Determinacin fotomtrica de

hierro en agua natural

Introduccin.El catin de hierro (II) forma un complejo con el ligando 1,10-fenantrolina color
rojo-anaranjado, muy til en la determinacin de hierro en aguas naturales. Este
ligando es una base dbil que reacciona en medio cido formando el in
fenantrolinio, FenH+. Este in reacciona con hierro(II) segn la siguiente
reaccin:
Fe2+ + 3 FenH+

Fe(Fen)32+ + 3 H+

La constante de formacin de este complejo es 2.5 x 10 6 a 25C. Esta reaccin

ocurre cuantitativamente a pH entre 3 y 9. Por lo general se utiliza un pH de 3.5
para evitar que precipiten sales de hierro ya que el agua puede contener fosfatos
y otros aniones. Para asegurar que el hierro no se oxide a hierro(III), se aade
un exceso de agente reductor (hidroxilamina o hidroquinona).
El que una sustancia tenga color significa que transmiten luz de ciertos largos de
onda en la regin visible del espectro, mientras que absorben luz de otros largos
de onda en dicha regin. A la fraccin de luz absorbida por una solucin medida
a un largo de onda dado se le conoce como por absorbencia. La absorbencia
est dada por la Ley de Beer:
A = bc:
donde:
A = absorbencia
= absortividad molar en unidades de L/(mol x cm)
(es una propiedad inherente de la sustancia y depende del largo
de onda al cual se mide la absorbencia.)
b = la longitud del paso de luz (equivale al ancho de la cubeta)
c = concentracin molar del analito

La absorbencia se relaciona al porcentaje de transmitancia de la solucin a ese

largo de onda mediante:
A=

2 - Log10 % T

Donde:

A = absorbencia de la solucin a un largo de onda dado

% T = porcentaje de transmitancia de la solucin a un largo de onda
dado.

La absorbencia puede medirse con un espectrofotmetro de luz ultravioleta /

visible. Experimentalmente se demuestra que a medida que el color de la
solucin es ms intenso el % T disminuye y la absorbencia aumenta. Para
poder determinar la concentracin de una especie mediante esta tcnica, se
necesita preparar una curva de calibracin con soluciones cuyas
concentraciones sean conocidas. La muestra conteniendo el analito debe
producir una absorbencia entre el mximo y el mnimo de la curva de calibracin.
Las soluciones utilizadas para la curva de calibracin en esta experiencia
debern caer en un rango de absorbencia entre 0.1 y 1.0 (la regin lineal de la
curva de calibracin para este complejo).
El complejo de hierro absorbe a 510 nm.

Materiales, reactivos y equipo:

Espectrofotmetro
Celdas de vidrio o acrlico
2 matraces volumtricos de 100 mL
Matraz de 50 mL
Matraz de 25 mL
Matraz de 10 mL

Soluciones:
Solucin estndar de Fe(NH4)2(SO4)2 :
(0.0100 mg/mL) preparar 100 mL*
Solucin de clorhidrato de
hidroxilamina (5.0 g de H2NOH.HCl en
50 mL de agua destilada)
Solucin de 1,10-fenantrolina: 0.250 g
en 250 mL
Solucin de acetato de sodio,(250 mL)

Aadir 0.20 mL de H2SO4 concentrado al matraz donde se preparar la

solucin.

Procedimiento:
A. Construccin de curva de calibracin:

1. Medir 250 ml de muestra de agua modificando el PH 3.5 con cido

clorhdrico, luego Transferir la muestra en un matraz Erlen Meyer de 250
ml

2. Reducir la muestra a 40 ml aproximadamente con calor usando un

mechero bunser

3. neutra lizar la muestra con amoniaco y aforar en un matraz aforado de 50

ml

4. tomar 40 ml de la muestra de 50 ml y aforar a 100 ml en un matraz

aforado con los reactivos : 5 ml de clorhidrato de hidroxilamina, 20 ml de
solucin reguladora, 10 ml o- fenantrolina

5. luego reposar la muestra 10 minutos , pasando ese tiempo se mide la

absorbancia y transmitancia en un equipo espectrofotmetro