EXTRACCIN LQUIDO-LQUIDO

Adrin Camilo Mario Aldana

Estudiante de Qumica, Universidad de la Amazonia

INTRODUCCIN:
La extraccin lquido-lquido o extraccin con disolventes, reside en la
separacin de los constituyentes de una mezcla lquida por contacto con
otro lquido inmiscible (parcial o totalmente inmiscible), por lo tanto, no
supone cambio de estado fsico1. Si los componentes de la mezcla
original se distribuyen de forma diferenciada entre las dos fases lquidas,
se produce un cierto grado de separacin, que puede acentuarse por la
combinacin de etapas mltiples, tal como ocurre en operaciones como
la destilacin o la absorcin.
Si una solucin de cido actico en agua se mezcla con un lquido tal
como el acetato de etilo y se mantiene agitada, algo del cido y muy
poca agua (relativamente) se extraer en la fase ster. Dado que las
densidades en el equilibrio de las dos fases son distintas, stas se
separarn tan pronto cese la agitacin, el cido actico y el agua son
dos especies totalmente miscibles entre s. Es decir, con independencia
de las proporciones empleadas, el resultado de mezclar estos dos
componentes es siempre una disolucin homognea 2. Lo mismo ocurre
con el sistema formado por cido actico y triclorometano (cloroformo).
Como la relacin de cido a agua en la fase orgnica es distinta a la de
mezcla original, y tambin distinta a la de la fase acuosa, es evidente
que se habr producido una separacin de los componentes respecto a
la mezcla original3.
Otro tipo de operaciones de extraccin ms complejas implican la
utilizacin de sales inorgnicas aprovechando el efecto salino, que
consiste en la modificacin de la solubilidad por la Extraccin lquidolquido
en presencia de ese compuesto. As, por ejemplo, en la
recuperacin del etanol de procesos de fermentacin se puede utilizar la
extraccin por disolventes, aprovechando el notable incremento de la
solubilidad en la fase orgnica, provocado por la presencia de sales.
La tcnica est basada, en un reparto del compuesto deseado y de las
impurezas entre el medio orgnico y el medio acuoso. Para que el
proceso de extraccin sea efectivo es importante que el coeficiente de
reparto tenga un valor elevado, de modo que se asegura una mayor
extraccin del compuesto deseado en el medio orgnico. Adems,
generalmente, no se realiza una nica extraccin con todo el volumen
de disolvente orgnico, sino que se realizan 2 3 extracciones con la

parte proporcional del disolvente orgnico, ya que as se optimiza la

extraccin del compuesto deseado.
METODOLOGA:
Para la extraccin lquido-lquido, primero se comenz por solubilizar
nuestra muestra en una solucin de diclorometano, que estaba
compuesta por tres componentes que eran el cido benzoico, naftaleno
y naftilamina. Se comenz adicionando la muestra a separar pasndola
a un embudo de decantacin de tipo pera, se comenz por separar el
primer componente que fue el cido benzoico, se separ por medio de la
adicin de 60 mL de NaOH, adicionndolo en tres sesiones de 20 mL
cada una, agitando y liberando el gas por medio de la llave, y
recolectando la fase acuosa en un solo recipiente luego se le adicion
una pequea cantidad de HCl, luego el siguiente componente en separar
era la naftilamina, adicionando a la fase orgnica una solucin de HCl,
tres sesiones cada una de 20 mL se recoga toda la fase acuosa y se
adicionaba una solucin bsica de NaOH, y por ltimo la fase orgnica
dnde estaba el naftaleno se dej en evaporacin quedando un
precipitado oscuro.

RESULTADOS:
Se realiz la tcnica de extraccin lquido-lquido, para una mezcla de
tres componentes que era el cido benzoico, naftilamina y naftaleno,
solubilizado en diclorometano.
La tcnica de extraccin lquido-lquido, es la separacin de alguno de
los componentes de una disolucin lquida,
por contacto con otro
lquido inmiscible, que disuelve a uno de los constituyentes de la
disolucin original dando lugar a la aparicin de dos fases lquidas con
distinta densidad

Imagen 1. Separacin de dos fases, tras la adicin de un lquido inmiscible.

Al tener la muestra problema lista, se adiciona al embudo de

decantacin, para la primera separacin del primer componente que es
el cido benzoico, se realiz con la adicin de 20 mL de NaOH, de
inmediato se agitaba la solucin y se le sacaba el gas al embudo de
decantacin, se repiti este proceso un par de veces ms, formndose
dos fases, en la que se decant la fase acuosa en un vaso de
precipitados un valor total de 60 ml de la solucin acuosa, a esta fase se
le adiciona una solucin de HCl, y se observa la aparicin de un
precipitado.
Dnde se obtienen las siguientes reacciones:
C6H5COOH+ NaOH C6H5COONa+ H2O

Dnde el Hidrxido de Sodio reacciona con el

cido benzoico y se
forme en benzoato de sodio, para que as sea insoluble en la fase
orgnica de diclorometano. Luego para precipitar el cido benzoico, se
adiciona HCl, para que se precipite, la reaccin con el benzoato de sodio
har que se forme nuevamente acido benzoico, adems ser insoluble
en agua y as se extraer esta sustancia.
C6H5COONa+ HCl C6H5COOH+ NaCl

Imagen 2. Separacin de las dos fases, fase acuosa y fase orgnica

Despus de haber separado el cido benzoico, se procede hacer la

separacin de la naftilamina, que estaba en la fase orgnica, la fase
volvi a adicionarse al embudo de decantacin y para esta separacin se
adicionaron 20 mL de HCl al 10%, como se adicion de una forma muy
rpida la fase orgnica se puso en forma de emulsin, entonces se
adicion nuevamente una solucin bsica de NaOH, y agitar y sacar y
eliminar el gas con el embudo de decantacin la fase orgnica se form
nuevamente, para seguir con la separacin se adicion de manera lenta
la solucin de HCl, 60 ml adicionndolos en tres sesiones de 20 ,
decantando toda nuestra fase acuosa, al tenerla se adiciona una
solucin de NaOH y se forma un precipitado indicando la presencia de
naftilamina, por ltimo la fase orgnica se dej en la campana de
extraccin, hasta evaporar toda la fase lquida de la solucin, quedando
un precipitado de color oscuro en el fondo del vaso de precipitados que
era el ltimo componente el naftaleno.
CONCLUSIN
Por medio de la tcnica de extraccin lquido-lquido, se lograron separar
los tres componentes de una mezcla, por medio de la adicin de un
lquido disolvente inmiscible, como una base o un cido,
que hace
formar las dos fases, que por simple decantacin, se separan y luego
se hace precipitar estos componentes, co otro disolvente para observar
la presencia de estos.

BIBLIOGRAFA
1 Treybal, R.E.; Mass Transfer Operactions- McGraw Hill Book Co. 2
ed., New York, 1968. King, C.J.; Separation Processes. McGraw Hill Book
Co. 2a ed., New York, 1971.
2Ray Q.BrewsterCurso Prctico de Qumica Orgnica Ed. Alhambra,
S.A.
3
Maulen M. Experiemntal Organic Chemistry. Universidad de
Barcelona Revert S.A Barcelona 1991.