ALEACIONES BINARIAS EUTECTICAS

Son aleaciones solubles al estado lquido, parcialmente solubles al estado

slido e insolubles al estado slido. Forman solucin slida intersticial.
Eutctica, (del griego = buena fusin). En un sistema eutctico, la adicin de
un componente al otro, causa el descenso de la temperatura de fusin de la
mezcla, de tal manera que la curva liquidus pasa a travs de una temperatura
mnima conocida como punto eutctico.
CARACTERISTICAS
Punto Eutctico (E): Tambin llamado punto de reaccin eutctica. Es el punto
de la isoterma eutctica donde el lquido transforma isotrmicamente en dos
fases. Isoterma Eutctica: Lnea horizontal donde ocurre la reaccin eutctica.
Reaccin Eutctica: L = +

Presentan solucin slida terminal ( y ).

Reaccin Eutctica: L = + Isoterma eutctica: Los extremos de la lnea
eutctica (F y G) son los puntos de mxima solubilidad de B en y de a en .

ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN

ESTADO LQUIDO Y PARCIAL EN ESTADO
SOLIDO: TIPO PERITECTICO
Objetivos:

Es importante destacar el diagrama de sistemas binarios para que

podamos determinar su importancia en los diferentes tipos de
diagramas de fases. Como el tipo peritectico.

Entender los diagramas binarios y sus lugares geomtricos,

aplicando la regla de la palanca.

Sistemas binarios caractersticos:

Solubles en estado lquido y en estado slido.

Solubles en estado lquido e insolubles en estado slido.

Solubles en estado lquido y parcialmente solubles en estado

slido.

Sistemas que forman compuestos intermetlicos.

La reaccin peritctica:
En la reaccin peritctica un lquido y un slido reaccionan
isotrmicamente para formar un nuevo slido al enfriarse.
La reaccin peritctica se expresa como:

Lquido + slido1 slido2

REACCIONES INVARIANTES EN DIAGRAMAS DE

FASES:

Diferencia entre eutctico-peritectico

PERITTICO DUPLO

Micro-estructuras del sistema peritctico:

Ejemplo:
1.-Reaccin peritctica binaria.

Cuando por reaccin de un lquido y un slido, a temperatura constante,

se obtiene otro slido, la reaccin recibe el nombre de peritctica (o
perifrica). Se trata de un slido con un punto de fusin no congruente.
Considrese el diagrama de la figura (a) y dentro de l, la composicin
42.4% de plata y 1186C de la mencionada curva. Por aplicacin de la
Ley de Gibbs, se desprende que esta temperatura se mantiene
constante durante la reaccin:

Figura (a). Diagrama de fases para el sistema Platino Plata. La

caracterstica mas importante de este diagrama es la reaccin invariante
peritectica a un 42.4% de Ag y 1186C. En el punto peritectico puede
existir la fase lquida (66.3%Ag), (10.5% Ag) y (42.4% Ag).

Figura (b). Representacin esquemtica del desarrollo progresivo de la

reaccin peritctica Lquido + =

2.-Sistemas de Aleaciones binarias peritcticas. Ej: Fe-Ni

Interpretacin de los diagramas de fases.

Conociendo la composicin y la temperatura de equilibrio, los sistemas binarios
suministran la siguiente informacin: (1) las fases presentes, (2) la composicin
de cada fase y (3) la fraccin o porcentaje de cada fase. El procedimiento
empleado para realizar estas determinaciones se desarrollar en el sistema
cobre-nquel.
Fases presentes. Es relativamente fcil averiguar las fases presentes. Se
localiza en el diagrama el punto definido por la temperatura y la composicin y
se identifican las fases presentes en este campo. Por ejemplo, el punto A de la
Figura 9.2 representa una aleacin de 60% en peso de Ni y 40% en peso de
cobre a 1100C; puesto que este punto se encuentra en la regin monofsica
, slo estar presente la fase . Otro ejemplo, una aleacin de 35% en peso
de Ni y 65% en peso de Cu a 1250C (punto B) consistir en la fase a en
equilibrio con la fase lquida.
Determinacin de composiciones de fases.
La primera etapa en la
determinacin de la composicin de fases (en trminos de la concentracin de
componentes) consiste en localizar el punto temperatura-composicin en el
diagrama de fases. Para las regiones mono y bifsicas se utilizan distintos
mtodos.
En el sistema monofsico, el procedimiento es sencillo: la
composicin de la fase coincide con la composicin total de la aleacin. Como
ejemplo, considere la aleacin de 60% en peso de Ni y 40% en peso de Cu a
1100C (punto A de la Figura 9.2). En estas condiciones de composicin y de
temperatura slo existe la fase y la composicin es 60% en peso de Ni y 40%

Cu. Una aleacin en condiciones de composicin y temperatura localizadas en

una regin bifsica tiene una solucin ms complicada. En toda regin bifsica
(y slo en ella) se pueden imaginar lneas horizontales para cada temperatura,
conocidas como rectas de reparto o isotermas . Estas lneas se extienden a lo
largo de la regin bifsica y terminan en un lmite de fase en cada extremo.
Las concentraciones en equilibrio de las dos fases presentes se calculan de la
siguiente manera:
1. Se traza una recta de reparto a travs de la regin bifsica a la temperatura
de la aleacin.
2. Se anotan las intersecciones de la recta de reparto con los dos lmites de
fase de los extremos.
3. A partir de estas intersecciones se trazan perpendiculares hasta cortar el eje
horizontal de las composiciones y estas ltimas intersecciones corresponden a
las composiciones de las fases presentes.
Por ejemplo, para determinar la composicin (% en peso de Ni y Cu) de las
fases y lquido de la aleacin 35% Ni-65% Cu a 1250C localizada en el punto
B de la Figura 9.2b, y que se encuentra dentro de la regin + L, se traza la
recta de reparto a travs de la regin + L, como indica la citada figura. La
perpendicular desde la interseccin de la recta de reparto con la lnea lquidus
se une con el eje de las composiciones en 32% en peso de Ni y 68% en peso de
Cu, que es la composicin de la fase lquida CL. De modo parecido, la recta de
reparto intersecta con la lnea slidus y la perpendicular indica la composicin
de la fase slida, C, que es 43% en peso Ni y 57% en peso Cu.
Determinacin de la cantidad de fases. La cantidad relativa, como fraccin o
como porcentaje, de las fases presentes en el equilibrio se puede calcular
mediante los diagramas de fases. Las situaciones mono y bifsicas se deben
tratar, de nuevo, separadamente.
La solucin es obvia en la regin
monofsica: ya que slo existe una fase. Es decir, la fraccin es el 1,0 o el
porcentaje es del 100%. En el ejemplo de la aleacin de 60% en peso Ni y 40%
en peso Cu a 1100C (punto A de la Figura 9.2) slo existe la fase y la
aleacin es 100%
. Si la coordenada composicin-temperatura est
localizada dentro de la regin bifsica, el problema es ms complejo. La recta
de reparto se debe utilizar conjuntamente con un procedimiento denominado
regla de la palanca (o la regla de la palanca inversa) que se aplica como sigue:
1. A la temperatura de la aleacin se traza un segmento de recta de reparto a
travs de la regin bifsica.
2. La composicin total de la aleacin est localizada en el segmento de recta
de reparto.
3. La fraccin de una fase se calcula midiendo la longitud del segmento de la
recta de reparto desde la composicin de la aleacin hasta el lmite de la otra
fase y dividindola por la longitud total del segmento de isoterma.

4. La fraccin de la otra fase se determina del mismo modo.

5. Si interesan los porcentajes de fases, se multiplican por 100 las fracciones
de fase. Si el eje de la composicin est expresado en porcentaje en peso, las
fracciones de fase calculadas utilizando la regla de la palanca son fracciones de
masa (la masa o peso de una fase especfica dividido por la masa o peso total
de la aleacin). La masa de cada fase se calcula a partir del producto de cada
fraccin de fase por la masa total de la aleacin. A veces conviene calcular la
fraccin de volumen de fase, que se obtiene teniendo en cuenta las densidades
de las fases.
La longitud del segmento de la recta de reparto utilizado en la regla de la
palanca se puede medir directamente mediante una regla, preferentemente
graduada en milmetros, o restando los valores de composicin, que figuran en
el eje de abscisas.

ESTRUCTURAS BIFSICAS FORMADAS AL SOLIDIFICAR.

INTRODUCCIN.
Las dos estructuras que se van a comentar son las producidas por las reacciones eutcticas y
peritcticas.
Cualquiera que sea la morfologa que adopte un agregado eutctico, importa recordar que todas
sus estructuras se producen como consecuencia de una doble saturacin, que determina la
precipitacin simultanea de dos fases slidas a partir de una lquida. Como la proporcin global
de los componentes en ambas fases slidas es la misma que en la fase lquida que coexiste con
ellas a la temperatura de la reaccin, la composicin de sta no vara mientras tiene lugar la
reaccin; no se produce, pues, microsegregacin. Aunque aqu se ha elegido un sistema (Cu-P)
que da un eutctico de estructura laminar, no es sta la nica que pueden adoptar, aunque suele
tomarse por la ms representativa. Adems, hay tambin estructuras eutcticas <<divorciadas>>,
<<segregadas>> o <<degeneradas>>. La estructura del eutctico est determinada por las
condiciones existentes en el frente de solidificacin.
El eutctico laminar se presenta en forma de colonias de <<bandas>> de una fase discontinua,
paralelas entre s. Estas <<bandas>> son, en realidad, lminas o bastoncillos cuya anchura y
longitud es muchas veces mayor que su espesor o su dimetro. En toda colonia eutctica hay
una fase continua con una orientacin cristalogrfica singular. La formacin de una colonia se
explica suponiendo que una de las fases del eutctico se nuclea en la otra. Este ncleo tiene
forma de aguja por las restricciones de conformacin de red impuestas por el sustrato. Esta aguja
crecer en longitud en el plano del frente en solidificacin, y tambin algo en espesor; pero en
ambas direcciones est limitada por el crecimiento envolvente de la fase matriz. El crecimiento
ser mayor en la direccin perpendicular al plano de solidificacin, es decir, en la direccin del

flujo del calor. Por este mecanismo se comprende la formacin de lminas o bastoncillos. La fase
matriz se cierra, en algunas veces, por delante de la fase discontinua, evitando que la partcula
de sta siga creciendo. Otras veces sta crecer ininterrumpidamente hasta que su colonia
tropiece con otra.
La velocidad de enfriamiento influye en la estructura eutctica. En general, cuando ms rpida es
la solidificacin menor es el espaciado interlaminar y el tamao de las partculas de la fase
discontinua. En las zonas limtrofes entre colonias de eutctico laminar suele presentarse una
estructura degenerada (con bloques de la fase discontinua dispuestos a lo largo del lmite)
cuando existen pequeas diferencias angulares. Si estas diferencias son grandes, se preserva la
estructura laminar hasta el mismo lmite de la colonia. Como se recordar, en la reaccin
peritctica una fase slida reacciona con el lquido que la rodea dando lugar a otra fase slida,
pero slo para una determinada composicin del sistema las cantidades de lquido y de slido
estn en proporcin estequiomtrica con respecto a la nueva fase. En general, esta nueva fase
se nuclear en la interfase del slido y del lquido por cuya reaccin se forma; por esta razn las
dendritas de la fase original se rodean de una capa de la nueva fase. En las condiciones en que,
normalmente tiene lugar este proceso la difusin en estado slido es ms lenta de lo que
requerira la velocidad de enfriamiento, y el lquido remanente -que ya no puede reaccionar con la
fase original por encontrarse "protegida" por la capa de la base formada en la reaccin
peritctica- continua su proceso de cristalizacin, segn prevea el diagrama de equilibrio para el
sistema de que se trate. Esta estructura, caracterizada porque las dendritas de una fase
aparecen envueltas en otra, es tpica de una cristalizacin peritctica.
MICROESTRUCTURA DEL EUTCTICO.
La microestructura de la aleacin con composicin eutctica, se identifica por:
a) Uniformidad, a nivel macroestructural.
b) Formas laminares alternadas de las fases presentes, a nivel microestructural.
Por la similitud con la solidificacin de un metal puro, temperatura invariante, el punto
eutctico, E, es un punto con tres fases presentes, lquido, fase y fase , en el que tiene lugar la
transformacin eutctica.
Lquido (L)
Fase inicial

Slido
Fase 1

+ Slido
Fase 2

CAUSAS DE LA FORMAS LAMINARES ALTERNADAS DE LAS FASES DEL EUTCTICO.

La microestrcutura del eutctico es bifsica pero con un ensamblaje laminar tan fino que
puede
parecer,
macroestructuralmente,
como
pseudomonofsica.
Esto resulta lgico repasando su proceso cintico de solidificacin. En efecto, tengamos la
composicin eutctica, E, y supongamos que aleatoriamente solidifica una pequea cantidad de fase

. Esto hace que se enriquezca el lquido en metal B y que la composicin del lquido se desplace
hacia la derecha. Para recuperar el equilibrio, debe solidificar fase .

Si la cantidad de solidificada pasa ligeramente de la precisa para establecer el equilibrio, el

lquido se enriquece en A, con lo cual lo prximo en solidificar es , y as sucesivamente. Por tanto, a
temperatura constante solidifican alternativamente fase y fase , obtenindose un compuesto en
forma emparedado extraordinariamente fino de las dos fases, llamado eutctico.

Figura 5.54.
Figura 5.55. Microestructura del
Microestructura del
eutctico de la aleacin Ni-Cr-Mo.
eutctico de la aleacin ZnX400
4Al. X400
Como la solidificacin de la aleacin eutctica se presenta a temperatura constante, su
curva de enfriamiento sera la misma que la de un metal puro o cualquier aleacin de fusin
congruente; sin embargo, la solidificacin eutctica es incongruente, ya que hay una
diferencia en composicin entre el lquido y las fases slidas individuales.

6.6. MICROESTRUCTURA DE LA AEACIN HIPOEUTCTICA.

La aleacin con el 50% de Ag y el 50% de Cu, es hipoeutctica, pobre en Cu, pues tiene
transformacin eutctica, T = 780C, y su composicin en Ag, 50%, es inferior a la requerida por el
eutctico, aproximadamente un 71.9%.
La microestructura, figura 5.51, revela dos fases, una de las cuales, la correspondiente al
metal de mayor punto de fusin, el cobre, se muestra con dos formas diferentes:
a) Granos equiaxiales inmersos en el eutctico.

b) Lminas componentes del eutctico.

En definitiva, la microestructura hipoeutctica son granos monofsicos a, inmersos en la
estructura bifsica del eutctico que describimos en la cuestin anterior.
Esta conformacin se justifica por su cintica de enfriamiento. En efecto, a temperatura por
encima de la lnea lquidus, T3, la aleacin es monofsica. En la figura 5.56, se describe la formacin
de la microestructura para este tipo de aleaciones hipoeutcticas, y concretamente para una
aleacin con el 34% de Ag.

Figura 5.56. Variaciones de las microestructuras en el enfriamiento de la aleacin.

La aleacin, 66Cu-34Ag, permanece en estado lquido hasta alcanzar la lnea lquidus en T3.
El lquido empieza a solidificar cristales de solucin slida primaria o proeutctica muy rica en Cu.
A medida que la temperatura disminuye, el lquido se hace ms rico en Ag, movindose
gradualmente hacia abajo y a la derecha a lo largo de la lnea de lquidus hasta que alcanza el punto
E. Al examinar la condiciones que existen arriba de la temperatura eutctica TE, se ve que coexiste
un 40% de fase lquida con un contenido en Ag del 71.9% y un 60% de fase slida ,
correspondiente a la fase rica en cobre.
Como este ltimo lquido tiene la composicin eutctica y est a la temperatura de
transformacin eutctica, solidifica formando alternativamente cristales de y enriquecidos en
cobre y plata respectivamente. La temperatura no desciende hasta que la solidificacin termina, y
cuando sta tiene lugar, la microestructura aparece como se muestra en la figura 5.47, es decir,
cristales proeutcticos en la matriz eutctica + . A medida que la aleacin se enfra hasta
temperatura ambiente, por el cambio de solubilidad indicado por la lnea de solubilidad total, algn
exceso de se precipita de la solucin.

6.7. MICROESTRUCTURA DE LA ALEACIN HIPEREUTCTICA.

La aleacin del 80% de Ag y 20% de Cu, es hipereutctica, rica en Ag, pues tiene
transformacin eutctica, T = 780C y su composicin en Ag es superior a la requerida por el
eutctico, 72%.
Al igual que suceda en la aleacin hipoeutctica, la microestructura, figura 5.50 y 5.51, revela
dos fases, una de las cuales muestra dos formas diferentes:
a) Granos dendrticos de fase , rica en Ag, inmersos en el eutctico.
b) Granos de estructura laminar de eutctico.

Figura 5.57. Esquema del clculo de la porcin entre fases en aleaciones eutcticas.

Puesto que el diagrama de equilibrio muestra, cualitativamente, simetra respecto a la

composicin eutctica, la microestructura hipoeutctica e hipereutctica son semejantes con
slo sustituir la fase rica en Cu, de la hipoeutctica, por la fase rica en Ag de la hipereutctica.
Igualmente, puede aplicarse el proceso de enfriamiento descrito en el apartado anterior con tal
de sustituir las fases primarias, proeutcticas, ricas en Cu, por la fase primaria rica en Ag.
6.8. LA DIFERENCIA MICROESTRUCTURAL CON LA COMPOSICIN.
La comparacin de la microes-tructura de tres aleaciones hipo-eutcticas, de Cu, figuras 5.46,
5.47 y 5.48, nos determina una misma distribucin de fases y eutctico ( +). Sin embargo, la
proporcin entre ambas vara. Efectivamente, la proporcin entre la fase , rica en Cu, y el
eutctico, +, viene definida por la relacin:
Ci (%) = b/(a+b)

(5.22)

lo que nos indica la correlacin lineal de la fase embebida, , con el segmento b que es indicador
de la composicin.

As pues, el porcentaje de la fase proeutctica vara desde 0 para b = 0, composicin

eutctica, a 100% para b = 1, zona monofsica.

TRANSFORMACIONES EN ESTADO SLIDO

INTRODUCCIN.

Estas transformaciones pueden tener lugar tanto en estructuras obtenidas despus de

una colada como en las resultantes de una conformacin posterior. Se discutirn tres
tipos: a) la precipitacin de una fase a partir de soluciones slidas; b) la reaccin
eutectoide; c) la transformacin martenstica.

a) La morfologa de los precipitados formados a partir de una solucin slida es ms

variada que los obtenidos de una solucin lquida. Esto es debido a peculiaridades en la
estructura del estado slido que no existen en el lquido, como son los lmites de grano y
de fase, y la posibilidad de sostener, a veces indefinidamente, un estado metaestable de
sobresaturacin a temperaturas muy por debajo de la lnea solvus del diagrama de
equilibrio. Hay, adems, otras diferencias importantes entre los procesos de cristalizacin
a partir de ambos tipos de soluciones; En las soluciones slidas es la temperatura la que
principalmente determina la velocidad del proceso; en las soluciones lquidas, es la
velocidad de enfriamiento. En las soluciones slidas la nucleacin puede ser homognea
(sin mostrar preferencias dentro de la masa de solucin) o heterognea (en lmites de
grano o de fase). En las soluciones lquidas la nucleacin es, casi exclusivamente,
heterognea.
Los procesos de precipitacin son fundamentales para lograr, por tratamientos trmicos,
ciertas caractersticas mecnicas y ciertas propiedades fsicas en los sistemas aleados.
La preferencia de ciertos puntos para nuclear un precipitado se manifiesta mejor para
pequeos subenfriamientos. Por ejemplo, a temperaturas prximas a la de la lnea solvus
para la composicin de un determinado sistema, la precipitacin tiene lugar,
invariablemente, en los lmites de grano; pero importa subrayar que esta preferencia para
la nucleacin en los lmites de grano no es absoluta, y es slo temporal: a la misma
temperatura, aunque un poco ms tarde, ir apareciendo el precipitado en multitud de
puntos en el interior de los granos. Esto pone de manifiesto la naturaleza probabilstica
del proceso de nucleacin.

Antes de que se produzca la nucleacin homognea, sta se habr manifestado,

tambin, en otros puntos o superficies activos, como son lmites de maclas y de
subgranos, bandas de deslizamiento, etc. Reconocidas todas estas superficies como
lugares de nucleacin preferente, se comprende que cuanto menos extensos sean los
lmites de grano y subgranos, y mayor la deformacin previa, ms rpido ser el proceso
de precipitacin homognea, que puede llegar a ser simultneo al de la nucleacin
heterognea, en cuyo caso, el precipitado aparece a la vez en todo el grano.
El crecimiento de las formas precipitadas depender de las condiciones en que se hayan
formado, y de aquellas en que vayan a crecer.
Los precipitados, en su forma embrionaria, tienen, con frecuencia, forma laminar o de
bastn, y su orientacin en la matriz guarda estrecha relacin con la de sta. El hecho de
que tengan que cumplirse ciertos requisitos cristalogrficos entre la matriz y el precipitado
permite comprender que existan varias posibilidades. Por ejemplo, que las lminas no
slo se dispongan en direcciones paralelas, siempre que, en cada caso, las relaciones
angulares entre los planos de la matriz y las direcciones del precipitado sean,
precisamente, las permitidas por la cristalografa.
Cuando un precipitado se nuclea en un lmite de grano crece en l, incluso hasta hacerse
una lmina continua, sigue slo direcciones determinadas por la geometra de la
superficie lmite, independientemente de la orientacin relativa de los granos contiguos.
Sin embargo, cuando el precipitado penetra en los granos, lo hace obedeciendo la
disciplina cristalogrfica en cuanto a forma y ngulos de interseccin.
La forma que toma una partcula precipitada al crecer, parece ser la resultante de la
participacin en el proceso de la energa del retculo deformado y de la tensin superficial
de la fase precipitada y, a veces, de la direccin en que sta pueda recibir la mayor
cantidad de soluto.
La precipitacin que origina la estructura conocida como Widmansttten es el resultado
del crecimiento de unos ncleos formados y distribuidos al azar en el seno de los granos,
o que se introducen en stos despus de nucleados en los lmites. Cada ncleo crece
como una lmina siguiendo algunos de los planos cristalogrficos permitido. Cuando se
intersectan en su crecimiento slo se interrumpen el crecimiento en las trazas de
interseccin. Las secciones al azar de esta estructura revelan una disposicin geomtrica
de la fase precipitada en conjuntos de formas paralelas, pero formando ciertos ngulos
cada conjunto con los otros.

Como ya se ha indicado, el grado de subenfriamiento con respecto a la temperatura que

corresponda al punto de la lnea solvus para la composicin del sistema, es un factor
importante en la estructura final del precipitado. A medida que las temperaturas de
subenfriamiento son ms bajas, se van igualando los tiempos en que se inicia la
precipitacin en los lmites y en el interior de los granos, hasta que llega a desaparecer el
enmarcado de los lmites por la fase precipitada. Tambin va disminuyendo el tamao del
precipitado llegando a hacerse irresoluble, en algunos casos.
Se ha dicho que la forma y orientacin de los ncleos o grmenes cristalinos son un
compromiso entre las energas superficiales y deformacin reticular. Al terminar la
precipitacin, las tensiones que rodean a las partculas se van relajando, y llega un
momento en que la poco favorable relacin de superficie-volumen de las partculas es
termodinmicamente inestable; alcanzando este punto, el precipitado se hace lentamente
ms grueso y toma formas ms macizas (esferoidales). La deformacin plstica, tanto en
caliente como en fro, acelera este proceso.

b)Como

se recordar, la transformacin en estado slido denominada eutectoide se

caracteriza, en un sistema binario, por la precipitacin simultanea de dos fases,
estructural y qumicamente distintas a partir de otra fase slida. La reaccin tiene lugar,
tericamente a una temperatura fija. Sin embargo, la fase originaria puede existir a
temperaturas inferiores aun a condicin metaestable, lo cual significa que, en esas
condiciones, no puede mantenerse por tiempo indefinido sin desdoblarse, aunque
prcticamente, as ocurre a veces. La transformacin cuando se dan estas condiciones
de metaestabilidad, puede inducirse por deformacin prctica y el sistema evoluciona o a
constituyentes previstos en el diagrama de equilibrio, o a otra fase metaestable (por
ejemplo, martensita).
Puesto que este tipo de transformacin supone difusin en estado slido, la fase estable
a alta temperatura puede subenfriarse rpidamente hasta temperatura ambiente (temple)
y evitar que la reaccin natural se produzca en la mayora de los sistemas aleados,
movilidades atmicas a temperatura ambiente son despreciables a efectos de difusin.
incluso a temperaturas relativamente altas, pero inferiores a la eutectoide, la fase
metaestable puede permanecer sin transformarse durante periodos de tiempo finitos.
Este es, precisamente, el fundamento de la tcnica de Bain para el trazado de los
diagramas temperatura-tiempo en condiciones isotrmicas, ampliados despus a
condiciones de enfriamiento continuo.
As como en la cristalizacin de un eutctico la composicin y la temperatura del sistema
estn prcticamente comprendidas entre lmites estrechos, en la transformacin

eutectoide estos lmites son ms amplios; de hecho por debajo de la isoterma eutectoide
hay una zona limitada por la prolongacin, desde el punto eutectoide, de las lneas que
marcan la separacin de fase primaria, en la cual la fase metaestable tambin separa
simultneamente las dos fases del agregado eutectoide. Por tanto, segn las condiciones
de enfriamiento, este agregado puede presentar una proporcin volumtrica muy variada
de ambas fases, aunque dentro de la relacin eutectoide. As, por ejemplo, aunque la
composicin eutectoide para el sistema Fe-C segn el diagrama de equilibrio
corresponde a un 0,8 % de carbono, el eutectoide ferrita-cementita (perlita) puede ocupar,
en determinadas condiciones todo el campo de la microestructura en aceros cuyo
contenido en carbono oscile entre 0,4 y 1,2 % (extrapolacin de Hultgren).
El agregado eutectoide se presenta en la microestructura en colonias de lminas alternas
de las dos fases que lo constituyen. De hecho son lminas discontinuas y paralelas en
una de las fases dispersas en la otra su semejanza es mxima con la estructura de un
eutctico laminar, e incluso en cuanto al mecanismo de la nucleacin y crecimiento de
sus fases. La diferencia ms acusada est en que, en la reaccin eutectoide, estos
procesos de nucleacin y crecimiento no dependen del gradiente de temperatura. La
nucleacin tiene lugar con preferencia en los lmites de grano de la fase originaria, o en la
superficie de ciertos precipitados proeutectoides. Existe continuidad entre la fase
proeutectoide y la misma fase en el agregado.
Si la segunda fase, o fase discontinua no puede nuclearse en la primera, o fase continua,
la fase originaria se enriquece en la zona adyacente a la fase proeutectoide hasta que se
produce la nucleacin. Los ncleos as formados no sern paralelos entre s y el
resultado ser un eutectoide no laminar.

c) La transformacin martenstica observada y estudiada primeramente en los aceros se

ha identificado despus en otras aleaciones.
El producto de la transformacin tiene la misma composicin que la fase originaria peor
su estructura es invariablemente, distinta: con frecuencia, idntica a una de las fases que
sustituye. Puesto que tiene la misma composicin, no necesita que los tomos de la fase
originaria se desplacen ms de una o dos distancias interatmica. Esto permite que las
transformaciones martensticas se produzcan con gran rapidez a velocidades del orden
de la de las ondas elsticas.
El subenfriamiento es una condicin necesaria para la iniciacin de la transformacin
martenstica; pero las deformaciones, tanto plsticas como elsticas, pueden llegar a
provocar la transformacin a temperaturas en que la fase originaria es aparentemente

estable. La formacin de martensita tiene lugar, generalmente, por debajo de la

temperatura de relajacin de deformaciones en la fase originaria y, con objeto de
disminuir la energa de deformacin del nuevo sistema, la transformacin se realiza de tal
manera que exista un mximo de conformidad entre la fase originaria y la resultante; sta
es la razn de la forma astillada o acicular de la estructura martenstica.
Las martensitas nuclean por debajo de la temperatura que suele designarse como
temperatura Ms, y lo hacen en el interior de los granos, propagndose hacia los lmites en
dos direcciones opuesta. El crecimiento lateral es mximo en el punto de iniciacin y
mnimo en el de la parada, de ah tambin su forma acicular. Su crecimiento se detiene
en lmites de grano o en otras agujas que se interponen en su trayectoria; as, pueden
distinguirse agujas de la primera, segunda o tercera generacin. La interseccin de
agujas adyacentes suele tener segn ngulos muy agudos, producindose as las formas
en punta de flecha.
La transformacin martenstica va acompaada por grandes deformaciones anistropas.
Las agujas o lminas de martensita representan soluciones slidas sobresaturadas y, al
calentar a temperatura por debajo del campo de la fase originaria, el sistema tiende a la
condicin de equilibrio precipitado soluto o una fase rica en l. Este es, precisamente, el
fundamento de los tratamientos de revenido. La transformacin alotrpica de un metal
puro es un caso especial de transformacin martenstica, aunque no presente morfologa
acicular.