Procedimiento para la recuperacin

de la heparina I Lester L. Coleman y

Lucian
Bayard
Spaulding,
Kalamazoo, Micl1., Los cedentes a
The Upjohn Company, Kalamazoo,
Michigan,
una
corporacin
de
Michigan sin dibujo. Aplicacin 1 de
julio de 1953 con nmero de serie
365551
8 reclamaciones. (Cl. 167-74) La
presente invencin se refiere a un
nuevo
procedimiento
para
la
recuperacin de la heparina a partir
de una mezcla de heparina de
protenas
y
se
refiere
ms
particularmente
con
un
nuevo
procedimiento para la recuperacin
de la heparina a partir de una mezcla
de heparina-protena obtenida por la
extraccin de los tejidos animales.
En la recuperacin de heparina a
partir de tejidos de origen animal,
como la carne de cerdo o de los
pulmones, el hgado y el msculo, el
procedimiento se basa en el trabajo
realizado por Charles y Scott
[1. Biol. Chem. 102, 425 (1933) y en
el proceso descrito por ellos en
Roy. Soc. Poder. Trans. 28,
Sec. 5,
55-58
(1934)]. El
procedimiento
normalmente implica la autolisis de
los tejidos animales que participan,
generalmente en presencia de agua
aadida y a una temperatura elevada,
la extraccin alcalina de la mezcla de
autolizada, por lo general completado
con sulfato de amonio e hidrxido de
sodio, el calentamiento de la mezcla
resultante
a
aproximadamente
ochenta grados centgrados y luego
de filtrar para eliminar la sustancia

coagulada. El filtrado resultante sobre

acidfication produce un precipitado de
un complejo protetin-heparina que, de
acuerdo con el proceso mencionado
anteriormente, se somete a la accin
de una enzima proteoltica, por
ejemplo, tripsina, efectuando as una
digestin enzimtica del material de
protena desnaturalizada contenida
en el complejo. Un tratamiento
posterior de la mezcla de digestin
con un alcohol o acetona precipita la
heparina deseada en una forma
cruda.
El mtodo anterior, de la necesidad,
requiere un largo perodo de digestin
enzimtica, aproximadamente 72
horas en la mayora de los casos,
para destruir eficazmente el complejo
protena-heparina. Adems,
la
heparina deseable, a la precipitacin
con un alcohol o acetona, despus de
la digestin enzimtica, contiene en el
mismo
los
productos
finales
hidrolticas protetin, lo que resulta en
un producto de la heparina de rela
relativamente baja actividad.
Se ha propuesto (patente de EE.UU.
n 2.623.001, expedida el 23 de
diciembre 1952) para extraer la
heparina en condiciones suaves (sin
autolisis, la extraccin alcalina, o
calor)
a
fin
de
evitar
la
desnaturalizacin de la protena y
recuperar la heparina de la obtenida
soluble en agua complejo heparinaprotena mediante la adicin de una
sal soluble para saturar la solucin de
complejo, mientras se mantiene el pH
entre 6,5 y 10,0, para precipitar la
protena y la recuperacin de la

heparina de la solucin. El titular de la

patente, sin embargo, seala que su
proceso no funciona con la protena
desnaturalizada y que en el
procedimiento descrito por Charles et
a1. [1. Biol. Chem. 102, 425 (1933)],
la protena unida heparina slo puede
ser liberado por la digestin con
tripsina.
Es un objeto de la presente invencin
es proporcionar un procedimiento
mejorado para la recuperacin de la
heparina a partir de una mezcla de
heparina-protena resultante de la
autolisis y alcalina de extraccin de
tejido de heparina-cojinete.Es un
objeto adicional de la presente
invencin es proporcionar un proceso
para la preparacin de heparina que
elimina la digestin enzimtica
empleada habitualmente para la
eliminacin de protenas. Otro objeto
de la presente invencin es
proporcionar un procedimiento para la
preparacin de heparina que reduce
la noche Unidos tiempo i Patente
involucrado en la liberacin de
heparina
a
partir
de
tejidos
animales. Tambin es un objeto de la
presente invencin patentada 25 de
junio
1957
proporcionar
un
procedimiento que produce una
heparina ms puro que tiene una
actividad anticoagulante ms alto en
trminos de unidades de ensayo por
miligramo de lo que generalmente se
obtiene por el proceso de la digestin
enzimtica.
Ahora se ha encontrado que la
heparina puede ser liberado de su
mezcla protetin-heparina mediante la

adicin de una sal adecuada para la

solucin alcalina acuosa de la mezcla
de protena-heparina, la acidificacin
de la solucin de sal alcalina obtenida
de este modo para precipitar la
protena, eliminando el precipitado, y
la recuperacin de la heparina
deseada del filtrado.
Mientras que como ya se ha
sealado, se ha propuesto para
precipitar la protena a partir de una
solucin acuosa de un complejo de
heparina-protena por saturacin de
la solucin con una sal, tal proceso
no es operativo cuando la protena se
desnaturaliza como, por ejemplo, por
autolisis, la extraccin alcalina , o el
calor. Adems, en tal proceso la sal
es el precipitante de protenas,
mientras que en el proceso de la
invencin, el cido es el precipitante
de protenas y la sal acta
aparentemente slo para prevenir la
asociacin de la protena y la
heparina
en
el
precipitado. El
procedimiento
de
la
presente
invencin, sin embargo, es aplicable
a
las
protenas,
ya
sea
desnaturalizadas o nativas de modo
que un control rgido de la extraccin
inicial del tejido no habrn de
mantenerse
para
prohibir
la
desnaturalizacin.
Aunque
el
mecanismo
de
precipitacin
no
se
entiende
completamente, se cree que el ion
negativo de las cosechadoras sal
empleada con el material de protena
no deseable en el mismo de manera
que tras la acidificacin posterior de
la mezcla de la protena precipita libre

de la heparina. As, es posible por el

procedimiento de la invencin para
eliminar el procedimiento de digestin
enzimtica hasta ahora necesario en
el procedimiento de la tcnica
anterior.Tambin es posible por el
procedimiento de la invencin para
efectuar una refinacin posterior de la
heparina donde por una razn u otra
que est contaminada con protenas,
especialy
protenas
desnaturalizadas. Adems, es posible
a travs de la invencin para
recuperar la heparina de alto grado
mediante
un
tratamiento
relativamente simple del filtrado como
ser ms particularmente sealado.
En la realizacin de la presente
invencin, de acuerdo con un
procedimiento, el cido precipit
complejo
protena-heparina,
producido por el procedimiento
convencional,
tal
como
ilustrativamente
se
discuti
anteriormente, se disuelve en agua
mantenida a un pH de al menos 7,
ventajosamente a un pH alcalino de 8
a 10, inclusive. heparina Una sal se
disuelve en la mezcla, la mezcla de
sal re resultante se acidifica y se
centrifuga o filtra de otro modo, para
eliminar la protena precipitada,
despus
de
lo
cual
purific
parcialmente se recupera del filtrado
mediante la adicin de alcohol,
acetona, o similares. Las sales de
funcionamiento
ms
satisfactoriamente son los que son
disociados soluble en agua, y que no
reaccionan con otros componentes
del sistema para formar precipitados
que eliminar las sales de la solucin o

eliminar
la
heparina
de
la
solucin. Las sales representativas
que efectivamente pueden ser
utilizados incluyen el metal alcalino
(incluyendo
amonio)
citratos,
halogenuros, acetatos, sulfatos o
thincyanates
o
haluros
alcalinotrreos, acetatos, citratos o.
Las
concentraciones
de
sal
encontrado para ser ms eficaz en el
proceso debe ser suficiente para
proporcionar una concentracin de
aniones de entre aproximadamente
un mol y alrededor de saturacin por
litro de mezcla, por ejemplo, al menos
un mol de cloruro de sodio, al menos
un mol de tiocianato de sodio, a
menos un mol de sulfato de sodio, o
al menos un medio mol de cloruro de
calcio. La sal preferida empleada en
el procedimiento de la presente
invencin el cloruro de sodio est y a
una concentracin de aniones a partir
de al menos aproximadamente
sesenta
gramos
por
litro,
preferiblemente de aproximadamente
a aproximadamente gramos por
litro. Si en el proceso de la invencin
las
protenas
nativas
o
desnaturalizadas se unen a la
heparina, el uso de una solucin
salina concentrada puede precipitar
una
porcin
de
la
protena,
especialmente
a
bajas
temperaturas. Sin
embargo,
posteriores
resultados
de
acidificacin en una eliminacin ms
completa de la protena deseada y
corresponden etfects vez ms un
mayor rendimiento de heparina
valiosa.

La temperatura a la que se efecta la

coagulacin de la protena se
mantiene ventajosamente entre unos
veinte y unos sesenta grados
centgrados. Las temperaturas ms
bajas hasta temperaturas alrededor
de cero grados centgrados y ms
altas hasta unos 100 grados
centgrados se puede utilizar, sin
embargo, si se desea. Calefaccin
durante o despus de la acidificacin
es til en la coagulacin de la
protena.
La precipitacin de la protena se
efecta mediante la adicin de
cualquier cidos fuertes tales como
cido sulfrico, cido clorhdrico,
cido
tricloroactico
o
similares. Cualquier cido de fuerza
sufiicient para bajar el pH lo suficiente
para efectuar la coagulacin de la
protena puede ser utilizado. El pH
necesario
para
este
propsito
normalmente se encuentra por debajo
de pH 4, ventajosamente alrededor
de pH 2,5.
Despus de que la protena
precipitada se separ por filtracin,
utilizando una centrfuga u otro tipo
de filtro, el filtrado se trata para
recuperar la heparina.Normalmente
esto se hace mediante la adicin de
metilo o alcohol etlico, acetona, u
otro disolvente orgnico miscible para
precipitar el heparina. En los casos
en que la sal, por ejemplo, sulfato de
sodio, no es muy soluble en alcohol
etlico o acetona, es deseable con el
fin de evitar la contaminacin de la
heparina precipitada con la sal de
someter el filtrado a la dilisis para

eliminar la sal no deseada antes de la

heparina
se
precipita. Alternativamente,
la
heparina precipitada que contiene la
impureza de sal se puede purificar
mediante la disolucin de la heparina
impuro en agua, dializar la solucin
para eliminar la sal indeseable, y
reprecipitacin la heparina a un
mayor grado de pureza con alcohol o
acetona
como
se
describi
anteriormente.
En el procedimiento de la presente
invencin,
la
sal
seleccionada
tambin se puede aadir al extracto
alcalino original de tejido en el que
caso de que la protena contenida en
el mismo se precipita despus de la
acidificacin inicial. La protena puede
entonces ser eliminado por filtracin y
el precipitado de heparina a partir del
filtrado mediante la adicin de alcohol
o acetona como se discuti
anteriormente.
El proceso de la presente invencin
se puede emplear tambin para la
purificacin adicional de la heparina
impuro. Por ejemplo, la heparina
impura se puede mezclar con
cualquier protena precipitable cido,
tal como, la casena, la mezcla se
acidific, tras lo cual el precipitado
complejo heparina-protena resultante
se puede hacer reaccionar a como se
discuti anteriormente para producir
un producto de heparina ms
purificada.
Los siguientes ejemplos en los que
las partes son en peso a menos que
se especifique lo contrario servir

para ilustrar el proceso y los

productos de esta invencin, pero la
dicha invencin no debe ser
considerada como limitada a los
mismos.
Ejemplo 1 Cien partes en peso de
pulmn carne molida se mezclaron
con un peso igual de agua y se
dejaron reposar a 37 grados
centgrados durante veinte horas,
despus de lo diez partes de sulfato
de amonio y tres partes de hidrxido
sdico se aadieron en 45 partes en
peso de agua. La mezcla se agit y
se calent durante una hora a 45
grados centgrados, se calent a
ochenta grados centgrados, y el
precipitado eliminado por filtracin. El
filtrado que contiene heparina alcalina
resultante se trat con cido sulfrico
hasta que el pH lleg a 2,5, y se
calienta despus a 65 grados
centgrados
durante
quince
minutos. El
precipitado
complejo
heparina-protena
resultante
se
separ por centrifugacin, se lava con
alcohol, se redisolvi en veinte partes
en peso de agua a pH y diez partes
en peso de cloruro de sodio se
aadieron a cada 100 partes en peso
de solucin alcalina. La mezcla de sal
de solucin alcalina resultante se
acidific con cido sulfrico a pH 2,5,
y el precipitado de protena resultante
se
separ
por
centrifugacin. Despus de ajustar el
pH del sobrenadante a 5,5, se
aadieron dos volmenes de alcohol
etlico, y la heparina precipitado
separado por centrifugacin, se lav
con acetona y se seca. El rendimiento
fue de 0,026 parte en peso de

heparina ensayo de 93 unidades USP

por miligramo.
Ejemplo 2 Dieciocho partes en peso
de cloruro de sodio se disolvieron en
partes en peso de extracto alcalino
preparado a partir de 33% partes de
pulmn de res tal como se describe
en el Ejemplo l. a continuacin, se
aadi cido sulfrico a la mezcla
hasta que el pH alcanz 2,5, la
mezcla se acidific calienta a 65
grados centgrados durante quince
minutos, y el precipitado resultante se
elimin
por
centrifugacin. El
sobrenadante se ajust a pH 8,5 y se
dializ frente a agua destilada hasta
que la concentracin de cloruro fue
inferior a dos por ciento. La solucin
dializada se concentr a su volumen
pro-dilisis y se mezcla con dos
volmenes de metanol. La heparina
precipitada
se
separ
por
centrifugacin, se lav con acetona y
se seca bajo presin reducida a 65
grados centgrados. El rendimiento
fue de 0,1 partes en peso de heparina
cruda ensayo de 11,5 unidades USP
por miligramo.
Ejemplo 3 Para el extracto alcalino,
preparado a partir de 100 partes en
peso de pulmn de res como se da
en el Ejemplo 1, se aadi cido
clorhdrico concentrado para ajustar
el pH de la mezcla a 1,0. El
precipitado resultante se separ por
filtracin,
se
lav
con
agua
acidificada, y se extrajo dos veces
con alcohol etlico. El alcohol residual
se evapor, el material resultante se
disolvi en 100 partes en peso de
agua mantenido a pH 8,5 por medio

de hidrxido de sodio, y a esta

solucin se aadi 12,6 partes en
peso de tiocianato de sodio. Cuando
este ltimo se haba disuelto, el pH
de la solucin se ajust a pH 2,5 con
cido tricloroactico, y el precipitado
de protena resultante se elimin por
centrifugacin. El sobrenadante se
dializ frente a agua destilada, se
concentr a su volumen de predilisis, y de la heparina precipitada
por la adicin de dos volmenes de
metanol. La heparina precipitada se
separ por filtracin y se lav con 75
por ciento de metanol. El precipitado
de heparina se lav adems con
acetona y se seca bajo presin
reducida a 75 grados centgrados. El
rendimiento fue de 0,28 partes en
peso que tiene una actividad de
68'USP unidades de heparina por
miligramo.
Ejemplo 4 a mil partes en peso de
una solucin alcalina de la heparina y
de la protena, a un pH de 8,4,
preparada a partir de 10.000 partes
en peso de pulmn carne de acuerdo
con el procedimiento dado en el
Ejemplo 1, se aadieron 301 partes
en
peso
de
acetato
de
calcio . Cuando el acetato de calcio
se disolvi completamente, el pH de
la solucin se redujo a 2,5 con cido
clorhdrico. El precipitado resultante
se separ por filtracin y el pH del
filtrado elevado a 5,5 con hidrxido de
sodio, heparina despus de lo cual se
precipit del filtrado mediante la
adicin de dos volmenes de
etanol. La
heparina
precipitada,
despus de permitir que la mezcla
repose durante varias horas, se

separ por decantacin y se lav con

67 por ciento de etanol. El precipitado
de heparina se lav adems con
acetona y se seca bajo presin
reducida a 65 grados centgrados. El
rendimiento fue de 3,2 partes en peso
de heparina que tiene una actividad
de 45,3 unidades USP de heparina
por miligramo.
Ejemplo 5 Para doscientas partes en
peso de una solucin alcalina de la
heparina y de la protena, a un pH de
7,5, preparada a partir de 2.000
partes en peso de pulmn carne de
acuerdo con el procedimiento dado
en el Ejemplo 1, se aadieron 45
partes en peso de polvo sulfato de
amonio. Cuando el sulfato de amonio
se disolvi completamente, el pH se
baja a 25 por la adicin de cido
clorhdrico, y el precipitado resultante
se elimin por centrifugacin. El
sobrenadante
que
contiene
la
heparina se ajust a pH 5 0,5 con
hidrxido sdico, se aadieron dos
volmenes de etanol, el precipitado
resultante se dej sedimentar y el
lquido
sobrenadante
claro
se
decant y se desech. El precipitado
se lav adicionalmente una vez con
67 por ciento de etanol y varias veces
con acetona. El precipitado de
heparina se sec bajo presin
reducida
a
sesenta
grados
centgrados, y se obtuvieron 41
partes en peso de heparina cruda
ensayo de 0,62 unidad USP por
miligramo. La heparina en bruto se
purific por la eliminacin de sulfato
de amonio (precipitado junto con la
heparina por la adicin de etanol) por
disolucin de la heparina en bruto en

agua
y
dializar
la
solucin,
reduciendo as la concentracin de
sulfato a menos del uno por ciento,
de lo cual la adicin de dos
volmenes de etanol a la mezcla
acuosa precipitaron la heparina. El
precipitado de heparina se lav
adicionalmente con 67 por ciento de
etanol y de nuevo con acetona y
finalmente se seca. Se obtuvo el
heparina que resulta en rendimientos
de 94 por ciento de la crudo, y tena
una actividad de 104 unidades USP
de heparina por miligramo.

Ejemplo 6 a cien partes en peso de

una solucin alcalina de la heparina y
la protena, preparados a partir de
1000 partes en peso de pulmn carne
de acuerdo con el procedimiento
dado en el Ejemplo 1, se aadi 41,5
partes en peso de citrato de amonio a
un pH de 8,4. Cuando el citrato de
amonio se disolvi completamente, el
pH se redujo a 2,5 por la adicin de
cido
clorhdrico. El
precipitado
resultante
se
separ
por
centrifugacin. El sobrenadante que
contiene la heparina se ajust a pH
8,0 y se dializ frente a agua
destilada durante 24 horas. La
solucin dializada se concentr a
presin reducida a un volumen de
predilisis, el pH de la mezcla de
ajust a 5,5, dos volmenes de etanol
aadido a la misma, y de la heparina
resultante precipitado separado por
centrifugacin y se lavaron con 67 por
ciento
de
etanol
y
con
acetona. Despus de secar a presin
reducida a 55 grados centgrados, se
obtuvo 0,22 parte de la heparina
ensayo de 66 unidades de heparina
USP por miligramo.
Se ha de entender que esta invencin
no debe ser limitada a los detalles
exactos de operacin o compuestos
exactos mostrados y descritos, ya
que modificaciones y equivalentes
obvias sern evidentes para un
experto en la tcnica y por lo tanto la
invencin es solamente por ser
limitada
el
alcance
de
las
reivindicaciones adjuntas.
Reclamamos:

1. En un procedimiento para la
recuperacin de la heparina, las
etapas de preparar una solucin
acuosa de una mezcla de protenasheparina que tiene un pH de al
menos siete, la adicin de sal soluble
suflicient a dicha solucin para
producir una concentracin de
aniones de entre aproximadamente
un mol y sobre la saturacin por litro,
la acidificacin de la solucin de sal
que contiene a un pH de menos de
4,0 para precipitar la protena, y la
recuperacin de la heparina de la
solucin restante.
2. En un procedimiento para la
recuperacin de la heparina, las
etapas de preparar una solucin
acuosa de una mezcla de protenasheparina que tiene un pH de entre
aproximadamente siete y diez, la
adicin de sal soluble suficiente a
dicha solucin para producir una
concentracin
de
entre
aproximadamente anin y un mol de
saturacin por litro, la acidificacin de
la solucin de sal que contiene a un
pH de menos de 4,0 para precipitar la
protena, y la recuperacin de la
heparina de la solucin restante.
3. En un procedimiento para la
recuperacin de la heparina, las
etapas de preparar una solucin
acuosa de una mezcla de protenasheparina que tiene un pH de entre
aproximadamente siete y diez, la
adicin de cloruro de sodio a dicha
solucin
para
producir
una
concentracin de aniones de entre
aproximadamente
uno
mol
y
alrededor de saturacin por litro,

acidificando dicha mezcla a un pH de

menos de 4 para precipitar la
protena, y la recuperacin de la
heparina de la solucin restante.
'4. En un procedimiento para la
recuperacin de la heparina, las
etapas de preparar una solucin
acuosa de una mezcla de protenasheparina que tiene un pH de entre
aproximadamente siete y diez, la
adicin de entre aproximadamente
gramos y unos gramos de cloruro de
sodio por litro, acidificantes la sal que
contiene la solucin a un pH de
aproximadamente 2,5 para precipitar
la protena, y la heparina recuperar
del filtrado.
5. En un proceso para la
recuperacin de la heparina, los
pasos de autolyzing tejido animal,
extrayendo el tejido autolyzed con
una solucin acuosa de lcali,
calentando la mezcla, el filtrado para
eliminar la sustancia coagulada, la
acidificacin del filtrado para producir
un complejo de protena-heparina ,
disolviendo el complejo en agua
mantenida a un pH de al menos siete
a preparar una solucin acuosa de
protena-heparina, la adicin de sal
soluble suflicient a la solucin para
producir una concentracin de
aniones de entre aproximadamente
un mol y alrededor de saturacin por
litro, acidificar dicha sal que contiene
solucin a un pH de menos de 4,0
para precipitar la protena, y la
recuperacin de la heparina de la
solucin restante.

6. El proceso de la reivindicacin 5 en
el que la solucin acuosa de lcali
utilizado para extraer el tejido
autolyzed contiene sulfato de amonio.
7. En un procedimiento para la
recuperacin de la heparina, los
pasos de autolyzing tejido animal,
extrayendo el tejido autolyzed con
una solucin acuosa de lcali,
calentando la mezcla, el filtrado para
eliminar la sustancia coagulada, la
acidificacin del filtrado para producir
un complejo de protena-heparina ,
disolviendo el complejo en agua
mantenida a un pH de entre
aproximadamente siete y diez para
preparar una solucin proteinheparin
acuoso, aadiendo a la solucin entre
aproximadamente 100 gramos y
aproximadamente 150 gramos de
cloruro de sodio por litro de solucin,
acidificar dicha sal que contiene

solucin de un pH de menos de 4
para precipitar la protena, y la
heparina recuperar del filtrado.
8. En un proceso para la
recuperacin de la heparina, los
pasos de autolyzing tejido animal,
extrayendo el tejido autolyzed con
una solucin acuosa de lcali,
calentando la mezcla, el filtrado para
eliminar la sustancia coagulada, la
acidificacin del filtrado para producir
un complejo de protena-heparina ,
disolviendo el complejo en agua
mantenida a un pH de alrededor de
ocho a preparar una solucin acuosa
de protena-heparina, aadiendo a la
solucin alrededor de 100 gramos de
cloruro de sodio por litro de solucin,
la acidificacin de la sal que contiene
la
solucin
a
un
pH
de
aproximadamente 2,5 para precipitar
la protena, y la heparina recuperar
del filtrado.

La autolisis designa al fenmeno por el cual las clulas se autodestruyen en medio estril pero
tambin designa el suicidio. La autolisis es en medicina el acto de poner fin a su vida
voluntariamente. En biologa, la autolisis celular es el proceso de autodestruccin celular que
conduce a la degradacin de un tejido o de un rgano. Es gracias a la autolisis que algunos
tratamientos homeopticos se desarrollan, a partir de residuos de autolisis de rganos de
animales , llamados autolisados.

Separacin mediante extraccin

La extraccin es la tcnica empleada para separar un producto orgnico de una mezcla de
reaccin o para aislarlo de sus fuentes naturales. Puede definirse como la separacin de un
componente
de
una
mezcla
por
medio
de
un
disolvente.
En la prctica es muy utilizada para separar compuestos orgnicos de las soluciones o
suspensiones acuosas en las que se encuentran. El procedimiento consiste en agitarlas con un
disolvente orgnico inmiscible con el agua y dejar separar ambas capas. Los distintos solutos
presentes se distribuyen entre las fases acuosas y orgnica, de acuerdo con sus solubilidades
relativas.
De este modo, las sales inorgnicas, prcticamente insolubles en los disolventes orgnicos ms

comunes, permanecern en la fase acuosa, mientras que los compuestos orgnicos que no forman
puentes de hidrgeno, insolubles en agua, se encontrarn en la orgnica.
Frmula Qumica: ((NH4) 2 SO4)
Peso Molecular (g/mol): 132.14
Nitrgeno Total (N): 21.0 % de Nitrgeno Amoniacal (w/w)
Azufre Total (S): 24.0 % de Azufre en forma de Sulfato (w/w)
Propiedades fsicas
Presentacin Fsica: Cristales slidos finos de color blanco, beige o grisceos.
Tamao de partcula: 0.50 a 0.85 mm
Solubilidad en agua, a 20 C (100 g/100 ml): 76 gr/100 ml de agua a 25 C
pH en solucin al 10%: 4.0 6.0 Unidades
Densidad Aparente (Kg/m3): 960 1,040 Kg/m3
ndice de Salinidad: 69
Humedad Relativa Crtica (a 30 C): 79%
Acidez equivalente a Carbonato de Calcio: 110 partes de Carbonato de Calcio por 100 partes de
SAM.
El sulfato de amonio es un compuesto qumico cuya frmula es (NH 4)2SO4. Es una sal compuesta
por el anin sulfato y el catin amonio.
El sulfato de amonio puede ser usado para precipitar protenas plasmticas y de esta manera
separar globulinas de albmina. Las globulinas precipitan en presencia de esta sustancia, siendo
posible re-disolverlas posteriormente para continuar su estudio.