UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA ELCTRICA Y ELECTRNICA

E. P. INGENIERA ELECTRNICA

LABORATORIO N2: ADQUISICIN DE SEALES

ELECTROMIOGRFICAS
ASIGNATURA:

ELECTRNICA MDICA I

GRUPO/TURNO: 92G/ 14:40-17:10

PROFESOR:

GUILLN SARAVIA, LEOPOLDO FRANCISCO

INTEGRANTE:

RUIZ RODRIGUEZ, OMAR ARTEMIO

1113220574

YSLACHE GALVAN, MIGUEL ANGEL

1113220101

ZHU TAPIA, STEVEN KONK

1123210076

ADQUISICIN DE SEALES ELECTROMIOGRFICAS

OBJETIVOS
a) Conocer el fundamento terico sobre aspectos fisiolgicos de las fibras
musculares, la generacin y captacin de seales electromiogrficas.
b) Realizar el sensado, pre-amplificacin de seales electromiogrficas y
visualizarlas en el osciloscopio.
c) Realizar el filtrado y acondicionamiento de seal.
MARCO TEORICO
Es el estudio de la actividad elctrica de los msculos del esqueleto.
Proporciona informacin muy til sobre su estado fisiolgico y el de los
nervios que los activan. Permite la localizacin, en el caso, por ejemplo, de
parlisis musculares, del lugar de la lesin, que puede estar en el encfalo,
la mdula espinal, el axn, la unin neuromuscular o las propias fibras
musculares. El primer estudio en profundidad del electromiograma (EMG) fue
llevado a cabo por Piper en 1912, quien registr potenciales durante la
contraccin voluntaria empleando electrodos de superficie y un galvanmetro
de hilo. Posteriormente, en 1929, Adrian y Broke introdujeron el electrodo
concntrico de aguja que hizo posible, conjuntamente con el osciloscopio de
rayos catdicos y los amplificadores electrnicos, el estudio de potenciales
de accin de unidades motrices y de fibras nicas.
EQUIPO INSTRUMENTAL-CARACTERISTICAS TECNICAS
Un equipo de registro electromiogrfico consta de los siguientes elementos:
a) Electrodos
Recogen la actividad elctrica del msculo, bien por insercin dentro
del mismo o bien a travs de la piel que lo recubre, previo
acoplamiento por medio de pasta conductora. Segn esto, una
primera clasificacin de electrodos puede ser entre electrodos
profundos o superficiales.
b) Amplificadores.
Su finalidad es la de amplificar los diminutos potenciales recogidos en
el msculo de tal forma que puedan ser visualizados en la pantalla de
un osciloscopio. El factor de amplificacin puede ser superior al milln
de veces (60 dB), con lo cual es posible que una seal de 5
microvoltios produzca una deflexin de 1 cm en el registro.
Dado que los potenciales electromiogrficos presentan una banda de
frecuencia muy variable, el amplificador debe ser capaz de responder
con fidelidad a seales comprendidas entre los 40 y los 10.000 Hz.
Las principales caractersticas de los amplificadores utilizados en
EMG son:

Nmero de canales: 2 (lo ms habitual).

Sensibilidad: 1 pV/div. a 10 mV/div.
Impedancia de entrada: 100 MW//47 pF.
CMRR a 50 Hz > 100 dB.
Filtro de paso alto: entre 0,5 Hz y 3 kHz (6 dB/octava). Filtro de paso
bajo: entre 0,1 y 15 kHz (12 dB/octava). Ruido: (1 pV eficaz entre 2 Hz
y 10 kHz con la entrada cortocircuitada.
c) Sistemas de registro.
Se puede utilizar el registro grfico en la pantalla de un tubo de rayos
catdicos (osciloscopio) o por algn medio de registro permanente.
Muy corrientemente los dos tipos de registro pueden ser usados
simultneamente.
En el registro osciloscpico, la seal se presenta sobre una pantalla
fluorescente. Los potenciales se inscriben como desplazamientos
verticales de una lnea que se mueve en sentido horizontal a velocidad
ajustable.
Los registros permanentes pueden realizarse sobre papel, por medio
de plumillas y tinta como en electroencefalografa, aunque este
procedimiento ha cado en desuso; la elevada inercia de las plumillas
impiden un registro fiel de ciertas formas de onda.
Tambin pueden realizarse registros permanentes por medios
fotogrficos, sobre soportes magnticos, en tubos de rayos catdicos
de memoria (digital o de persistencia) y recientemente, el sistema de
registro con impresora, del tipo de las empleadas en ordenador.
d) Altavoz.
Constituye un elemento indispensable, tan til para el registro como la
pantalla o la fotografa.
A veces el odo proporciona una discriminacin ms fina que la visin
de potenciales rpidos por el osciloscopio. Algunas caractersticas del
electromiograma patolgico, como las fibrilaciones o las salvas
miotnicas, se perciben mejor acsticamente que por visualizacin
directa.
Todo el equipo necesario para la realizacin de los electromiogramas,
estimuladores, amplificador(es), sistemas de registro, altavoz, suele estar
integrado en un instrumento compacto con una caja de entradas y salidas
que suele ser independiente y estar conectada al equipo por medio de un
cable. Los equipos ms sencillos tienen, como mnimo dos canales y en la
actualidad muestran amplia informacin de los resultados del registro en la
misma pantalla del oscilgrafo. Siempre es posible disparar el barrido
osciloscopio por medio del mismo estimulador con lo que se consigue un
registro estacionario que se inicia con el artefacto de estmulo y termina con
el fin de la respuesta registrada. Adems, el equipo tiene mandos que
permiten situar cursores en diferentes puntos del registro. Con estos cursores
el sistema entrega la informacin del tiempo entre dos cursores situados

horizontalmente o la amplitud, si se usan cursores verticales. De esta forma

pueden obtenerse los tiempos de latencia.

Fig.1 Electromiografa

MATERIALES

AD620, TL072 o TL084.

TL082.
Resistencias: 5.6K, 2.2K, 10K, 330K, 100K. 1K .
Condensadores: 100nF .
Fuente simtrica +12V y -12V.
3 electrodos.
Osciloscopio.

PROCEDIMIENTO
Implementar el circuito de la figura 2 (amplificador de instrumentacin).
Por lo general las seales que recibimos de un transductor deben ser de alta
ganancia y no deben consumir mucha corriente. Para este fin, se recomienda
utilizar la siguiente configuracin, elaborado con op- amps, cuyas
caractersticas son:
Resistencia de entrada alta (orden de cientos de M )
Resistencia de salida baja (debajo de 1 )
Grande ganancia de lazo abierto (orden de 104 106 )
Grande CMRR (common mode rejection ratio)
Buen rango de frecuencias de operacin
Baja sensibilidad a las variaciones de la fuente de alimentacin
Gran estabilidad al cambio de temperatura en el ambiente.
Se recomienda usar el C.I. AD620, TL072, o en su defecto el C.I. TL084.

Fig.2 Amplificador de instrumentacin

La ganancia que se obtiene con este amplificador viene dada por la

ecuacin:

Av

49.4 K
1
R1

Considerando R1 5.6K , se obtiene

Av

49.4 K
1 9.82 10
5.6 K

Utilizar tres electrodos, uno de referencia que va en el codo o base de la

mano, y dos electrodos en el bceps situados de 20 a 30 mm. del msculo a
ser evaluado, que ingresarn por las entradas de la primera etapa que viene
a ser el amplificador usado para instrumentacin biomdica mostrado en la
figura 2.
Implementar un filtro pasa bajo Butterworth de segundo orden, con frecuencia
de corte en 723,4 Hz. y ganancia 1.56, tal como se muestra en las figura 3.

Fig.3 Diagrama esquemtico del filtro pasa bajo

La ganancia a la salida del filtro se obtiene mediante la siguiente ecuacin:

Av

R12 R11
R12

Considerando R12 10K ; R11 5.6K . Se obtiene:

Av

10 K 5.6 K
1.56
10 K

Implementar un filtro pasa alto Butterworth de segundo orden, con frecuencia

de corte en 4.82 Hz. y ganancia 1.1, tal como se muestra en las figura 4.

Fig.4 Diagrama esquemtico del filtro pasa alto

La ganancia del filtro pasa alto viene dada por la siguiente ecuacin:

Av

R16 R15
R16

Considerando R16 100K ; R15 10 K , se obtiene:

Av

100 K 10K
1.1
100 K

Implementar un amplificador de ganancia con Opamp TL082CN, tal como se

muestra en la figura 5:

Fig.5 Circuito amplificador de ganancia

La ganancia del amplificador no inversor viene dada por la siguiente

ecuacin:

Av

R18 R17
R18

Considerando R17 100K ; R18 1K , se obtiene:

Av

100 K 1K
101
1K

IMPLEMENTACN FSICA Y RESULTADOS

Implementacin de la fuente simtrica de +12V y -12V con la implementacin
del circuito electromiogrfico.

Fig.6 Circuito de la fuente simtrica +12V y -12V

Fig.7 Circuito electromiogrfico

Aplicando una seal senoidal de 1V y a una frecuencia de 100Hz a la entrada

tenemos los siguientes resultados:

Fig.8 Seal de entrada senoidal

Fig.9 Salida del amplificador de instrumentacin

Fig.10 Salida del filtro pasa bajo

Fig.12 Salida del amplificador de ganancia

Fig.11 Salida del filtro pasa alto