Prctica2.

ManejodelpHmetroypreparacindepatronesprimarios.

Objetivos
1) El alumno aprenda a calibrar y operar un pHmetro, aprendiendo tambin a
realizarlasdisolucionesdeestndaresprimariosusadasparasucalibracin.
2) Observar las diferenciasentre lasmedidasdepH quepuedenarrojardiferentes
pHmetroscalibradoscondiferentesestndaresprimarios.

Introduccin
Como seha mencionadoanteriormente existen
sustancias qumicas orgnicas
,
denominadasindicadores cidobase, que poseen la propiedad de tomar distinto
coloren funcin del pHdel medioenelqueseencuentrandisueltos.Sibienestos
indicadores tienen aplicacin en ladeterminacin delpuntofinaldedeterminadas
valoraciones cido base o en la fabricacin de tiras de papel de pH, lo ciertoes
que si deseamos tener una
medicin del pH cuantitativamente no se puede
hacerno se puedehacervalerde ellos.Para
medirelpHdeformaprecisaenel
laboratorioqumico
seutilizaunequipollamado
pHmetro.
ElpHmetro realizalamedidadelpHporunmtodopotenciomtrico.Estemtodo
se basa en el hecho de que entre dos disoluciones con distintaconcentracin de
+
iones [H
] se establece una diferencia de potencial. Esta diferencia de potencial

determina quecuando lasdosdisolucionesseponen encontacto se produzcaun

+
flujo de H
, o en otras palabras,unacorrienteelctrica.En laprctica, lamedida

del pH es relativa, ya que no se determina directamentela concentracindeH+,

sino que se compara elpH deunamuestra con eldeunadisolucinpatrndepH
conocido.

Imagen 1.1.2 funcionamiento del pH-metro

.
Paraelloseutiliza un electrodo depH.Cuandoel electrodoentraencontactocon
la disolucin se establece un potencial a travs de la membrana de vidrio que
recubre elelectrodo. EstepotencialvarasegnelpH.Paradeterminarelvalordel
pH se necesita unelectrododereferencia,cuyopotencialnovara.Elelectrodode
referenciapuedeserexternoopuedeestarintegradoenelelectrododepH.
La diferencia de potencial (E) es proporcional a [H+], y viene definida por la
ecuacindeNernst:
RT
Emedido=Ereferencia+(2,3 NF
)pH

donde E medidoesel potencial(envoltios)detectadoatravsdelamembranade

vidrio,E referencia es elpotencialdel electrodo dereferencia, y (2,3RT/NF)esel
factor de Nernst, que depende de la constante delos gases (R),la constante de
Faraday(F),lacargadelin(N),queparaelpHvale1,ylatemperaturaengrados
Kelvin (T). El comportamiento del electrodo depende de la temperatura. Como a
25CelfactordeNernstvaleaproximadamente0,06yelpotencialdereferenciase
consideraigualacero,laecuacindeNernstquedareducida:
Emedido=0,06pH
Este mtodo ofrecenumerosas ventajasrespectoalmtodocolorimtrico:Esms
preciso, ya que permite apreciar diferencias de 0,005 unidades de pH mientras
queel mtodo colorimtrico sloaprecia diferencias de 0,1 unidades de pHnose

veafectado por lacoloracinque pueda presentarla muestra,comoocurreconel

mtodocolorimtrico.
Bufferpatrnprimario
Como no puede haber variaciones significativas en lapurezade las muestrasde
un buffer de la misma composicin qumica, es esencial que el material
amortiguador principal utilizado haya sido certificado con los valores que se han
medido utilizando la celula estandar. El Harne es usado por muchos institutos
metrolgicosnacionalesparamedicionesprecisasdepHdelassolucionesbuffers.
Losvalores de pHde lassietesolucionesbuffersdereferenciaestndarprimarios
aceptados, que cumplenlascondicionesestablecidasanteriormente, seenumeran
en la Tabla 1. Variaciones entre mediciones pueden deberse a la impureza y
ocasionar cambios enel valorde pH de las muestras aceptandocomo mximo
unavariacinde0.003.

Patronessecundarios

Sustancias que no cumplen con todos los criterios de patronesprimarios, pero a

las que se le puedenasignar valores depH utilizandola clulaI seconsideraque
sonpatrones secundarios (Tabla2).Lasrazonesparasuexclusincomopatrones
primarios son las dificultades para lograr la calidad qumica consistente y
adecuada (por ejemplo, el cidoacticoes un lquido), sospechadepotencialde
unin lquida de alta o improcedencia de la convencin BatesGuggenheim (por
ejemplo, otras memorias intermedias detipode carga.Laincertidumbreesmayor
(por ejemplo, 0,01) para lostampones biolgicos.Ciertasotrassustancias,queno
se pueden utilizar en clulas que contienen electrodos de gas de hidrgeno,
tambinseclasificancomoestndaressecundarios

Calibracin

(a)Calibracindeunpunto
Unnicopuntodecalibracinesinsuficienteparadeterminartanto lapendientey
parmetros de un solo punto. El valor terico para la pendiente se puede
suponer,perolapendienteprcticapuedeserdehasta5%inferior.
(b) la calibracin de dos puntos [incertidumbre: 0.020.03a 25 C]En lamayora
delas aplicaciones prcticas,las clulas o electrodosdevidriosoncalibrados por
una calibracin de dospuntos, procedimientoutilizando dos solucionespatrn de
pH,convaloresde, pH(S1)yelpH(S2).Lospatronesdemedicinsona menudo
sustanciasindicadasenlatabla1.0
c) mltiples puntos de calibracin [incertidumbre: 0,010,03 a 25 C]. La
Calibracin multipunto se lleva a cabo utilizando hasta cinco tamponesestndar.
El uso de ms de cinco puntos no obtiene ninguna mejora significativa en la
informacinestadsticaquesepuedeobtener.

Materialesyreactivos

Cant material
.
1
Varilla de vidrio
2
Vasos de precipitado 50 ml
2
Vasos de precipitado 100 ml
1
Vidrio de reloj
1
Agitador magntico
2
Matraz aforado 100 ml

Reactivos
biftalato de potasio
fosfato dibsico de sodio
fosfato dicido de sodio
tetraborato de sodio

bicarbonato de sodio
carbonato de sodio
cido actico
acetato de sodio
tetraborato de sodio
hidrxido de calcio

Equipo
Parrilla de calentamiento
Balanza analtica
pH-metro

Cada uno de los equipos realizara una solucin patrn como se muestra en la
tabla:

Equip Patrn
o
1
0.05mol/kgdebiftalatodepotasio
2
0.025 mol/kgdefosfatodibsicodesodio+0.025mol/kgdefosfatodicidode
sodio
3
0.03043 mol/kg de fosfato dibsico de sodio + 0.008695 mol/kg de fosfato
dicidodesodio
4
0.01mol/kgdetetraboratodesodio
5
0.025mol/kgdebicarbonatodesodio+0.025mol/kgdecarbonatodesodio
6
0.1mol/Ldecidoactico+0.1mol/Ldeacetatodesodio
7
0.05mol/kgdetetraboratodesodio
8
Disolucinsaturadadehidrxidodecalcio
Tabla 2.2 preparacin de soluciones patrn.

Procedimiento

*Realizarunatablaconlosdatosobtenidos

*Se reportaran los Valores de calibracin de los pHmetros (pendiente que

marcanlosaparatos)ypHdelosestndaresprimariosconloscualesnoserealiz
la calibracin para cada pHmetro. Explicar la razn de la diferencia entre los
valoresesperadosylosmedidos.

*Serecomienda realizarunanexoenla bitcoraparaelmanejodelpHmetroque

cadaequipoutilizo, describiendopaso a paso eluso destepara un agilusodel
pHmetrocuandolosotrosequiposdetrabajolomanipulen.

AnexoACalibracindelpotencimetro(conductronicpH120)

1. Verificar que el botn superior con la leyenda

calibrate se encuentre con el marcador hacia
arriba.
2. Enjuagar el electrodo con agua destilada y
secarconpapelsuave.
3. Introducirlo en la solucin buffer y mover el
botn con la leyendaslope en el valor
correspondientealasolucinbuffer.
4. Para calibrar el segundo buffer dejarel botn
slope en la posicin donde se calibro al primer
buffer.

5. Enjuagar el electrodo y colocarenelsegundobuffer,posteriormentemoverel

botncalibratehastallegaralvalordelbuffer.
6. Enjuagarelelectrodoyrealizarlamedicindelamuestradeinters.

Referencias

D. A. Skoog y D.M. West, Fundamentos de qumica analtica, 8 ed.,

Thomson
Learning
,USA,2005.
CRC Handbook of Chemistry and Physics. 85th ed.CRC Press:Boca Raton, FL,
20042005.Areportar