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Se aconseja llevarlo a cabo en cajas hermticas o neveras porttiles. Estas cajas o neveras
debern ser rgidas y resistentes a los golpes, contar con materiales absorbentes en su
interior y de fcil desinfeccin.
Se etiquetarn o identificarn de forma oportuna y no podrn ser utilizadas para otros
fines.
Bajo ningn concepto se transportarn muestras a mano.
Cuando sea necesario transportar material biolgico que pueda presentar riesgo de
infeccin, se recurrir a la utilizacin del llamado sistema bsico de embalaje que se
compone de:
Recipiente primario estanco, a prueba de filtraciones, etiquetado, que contiene
la muestra. El recipiente debe envolverse en material absorbente.
Recipiente secundario estanco, a prueba de filtraciones, que encierra y protege
el recipiente primario.
Recipiente externo de envo. Es un paquete que protege el recipiente secundario
y su contenido de los elementos externos.
1.3.4 Almacenamiento de muestras biolgicas
Las muestras biolgicas deben almacenarse en zonas de acceso restringido, con el fin de
minimizar la posibilidad de contaminacin del personal o del ambiente.
El almacenamiento en congeladores de nitrgeno lquido, debe realizarse utilizando
viales que soporten las bajas temperaturas del medio sin romperse. En caso de rotura,
debe vaciarse el recipiente, dejar que el nitrgeno lquido se evapore y proceder a su
limpieza.
Cuando se maneja el material almacenado en este tipo de congeladores, siempre se
debern utilizar gafas o mascarillas de proteccin para evitar salpicaduras de nitrgeno
lquido.
1.3.5 Tratamiento de los residuos generados por los laboratorios que manipulan agentes
biolgicos
Todos los desechos biolgicos tienen que ser descontaminados antes de su eliminacin, debiendo
seguirse las normas sobre gestin de residuos de mbito nacional (Ley 10/1998, de 21 de abril,
de Residuos), as como las de mbito autonmico.
Los residuos generados por los laboratorios que manipulan agentes biolgicos responden
generalmente a los siguientes tipos:
Residuos slidos biolgicos asimilables a urbanos.
Residuos slidos biolgicos especiales.
Residuos slidos procedentes de cultivos microbiolgicos no patgenos.
Residuos biolgicos lquidos.
A continuacin se indica el tratamiento recomendado para los diferentes tipos de residuos
indicados.
Residuos biolgicos asimilables a urbanos: Habitualmente se trata de materiales slidos
no cortantes ni punzantes, como papeles, guantes, plsticos, gasas, etc., contaminados con
sangre y fluidos biolgicos.
Para la recogida de estos residuos se recomienda el uso de bolsas de 220 mg/cm2 de
galga, en contenedores de basura especiales. Su eliminacin se efectuar como residuos
asimilables a los urbanos.
Residuos slidos biolgicos especiales: Tienen un potencial infeccioso superior a los
residuos slidos urbanos. La gestin de estos residuos se realizar conforme a lo
establecido por la Ley 10/1998, de 21 de abril y su normativa de desarrollo, as como
segn lo dispuesto por las normas legales de mbito comunitario, citadas al comienzo de
este epgrafe.
JUAN FRANCISCO NICOLS MARTINEZ. TCNICO DEL SERVICIO DE PREVENCIN UMU.
En este tipo de residuos se incluyen materiales punzantes y cortantes como agujas, hojas
de bistur, restos de vidrio roto, etc., que han estado en contacto con sangre y fluidos
biolgicos o con material procedente de actividades microbiolgicas. Estos residuos
especiales deben acumularse separadamente de todos los dems tipos, en envases
exclusivos rgidos, impermeables e interiormente inaccesibles. Estos envases son de un
solo uso y una vez cerrados no se pueden volver a abrir. Han de mantenerse intactos hasta
su recogida, evitando presiones y golpes que puedan afectar su integridad durante su
almacenamiento o transporte. Su eliminacin final debe realizarse por una entidad
autorizada.
Residuos slidos procedentes de cultivos microbiolgicos no patgenos: Estn
constituidos por placas de Petri, tubos de ensayo, matraces, etc., que contienen medio
slido de cultivo.
Estos residuos se colocan en bolsas resistentes al autoclave para su esterilizacin con este
medio. Una vez realizada la operacin, los residuos se recogen por el personal encargado
de esta actividad.
Residuos biolgicos lquidos: Se inactivan con leja de uso domstico (hipoclorito
sdico al 10%) durante 30 minutos, pudiendo eliminarse a continuacin por el desage.
Conviene precisar que el uso indiscriminado de leja puede provocar contaminacin
ambiental. La disolucin de leja domstica aqu indicada es suficiente, no debindose
utilizar disoluciones ms concentradas.
1.4 Elementos de proteccin colectiva
Constituyen el mejor medio de proteccin frente a los riesgos que se derivan de la manipulacin
de agentes biolgicos. Son las llamadas cabinas de seguridad biolgica (CSB), cuya
descripcin se aborda seguidamente. Dichas cabinas son cmaras de circulacin forzada de aire
que, proporcionan diferentes niveles de proteccin, en funcin de sus especificaciones y diseo.
Se clasifican segn el nivel y tipo de proteccin.
Antes de entrar en el estudio y descripcin de estos equipos conviene distinguir entre las
campanas de extraccin de gases, las cabinas de flujo laminar y las cabinas de seguridad
biolgica.
Las campanas de gases (o vitrinas extractoras de gases) son recintos ventilados que capturan los
humos y vapores procedentes de la manipulacin de productos qumicos en el laboratorio. Si
bien constituyen elementos muy tiles en la contencin del riesgo qumico, no ofrecen
proteccin alguna frente a riesgos biolgicos.
Las cabinas de flujo laminar son recintos que disponen de un ventilador para forzar el paso del
aire a travs de un filtro HEPA (High Efficiency Particulate Air) barriendo la superficie de
trabajo. El flujo de aire puede ser vertical u horizontal. Estas cabinas ofrecen proteccin
nicamente al material que se maneja en su interior, pero nunca al operador, por lo que no son
recomendables para el trabajo en laboratorios de microbiologa. Son de gran utilidad en las
llamadas zonas limpias.
Las cabinas de seguridad biolgica son recintos ventilados diseados para limitar al mximo el
riesgo del personal de laboratorio expuesto a agentes infecciosos. Su finalidad es reducir la
probabilidad que tiene una partcula transportada por el aire, de escapar fuera de la cabina y
contaminar as al trabajador y a su entorno. Algunas de ellas ofrecen adems, proteccin al
material que se manipula en su interior. Las cabinas de seguridad biolgica son equipos de
contencin muy efectivos para reducir el posible escape de contaminantes biolgicos, lo que
consiguen mediante dos sistemas:
Las barreras de aire. Permiten que ste fluya en una sola direccin y a una velocidad
constante creando una verdadera "cortina" que se conoce como flujo de aire laminar, es
decir, sin turbulencias.
Los filtros. Tienen como finalidad atrapar las partculas contenidas en este flujo de aire.
Habitualmente se emplean los llamados HEPA, que retienen con una eficacia del 99,97%
partculas de hasta 0,3 micras de dimetro.
Dichas cabinas se dividen en tres categoras: clase I, clase II y clase III ( de ellas se hablar en
pginas ms adelante).
Hasta el momento, no existe en Espaa legislacin alguna que regule los requisitos que deben
cumplir las cabinas de seguridad biolgica. La prctica ms habitual consiste en exigir a los
proveedores la declaracin CE de conformidad con la norma britnica BS 3928.
A continuacin se resean algunas recomendaciones a tener en cuenta con estos equipos.
1.4.1 Instalacin de una cabina de seguridad biolgica
Situarla lo ms lejos posible de las rejillas de aire acondicionado, campanas de gases,
puertas y zonas de mucho trnsito de personas, que puedan crear perturbaciones en el
flujo laminar.
Las ventanas del laboratorio han de permanecer siempre cerradas.
Debe existir al menos 0,3 m entre la salida de aire de la cabina y el techo del laboratorio.
Se instalar sobre una superficie slida y nunca mvil. Si es posible, en un recinto
cerrado o en una zona de acceso restringido.
1.4.2 Recomendaciones al comenzar el trabajo
Poner en marcha la cabina durante unos 5 minutos, a fin de purgar los filtros y la zona
protegida.
Comprobar que el manmetro se estabiliza e indica la presin adecuada (vara con el
modelo de cabina).
Apagar la luz ultravioleta (si estuviera encendida) y encender la luz fluorescente.
Limpiar la superficie de trabajo con un producto adecuado (por ejemplo, alcohol etlico al
70%).
Utilizar batas de manga larga con bocamangas ajustadas y guantes de ltex o de silicona,
para minimizar el desplazamiento de la flora bacteriana de la piel hacia el interior del
rea de trabajo y proteger las manos y brazos del operador de toda contaminacin.
Antes de empezar las actividades, situar el material preciso en la zona de trabajo, para
evitar la entrada y salida continua de material, durante el tiempo que dura la operacin.
Antes de introducir el material en la cabina, proceder a su descontaminacin.
1.4.3 Recomendaciones durante el desarrollo del trabajo
Se aconseja trabajar a unos 5 10 cm por encima de su superficie y alejado de los bordes.
Evitar la obstruccin de las rejillas del aire con materiales o residuos.
Una vez que haya comenzado el trabajo y sea imprescindible introducir nuevo material
en su interior, se recomienda esperar 2 3 minutos antes de reiniciar la tarea. De este
modo, se permite la estabilizacin del flujo de aire.
Evitar las corrientes de aire que perturban la cortina de aire. El flujo laminar se altera
fcilmente por las corrientes de aire ambientales provenientes de puertas o ventanas
abiertas, movimientos de personas, sistema de ventilacin del laboratorio, etc.
El movimiento de los brazos y manos en el interior de la cabina deber ser lento, con el
fin de impedir la formacin de corrientes de aire que alteren el flujo laminar.
No debe utilizarse el mechero Bunsen, cuya llama crea turbulencias en el flujo y adems
puede daar el filtro HEPA.
JUAN FRANCISCO NICOLS MARTINEZ. TCNICO DEL SERVICIO DE PREVENCIN UMU.
Siempre que exista riesgo de salpicaduras, usar la proteccin ocular adecuada. Siempre
que sea posible, recurrir al uso de material de plstico en vez de vidrio, a fin de reducir el
riesgo de cortes.
Debe evitarse el uso de agujas hipodrmicas y de jeringas. Cuando sea preciso utilizarlas,
se recogern en recipientes que prevengan los pinchazos accidentales.
Las superficies de trabajo se descontaminarn, por lo menos, una vez al da y siempre que
se produzca un derrame.
Todo el personal se lavar las manos despus de haber manipulado material o animales
infecciosos, as como al abandonar el laboratorio.
El acceso al laboratorio debe estar controlado por su responsable.
Se pondr en prctica un programa de lucha contra insectos y roedores.
1.6.3 Medidas preventivas a tener en cuenta en los laboratorios de nivel de contencin 2
Se aplicarn siempre que se trabaje con agentes biolgicos clasificados en el grupo de riesgo 2.
Para ello, se tendrn en cuenta las recomendaciones generales descritas en el epgrafe anterior y
las particulares establecidas para el nivel de contencin 1, aadiendo las siguientes:
Instalacin del laboratorio
Disponer de un lavabo en cada unidad, que pueda ser accionado con el pie o con el codo.
El laboratorio deber estar separado del pasillo de circulacin general por un vestbulo,
que servir a los usuarios para cambiarse de ropa, ya que debe ser distinta de la habitual.
El aporte de aire al laboratorio ser como mnimo de 60 m3 por persona y hora. Debe
impedirse el arrastre de aire al exterior para evitar contaminaciones. Las ventanas estarn
hermticamente cerradas.
Se dispondr de un autoclave en el propio laboratorio para la descontaminacin de
desechos y de material biolgicamente contaminado.
Ha de haber una sala de reposo para el personal.
Equipo especial de contencin
Todas las tcnicas que puedan producir aerosoles, se realizarn en cabinas de seguridad biolgica
de tipos I y II (figuras 3 y 4) respondiendo a la norma British Standard 5726 o equivalente y
explicando a todos los usuarios su modo de empleo y limitaciones.
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Las puertas del laboratorio dispondrn de cierre automtico y con cerradura, aunque
desde el interior sean de fcil apertura.
Se recomienda un interfono para la comunicacin con el exterior.
No habr conexin al gas de la red ni al sistema de vaco centralizado.
Equipo especial de contencin
El laboratorio estar equipado con cabinas de seguridad biolgica de tipo I, II o III, debiendo
utilizarse para todos los trabajos y actividades que puedan provocar cualquier riesgo a los
aerosoles infecciosos. La figura 5 muestra una cabina de seguridad microbiolgica de clase III.
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1.7
Consideraciones acerca de la vigilancia de la salud del personal de los
laboratorios de biotecnologa y de tipo biolgico
Las actividades que habitualmente se desarrollan en los laboratorios de biotecnologa y de tipo
biolgico comportan unos riesgos para la salud, cuya importancia merece una especial atencin
por parte del rea mdica del Servicio de Prevencin de Riesgos Laborales de la Universidad. No
obstante, para que dicha rea pueda llevar a cabo eficazmente la vigilancia de la salud del
personal de dichos laboratorios, requiere conocer de modo continuo y preciso, los cambios,
operaciones y acontecimientos relevantes que puedan entraar algn riesgo para la salud de
dicho personal, por lo que cuando se produzca alguna de tales circunstancias, el responsable del
laboratorio deber notificarla al rea mdica del Servicio de Prevencin de Riesgos Laborales,
con la mayor brevedad posible.
1.8 Enlaces de inters en Internet sobre riesgo biolgico
CDC.
Biological
Agentes/Diseases
http://www.bt.cdc.gov/Agent/Agentlist.asp
Laboratory
Biosafety
Guidelines.
3rd
Edition
2004
(Canad):
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/lbg-ldmbl-04/
Managing
Biological
Risk
(Canad):
http://epe.lac-bac.gc.ca/100/200/301/ocipep-bpiepc/managing_bio-e/manbio_e.pdf
MSDS
for
biological
agents
(Canad)
http://www.phac-aspc.gc.ca/msds-ftss/
OSU
Laboratory
Safety
Manual.
Biological
Hygiene
Plan:
http://www.pp.okstate.edu/ehs/hazmat/labman/chap5.htm
WHO.
Biosafety:
http://www.who.int/csr/labepidemiology/projects/biosafetymain/en/
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cualificado se encargar de comprobar que las condiciones en que viven los animales, as como
su salud, son correctas. Al final de cada experimento, debe decidirse si el animal ha de
mantenerse con vida o ser sacrificado mediante mtodos que impliquen el mnimo sufrimiento
posible.
El rea destinada a la experimentacin animal debe disponer de los siguientes servicios:
Estabulario. Es el lugar donde se alojan los animales de forma permanente. Este espacio
debe disearse de acuerdo con el tipo de animales almacenados, del riesgo que
representan y con las medidas de proteccin correspondientes.
Sala de cuarentena. Necesaria para la prevencin de posibles zoonosis. La recepcin de
nuevos animales no debe suponer un peligro para los que ya se encuentran en la unidad.
Salas de experimentacin. Son los lugares donde se llevan a cabo los tratamientos. Una
de estas salas debe estar equipada para realizar intervenciones quirrgicas en condiciones
aspticas. Es tambin aconsejable disponer de otra para periodos post operatorios.
Sala de limpieza. Utilizada para lavado de cajas, jaulas y material diverso.
Almacn y vestuario para el personal. Debe estar situado en una zona adyacente.
2.2 Riesgos derivados de la manipulacin de animales
2.2.1 Riesgos inherentes a los animales
Tanto los que se derivan de su comportamiento agresivo o defensivo (mordiscos, araazos,
picotazos, etc.), como los que provienen de su capacidad de portar y transmitir enfermedades
infecciosas, al personal que los manipula o a otros animales.
2.2.2 Riesgos inherentes a las tareas de investigacin
Derivado del propio tratamiento, como aplicacin de vacunas y frmacos y de la manipulacin
del instrumental quirrgico. Por otra parte, cuando se trata de evaluar el riesgo biolgico es
fundamental conocer la especie animal con la que se est investigando, las infecciones que puede
transmitir y la naturaleza de los agentes infecciosos, ya que cuanto ms alejada filogenticamente
sea una especie del ser humano, menor suele ser el riesgo de transmisin de infecciones.
2.3 Prevencin de los riesgos derivados del trabajo con animales
Las personas que manipulan animales de experimentacin deben estar debidamente informadas
de los riesgos inherentes al trabajo que realizan y recibir la formacin sistemtica necesaria en
materia de tcnicas, instrumentacin, mtodos de trabajo y equipos de proteccin individual, con
el fin de evitar la posibilidad de contraer enfermedades, as como de impedir la dispersin de los
agentes biolgicos dentro y fuera del laboratorio.
Desde el punto de vista estructural, los servicios relacionados con las instalaciones de los
animales, as como los vestuarios y lavabos del personal, excepto cuando el nivel de seguridad
requerido indique lo contrario, deben hallarse fuera de la unidad animal, pero cerca de ella.
En el trabajo de experimentacin con animales, se pueden adoptar los criterios generales
aplicables a los laboratorios y centros de trabajo donde se manipulan agentes biolgicos,
teniendo en cuenta el tipo de microorganismo con el que se trabaja, o puede ser portador el
animal y, en consecuencia, aplicando el nivel de seguridad biolgica correspondiente
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3. Recomendaciones generales
1. Se delimitar y sealizar las zonas de trabajo.
2. No se comer, beber o fumar en el laboratorio. Bajo ningn concepto se guardar
alimentos o bebidas en refrigeradores del laboratorio.
3. Se extremar la higiene personal, lavndose las manos antes y despus de cada tarea.
4. En caso de que las hubiere, se cubrir las heridas cutneas con guantes. No emplee
anillos, pulseras, joyas, etc.
5. La manipulacin de cualquier muestra se efectuar siempre con guantes y con gafas o
pantallas antisalpicaduras.
6. Toda muestra se transportar siempre en recipiente con tapa ajustable y cierre correcto
que impida la salida de fluidos.
7. Todas las tareas deben realizarse cuidadosamente para evitar la formacin de gotas y
aerosoles. Se utilizarn cabinas de seguridad biolgica (clases I y II) en procedimientos
de homogeneizacin y mezcla vigorosa.
JUAN FRANCISCO NICOLS MARTINEZ. TCNICO DEL SERVICIO DE PREVENCIN UMU.
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5. Residuos biolgicos
Los materiales de desecho contaminados biolgicamente pueden ser sometidos a gestin de
residuos por parte del Servicio de Radioproteccin y Residuos. En el supuesto de que
desconozca o dude acerca de lo que debe hacer para someter los residuos a gestin, o se
produzcan acumulaciones de los mismos tales que se conviertan en un riesgo.
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Agente biolgico del grupo 1: Aquel que resulta poco probable que cause una
enfermedad en el hombre.
Agente biolgico del grupo 2: Aquel que puede causar una enfermedad en el hombre y
puede suponer un peligro para los trabajadores, siendo poco probable que se propague a
la colectividad y existiendo generalmente profilaxis o tratamiento eficaz.
Agente biolgico del grupo 3: Aquel que puede causar una enfermedad grave en el
hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de que se propague a
la colectividad y existiendo generalmente una profilaxis o tratamiento eficaz.
Agente biolgico del grupo 4: Aquel que causando una enfermedad grave en el hombre,
supone un serio peligro para los trabajadores, con muchas posibilidades de que se
propague a la colectividad y sin que exista generalmente una profilaxis o tratamiento
eficaz.
De acuerdo con esta clasificacin, el anexo II del Real Decreto 664/1997 presenta una lista de
agentes biolgicos, de los grupos 2, 3 y 4, ordenados segn cuatro diferentes tipos: bacterias y
afines, virus, parsitos y hongos. La lista en cuestin puede obtenerse en el siguiente enlace:
http://www.mtas.es/insht/legislation/biologic.htm#anexo2
NIVEL DE
riesgo 1.
NIVEL DE
riesgo 2.
NIVEL DE
riesgo 3.
NIVEL DE
riesgo 4.
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Todos los desechos biolgicos tienen que ser descontaminados antes de su eliminacin,
debiendo seguirse las normas existentes sobre gestin de residuos. El material que deba ser
descontaminado fuera del laboratorio, se colocar en un contenedor especial debidamente
sealizado y se cerrar antes de su salida al exterior.
Exposicin
a
Nivel de contencin biolgica 1.
agentes
biolgicos.
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Exposicin
a
Nivel de contencin biolgica 2.
agentes
biolgicos.
2. TCNICAS DE LABORATORIO
Disponer en cada unidad de un lavabo, accionado con el pie o con el codo.
El laboratorio deber estar separado del pasillo de circulacin general por un vestbulo,
que servir a los usuarios para cambiarse de ropa, ya que debe ser distinta de la habitual.
El aporte de aire al laboratorio ser como mnimo de 60 m3 por persona y hora. Impedir
el arrastre de aire al exterior para evitar contaminaciones. Las ventanas estarn
hermticamente cerradas.
Se dispondr de un autoclave en el propio laboratorio para la descontaminacin de
desechos y de material biolgicamente contaminado.
Ha de haber una sala de reposo para el personal.
3. EQUIPO ESPECIAL DE CONTENCIN
JUAN FRANCISCO NICOLS MARTINEZ. TCNICO DEL SERVICIO DE PREVENCIN UMU.
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Todas las tcnicas que puedan producir aerosoles, se realizarn en cabinas de seguridad
biolgica de tipos I y II, respondiendo a la norma British Standard 5726 o equivalente,
explicando a todos los usuarios su modo de empleo y limitaciones.
4. TCNICAS ESPECFICAS DE LABORATORIO
Durante las manipulaciones debern permanecer cerradas las puertas del laboratorio.
El personal deber lavarse las manos despus de haber manipulado el material biolgico
y antes de abandonar el laboratorio. Ser obligatorio llevar guantes apropiados durante la
realizacin de trabajos que comporten riesgo de contacto accidental directo con el
material biolgico infeccioso.
El responsable del laboratorio establecer las reglas y procedimientos de acceso,
prohibiendo la entrada a personas inmunodeprimidas o que tengan un alto riesgo de
contraer infecciones.
El empleo de agujas hipodrmicas y jeringas queda restringido a la inyeccin parenteral y
extraccin de lquidos de los animales y de los viales con membrana perforable, debiendo
extremar las precauciones en su manejo y eliminacin. Por ello se utilizar material de un
solo uso y se eliminar en recipientes rgidos aptos para la esterilizacin o la
incineracin, siguiendo las prescripciones indicadas en el epgrafe 7 de la IOP AB 01.
Las puertas de acceso al laboratorio, as como los congeladores y refrigeradores
utilizados para guardar microorganismos del grupo de riesgo 2, se identificarn con la
Exposicin
a
Nivel de contencin biolgica 3.
agentes
biolgicos.
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Exposicin
a
Nivel de contencin biolgica 4.
agentes
biolgicos.
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9. BIBLIOGRAFA
Hernndez A. y Mart M. C. Evaluacin y control de agentes biolgicos en ambientes laborales.
INSHT.
Mart M. C. y otros. Prevencin de riesgos biolgicos en el laboratorio. INSHT. 1997.
Exposicin
a
Cabinas de seguridad biolgica
agentes
biolgicos.
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Cabina de seguridad biolgica de clase II con un slo motor (A) y con dos motores (B).
Estas cabinas estn abiertas parcialmente por delante, existiendo una corriente de aire
descendente de flujo laminar, uniforme y unidireccional, que atraviesa un filtro de alta eficacia.
El flujo laminar que proviene del filtro protege el producto, mientras que el procedente del
exterior de la cabina protege al operador. Ambos flujos de aire son conducidos a travs de unas
rejillas situadas en la parte delantera y trasera de la superficie de trabajo hasta un pleno desde
donde se redistribuye el aire.
JUAN FRANCISCO NICOLS MARTINEZ. TCNICO DEL SERVICIO DE PREVENCIN UMU.
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Existen dos tipos bsicos de cabina de seguridad de clase II: Tipo A con un solo motor y tipo B
con dos motores, si bien ninguno de los dos tipos previene de las exposiciones por contacto de
los materiales infecciosos.
3.1 Cabina de seguridad biolgica de tipo II clase A: El volumen de aire recirculado sobre el
rea de trabajo en estas cabinas es del 70%, siendo extrado el 30% restante. La velocidad del
aire de entrada, para una abertura frontal de 20 cm, debe ser del orden de 0,4 m/s. En cuanto a la
velocidad del aire del flujo laminar descendente se recomienda que no sea inferior a 0,4 m/s.
3.2 Cabina de seguridad biolgica de tipo II clase B: En estas cabinas, el volumen de aire
recirculado sobre el rea de trabajo es del 30%, mientras que el 70% restante es extrado. La
velocidad del aire de entrada para una abertura frontal de 20 cm debe ser de unos 0,5 m/s y la del
aire del flujo laminar descendente de 0,25 m/s, aproximadamente.
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