatiga patolgica.
El origen del Ac es desconocido. Se piensa que el sistema inmune podra generarlos
dirigidos a los Ag modificados que existen en ciertas clulas del timo. Los miastnicos
frecuentemente tienen hiperplasia de timo (75%) timomas (20-30%). Su reseccin
mejora la clnica en un 80% de los casos. El uso de esteroides (timomectoma mdica)
tambin es til.
Clnica:
Los sntomas pueden aparecer por 1 vez en el embarazo.
Con frecuencia se compromete la musculatura dependiente de los nervios craneanos
ptosis palpebral, oftalmoparesia, paresia facial, lingual y del velo palatino.
Con el ejercicio repetido, la debilidad puede extenderse a los miembros y tronco
llegando incluso a producir insuficiencia respiratoria.
Como la debilidad con el ejercicio, es frecuente que los sntomas empeoren en la
tarde.
Por afectar slo la musculatura esqueltica, el tero se contrae normalmente pero la
musculatura abdominal dbil puede afectar al parto.
Uno de cada 8 RN de madre miastnica puede desarrollar en los primeros das de vida una
Miastenia Transitoria (Miastenia Neonatal) por paso de Ac de la madre, produciendo
debilidad muscular que dura entre 2-4 semanas.
DISTROFIA:
Miopata con una base gentica con debilidad muscular progresiva.
DISTROFIA DE DUCHENNE: es la ms grave y rpidamente progresiva. Provoca la muerte
tempranamente. Es autosmica recesiva y ligada al cromosoma X. Laboratorio: CPK muy .
DISTROFIA MIOTNICA: alteracin multisistmica con debilidad y agotamiento. Se agrava
durante el embarazo. Puede aparecer por 1 vez en el embarazo manifestarse slo en
este perodo.
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