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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
FACULDAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

CICLO CELULAR EN ALLIUM

CEPA: INDICES MITOTICOS Y
TAMAO DE LA RAIZ
BIOLOGIA DEL DESARROLLO
PROFESOR: Fernando Retuerto
ALUMNO: Renzo Cortez Pacheco
HORARIO: Grupo 1 (Miercoles 10-12
am)

2016
INTRODUCCION
El ciclo celular es el espacio existente entre dos divisiones celulares
sucesivas, la programacin de la vida de una clula desde que se forma
hasta que origina sus dos descendientes, con todas las caractersticas
morfolgicas y fisiolgicas de la misma. En otro orden de cosas, es el
sistema que tiene la clula de formar nuevas unidades fundamentales del
organismo vivo, sustituir a las fenecidas y mantener permanentemente la
capacidad orgnica de cada ser. En otras palabras, el aforismo omnis cellula
e cellula de Virchow. Ya se saba desde finales del pasado siglo el proceso
que ocurre en la clula al dividirse. Es decir, las fases que se suceden
durante el espacio en que un ncleo se divida en dos ya tenan nombre, as
como el conjunto del proceso: mitosis. En los tejidos de reposicin, como
pueden ser ante todo los epitelios en los organismos animales y las regiones
meristemticas en las plantas, las clulas se encuentran en plena
proliferacin, no presentando otra alternativa que la de duplicar su
contenido y la de dividirse; duplicacin del conjunto de la masa celular y
duplicacin del nmero de clulas constituyen el eje fundamental, en estos
casos, de la actividad celular, dando lugar a un ciclo que sigue la pauta
duplicacin reparto duplicacin reparto ... y la clula puede salir
de esta situacin especialmente hacia la diferenciacin. El ciclo mittico
posee dos amplios periodos: la interfase y la divisin. Lgicamente un
sistema excelente para el estudio cuantitativo del ciclo es aquel que
emplease un material caracterizado por el hecho de que sus clulas se
encontrasen en completa sincrona. En este sentido se emplearon, en un
principio, las primeras divisiones celulares de los embriones, observando
que los ncleos de las mrulas y blstulas iniciaban y finalizaban sus
divisiones sincrnicamente. No en todos los embriones el nmero de ciclos
en que las clulas se desarrollaban sincrnicas era el mismo. As, en los
anfibios, solan ser de unos 15 ciclos; en el embrin del Anfioxus la sincrona
es de 3 ciclos; en Paracentrotus lividus, 6 ciclos, etc. Este tipo de ciclos de
divisin posee una caracterstica especial, la secuencia duplicacin o
reparto viene modificada con respecto a los ciclos celulares ms
generalizados en razn al hecho que el material incluido en duplicacin se
halla previamente sintetizado ya en la etapa del zigoto. Por ello, los periodos

G1 y G2 se encuentran extremadamente restringidos, cuando no

inexistentes. Sin embargo, como material idneo y caracterstica de los
llamados sincrnicos naturales, se encuentra el mixomiceto Physarum
polycephalum cuyo soma consiste en un microplasmodio que contiene de 2
a 100 ncleos diploides que pueden confluir con otros microplasmodios y
constituir un macroplasmodio conteniendo millones de ncleos.
Sachsenmaier (1964, 1966) y otros autores han utilizado este material para
averiguar la duracin tanto del ciclo nuclear como de los diferentes periodos
del mismo.

RESULTADOS
Se hicieron cortes de las races de Allium cepa y se agruparon en viales
segn el tamao alcanzado. Se formaron los siguientes intervalos:
1.- < 5 mm
2.- 5 10 mm
3.- 10 20 mm
4.- 20 30 mm (Equilibrio dinmico)
5.- > 30 mm
Se hallarlo los ndices mitticos de cada intervalo y se hall la desviacin
estndar:

Muestra 1 (>5 mm)

Campo
s
1
2
3
Total
Nro.
Clulas
Mitosis
I.M.
%

Interfas
e
237
429
128
794

Profase

Metafase

17
26
79
122

2
0
0
2

Anafas
e
0
0
0
0

Telofas
e
0
0
0

I.M.
7.42
5.71
38.16
0

918
124
0.13
5
13.5
%

Tabla 1. Conteo de clulas en mitosis e Interfase y ndice Mittico de la muestra 1

Muestra 2 (5 10 mm)
Campo
s
1
2
3
4
5
Total
Nro.
Clulas
Mitosis
I.M.
%

Interfas
e
139
35
75
69
55
373

Profase

Metafase

5
5
6
2
3
21

2
0
0
0
1
3

Anafas
e
2
0
2
1
1
6

Telofas
e
0
0
0
0
0

I.M.
6.08
12.50
9.64
4.17
8.33
0

403
30
0.074
7.4%

Tabla 2. Conteo de clulas en mitosis e Interfase y ndice Mittico de la muestra 2

Muestra 3 (10 - 20 mm)

Campo
s
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Total
Nro.
Clulas
Mitosis
I.M.
%

Interfas
e
26
27
23
30
25
35
31
21
28
27
40
313

mitos

total

I.M.

4
2
3
3
2
4
3
1
5
4
9
40

30
29
26
33
27
39
34
22
33
31
49
353

13.33
6.90
11.54
9.09
7.41
10.26
8.82
4.55
15.15
12.90
18.37
11.33

353
40
0.113
11.3%

Tabla 3. Conteo de clulas en mitosis e Interfase y ndice Mittico de la muestra 3

Muestra 4 (20 30 mm)

Campo
s
1

Interfas
e
10

Profase

Metafase

Anafas
e
1

Telofas
e
0

I.M.
9.09

2
3
4
5
6
7
Total
Nro.
Clulas
Mitosis
I.M.
%

30
70
64
50
138
161
523

2
2
2
3
48
5
62

1
1
2
3
2
3
12

0
3
0
2
0
4
10

0
1
0
0
0
8

9.09
9.09
5.88
13.79
26.60
11.05
9

616
93
0.151
15.10
%

Tabla 4. Conteo de clulas en mitosis e Interfase y ndice Mittico de la muestra 4

Muestra 5 (>30 mm)

Campo
s
1
2
3
4
5
6
7
Total
Nro.
Clulas
Mitosis
I.M.
%

Interfas
e
53
62
60
55
61
48
65
404

Profase

Metafase

4
8
2
7
8
12
7
48

0
2
1
1
2
1
1
8

Anafas
e
3
2
2
1
1
0
0
9

Telofas
e
0
2
3
0
2
0
0
7

I.M.
11.667
18.421
11.765
14.063
17.568
21.311
10.959

476
72
0.151
15.13
%

Tabla 5. Conteo de clulas en mitosis e Interfase y ndice Mittico de la muestra 5

Haciendo la grfica respectiva Tamao de raz vs. ndice mittico (%):

Tamao de raiz vs. I.M.

16
14

f(x) = 1.1x + 9.2

R = 0.29

12
10

I.M.

I.M.

Linear (I.M.)

4
2
0
0.5

1.5

2.5

3.5

4.5

5.5

Muestras

Grafico 1. Relacin entre el tamao de la raz y el I.M. de cada intervalo

Podemos observar que en la grfica no sigue un patrn de aumento

progresivo como debera ser tericamente, ya que el I.M. debera ir en
aumento pasando por el intervalo de 2 a 3 cm hasta las ms largas. Esto no
se puede notar probablemente debido a la existencia de datos atpicos en
las tablas. Retirando estos datos la grfica queda de la siguiente manera:

Tamao de raiz vs. I.M. (2)

16
14

f(x) = 2.18x + 3.58

R = 0.97

12
10

I.M.

Linear ()

6
4
2
0
0.5

1.5

2.5

3.5

4.5

5.5

Muestras

Grafico 2. Relacin entre el tamao de la raz y el I.M. de cada intervalo (sin datos
atpicos)

Se observa una clara tendencia a aumentar segn aumenta el tamao de

las races, conforme pasa el tiempo y crece la raz, las clulas van dejando
el estado de dormancia (no proliferativo) en el que estaban antes de la
induccin de la proliferacin (puesta en agua) para entrar en un estado
proliferativo hasta alcanzar el equilibrio dinmico.

DISCUSION DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos muestran un aumento del ndice mittico
conforme aumenta el tamao de la raz, races pequeas recin estn
saliendo del estado de dormancia por lo que el I.M es bajo mientras que
las ms largas ya han dejado ese estado para entrar en proliferacin. Se
observan races de distintos tamaos en cada bulbo debido a la
asincrona entre las clulas quiescentes que van dejando este estado, lo
cual no es uniforme dando lugar a races ms largas (con menos clulas
quiescentes) y otras ms cortas (con la mayora de clulas quiescentes)
que con el tiempo van a ir dejando este estado para proliferar. Algunas
especies de plantas tienen la caracterstica de presentar ncleos
celulares quiescentes uniformemente en un solo estado de interfase (G1,
en monocotiledneas, y G2 en dicotiledneas), Allium cepa cumple con
este criterio (JACKSON and BARBER 1958; AVANZI and CREMONINI
1967) y al ser monocotilednea la mayora de clulas en estado de
dormancia se encuentran en G2. Se puede observar tambin una
asincrona en la germinacin de races de Allium cepa (BRYANT T, 1969),
as tambin como de Vicia faba (JACOB K and BOVEY K, 1969) ya que no
todas las clulas dejan el estado de dormancia al mismo tiempo. Esto

puede observarse fcilmente al ver el tamao de las races en un tiempo

determinado ya que no es uniforme, as tambin se puede ver en los
tiempos del ciclo celular ya que hay una reduccin significativa de 17.5 a
12.8 horas que es debido a la reduccin del periodo de Sntesis de 10.9 a
6.5 horas (VANT HOH, 1965) conforme las clulas van respondiendo a la
induccin de proliferacin hasta llegar a un equilibrio dinmico sealado
por GIMENEZ MARTIN en 1979, quien seala tambin las frecuencias de
clulas en cada una de las fases, teniendo ms de la mitad de clulas en
G0 al inicio y siendo la frecuencia de mitosis casi nula, lo que va
cambiando conforme pasa el tiempo y las clulas logran salir del estado
de dormancia, por lo que al final ya no hay G 0, las clulas en mitosis han
aumentado significativamente y la mayor parte de clulas se encuentran
en el periodo de Sntesis, preparndose para entrar en G2 hacia la
divisin.

BIBLIOGRAFIA
1. Bryant T. DNA Synthesis and Cell Division in Germinating Onion I.
Onset of DNA Synthesis and Mitosis. Caryologia. 1969;22(2):127-137.
2. Bryant T. DNA Synthesis and Cell Division in Germinating Onion II.
Mitotic Cycle and DNA Content. Caryologia. 1969;22(2):139-148.
3. Gimnez Martn G, De la Torre C. Onset of Cell Proliferation in
Dormant roots of Allium cepa L. Bulbs Kinetic Analysis. Eur J Cell Biol.
1979;.
4. Payne J, Bal A. Cell cycle study in the quiescent cells of root
merystems. Proc Can Fed Biol Soc. 1971;14(28).