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RESUMEN
INTRODUCCION
CAPITULO I
TOMA DE MUESTRAS
OBJETIVO
Obtener una muestra lo ms optima para una buena lectura y deteccin de los
elementos investigados.
3. NIVELES INSIGNIFICANTES:
Cuando los niveles de bario y antimonio no son detectados, entonces estas
cantidades son descritas como niveles insignificantes. Las cantidades
insignificantes pueden ser encontradas en individuos que:
3.1 No han estado en un ambiente de residuos de disparo.
3.2 Haber estado en un ambiente de residuos de disparo pero cantidades
significativas no se depositaron en sus manos.
3.3 Habrsele depositado residuos de disparo significativamente en sus
manos pero se removieron parte o totalmente antes del muestreo.
3.4 Se realiz un muestreo inapropiado.
4 CIRCUSTANCIAS QUE CARECEN DE VALOR CIENTFICO AL
EXAMINAR LOS RESIDUOS DE DISPARO:
4.1 Ejemplo de las Circunstancias ms comunes:
4.1.1 Personas vctimas de Disparo: Si a un individuo le disparan a
distancia corta entonces es conocido que este individuo ha
estado en un ambiente expuesto a Residuos de disparo. Por lo
que el examen no provee ninguna informacin de valor. Esto no
solo aplica a vctimas de suicidio sino a cualquier otro individuo
que se le ha disparado a corta distancia.
4.1.2 Personas en posesin de un arma de fuego: Si un individuo es
encontrado en posesin de un arma de fuego, entonces es
Augusto Jonathan Ypanaqu
forcejeado
con
el
arma,
realizado
disparos
En la Prueba de Walker
El Doctor Moreno Gonzles, opina que: la reaccin qumica que se
efecta entre la alfa-naftilamina y el acido sulfanilico, con los nitritos
VII.- RECOMENDACIONES
II CAPITULO
PROCESAMIENTO DE MUESTRAS
OBJETIVO
FORMULA: HNO3
PUNTO DE EBULLICION: 83 C
II.- MATERIALES
1.- MATERIALES:
Viales de 15 ml.
Guantes desechables.
Papel Filtro
Cartuchos
Pipeta graduada de 10 ml.
2.- REACTIVOS:
Acido ntrico 5%
3.- ESTERILIZACION DE MATERIALES:
por un tiempo
V.- CONCLUSIONES
Por todo lo antes visto se puede llegar a la conclusin que los resultados
podrn variar si no se tiene el sumo cuidado en la etapa de toma de muestras
y un buen procesamiento.
VI.- RECOMENDACIONES
Se recomienda tener bastante cuidado en la etapa del calentamiento de las
muestras ya que se puede presentar prdida de alguno de los iones
investigados por un calentamiento excesivo. .
Tener bastante cuidado en la rotulacin de cada uno de los RDs ya que cada
uno de ellos corresponde a una persona implicada en algn hecho ilcito.
III CAPITULO
LECTURA DE MUESTRAS
OBJETIVO
industria
alimentara,
industria
petroqumica,
fertilizantes,
minerales, etc.
EN LA CRIMINALISTICA
Se emplea para la investigacin de: contaminantes metlicos, minerales,
hidrocarburos, aceites lubricantes, restos de disparo o impacto de proyectil de
arma de fuego (metales constituyentes de los proyectiles y de los fulminantes),
etc.
3. FENOMENOS FISICO QUIMICOS EN EL DISPARO DE ARMA DE
FUEGO:
Al disparar un arma de fuego porttil:
PbC6HO8N3
Ba (NO3)2
C2H8ON10
PbO2
---------------- Pb + O2
SbS3
--------------
2Sb + 3SO2
Los elementos de inters quedan en el producto como restos metlicos (Pb, Sb, Ba).
5.
INVESTIGACION
CRIMINALISTICA
CON
ANALISIS
INSTRUMENTAL:
Las tcnicas instrumentales, mas empleadas en el laboratorio de criminalstica
PNP son: cromatografa de gases, espectrofotometra, y microscopia,
electrnica de barrido.
5.1.- ESPECTROFOTOMETRIA DE FLAMA:
De emisin atmica
De absorcin atmica.
De fluorescencia atmica
Donde:
CS: Concentracin de la solucin muestra.
Cc: Concentracin de la solucin de calibracin.
As: Absorbancia de la solucin muestra.
Ac: Absorbancia de la solucin de calibracin.
Los instrumentos con un sistema de lectura digital pueden estar
hechos
3.1.1.-ABSORCIN ATMICA:
Las partculas que no son excitadas por la flama, son excitadas por
un haz de Radiacin El instrumento detecta la radiacin que se
absorbe y da lugar a un espectro de lneas. El espectro provee
informacin cualitativa y cuantitativa sobre la muestra.
Llama
Arco
Chispa.
Acetileno
Aire
Oxido
Mnimo 55 KPa(8psi)
Mnimo Abs. 300 KPa(45psi)
Mnimo Abs. 300KPa(45psi)
Oxidante
Nitroso
3.4.6.- INSTALACION Y OPTIMIZACION DE LAMPARAS
Avanta emplea una torreta de 8 lmparas motorizadas completamente
automticas.
Cuatro
Sper
lmparas
pueden
ser
usadas
LAMPARA DE DEUTERIO:
La lmpara de deuterio (o lmpara de descarga de deuterio) es
una fuente de luz compuesta por una cpsula de cristal ultravioleta,
o de cuarzo, que contiene deuterio a baja presin en su interior.
Suelen emplearse en espectrometra como espectro continuo de
referencia de la regin ultravioleta, as como para generar la seal
de anlisis en cromatgrafos.
Replicas: 3
Falla de calibracin: No
ESTANDARES:
ESTANDARES CONCENTRACION
Estndar 1
0.500
Estndar 2
1.500
Estndar 3
2.500
ABSORVANCIA
0.004
0.012
0.020
CALIDAD:
Muestra:
-
FLAMA:
MEDICION:
Modo de medicin: Integracion
Tiempo de lectura: 3.00 seg.
Constante de tiempo: 0.0 seg.
Replicas: 3
CALIBRACION:
Falla de calibracin: No
ESTANDARES:
ESTANDARES CONCENTRACION
Estndar 1
0.500
Estndar 2
1.500
Estndar 3
2.500
ABSORVANCIA
0.004
0.008
0.016
CALIDAD:
Muestra:
FLAMA:
MEDICION:
Replicas: 3
CALIBRACION:
Modo de calibracin: Mnimos cuadrados.
Unidad de concentracin: ug/ml.
Punto decimal de concentracin: 3
Falla de calibracin: No
Calibracin de limite de fallo: 0.0
Accin de fallo de calibracin: Parar
-
ESTANDARES:
ESTANDARES CONCENTRACION
Estndar 1
0.500
Estndar 2
1.500
Estndar 3
2.500
ABSORVANCIA
0.004
0.012
0.020
CALIDAD:
Muestra:
Augusto Jonathan Ypanaqu
FLAMA:
CURVA DE CALIBRACIN.
C2V2
1000 * V1
V1
=
=
0.5 * 100
C2V2
1000 * V1
V1
=
=
1.5 * 100
C2V2
1000 * V1
2.5 * 100
V1
C2:
NOTA:
IV.- RESULTADO
Una vez realizados las lecturas correspondientes, promediadas y ajustadas de
acuerdo a la sensitividad se procedera a la interpretacin de resultados.
Debemos aclarar, que el presente informe las muestras estn rotulados para
una posible identificacin, tanto en el anlisis, como para sus respectivos
informes criminalsticos.
Pero en el presente informe solo se detallara las muestras como M1, M2, M3,
.etc., evitando de esta manera fuga de datos criminalsticos.
Aqu algunos resultados mas ilustrativos que se obtuvieron en el periodo de
prcticas, es decir mencionaremos solo algunas de las tantas muestras
analizadas en la determinacin de los cationes de plomo, antimonio y bario
por espectroscopia de absorcin atmica.
MUESTRA
M1
0.000
0.000
BARIO
(ppm)
0.000
M2
M3
M4
M5
M6
M7
0.000
0.000
0.000
0.280
0.000
0.000
0.200
0.000
0.000
0.820
0.000
0.000
0.910
0.000
0.000
0.400
0.000
0.360
0.420
0.000
0.310
0.830
0.220
0.790
0.770
0.140
0.760
1.03
0.29
0.91
0.82
0.18
0.83
0.39
0.13
0.38
0.17
0.00
0.12
VII.- BIBLIOGRAFIA
MANUAL DE PROCEDIMIENTO PARA EL ANLISIS DE RESIDUOS DE
DISPARO. Caparra Heights Station San Juan, Puerto Rico 00922-1878, Gobierno
de Puerto Rico. Instituto de Ciencias Forenses de Puerto Rico, Laboratorio de
Criminalstica. Call Box 11878. Tel 7650615, ext. 406, (787) 759-5066.
GUAS PARA EL ANLISIS DE RESIDUOS DE DISPARO EN MANOS.
Instituto de Ciencias Forenses. San Juan, Puerto Rico. carta-memo dirigida a todas
las fiscalas de puerto rico. Por Alvarez, Livia, MD, M:R:O: Directora Ejecutiva
24/08/99 Puerto Rico. Propiedad del Ministerio Pblico de la Repblica de
Guatemala. 74-80. Blanco Molina, Luis y Rivera Cruz, Oscar. ESTUDIO SOBRE
LOS NIVELES
NORMALES DEPLOMO (Pb) BARIO (Ba) Y ANTIMONIO (Sb) EN LAS
MANOS DE INDIVIDUOS RESIDENTES DE PUERTO RICO NO
TIRADORES. Instituto de ciencias Forenses, Laboratorio de Criminalistica,
Seccin de Investigacin y Desarrollo. 1993. pp-98. Koons, R.A., Havekost, D.G.
and Peters, C.A. ANALYSIS OF GUNSHOT PRIMER
RESIDUO
COLLECTION
ABSORPTION
SWABS
USING
SPECTROPHOTOMETRY:
FLAMELESS
ATOMIC
REEXAMINATION
OF
PRIMER
EXAMINATION,
RESIDUE
EXAMINATION
ATOMIZATION:
THE
WAY
TO
RESIDUE
VIA
AUTOMED
ABSORTION
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Br. U.N.T.
Augusto J. Ypanaqu K.