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PRESENTADO POR
JOHAN SEBASTIAN RUIZ PELAEZ CODIGO: 1.036.782.682
JULIAN ANDRES RESTREPO CODIGO: 1036624068
SOLANYE LUANA SALAZAR CODIGO: 1.037.236.651
SONIA MARCELA MONTOYA CODIGO: 1.036.422.169
IVONNE MARITZA LOPEZ CODIGO: 1.035.230.611
TUTOR
FREY HERNANDEZ JARAMILLO
GRUPO
100416_129
1) Alcanos:
a) Definicin General:
Carbohidratos y Lpidos: Los carbohidratos al igual que los lpidos son el
combustible que nuestro organismo necesita para poder ejercer cualquier tipo de
actividad, incluso respirar.
Alcoholes y Fenoles: Los alcoholes y fenoles constituyen una gama amplia de
sustancias de gran importancia a nivel industrial como materia prima para
medicamentos, licores, polmeros, como solventes polares y en la sntesis de otros
compuestos orgnicos.
teres: Son compuestos que resultan de la unin de dos radicales alqulicos o
aromticos a travs de un puente de oxgeno -O-. son compuestos que tienen un
tomo de oxgeno unido a dos radicales hidrocarbonados Se nombran
interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales, o ms comnmente,
nombrando los dos radicales por orden alfabtico, seguidos de la palabra "ter".
Aldehdos y Acetona: Los aldehdos y las cetonas son funciones en segundo
grado de oxidacin. Se consideran derivados de un hidrocarburo por sustitucin de
dos tomos de hidrgeno en un mismo carbono por uno de oxgeno, dando lugar a
un grupo oxo (=O). Si la sustitucin tiene lugar en un carbono primario, el
compuesto resultante es un aldehdo, y se nombra con la terminacin -al. Si la
sustitucin tiene lugar en un carbono secundario, se trata de una cetona, y se
nombra con el sufijo -ona.
cidos Carboxlicos: Los cidos carboxlicos constituyen un grupo de
compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo
carboxilo o grupo carboxi (COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismo
carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como
COOH CO2H.
Esteres: es un grupo funcional del tipo R-O-R, en donde R y R son grupos que
contienen tomos de carbono, estando el tomo de oxgeno unido y se emplean
pasos intermedios.
b) Propiedades fsicas: Con base en los aportes individuales, el grupo construir las
siguientes grficas:
FUNCIN
ORGNICA
PUNTO DE
COMPUESTO
cido linoleico
Carbohidratos Glucosa
cido palmtico
y lpidos
Sacarosa
Etanol
Alcoholes y
Fenol
Metanol
fenoles
Alcohol proplico
ter metil terbutlico
Anisol
teres
ter etlico
Eter sulfrico
Propanona
Aldehdos y
Etanal
Propanal
cetonas
Metanal
cido actico
cidos
cido propanoico
cido Metanoico
carboxlicos
cido oleico
ster acetoactico
Nitrato de etilo
Esteres
Etanoato de etilo
Sulfato de dimetilo
EBULLICIN,
C
230
186
351
se descompone
78,37
181,7
65
97
55,2
154
34,6
34,6
97
20,2
49
-21
118
141
100,8
360
180,8
64,6
77,1
188
PUNTO
DE
DENSIDAD
FUSI,
g/cm3
-5
150
63
186
-114
40,5
-97
-126
-109
37
-116,3
-116,3
-126
123,5
-81
-92
16
21
8,4
15
-45
-82,3
-84
-32
0,9
1,54
0,86
1,587
0,789
1,07
0,7918
0,79
0,74
0,95
0,7134
0,7134
0,803
0,788
0,8
0,815
1,05
0,99
1,2183
0,895
1,021
1,203
0,9
1,33
MASA
MOLECULAR
g/mol
280,45
180
256,4
342,29
40,07
94,11
32,04
60,1
88,15
108,14
74,12
74,12
60,09
44,05
58,1
30,031
60,05
74,08
46,03
282,47
130,14
77,04
88,11
126,13
30
40
50
60
70
80
90
100
75
80
85
90
95
50
0
25
-50
30
35
40
45
50
55
60
65
50
100
150
200
250
300
80
90
100
110
120
130
140
P Fuson (C)
50
0
160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
-50
Masa molecular (g/mol)
P Fuson (C)
30
40
50
60
70
80
90
100
-100
-150
Masa molecular (g/mol)
P Fuson (C)
0
70
-50
75
80
85
90
95
100
-100
-150
Masa molecular (g/mol)
105
110
115
P Fuson (C)
30
35
40
45
50
55
60
65
-100
-150
Masa molecular (g/mol)
50
100
150
200
250
300
80
90
100
110
120
-40
-60
-80
-100
Masa molecular (g/mol)
130
140
Densidad (g/ml)
0.5
0
160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
Masa molecular (g/mol)
0.5
0
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0.4
0.2
0
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
0.78
0.76
25
30
35
40
45
50
55
60
65
0.5
0
0
50
100
150
200
250
300
0.5
0
70
80
90
100
110
120
Anlisis de grficas;
130
140
Propiedades Fsicas:
Todas las funciones orgnicas analizadas excepto los carbohidratos y lpidos aumentaban su
punto de ebullicin respecto a su masa molecular, son directamente proporcionales. Para los
carbohidratos y lpidos son inversamente proporcionales. Se observ que la sacarosa no tiene
punto de ebullicin ya que se descompone a cierta temperatura antes de ebullir.
En el comportamiento de la variacin del punto de fusin vs masa molecular para los compuestos
elegidos se observ que en los carbohidratos y lpidos, alcoholes, aldehdos y steres el punto de
fusin disminuye a medida que aumenta la masa molecular, mientras que para teres, aldehdos y
cidos carboxlicos es inversamente proporcional.
Para los carbohidratos, alcoholes, teres y aldehdos la densidad de los compuestos aumenta a
medida que aumenta la masa molecular, ocurre lo contrario con los cidos carboxlicos y steres,
sta disminuye cuando aumenta la masa molecular
c) Propiedades Qumicas.
Alcoholes y fenoles
Etanol
del etano (un componente del gas natural) o de nafta (un derivado del petrleo). Tras la sntesis se
obtiene una mezcla de etanol y agua que posteriormente hay que purificar.
Fenol
hulla. Inmediatamente se destilan los aceites medios del alquitrn de hulla. Por este mtodo se
obtiene poca cantidad. Por este motivo se lo prepara hoy sintticamente.
con halogenuros de alquilo. En este caso particular con cloruro de metilo, obteniendo el ter
feniletlico como indica la reaccin-
Metanol
El gas de sntesis (CO + H2) se puede obtener de distintas formas. Los distintos procesos
productivos se diferencian entre s precisamente por este hecho. Actualmente el proceso ms
ampliamente usado para la obtencin del gas de sntesis es a partir de la combustin parcial del
gas natural en presencia de vapor de agua.
Gas Natural + Vapor de Agua CO + CO2 + H2
Sin embargo el gas de sntesis tambin se puede obtener a partir de la combustin parcial de
mezclas de hidrocarburos lquidos o carbn, en presencia de agua.
Mezcla de Hidrocarburos Lquidos + Agua CO + CO2 + H2 Carbn + Agua CO + CO2 + H2
Alcohol Proplico
hidratacin con propileno. Tambin se produce, aunque con menor importancia, por
hidrogenacin de la acetona. Existen dos va principales para el proceso de hidratacin del
propileno: hidratacin indirecta por medio de cido sulfrico e hidratacin directa.
ETERES:
Etanoato de Etilo:
Reacciones: No
Anisol
sntesis del cumeno para obtener el fenol. Otra opcin es formar anilina, diazotar y adicin de
agua a la sal de diazonio. A partir del benceno se obtiene de la siguiente manera:
R
C O
C O
Este tipo de estabilizacin por resonancia donde el tomo de oxgeno se denomina donador de
resonancia o donador, porque proporciona densidad electrnica mediante la formacin de un
enlace en una de las estructuras resonantes. As, en el caso del anisol los resultados observados
son:
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
NO2
HNO3
NO2
(45%)
(0,01%)
NO2
(55%)
Sulfato de Dimetilo:
cido oleico:
Obtencin: Se puede obtener a partir del aceite de oliva o del aceite de semilla de uvas y
ster acetoactico:
Nitrato de etilo:
El nitrato de metilo el ster del cido ntrico con el grupo alcohol del metanol.
ACIDOS CARBOXILICOS:
cido metanoico:
Reacciones: No
cido oleico:
cido propanico:
Reacciones: No
cido actico:
Obtencin: Es producido por sntesis y por fermentacin bacteriana. Hoy en da, la ruta
biolgica proporciona cerca del 10 % de la produccin mundial, pero sigue siendo
importante en la produccin del vinagre, dado que las leyes mundiales de pureza de
alimentos estipulan que el vinagre para uso en alimentos debe ser de origen biolgico.
OH
O
R
1) LiAlH4
2) H3O
CH2OH
O
OH
SOCl2
Cl
LiAl[OCO(CH3)3]H
CH2 C
OH
Ag 2O
Br2
calor
CH2 Br
O
H3C
CH
CH3
OH
Pb(OAc)4
I2
calor
H3C
CH
CH3
ALDEHIDOS Y CETONAS:
Propanal:
Reacciones: No
Metanal:
Etanal:
Por carbonilacin.
Por oxidacin de halogenuros de alquilo (Oxidacin de Kornblum)
Uno de los mtodos industriales para la obtencin del etanal es la hidratacin del
acetileno, aunque actualmente est siendo sustituido por la oxidacin del etileno.
El sulfuroso es un aditivo inhibidor del etanal ya que se combina de forma estable con l.
Cuando los niveles de sulfuroso bajan aparece el olor "event" o etanalizado. Los niveles
inferiores a 60 mg/l a partir de la fermentacin parecen ser los adecuados para una crianza
armoniosa
Propanona:
Adicin nucleoflica: Siguen este esquema la reaccin con hidruros (NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu= H- y la reaccin con compuestos organometlicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.
Propenal:
Reacciones: La acrolena se usa como plaguicida para controlar algas, plantas acuticas,
bacterias y moluscos. Tambin se usa en la manufactura de otras sustancias qumicas.
ETERES:
ter sulfrico:
A partir de Alcoholatos: Este mtodo tambin es conocido como Sntesis de Williamson. Los
alcoholatos dan lugar a la formacin de teres al ser tratados con halogenuros de alquilo segn:
Obtencin de teres mediante la sntesis de Williamson
Reacciones: Los teres no son reactivos a excepcin de los epxidos. Las reacciones de
los epxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por cido
o apertura mediante nuclefilo.
Anisol:
400 veces ms rpida que en el caso del tolueno. Aunque este comportamiento pueda
parecer extrao ya que el oxgeno como sabemos es bastante electronegativo, sin
embargo, dona densidad electrnica para estabilizar el estado de transicin y el
complejo. Esto es debido a que el tomo de oxgeno adyacente a un carbocatin, utiliza
sus electrones no enlazantes para estabilizar la carga positiva mediante resonancia.
R
C O
C O
Este tipo de estabilizacin por resonancia donde el tomo de oxgeno se denomina donador de
resonancia o donador, porque proporciona densidad electrnica mediante la formacin de un
enlace en una de las estructuras resonantes. As, en el caso del anisol los resultados observados
son:
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
NO2
HNO3
NO2
(45%)
(0,01%)
NO2
(55%)
sin plomo. El MTBE se usa tambin para disolver clculos biliares. En estos pacientes, el
MTBE se hace llegar directamente a los clculos..
C5H11 - OH H2O C5H11 - O - C4H9
ALCOHOLES Y FENOLES:
Metanol:
Esta reaccin tiene lugar a una temperatura que oscila entre 300 y 400 C, trabajando a presiones
de entre 200 y 300 atm, en presencia de catalizadores como puede ser el ZnO por ejemplo.
Alcohol proplico:
Reacciones: No
Fenol:
Etanol:
ter etlico:
Obtencin: Los teres pueden obtenerse por deshidratacin de los alcoholes primarios.
Reacciones: No
CARBOHIDRATOS Y LIPIDOS:
Acido palmtico:
Reaccin: No
Sacarosa:
Glucosa:
Obtencin: La glucosa est constituida por organismos foto auttrofos mediante una
reaccin biosinttica, al igual que las plantas, por medio de la fotosntesis a partir de
compuestos orgnicos como H2O y anhdrido carbnico el cual acta como catalizador,
por ello resulta la glucosa y el oxgeno molecular:
6 CO2 +6 H 2 O C6 H 12 O6 +602
Este proceso se da o se puede recapitular en una reaccin de catabolismo (es decir, que libera
energa) y puede abreviarse o expresarse as:
Por cada molcula de glucosa que es degradada a piruvato y agua, la energa qumica obtenida se
almacena en dos molculas de ATP y dos molculas de NADH.
cido linoleico:
Obtencin: El cido linoleico2 (del griego (linon) lino, cuya semilla es la linaza y
(elaia) aceite de oliva o simplemente aceite) es un cido graso esencial de la serie
omega 6 (-6), es decir, el organismo no puede crearlo y tiene que ser adquirido a travs
de la dieta. Es un cido graso poliinsaturado, con dos dobles enlaces: CH3 (CH2)7
CH=CHCH2CH=CH(CH2)4COOH.
Reacciones:
CARBOHIDRATOS Y LIPIDOS:
Acido palmtico: El cido palmtico tambin se encuentra en algunos aceites vegetales. Entre
stos se encuentra el aceite de palma, extrado de la fruta de la palmera. Debido a su contenido de
cido graso saturado, muchos aceites de palma y coco se muestran slidos a temperatura
ambiente y slo toman la forma lquida a temperaturas altas. Varios otros aceites vegetales,
incluyendo la soja, la oliva, el maz y los aceites de cacahuete, contienen cantidades muy
pequeas de cido palmtico.
Sacarosa: Un uso comn de la sacarosa es como conservante. Cuando se agrega una alta
cantidad de azcar a los alimentos, como en las mermeladas y jaleas, est extendiendo la vida til
del producto al inhibir o retardar el crecimiento de bacterias y mohos. Actos sacarosa como
espesante en estos y otros alimentos, tales como salsas o adobos. Azcar mejora el color de
productos horneados por lo que les permite marrn.
Glucosa: La importancia de la glucosa a nivel biolgico es que es un carbohidrato (principal
fuente de energa en el organismo humano) monosacrido que es muy fcilmente digerido y le
permite a las clulas tener la fuerza necesaria para sintetizar o construir otros compuestos que el
organismo necesite como las protenas.
La importancia de este compuesto a nivel industrial, en este caso sera en el comercio confitero,
la glucosa para evitar la cristalizacin de la sacarosa, se usa tambin como carbohidrato
fermentable.
En la industria farmacutica se usa para la preparacin de sueros (suero glucosado, suero
glucosalino) hacindolos ms asimilables celularmente hablando.
Por lo general se encuentra en las estructurales de los vegetales y tambin en los tejidos animales,
como glucosa o glucgeno, estos a su vez, sirven como fuente de energa para todas las
actividades celulares vitales.
cido linoleico: El cido linoleico es un cido graso poliinsaturado con mltiples utilidades y
funciones. Una de las formulaciones ms efectivas y contrastadas de este cido es la creacin de
productos de limpieza, artculos qumicos, componentes farmacuticos, entre otros.
ALCOHOLES Y FENOLES:
Metanol: Es utilizado industrialmente como disolvente y como materia prima en la obtencin de
formaldehido, metil-ter-butil ter, steres metlicos de cidos orgnicos e inorgnicos. Tambin es
utilizado como anticongelante en radiadores automovilsticos; en gasolinas y diesel; en la
extraccin de aceites de animales y vegetales y agua de combustibles de automviles y aviones;
en la desnaturalizacin de etanol; como agente suavizante de plsticos de piroxilina y otros
polmeros y como disolvente en la sntesis de frmacos, pinturas y plsticos.
Alcohol proplico: La n-propanol es un disolvente utilizado en lacas, cosmticos, lociones
dentales, tintas de impresin, lentes de contacto y lquidos de frenos. Tambin sirve como
antisptico, aromatizante sinttico de bebidas no alcohlicas y alimentos, producto qumico
intermedio y desinfectante. El isopropanol es otro disolvente industrial importante que se utiliza
como anticongelante, en aceites y tintas de secado rpido, en la desnaturalizacin de alcoholes y
en perfumes. Se emplea como antisptico y sustitutivo del alcohol etlico en cosmticos (p. ej.
lociones para la piel, tnicos capilares y alcohol para fricciones), pero no puede utilizarse en
productos farmacuticos aplicados internamente. El isopropanol es un ingrediente de jabones
lquidos, limpiacristales, aromati- zante sinttico de bebidas no alcohlicas y alimentos y
producto qumico intermedio.
Fenol: El fenol es utilizado para la fabricacin de resinas sintticas, cido pcrico (al mismo
tiempo para explosivos), cido saliclico (materia prima para las aspirinas), colorantes, etc. Se ha
usado mucho tiempo como agente antisptico.
Etanol: El etanol para uso industrial se suele sintetizar mediante hidratacin cataltica del etileno
con cido sulfrico como catalizador. El etileno suele provenir del etano (un componente del gas
natural) o de nafta (un derivado del petrleo). Tras la sntesis se obtiene una mezcla de etanol y
agua que posteriormente hay que purificar. El etanol tiene muchos usos en la industria, pero los
principales usos y los ms conocidos actualmente son los del etanol como combustible de los
vehculos automotores y como ingrediente para las bebidas alcohlicas
Las aplicaciones primarias del metanol son la produccin de productos qumicos y de aquellos
que se utilizan como combustible. En la actualidad se est utilizando cada vez ms en el
tratamiento de aguas residuales y en la produccin de biodiesel.
El metanol se utiliza en la manufactura del formaldehdo, del cido actico y de una variedad de
qumicos intermedios que forman la base de una gran cantidad de derivados secundarios. Estos
ltimos se utilizan en la fabricacin de una amplia gama de productos incluyendo enchapados,
tableros aglomerados, espumas, resinas y plsticos.
El resto de la demanda del metanol est en el sector del combustible, principalmente en la
produccin de MTBE (aditivo para mejorar la combustin de combustibles sin plomo), que se
mezcla con gasolina para reducir la cantidad de emisiones nocivas de los vehculos de
combustin. El metanol tambin se est utilizando en menor escala como combustible y es
combustible para las celdas de combustible.
ETERES:
ter etlico: El ter etlico es utilizado en la industria como un disolvente muy importante de
grasas, aceites, resinas, alcaloides, etc. El ter di etlico es tambin utilizado como refrigerante.
Las mezclas de vapores con este compuesto son altamente explosivas, tambin con el tiempo este
logran formar perxidos con el aire que son explosivos. Su principal funcin es como disolvente
y es materia prima para varios compuestos qumicos
Este compuesto es muy empleado como analgsico, de hecho fue el primero en utilizarse con
dicho fin, sus uso anestsico lo ha convertido en droga recreativa, tiene un amplio uso como
disolvente de grasas, aceites, ceras, resinas, gomas, perfumes, alcaloides, acetato de celulosa,
nitrato de celulosa, hidrocarburos y colorantes.
Sus usos industriales son como disolvente y en explosivos, perfumera, anlisis qumicos, etc.
ter sulfrico: Son mltiples las aplicaciones que tienen estos compuestos. La ms utilizada es
como disolventes de aceites y grasas. Otras de sus aplicaciones son: Anestsico general. Medio
extractar para concentrar cido actico y otros cidos. Medio de arrastre para la deshidratacin de
alcoholes etlicos e isoproplicos. Disolvente de sustancias orgnicas (aceites, grasas, resinas,
nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). Combustible inicial de motores Disel.
Anisol: La importancia de este compuesto tiene que ver con que sirve para la formacin de
nuevas sustancias sobretodo industrial. El peligro de este compuesto es la reaccin con otras
sustancias y que a su vez puede ocasionar daos en los organismos vivos, y ms a los seres
humanos ya que estos lo buscan obtener para cubrir algunas de sus necesidades.
ter metil terbutlico: El ter metil terbutlico, conocido tambin como MTBE por sus siglas en
ingls, es un lquido utilizado como aditivo para las gasolinas al 8%, en remplazo a otros aditivos
plmbicos usados anteriormente. El MTBE reduce la produccin de CO durante la combustin de
la gasolina, disminuyendo la contaminacin ambiental de los vehculos automotores. Asimismo,
mejora el octanaje de la gasolina, que mide su cualidad antidetonante para que su combustin sea
controlada. A mayor octanaje, menor posibilidad de auto detonacin.
ALDEHIDOS Y CETONAS:
Por lo que los alquenos ms sencillos, eteno, propeno y buteno son gases, los
alquenos de cinco tomos de carbono hasta quince tomos de carbono son lquidos
y los alquenos con ms de quince tomos de carbono se presentan en estado
slido.
Los puntos de fusin de los alquenos se incrementan al aumentar el tamao de la
cadena, al aumentar las interacciones entre los tomos.
Al igual que en los alcanos, la densidad de los alquenos es menor a la del agua y
solamente son solubles en solventes no polares.
c. Propiedades Qumicas: Los alquenos son ms reactivos que los alcanos
debido a la presencia del doble enlace. Este doble enlace carbono carbono
est conformado por un enlace sigma () y un enlace pi () que es ms dbil,
pero que en conjunto (enlace y enlace son ms fuertes que el enlace de los
alcanos que es solamente enlace ) . Las reacciones tpicas de los alquenos
involucran el rompimiento de este enlace con la formacin de dos enlaces .
C C H H H H C C H H Y Z + YZ H H Los alquenos, como los alcanos son
altamente combustibles y reaccionan con el oxgeno formando como productos
dixido de carbono, agua y energa en forma de calor.
d. Usos e Importancia: Los alquenos son importantes intermediarios en la
sntesis de diferentes productos orgnicos, ya que el doble enlace presente
4) Aromticos:
a. Definicin y Caractersticas: Los hidrocarburos aromticos , son
hidrocarburos cclicos, llamados as debido al fuerte aroma que caracteriza
a la mayora de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno,
pues la estructura cclica del benceno se encuentra presente en todos los
compuestos aromticos.
6)
a. Identificacin del problema
Por qu los biocombustibles son una buena alternativa a los hidrocarburos
, cules son sus ventajas y desventajas desde el punto de vista industrial, medioambiental
y/o biolgico?
Los biocombustibles son combustibles obtenidos a partir de la biomasa, materia orgnica que
puede transformarse en energa y proviene bsicamente de la agricultura, desechos (agrcolas,
ganaderos, forestales, urbanos e industriales). Los biocombustibles pueden ser slidos, lquidos y
gaseosos. Actualmente los biocombustibles, son una fuente alternativa de energa frente a los
hidrocarburos. Los biocombustibles son mezclas derivadas de la biomasa (materia orgnica
originada en un proceso biolgico, espontneo o provocado), utilizables como fuente de energa.
Para la obtencin de los biocombustibles se pueden utilizar especies de uso agrcola tales como el
maz, ricas en carbohidratos, o plantas oleaginosas como la soja, girasol y palmas. Tambin se
pueden emplear especies forestales como el eucalipto y los pinos, son ejemplos de
biocombustibles los bioalcoholes, el biodiesel, el biogs, syngas, entre otros.
Los biocombustibles son combustibles de origen biolgico obtenido de manera renovable a partir
de restos orgnicos en donde todos sus restos reducen el volumen total de CO2 que se emite en la
atmosfera, por eso la importancia de los biocombustibles es una buena alternativa a los
hidrocarburos ya que estos son un factor contaminante de nuestras aguas y los biocombustibles
son de menor impacto ambiental que los hidrocarburos.
b. Resumen de temas requeridos para la identificacin de la situacin problema
Biogs es el nombre que recibe el metano producido a travs de digestin anaerbia de material
orgnico. El subproducto slido, llamado digestato, puede usarse como biocombustible o como
fertilizante. Existen varios subprocesos y pasos que se pueden mejorar con nuestras tecnologas
como el calentamiento de gases de escape, calentamiento de lodos e incluso la evaporacin del
digestato al final del proceso deproduccin de biogs
Termohidrlisis en la produccin de biocombustibles de segunda generacin
Los combustibles de segunda generacin son aquellos hechos a partir de materia prima
sostenible, como cultivos no alimentarios, residuos no comestibles y aquellos que no desvan
alimentos de la cadena alimentaria animal o humana. HRS Heat Exchangers ha desarrollado un
mtodo mejorado para procesar la biomasa celulsica usada en la produccin de biocombustibles
de segunda generacin, usandotermohidrlisis
Qu es energa renovable?
Para empezar, las energas renovables son la alternativa ms limpia para elmedio ambiente. Se
encuentran en la naturaleza en una cantidad ilimitada y, una vez consumidas, se pueden regenerar
de manera natural o artificial. Segn el Instituto para la Diversificacin y Ahorro de la Energa
(IDAE), frente a las fuentes convencionales, las energas renovables son recursos limpios cuyo
impacto es prcticamente nulo y siempre reversible.
Entre los diferentes tipos de energas renovables encontramos los siguientes:
- Energa hidrulica. Es la producida por la cada del agua. Las centrales hidroelctricas en
represas utilizan el agua retenida en embalses o pantanos a gran altura. El agua en su cada pasa
por turbinas hidrulicas, que trasmiten la energa a un alternador, el cual la convierte en energa
elctrica.
- Energa elica. Es la energa cintica producida por el viento. A travs de losaerogeneradores o
molinos de viento se aprovechan las corrientes de aire y se transforman en electricidad. Dentro de
la energa elica, podemos encontrar la elica marina, cuyos parques elicos se encuentran mar
adentro.
- Energa solar. Este tipo de energa nos la proporciona el sol en forma de radiacin
electromagntica (luz, calor y rayos ultravioleta principalmente). El uso de la energa del sol se
puede derivar en energa solar trmica (usada para producir agua caliente de baja temperatura
para uso sanitario y calefaccin) solar fotovoltaica (a travs de placas de semiconductores que se
alteran con la radiacin solar), etc.
- Energa geotrmica. Es una de las fuentes de energa renovable menos conocidas y se
encuentra almacenada bajo la superficie terrestre en forma de calor y ligada a volcanes, aguas
termales, fumarolas y giseres. Por tanto, es la que proviene del interior de la Tierra.
- Energa mareomotriz. El movimiento de las mareas y las corrientes marinas son capaces de
generar energa elctrica de una forma limpia. Si hablamos concretamente de la energa
producida por las olas, estaramos produciendo energa undimotriz. Otro tipo de energa que
aprovecha la energa trmica del mar basado en la diferencia de temperaturas entre la superficie y
las aguas profundas se conoce como maremotrmica.
- Energa de la biomasa. Es la procedente del aprovechamiento de materia orgnica animal
y vegetal o de residuos agroindustriales. Incluye los residuos procedentes de las actividades
agrcolas, ganaderas y forestales, as como los subproductos de las industrias agroalimentarias y
de transformacin de la madera.
Las energas renovables son recursos abundantes y limpios que no producen gases de efecto
invernadero ni otras emisiones dainas para el medio ambiente como lasemisiones de CO2, algo
que s ocurre con las energas no renovables como son los combustibles fsiles. Una de sus
principales desventajas, es que la produccin de algunas energas renovables es intermitente ya
que depende de las condiciones climatolgicas, como ocurre, por ejemplo, con la energa elica.
Con todo, el IDAE apunta que por su carcter autctono, este tipo de energas "verdes"
contribuyen a disminuir la dependencia de nuestro pas de los suministros externos, aminoran el
riesgo de un abastecimiento poco diversificado y favorecen el desarrollo tecnolgico y la
creacin de empleo.
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