I.- FUNDAMENTOS EN CITOLOGIA TEMA 1.

INTRODUCCION GENERAL A LA CELULA: Teora celu

lar. La materia viva: concepto de estructura y niveles de organizacin. Concepto d
e clula: clulas eucariotas y procariotas. Morfologa celular: forma, tamao, nmero, col
or e individualidad de la clula.
Galeno,
Aristteles
y
Paracelso
pensaban
que
exista
una
unidad
funcionalmente vital creadora de aparatos y sistemas que no era perceptible y se
repite en todos los rganos vivos. Esta idea filosfica se confirma a finales del S
.XVI. Zacaras Jansen asocia dos lentes convergentes que aumenta el teorema de las
imgenes (primer micros. ptico). Robert Hooke utiliza por primera vez el concepto
de clulas para asignarlo a las celdillas y poros que l observa en el corcho. La pr
imera teora sobre la clula la hizo Swann Schleidin, en la que define a la clula com
o el elemento bsico en la organizacin animal y vegetal que da lugar por asociacin en
tre s a los tejidos orgnicos. Citologa, es la ciencia que estudia a la clula tanto e
n su aspecto estructural como funcional. Clula, es la unidad fundamental que cons
tituye los seres vivos.
BIOQUIMICA
CELULA ---------TEJIDOS ---------ORGANOS APARATOS
BIOFISICA
CITOLOGIA
HISTOLOGIA
ANATOMIA
FISIOLOGIA
BIOL.MOLECULAR
EMBRIOLOGIA
Einstein, teora de la relatividad, predijo en el tiempo y en el espacio. Stephen
Hawking, Big-ban, toda la energa y masa del universo concentrado en un punto que es
talla y gran explosin hace 15.000 millones de aos. Partculas elementales, protones,
neutrones, neutrinos que interaccionan unos
1

con otros y dan lugar, ms elaborados, como partculas de He, Li, C, O2 (poco) y lib
re menos, (asociado con C y H, CO2 y H2O); 10 segundos ms tarde de la explosin la
temperatura descendi 1000 millones de grados. Hace 3.800 millones de aos, las partc
ulas elementales que se formaban por interaccin de protones, neutrones, S, O2. La
s molculas simples se polimerizan y dan lugar a macromolculas. En 1950 Stanley Mil
ler introduce esta sustancia en la atmsfera, ocurre que aplicando diversos electr
ones se originan sustancias orgnicas (aminocidos). Calentando diversos aminocidos d
an lugar a la formacin de protenas e incluso dan lugar a la aparicin de ac. Ribonuc
leicos (ARN), stos pueden catalizar reacciones grasas e incluso dividirse. El ARN
lo conocemos del sist. Gentico inicial y de ah surgen las primeras clulas: procari
otas y eucariotas. Procariotas, no tienen ncleo, lo constituyen algunas algas, ba
cterias, virus. Eucariotas, presentan ncleo y membranas celulares, se pueden repr
oducir y dividir por mitosis y meiosis.
Morfologa.
PROCARIOTAS 1micra 1-5.10 ADN circular
EUCARIOTAS + 10.000 micras + + 1.5-5.10 ADN lineal NUCLEO DIAMETRO CITOESQUELETO
ORGANULOS DNA CROMOSOMAS
vulo humano ------- hasta 5 micras Clulas epiteliales 10-35 micras Henebre ---- 58 micras Bacteria ----- 1 micra Virus --------- 10-1.000 A tomo ------- 1 A
2

Ojo humano, tiene un poder de resolucin de 0,1 milmetro Microscopio ptico tiene un
poder de resolucin de 0,1-0,2 micras Microscopio electrnico tiene un poder de reso
lucin hasta 0,5 A
Caractersticas generales de la clula. 1) Forma: va a variar dependiendo de dos fun
ciones: capacidad de movimiento, adaptacin y tejidos del organismo del que forman
parte. 2) Tamao: tipo de clulas que Ramn y Cajal enumer: enanas, tambin llamadas clul
as pequeas, como los linfocitos medianas 12-30, como las clulas epiteliales Gigant
es o grandes >30, como las clulas nerviosas, fibras musculares
estriadas.
3) Color: habitualmente son incoloras, pero pueden tener color: Si en el citopla
sma hay pigmentos ----- cl. Pigmentadas Con pigmento pueden ser cl. De desecho ---- lipofucsina tambin pueden ser sustancias que la clula fagocita --- nicotina, ca
rbn Pueden ser sintetizadas por la cl. que tienen una funcin determinada (hemoglobi
na, melanina, bilirrubina).
3

TEMA 2. EL CITOPLASMA Y EL CITOESQUELETO.

Compartimento intracelular: citoplasma y ncleo. Citoplasma: Por fuera de la membr
ana nuclear. Por dentro de la membrana celular. Ncleo: contenido dentro de la mem
brana nuclear. El citoplasma est compuesto por agua (60-70% del peso de un ser vi
vo, ms abundante en jvenes), glcidos lpidos, protenas y ac. Nucleicos. El citoplasma,
es la parte mayor de la clula. El citoplasma se distribuye alrededor del ncleo. M
ayor ncleo ---- citoplasma ----- clula anormal maligna. Hemate nucleado: problema e
n el sistema hematopoytico. Hemates y plaquetas: clulas sin ncleo. COMPOSICION: Hial
oplasma: constituye la mayor parte de la clula. El hialoplasma o matriz celular e
s amorfa y est constituida por protenas globulares, glcidos y sales minerales. Care
ce de estructura y alberga al resto de las estructuras. Al observarla al microsc
opio ptico es homognea y vaca. En el microscopio de contraste de fases encontramos
dos apartados: Una fase de gel: viscosa y lquida: ectoplasma. Otra fase de sol: lq
uida:endoplasma.
En su interior hay estructuras filamentosas en forma de esqueleto, que forma el
citoesqueleto, es lo que se denomina aloplasma.
Aloplasma
(citoesqueleto):
conjunto
de
estructuras
filamentosas
presentes en el citoplasma que proceden de diferenciacin celular y representa un
papel importante en el desarrollo de las funciones motoras (movimiento de la clul
a). El citoesqueleto celular es muy dinmico y con importancia trascendental. Es e
l armazn general de la clula e interviene en su estructura y movimiento de la mism
a. Estructuras: 1) Microtbulos: formaciones tubulares rgidas que se ubican en el c
itoplasma de las clulas eucariotas y su longitud va a ser variable. Se compone po
r subunidades proteicas llamadas tubulinas que se pueden asociar constituyendo prot
ofilamentos, van a crecer y se ensamblan por
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subunidades de tubulina en unos puntos de nucleacin que pueden ser inhibidos por
alcaloides antimitticos como colchicina y la mimblastina.
Funciones de los microtbulos: Contribuyen en el mantenimiento de la forma de la cl
ula, tanto en su organizacin como en la simetra. Movimientos celulares porque perm
iten el desplazamiento de los orgnulos citoplasmticos. Intervienen en la divisin ce
lular formando el huso acromtico (mitosis). Intervienen en la fase morfolgica de l
os centriolos, cilios y flagelos.
2) Microfilamentos: son los filamentos de actina, miden entre 5-7 millonsima de m
m. Su funcin: Es contrctil, adquieren su mayor desarrollo en el msculo estriado: in
teracciones de actina y miosina. Forma una red delgada ubicada bajo la membrana
celular produciendo movimiento oscilatorio. Se modifica la superficie de la memb
rana celular: movimiento de la clula, ej: los macrfagos. Movimiento intracelular:
distribuyendo las organelas. Divisin celular: dividen el citoplasma (la membrana
se invagina). Endocitosis y exocitosis: se contrae y relaja: evaginaciones o inv
aginaciones de la membrana. Armazn y arquitectura de la clula.
3) Filamentos intermediarios:
tamao intermedio entre microtbulos y
microfilamentos. Son estructuras fibrosas. Funcin: mecnica, armazn de la clula Son e
specficos de estirpe y diferenciacin celular. Composicin distinta en clulas de un or
igen y otro origen, as tenemos: neurofilamentos, en el SN. Desmina en el msculo es
triado. Protena gla, en la sustancia blanca del SNC. Citoqueratinas o tono filamen
tos, especficos de diferenciacin epitelial. Vimentina, en las clulas mesenquimatosa
s.
5

4) Centriolos: rgano cilndrico carente de membrana. Se sita en el interior del cito

plasma. Formado por microtbulos. Formado por dos estructuras perpendiculares llam
adas diplosomas. Su funcin no est clara, relacionado con la formacin de cilios y fl
agelos y con la divisin celular en los extremos del huso acromtico. 5) Cilios y fl
agelos: expansiones citoplasmticas rodeadas de membrana. Constituidos por microtbu
los. En su base existe un rgano semejante a un centriolo o cuerpo basal, a partir
de ah se originan los cilios (ms cortos y numerosos), y los flagelos (largos y nic
os, 1 2 por clula). En cuanto a su funcin, tienen capacidad motriz. (Pueden movers
e o desplazarse).
Paraplasma: inclusiones que hay en el metabolismo celular o del extracelular. Ej
: grnulos de secrecin (de las propias clulas), grnulos almacenamiento (sustancias nu
tritivas de reserva: adipocito, almacena grasas, reserva energtica). Tambin hay pi
gmentos (hemoglobina...) en el interior del citoplasma.
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TEMA 3. MEMBRANA CELULAR: MEMBRANA CELULR.

MODELOS MOLECULARES DE INTERCELULARES.
COMUNICACIONES
DIFERENCIACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR. CUBIERTAS DE MEMBRANA Y RECONOCIMIENT
O CELULAR.
Las envueltas celulares son todas aquellas estructuras que aslan la clula de su en
torno y separan el contenido celular del medio extracelular. Dentro de las envue
ltas celulares estn: Membrana plasmtica o celular, presente en todo tipo de clulas.
Membrana de secrecin: - glucocliz, presente en clulas animales; - pared celulosa,
presente en vegetales; - pared quitina, presente en hongos.
DEFINICION DE MEMBRANA CELULAR O PLASMATICA. Estructura flexible muy fina que en
vuelve y va a dar forma a la clula y la separa del resto de las clulas y del entor
no. De ella derivan el resto de las membranas internas celulares (cuerpos de las
clulas).
COMPOSICION QUIMICA. Vara mucho de unas clulas a otras, e incluso en una misma clul
a existen diferencias entre las membranas interna y externa. Pero hacemos varias
generalizaciones: Componentes mayoritarios: lpidos y protenas (90% de su masa) Re
sto ... glcidos, iones y agua.
LIPIDOS Principalmente formados por: fosfolpidos, colesterol y glucolpidos. Presen
tan naturaleza anfiptica: Parte hidrfoba y parte hidrfila.
PROTEINAS Se van a encargar de la especializacin de la membrana. Atraviesan toda
la membrana o bien van asociadas a lpidos. Son importantes para las funciones de
la membrana.
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GLUCIDOS Formados por oligosacridos (15 unidades monosacridos) que se unen a lpidos
y protenas formando: - glucolpidos y glucoprotenas.
ESTRUCTURA. La disposicin espacial de los componentes se supo con la observacin de
l m. Electrnico. Varios modelos moleculares: 1) 1957.Robertsan, defini el concepto
de membrana unitaria unidad de membrana, refirindose a una estructura constante
de unos 75-80 A de espesor, con zonas oscuras densas a los electrones. De 35-40 A
(por encima) y 25-30 A (por debajo). 2) 1960- Davson y Danielli, existencia de una
doble capa lipdica, en las que las protenas se encontraban adosadas simtricamente.
Dibujo.
3) Mosaico fludo o modelo dinmico. 1971 Singer y Nicolson. Consiste en una doble c
apa de lpidos polares con las zonas hidrofbicas enfrentadas hacia el interior de l
a membrana u las cabezas hidrofbicas hacia ambas caras de la misma. Intercaladas
hay colesterol y glucolpidos (mayoritariamente en la cara externa. Dibujo.
LOS LIPIDOS son los responsables de la fluidez de la membrana ya que pueden desp
lazarse lateralmente o rotar sobre s mismos. Existen 3 tipos: Fosfolpidos: fosfati
dilcolina, esfingomielina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina. Colesterol,
limita el movimiento de los fosfolpidos y hace que la membrana sea estable y meno
s fluida, ms rgida. Glucolpidos, se encuentran slo en la cara externa de las membran
as celulares, con sus azcares asociados expuestos al espacio extracelular.
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Estn
implicados
en
la
comunicacin
intercelular.
Tenemos
:
Galactocerebrsidos (forman la parte grasa que aisla los nervios: mielina) y Gangl
isidos (forman el 10% de las grasas que tienen las neuronas).
PROTEINAS Quedan inmersas o adosadas a ambas caras. Hay dos tipos: Integrales o
intrnsecas: forman el 70% de la masa y estn ligadas fuertemente a la membrana y oc
upan todo o parte del espesor de la bicapa. Se llaman tambin protenas transmembran
a. Dibujo.
Protenas hidrosolubles: mas dbilmente unidas a la superficie de la bicapa. Son res
ponsables de la mayor parte de la actividad funcional de la membrana. Dibujo.
Funciones: 1) Unen los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular. 2) Un
ir la clula a la matriz extracelular 3) Transporte de sustancias tanto para el in
terior de la clula como para el exterior 4) Actan como receptores de seales qumicas
5) Poseen una actividad enzimtica importante
GLUCIDOS. Se localizan en la superficie externa de las membranas que no estn en c
ontacto con el citosol. Se pueden encontrar en el lado luminar de las membranas
internas o en la superficie que se denomina Glucocliz (conjunto de azcares). La ma
yora son oligosacridos (HC de cadena pequea) y estn unidos a lpidos y protenas.
Funciones: 1) Proteccin de la superficie celular frente a lesiones de naturaleza
qumica y mecnica.
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2) Lubricacin, al absorber agua crean una superficie viscosa protectora, facilita

ndo el movimiento de los glbulos blancos. 3) Reconocimiento celular. El vulo recon
oce espermatozoide 4) Adhesin celular.
Existen dos mecanismos o comunicacin intercelular: protenas Zonas especficas de la
membrana.
Existen 3 tipos de uniones celulares: a) Oclusivas o estancas, las clulas se qued
an completamente pegadas, impidiendo que las sustancias hidrosolubles pasen a tr
avs de los espacios intercelulares. Ej: intestino delgado b) Anclaje, ofrecen cie
rta tensin mecnica; unen el citoesqueleto de una clula con otra celular o tejido ad
yacente. Existen dos tipos: uniones adherentes Contactos focales, puntuales, des
mosomas e hemidesmosomas.
Desmosomas, va a conectar la red de filamentos proteicos del citoesqueleto forma
ndo un entramado continuo y resistente a lo largo de todo el tejido epitelial. H
emidesmosoma, conecta la red de filamentos intermedios con la matriz extracelula
r. c) Uniones comunicantes, nos permite la unin directa de una clula con otra. Son
importantes en el msculo cardiaco y liso y durante la embriognesis. Estas uniones
hacen posible el intercambio de iones inorgnicos y pequeas molculas hidrosolubles.
Este acoplamiento elctrico y
metablico entre clulas, permite la propagacin de ondas elctricas a travs del tejido c
ardaco coordinando los movimientos del corazn.
DIFERENCIAS DE LA SUPERFICIE CELULAR 1) Microvellosidades o microvilli. Son evag
inaciones digitidiformes de la membrana plasmtica. Revisten la superficie de algu
nas clulas incrementando su capacidad de absorcin como es el caso del epitelio int
estinal. Una sola clula del epitelio del intestino
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delgado humano tiene varios miles de ellas. La forma se mantiene gracias a un ha

z de filamentos de actina que forma el eje central. 2) Pliegues vaso-laterales o
interdigitaciones. Son invaginaciones profundas de la superficie basal o latera
l de las clulas. Las podemos encontrar en las clulas tubulares renales, clulas de g
lndulas secretoras. 3) Cilios. Proyecciones mviles superficiales que participan en
el transporte de sustancias o molculas por la superficie. 4) Membrana basal. For
mada por protenas y glucosaminoglucanos de la matriz extracelular que se organiza
n a modo de capas y que intervienen como una interfase entre las clulas parenquim
atosas y los tejidos de sostn. 5) Cortex celular. Es una red formada por los fila
mentos de actina que se encuentra en el citoplasma de las clulas anclada a protena
s transmembrana. Aparece en clulas libres y proporciona una resistencia mecnica co
ntrolando los cambios de forma de la clula al desplazarse por deslizamiento sobre
alguna superficie.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA. 1) Estructural. Aisla a la clula del medio extracelular
. Delimita la forma de la clula. Permite deformaciones, que algunas sern pasajeras
como los pseudpodos y otras permanentes como las microvellosidades, cilios y fla
gelos. Estructuras de adhesin que une unas clulas con otras. 2) Intercambio de sus
tancias. (tema siguiente) 3) Formacin e intercambio de vesculas. 4) Transferencia
de informacin. La comunicacin celular es necesaria para la relacin de la clula, a tr
avs de molculas que actan como mensajeros, son reconocidos por receptores especficos
de membrana. 5) Identidad celular. Protenas marcadoras de membrana que dan a cad
a clula su identidad y explican los fenmenos de afinidad o rechazo de transplante
de sangre, rganos, etc. Son protenas de histocompatibilidad que son reconocidas en
la superficie de la clula como propias o extraas.
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Cada vez adquiere mayor importancia en los fenmenos de reconocimiento celular, la

s molculas de oligosacridos del glucocliz, son marcadores de membrana, responsables
de la unin de virus, toxinas, etc., que reconocen as el tipo celular al que puede
n infectar. 6) Adhesin celular. Varios tipos de protenas transmembrana que se unen
por una parte a la matriz extracelular como el colgeno y a las del citoesqueleto
por otra, tragndose as fuertemente y fijando una clula a otra.
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TEMA 4. MECANISMOS DE TRANSPORTE CELULAR.

La membrana celular sabemos que separa el lquido intracelular del lquido extracelu
lar y a travs de ella se realiza el transporte de sustancias conservndose las dist
intas concentraciones entre ambos lquidos. Lquido extracelular: plasma, lquido inte
rsticial lquido que baa a la clula.
1. TRANSPORTE PASIVO. Siempre sucede a favor de gradiente de concentracin, es dec
ir, de la zona de mayor concentracin a la de menor concentracin. Ocurre espontneame
nte y sin gasto de energa, con el fin de igualar las distintas concentraciones, c
argas elctricas y presiones, cesando cuando la diferencia del flujo es igual a 0.
Existen 3 componentes:
1.1 DIFUSION. Se debe a la tendencia de algunas sustancias en solucin a distribui
rse uniformemente por todo el espacio disponible, depende de 3 factores: 1.1.1.
De la diferencia de concentracin o diferencia de gradiente elctrico 1.1.2. De la c
apacidad que tenga esa molcula para atravesar la membrana. 1.1.3. De la cantidad
de superficie de membrana que tengamos disponible para que esa partcula pueda pas
ar. Hay 3 tipos de difusin: A) Difusin simple ( difusin de molculas liposolubles): la
molcula pasa por s misma a travs de la bicapa lipdica, por ej. El O2, CO2, ac. Gras
os. B) Difusin facilitada: la molcula se une a una protena o carrier y pasa a travs
de la membrana transportadora. 1) Mediada por un transportador. Se debe a cambio
s de conformacin de las protenas. Las protenas transportadoras se unen a una molcula
o in en una parte de la membrana y lo liberan en la otra (las permeasas). Propie
dades: 1.1) Especificidad, el carrier tiene especificidad a ciertas sustancias.
Para actuar se tienen que ajustar fisicoqumicamente a un soluto especfico, de modo
como lo hace un enzima con su sustrato (llave-cerradura). 1.2) Transporte inhib
ido por sustancia de estructura parecida a la molcula.
13

1.3)
Cintica de saturacin, la velocidad de transporte aumenta al aumentar la concentrac
in de sustrato, hasta que todos los carriers estn ocupados. Carrier (permeasa).
1.4) 1.5)
No requiere gasto de energa. Atraviesa la membrana, sustancias no liposolubles co
n tamao mayor que el poro proteico.
2) Por canal. Es la difusin de molculas hidrosolubles a travs de canales acuosos fo
rmados por protenas, son canales estrechos y selectivos.
2.
OSMOSIS.

Es el flujo de agua a travs de una membrana semipermeable (sabiendo que deja pasa
r el agua pero no soluto molculas) que va a ir de un compartimento donde la conce
ntracin de soluto es menor hacia otro donde la concentracin es mayor. Como consecu
encia de la smosis tenemos: Presin osmtica, es la fuerza que va a impulsar el paso
de las molculas de agua desde los compartimentos ms diluidos hacia los mas concent
rados. Depende del nmero de partculas disueltas por unidad de volumen. Soluciones
isoosmticas, igual presin osmtica. Solucin hiperosmtica, mayor presin osmtica. Soluci
ipoosmtica, menor presin osmtica. Filtracin, es el paso de sustancias a travs de una
membrana provocado por una diferencia de presin hidrosttica a ambos lados de la me
mbrana.
3.
TRANSPORTE ACTIVO.
Transporte de sustancias a travs de la membrana en contra del gradiente de concen
tracin, es decir de la regin de menos concentracin a mas concentracin. Es un transpo
rte cuesta arriba que requiere energa metablica aportada por el ATP. El paso a travs
de la membrana es posible gracias a la accin de una protena transportadora o carri
er, que se une al sustrato en la parte externa de la membrana celular y lo intro
duce en la clula. Tiene iguales caractersticas que con el otro carrier de la difus
in facilitada, pero la diferencia es que en esta si hay gasto de energa. Tipos:
14

3.1. Primario. Cuando el transporte activo tiene lugar acoplado directamente al

gasto de energa, por ejemplo la bomba Na+K+, que acopla el transporte de Na+ haci
a el exterior con el transporte de K+ hacia el interior, ambos en contra de su g
radiente. El proceso se realiza con consumo de ATP. Las protenas que intervienen
se denominan bombas, siendo las ms importantes las que transportan los cationes Na,
K, Ca y protones. Dibujo:
3.2. Secundario. Algunas molculas como la glucosa aminocidos entran en la clula med
iante un transporte acoplado con la entrada de Na+. Son molculas que son transpor
tadas en contra de gradiente, aprovechando una situacin creada por el transporte
activo primario. El transporte en contra de gradiente de una sustancia (glucosa)
se realiza por el mismo Carrier que el transporte a favor de gradiente de otra
sustancia distinta (Na y glucosa en el rin e intestino). No depende directamente d
e la energa del ATP. La fuerza propulsora la encuentra en la existencia de una ma
yor concentracin de Na en el lquido extracelular, que hace que este ion tienda a e
ntrar en la clula o acoplado a l se introduzca con glucosa, aa., etc. Esta diferen
cia de concentracin de Na la mantiene la bomba de Na+K+ que s utiliza energa metabli
ca; todo el proceso directamente del ATP.
EXOCITOSIS: molculas
transporte de sustancias o procesos mediante el cual como protenas, pptidos, lipop
rotenas... son
grandes
secretadas por las clulas. La membrana de la vescula se fusiona con la membrana pl
asmtica dejando el contenido fuera y la envoltura celular intacta. ENDOCITOSIS: s
e ingieren partculas en contacto con receptores externos de la membrana celular,
la cual se invagina envolvindolos. La zona invaginada se desprende de la superfic
ie interior formando una vacuola que queda en el citoplasma.
15

FAGOCITOSIS: cuando la clula ingiere partculas grandes y se forman endosomas de ma

s de 250 nammetros. PINOCITOSIS: cuando se ingieren lquidos y molculas menores para
formar vesculas menores de 30 nm.
16

TEMA
5.
ORGANELAS RETICULO
CITOPLASMATICAS ENDOPLASMICO
(I):
ribosomas Y
y
polirribosomas.
LISO
RETICULO
ENDOPLASMICO RUGOSO. SINTESIS PROTEICA.
GENERALIDADES DEL RETICULO ENDOPLASMICO.
El R.E. es una estructura que se presenta como una red de vesculas (aplanadas y r
edondas) y una red de tbulos interconectadas entre s. Van a tener una unidad de me
mbrana. Su sistema de membrana es el ms grande de la clula y representa la mitad d
el volumen total de las membranas celulares. Se sita en la proximidad del ncleo y
se muestra en relacin con multitud de organelas (ribosomas, Golgi, membrana plasmt
ica, mitocondrias...). Este sistema de membrana deja un espacio entre membrana y
membrana del R.E. que se conoce como Cisterna, y stos van a delimitar aproximada
mente el 10% del volumen total de la clula. Suele presentarse de forma dispersa p
or todo el citoplasma de la clula, y su disposicin variar considerablemente de una
clula a otra y en la misma clula dependiendo de su fase funcional.
1. Caractersticas generales. El R.E. est presente en todas las clulas de los mamfero
s, muchos vegetales, hongos y algas. Su ausencia es total en las clulas embrionar
ias, apareciendo a medida que avanza el desarrollo, tampoco existe en los eritro
citos y bacterias. Su aparicin estar en relacin con la diferenciacin y funcin celular
(anabolismo celular): Eritrocitos (no hay R.E.) Clulas embrionarias: diferenciad
as | R.E
2. Origen. Desconocido, pero hay dos teoras: 1
se dice que surge de la membrana pl
asmtica de la clula 2
se origina de la membrana nuclear.
17

3. Estructura del RE. Sistema de membranas que estn en el interior de la clula, se

llaman Endomembranas, cuya estructura se corresponde con la unidad de membrana
fosfolipdica de la membrana celular, y este sistema de endomembranas delimitan en
su interior unos espacios llamados CISTERNAS.
4. Funciones del RE. Soporte esqueltico (permite mantener una estructura de la clu
la) Conduccin y transporte intracelular. En el interior de las cisternas, existe
un sistema circulatorio que transporta el ARN mensajero desde el interior del ncl
eo al citoplasma. Almacenamiento y sntesis tanto de protenas como de derivados lipd
icos (colesterol, esteroides). Reacciones metablicas: aumentan su superficie y ex
ponen sus enzimas Sintetizan otras membranas intracelulares como las vesculas de
transferencia (fragmentos de RE. Que van al aparato de Golgi. Funciones especfica
s: R.E. rugoso: formacin de protenas R.E. liso: sntesis de esteroides y desintoxica
cin de sustancias tanto endgenas como exgenas.
5. Tipos de R.E. R.E. liso: escaso en la mayora de clulas, excepto en aquellas que
son activas, que son la sntesis de esteroides, colesterol y triglicridos. Ej: glnd
ula suprarrenal. Tambin va a ser una organela con una gran capacidad de desintoxi
cacin txica (alcohol o barbitricos). (clula --- hepatocito). Organo ---- estructura
slida, ej: hgado Vscera ---- estructura hueca, ej: corazn, vejiga, estmago... Ej: Hgad
o
Se especializa en el msculo esqueltico (muy desarrollado) dando lugar a una estruc
tura especial llamada RETICULO SARCOPLASMICO. El R.E. liso, se anastomosa con el
R.E. rugoso.
18

R.E. rugoso granular: se encuentra muy desarrollado en aquellas clulas de la sntes

is proteica. Su membrana se diferencia de la del R.E. liso, por la presencia de
protenas integrales en el reconocimiento y unin de ribosomas. Participa en la sntes
is proteica. Las protenas que se almacenan en el interior de las vesculas del R.E.
, pueden experimentar transformacin en su interior. Sintetizan lpidos y protenas de
la membrana celular y se va a continuar con la membrana nuclear.
6. RIBOSOMAS. Formados por dos subunidades: pequeas y grandes Se diferencian por
la velocidad de sedimentacin: las grandes tardan 60s, las pequeas tardan 40s. Esta
s dos subunidades se encuentran en el interior del citoplasma separadas, se junt
an cuando comienzan a sintetizar protenas. Los ribosomas son partculas electrodens
as cuyos dimetros oscilan entre 15-20 nm y constituidos fundamentalmente por ac.
Ribonucleicos (ARN ribosmico ) y protenas. Son estructuras basfilas (afinidad por l
os colorantes bsicos), adquieren un triste azulado que se debe a la gran cantidad
de ARN que se encuentra en su interior. Se encuentran asociados al R.E., en su
superficie exterior, dando lugar al R.E. rugoso, que se encuentran en aquellas cl
ulas capaces de sintetizar protenas, las depositan en las cisternas y posteriorme
nte se utilizan en el exterior de la clula. Se encuentran en el interior del cito
plasma de forma aislada (en aquellas clulas en las que las protenas se han de util
izar localmente) o formando rosetas, llamadas Polirribosomas, que son grupos de
ribosomas unidos a una molcula de ARN mensajero (en aquellas clulas que sintetizan
protenas para consumo local, ej: eritrocito-hemoglobina)
7. SINTESIS PROTEICA. ARN ADN
19

Son nucletidos, bases orgnicas (pricas o pirimidnicas) fosforiladas. Bases pricas: a

enina (A) y guanina (G) Bases pirimidnicas: timina (T) y citosina (C). Estas son
las bases del ADN.
El uracilo (U) va a ser una base que sustituye a la timina (T) en el ARN. Estas
bases se asocian de 2 en 2. (A=T), (C=G), se encuentran ligadas a un azcar: ribos
a (ARN), desoxirribosa (ADN) ARN RIBOSOMICO: Representa la mayor parte, aproxima
damente 75-90% del ARN total de la clula. Contribuye junto a las protenas a formar
los ribosomas ARN-m (Mensajero): Forma parte de los ribosomas en el momento de
la sntesis proteica. En su composicin depende de la protena que codifique. Es heter
ogneo y variar su tamao y peso de forma proporcional al tamao y peso de la protena qu
e codifique. Tiene una vida media corta. Funcionalmente se puede considerarse co
nstituido por la suma de subunidades compuestas por tres bases nitrogenadas o tr
ipletes. Cada subunidad recibe el nombre de codn y es la responsable de la selecc
in de una aminocido especfico. La composicin y orden de los tripletes determinar el o
rden de los aminocidos que constituirn una determinada protena. UUG UGC UAG
ARN-t (transferencia): Se une a un aminocido libre en el citoplasma para transpor
tarlo hacia el lugar en el que se realiza la sntesis proteica. En un lugar determ
inado de su estructura se encuentran de manera ordenada tres bases nitrogenadas
complementarias de las que constituyen un verdadero codn del ARN-m, a las que se
denominan anticodn. La especificidad codn-anticodn, el aminocido transportado por un
determinado ARN-t, ocupar el lugar que le corresponde de una forma exclusiva en
la cadena de la sntesis proteica, dirigida por el ARN-m.
20

8. NUCLEO. Es el componente ms caracterstico de las clulas eucariotas El n , forma, t

amao, situacin y actividad es variable Funciones: Interviene en la reproduccin de l
a clula (Mitosis) Divisin reduccional (Meiosis) Regula la sntesis proteica celular,
a travs de su ARN mensajero. Estructura. : constante y estable, excepto en la mi
tosis. Un ncleo puede degenerar por: Cariolisis------ el ncleo parece disolverse e
n el citoplasma Cariorrexis ----- el ncleo se fragmenta Cariopicnosis ------ el nc
leo se condensa, hasta que la clula acaba expulsndolo. Ej: piel (la caspa) Ausenci
a de ncleo: muerte celular Clulas no nucleadas: queratina, plaquetas, hemates (pres
encia de ncleo en los hemates: enfermedad mdula sea). Forma del ncleo, adaptado a la
forma de su citoplasma. esfrico ----- clula cbica oval ---------- clula cilndrica
coide ---- clula plana Clulas que tienen ms de un ncleo: Binonucleadas, Ej: hepatoci
tos, clulas plasmticas. Clulas que tienen ms de 2 ncleos: Polinucleadas, ej: msculo es
queltico, osteoclastos (renuevan el tejido) Clulas que tienen un solo ncleo: Mononu
cleadas. Tamao del ncleo: 5 20micras Estructura basfila: afinidad colorantes bsicos
En l vamos a distinguir: membrana nuclear jugo nuclear nucleoplasma nucleolo crom
atina
21

> Membrana nuclear: (doble membrana permeable al paso de sustancias, las cuales
entran y salen por los poros nucleares). Delgada membrana que lo envuelve, forma
da por dos unidades de membrana, separadas entre s por 40-70 nm. Llamada VESICULA
PERINUCLEAR. Superficies de la membrana nuclear: Externa: { filamentos intermed
iarios de vimentina, - ribosomas. Interna: { filamentos intermediarios que se ll
aman lminas
nucleocromatina. En ella encontramos POROS, que son permeables, permiten el paso
de macromolculas. Nucleoplasma: o matriz nuclear (equivalente al citoplasma).
acio que rellena todo el interior del ncleo. Formado fundamentalmente por: protena
s, enzimas, iones. Nucleolo: Se pueden encontrar en n de uno o mas de uno. Puede
ser visible o no, habitualmente hay 1 y es visible. Vamos a encontrar cromatina
asociada. Son estructuras redondeadas, ricas en ARN y protenas. Fundamentalmente
se encuentran en 3 regiones: Granular: constituido por grnulos de ARN. Fibrilar:
constituido por filamentos de ARN. Filamentos de ADN: distribuidos entre la regin
granular y la fibrilar. Cromatina: son filamentos de ADN (mayor depsito de ADN d
e la clular) Interviene en la divisin celular y en la sntesis de ARN ribosmico, mens
ajero, transferente; por tanto en la sntesis proteica. La cromatina se manifiesta
al microscopio de 2 formas:
a) HETEROCROMATINA: - cromatina electrodensa, en grnulos o granos. No suele ser f
uncionante. b) EUCROMATINA: - continua, laxa. Suele ser funcionante, indica func
in celular. Se encuentra dentro del ncleo, en cromosomas. Hay 46 cromosomas:
22


44 autosomas 2 sexuales (xx mujer, xy hombre) Uno de los cromosomas de la mujer
(x) sobra y se condensa posteriormente. Se encuentra denso, en forma de paquete,
adherido a la superficie interior de la membrana nuclear, llamado CORPUSCULO DE
BARR.

Dibujo:
Ver fotocopia n
23

12.

TEMA 6. ORGANELAS CITOPLASMATICAS (2)

1. APARATO DE GOLGI. Complejo sistema de cisternas o sculos aplanados, situado prx
imo al ncleo y que aparece rodeado de pequeas vesculas. Dirige la circulacin de macr
omolculas y decide el destino de molculas que, teniendo fines especficos, pasan a f
ormar parte de la pared celular de las membranas celulares, membranas de los orgn
ulos,... Participa en la biosntesis y transporte de protenas y lpidos. Sistema de m
embranas implicado en la clasificacin, empaquetamiento y transporte de productos
celulares.
FUNCIONES: Modificacin de las macromolculas, gracias a la accin de los azcares (glic
oxidacin), para formar oligosacridos que se haban empezado a formar en el RER. Dist
ribucin de las protenas, ya modificadas, hacia sus destinos definitivos. Proteolis
is de pptidos a formas activas. Proceso de secrecin: las protenas destinadas a ser
secretadas al exterior, son empaquetadas en las vesculas de secrecin del Ap. Golgi
; estas pueden fusionarse a la membrana plasmtica y verter su contenido al exteri
or. Reciclaje de la membrana plasmtica. Formacin de lisosomas.
2. VESICULAS. Organelas esfricas rodeadas de una membrana y que tienen dos funcio
nes principales. : 1) Transporte y almacenamiento de material. 2) Permite el int
ercambio de la membrana celular, entre los distintos compartimentos celulares. T
ipos: a) ENDOCITICA (pino o fagoctica): deriva de la superficie celular. b) SECRE
TORA: deriva del ap. Golgi
24

c) DE TRANSPORTE: deriva del RE d) LISOSOMAS e) PEROXISOMAS

3. LISOSOMAS. Sacos membranosos llenos de enzimas hidrolticos (hidrolasas) donde
se lleva a cabo la digestin de material extracelular (heterofagia) o la digestin d
e orgnulos celulares envejecidos (autofagia). El ph ptimo para el funcionamiento d
e la mayora de estas enzimas es 5, como un modo de proteccin frente a la salida de
l contenido de los lisosomas al citoplasma. Este ph se mantiene mediante un sist
ema de bombeo de protones que funciona impulsado por la hidrlisis del ATP. El med
io cido ayuda a la digestin de las molculas. La membrana es especial, permite salir
los productos finales de la digestin, monosacridos, aas, nucletidos, etc, para ser
usados en los procesos de biosntesis de la clula. Las enzimas se sintetizan en el
R.E.R. y se transportan a travs del Ap. Golgi.
FUNCIONES: Transforma las protenas en pptidos y dipptidos y los HC en monosacridos.
Autofagia (digestin intracelular--- renovacin y recambio de componentes celulares
viejos). Remodelacin de tejidos, sobre todo en la fase de crecimiento. Heterofagi
a (digestin intracelular del material que se ha ingerido del medio extracelular.
Digestin de virus, bacterias y cuerpos extraos.
Tipos de lisosomas: a) PRIMARIOS: lisosomas recin producidos por el Ap. Golgi b)
SECUNDARIOS:1) fagolisosomas (fusin de una vacuola digestiva o fagoctica con un li
sosoma, para digerir los productos importados del exterior).
25

2) Autofagolisosomas ---- unin de un lisosomas con una vescula autofagoctica (para

rodear un orgnulo celular envejecido para destruirlo)3) Endolisosoma ----unin de u
n lisosoma con vesculas de endocitosis.
4. PEROXISOMAS. Orgnulos pequeos envueltos por una membrana sencilla, presentes en
todo tipo de clula eucariota. Contiene oxidasas, que son enzimas capaces de usar
el O2 como aceptor electrnico para oxidar molculas orgnicas, produciendo H2O2 o pe
rxido de hidrgeno, que va a ser degradada por una catalasa para formar H2O y de O2
. RH2 + O2 ------ H2O2 + R ------ H2O + O2
Son el principal orgnulo destoxificador, la mitad del etanol que ingerimos se oxida
en ellos a acetaldehdo y produce la B- oxidacin de ac. Grasos mayores de 12 tomos
de carbono. La adrendenodistrofia, es un trastorno peroxismico, que consiste en e
l almacenamiento anormal de lpidos en el encfalo, mdula espinal y glndulas suprarren
ales, como consecuencia produce demencia y fracaso suprarrenal.
Ver fotocopias.
26

TEMA 7. ORGANELAS CITOPLASMATICAS. (3)

MITOCONDRIAS. Son los orgnulos citoplasmticos que llevan a cabo la respiracin celul
ar; estn presentes en todas las clulas eucariotas; tienen forma variable, en gener
al cilndrica y alargada. Sus dimensiones oscilan entre 1-4 micras de longitud y 0
,3-0,8 micras de ancho. Son orgnulos especializados en la obtencin de grandes cant
idades de energa en forma de ATP, mediante la respiracin celular. Se desplazan por
el citoplasma asociadas a los microtbulos del citoesqueleto y ocupan posiciones
cercanas a los lugares donde se consume ATP. Rodeadas por 2 membranas: interna y
externa, que definen 2 espacios mitocondriales internos: el espacio intermembra
noso y la matriz.
Membrana externa: Contiene protenas especficas de transporte, formadora de canales
acuosos: la PORFIRINA que permite la permeabilidad libre a determinadas molculas
desde el citosol hasta el espacio intermembranoso. Tiene adems enzimas implicado
s en la sntesis de lpidos y otros, que activan los ac. Grasos para su posterior ox
idacin en la matriz.
Membrana interna: Replegada, formando las CRESTAS MITOCONDRIALES, que incrementa
n mucho su superficie. No tiene porinas y es mucho ms impermeable a los iones, po
r el tipo de fosfolpidos que contiene. Tiene numerosas protenas que activan en el
transporte selectivo de las molculas que son metabolizadas en la matriz. Localiza
dos en las crestas, tenemos los CITOCROMOS (que son protenas transportadoras de e
lectrones y los complejos de ATP- sintetasa (responsables de la sntesis de ATP).
27

Espacio intermembranoso: Su composicin es muy semejante a la del citosol, debido

a la gran permeabilidad de la membrana externa.
Matriz Mitocondrial: Coloide que contiene gran cantidad de enzimas que oxidan y
descarboxilan el piruvato, oxidan los ac. Grasos y que intervienen en el ciclo d
e krebs. Adems contiene H2O, iones y muchos metabolitos como el ATP, ADP, CoA,...
Tambin contiene su propio ADN que es de doble cadena u circular, muy semejante a
l bacteriano (ADN mitocondrial), y sus propios ribosomas. Dibujo:
Heteroplasma: Mosaicos de mitocondria genticamente iguales. El ADN mitocondrial n
o se hereda igual que el ADN celular, y en el hombre, toda la dotacin mitocondria
l de un embrin, deriva de las mitocondrias presentes en el vulo (no hay contribucin
paterna). Si se hereda un ADN mitocondrial anormal, se ve alterada la funcin mit
ocondrial, apareciendo alteraciones estructurales de msculos (debilidad muscular)
, enfermedades degenerativas del SN y trastornos metablicos (| ac. Lctico), esta e
nfermedad se puede manifestar a cualquier edad.
CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES. Son procesos llevados a cabo por un conjunto
de molculas, la mayora protenas, que se encuentran en la membrana mitocondrial int
erna
(citocromos). La mayor parte de estas protenas implicadas, se agrupan en 3 comple
jos: I, II y III. Cada complejo tiene protenas transmembranales que lo sujetan a
la membrana mitocondrial interna, as como grupos qumicos e iones, que intervienen
en la transferencia de electrones. Complejo I ----- NADH DESHIDROGENASA
28


Complejo II ---- Citocromo b-c Complejo III --- Citocromo-oxidasa
Dibujo.
El transporte de electrones, comienza con la cesin de 2 electrones de alta energa
por parte del NADH o del FADH2 (lo realiza a nivel de la ubiquinona). Los electr
ones pasan a lo largo de la cadena de transporte, por cada uno de los complejos,
utilizando transportadores mviles de electrones (ubiquinona y citocromo C). Los
electrones llegan al final, al complejo III, donde se unen al O2 molecular, formn
dose H2O. Cada transferencia de electrones es una oxidacin-reduccin. La molcula o e
l tomo donador de electrones es oxidasa y el tomo o molcula receptor de electrones
queda reducida.
FOSFORILACION OXIDATIVA. En esta etapa, se produce la mayor parte de energa, por
la formacin de los enlaces fosfato del ATP (fosforilacin). Adems los hidrgenos que p
ortan los coenzimas anteriores, son aceptados por el O2, que de este modo se con
sume y forma H2O. La explicacin de esto, se encuentra en que los protones y elect
rones no se unen directamente al O2, sino que los protones se quedan en la matri
z y los electrones pasan por los citocromos. En las transferencias de electrones
, se libera energa, porque los electrones de un nivel energtico mayor a otro menor
y esta energa se emplea para empujar a los hidrgenos desde la matriz al espacio i
ntermembranoso y acumularlos all a contra corriente. Estos protones regresan a la
matriz a favor de corriente (de donde hay mas a donde hay
29

menos), a
provechan
salir de
a para lo

travs de las partculas F, en las que hay ATP sintetasas. Estos enzimas a
la energa de los protones para fosforilar el ATP. El ATP formado, puede
la mitocondria llevando la energa de sus enlaces fosfato para utilizarl
que ella necesite.

1 glucosa + O2 --------6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP C6H12O6

30

TEMA 9. DINAMICA CELULAR.

1. NUTRICION CELULAR. La clula se nutre de sustancias extracelulares (nutrientes)
, que se incorporan por mecanismos de transporte, que pueden ser activos y pasiv
os; el activo necesita energa y el pasivo no. La clula necesita nutrientes para el
crecimiento celular, necesitan energa para realizar sus funciones y adems necesit
a alimentarse para regenerar sus organelas citoplasmticas. La nutricin se realiza
por: ENDOCITOSIS: (sinnimo de fagocitosis): Forma de transporte activo que consum
e energa. Morfolgicamente en la clula vemos que la membrana modifica su estructura,
hay invaginaciones o evaginaciones que generan una serie de pliegues que en ltim
a estancia incorporan sustancias extracelulares al interior del citoplasma, esto
s se incorporan por medio de vesculas. Invaginacin -------Evaginacin-------- Este ac
ercamiento de la partcula a la membrana se lleva a cabo por varias fases: 1 ) Atrac
cin inica (fenmeno fsico) 2 ) La membrana se invagina o evagina (deformidad de la memb
rana) 3 ) Incorporacin al citoplasma de la partcula a una vacuola fagoctica. Formas d
e endocitosis:
a) PICNOCITOSIS: tiene las 3 fases y las mismas caractersticas, pero sus peculiar
idades son: incorpora partculas pequeas Tiene importancia en el trfico de membrana (r
enovacin de las membranas celulares). b) CITOPEMPSIS: igual que la endocitosis o
fagocitosis, sus peculiaridades son: Aparece en los endotelios (revisten estruct
uras vasculares) y en los epitelios. Pasa partculas muy pequeas
31


Atraviesan toda la clula de un extremo a otro
c) FAGOCITOSIS: sus peculiaridades son: Incorpora partculas slidas y de gran tamao
Se presenta fundamentalmente en unas clulas llamadas FAGOCITOS que en nuestro org
anismo son Glbulos Blancos, neutrfilos y monocitos. El monocito va por la sangre s
in actividad fagoctica y cuando se salen de la sangre a los tejidos se llaman HIS
TOCITOS y cuando adquieren su capacidad fagoctica se llaman MACROFAGOS. Monocitos
------Histocitos ---------- Macrfagos Tras la endocitosis se da la digestin de la
s sustancias incorporadas, que luego darn unos porductos de desecho que la clula e
xpulsa al exterior mediante la exocitosis.
2. MOVIMIENTO CELULAR. Tipos de movimientos celulares: a) Mvto. Amevoide: simila
r al que desarrollan las amebas y consiste, en que por la emisin de grandes pseudp
odos se va moviendo la clula. P.e. el macrfago (para ejercer su funcin se convierte
n en clula gigante multinucleada, unin de muchos macrfagos). b) Mvto. Pasivo: las clul
as son llevadas por el torrente sanguneo, o sea, se deja arrastrar y ella no cons
ume energa. c) Mvto. Flagelar: por medio de flagelos, p.e. espermatozoide d) Mvto
. Ciliar: por medio de los cilios, p.e. en aparato respiratorio
3. ALTERACIONES O PATOLOGIAS CELULARES. ALTERACIONES DEL CRECIMIENTO: a) Hiperpl
asia: se da un aumento en el n de clulas, normalmente se acompaa de un aumento de t
amao, o sea que se asocia a hipertrofia Desaparece cuando desaparece su estmulo, s
ino habran neoplasias o tumores. El corazn y el sistema nervioso no pueden hiperpl
asiarse. Tipos: 1) H. Fisiolgica: puede ser de 2 tipos:
32

Hormonal: p.e. en el endometrio Compensadora: p.e. en las metstasis hepticas, se c

ortan y el hgado se reproduce.
2) H.
Patolgica:
tambin
puede
ser
hormonal,
p.e.
endometrio
hiperestimulado
b) Hipertrofia: Se da un aumento de tamao en la clula, que tambin conlleva a un aum
ento del rgano o que contiene a esa clula. Normalmente se debe a un aumento en el
n de organelas. Tipos:
1) Fisiolgica: cuando aumenta la demanda funcional (p.e. los culturistas) y tambin
por estimulacin hormonal (p.e. endometrio en el embarazo). 2) Patolgica: p.e. mio
cardiopatas, hay un aumento del corazn.
c) Atrofia: Es una disminucin importante en el tamao celular y por tanto tambin del
rgano o tejido en el que est esa clula. Se puede producir por:
prdida o disminucin de actividad denervacin (prdida de inervacin) disminucin del riego
sanguneo nutricin inadecuada de la clula prdida o disminucin de la actividad hormona
l envejecimiento
d) Metaplasia: Es una alteracin reversible en la que un tipo celular maduro es su
stituido por otro. P.e. el epitelio respiratorio en fumadores.
4. MUERTE CELULAR. Necrosis: se da normalmente en grupos celulares Adoptosis: se
da normalmente en clulas aisladas, esta es programada.
33

TEMA 10. DIVISION CELULAR: MITOSIS Y MEIOSIS.

CICLO CELULAR. Dos fases: interfase o fase de crecimiento celular y mitosis. Pero
do de tiempo que transcurre desde que surge una clula hasta que vuelve a dividirs
e. Conjunto de procesos que regulan las etapas que debe controlar una clula hasta
llegar a dar 2 clulas hijas. La duracin del ciclo celular vara bastante de una clul
a a otra, p.e. las clulas embrionarias de rana, su odo celular dura 30 segundos, m
ientras que las clulas hepticas humanas su ciclo dura alrededor de un ao. Un ciclo
celular comprende 2 etapas: 1) INTERFASE O FASE DE CRECIMIENTO CELULAR: Durante
la cual, la clula expresa su mensaje gentico, sintetiza protenas y aumenta en masa.
La interfase se divide en 3 perodos: Fase G1: la clula aumenta de tamao y se produ
ce la duplicacin de los orgnulos celulares. Fase S: la clula replica su ADN, por lo
que ahora cada cromosoma tendr 2 cromtidas hermanas. Fase G2: se fabrican las pro
tenas que van a intervenir en la divisin como las que forman las fibras del huso a
cromtico y tambin se duplica el centriolo. Dibujo:
2) MITOSIS: Aqu se produce la divisin del material nuclear o CARIOCINESIS, seguida
de la divisin del citoplasma o CITOCINESIS, en 2 partes mas o menos iguales. En
el organismo, hay 2 tipos de clulas: Clulas Somticas: todas las clulas de los distin
tos tejidos, excepto los gametos. Tienen una dotacin cromosmica diploide y se form
an por divisin mittica (mitosis). Dibujo:
34


Clulas sexuales o gametos: son clulas haploides, que se originan a partir de clulas
germinales que son diploides, y mediante la meiosis, se reduce el n de cromosoma
s (es divisin reduccional porque reduce a la mitad el n de cromosomas de las clulas
germinales diploides). Dibujo:
En un individuo adulto, no todas las clulas son capaces de dividirse. As podemos d
efinir 3 tipos de poblaciones celulares: Clulas estticas: clulas que no se dividen
en el tejido desarrollado, slo en la embriognesis, pero una vez formados los tejid
os no se dividen de nuevo. P.e. clulas nerviosas (neuronas) y clulas musculares ca
rdacas. Clulas estables: normalmente, no se dividen, slo lo hacen con el fin de ree
mplazar a las clulas que se han perdido durante alguna enfermedad, p.e. clulas hept
icas. Clulas en renovacin: se dividen constantemente, como las clulas que forman la
piel o las clulas que revisten el intestino que se dividen constantemente con el
fin de reemplazar a las clulas desprendidas. Tambin las clulas sanguneas tienen una
vida corta, se renuevan constantemente.
MITOSIS.
Proceso de divisin celular por el cual los cromosomas duplicados se distribuyen p
or igual entre las clulas hijas. Determina la formacin de 2 clulas hijas genticament
e iguales. Es un proceso continuo, para su estudio se separa en distintas fases.
(ver fotocopias adjuntas).
MEIOSIS.
La reproduccin sexual impone la necesidad de una modalidad de divisin celular llam
ada MEIOSIS.
35

En la reproduccin sexual, el gameto masculino se una con el femenino para formar

el cigoto, cuyo material gentico resulta de loa suma de las 2 clulas sexuales. Si
estas clulas no tuvieran la mita de cromosomas que las clulas somticas, el n de crom
osomas se ira duplicando de generacin en generacin. La meiosis es un proceso de div
isin del ncleo, en el que una clula diploide da lugar a clulas haploides, es decir,
a clulas hijas con la mitad de cromosomas que la clula madre, pero no una mitad cu
alquiera, sino precisamente un cromosoma de cada pareja de cromosomas homlogos, e
s decir, una serie haploide. Dibujo:
Al final de la meiosis, obtenemos 2 clulas haploides de una clula diploide.
36

TEMA 11. GENES Y CROMOSOMAS CELULARES.

CROMOSOMAS. Son orgnulos filamentosos que slo pueden distinguirse con claridad cua
ndo las clulas se estn dividiendo. Son los portadores del patrimonio gentico del in
dividuo. Desde el punto de vista bioqumico estn formados por ADN y protenas. El ADN e
s la sustancia portadora de los caracteres hereditarios y las protenas acompaantes
(histonas y protaminas) le sirven para mantener su estructura, impidiendo que s
e rompa permitiendo el funcionamiento del cromosoma pero no contienen informacin.
Desde el punto de vista funcional (morfolgicamente) tenemos: Crom. Desespirilizado
s (durante la interfase): son filamentos de 50 A de dimetro, no son visibles ni co
n el microscopio electrnico. Crom. Espirilizados (durante la divisin celular): son
mas cortos y ms gruesos, llegan a tener 300 A de dimetro y son visibles con el mic
roscopio electrnico. Dibujo:
En un cromosoma pueden distinguirse, un estrechamiento llamado CENTROMERO que di
vide al cromosoma en 2 partes que pueden ser iguales o distintos llamados BRAZO.
En el momento de la mitosis, se une por un complejo de protenas llamadas CINETOC
ORO, al que se unen las protenas del huso mittico.
Segn donde est situado el centrmero tenemos distintos tipos de cromosomas: a) Metacn
trico: cuando est en el centro, hay 2 brazos iguales b) Submetacntrico: uno de los
brazos es ligeramente mas corto que el otro.
37

c) Acrocntrico: uno de los brazos es muy pequeo con respecto al otro. d) Telocntric
o: uno de los brazos ha desaparecido. Los cromosomas cumplen una serie de REGLAS
: 1
) Las clulas de los organismos de la misma especie, tienen el mismo n de cromoso
mas y estos tienen un tamao y forma caracterstica. 46 cromosomas 2n= 23 pares 22 a
utosomas 1 par heterocromosoma XX XY
2
) Normalmente, el n de cromosomas de las clulas animales y vegetales es par, pues
cada clula tiene 2 copias de un mismo cromosoma (cromosomas homlogos), estas clulas
se llaman DIPLOIDES. Las clulas que tienen una sola copia de cada cromosoma se l
laman HAPLOIDES y las clulas POLIPLOIDES tienen n cromosomas diferentes, pero cad
a uno de ellos est repartido mas de 2 veces.
3
) Cada cromosoma se comporta, individualmente, a lo largo del ciclo celular, es
decir, se desarrollar para formar un filamento de cromatina y este volver, en otro
proceso de divisin a dar lugar al mismo cromosoma.
FUNCION DE LOS CROMOSOMAS.
Consiste en contener informacin, esta reside en el orden en el que estn colocadas
las bases nitrogenadas, que se leen en grupos de 3, llamados tripletes o codon.
Los codones se traducen por medio de distintos tipos de ARN, en aminocidos y las
secuencias de aas. forman una protena, sta, directamente o como enzima, es la resp
onsable de manifestar el carcter. Cuando la clula se va a dividir, antes en la fas
e S (interfase), duplica el ADN, para ello se separa en 2 mitades semicromtidas,
como si de una cremallera se tratase. Cada semicromtida, sirve de molde para sint
etizar la mitad complementaria, as de cada cromosoma se forman 2 idnticos al inici
al, mantenindose la informacin invariable, divisin tras divisin.
38

GENES.
Unidad funcional de los cromosomas. El gen corresponde a un fragmento de ADN, form
ado por unos centenares de bases nitrogenadas que llevan informacin sobe un carcte
r, dicha informacin sirve para formar una protena estructural o enzimtica. Un gen d
ado ocupa una posicin concreta en un cromosoma, esta posicin se llama LOCUS, y pue
de estar representado por una o ms opciones llamados ALELOS. Actualmente tiende a
diversificarse como un gen unidad funcional o CISTRON (unidad de funcionamiento
), RECON (unidad de reconsignacin), MUTON (unidad de mutacin) y OPERON (macrosiste
ma operativo formado por varios genes estructurales. GENOTIPO: conjunto de genes
de un individuo FENOTIPO: manifestacin externa del genotipo CRIOTIPO: conjunto d
e cromosomas de una especie agrupados en pares homlogos y dispuestos de una maner
a ya preestablecida. GENOMA: dotacin cromosmica de los gametos de una determinada
especie.
CODIGO GENETICO.
Conjunto de normas de organizacin, segn las cuales la informacin gentica est almacenad
a (codificada) en el ADN, se va a copiar (transcripcin) a un ARN mensajero y fina
lmente se traslada (traduce) a una protena. Dibujo:
CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO.
1) Es universal: todos los seres vivos compartimos el mismo cdigo gentico, esto co
nstituye una de las pruebas ms concluyentes del origen comn que compartimos todos
los seres vivos. 2) Es degenerado: la mayora de los aas estn codificados por mas d
e un triplete.
39

3) No existe solapamiento: los tripletes son contiguos, pero no se solapan entre

s en la lectura de una protena. 4) Existen tripletes mudos: que no corresponden a
ningn aa y que sirven para iniciar y terminar la lectura del mensaje, en el mome
nto de fabricar la protena.
MUTACIONES.
Se deben a DE VRIES en 1901, y se definen como todo cambio del material gentico, q
ue sea detectable y heredable. Existen diversos agentes mutagnicos: Fsicos, p.e. ra
yos uva, luz uv, etc. Qumicos, p.e. ac. Nitroso, perxidos,etc. Tipos de mutaciones
: 1. Espontneas: no se conoce el agente o causa 2. Inducidas: las producen agente
s mutagnicos fsicos o qumicos 3. Neutras: ni benefician ni perjudican 4. Letales: c
ausan la muerte 5. Deletreas: afectan a la capacidad vital o reporductora del ind
ividuo.
Dependiendo del tamao del ADN afectado tenemos: 1. Mutaciones Gnicas: queda afecta
da la secuencia de pares de bases de un gen y son errores en la duplicacin del AD
N, p.ejem. Gota, demola, albinismo. 2. Muitaciones Cromosmicas: afectan a un segme
nto del cromosoma; p.ejem. disminuye la fertilidad. 3. Mutaciones Genmicas: afect
an al n de cromosomas del individuo que las lleva. Pueden ser: Aneuploidia: un cr
omosoma de mas o de menos, p.e. sndrome Dawn (trisoma del cromosoma 22) Poliploidi
a: el n de cromosomas es un mltiplo del n normal; p.e. interrupcin anafase meitica.
Ver fotocopias del tema 12.
40

TEMA 13. GAMETOGENESIS.

1. GAMETOGENESIS. Es el desarrollo de los elementos sexuales o gametos. El desarro
llo de la vida comienza con la fecundacin, fenmeno en el que se unen 2 clulas (espe
rmatozoide y vulo) para formar una nueva vida. Para ello estas tienen que experim
entar unos cambios: Cambios en el ncleo de las clulas germinativas: Disminuyen el
n de cromosomas a la mitad, de 46 a 23, gracias a fenmenos de divisin meitica. (22 a
utosomas + 1 cromosoma sexual) Cambios en el citoplasma de las clulas germinativa
s: el espermatozoide disminuye su citoplasma y el vulo lo aumenta (120 micras). E
n el organismo, atendiendo a su dotacin cromosmica, existen 2 tipos de clulas: Dipl
oides -------- somticas Haploides ------- germinativas Una clulas somticas tendr 46
cromosomas, dispuestos en 22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas sex
uales: XX MUJER, XY HOMBRE. Los objetivos de la meiosis son: 1) Permitir a cada
pareja de cromosomas intercambiar material gentico (entrecruzamiento) 2) Reducir
a la mitad el n de cromosomas y por tanto del DNA, de una clula somtica normal. El
resultado de la meiosis de un oocito maduro, es que se obtendrn 4 clulas, un oocit
o y 3 corpsculos polares, de los cuales slo es til el oocito. El resultado de la re
produccin de una espermatozoide, se obtienen 4 espermatozoides (2 espermatozoides
X y 2 espermatozoides Y), no existen corpsculos polares. Ejemplos de divisin meiti
ca: Por exceso: la clula adquiere un cromosoma de ms, el cual puede ser un autosom
a o un cromosoma sexual.
41

Ejemplo de si es autosoma: cromosomas en la pareja 21)

la trisoma 21 o Sndrome de Down (3
Ejemplo de si es cromosoma sexual: los supermachos (varones que tengan XYY) Por de
fecto: igual pero perdiendo un cromosoma Ejemplo si falta un autosoma: esto no e
s compatible con la vida, se da la muerte del embrin.
Ejemplo si falta un cromosoma sexual: Sndrome de Turner (en mujeres que slo tienen
o X o X0)
2. ESPERMATOGENESIS. Maduracin de las clulas sexuales o gametos masculinos, para est
o se producen 2 sucesos: Espermatognesis Espermiognesis
2.1) Espermatognesis: paso previo a la espermiognesis; las clulas germinativas prim
itivas del hombre, estn ubicadas en el testculo, cuando comienza la pubertad comie
nza la maduracin de estas clulas germinativas primitivas en las paredes de los tbul
os seminferos, stas clulas se llaman ESPERMATOGONIAS (cl. Germinales masculinas). 1)
Espermatognesis ------- espermatogonias ------ mitosis: - espermatogonias, - esp
ermatozoides primarios ----- 1
divisin meitica (profase) ---espermatozoide secundar
io ----- 2
divisin meitica (metafase) ---espermtides. 2.2) Espermiognesis: aqu se da l
a maduracin de la espermtide, donde madura hasta transformarse en espermatozoide.
2) Espermiognesis ---- espermtides ---- espermatozoides.
42

3. OOGENESIS U OVOGENESIS. Maduracin de las clulas sexuales o gametos femeninos. Las

clulas germinativas en la mujer llegan a los ovarios, donde maduran y se transfo
rman en oogonios, quienes por mitosis comienzan su transformacin.
Cmo actan los anticonceptivos o anovulatorios? En la adenohipfisis se segregan 2 hor
monas, la FSH (folculoestimulante) y la LH (luteinizante), que actan sobre los ova
rios cuando se alcanza la pubertad. La FSH acta sobre el folculo ovrico (conjunto d
e clulas epiteliales que rodean el oocito primario en metafase) y tambin segregand
o estrgenos, y si ese folculo madura (aproximadamente 15 da del ciclo) se produce l
a ovulacin; si se da la ovulacin la hormona LH actan sobre las clulas del folculo ovri
co transformndolo en el folculo de Graaf, y tambin acta segregando Progesterona.
Por eso si tomas estrgenos orales, existe un aumento de la concentracin de estos e
n sangre, por lo que se inhibe el eje hipotlamo-hipofisario, anulando as la ovulac
in. Lo contrario, si disminuye la concentracin se activa el eje y por tanto la ovu
lacin.
43

TEMA 14. OVULACION, FECUNDACION E IMPLANTACION.

OVOGENESIS. Clulas germinales ---- Ovogonias ---- Ovocito primario ---- Folculos p
rimordiales ---- Folculo primario (unilaminar, multilaminar) ----- Folculo secunda
rio ----- Folculo tericario o de Graaf: - cuerpo lteo ---- Cuerpo albicans. Ovocit
o secundario.
1. OVULACION. Es el estallido o ruptura de un folculo de Graaf maduro con liberac
in del ovocito. El folculo totalmente maduro se llama folculo terciario o de Graaf
y est listo para la ovulacin. En las capas de clulas granulosas que rodean al ovoci
to aparece una pequea laguna llena de lquido, la cual crece formando el ANTRO que
aumenta progresivamente de tamao, el lquido es ligeramente viscoso y rico en ac. H
ialurnico. El ovocito se sita en un lado del folculo separado del antro por una cap
a de clulas llamada CUMULO OOFORO, en este momento se completa la 1
etapa de la me
iosis, produciendo un gameto haploide (n) y un pequeo cuerpo polar adherido al ov
ocito secundario. La maduracin del folculo dura alrededor de 15 das, la TECA INTERN
A segrega estrgenos con el fin de estimular la proliferacin del endometrio, en pre
paracin de la posible implantacin de un vulo fertilizado. En el momento de la ovula
cin, el folculo de Graaf suele ser tan grande que distorsiona la superficie ovrica.
El estmulo para la ovulacin es un pico de la LH (hormona luteinizante) de la hipfi
sis, que induce la conclusin de la 1
etapa de la meiosis. Antes de salir del ovari
o, el ovocito puede liberarse de la pared folicular y flotar libremente en el lqu
ido folicular (antro), rodeado de un crculo de clulas granulosas que permanecen un
idas a l. La zona de la pared folicular en contacto con la superficie ovrica se ro
mpe y el lquido contenido se vierte a la cavidad peritoneal. El ovocito con su CO
RONA RADIATA es atrado hacia la apertura infundibular de la trompa uterina; con l
a rotura del folculo se produce una hemorragia que llena el antro con un
44

cogulo, pudiendo pasar pequeas cantidades de sangre a la cavidad peritoneal, la cu

al es muy sensible al dolor. La sangre y el lquido folicular derramados al perito
neo son los responsables del dolor que pueden padecer las mujeres en los das 14-1
6 del ciclo. Despus de la ovulacin, mediante la influencia tambin de la LH, los res
tos del folculo se transforman. Los principales cambios afectan a las clulas de la
granulosa y a la Teca interna; en las clulas de la Teca interna la Lh induce cam
bios (luteinizacin) que convierten los restos foliculares en una estructura llama
da CUERPO LUTEO, por otro lado, las clulas de la granulosa aumenta de tamao, adqui
eren una densa red de R.E.L., segregan lpidos y tambin los acumulan y segregan pro
gesterona. En el momento de mximo desarrollo, aproximadamente el da 20, el cuerpo
lteo es una estructura ovalada de hasta 2cm de longitud por 1,5 cm de ancho, lueg
o comienza a involucionar a menos que el ciclo se vea interrumpido por la fertil
izacin del ovocito en la trompa uterina. Sobre el da 26, los niveles de progestero
na y estrgenos disminuyen drsticamente y el resultado final es una menor masa oval
ada de tejido colgeno llamada CUERPO ALBICANS, que se mantiene en el ovario dismi
nuyendo de tamao con los aos pero sin llegar a desaparecer, slo 500 o 600 ovogonias
llegan a la madurez completa y a la ovulacin a lo largo de la vida reproductiva
de una mujer.
2. FECUNDACION. Fenmeno por el que se fusionan los gametos de la mujer y el hombre
, que ocurre en la regin de la ampolla de la trompa de Falopio. Los espermatozoide
s pasan rpidamente de la vagina al tero y despus a la
45

Trompa; para ser capaces de fecundar vulos, los espermatozoides sufren un proceso
de capacitacin durante el cual se elimina algo del revestimiento protector de la c
abeza. La penetracin del ovocito consta de 3 fases: 1
) Penetracin de la Corona Radi
ata: las clulas de la corona son dispersadas por la accin combinada de clulas de es
permas de los espermatozoides y de la mucosa tubrica. 2
) Penetracin de la zona Pelci
da: la membrana del espermatozoide y del ovocito se fusionan. Cuando el espermat
ozoide se introduce en el ovocito, este termina su 2
divisin meitica, formndose un p
roncleo femenino. El espermatozoide avanza hasta quedar muy prximo al proncleo feme
nino, el ncleo del espermatozoide se hincha y forma el proncleo masculino, la cola
del espermatozoide se desprende y degenera. El material nuclear del espermatozo
ide haploide se une con el vulo haploide, formando un cigoto diploide. El cigoto
comienza a dividirse por mitosis, stas clulas se hacen cada vez ms pequeas y se llam
an BLASTOMEROS, despus de varias divisiones entramos en la fase de MORULA, se con
sidera que esta llega a la cavidad del tero cuando tiene de 12 a 16 clulas; una ve
z en la cavidad uterina se introduce lquido por la zona pelcida hacia los espacios
intercelulares de la masa interna; gradualmente estos espacios confluyen forman
do una cavidad, el
BLASTOCELE y situndose en la periferia formando el BLASTODERMO. La zona pelcida de
saparece y el cigoto se llama BLASTOCISTO. Las clulas de la masa interna forman e
l EMBRIOBLASTO y las clulas de la masa externa forman el TROFOBLASTO. El tero tien
e 3 capas: endometrio, miometrio y perimetrio. El endometrio es la mucosa que re
cubre el interior, el miometrio es la capa gruesa de musculatura lisa y el perim
etrio es el revestimiento peritoneal que cubre la porcin externa de la pared.
3. IMPLANTACION O NIDACION. Al ocurrir la implantacin, la mucosa del tero se encue
ntra en la fase progestacional.
46

Las glndulas del endometrio aumentan su actividad secretora y vierten mucina y gl

ucgeno a las arterias de la capa esponjosa y compacta, se hacen tortuosas y forma
n un lecho capilar denso, el endometrio se hace edematoso y plido, est preparado p
ara recibir el Blastocisto. Si no hay fecundacin, se desprenden pequeos fragmentos
de estroma y glndulas y comienza la menstruacin, en los 3 4 das se expulsan las ca
pas compacta y esponjosa y slo se conserva la capa basal, al final el endometrio
disminuye de 1/5 a 1/10 parte de su grosor, siendo el volumen que se expuls de 50
a 60ml.
Si hay fecundacin, el blastocisto se implanta en el tero secretando enzimas que er
osionan las clulas del endometrio, y el blastocisto adherido establece un contact
o con la corriente sangunea materna.
Las clulas del trofoblasto crecen y se dividen rpidamente, ellas y las clulas adyac
entes del tero (la decidua) formarn la placenta y las membranas fetales. Las clulas
del endometrio sufren un proceso de multiplicacin y aumento llamado DECIDUALIZAC
ION. Una de las contribuciones del trofoblasto es la secrecin de la Gonadotropina
corinica, que tiene una accin parecida a la LH. SITIOS ANORMALES DE IMPLANTACION.
a) Placenta previa: cuando el blastocisto se implanta cerca del orificio interi
or del cuello uterino y en etapas posteriores la placenta se superpone al
orificio, lo que origina una hemorragia grave en la 2
parte del embarazo y durant
e el parto. b) Embarazo ectpico o extrauterino: ocurre en cualquier sitio de la c
avidad abdominal, ovario o trompa de falopio. Ocasiona la muerte del embrin y la
hemorragia grave en la madre. Suele ocurrir en el 2 mes. Si ocurre en ovario se l
ama embarazo ovrico primario y si ocurre en la trompa se llama embarazo tubrico.
47

TEMA 15. DESARROLLO EMBRIONARIO.

Es un proceso continuo, sus estado se suceden sin una separacin e incluso se supe
rponen unos a otros, pero para su estudio los dividimos en 3 periodos: 1) Segmen
tacin: es la divisin del cigoto sin que las clulas resultantes sufran desplazamient
os. 2) Grastrulacin o formacin de las hojas embrionarias: se caracteriza por el de
splazamiento de las clulas que forman el embrin. 3) Organognesis: diferenciacin de l
os distintos rganos, aparatos y sistemas que formarn el adulto.
1. SEGMENTACION. El cigoto se divide por mitosis y se llega a un estado de Mrula
(masa esfrica de Blastmeros), a medida que los blastmeros se forman se sitan en la p
eriferia dejando un hueco en el centro de la mrula y llegamos a la fase de Blstula
, con el blastocele o cavidad interna y blastodermo, que es la pared formada por
blastmeros.
2. GASTRULACION. Los blastmeros se desplazan y como resultado tenemos una forma e
mbrionaria con 2 paredes (Gstrula). El proceso de invaginacin supone: a) Reduccin d
el blastocele, que en ocasiones puede desaparecer. b) Formacin de un embrin endode
rmo) c) Aparicin de una nueva cavidad (arquentern, que ser el futuro tubo digestivo
) un orificio o blastporo. Sobre el 8 da, el blastocisto est parcialmente incluido e
n el estroma endometrial, el trofoblasto va a formar, por un lado el citotrofobl
asto y por otro el sincitrofoblasto. El embrioblasto va a diferenciar dos capas,
el endodermo y el ectodermo, a esas dos capas se les llama DISCO GERMINATIVO BI
LAMINAR. con 2 hojas embrionarias (ectodermo y
48

Las clulas del ectodermo estn unidas al citotrofoblasto (disco macizo) pero despus
aparecen entre ambas capas unas hendiduras que se fusionan y forman la cavidad am
nitica. Sobre el 9 da, el blastocisto se va introduciendo cada vez mas en el endomet
rio, la zona por donde pas, se cierra con fibrina. Se separan las clulas del citot
rofoblasto que se continan con el endodermo, formando el saco vitelino 1. Del 11 al
12 da, el blastocisto est includo por completo en el endometrio. El lugar por donde
pas se recubre por epitelio superficial. Existe ya una circulacin tero-placentaria
. En el da 13, se forma el saco vitelino definitivo. El celoma extraembrionario dil
ata y forma la cavidad corinica. El pedculo de fijacin se convertir en el cordn umbili
al. Formacin del Mesodermo o del disco germinativo trilaminar: existe una
proliferacin de las clulas de los bordes del blastoporo (lnea primitiva) cuyas clula
s emigran para situarse entre el ectodermo y el endodermo, formando 2 cordones l
aterales que se parten en somitar (bloques de tejido mesodrmico). Las clulas de la
capa ectodrmica emigran en direccin de la lnea primitiva y se trasladan lateralmen
te formando una capa intermedia (capa germinativa mesodrmica o mesodermo). Al com
enzar la 3
semana, el trofoblasto presenta abundantes troncos de las vellosidades
primarias, secundarias, y al terminar la 3
semana se forma el tronco de las vell
osidades terciarias. Las clulas del mesodermo en el centro de la vellosidad, se t
ransforman por diferenciacin en clulas
sanguneas y en vasos sanguneos formando el sistema capilar velloso.
49

En la 4
semana, el corazn empieza a latir, el sistema velloso est preparado para da

r al embrin, los nutrientes y el O2 necesarios (hasta entonces lo hacia por difus
in). El pedculo de fijacin se transforma en cordn umbilical que comunica la placenta
con el embrin.

3. ORGANOGENESIS. El perodo embrionario va de la 4
a la 8
semana, al final de la cu

al, se ha establecido las bases de los sistemas orgnicos principales. Se forman l
os diversos rganos a partir de las hojas embrionarias. Derivados del ectodermo:
NC SNP Epitelio sensorial de odo, nariz y ojo. Epidermis con pelo y uas Glndulas su
bcutneas Glndulas mamarias Hipfisis y esmalte dental. Derivados del mesodermo: El c
ontorno externo del embrin es modificado por la aparicin de Somitar (bloques de te
jido mesodrmico). Se forma en el tejido laxo llamado mesnquima o tejido conectivo j
oven, estas clulas mesenquimatosas se transforman en: fibroblastos (fib
ares colgenas y elsticas) condroblastos (cartlago) osteoclastos (forman hueso ---osteognesis)
Estas clulas van a dar lugar a: columna vetebral tejido subcutneo pared intestinal
sangre y vasos sanguneos msculo estriado y liso paredes cardacas clulas linfticas
50

Derivados del endodermo: revestimiento epitelial del intestino Parnquima de amgdal

as, tiroides, timo, hgado y pncreas. Revestimiento epitelial de vejiga y tero.
Aspecto del embrin durante el 2 mes. Hay un aumento del volumen de la cabeza con r
especto al cuerpo, podemos apreciar la cara, odos, nariz, ojos, .... en la 5
seman
a ya vemos los esbozos de las extremidades superiores e inferiores en forma de y
emas. De la 4
a la 8
semana se va a formar todos los rganos y sistemas mayores, en
este perodo es cuando se pueden dar mas las malformaciones congnitas.
Perodo embrionario: de la 4
a la 8
semana. Perodo fetal: desde el 3 mes (9
semana) has
ta final de la vida intrauterina (parto).
51

TEMA 16. PERIODO FETAL. MEMBRANAS FETALES Y PLACENTA.

1. PERIODO FETAL. El perodo embrionario va de la 4
a la 8
semana, entonces comienza
el Perodo Fetal, que comienza en el 3er- mes hasta el final de la vida intrauter
ina (parto). Se caracteriza por la maduracin de los tejidos y rganos, el cuerpo cr
ece rpidamente y hay muy pocas o ninguna malformacin aunque la muerte celular caus
ada por factores citotxicos pueden ocasionar trastornos funcionales postnatales.
Durante el perodo fetal la longitud del feto se expresa como: CR (coronilla-rabad
illa) -------- posicin sentada CT (coronilla-taln) -------------- Posicin de pie.
Hay variaciones importantes en la longitud y el peso debido a factores genticos y
ambientales p.e., el tabaquismo y la malnutricin disminuyen el peso del feto. Cu
ando existe insuficiencia placentaria disminuye el crecimiento; un nio a trmino y
con un peso aproximadamente 2500gr., se le considera errneamente prematuro simple
mente por el peso, s es prematuro cuando el perodo de gestacin se encuentra entre l
a semana 28 y 38 aunque pese ms de 2500gr., los nios que as nacen, tienen arrugas e
n la piel por ausencia de grasa subcutnea. Tambin pueden nacer nios ms grandes y con
ms peso del normal porque la madre es diabtica. En el crecimiento fetal, vemos qu
e el crecimiento de la cabeza es mas lento que el resto del cuerpo. En el 3er.,
mes mide la cabeza, la mitad de la longitud de CR, en el 5 mes, la cabeza es 1/3
de la longitud CT y ya, en el neonato suele ser de la longitud total. CAMBIOS ME
S A MES: a) 3er mes: ojos en la superficie ventral de la cara, las orejas cerca
de la posicin definitiva, y en la semana 12 se determina el sexo. b) 4 y 5 mes: aum
enta en longitud rpidamente, suele medir unos 15 cm CR, el peso aumenta poco, al
final suele llegar a los 500 gr . Al final del 5 mes tiene vello llamado LANUGO,
presenta ya cejas y cabello, y la madre detecta ya sus movimientos.
52

c) 6 y 7 mes: el peso aumenta mucho, piel rojiza, aspecto arrugado por la falta de
tejido conjuntivo subyacente. El aparato respiratorio y el SN no estn diferencia
dos. d) 8 y 9 mes: el cuerpo est recubierto por una sustancia blanquecina, llamada
VERMIX CASEOSA o UNTO SEBACEO. Si nace antes de la
semana 28 es difcil que sobreviva. Ya en el nacimiento, el peso normal es entre 3
.3,5kg, la longitud CR suele ser 36cm, CT 50cm y si es varn los testculos en escro
to. En cuanto a la fecha de gestacin son de 266 das o 38 semanas despus de la fecun
dacin, o bien 280 das o 40 semanas a partir del primer da de la ltima menstruacin (en
ciclos regulares).
2. MEMBRANAS FETALES. Para cubrir, proteger, sostener y alimentar al embrin se fo
rman varias membranas embrionarias o fetales, que son envolturas de tejidos vivo
s formados a expensas del mismo embrin, y son: amnios, corion y alantoides. El am
nios y el corion se originan por fuera de la pared corporal y envuelven al embrin
, y la alantoides interviene en la absorcin de alimentos.
2.1.
AMNIOS.
Membrana que delimita la cavidad amnitica, llena de lquido acuoso que envuelve al
embrin y le protege de los golpes. Este lquido acta como elemento protector y amort
iguador, impide que las membranas se adhieran al embrin al desarrollarse y tenga
as libertad para sus movimientos. La presin contrctil del tero durante el parto, se
transmite al lquido amnitico lo que ayuda a dilatar el cuello de la matriz; el agu
a en el lquido amnitico experimenta recambio cada 3 horas, recambio entre la cavid
ad amnitica y la circulacin materna.
53

Durante el 5 mes, el feto puede tragar 400 ml/da, excepto cuando existe atresia es
ofgica (poco desarrollo) o falta de regulacin en la deglucin. En estado natural, el
liq. Amnitico es absorbido por el intestino del feto, llega a la circulacin fetal
y pasa a la circulacin materna a travs de la placenta. Durante el parto, el amnio
s y el corion forman una cua hidrosttica que ayuda a dilatar el conducto cervical.
2.2.
CORION.
A partir del trofoblasto se forma el corion, en el que proliferan las vellosidad
es y digitaciones que penetran en la pared uterina y terminan por formar la plac
enta, al cabo de 12 semanas.
2.3 ALANTOIDES. Es una vescula en la que se almacenan productos de desecho del em
brin y establece contacto con la placenta, es una dependencia del tubo digestivo.
El saco vitelino es afuncional en el ser humano, pues es una bolsa que no tarda
en desaparecer, ya que su finalidad es almacenar alimento para el embrin, lo que
en el hombre realiza la madre a travs de la placenta. Al ir creciendo el embrin,
la regin ventral que corresponde a los pliegues del amnios, saco vitelino y alant
oides son pequeos. Los pliegues amniticos se renen para formar un tubo que engloba
a los otras membranas, este tubo es el CORDON UMBILICAL, que contiene los grande
s vasos por los cuales el embrin consigue su alimentacin desde la pared uterina. E
ste cordn es de 2 cm de dimetro y aproximadamente 70 cm de longitud, y est compuest
o por una sustancia gelatinosa que no se encuentra en ninguna otra parte, suele
estar torcido en espiral y debido a los movimientos del feto, este puede enredar
se con un asa y ahogarse.
3. PLACENTA. En la mujer la superficie exterior del corion es de poco espesor ex
cepto en el extremo del cordn umbilical, donde se forman prolongaciones llamadas
vellosidades, se introducen en los tejidos uterinos; estas vellosidades mas los
tejidos uterinos forman la PLACENTA.
54

Luego est formada por una porcin fetal (corion frondoso) y una porcin materna (decidua
basal), a partir de tejidos esponjosos de su pared uterina donde hay una serie d
e lagunas llenas de sangre en las que entran las vellosidades del feto que conti
enen capilares fetales en los que se produce el intercambio de sustancias. FUNCI
ONES DE LA PLACENTA: 1) intercambio de nutrientes desde la madre, y de desechos
desde el feto, tambin pasan anticuerpos de la madre que proporcionan una defensa
pasiva al feto, pero como contrapartida tambin pueden parar virus, medicamentos,
alcohol, drogas... 2) Secrecin de hormonas, estrgenos y progesterona que se segreg
an, cuando deja de hacerlo la gonodotropina corinica, que sabemos que mantienen l
as paredes del tero y el desarrollo de las mamas. 3) Fijacin del embrin en la pared
del tero.
55

TEMA 17. TEJIDO EPITELIAL.

Un tejido est formado por un conjunto de clulas que tienen la misma o similar morf
ologa y la misma o similar funcin. Existe una serie de tejidos bsicos: Tj. Epitelia
l Tj. Conjuntivo (adiposo, hematopoytico, cartilaginoso, seo) Tj. Muscular Tj. Ner
vioso
La asociacin de estos tejidos da lugar a los diferentes rganos, aparatos y sistema
s de nuestro organismo.
TEJIDO EPITELIAL. Formado por clulas polidricas yuxtapuestas con escasa sustancia
intercelular; esta sustancia est formada por glicoprotenas, o sea, por el Glicoclix
(este permite la adherencia entre clulas y proporciona una capacidad inmunolgica)
. Un caso contrario al tejido epitelial sera el tejido hematopoytico, que tiene mu
cha sustancia intercelular, siendo lquido. Los epitelios pueden proceder de las 3
hojas embrionarias o germinativas, de forma que: en el ectodermo, se forman pie
l y mucosas en el mesodermo, se forman los endotelios en el endodermo, se forman
p.e., el hgado y el pncreas (glndulas). Los epitelios de revestimiento asientan so
bre la MEMBRANA BASAL o LAMINA BASAL, la cual est formada por fibras de reticulin
a, de laminina, por polisacridos neutros y por colgeno IV. La COHESION CELULAR viene
condicionada por la adherencia del Glicoclix, por las estructuras especializadas
de la membrana celular y por interdigitaciones, todos estos son los que consigu
en que unas clulas se anclen a otras. En una clula epitelial encontramos 2 partes:
POLO APICAL: el ms lejano a la membrana basal, donde se ecuentran las vacuolas s
ecretoras y unas especializaciones que son los cilios y las microvellosidades.
56


POLO BASAL: el ms cercano a la membrana basal, donde se encuentra el ncleo.
Funciones generales del tejido epitelial. 1) revestimiento y proteccin para piel
y mucosas 2) absorcin p.e., epitelio intestinal 3) segregar p.e., epitelios gland
ulares 4) neuroepitelios, que tienen funcin sensitiva, p.e., retina, pituitaria,.
..
CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS. A) EPITELIOS DE REVESTIMIENTO: Por el n de capas:
simples o monoestratificados (1 sola capa de clulas) estratificados o poliestrat
ificados (+ de 1 capa de clulas)
Por la forma de las clulas: * simple (monoestratificadas) plano p.e. endotelios cb
ico p.e. epitelio celnico que reviste ovarios cilndrico o prismtico p.e. epitelio s
ecretor que reviste cervix en la mujer estratificados (poliestratificados): plan
o p.e. la piel cbico cilndrico o prismtico p.e. la conjuntiva de transicin p.e. urot
elio pseudoestratificado (imagen poliestratificada pero en realidad es
monoestratificado) p.e. en vas respiratorias de los no fumadores.
B) EPITELIOS GLANDULARES: Por el n de clulas: unicelulares pluricelulares:
57

de secrecin
exocrina (glndulas exocrinas): vierten su contenido al
exterior. En las glndulas exocrinas hay una porcin secretora y una porcin excretora
. de secrecin endocrina (glndulas endocrinas): vierten su contenido al interior. E
n las glndulas endocrinas existen dos tipos: vesiculares y cordonales existen glnd
ulas mixtas, como p.e. el pncreas.
Por el tipo de sustancias que segregan: las que segregan protenas, p.e. el pncreas
las que segregan lpidos, p.e. glndulas sebceas las que segregan H.C., p.e. glndulas
salivares
Dependiendo de cmo la clula vierta su contenido, las glndulas pueden ser: merocrina
s: vierten lo que sintetizan, p.e. gl. Sudorparas apocrinas: las de axilas y part
es genitales (su secrecin es parte de su citoplasma) holocrinas: las que se viert
en ellas enteras, es decir, lo que se segrega son las clulas, p.e. calostro, gl.
Sebceas...
58

TEMA 18. TEJIDO CONECTIVO.

Tiene abundante sustancia intercelular y distintos tipos de clulas.
1. TIPOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO. Tj. Conjuntivo propiamente dicho Tj.
Tj. Tj. elstico reticular mucoso
Formas especiales: tj. Adiposo tj.hematopoytico tj. seo cartlago separadas por abun
dante material llamado SISTANCIA
Clulas
INTERCELULAR (sustancia entre las clulas) que se caracteriza por: 1) es sintetiza
do por las propias clulas 2) en su estructura tenemos una parte estructural defin
ida y una parte no estructural: la parte definida est formada por FIBRAS CONJUNTIVA
S, que son de 3 tipos: fibras colgenas, fibras elsticas y fibras reticulares. La pa
rte no estructurada no son fibras, se llama SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA y se cara
cteriza por estar baada por un
lquido llamado plasma intersticial.
2. FUNCIONES DEL TEJIDO CONJUNTIVO. 1) Almacenamiento: lpidos, protenas (1/3 proten
as totales del organismo estn en el tejido conjuntivo) H2O y electrolitos. 2) Def
ensa (proceso inflamatorio) 3) Transporte de nutrientes, a travs de la sangre. 4)
Relleno y sostn de tejidos Existen determinadas alteraciones hormonales que afec
tan al tejido conjuntivo, p.e. dficit vitamina C (escorbuto).
59

3. TIPOS DE CELULAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO. a) Fibroblasto: Clula ms comn y la respo

nsable de la formacin de las fibras de la sustancia fundamental amorfa (es la clul
a con mas capacidad de sntesis). Clula joven con gran capacidad secretora Caracters
ticas: citoplasma con prolongaciones ncleo grande, ovoide, centrado y paralelo al
eje mayor de la clula Cromatina en grano fino Nucleolos evidentes R.E.R y Ap. Go
lgi desarrollados.
b) Fibrocito: Forma mas madura y ms estable Clula ms pequea y alargada Caractersticas
: No prolongaciones citoplasmticas Ncleo mas pequeo, porque tiene menos capacidad
e sntesis Escaso R.E.R. y ap. Golgi Estas clulas se interrelacionan entre s.
c) Macrfago: Clula grande con capacidad fagoctica Clula redondeada, con abundantes p
liegues (contorno irregular) y con un ncleo arrionado. Dotada de gran movilidad El
lisosoma es la organela que abunda en su citoplasma. Interviene en el mecanismo
de defensa fagocitando: los restos celulares del proceso inflamatorio elementos
intercelulares bacterias partculas
60

cuerpos inertes que se introducen en el organismo Cuando circula por la sangre s

e llama MONOCITO, cuando sale de la sangre y pasa a los tejidos, pero estando in
activo, se llama HISTOCITO y cuando se activa se llaman MACROFAGOS. La CGM (clula
gigante mononucleada) es una forma especial de macrfago.
Clula plasmtica, en lifocitos B maduros, con capacidad de sntesis de Inmunoglobulin
as.
El adipocito, es la clula del tejido adiposo, que almacena grasa neutra. Esta clul
a se va desarrollando con el tiempo.
4. SUSTANCIA AMORFA FUNDAMENTAL. Es incolora, transparente, pticamente homognea. A
cta como relleno entre las fibras y las clulas Caractersticas fsicas: viscosidad, qu
e impide la penetracin de sustancias en los tejidos. En su composicin intervienen
sustancias como los glucosaminoglicanos y H2O, que pasa desde la sangre a los te
jidos, a travs de los capilares intercelulares y da lugar a la acumulacin de agua
---- EDEMA.
5. TIPOS DE FIBRAS CONJUNTIVAS. A) Fibra colgena: Se llaman as porque cuando se hi
erven en agua, durante un tiempo significante, forman una gelatina con capacidad
de pegar (cola). En estado en fresco son de color blanco. Son refringentes con
luz polarizada al microscopio En muchos tejidos aparecen de forma paralela, form
ando haces de colgeno. Compuestas por una escleroprotena llamada COLAGENA, con una d
isposicin de aminocidos muy caracterstica, siendo los mas frecuentes: glicina, prol
ina e hidroxiprolina. Es la protena ms abundante de nuestro organismo, representan
do el 30% del total de las protenas.
61

B) Fibras Reticulares: Ms delicadas que las colgenas y se disponen en forma de red

o retculos Formados tambin por la protena colgena, igual que las fibras colgenas. Con
tituyen el armazn de los rganos hematopoyticos, que sintetizan la sangre (bazo, mdul
a sea y ndulos linfticos). Tambin forman redes alrededor de muchos rganos epiteliales
, como el hgado, riones y glndulas endocrinas.
C) Fibras Elsticas: Ms delgadas, en fresco tienen un color amarillo, lo que permit
e llamarlas las FIBRAS AMARILLAS DEL TJ. CONJUNTIVO. Su componente fundamental e
s la protena ELASTINA. En la piel tenemos muchas de estas fibras, p.e. el sol fra
gmenta estas fibras que hacen que la piel pierda su capacidad elstica, se cuartea
y degenera a causa de las radiaciones ultravioleta.
6. TIPOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO. 6.1. TEJIDO CONJUNTIVO PROPIAMENTE DI
CHO:
Dentro de ste encontramos 2 tipos: a) Tj. C. Laxo o areolar: el ms comn de nuestro
organismo funcin: rellena los espacios que existen entre los epitelios, vasos san
guneos y linfticos y fibras y haces musculares. b) Tj. C. Denso: predominan las fi
bras de colgeno en menor cuanta las clulas y la sustancia amorfa fundamental Tenemo
s 2 variantes: Modelado ---- las fibras colgenas adoptan una organizacin p.e. tend
ones No-modelado ---- las fibras colgenas se disponen sin orientacin fija p.e. cic
atrices.
62

6.2.
TEJIDO CONJUNTIVO ELASTICO:
Formado fundamentalmente por fibras elsticas que adoptan una disposicin paralela y
se agrupan en haces separados unos de otros por tejido conjuntivo laxo; p.e. li
gamentos amarillos de la columna vertebral.
6.3.
TEJIDO CONJUNTIVO RETICULAR:
Formado fundamentalmente por fibras reticulares. Se encuentra en los rganos hemat
opoyticos
6.4.
TEJIDO CONJUNTIVO MUCOSO:
Se caracteriza porque en l abunda la sustancia fundamental amorfa. Tej. De consis
tencia gelatinosa y en l encontramos raras fibras elsticas o reticulares. Se encue
ntra en el cordn umbilical, formando parte de la gelatina de Warthon.
63

TEMA 20. TEJIDO ADIPOSO.

Es una forma especial de tj. Cj. Cuya clula caracterstica es el ADIPOCITO. Este te
jido se caracteriza por almacenar grasas neutras, y los adipocitos pueden presen
tarse aislados, dispersos por el tejido conjuntivo o de forma agrupada formando
el tejido adiposo.
1. FUNCIONES DEL TEJIDO ADIPOSO. Reserva energtica Modela la superficie corporal,
siendo distinta la distribucin en mujeres y hombres. Amortigua golpes y roces, p
.e., almohadillar plantares y palmares. Aislante trmico, al conducir con dificult
ad el calor y encontrarse ampliamente distribuido en la superficie corporal form
ando el Panculo adiposo. Sirve de relleno de rganos y tejidos Fija determinados rga
nos en su posicin habitual.
2. TIPOS DE TEJIDO ADIPOSO. A) UNILOCULAR O GRASA BLANCA: De color blanco amaril
lento, dependiendo su tonalidad de la concentracin de carotenoides disueltos en l
a grasa. Se presenta en el adulto, distribuyndose distintamente en mujeres y homb
res y forma el panculo adiposo (capa subcutnea de grasa y tejido conjuntivo). Los a
dipocitos son clulas de gran tamao (aproximadamente 100
micras), son esfricas si se encuentran aislados o polidricos si se agrupan a otros
adipocitos. Centrados por una gota lipdica se observa en la
periferia un abundante glicoclix con abundantes vesculas de pinocitosis. Esta vacu
ola que contiene la grasa mantiene su forma debido a una corona de microtbulos. D
el tejido conjuntivo parten fibras que envuelven a cada adipocito de forma indiv
idual son fibras colgenas y reticulares. Su vascularizacin e inervacin es escasa.
64

Los ac. Grasos se originan: 1 ) en forma de quilomicrones, a nivel intestinal, est

os son partculas de hasta 1 micra de dimetro sintetizadas en el intestino delgado,
compuestos por un 88% de triglicridos, colesterol, fosfolpidos, y protenas. Los qu
ilomicrones pasan a la linfa, de ah a la sangre, de aqu a los capilares que irriga
n la grasa. En los capilares la lipasa acta sobre los quilomicrones, que liberan
los ac. Grasos y el glicerol, estos 2 atraviesan las paredes de los capilares y
penetran en el interior de los adipocitos y all se recombinan en nuevas molculas d
e grasa neutras donde son almacenadas. 2 ) En el hgado, y son transportados al teji
do adiposo en forma de lipoprotenas plasmticas. 3 ) En el propio adipocito, a partir
de la glucosa, siendo este proceso acelerado por la accin de la insulina. La gra
sa se moviliza por 2 mecanismos a nivel neurognico hormonal. Los ac. grasos liber
ados son transportados en el plasma unidos a molculas de albmina. Los depsitos de a
c. grasos se liberan en el siguiente orden: primero se pierde grasa del tejido c
elular subcutneo Despus se pierde la grasa que existe en el mesenterio, que son lo
s pliegues que sujetan los intestinos. Luego perdemos la que est en el retroperit
oneo (fosa renal). Luego perdemos la que est en palmas y plantar (en caso de desn
utricin). y a nivel
En el caso de fro intenso o ayuno prolongado se libera noradrenalina que activa l
a adenilciclasa que a su vez activa la lipasa que rompe la grasa neutra en cidos
grasos y glicerol.
B) MULTILOCULAR O GRASA PARDA O MARRON: Sus clulas contienen mltiples gotitas de lp
ido, muestra el color pardo debido a la cantidad de citocromos que existen en su
s mitocondrias, es tpico de animales que hibernan y se encuentra en el recin nacid
o. Est bien vascularizado e inervado y est especializado en producir calor. En el
adulto slo aparece en cuello y hombro. Su funcin bsica es metabolizar la grasa con
el fin de producir calor durante el periodo neonatal.
65

Hibernoma: es presencia de tejido adiposo multilocular abundante formando un tum

or.
66

TEMAS 21 Y 22. CELULAS HEMATICAS: ERITROCITOS, LEUCOCITOS, PLAQUETAS Y LINFOCITO

S. TEJIDO HEMATOPOYETICO:
HEMATOPOYESIS. MEDULA OSEA ROJA, MEDULA OSEA AMARILLA.
Las clulas sanguneas se renuevan en una serie de rganos especializados: Mdula sea: se
sintetizan eritrocitos, granulocitos y plaquetas Timo y bazo: se sintetizan los
linfocitos. Tambin en las amgdalas y ganglios linfticos.

MEDULA OSEA. Est en los huesos, en la mdula de los huesos largos y en los espacios
intertraveculares de los huesos cortos. La mdula sea puede ser de dos tipos: roja
: donde se produce la hematopoyesis. La mdula sea roja est formada por un entramado
que sirve de sostn de fibras reticulares, estos entramados recruzan entre s forma
ndo una esponja recorrida por numerosos capilares sinusoides. Entre estas mallas y
sinusoides es donde se van a ubicar los elementos sanguneos como hemates, plaquet
as, etc.Funciones de la mdula sea roja: Produccin de clulas sanguneas (fundamental
cta como almacn de hierro en forma de ferritina y hemosiderina. Creacin de clulas in
termedias que transportadas por la sangre van a los rganos linfoides (linfocitos)
(permiten la formacin posterior de los rganos linfoides). amarilla: en ella predo
minan los adipocitos. Funciones: reserva nutritiva En caso de necesidad se puede
transformar en mdula sea roja con lo cual es un rgano de reserva hematopoytico. En
nios toda la mdula sea es roja, no hay amarilla, conforme avanza la edad se transfo
rma en amarilla aunque siempre quedar roja. Carece de forma mittica.
67

HEMATOPOYESIS. Formacin de hemates o eritropoyesis: Se parte del PROERITOBLASTO ER

ITOBLASTO BASOFILO ERITOBLASTO POLICROMATICO ERITOBLASTO ORTOCROMATICO RETICULOC
ITO ERITROCITO O HEMATIE

En este proceso madurativo: las clulas disminuyen de volumen los ncleos van dismi
uyendo de tamao hasta que se hacen invisibles disminuye la cantidad de mitocondri
as disminuyen los poliribosomas aparece un pigmento, la hemoglobina y el ncleo se
condensa, se hace pigntico hasta que es expulsado de la propia clula
Formacin de granulocitos o granulopoyesis. La primera clula es el MIELOBLASTO y la
s clulas maduras son los LINFOCITOS POLIMORFONUCLEARES (neutrfilos, basfilos, y eos
infilos)
Formacin de linfocitos o linfopoyesis. Su forma madura es el LINFOBLASTO y la for
ma madura el LINFOCITO.
Formacin de monocitos o monocitopoyesis.
68

Su forma precursora es el MONOBLASTO, su forma madura es el MONOCITO (sangre), H

ISTOCITO (tejidos), MACROFAGO (tejido cuando tiene activada su capacidad fagocit
aria).
Formacin de plaquetas o megacariocitopoyesis. Su clula precursora es el MEGACARIOC
ITOBLASTO y su forma madura es el MEGACARIOCITO. Las plaquetas son fragmentos de
l citoplasma del megacariocito.
LA SANGRE. Puede considerarse como una forma especializada del tejido conjuntivo
. Caractersticas: la sustancia intercelular es lquida las clulas son todas las menc
ionadas (eritrocitos y leucocitos)
En la sangre hay elementos: a) slidos b) lquidos: plasma (suero + protenas) c) gase
s: CO2 y O2
a) Slidos: formada por clulas. Se agrupan en 3 grupos: glbulos rojos, blancos y pla
quetas. Gran parte de estas clulas son anucleadas (hemates y plaquetas). Estos rea
lizan su funcin en el torrente sanguneo, pero los glbulos blancos realizan su funcin
fuera de la sangre. Ninguna de estas clulas se multiplican dentro de la sangre,
se forman en la mdula sea y pasan a la sangre las formas maduras. El suero es el c
omponente sanguneo que no tiene clulas sin protenas. b) Plasma: lquido claro, amaril
lento, el 90% est formado por agua y el resto iones y molculas orgnicas (glcidos, prt
idos y lpidos) y entre ellos destacan albmina, globulinas y el fibringeno (represen
ta una pequea porcin de las protenas plasmticas).
69

70

VOLUMEN SANGUINEO. Volumen total de sangre en el organismo. Se mide por mtodos in

directos: Se introduce una sustancia fcilmente medible y no txica que se distribuy
a por la sangre de forma uniforme y que no se salga de l, y se hace un clculo fsico
de concentracin y volumen. Se usa el colorante rojo congo y el azul de Evans. Tambin
se usan istopos radiactivos como el cromo51.
VALORES SANGUINEOS. Hematocrito: da una relacin entre las clulas y el plasma (% en
volumen). Se pone en un tubo de Wintroube, se centrifuga y se mide ya que el tu
bo va graduado. El volumen celular no es exacto ya que siempre hay plasma atrapa
do entre las clulas. El valor normal es del 45%. Hematies: el n de hemates es entre
4 y 5 millones. Leucocitos: oscila entre 4.000-10.000 Plaquetas: entre 200.000400.000 Hemoglobina: pigmento responsable del aporte de O2. Oscila entre los 121
6g/100ml Volumen corpuscular medio (VCM): hace mencin al volumen medio de los hem
ates. Los hemates tienen un dimetro que oscila entre 85 a 95 micras cbicas, si estn e
ntre estos valores hablamos de normocitosis, si es inferior microcitosis, y si e
s mayor macrocitosis.
HEMATIES. Son clulas con forma de disco bicncava (8x2). Tienen una vida media de 12
0 das. Se destruyen y reciclan en el bazo. Su misin es el transporte del O2 y del
CO2, esta funcin se realiza gracias a la hemoglobina. Esta hemoglobina tiene un p
igmento caracterstico que es el hierro, responsable del color de la sangre. Los h
emates se sintetizan en la mdula sea por medio de la eritropoyesis. Nuestro organis
mo produce aproximadamente 500 ml de sangre / mes. Cuando hay muchos glbulos rojo
s hay una POLIGLOBULIA que puede ser fisiolgica o patolgica (fumadores crnicos).
71

Cuando hay una disminucin de hemates se produce una anemia que puede producirse po
r : prdidas sanguneas falta de sntesis Dependiendo de las cifras de hierro se llama
n NORMOCROMICAS (cifras de Fe (Hb) normal) o HIPOCROMICAS (menos Fe (Hb)) Atendi
endo al volumen de los hemates: Normociticas (VCM normal), Microcticas (VCM por de
bajo de lo normal) y Macrociticas (VCM por encima de lo normal).
LA VSG. Es la velocidad en que sedimentan las clulas en la sangre. Se mide c/2 ho
ras (a la hora y a las 2 horas). Oscila entre 0 mm(1
hora) y 13 mm (2
hora) en el
hombre y en la mujer entre 0mm (1
hora) y 30mm (2
hora). Cuando hay un aumento de
las protenas en el plasma (albmina, lobulinas y fibringeno), se aglutinan ms rpidamen
te de lo normal. La VSG aumenta cuando hay una infeccin. Tambin cuando los hemates
tienen un volumen inferior al normal, aumenta la VSG (talasemias).
PLAQUETAS. Se producen en la mdula sea donde sus precursores fragmentan su citopla
sma y pasan a la sangre. Las plaquetas tienen una vida de 4-8 das. Son fragmentos
citoplasmticos de gran tamao. Cuando su n est aumentado se habla de TROMBOCITOSIS y
cuando est disminuido hablamos de TROMBOCITOPENIA. Las plaquetas intervienen en
la coagulacin, cuando sta aumenta hay riesgo de trombosis y cuando est disminuida h
ay riesgo de hemorragias. En las transfusiones de plaquetas, stas han de ser fres
cas y no se pueden almacenar.
GLOBULOS BLANCOS. Son clulas incoloras. Circulan por la sangre pero realizan su f
uncin fuera de ella. Intervienen en los procesos de inmunidad y fagocitosis. Prop
orcin de clulas:
72


neutrfilos: 50-60% (procesos inflamatorios agudos) eosinfilos: 1-5% (procesos alrgi
cos o infecciones parasitarias) basfilos: 0-1% linfocitos: 25-35% (cuando hay inf
ecciones vricas) monocitos: 3-10%
73

TEMA 23. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (1): TEJIDO CARTILAGINOSO. TIPOS DE CARTILAGO:

CARTILAGO HIALINO, CARTILAGO ELASTICO, CARTILAGO FIBROSO. DISCOS INTERVERTEBRAL
ES. TENDONES Y LIGAMENTOS.
Est muy relacionado con el tejido seo, ambos forman las articulaciones. Es un teji
do rgido y resistente a las presiones aunque es menos resistente que el hueso. >
Su superficie es elstica y muy lisa, permitiendo el desplazamiento algo important
e para los cartlagos de las superficies articulares. Es una forma especial del te
jido conjuntivo, que tiene abundante materia intercelular (matriz) y est formada
por fibras de colgeno y/o elastina. Esto es lo que le da sus caractersticas fsicas,
as, si predomina la colgena vamos a encontrar un cartlago resistente e inestable y
si predomina la elastina, ser flexible y elstico. Hay distintos tipos de tejido c
artilaginoso: A) T.C. Hialino: es la ms comn, hay una moderada cantidad de fibras
colgenas. Tiene un color blanco-azulado, y es translcido. Forma el primer esquelet
o humano (periodo embrionario), que posteriormente se
transformar en hueso (osificacin encondral). En los adultos sigue este tejido pres
ente en: los discos epifisarios (entre los cuerpos vertebrales), en las fosas na
sales, en la trquea, los bronquios, la extremidad ventral de las costillas. Tambin
est revistiendo las superficies articulares. Composicin: La matriz de este tejido
est formada por agua, y fibrillas de colgeno impregnadas en una sustancia fundame
ntal amorfa. Esta va a estar formada por glucosaaminoglicanos y protenas. Las clul
as estn representadas fundamentalmente por los condrocitos, que tienen distinta f
orma dependiendo de su ubicacin en el cartlago, de forma que en la superficie del
cartlago se disponen de forma elptica y paralela a la superficie del cartlago. En e
l interior del cartlago, estas clulas son ms redondeadas y se agrupan en grupos de
pocos elementos, clulas (4,5) que
74

se llaman grupos isognicos. Los condrocitos son clulas responsables de la sntesis d

e la matriz, tendrn muy desarrollado el RER y ap. Golgi. En la parte externa del
cartlago vamos a encontrar una estructura que recibe el nombre de pericondrio (es
tructura de tejido conjuntivo muy vascularizada, que es la responsable de su nut
ricin). En el cartlago no existen estructuras vasculares (capilares) y por tanto s
e nutren desde el pericondrio en el que los nutrientes sufren un proceso de difu
sin hasta l. Tiene un metabolismo anaerobio, que permite a los condrocitos vivir c
on disminucin en la concentracin de O2. El cartlago puede crecer: porque crecen las
clulas del tejido (crecimiento intersticial) a partir del pericondrio (crecimien
to aposicional)
La muerte del tejido cartilaginoso a veces no es patolgica, porque al morir pasa
a formar parte del hueso. (Se produce la muerte del condrocito, que va seguida d
e depsitos en su matriz de cristales de hidroxiapatita)
B) T.C. Elstico: pocas fibras de colgeno y abundante fibras elsticas. Est en las sig
uientes zonas: en los conductos auditivos externos en los cartlagos de la laringe
en las trompas de eustaquio en el pabelln auricular
Es ms rico en fibras elastinas y su color es amarillento.
C) T.C. Fibroso: slo por fibras colgenas. Comparte caractersticas con el conjuntivo
denso y con el T.C. hialino. Est en: los discos intervertebrales y en los puntos
donde los tendones y ligamentos se insertan en el hueso.
75

TEMA 24. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (II). TEJIDO OSEO. TIPOS DE CELULAS: OSTEOCITO
S, OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS. MATRIZ PERIOSTIO Y ENDOSTIO. TIPOS DE TEJIDO OSE
O. HISTOGENESIS. CRECIMIENTO Y REMODELACION DE LOS HUESOS. REPARACION DE FRACTUR
AS. HISTOFISIOLOGIA. ARTICULACIONES.
Es el tejido ms rgido y resistente del cuerpo. Forma nuestro esqueleto, y gracias
a l se sostienen el resto de los tejidos blandos, protege los rganos vitales que s
e albergan en las cajas seas, que son 3: conducto raqudeo cavidad craneana cavidad
torcica
Se articula con cartlago formando articulaciones y sirven de apoyo a msculos esque
lticos, que mediante un sistema de palancas nos permite la marcha e incrementar l
a fuerza. Es una forma especial de tejido conjuntivo, que est formado por osteoci
tos y osteoblastos, y una forma como son los osteoclastos. En cuanto a la matriz
, aqu hay un componente inorgnico y otro orgnico, es el nico tejido que tiene las do
s. Para el estudio del tejido se requiere su descalcificacin.
HISTOLOGIA DEL HUESO. LAS CELULAS. 1. Osteocitos: clulas especficas, cl. ms maduras.
Son las clulas que vamos a encontrar en el interior de la matriz. Se van a encon
trar en unas oquedades formadas en el interior del tejido llamadas lagunas. Los
osteocitos desde su lugar emiten una serie de ramificaciones que establecen unio
nes entre los ms prximos. Cuando se unen se forman uniones citoplasmticas tipo GAP,
que permiten el flujo intercelular (que pasen sustancias entre clulas). Permite
el intercambio de iones, pequeas molculas, nutrientes y hormonas. Este es el mecan
ismo de transporte de iones y metabolitos entre la sangre y los osteocitos ms pro
fundos. Esta cadena es eficaz cuando no se superan los 15 osteocitos. Su citopla
sma va a ser muy ramificado y va a tener poca actividad sintetizadora, tiene una
s organelas poco desarrolladas, (ap. Golgi, RER, y ncleo muy condensado). Son cap
aces de concentrar en el interior de su citoplasma Ca2+.
76

2. Osteoblastos: clulas inmaduras con mucha capacidad de sntesis. Es el encargado

de sintetizar la parte orgnica de la matriz sea, sintetizan colgena y glucoprotena,
y estn tapizando las superficies seas. Cuando su actividad es muy intensa, adopta
formas cuboides y su citoplasma basfilo (azulado). Se relacionan con otros osteob
lastos vecinos mediante unas prolongaciones citoplasmticas. Tiene un ap. Golgi y
RER muy desarrollados. Los osteoblastos gracias a la cantidad de matriz que sint
etiza se irn incorporando al interior del hueso, donde se transforma en osteocito
. El osteocito sirve para mantener el trofismo del hueso, si este muere el hueso
muere. 3. Osteoclastos: clulas grandes, mviles y muy ramificadas. Son clulas multi
nucleadas, que pueden contener entre 6 y 50 ncleos que se disponen en el centro d
e la clula. Proceden de los monocitos, (unin histiocitos cl. multinucleada). Esta cl
ula interviene en la destruccin del hueso, p.ej, cuando necesitamos Ca2+ en la sa
ngre, se obtiene gracias a la accin de estos. Su organela fundamental es el lisos
oma y tambin tiene abundantes mitocondrias. Segregan enzimas colagenolticas libera
ndo Ca2+. Matriz: tiene una matriz: 1) inorgnica (slo en este tejido) y 2) orgnica.
1) Inorgnica: representa el 50% del peso de la matriz sea total. Formada por ione
s de K y Ca2+ que se organizan y forman los cristales de hidroxiapatita, en meno
r proporcin vamos a encontrar bicarbonato, Mg, Na y citrato. Estos cristales en s
u superficie van a estar hidratados y se van a situar a lo largo de las fibrilla
s de colgeno. 2) Orgnica: est formada en un 95% por fibras de colgena y por una pequ
ea cantidad de sustancia fundamental amorfa (que tiene
proteoglicanos y glucoprotenas). Esta matriz se llama osteoide
HISTOFISIOLOGIA DEL HUESO. El hueso nos sirve para sustentarnos y protegernos. R
epresenta la ms importante reserva de Ca2+ del organismo (el 99%) El Ca es import
ante en la contraccin muscular, permite la coagulacin sangunea, facilita la adhesiv
idad de las clulas.
77

Existe un constante intercambio de Ca entre el hueso (cristales de hidroxiapatit

a) y la sangre. La concentracin media de Ca en la sangre es 10mg/100ml, su dficit
produce hipocalcemia que desemboca en tetania. Si el aporte de Ca en la sangre s
e produce una descalcificacin sea. Produce raquitismo en nios y la osteomalacia en
el adulto. En la osteoporosis lo que ocurre es que el dficit de estrgenos, sntesis
de protenas, pero las que se sintetizan estn bien calcificadas. Las concentracione
s son normales porque el volumen de masa sea est disminuido. En la menarquia preco
z puede producir un cierre precoz de los huesos. Se comienza la ovulacin de forma
precoz y detiene el crecimiento.
TIPOS DE HUESO. Por su forma: Largos: en ellos encontramos epfisis y difisis. En l
a epfisis el tejido seo es esponjoso, en la difisis es compacto. Huesos cortos: en
la periferia hueso compacto, en la parte central esponjoso. Huesos planos: dos t
ablas de hueso compacto separadas por hueso
esponjoso que recibe el nombre de DIPLUE (separacin entre huesos planos y huesos
cortos).
Por su aspecto macroscpico: Compacto: no presenta cavidades visibles Esponjoso: s
i presenta cavidades visibles
Por su visin histolgica: Inmaduro: (llamado tb. Tejido seo primario). Est formado po
r fibras de colgeno distribuidas de forma irregular. Cuando el cartlago se va osif
icando es el primer tejido seo que se forma, y luego madura y pasa a ser adulto.
En los adultos este tejido seo es poco abundante en la proximidad de las suturas
de los huesos del crneo. Tiene disminuida la
78

cantidad de minerales y aumentado los osteocitos maduro.

mas que el tejido
Maduro, secundario o lamelar: formado por fibras de colgeno dispuestas de forma p
aralela entre s. Y alrededor de los canales por cuyo interior van estructuras vas
culares que reciben el nombre de canales de HAVERS. Entre las laminillas de colge
no se acumulan proteoglicanos, (que actan como cemento), entre las laminillas seas
tambin vamos a encontrar los osteocitos, en los huesos largos, estas laminillas
se disponen formando unos sistemas, que son:
circunferencial interno, rodea el espacio medular. Circunferencial externo, est e
n la periferia. Sistema de Havers que est formado entre 4 y 20 laminillas concntri
cas alrededor del conducto de Havers. Vasos y nervios estn englobados en tejido c
onectivo laxo. Los canales de Havers se comunican entre s, con la superficie exte
rna y con la cavidad medular mediante un sistema de canales transversales y obli
cuos llamados conductos de VOLKMAN (no est rodeado por laminillas concntricas).
Sistema intersticial, laminillas que integran el resto de sistemas y no forma pa
rte de los dems.
El tejido seo va a estar rodeado en su superficie externa e interna por unas memb
ranas que reciben el nombre de periostio y endostio. El periostio es tejido conj
untivo denso que est ntimamente pegado al hueso compartiendo las fibras de colgena
con l, llamada fibra de SHARPEY. El endostio est formado por tejido conectivo laxo
y reviste el conducto medular y los canales de Havers y Volkmann. Ambos estn muy
bien vascularizados y de ellos parten los vasos que penetran en el hueso.
ARTICULACIONES. Son las que permiten la unin entre huesos. Hay distintos tipos: D
iartrosis: unen huesos largos y estn unidos por una cpsula articular de tejido con
juntivo lo que delimita una cavidad cerrada. La cavidad articular tiene un lquido
viscoso que es el lquido sinovial (rico en ac. hialurnico) que permite el desplaz
amiento de las superficies articulares. La superficie
79

interna de la cpsula articular se encuentra revestida por la membrana sinovial qu

e sintetiza el lquido sinovial. Sinartrosis: si los movimientos son muy limitados
o no hay movimientos. Hay distintos tipos: sinastosis: movimiento Sincondrosis:
las piezas se unen mediante cartlago hialino y sus movimientos son muy limitados
, ej, espacio entre cartlago y esternn. Sindesmosis: se unen mediante tejido conec
tivo y sus movimientos son muy limitados, ej, articulacin tibio-peronea inferior.
huesos del crneo, unin entre tejidos seos y carecen de
80

TEMA 25. EL TEJIDO NERVIOSO.

La coordinacin de los tejidos se realiza por el sistema endocrino y el sistema ne
rvioso. La funcin del sistema nervioso es coordinar las distintas funciones junto
con el sistema endocrino. Hay dos partes: SNC encfalo y mdula SNP nervios perifric
os y ganglios raqudeos
Hay dos tipos de estructuras celulares: neuronas clulas de la gla neurogla
En el S. N. Existe una sustancia blanca y una sustancia gris. El color de la sus
tancia blanca se lo proporciona la mielina. El tejido nervioso est constituido po
r la NEURONA. Las neuronas son clulas excitables capaces de transmitir un impulso
nervioso. No poseen capacidad de reproducirse y eso la hace muy vulnerable y po
sibilita la reparacin del tejido nervioso. En la neurona vamos a encontrar: Un cu
erpo y prolongaciones. El CUERPO O PERICARION: forma oval o piramidal. Dentro de
l cuerpo se encuentra el ncleo, que es grande esfrico tiene un marcado nucleolo y
una cromatina laxa (funcionante). Mide 150. Situado en el pericarion o cuerpo vam
os a encontrar un cromosoma condensado en interfase (X en la mujer), corpsculo de
Bar o cromatina sexual.
La neurona sistetiza neurotransmisores, tiene RER. Tiene unos cuerpos especiales
, cuerpos de NISS, que son agrupaciones de ribosomas que se encuentran en las ve
sculas del R.E. En torno al ncleo tenemos el aparato de Golgi. Las mitocondrias se
sitan en los axones y las dendritas. En el pericarion vamos a encontrar microtbul
os y filamentos intermediarios, stos son especficos del SN. Adems vamos a encontrar
inclusiones citoplasmticas como: 1 ) la lipofucsina, pigmento creo del desgaste del
metabolismo de las grasas.
81

2 ) Sustancia negra pig. Melanina. PROLONGACIONES: las prolongaciones de la clula n

erviosa tienen un objeto: 1) Dendritas (mas cortas, ms anchas y festoneadas), el
objeto de stas neuronas es la superficie de contacto de las neuronas. 2) Axones e
s una prolongacin ms larga y delgada. Termina en lo que se conoce como botn terminal,
el cual es responsable de establecer la sinapsis. Existen 2 tipos de sinapsis:
Elctrica el potencial de accin llega a la membrana presinptica y acta como un dipolo
y despolariza la sinapsis presinptica. Qumica viene mediada por una sustancia qumi
ca que recibe el nombre de neurotransmisor. Diferencias: unidireccional. Las uni
ones entre neuronas se establecen a travs de la sinapsis axondendrtica y axon-ions
omtica y axon-axmica( 2 axones), dendrita-dendrita (2 dendritas), somato-somtica, s
omato-dendrita. Las neuronas pueden ser: multipolares (muchas ramificaciones) bi
polares (dos, axon-dendrita) pseudomonopolar (una prolongacin falsa) la sinapsis
elctrica es bidireccional y la s. Qumica es
Si observamos la neurona al microscopo tiene forma de almendra con ramificaciones
estrelladas. Adems en el SNC vamos a encontrar otro tipo de clulas que constituye
n la NEUROGLICA. Son grandes y reciben el nombre de MACROGLIA y si son pequeas MI
CROGLIA. Dentro de la Macroglia las clulas ms caractersticas son: los astrocitos y
oligodendrocitos. Sirven de soporte y nutricin a las neuronas.
82

FIBRAS NERVIOSAS.
Estn constituidas por el axon y sus envolturas. Estas pueden agruparse entre s dan
do lugar a haces nerviosos. Y estos pueden agruparse dando lugar a los nervios.
En todas las clulas tanto en las mielnicas como las amielnicas hay mielina. La miel
ina es una lipoprotena que reviste a las clulas nerviosas y que es sintetizada por
una clula que recibe el nombre de clula de SCHWANN. Cmo puede envolver la clula de S
chwann a las fibras mielnicas? Las fibras mielnicas se caracterizan porque las clul
as deSchwann revisten con mas de una vaina. Entre clula y clula de Schwann que env
uelven a las fibras mielnicas se encuentran las clulas de RANVIER.
NERVIO.
En un nervio vamos a encontrar las fibras nerviosas y una serie de envolturas y
un haz nervioso. En el nervio vamos a encontrar: cubierta de tejido conjuntivo q
ue recibe el nombre de EPINERVIO Los haces nerviosos, estn revestidos por el PERI
NERVIO (constituido por vainas de varias capas de clulas aplanadas yuxtapuestas)
y en su interior encontramos el ENDONERVIO, tejido conjuntivo rico en fibras ret
iculares.
83

TEMA 26. TEJIDO MUSCULAR.

Existen 4 tipos de clulas contrctiles: Msculos propiamente dichos: forman parte del
msculo estriado que puede ser esqueltico y cardaco y la del msculo liso. Pericitos:
se parecen a los msculos lisos y rodean a los vasos sanguneos. Miofibroblastos: s
egregan colgeno y cuando hay una herida son las causantes de esa cicatriz fibrosa
. Mioepiteliales: forman parte de ciertas glndulas secretoras.
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO. 1) Esqueltico: un msculo anatmicamente definido, est forma
do por numerosos fascculos, rodeados por fuera por una gruesa capa de tejido fibr
ocolgeno de sostn que se llama epimisio. Las agrupaciones de fibras musculares se
mantienen juntas por finas lminas de tejido fibrocolgeno de sostn el perimisio form
ando fascculos. Los vasos sanguneos, linfticos y nervios discurren por el tejido de
soporte del endomisio, este fija las fibras musculares entre s rodendolas. Las clu
las del msculo esqueltico forman la base estructural de los msculos ,que son los re
sponsables del movimiento voluntario y del mantenimiento de la postura bajo la i
nfluencia del SN. La clula muscular esqueltica presenta una larga estructura cilndr
ica delgada de un dimetro de 50-60 micras y una longitud de hasta 10 cm en el adu
lto. Presenta cada clula muchos ncleos (sincitios) y cada ncleo tiene 2 nucleolos.
El citoplasma se caracteriza por la presencia de un material proteico contrctil q
ue constituye los miofilamentos, estos a su vez se agrupan formando las miofibri
llas. Las clulas tienen gran cantidad de mitocondrias, tienen mucho glucgeno que e
s la fuente de energa. En las fibras musculares de la membrana celular, se le lla
ma SARCOLEMA, al citoplasma SARCOPLASMA y al retculo endoplsmico retculos
SARCOPLASMATICO.
84

Los elementos contrctiles, de las clulas musculares esquelticas son las miofibrilla
s que son delgadas estructuras cilndricas de 1-2 de dimetro, compuestos por un ens
amblaje de filamentos solapados y repetidas gruesos de miosina y finas de actina
. Toda fibra muscular tiene cientos de miofibrillas que discurren paralelos a lo
largo de su longitud, alternando zonas de filamentos finos y de filamentos grue
sos, por lo que recibe el nombre de msculo estriado. Los filamentos finos y grues
os se mantienen en posicin gracias a unas placas de protenas accesorias, visibles
en lneas que dividen a las miofibrillas en unas unidades funcionales denominados
SARCOMERA. El sarcoplasma, las mitocondrias y otros elementos celulares estn empa
quetados entre las miofibrillas. Hay una organizacin regular de las protenas contrc
tiles dentro de cada sarcmera, de manera que cada filamento grueso, est rodeado de
6 elementos finos. A la posicin de una fibra muscular comprendido entre 2 lneas Z
se denomina SARCOMERA y es la unidad de contraccin. Los filamentos finos de acti
na se extienden desde cada extremo de la sarcmera hacia la parte media, pero sin
llegar a unirse. Los de miosina se hayan dispuestos longitudinalmente en la part
e media de la sarcmera, la zona donde los filamentos finos y gruesos se superpone
n constituyen la banda A. La zona a cada lado de la lnea Z que slo contiene filame
ntos finos, es la banda 1. La contraccin del msculo se produce cuando los filament
os gruesos y finos se deslizan unos sobre otros, lo que hace que disminuya la an
chura de las bandas claras, la anchura de las bandas oscuras no cambia. Los fila
mentos finos se deslizan sobre los gruesos. Los sistemas especiales de membrana
denominados triadas controlan la contraccin muscular, mediante la regulacin de la li
beracin de Ca++, hay un sistema, interno de membranas especializado en el msculo e
squeltico que se denomina sistema de tbulos en T; este sistema se extiende desde l
a superficie de la membrana como finos tbulos hacia zonas ms profundas del msculo d
iscurriendo paralelos a la regin de la unin A-I. Paralelos a estos tbulos, existen
2 extensiones del retculo sarcoplasmtico que contienen una elevada concentracin de
Ca++, estos 3 tubos forman una triada, como respuesta a la despolarizacin de la m
embrana en el sistema de
85

tbulos T, los canales para el Ca++ de la membrana del retculo sarcoplasmtico libera
n Ca++ al citosol de la fibra muscular, causando la contraccin de la clula.
Regeneracin del tejido muscular. Las clulas musculares no se dividen, pero existe
entre ellas una poblacin de clulas madre o SATELITE que estn en reposo y estn dispon
ibles para regenerar unidades contrctiles funcionales tras una lesin muscular.
2) Msculo cardaco: es msculo estriado que presenta muchas diferencias con el msculo
esqueltico. Se caracteriza por una organizacin similar de los filamentos de actina
y miosina que intervienen en la contraccin. Las diferencias ms importantes entre
el msculo cardaco y el esqueltico son: las clulas del cardaco son mononucleares y ms c
ortas Se producen fibras musculares cardacas largas por unin de muchas clulas muscu
lares cardacas. No existe una poblacin de clulas madre, similares a las clulas satlit
e; no es posible la regeneracin de estas clulas despus de una lesin. Las clulas muscu
lares cardacas se alinean en largas cadenas y desarrollan uniones celulares que a
nclan cada clula con su vecina. En el adulto tiene un dimetro de 15 y una longitud
de 100 y tienen un ncleo central. Las uniones pueden ser de 3 tipos: desmosoma tip
o adherente comunicantes
Estas uniones se ven como dbiles lneas que discurren transversalmente atravesando
las fibras y se llaman discos intercalados. La contraccin est regulada por la conc
entracin de Ca++ citometablico de una manera igual que la del msculo esqueltico con
las siguientes diferencias: 1) el sistema de tbulos T son invaginaciones ms profun
das 2) El retculo sarcoplasmtico no es tan regular, ni tan organizado. 3) La asoci
acin del retculo sarcoplasmtico con los tbulos T es en forma de diadas y se localiza
en la lnea Z ms que en la unin A-I.
86

4) Msculo liso: las clulas del msculo liso tienen un sistema de protenas contrctiles
mucho menos organizado que el msculo estriado. Forman la parte contrctil de la par
ed de las vsceras huecas como la vejiga y el tero, forma tambin parte de los vasos
sanguneos y de los conductos de las glndulas de secrecin. Se encuentran en aquellas
situaciones en las que se requieren contracciones sostenidas o rtmicas no sujeta
s a control voluntario. Tienen forma del huso y pueden medir desde 20 en los vaso
s sanguneos hasta 400-500 en el tero. Cada clula tiene un nico ncleo central que tiene
una forma alargada. Las clulas musculares lisas individuales estn ancladas entre
s por medio de materiales de membrana basal formando unidades funcionales. En un
corte transversal, las clulas musculares lisas tienen perfiles poligonales, mient
ras que en un corte longitudinal aparecen como haces lineales. Cada clula en form
a de huso est rodeada por una lmina externa, a la cual se adhieren las membranas,
las protenas contractiles que entrecruzan a la clula se insertan en los puntos de
anclaje alrededor de la periferia celular. La contraccin est modulada por factores
neuronales y endocrinos, una caracterstica importante es la presencia de numeros
as invaginaciones de la membrana celular, se piensa que funcionan de la misma ma
nera que el sistema de tbulos en T controlando la entrada de iones Ca++ en la clul
a que sigue a la excitacin de la membrana. El msculo liso se organiza en 2 tipos f
uncionales: Msculo liso unitario: es tnico (contraccin lenta) ej. , intestino, uret
er, trompa de Falopio. Las clulas tienden a generar su propio nivel de contraccin.
Msculo liso multiunitario: es fsico p.ej., el iris del ojo, los vasos deferentes
y en algunas grandes arterias la contraccin es rpida. Asma: constriccin de los bron
quios, causada por la hiperactividad de clulas musculares lisas, de las paredes d
e las vas areas y se debe administrar frmacos -agonistas que actan relajando el msculo
.
87

TEMA 27. ORGANOS LINFATICOS: GANGLIOS, AMIGDALAS, TIMO, BAZO. TRASPLANTE DE ORGA
NOS.
Formados por tejido linftico o linfoide, que es una variedad especial de tejido c
onjuntivo endotelial que encontramos esencialmente lo siguiente: Una trama retic
ular, de fibras reticulares y macrfagos y entre estos se encuentran los linfocito
s. Se distribuye en nuestro organismo en una serie de rganos linfticos, que son: tim
o Bazo Amgdalas Ganglios linfticos Tejido linfoide disperso Su misin es esencialmen
te defensiva, interviene en los mecanismos de respuesta inmunitaria, para que se
d esta respuesta es necesario un Ag, que pueda activar la respuesta humoral (lin
focitos B) o la respuesta celular (linfocitos T). El linfocito B se transforma e
n clula plasmtica, que es la responsable de sintetizar los Ac o Ig. Las Ig ms impor
tantes son G, A, D, E y M; stos son los Ac ms importantes de nuestro organismo, si
endo la Ig G la ms frecuente, sta permite atravesar la barrera placentaria, propor
cionando la inmunidad al feto. La Ig A la encontramos en los epitelios. La Ig M
activa el complemento La Ig E la encontramos en la superficie de algunas clulas,
como por ejemplo en los mastocitos y en los eosinfilos. La Ig D es poco conocida.
1. GANGLIOS LINFATICOS. Se encuentran en el trayecto de los vasos linfticos, su f
orma es redondeada o arrionada y en ellos encontramos: HILIO: que corresponde con
la convexidad del rin. A travs de l llegan los vasos y los nervios.
88


Por el borde convexo llegan y drenan los vasos linfticos aferentes Por el hilio s
alen los vasos linfticos eferentes. Dibujo:
En l encontramos: CAPSULA: de tejido conjuntivo que divide al ganglio en comparti
mentos incompletos LINFOCITOS B Y T, en su interior. PORCION CORTICAL: la ms prxim
a a la cpsula, donde encontramos los centros germinativos. Es ms celular y menos v
ascular. PORCION CENTRAL O MEDULAR: la ms prxima la hilio, es menos celular y ms va
scular.
GANGLIO CENTINELA: es el primer ganglio de un territorio linftico
2. AMIGDALAS. Estn alrededor de la boca, debajo del epitelio de la boca. Es un te
jido linfoide pero que no se encuentran en el circuito de los vasos linfticos por
que los Ag se les proporcionan directamente a travs del epitelio. Hay 3 tipos de
amgdalas: Linguales Farngeas Palatina
3. TIMO Est en el mediastino anterosuperior, alcanza su mximo desarrollo tras el n
acimiento, alcanzando un peso de 12 15 gr, luego evoluciona y en la
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pubertad alcanza 30 40 gr y con posterioridad a partir de los 60 aos suelen quedar

algunos restos. Puede disminuir por infecciones, por radiaciones o con enfermed
ades prolongadas. Esencialmente encontramos linfocitos T y en el resto de rganos
son esencialmente linfocitos B.
4. BAZO Interpuesto en la circulacin sangunea, es el rgano que ms tejido linfoide co
ntiene. Revestido por una cpsula que lo divide en trabculas, podemos encontrar alg
una fibra muscular lisa. Sirve para producir linfocitos Interviene en los mecani
smos de defensa inmunitaria Almacena sangre Interviene en la hemocateresis, la des
truccin o fragmentacin de los G.R. tras sus 120 das de vida, estos fragmentos son l
impiados por los macrfagos, los cuales recuperan la Hb y el Fe de ellos.
5. TRANSPLANTE DE ORGANOS Transplante autlogo: transplante dentro de un mismo ind
ividuo, p.e: tr. De prpado. Transplante homlogo: transplante entre individuos de l
a misma especie. Dentro de estos tenemos transplantes islogos, transplantes entre i
ndividuos genticamente idnticos. Transplante heterlogo: se realizan entre individuo
s de distintas especies, p.e, corazn de cerdo a humanos.
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TEMA 28. SISTEMA CIRCULATORIO: ESTRUCTURA GENERAL DE LOS VASOS SANGUINEOS. ARTER
IAS. VENAS. CAPILARES. LINFATICOS. CORAZON.
El sistema circulatorio sanguneo es el principal medio de transporte de O2, CO2,
nutrientes, metabolitos, hormonas, etc... El sistema linftico drena el lquido extr
acelular de los tejidos retornndolo al sistema circulatorio sanguneo, despus de pas
ar por los ganglios linfticos. Este sistema tambin participa en la absorcin de nutr
ientes desde el intestino.
SISTEMA CIRCULATORIO SANGUINEO. Hay 3 tipos de sistema circulatorio sanguneo: el
pulmonar (menor), El sistmico (mayor), stos dependen del corazn. El sistema circula
torio portal, son conductos vasculares que transportan sustancias de un lugar a
otro y no dependen de una bomba central.
El sistema portal mas grande es el sistema heptico que discurre entre el intestin
o e hgado. Hay 2 tipos principales de vasos sanguneos: arterias y venas (vasos, lqu
ido, bomba corazn). Las arterias transportan sangre alejndolo del corazn a una pres
in relativamente alta, mientras que las venas transportan sangre de vuelta al cor
azn a una presin relativamente baja.
CAPAS Y TEJIDOS DE VENAS Y ARTERIAS. Las paredes de los vasos sanguneos estn forma
dos por 3 capas: Intima: est formada por 1 capa de clulas epiteliales planas llama
da ENDOTELIO. Estas clulas se unen entre s gracias a complejos de unin, poseen much
as vesculas pinocticas, y segregan factores que impiden la coagulacin de sangre y f
actores que mantienen el tono del msculo liso vascular. El endotelio descansa sob
re una lmina basal y por debajo de sta, hay una delgada capa de tejido fibrocolage
noso de sostn.
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Media: formada por msculo liso, reforzado por tejido elstico que forma la lmina elst
ica en las arterias musculares y en las arteriolas, la lmina elstica se llama lmina
elstica interna. Adventicia: capa externa compuesta por colgeno y clulas musculare
s lisas, dentro de la adventicia de los vasos de una pared gruesa, hay pequeos va
sos, los vasa vasorum, que irrigan la media. En los vasos ms delgados no se ven e
stos ltimos, obteniendo el O2 por difusin de la luz. Dibujo:
SISTEMA CIRCULATORIO SISTEMICO. Compuesto por: 1) arterias 2) arteriolas 3) capi
lares 4) vnulas 5) venas La circulacin sistmica arterial es un extenso sistema de a
lta presin reflejado en la estructura de los vasos. El flujo de salida del ventrcu
lo izquierdo pasa por vasos de gran dimetro con un elevado componente elstico en s
us paredes. Estos vasos se llaman ARTERIAS ELASTICAS GRANDES, ej: la aorta y sus
grandes ramas como la cartida, las arterias renales, etc. Distal a estas arteria
s elsticas grandes se encuentran unos vasos ms pequeos en los que las paredes arter
iales se hacen ms musculares, estas
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ARTERIAS MUSCULARES, van disminuyendo su tamao a medida que se van ramificando po

r los tejidos, hasta formar las arteriolas. A este nivel comienza la microvascul
arizacin, que son vasos de pequeo calibre con paredes delgadas y permeables, que p
ermiten el paso de algunos componentes de la sangre hacia los tejidos y vicevers
a. Las arteriolas se abre despus en un sistema de vasos muy finos que se llaman c
apilares, formados por 1 sola capa de endotelio, donde se produce el intercambio
gaseoso. El O2 desde la sangre a los tejidos y al CO2 al revs. La pared capilar
tiene clulas contrctiles o pericitios. Los capilares pueden ser de 2 tipos: Contin
uos tienen el endotelio continuo y son los mas frecuentes. Fenestrados en estos
el citoplasma celular est atravesado por poros (fenestraciones), que abarcan todo
el grosor de la pared, estn en la mucosa intestinal, en glndulas endocrinas y glo
mrulos renales. De aqu la sangre llega a las vnulas postcapilares, despus a las gran
des vnulas colectoral y por ltimo a las vnulas musculares. Las vnulas van aumentando
su tamao, los pericitos son reemplazados por clulas musculares lisas, estas vnulas
drenan a las venas que se van haciendo ms grandes conforme se acercan al corazn.
Si comparamos las arterias y las venas de dimetro parecido, vemos que las venas t
ienen una luz ms grande, por tanto una pared ms delgada, quedando las capas ntima,
media y adventicia poco diferenciadas y de difcil identificacin. Dentro de las ven
as hay: pequeas de tamao medio grandes
Estas transportan sangre a baja presin teniendo poca cantidad de msculo en sus par
edes. Dentro de este sistema estn tambin las vlvulas; la circulacin venosa se mantie
ne gracias a la contraccin del msculo liso venoso, ayudado por los distintos cambi
os de presin producido por la contraccin del msculo esqueltico de alrededor, respons
ables de los movimientos de los brazos y las piernas. Las venas de brazos y pier
nas que transportan sangre en contra de la gravedad tienen vlvulas, que evitan el
retroceso de la sangre, son finos
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colgajos de la ntima que se proyecta hacia la luz, apuntando los bordes libres de
las vlvulas hacia el corazn.
SISTEMA PORTAL. Las circulaciones portales son conductos venosos que conectan un
sistema capilar con otro y no dependen de la accin central de bombeo del corazn,
la naturaleza de los vasos portales vara de un lugar a otro, por ej: los vasos de
l sistema portal heptico tienen naturaleza venosa mientras que los que estn entre
el hipotlamo y la hipfisis son grandes capilares y vnulas.
SISTEMA CIRCULATORIO LINFATICO. Transporta lquido que drena desde el espacio inte
rcelular de los tejidos, los cuales contienen pequeos tubos tapizados por endotel
io con una terminacin ciega y con una estructura idntica a los capilares sanguneos,
son permeables a lquidos y a molculas disueltas en el lquido intersticial. Acta com
o un sistema de drenaje retirando el exceso de lquido (linfa) de los espacios tis
ulares. La linfa es un lquido claro, normalmente incoloro, mientras que el quilo
es linfa que proviene del intestino, tiene un aspecto lechoso por la gran concen
tracin de lpidos. Los capilares linfticos se unen y forman vasos que recuerdan a la
s vnulas y venas de tamao mediano. La linfa se mueve lentamente desde la red capil
ar a los vasos linfticos de mayor tamao, y el retroceso se evita gracias a vlvulas.
CORAZON. Es una bomba muscular con 4 cmaras: 2 de ellas las aurculas, reciben sang
re de las circulaciones sistmica y pulmonar, mientras que los ventrculos bombean l
a sangre a la circulacin sistmica y pulmonar. La pared del corazn est compuesta por:
Epicardio o pericardio visceral, delgadsima capa externa cubierta por clulas meso
teliales planas que producen una superficie externa lisa. Miocardio, ocupa casi
toda la masa de la pared del corazn. Est compuesto por clulas musculares especializ
adas (m. Cardiaco) unido por
94

discos intercalares que es responsable de la accin del bombeo del corazn. La canti
dad de miocardio y el dimetro de las fibras musculares vara de acuerdo con el trab
ajo al que se ve sometido la cmara. Endocardio: capa interna muy delgada, cubiert
a por clulas endoteliales que estn en contacto directo con la sangre. A su vez enc
ontramos en l 3 capas: 1
) capa, est en contracto con el miocardio, tiene fibras de
colgeno y purkinge 2
) capa media, fibras de colgeno organizadas regularmente que co
ntienen un n variable de fibras elsticas. Es la capa ms gruesa. 3
) capa interna, for
mada por clulas endoteliales planas que se continan con las clulas endoteliales que
tapizan los vasos que entran y salen del corazn. El sistema de conduccin est compu
esto por fibras musculares modificadas para conducir el impulso mas que para con
traerse. Las vlvulas cardacas evitan que el flujo de sangre retrocedan y vuelvan a
las cmaras cardacas despus del vaciado. El corazn posee una abundante irrigacin sang
unea.
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TEMA 29 Y 30. TUBO DIGESTIVO: CAVIDAD BUCAL. ESTRUCTURA GENERAL DEL TUBO DIGESTI
VO: ESOFAGO, ESTOMAGO, INTESTINOS. APENDICE CECAL. GALNDULAS ANEJAS AL TUBO DIGE
STIVO:
GLANDULAS SALIVARES. PANCREAS. HIGADO. VESICULA BILIAR.
TRACTO DIGESTIVO. El tracto digestivo es un tubo muscular revestido internamente
por un epitelio cuya estructura vara dependiendo de las necesidades especficas de
los distintos lugares. La estructura de la musculatura es similar en toda su lo
ngitud. La funcin del tracto digestivo es tomar alimentos y segmentarlos; sobre st
os acta una serie de secreciones principalmente enzimas que convierten las molcula
s grandes en otras menores, permitiendo as su absorcin hacia la sangre y a la circ
ulacin linftica. Las molculas pequeas, como aa, pptidos, carbohidratos simples como l
a glucosa, lpidos, etc, son transportados por la sangre y la linfa al hgado donde
se emplean como bloques en construccin para la sntesis de protenas, carbohidratos c
omplejos y lpidos esenciales. El tracto digestivo se divide en: cavidad oral, vas
de paso, tracto digestivo, glndulas auxiliares.
CAVIDAD BUCAL. (oral) Donde se produce la ingesta y fragmentacin del alimento. Vas
de paso: se encarga del transporte del alimento sin modificaciones significativ
as, faringe, esfago, conducto anal. El tracto digestivo: se segregan enzimas invo
lucradas en la degradacin de los alimentos, donde adems se van a absorber las molcu
las resultantes, son el estmago, e intestino delgado y grueso. Sistema de glndulas
auxiliares: son ranos secretores, localizados fuera del tracto digestivo, que pr
oducen secreciones que pasan a la boca (glndulas salivares) o al intestino a travs
de largos conductos (pncreas e hgado). La cavidad oral est recubierta por epitelio
plano estratificado con numerosas estructuras especializadas.
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LABIOS. Recubiertos de epitelio escamoso estratificado no queratinizado. Tiene g

lndulas sebceas y en porciones ms profundas hay fibras musculares estriadas (msculo
orbicular).
MEJILLAS. Epitelio plano no queratinizado. Puede haber queratinizacin debido a ro
ces de prtesis o por mordisqueo persistente. Hay tambin glndulas salivares menores
(bucales). Tambin hay glndulas sebceas, ms interiormente nos encontramos el msculo bu
ccinador.
LENGUA. Es un rgano muscular. La superficie ventral est recubierta por epitelio pl
ano estratificado no queratinizado, contina con el suelo de la boca. La superfici
e dorsal est recubierta por un grueso epitelio plano estratificado queratinizado.
La superior dorsal se divide en 2/3 anterior y 1/3 posterior, ste ltimo tiene tej
ido linfoide, mientras que en los 2/3 anteriores encontramos una serie de elevac
iones llamadas PAPILAS. Clases de papilas gustativas: Filiformes: muy numerosas,
altas, delgadas, queratinizadas, donde no se identifican botones gustativos. Fu
siformes: con forma de champin, se encuentran botones gustativos para el dulce y s
alado. Calciformes: con forma de cliz (cpula). Para el sabor amargo Foliadas: con
forma de hoja. El msculo esqueltico est dispuesto en distintas direcciones
longitudinalmente, verticalmente, transversalmente y oblicuamente. Tiene gran mo
vilidad con una cantidad variable de tejido adiposo. Dibujo:
97

DIENTES. Son estructuras duras y mineralizadas, las partes de un diente son: Cor
ona zona que sobresale hacia la cavidad oral Cuello une la corona a la raz Raz emp
otrada en el hueso de la mandbula o de los maxilares. Dibujo:
98

GLANDULAS SALIVARES. 1) Glndulas salivares submandibular: se localizan a cada lad

o del cuello, son glndulas mixtas que contienen elementos serosos y mucosos. 2) G
lndulas salivares partidas: se encuentran por debajo y delante del pabelln auricula
r, segregan un producto seroso. 3) Glndula salival sublingual: se encuentran en e
l suelo de la boca, segregan un producto mucoso. 4) Glndulas salivares menores: s
on las glndulas bucales, labiales y las palatinas y las linguales.
SALIVA. Es una secrecin mixta de todas las glndulas, se segrega al dia de 10001500
ml. Es un lquido viscoso que contiene mucina, protenas, sales, enzimas como la pti
alina y la amilasa. Tambin contiene linfocitos, clulas descamadas y degeneradas de
l epitelio bucal, agua, granulocitos degenerados, etc. Tiene como funcin humedece
r la cavidad bucal y la limpieza de la misma, humedecer el alimento facilitando
la deglucin y el mantenimiento de lquidos en el cuerpo.
CONDUCTOS DE TRANSPORTE. Son tubos musculares, tapizados por epitelio plano estr
atificado, con algunas glndulas mucosas que producen un moco lubricante. Los alim
entos son trasladados mediante peristaltismo sin modificaciones metablicas.
FARINGE. Est detrs de la boca, transporta el alimento desde la boca al esfago. Tamb
in comunica el sistema nasal con la trquea. Est revestida por epitelio plano estrat
ificado no queratinizado. Se divide en: Orofaringe: abertura de la boca hacia la
faringe Nasofaringe: abertura nasal. La submucosa de la faringe, es rica en tej
ido linfoide dando las amgdalas.
ESOFAGO.
99

Mide 25cm. Se extiende desde la faringe al estmago, revestido por epitelio plano
estratificado no queratinizado. La capa submucosa contiene glndulas mucosas, cmulo
s linfoides y vasos sanguneos desarrollados especialmente en su porcin distal. Es
msculo estriado en el 1/3 superior, mixto en el 1/3 medio y liso en el 1/3 inferi
or. El esfago distal (unin esfago-gstrica) es un punto frecuente de alteraciones pat
olgicas (lceras, cncer, etc).
CONDUCTO ANAL. Es un conducto muscular, que transporta las heces, para su elimin
acin. Tiene 3-4cm de longitud y el dimetro est controlado por 2 sistemas de esfntere
s: El esfnter anal interno, de musculatura lisa, control autnomo. El esfnter anal e
xterno, de musculatura esqueltica y control voluntario. Esta recubierto por epite
lio idntico al del recto (cilndrico), el cual se
transforma en epitelio plano estratificado no queratinizado a nivel de la lnea de
ntada. Con el conducto anal se asocian 2 plexos venosos hemorroidales. Las hemor
roides son engrosamientos del plexo hemorroidal interno. Dibujo:
100

TRACTO DIGESTIVO. ESTOMAGO. El estmago es una porcin dilatada del tubo digestivo,
donde el alimento fragmentado, queda retenido, mientras es macerado y parcialmen
te digerido. En la entrada y salida del estmago hay unos esfnteres que controlan q
ue el alimento no pueda salir del estmago hacia el esfago (cardias), en el otro ex
tremo tenemos el ploro que impide que salga el alimento hacia el duodeno hasta qu
e no se haya convertido en una pasta semilquida llamada quimo. El epitelio gstrico
segrega HCL, enzimas digestivas como la pepsina, renina y lipasa. Tambin segrega
moco. La superficie del epitelio gstrico es muy grande por las invaginaciones qu
e forman glndulas. La pared est formada por 4 capas: 1) Mucosa: plida, de color gri
s rosado, incluye glndulas cardiacas, fundicas y pilricas. El epitelio de la mucos
a es cilndrico alto que incluye un tipo de clulas que segregan moco. La lmina propi
a o basal es escasa con fibras reticulares y colgenas. La muscularis mucosa, tien
e una musculatura lisa dispuesta en lminas circulares y longitudinal, con una ter
cera capa externa oblicua o circular en ciertas regiones. 2) Submucosa: tiene te
jido fibroconectivo grueso, con fibras colgenas reticulares y elsticas. Contiene f
ibroblastos, macrfagos, linfocitos, clulas plasmticas y grasas. 3) Muscular: formad
o por 3 capas de musculatura lisa: la externa es longitudinal, la media circular
y la interna oblicua.
4) Serosa: est formada por tejido conjuntivo, compuesto por haces colgenas laxos y
fibras elsticas.
INTESTINO. 1) Delgado: comprende desde el orificio pilrico hasta la unin ileo-ceca
l. Tiene una longitud de 6m, pero en vivo tiene 3m. El duodeno tiene 20 cm de
101

longitud, el yeyuno las 2/5 partes de la longitud restante y el leon 3/5 partes.
Se encarga de la absorcin de aa, azcares, grasas y segrega tambin enzimas. Tiene la
s 4 capas del estmago: La capa mucosa y submucosa forman gran cantidad de pliegue
s circulares alrededor de la luz; la superficie de los pliegues est cubierta de v
ellosidades digitidiformes y estas a su vez contienen microvellosidades que incr
ementan la superficie de absorcin. Muscular. Hay dos capas de musculatura lisa, l
a externa es longitudinal y la interna circular. Serosa. Formada por fibroblasto
s y colgeno, con adipocitos y contiene vasos sanguneos, linfticos y nervios.
2) Intestino Grueso: est formado por: ciego colon ascendente colon transverso col
on descendente colon sigmoideo recto
Convierte el contenido del intestino delgado en material slido (heces). Consta de
las siguientes capas: Mucosa: clulas cilndricas, mucosas, clulas madre y endocrina
s, la lamina propia est formada por colgeno, reticulina y fibroblastos. La mucosa
est especializada en la absorcin de agua y sales minerales y en la secrecin de moco
. Submucosa. Muscular: formada por musculatura lisa; la interna es circular y la
externa es longitudinal concentrada en 3 bandas que forman las TENIAS del colon
. Contiene fibras elsticas y es la responsable del peristaltismo. Serosa.
APENDICE.
102

Es un pequeo divertculo del ciego con fondo de saco. Mide 5-10 cm de longitud y un
dimetro de 0,8 cm, disminuyendo el dimetro con la edad. Tiene igual estructura qu
e el intestino grueso. En nios la lmina propia y la mucosa contienen mucho tejido
linfoide, mientras en el R, nacido no hay y en el adulto vuelve a desaparecer.
GLANDULAS ANEJAS PANCREAS EXOCRINO. Estructura alargada y triangular, es un rgano
glandular que vierte su secrecin al intestino a travs de un sistema ductal. El co
nducto pancretico principal se une al conducto biliar y juntos se abren al duoden
o en una pequea elevacin, la ampolla de VATER. El pncreas posee una cpsula fibrocolge
na fina, a partir de la cual penetran en l septos irregulares (invaginaciones). C
ada lbulo est formado por agrupaciones esfricas (cimos) de clulas exocrinas secretora
s. Cada cimo posee su propio conducto intraacinar que desemboca en conductos cada
vez mayores, los cimos estn formados por clulas secretoras de protenas. La mitad su
perior contiene grnulos de zimgeno eosinfilo en donde se encuentran las proenzimas
sintetizadas por la clula. Las secreciones de las clulas exocrinas pancreticas estn
involucradas en la degradacin de los alimentos en el duodeno, e incluyen enzimas
proteolticos como el tripsingeno, quimiotripsingeno y procarboxipeptidasa. Tambin co
ntiene enzimas lipolticos como la profosfolipasa y prolipasa. El pncreas tambin seg
rega amilasa, colesterolesterasa y ribonucleasas. La actividad de las proenzimas
se produce en la cavidad duodenal. El tripsingeno se convierte en tripsina por m
edio de la enteroquinasa, y tras la tripsina se producen cascada de reacciones e
n los cuales los precursores inactivos son convertidos en enzimas activos. La se
crecin pancretica es bsica alcalina, por la secrecin de iones bicarbonato (H2CO3) at
ribuida al sistema ductal mas que a las clulas. El
103

control de las secreciones est regulado por hormonas, siendo las ms importantes la
secretina y la colecistocinina.
HIGADO. Es el laboratorio del cuerpo humano. En l se llevan a cabo ms de 500 funci
ones, clasificadas en 4 grupos: 1) Interviene en la desintoxicacin y eliminacin de
productos de desecho. Gracias al hgado la sangre se puede purificar eliminando l
os elementos nocivos transformndolos y expulsndolos del hgado por medio del coleste
rol, bilirrubina, biliverdina y sales biliares. 2) Sintetiza molculas complejas,
a partir de sustancias de bajo peso molecular. 3) Control y almacenamiento. Se a
lmacenan los azcares como el glucgeno. 4) Digestin. La bilis emulsiona las grasas f
acilitndola.
Morfologa externa: es el rgano ms grande del cuerpo, pesa 1,5Kg, est recubierto por
el peritoneo en ms del 50% de su superficie y est protegido por las costillas. Se
divide en 2 lbulos, derecho e izquierdo, por un ligamento llamado falciforme o su
spensorio; el lbulo derecho es mayor. La principal clula es el hepatocito, es una
clula polidrica con ncleo grande, esfrico, central, con mucha cromatina y nucleadas.
El ap, de Golgi grande y activo cerca del ncleo, abundante R.E.L, numerosos ribo
somas libres, grandes depsitos de glucgeno y gotas lipdicas de 200-300 peroxisomas,
ms de 1000 mitocondrias por clula y diseminadas al azar. La superficie del hepato
cito es importante por intervenir en el transporte de sustancias entre el hepato
cito, los vasos sanguneos y los canalculos biliares. Arquitectnicamente el hgado se
organiza en lobulillos hepticos que es la unidad mnima funcional y tiene forma hex
agonal, en el centro del lobulillo heptico hay una vena llamada vena central lobu
lillar, entre los lobulillos hay un espacio que se denomina portaperifricos, que
es donde se almacena la bilis fabricada en el lobulillo. Tambin est la arteria int
erlobulillar y la vena interlobulillar y un conducto interlobulillar que contien
e la bilis. Dibujo:
104

Funcin heptica: 1) Sntesis y secrecin de la bilis: la bilis es una secrecin alcalina

que contiene agua, iones, fosfolpidos, pigmentos biliares y cidos biliares. Es tra
nsportada hasta la vescula biliar donde se almacena y concentra antes de pasar al
duodeno, donde neutraliza el quimo cido que llega del estmago y facilita la diges
tin de los lpidos por las lipasas. El 85% de los cidos biliares se recuperan en el l
eon y pasan al hgado y el 15% se pierde por las heces. 2) Excrecin de la bilirrubi
na: se produce en el bazo por la degradacin del componente hemo de la hemoglobina
, del bazo pasa al hgado y all la bilirrubina se junta con el ac. glucurnico que se
excreta en las heces con la bilis. 3) Sntesis de protenas: ej, la albmina y los fa
ctores de la coagulacin p.e., el fibringeno y la protrombina. 4) Gluconeognesis: lpi
dos y aminocidos glucosa 5) Almacenamiento de: triglicridos, glucgeno y algunas vit
aminas. 6) Desaminacin de aminocidos: se convierten en urea que se excreta por el
rin. 7) Conjuncin y degradacin qumica de toxinas.
VESICULA BILIAR. Es un saco ovalado, con pared muscular que le permite una moder
ada distensin, concentra y almacena la bilis. Recibe una bilis acuosa y diluida y
la convierte en una concentrada y densa de mucosidad variable que enva hacia el
coldoco. La bilis es producida por los hepatocitos a partir de productos de degra
dacin de la Hb y es transportada hacia dentro y fuera de la vescula biliar por el
conducto cstico. La mucosa de la vescula biliar est tapizada por clulas cilndricas al
tas, especializadas en la absorcin de sales y agua. Posee numerosas microvellosid
ades y muchas mitocondrias.
105

Clculo biliar: son concreciones (depsitos) slidas de bilis, que actan como nidos par
a el depsito de sales clcicas. Los mayores clculos pueden producir COLECISTITIS e I
CTERICIA OBSTRUCTIVA.
TEMA 31. APARATO RESPIRATORIO: FOSAS NASALES, LARINGE, TRAQUEA, BRONQUIOS, PULMO
NES Y PLEURA.
APARATO RESPIATORIO. Glucosa + O2 CO2 + H2O + Energa El intercambio de O2 y CO2 s
e da en la respiracin celular.
TRACTO RESPIRATORIO. La cavidad nasal y los senos paranasales ofrecen gran super
ficie para el calentamiento y humidificacin del aire inspirado y para el atrapami
ento de partculas. El aire entra por las fosas nasales cuya cara externa est recub
ierta de piel que se extiende en un corto frecho por dentro de la apertura de la
s fosas nasales (vestbulo que es un epitelio escamoso no queratinizado). La mayor
parte de la cavidad nasal y de los senos paranasales estn tapizados por un epite
lio cilndrico pseudoestratificado y muchas de las clulas poseen cilios. Dispersas
entre estas clulas de estn moco. las clulas patrn calciformes con con
microvellosidades
productoras
Este
pequeas
variaciones, se conoce como epitelio de tipo respiratorio. Por debajo del epitel
io encontramos la lmina que contiene muchas glndulas mucosas y serosas que produce
n amilasa y lisocima. El aire inspirado se
106

humedece por las secreciones serosas de las glndulas, mientras que el moco de las
clulas calciformes atrapa las pequeas partculas contaminantes. Los cilios mueven e
l moco hacia la faringe donde se deglute o expectora. La lmina propia tambin conti
ene un n variable de clulas inmunitarias (linfocitos y macrfagos); tambin contiene m
uchos vasos sanguneos rodeados de un estroma de sostn formado por msculo liso. Esta
capa ricamente irrigada es la que ms contribuye al calentamiento del aire inhala
do.
SENOS PARANASALES: Son espacios cavernosos que se encuentran en los huesos maxil
ar, etmoides, esfenoides y frontal de la cara. Aumentan la superficie para la hu
midificacin e intervienen en la naturaleza de los sonidos al hablar.
NASOFARINGE: Continuacin de la cavidad nasal y senos paranasales y a nivel del pa
ladar blando se convierte en orofaringe. Est tapizada por epitelio cilndrico y por
epitelio plano estratificado no queratinizado. En la amgdala nasofarngea existe t
ejido linfoide asociado a mucosa. La nasofaringe comunica con la cavidad del odo
medio a travs de la trompa de eustaquio. El techo de la cavidad nasal es el lugar
de la mucosa olfatoria que incluyen las neuronas olfatorias bipolares.
LARINGE: De arquitectura compleja con el fin de prevenir que el aire inspirado e
ntre en el esfago, previene que entre en la trquea comida o lquido y permita la pro
duccin de sonidos. Esta arquitectura se mantiene gracias a las lminas cartilaginos
as, que son cartlagos unidos entre s por medio de ligamentos colagenosos, y se mov
ilizan gracias a la accin de capas de msculos estriados llamados msculos intrnsecos
de la laringe.
107

Los cartlagos mantienen la apertura y forma de la va area y se mueven con el fin de

evitar la inhalacin de comida durante la deglucin, lo que tambin es responsabilida
d de la epiglotis (lmina de cartlago elstico cubierta de mucosa por ambos lados). L
as cuerdas vocales son pliegues de la mucosa.
TRAQUEA: Estructura tubular de 10 cm de longitud y 2-3 cm de dimetro. Formada por
un n de anillos incompletos de cartlago de 15-20 anillos que ocupan del 70-80% de
una circunferencia. La parte que carece de cartlago est cubierta por un ligamento
fibrocolagenoso denso y rico en fibras elsticas y haces de musculatura lisa (mscul
o traqueal) que permite la constriccin de la luz traqueal. El epitelio es de tipo
respiratorio y est apoyada en el cartlago. La trquea se bifurca en 2 bronquios en
la cavidad torcica, los cuales son los tubos de mayor calibre del rbol bronquial.
Los bronquios principales son extrapulmonares y entran en cada pulmn con las arte
rias pulmonares (uno por pulmn) por el hilio pulmonar. Se divide en bronquios lob
ulares, cada uno de los cuales alcanza cada uno de los lbulos del pulmn. Cada uno
de los 5 bronquios lobulares se divide en un n variable de lbulos segmentarios que
lleva aire a cada uno de los segmentos broncopulmonares donde los bronquios tod
ava se dividen en un mayor n para terminar en los bronquiolos. Los bronquios tiene
n una estructura similar a la de la trquea con ciertas variaciones. La estructura
bsica comprende: 1) Epitelio cilndrico ciliado pseudoestratificado 2) Tejido fibr
ocolgeno subepitelial con glndulas 3) Cantidades variables de musculatura lisa con
fibras elsticas longitudinales. 4) Cantidades variables de anillos cartilaginoso
s parciales. Existen distintos tipos celulares que forman el epitelio del rbol br
onquial. Hay 5 tipos de clulas: 1. Clulas ciliadas: clulas cilndricas, ms cortas, cas
i culoicas en las ramas perifricas, poseen un ncleo basal, lisosomas y muchas mito
condrias en citoplasma, alrededor de 200 cilio por clulas y numerosas
microvellosidades.
108

2. Clulas basales: forman una poblacin de clulas madre de las que se desarrollan ot
ros tipos celulares. 3. Clulas intermedias: clulas madre en transformacin a clulas c
ilndricas ciliadas o bien a clulas caliciformes productoras de moco. 4. Clulas cali
ciformes: su n aumenta en enfermedades respiratorias crnicas. Estn dispersas entre
clulas ciliadas. 5. Clulas neuroendocrinas: pequeas clulas redondeadas con ncleo oscu
ro y citoplasma claro. Segregan hormonas y pptidos activos.
BRONQUIOLOS: Vas areas distales localizadas entre bronquios de pared cartilaginosa
. Es el lugar donde cesa el epitelio ciliado, ya no hay cartlago siendo el msculo
liso el principal componente de sus paredes. Tiene las clulas de clara, que son clul
as no ciliadas con muchas mitocondrias y mucho REL. Las bifurcaciones finales so
n los bronquiolos terminales, implicados solamente en la conduccin de aire.
ALVEOLOS: Sacos de aire donde se realiza el intercambio de gases. Cada pulmn tien
e de 150-400 millones de alvolos y ocupan una superficie de 70-80 m2. Existen dos
tipos de clulas en los alvolos: A) Neumocitos tipo 1: 40% permiten la difusin gase
osa. Suponen un 90% de la superficie tapizada. B) Neumocitos tipo 2: 10% de la s
uperficie tapizada. Segregan sulfactante (mezcla compleja de fosfolpidos, H.de C
y protenas) actuando como detergente que reduce la tensin alveolar superficial evi
tando el colapso de alvolos en la respiracin, y facilitando la expansin durante la
inspiracin.
PULMONES: Masas esponjosas de color rosado muy vascularizadas (parnquima). La san
gre de los pulmones proviene de arterias pulmonares y bronquiales y de las venas
. El ms importante, es el sistema vascular pulmonar, ya que es en el componente c
apilar de este sistema donde se produce el intercambio gaseoso. Las arterias pul
monares, aportan sangre al pulmn desoxigenada procedente
109

del lado derecho del corazn. Estas arterias entran en cada pulmn y siguen de cerca
el curso del bronquio adyacente y de sus ramas dividindose como los bronquios. L
os vasos, culminan en la extensa red capilar pulmonar en los tabiques interalveo
lares. La red capilar vaca su sangre reoxigenada en las vnulas y venas pulmonares
(dos por pulmn) que finalmente transportan la sangre al lado izquierdo del corazn
para su distribucin a otros rganos.
PLEURAS: Estructuras de revestimiento de la cavidad torcica. El revestimiento int
erno de la cavidad torcica y los pulmones son lisos y ofrecen poca friccin. Estn baa
dos en una pequea cantidad de lquido lubrificante. El espacio entre la parte poste
rior del pulmn y la columna est ocupado por la pleura parietal. A continuacin est la
pleura visceral. El espacio entre ambas se llama cavidad pleural.
NEUMOTORAX: Aire que penetra dentro de la cavidad pleural, y el pulmn se retrae d
ebido a que la presin atmosfrica es mucho mayor. CAPAS DE LA PLEURA VISCERAL: 1. C
apa externa de clulas mesoteliales planas 2. Tejido fibrocolagenoso laxo 3. Capa
elstica externa irregular 4. Capa intersticial de estroma fibrocolagenoso 5. Capa
elstica interna con fibras elsticas de pequea longitud.
110

TEMA 32. PIEL Y ANEJOS: EPIDERMIS, DERMIS, HIPODERMIS, PELOS, UAS Y GLANDULAS SUD
ORIPARAS.
La piel es un tejido que recubre el organismo, se origina en el ectodermo y en e
l mesodermo. En el ectodermo surge la epidermis y en el mesodermo la dermis. Deb
ajo de la piel hay un tejido adiposo la hipodermis, que no forma parte de la pie
l, tambin se conoce como panculo adiposo. La piel representa el 16% del peso del o
rganismo.
FUNCIONES Proteccin ante la evaporacin, frente a rozamientos, contra la luz uv (me
lanocitos). Relacin, el sentido del tacto se encuentra en la piel. Mecanismos de
termoregulacin: interviene controlando la temperatura de nuestro organismo, media
nte la vasoconstriccin y la vasodilatacin. Excrecin: de distintas sustancias a travs
de las glndulas sudorparas que tambin tiene relacin con la termoregulacin refrigeran
do el organismo.
PARTES DE LA PIEL EPIDERMIS.
111


Es un epitelio plano poliestratificado queratinizado (clulas aplanadas en distint
os estratos con queratina en superficie externa). En la piel a parte de los quer
anotinocitos hay otras clulas como los melanocitos y las clulas de Largerhans. Los
melanocitos producen melanina, excepto en los albinos y las personas que tienen
vitligo, la melanina es la sustancia que da color a la piel.
Capas o estratos: Estrato Basal: constituido por clulas cbicas que asientan sobre
la membrana basal. Es el responsable de regenerar la epidermis, en este estrato
tiene capacidad mittica, por lo que tambin se llama capa germinativa. La epidermis
se renueva completamente cada 20-30 das. Estrato Espinoso: encima del estrato ba
sal, est constituido por clulas cuboides o poligonales ligeramente aplanadas de ncl
eos centrales y se encuentran unidas unas a otras por unos complejos de unin, los
desmosomas de ah el nombre de estrato espinoso. La unin del estrato basal y espin
oso se conoce como epitelio de Malpighio. Estrato granuloso: constituido por clul
as poligonales aplanadas en cuyo citoplasma vamos a encontrar unos grnulos grueso
s basfilos (azulado) que son grnulos de queratohialina. Estrato Lucido: no aparece
en todas las partes del organismo y est constituido por una capa de clulas aplana
das hialinas cuyos ncleos han desaparecido. Estrato Corneo: en contacto con la su
perficie. Tiene un espesor variable y est formado por varias capas de clulas muert
as aplanadas y sin ncleo y cuyo citoplasma est repleto de una escleroprotena birref
ringente llamada queratina.
MELANOCITOS. Est en la capa basal de la epidermis con aspecto dendritiforme que t
iene ramificacin que se pone en contacto con los queranocitos a los cuales les tr
ansfiere la melanina. Son los responsables del color de la piel, el color de la
piel tambin depende de la presencia de capilares, por el color de la sangre y de
la presencia de ms o menos carotenos.
112

La melanina es un pigmento oscuro, sintetizado por los melanocitos a partir de u

n aa la tirosina que se transforma en dopa, sta en dopaquinona y sta en melanina.
La enzima es la tirosinasa. Tirosinasa dopa dopaquinona melanina Esto se realiza
en los lisosomas y dependiendo de la relacin entre la tirosina y la melanina enc
ontramos: Premelanosomas: son lisosomas pero no han formado melanina, el lisosom
a tiene actividad enzimtica (tirosinasa). Melanosomas: lisosomas que ya tiene mel
anina y actividad enzimtica (melanina y tirosinasa) Grnulo de querato-hialina: un
lisosoma en el que hay melanina y no hay actividad enzimtica.
ALBINISMO Se produce cuando no hay actividad de tirosinasa o est muy disminuido p
or lo que no se sintetiza o se sintetiza muy poca melanina. Es posible aclarar l
a piel artificialmente en el hombre por medio de sustancias como el mercurio amo
niacal y la hidroquinona que inhiben la sntesis de melanina, puede ocasionar prob
lemas renales.

MELANOMA cncer mortal, que aparece temprano, es la transformacin maligna del melan
ocito. Es una mancha de 0,5 cm . Los estados tardos son cuando ha profundizado 0,
75 cm. Tiene gran capacidad de metstasis. Consejos para una exposicin al sol razon
able: Evitar la exposicin al sol entre las 12-16 horas ya que es el perodo de m
irradiacin. Usar una proteccin adecuada en aquellas actividades laborables o de o
cio al sol Uso regular de filtros solares con un F.P.> 15 Evitar los aparatos de
bronceado artificial En menos de 6 mm usar sombrero y ropa que cubra todo el cu
erpo Sombras naturales mejor que filtros solares.
113

CELULAS DE LANGERHANS Son clulas de citoplasma claro, ramificadas. Intervienen en

la respuesta inmunitaria con los linfocitos T y B. DERMIS De grosor variable, a
lcanza un mximo de 3 mm en la planta del pie. Soporta a la epidermis con la que s
e relaciona a travs de PAPILAS DERMICAS que son entrantes digitidiformes. Estas s
on ms abundantes en zonas expuestas al roce y a las presiones ya que aumentan la
superficie de contacto y aumentan la resistencia. Hay dos partes: Dermis papilar
: en contacto con las papilas y est constituida por tejido conectivo laxo. Dermis
reticular: se encuentra en relacin con la hipodermis en profundidad y con la der
mis papilar. Est constituida por tejido conectivo denso.
DEFINICIONES Mcula: alteracin del color en la piel circunscrita, plana ej. Peca Ppu
la: elevacin circunscrita y palpable menor de 1 cm de dimetro. Ndulo: masa palpable
y circunscrita de ms de 1 cm de dimetro. Habn o roncha: zona de edema, blanca, bla
nda, y evanescente (si se presiona pierde el color) Vescula: acumulacin de lquido b
ajo la epidermis, pequea Ampolla: acumulacin de lquido bajo la epidermis, mayor que
la vescula Pstula: acumulacin visible de pus Ulcera: prdida ms o menos circunscrita
de la piel que si es pequea se llama erosin. Escamas: son lminas crneas constituida
por una acumulacin excesiva de queratina. Costra: ocasionada por el suero y el se
cado.
114

TEMA 33. APARATO URINARIO: RION, VEJIGA, Y VIAS URINARIAS.

EL RION. El rin contribuye al mantenimiento de la homeostasis, eliminando orina y p
or tanto residuos de nuestro organismo y H2O. La orina se origina en el rin urteres
uretra La TA normal es 80-120, los diurticos se usan para regularla, a travs de la
orina. Dibujo: El rin es un rgano bilateral con forma de juda, es retroperitoneal,
est a ambos lados de la columna. Si lo cortamos por la mitad vamos a ver sus part
es: cpsula: formada por tejido conjuntivo zona cortical zona medular: donde se en
cuentran 10-18 conos o pirmides llamadas pirmides de Malpighi. La base de ellas ma
rca la separacin entre la porcin cortical y medular. Mientras los vrtices hacen pro
minencia hacia los clices renales. Si miramos al microscopio el rin encontramos uni
dades estructurales y funcionales llamadas nefronas. En ella vamos a identificar
el corpsculo de malpighi que est situado en la zona cortical del rin, donde tambin e
stn los tbulos contorneados proximales, distales y colectores.
115

El corpsculo de malpighi est en la cortical y en l distinguimos un ovillo de capila

res llamado glomrulo, tambin encontramos la cpsula de Bowman. Hay dos polos: el vas
cular donde entra la arteria aferente que entra en el glomrulo y la arteria efere
nte que sale del glomrulo. El otro polo es el polo urinario por el que sale la or
ina. En la cpsula de Bowman vamos a encontrar 2 hojas: 1. Parietal: es la ms exter
na. Va a estar formada por un epitelio plano monoestratificado que asienta sobre
una membrana basal y escasas fibras reticulares. 2. Visceral: en la ms interna.
Formada por estructuras especiales llamadas de podocitos, clulas que revisten la
hoja visceral, tienen unas prolongaciones en forma de pies, por ello se les llam
a podocitos. Entre los pies de estos podocitos quedan unos espacios llamados mem
brana de filtracin que las tapiza como un diafragma. Entre los capilares y los po
docitos existen tambin clulas mesangiales.
TUBO CONTORNEADO PROXIMAL. Situado a continuacin de la cpsula de Bowman formando e
l polo urinario. Est revestido por un epitelio cbico que en su porcin apical hay mi
crovellosidades abundantes que le dan un aspecto de rivete en cepillo. Tambin se
caracterizan porque tienen muchas mitocondrias y porque en su porcin basal hay un
as prolongaciones que se entrecruzan con las colindantes. El tubo contorneado se
va a continuar con el asa de Henle, tiene forma de U asimtrica y est tapizada por
clulas similares.
TUBO CONTORNEADO DISTAL. Otra porcin que contina a las anteriores, tiene un epitel
io de revestimiento como el tubo contorneado proximal pero con menos microvellos
idades.
TUBOS COLECTORES. Trayecto rectilneo, estn en la porcin medular del rin, tapizados po
r un epitelio cbico que cuanto ms cerca sta de las papilas es cilndrico.
116

Estos tubos colectores en la porcin apical de sus citoplasma hay abundantes zonul
as de oclusin.
VEJIGA. Est tapizada por un epitelio transicional llamada urotelio, carece de sub
mucosa y por fuera vamos a encontrar una doble capa muscular lisa. Una dispuesta
longitudinalmente (la interna) y otra circular (la externa). Se contina con la u
retra, es distinta segn sextos.
URETRA FEMENINA. Es ms corta que la masculina y es ms rectilnea, est tapizada por ep
itelio plano poliestratificado no queratinizado aunque tambin hay reas de epitelio
transicional.
URETRA MASCULINA. Es ms larga que la femenina y que no es rectilnea. Sirve para la
excrecin de orina y esperma. Hay varias partes: U. Prosttica: en el trayecto de l
a glndula prosttica dentro hay un
montculo llamado verumontarios, de donde se vierte el esperma porque ah estn los tbu
los o conductos eyaculadores. U. Membranosa U. Peneana: en su extremo terminal e
xperimenta una dilatacin llamada fosa navicular. Est tapizada por epitelio (voteli
o) transicional excepto la porcin final que est tapizada por epitelio plano polies
tratificado no queratinizado. Dibujo:
117

TEMA 34.
ORGANOS DE LOS SENTIDOS: HISTOLOGIA DEL GLOBO
OCULAR Y ANEJOS OCULARES. HISTOLOGIA DEL OIDO EXTERNO, MEDIO E INTERNO. RECEPTOR
ES DEL OLFATO Y GUSTO. RECEPTORES DE LA SENSIBILIDAD CUTANEA.
1. RECEPTORES SENSORIALES. Son clulas especializadas y adaptadas para ser sensibl
es a diferentes formas de estmulos ambientales, tanto del medio externo como del
interno y transformarlos en corriente nerviosa. Segn los estmulos que detectan se
clasifican en: Qumicas: captan la presencia de estmulos qumicos en el ambiente, se
incluyen los olfativos y gustativos. Los receptores olfativos se estimulan por s
ustancias voltiles que captan los distintos olores y se encuentran en la parte pr
ofunda de las fosas nasales. Los receptores gustativos responden a sustancias qum
icas en disolucin, son menos sensibles que el olfato y se encuentran en la lengua
(papilas). Mecnicos: son terminaciones nerviosas sensibles al roce y a la presin,
se encuentran en la superficie cutnea y tenemos los corpsculos de Puccini para el
tacto y los de Meisner (presin). Trmicos: terminaciones nerviosas especializadas
en captar cambios de temperatura, se encuentran en el interior de la piel y de l
a lengua, los corpsculos de Krause (fro) y Ruffini (calor) Auditivos: captan ondas
sonoras, rganos del odo. Equilibrio: captan informacin sobre la posicin del cuerpo
y del movimiento para mantener el equilibrio. Visuales: ojo, clulas receptoras se
nsibles a la energa luminosa que es transformada en energa qumica por medio de foto
pigmentos.
2. OIDO. Se divide en: interno, medio y externo.
118

2.1)
OIDO EXTERNO:
Comprende el pabelln auricular y el conducto auditivo externo; el pabelln auricula
r est formado por cartlago elstico cubierto por piel lampia (sin pelo), el conducto
externo est cubierto por piel con vello, en sus tejidos subcutneos existen glndulas
cerutmosas (secretoras de cera).
2.2)
OIDO MEDIO:
Separado por el odo externo por la membrana timpnica, tiene 3 capas: externa, recu
bierta de epitelio plano escamosos estratificado Medio, formada por tejido fibro
colagenoso de sostn con n fibras elsticas Interna, recubierta por epitelio cbico baj
o, que se contina y reviste el odo medio. Contiene los huesecillos auditivos: mart
illos, Yunque, estribo, transmitiendo las vibraciones al odo interno. La trompa d
e eustaquio o auditiva est tapizada por epitelio ciliado similar al del tracto re
spiratorio, su funcin es equilibrar la presin entre el odo medio y la atmsfera. Norm
almente est cerrada pero se abre por los movimientos musculares de la nasofaringe
al deglutir o bostezar.
2.3)
OIDO INTERNO:
Est formado por sacos llenos de lquido (laberinto membranoso) situados en cavidade
s del hueso temporal del crneo (laberinto seo). Laberinto membranoso: conducto coc
lear sculo, utrculo conductos semicirculares saco y conductos endolinfticos
Las paredes estn tapizadas por lminas de tejido fibrocolgeno de sostn y a su vez tap
izadas por tejido plano. Los sacos estn llenos de endolinfa y detectan posicin y s
onido. Laberinto seo: vestbulo coclea conductos semicirculares
119

Revestidos por periostio y rellenos de perilinfa. El movimiento es detectado por

mecanoreceptores o clulas ciliadas, que son clulas epiteliales especializadas por
tadoras de microvellosidades en su superficie apical. El sonido es detectado por
el rgano de Corti del conducto coclear, ste es una adaptacin especial de las clulas
epiteliales que tapizan el conducto coclear y detectan las vibraciones sonoras.
La gravedad y la posicin esttica son detectadas por clulas ciliadas de la mcula utr
icular y de la membrana sacular. La aceleracin y el movimiento son detectados por
clulas ciliadas de las
ampollas en un extremo de los conductos semicirculares. SORDERA, las ondas sonor
as no pueden transmitirse al odo interno por la obstruccin del conducto auditivo e
xterno (cerumen) o bien por lesiones del odo medio causado por infecciones (otiti
s media). SORDERA NEUROSENSORIAL, lesin del odo medio, lesin de los nervios que une
n la cclea con el cerebro o bien lesin del propio cerebro. PRESBIACUSIA, es la ms f
recuente en ancianos debido a una disminucin en el n de clulas ciliadas, implantes
electrnicos en la cclea.
3.
OJO:

Diseado con el fin de enfocar la luz sobre receptores que responde a la luz. Est f
ormado por: esclertica, crnea, vea, retina, rodeando 3 cmaras. Esclertica: cobertura
fibrocolgena externa del globo ocular, el grosor vara desde 1 mm en la zona poster
ior a 0,5 mm en anterior, est formada por lminas planas de colgeno orientadas en di
stintas direcciones paralelas a la superficie. Formada por 3 cmaras: Episclera
ejido fibrocolgeno laxo Estroma, haces de colgeno mas grueso, capa media Porcin int
ermedia, adyacente a la capa coroidea. Crnea: cubierta por epitelio en ambos lado
s y posee 5 capas: epitelio corneal, epitelio escamosos no queratinizado Membran
a de Bowman, formado por fibrillas de colgeno Estroma corneal, de 60-70 lminas anc
has de fibras de colgeno paralelas Membrana de Descewente, verdadera membrana bas
al
120


Endotelio corneal, capa nica de clulas poligonales, bombean lquido fuera del estrom
a corneal, impidiendo una hidratacin excesiva de la matriz extracelular que provo
cara la opacificacin de la crnea. Uvea: capa intermedia del ojo entre el tejido de
sostn de la esclertica y el tejido nervioso funcional de la retina. Se divide en 3
zonas:

Coroides, mantiene a la retina Cuerpo ciliar, contiene el msculo que relaja el cr
istalino Iris, forma una diafragma delante del crsitalino, delimita las cmaras an
terior y posterior del ojo, adems posee una abertura circular (pupila). Formada p
or 4 capas:
Mb limitante posterior Estroma Musculatura dilatadora del iris Epitelio posterio
r. Retina: formada por clulas epiteliales pigmentarias, clulas
fotorreceptoras, clulas de sostn retnianas y clulas nerviosas. Existen 2 tipos de cl
ulas fotoreceptoras: conos: cortos y gruesos, segmento externo cnico, perciben el
color y se encuentran en el centro ptico de la retina en una pequea fosa que se l
lama fvea. Bastones: segmento externo cilndrico, perciben la intensidad luminosa y
se encuentran en la periferia de la retina. La retina posee 2 tipos principales
de clulas de sostn: clulas de Mller y astracitos. DESPRENDIMIENTO DE RETINA: separa
cin de la retina a travs de la capa de fotoreceptores quedando adherido el epiteli
o pigmentario al globo ocular. Es debido a una degeneracin retniana o traccin por
parte del humor vtreo. Si la retina no vuelve a su sitio normal los conos y basto
nes degeneran y hay prdida de visin. GLAUCOMA: alteracin de la va de drenaje de humo
r acuoso, como consecuencia hay un aumento en la presin intraocular daando las clul
as nerviosas y produciendo ceguera.
121

COMPONENTES, ACCESORIOS DEL OJO. CONJUNTIVA: es una membrana translcida que revis
te la superficie interna de los prpados. Est cubierta por dos capas de epitelio ci
lndrico estratificado secretor de mucina, por debajo del epitelio el estroma conj
untival est formado por tejido fibrocolgeno laxo de sostn. Al aumentar la edad dism
inuye el colgeno. PARPADOS: tienen 4 capas: 1. Piel 2. Msculos articulares (m. Esq
ueltico) 3. Tarso que es tejido fibroelstico denso 4. Conjuntiva. Los prpados posee
n muchas glndulas secretoras distintas. GLANDULAS LAGRIMALES: estn localizadas por
debajo de la
conjuntiva. Los conductos lagrimales superior e inferior estn tapizados por epite
lio plano estratificado. El saco lagrimal y el conducto nasolagrimal estn tapizad
os por epitelio cilndrico pseudoestratificado de tipo
respiratorio.
122

TEMA 35. GLANDULAS ENDOCRINAS: HISTOLOGIA DE LA HIPOFISIS, TIROIDES, PARATIROIDE

S, PANCREAS ENDOCRINO Y GALNDULA SUPRARRENAL.
CARACTERISTICAS. La secrecin endocrina es la secrecin de mensajeros qumicos (hormon
as) a la sangre, para que acte sobre tejidos distantes. Las clulas endocrinas se h
ayan en 3 distribuciones anatmicas distintas: 1
) agrupadas en un solo rgano especia
lizado formando una glndula como es el caso de la hipfisis. 2
) Formando agrupamient
os dentro de un rgano especializado por ej: el ovario o el pncreas. 3
) Dispersas y
aisladas entre otras clulas en tejidos epiteliales como en el tracto digestivo y
en las vas respiratorias en cuyo caso forman el sistema neuroendocrino difuso.
Las clulas y tejidos endocrinos presentan caractersticas relacionadas con su funcin
secretora: 1 ) las clulas neuroendocrinas poseen vesculas con el mediador qumico. La
secrecin la realizan por exocitosis. 2 ) Los tejidos endocrinos estn muy vasculariz
ados para facilitar el paso rpido de los productos segregados a la sangre. 3 ) Los
mediadores endocrinos actan con lentitud al tener que difundir hasta la sangre, c
ircular hasta un rgano diana y llegar a la clula diana. Su accin es por tanto lenta
y duradera.
HIPOFISIS. Es una glndula endocrina multifuncional. Segrega numerosas hormonas qu
e activan muchas clulas endocrinas perifricas, por ej, las glndulas suprarrenales,
el tiroides, testculos y ovarios... Tiene forma de alubia de 12 x 10 x 9mm y un p
eso de 0,4 a 0,9 gr.
123

Se localiza bajo el cerebro al cual se une por el tallo hipofisario y est rodeada
por el hueso de la base del crneo, en una depresin del hueso esfenoides denominad
a silla turca. Anatmicamente est dividida en 2 partes: H. Anterior o adenohipfisis H.
Posterior o neurohipfisis La h.anterior est formada por un tejido de origen epite
lial con 3 componentes: 1 ) lbulo distal 2 ) lbulo intermedio (pequeo en el hombre) 3 ) l
ulo tuberal, que es una capa de clulas que ascienden por el tallo hipofisario. La
h. Posterior est formada por prolongaciones neuronales y gla y posee 3 componente
s: 1 ) lbulo neural 2 ) tallo hipofisario, por donde ascienden los axones procedentes
del encfalo 3 ) eminencia media (infundbulo) que es externa del hipotlamo en forma d
e embudo. Existe una red especial de vasos sanguneos (el sistema portahipofisario
que transporta las hormonas del hipotlamo a la hipfisis anterior, donde estimulan
o inhiben la secrecin de hormonas). Hormonas que produce la h. Anterior, contien
e 5 tipos de clulas endocrinas: 1
) clulas somatropas por ej hormona del crecimiento
(GH) 2
) Lactotropa por ej la prolactina (PRL) 3
) Corticotropas por ej la hormona
adenocorticotropa (ACTH) 4
) Tirotropas por ej hormona estimulante del tiroides (T
SH) 5
) Gonadotropas por ej hormona folculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) La
h. Posterior produce: 1 ) oxitocina y 2 ) vasopresina
TIROIDES. Glndula formada por dos lbulos unidos por una porcin ms estrecha situada e
n la parte anterior del cuello debajo de la laringe. Cada lbulo lateral mide 5
124

cm de longitud y 3 4 cm de anchura, teniendo un peso de 15 a 20 gr en el adulto

sano. Histolgicamente la glndula tiroidea est formada por una serie de vesculas ms o
menos esfricas llamadas acinos. Las clulas que forman su pared se disponen en una
sola capa y son las encargadas de segregar la hormona (se encarga de segregar te
jido noble). La cavidad existente dentro de las vesculas almacena la secrecin. Com
pletan la estructura una serie de fibras conjuntivas que forman el tejido de sos
tn por los cuales discurren os vasos sanguneos y los nervios. Segrega dos hormonas
: la tiroxina y la calcitonina 1
) Tiroxina, deriva del aa tirosina y se caracteri
za por poseer 4 tomos de Yodo (I) a los que queda vinculado su actividad hormona,
ya que si se eliminan de la mdula el producto resultante es inactivo. La tiroglo
bulina es la forma de almacenamiento de la tiroxina, que es la que ocupa la cavi
dad de las vesculas que forman la glndula. La tiroglobulina es tiroxina combinada
con una
globulina, quedando libre la tiroxina cuando pasa a la sangre para ser distribui
da por el organismo. Durante la fase de secrecin activa, las clulas foliculares de
l tiroides muestran los siguientes cambios: R.E. se hace ms llamativo Aumenta el
n de ribosomas libres Aumenta el tamao del ap. De golgi Aumenta el n y la longitud
de las microvellosidades superficiales y aparecen gotitas intracitoplasmticas con
coloide. La sntesis y la degradacin de la tiroglobulina est controlada por el hipo
tlamo y la hipfisis: Cuando disminuyen los niveles de tiroxina, aumenta la liberac
in por el hipotlamo de la hormona liberadora de tirotropina (TRH), que estimula la
produccin por la hipfisis anterior de la hormona estimulante del tiroides (TSH).
La TSH estimula la sntesis de tiroglobulina y su degradacin con el consiguiente au
mento de la liberacin de tiroxina a la circulacin capilar. Cuando los niveles de t
iroxina son altos, la produccin de TRH y TSH disminuyen.
125

T3 Y T4. T3 Triyodotironina T4 Tiroxina o tetrayodotironina. Las clulas del tiroi

des producen y segregan T4, aunque T3 es ms potente funcionalmente. La mayor part
e de la T3 activa la producen otros tejidos mediante la eliminacin de una molcula
de Yodo de la T4, por ej el rin y el hgado son desyodadores. Funciones de la tiroxi
na: Acelera el metabolismo incrementando los procesos de oxidacin liberadores de
energa y como consecuencia tiene una influencia sobre el crecimiento y el desarro
llo. 2 ) La Calcitonina, favorece el depsito de Ca en los huesos, antagonizando la
accin de la paratohormona y disminuyendo los niveles sanguneos de Ca. Las clulas pr
oductoras de calcitonina son las clulas C que estn diseminadas entre los acinos tiro
ideos. Son clulas pequeas y plidas.
GLANDULAS PARATIROIDES. Estn enclavadas en la glndula tiroides formando de 4 a 8 m
asas celulares compactas pequeas de color caf claro. Tiene una forma ovalada y sus
dimensiones son 5 mm de longitud, 3 mm de anchura y 1 a 2 mm de grosor. Y el pe
so es de 130 mgr. Segrega paratohormona que regula el metabolismo del Ca. Cuando
los niveles de paratohormona disminuyen, desciende el Ca en la sangre y aumenta
el depsito de Ca en el esqueleto (Tetania convulsiones). Cuando los niveles de p
h son altos, el Ca en sangre es alto y el Ca en el esqueleto disminuye con el co
nsiguiente debilitamiento. Histolgicamente la parotiroides normal del adulto est r
odeada por una fina cpsula fibrosa y posee 3 tipos celulares:
126

1 ) adipocitos que aparecen en la pubertad y se van incrementando hasta los 40 aos.

Forman un estroma de fondo en el que se disponen las otras clulas. 2 ) Clulas princ
ipales productoras de paratohormona. Son el componente endocrino activo de la gln
dula. Son redondas de un dimetro de 8 a 10 ., ncleos pequeos oscuros centrales, mien
tras que el citoplasma es plido. En ciertas fases presenta vacuolas de glucgeno y
lpidos que se conocen como clulas claras. Contienen grnulos neuroendocrinos llenos
de paratohormona cerca de la periferia celular. 3 ) Clula oxfila, tienen un dimetro d
e 10 , citoplasma granuloso con muchas mitocondrias, ncleos pequeos, no se ve R.E n
i vacuolas, esto nos indica que no son clulas endocrinolgicamente activas. Son esc
asas antes de la pubertad, aumentando en la edad adulta. En ancianos son muy num
erosas y a veces forman ndulos, pseudotumorales de tamao variable.
SUPRARRENALES Y PANCREAS. Las glndulas suprarrenales estn en los palos superiores
de los riones, y combinan 2 sistemas endocrinos distintos en un solo rgano: CORTEZ
A SUPRARRENAL: zona externa de la glndula, est formada por 3 zonas distintas: Zona
glomerular: zona subcapsular de la corteza, es una zona delgada y secreta miner
alcorticoides sobre todo aldosterona y desoxicorticosterona (DOCA) Zona fascicul
ada: zona media y amarilla de la corteza, es una zona ancha y secreta glucocorti
coides como el cortisol y corticosterona. Zona reticular, zona interna de la cor
teza que segrega andrgenos corticales y algunos glucocorticoides en menor cantida
d. Todas estas zonas estn rodeadas por una fina cpsula fibrosa, estando por dentro
la mdula. MEDULA SUPRARRENAL: envuelta por la corteza de color pardo es neuroend
ocrina y segrega catecolaminas como adrenalina y noradrenalina y tambin pptidos as
ociados como las encefalinas. Los ncleos son grandes, claros, con el citoplasma g
ranuloso. Las clulas tienen forma polidrica dispuestas en agregados cordones o col
umnas.
127

PANCREAS ENDOCRINO. El componente neuroendocrino del pncreas tiene 3 formas: 1. I

slotes de LANGERHANS: estructuras diferenciadas donde estn las clulas productoras
de hormonas. 2. Nidos o grupos de clulas neuroendocrinas 3. Clulas asiladas disper
sas por la porcin exocrina.

1. Agrupaciones celulares redondeadas incrustados en la porcin exocrina, su tamao

y n de clulas es variable. Las clulas son pequeas, esfricas y plidas. Cada islote tien
e su propia red capilar en contacto con todas las clulas, cada islote tiene disti
ntas clulas neuroendocrinas: 70% son clulas secretoras de insulina y anilina (clul
s ) 20% son clulas secretoras de glucagn (clulas ) 5-10% son clulas secretoras de soma
tostina (clulas ) 1-2% clulas secretoras de polipptidos pancreticos (PP).
Adems existen otros tipos secundarios como clulas secretoras del pptido intestinal
vasoactivo (VIP). La estimulacin parasimptica aumenta la produccin de insulina y gl
ucagn mientras que la estimulacin simptica inhibe la liberacin de insulina ( nivel de
azcar en sangre).
128

TEMA 36. APARATO GENITAL MASCULINO: TESTICULO, PENE, Y GLANDULAS ACCESORIAS.

APARATO GENITAL MASCULINO.
El aparato reproductor masculino est formado por los testculos, las glndulas acceso
rias y el pene. El testculo es una glndula que es doble. Su funcin fundamental es:
produccin de espermatozoides Secrecin de testosterona (H. Sexual masculina que es
la responsable de los caracteres sexuales secundarios). En l vamos a encontrar un
a capa externa de tejido conjuntivo que se llama albugnea, desde ella parten unos
tabiques dispuestos de forma radial que dividen al testculo en compartimentos de
forma radial que se llaman lobulillos testiculares (250 por testculo) dentro de
cada lobulillo hay entre 1 y 4 tubulos seminferos. Por fuera de la albuginea est l
a tnica vaginal. Esta va a estar englobada por las bolsas escrotales, formadas po
r msculo liso. Los tubos seminferos son tubos rectos en forma de fondo de saco sin
uosos que miden 3 cm de longitud y 0,2mm de calibre. Estos tubulos van a asentar
sobre una cpsula fibroelstica con pocos fibroblastos, por dentro de la que vamos
a encontrar la membrana basal y en el interior del tbulo hay clulas germinales y cl
ulas sertoli. Las clulas germinales se disponen en estratos de 4 a 8 capas, son l
as responsables de la espermatognesis y la espermiognesis. Adems de esto hay un ter
cer tipo de clulas en el testculo que son las clulas de leydig entre los tbulos, que
son las responsables de la secrecin hormonal (testosterona). Las clulas de sertol
i estn dentro del tbulo seminfero junto con las clulas germinales tienen importancia
en el sostn de los espermatozoides y nutricin de las clulas germinales. Los tubos
seminferos se van fusionando formando los tubos rectos, que siguen fusionndose for
mando los conductos eferentes que son de 8-15 que van a desembocar en el epiddimo
, que es un tubo nico y muy largo
129

(4-6m) y se encuentra enrollado entre s, tapizado por un epitelio pseudoestratifi

cado con microvellosidades. Se contina con el conducto deferente (tubo recto, nico
tiene el mismo epitelio que el epiddimo.) En una vasectoma se corta el tbulo defer
ente, aunque no es irreversible.
FUNCIONAMIENTO DEL TESTICULO. Estn fuera del organismo porque la espermatognesis d
ebe realizarse 2 C por debajo de la temperatura corporal. El cremaster es un msculo
liso (involuntario) que acerca o aleja los testculos segn haga fro o calor.
CRIPTORQUIDEA. Cuando un testculo no desciende a la bolsa escrotal. En los recin n
acidos llega a ser normal, pero en la pubertad no puede llevar a cabo la
espermiognesis o espermatognesis debido a la temperatura. Y tambin da propensin a tu
mores. Se puede operar y bajarlo. n de espermatozoides y de la movilidad problema
s de esterilidad.
PROSTATA. Glndula nica, est formada por 30-50 formaciones glandulares tbuloalveolare
s ramificadas cuyos conductos desembocan en la uretra prosttica (verumontanum). E
st revestida por una cpsula fibroelstica rica en msculo liso que al igual que en el
testculo enva septos/tabiques que dividen la glndula prosttica. Las formaciones glan
dulares de la prstata va a estar revestida por un epitelio cbico monoestratificado
aunque en ocasiones puede ser cilndrico. Segrega protenas Pasas enzima. Una organe
la importante va a ser los lisosomas.
PENE. Formado por 3 formaciones cilndricas de tejido erctil, revestidas por piel y
en cuya porcin central est la uretra.
130

Estas masas cilndricas hay 2 en posicin dorsal conocidas como cuerpos cavernosos d
el pene y 1 ventral que es el cuerpo cavernoso de la uretra, que son una red de
vasos sanguneos revestidos por endotelios envueltos por una membrana de tejido co
nectivo.
131

TEMA 37. APARATO GENITAL FEMENINO. GENITALES EXTERNOS, VAGINA, UTERO, TROMPAS Y
OVARIOS.
APARATO GENITAL FEMENINO. El sistema reproductor femenino tiene varias funciones
: 1. Produce los gametos femeninos haploides (vulos) 2. Recibe los gametos mascul
inos (espermatozoides) antes de la fertilizacin 3. Produce un ambiente favorable
para la fertilizacin del vulo y el espermatozoide 4. Proporciona un ambiente fsico
y hormonal favorable para la implantacin del embrin. 5. Acomoda y nutre al embrin,
y al feto durante la gestacin 6. Expulsa al feto maduro al final del embarazo.
La estructura del sistema reproductor femenino (SRF) cambia mucho entre la infan
cia, la madurez reproductiva y la menopausia bajo el control de hormonas trficas.
Adems sus distintos componentes sufren modificaciones
estructurales y funcionales en diferentes fases del ciclo menstrual. La mujer ov
ula a intervalos regulares (28 das) durante todo el ao. Ciclo menstrual. 1. Menstr
uacin: expulsin sangre. 2. Fase proliferativa: (estrognica o folicular): avanza des
de el da 4 hasta el 15 o 16. 3. Ovulacin: se produce en torno a los das 14 y 16 4.
Fase secretora: (ltea) del 16-25 5. Fase premenstrual igual desde el 25 al 28 Ver
fotocopias del tema. del endometrio funcional, superficial junto con
132

TEMA
38.
GLANDULA
MAMARIA.
DESARROLLO,
HISTOLOGIA.
ASPECTOS HISTOPATOLOGICOS Y PREVENCION DEL CANCER DE MAMA.
GLANDULA MAMARIA. Las mamas se forman a partir de invaginaciones de la epidermis
(ectodermo), a lo largo de una lnea que discurre oblicuamente desde la axila has
ta la ingle en ambos lados, en el ectodermo embrionario del tronco aparece un en
grosamiento llamado cresta mamaria, y da origen a 7 pares de mamas, la 7
puede es
tar encima, debajo o en la ingle, ms tarde la cresta mamaria desaparece; en la es
pecie humana slo se desarrolla el 4 par mamario y el resto se atrofia. Dando un co
rte horizontal en el 4 par mamario encontramos, primero un engrosamiento mamario,
luego el ectodermo (hay clulas que empiezan a invadir el mesodermo), estos brote
s se llaman brotes ectodrmicos ectodermarios que forman ramificaciones que a la v
ez se van entrelazando. Hay de 12 a 20 brotes ectodermarios, que son los que van
a formar la porcin glandular. Y la 3
capa sera el mesodermo (porcin grasa o adiposa
) Dibujo: /
133

PEZON Es una zona redonda y sobreelevada de piel modificada, con epidermis liger
amente ondulada y mas pigmentada con melanina tras el primer embarazo. Est rodead
o por la areola que es piel modificada con glndulas sebceas que forman pequeas elev
aciones nodulares que son los tubrculos de montgomery, tambin se oscurece en el em
barazo. En el vrtice del pezn estn los 12 20 pequeos orificios de los conductos lacti
ciferos o galactforos, dispuestos en crculo.
DESARROLLO DE LA MAMA Tiene lugar durante la pubertad el desarrollo completo de
la mama, bajo la influencia del aumento de la secrecin de estrgenos. La porcin glan
dular est en condiciones de desarrollarse en la pubertad, desarrollndose las ramif
icaciones del ectodermo. (Aumenta el tamao de la mama porque aumenta la porcin gla
ndular). Desde el nacimiento hasta la aparicin de las hormonas, la mama aumenta d
e tamao, en base al crecimiento de la porcin grasa. Cuando ya se tiene la regla el
sistema ductal (conducto) del pezn se hace ms complejo con extensin de ramas hacia
el tejido adiposo. A veces la mama masculina crece como la femenina aunque el c
recimiento suele ser mnimo, autolimitado y reversible. Suele ser porque crezca la
porcin adiposa pero tambin puede ser por un crecimiento de la porcin glandular por
un exceso de estrgenos, endgenos y exgenos, debido a tratamiento de cncer de prstata
que es el estilbestrol. Ginecomastia (mamas en el hombre).
134

ESTRUCTURA DE LA MAMA (Dibujo)

El parnquima mamario est formado por 12-20 lbulos diferenciados. Cada lbulo posee un
sistema ductal con su propia abertura independiente en el pezn, rodeado por teji
do adiposo con tabiques fibrocolgenos. Cada lbulo mamario contiene conductos muy r
amificados que profundizan en el tejido fibroadiposo de la mama. Cada conducto e
st revestido por epitelio cilndrico o cbico con una capa superficial continua de clu
las mioepiteliales de citoplasma claro. Cada conducto est rodeado por tejido de s
ostn fibrocolgeno laxo con una rica red capilar. Dentro de esta vaina fibrosa exis
ten fibras elsticas excepto en las ramas ms pequeas y perifricas. El sistema de cond
uctos termina en un grupo de conductillos terminales de fondo ciego, cada grupo
y su conducto forman el lobulillo mamario que es la unidad funcional de la mama.
La porcin glandular est sujeta a la piel con pequeas fibrillas llamadas ligamentos
de Cooper por lo que es importante sujetar bien el pecho al hacer ejercicio por
que la piel cede. A veces hay acmulos no dolorosos en la porcin grasa (ndulos) y acm
ulos dolorosos en la porcin glandular. La mama est irrigada por las arterias inter
costales, la arteria mamaria interna y la arteria mamaria externa, tambin estn las
venas mamarias
135

externa e interna. Junto a estas estn las cadenas ganglionares que van desde la c
lavcula hasta la axila.
CAMBIOS DE LA MAMA DURANTE EL EMBARAZO La vascularizacin y pigmentacin con melanin
a del pezn y areola aumentan y los lobulillos mamarios crecen por proliferacin hip
erplsica del epitelio del conductillo terminal, en el 2 trimestre aparecen signos
de secrecin por las clulas luminales, que se hace muy abundante (secrecin) durante
el tercer trimestre y se acumula dentro de los conductillos terminales. Tambin au
menta el tejido laxo lobulillar de sostn a termino y durante toda la lactancia la
s unidades lobulillares se encuentran aumentadas por la secrecin protenica rica en
lpidos (leche). A veces el pezn de un bebe (nio/a) segrega leche debido a los estrg
enos adquiridos de la madre durante el embarazo, esto se llama leche de brujas.
La secrecin de leche se da en el postparto y como consecuencia del estmulo del rec
in nacido al succionar. En la menopausia se atrofia la porcin glandular, predomina
ndo la porcin grasa. La mama solo realiza su actividad funcional completa durante
la gestacin y lactancia bajo la influencia de hormonas hipofisarias y ovricas seg
regadas a altas concentraciones. Al suspenderse la lactancia la mama recupera su
estado normal mediante la involucin gradual a lo largo de varios meses.
ENFERMEDADES DE LA MAMA. 1. FIBROADENOSIS Exposicin crnica de los lobulillos mamar
ios a secreciones variables de estrgenos y progesterona durante muchos ciclos men
struales, puede originar un crecimiento desproporcionado de los diversos compone
ntes de la mama. Los cambios ms frecuentes son: Aumento de tejido de los conducto
s y conductillos (adenosis)
136


Aumento de tejidos conjuntivos fibrocolgenos de soporte (fibrosis) Dilatacin de lo
s conductos mamarios principales. Estos cambios son mas graves en mujeres que ti
enen ms de un hijo (multparas) y provocan un aumento en la nodularidad del tejido
mamario asociado a la formacin de quistes. Es el trastorno ms frecuente y se conoc
e como fibroadenosis, displasia mamaria qustica, displasia mamaria benigna o enfe
rmedad fibroqustica de la mama.
2. CARCINOMA DE MAMA Cncer ms importante y frecuente en la mujer. Los cnceres origi
nados en los conductillos terminales se llaman carcinomas lobulillares y los de
los conductos se llaman carcinomas ductales. La mama tiene muchos vasos sanguneos
y linfticos por lo que la diseminacin del cncer a partir de ella es muy frecuente.
La diseminacin a travs de los vasos linfticos afecta a los ganglios de la axila de
l mismo lado que la mama afectada, produciendo depsitos metastsicos en estos, mien
tras que la diseminacin sangunea suele producirse en fases posteriores, depositndos
e el carcinoma metastsico en muchos rganos especialmente en pulmones y huesos.
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