Lipotropina

HUGO

9201

Smbolo

POMC

Datos genticos

Locus

Cr. 2 p23

Bases de datos

Entrez

5443

OMIM

176830

RefSeq

NM_000939

UniProt

P01189

La lipotropina (LPH, por sus siglas en ingls) es una hormona producida por la ruptura de la proopiomelanocortina (POMC) a nivel de la glndula pituitaria anterior, junto a la hormona estimulante de
melanocitos y la hormona adrenocorticotropa en el mismo proceso.

[editar]-lipotropina
La -lipotropina es un polipptido de 90 aminocidos que es el fragmento carboxi-terminal de la POMC.
Estimula a los melanocitos en la produccin de la melanina, y tambin puede ser escindida en
pequeos pptidos. En los seres humanos, la lipotropina, -MSH, -MSH, -MSH, -endorfina, endorfinas, -endorfinas y las encefalinas son todas posibles fragmentos que derivan de la -lipotropina.
La -lipotropina tambin realiza las funciones de movilizacin de lpidos, tales como la liplisis y
la esteroidognesis.

[editar]-lipotropina
La -lipotropina es el pptido fragmentado del extremo amino-terminal de la -lipotropina. En los seres
humanos, tiene 56 aminocidos.

Pptido

Oligopptido (tetrapptido)
Los pptidos (del griego , pepts, digerido) son un tipo
de molculas formadas por la unin de variosaminocidos mediante enlaces
peptdicos.
Los pptidos, al igual que las protenas, estn presentes en la naturaleza y son
responsables por un gran nmero de funciones, muchas de las cuales todava
no se conocen.
La unin de un bajo nmero de aminocidos da lugar a un pptido, y si el
nmero es alto a una protena, aunque los lmites entre ambos no estn
definidos. Orientativamente:

Oligopptido: menos de 20 aminocidos.

Polipptido: entre 20 y 50 aminocidos.

Protena: ms de 51 aminocidos. Las protenas con una sola cadena

polipeptdica se denominanprotenas monomricas, mientras que las
compuestas de ms de una cadena polipeptdica se conocen
como protenas multimricas.

Los pptidos se diferencian de las protenas en que son ms pequeos (tienen

menos de diez mil o doce mil Daltons de masa) y que las protenas pueden
estar formadas por la unin de varios polipptidos y a veces grupos
prostticos. Un ejemplo de polipptido es la insulina, compuesta por 51
aminocidos y conocida como una hormona de acuerdo a la funcin que tiene
en elorganismo de los seres humanos.
El enlace peptdico es un enlace covalente entre el grupo amino (NH 2) de un
aminocido y el grupo carboxilo (COOH) de otro aminocido. Los pptidos y
las protenas estn formados por la unin de aminocidos mediante enlaces
peptdicos. El enlace peptdico implica la prdida de una molcula de agua y la
formacin de un enlace covalente CO-NH. Es, en realidad, un enlace amida

sustituido. Podemos seguir aadiendo aminocidos al pptido, pero siempre en

el extremo COOH terminal.
Para nombrar un pptido se empieza por el aminocido que porta el grupo
NH2 terminal, y se termina por el aminocido que porta el grupo -COOH. En el
sistema clsico cada aminocido se representa por tres letras, y en el moderno,
impuesto por la gentica molecular, por una letra. Si el primer aminocido de
nuestro pptido fuera alanina y el segundo serina tendramos el pptido alanilserina, Ala-Ser, o AS.
Contenido
[ocultar]

1 Comportamiento cido-base de los pptidos

2 Reacciones qumicas de los pptidos

3 Reacciones del grupo amino

4 Reacciones del grupo carboxilo

5 Reacciones de los grupos R

6 Vase tambin

[editar]Comportamiento cido-base de los pptidos

Puesto que tienen un grupo amino terminal y un carboxilo terminal, y pueden
tener grupos R ionizables, los pptidos tienen un comportamiento cido-base
similar al de los aminocidos.
Los pptidos, al igual que aminocidos y protenas son biomolculas con un
carcter anftero que permiten la regulacin homeosttica de los organismos.
Es de destacar este comportamiento en las enzimas, pptidos que funcionan
como catalizadores biolgicos de las reacciones metablicas, ya que tienen una
capacidad de funcionamiento dentro de ciertos niveles de pH. En caso de
superarse se produce una descompensacin de cargas en la superficie de la
enzima, que pierde su estructura y su funcin
[editar]Reacciones qumicas de los pptidos
Son las mismas las de los aminocidos, es decir, las que den respectivamente
sus grupos amino, carboxilo y R. Estas reacciones (sobre todo las del los grupos
amino y carboxilo) se han empleado para secuenciar pptidos.
[editar]Reacciones del grupo amino

En cuanto a las reacciones del grupo amino, es muy interesante la reaccin

con el reactivo de Sanger para secuenciar, ya que si tenemos el 2,4dinitrofenil-pptido y lo hidrolizamos por hidrlisis cida, se hidrolizarn todos
los enlaces peptdicos y obtendremos el dinitrofenil del primer aminocido de
la secuencia, el NH2 terminal, ms el resto de los aminocidos disgregados en
el medio.
Con esta reaccin Sanger consigui secuenciar la insulina.
En esta reaccin, el ncleo coloreado de dinitrobenceno se une al tomo de
nitrgeno del aminocido para producir un derivado amarillo, el derivado 2,4dinitrofenil o DNP-aminocido. El compuesto DNFB reaccionara con el grupo
amino libre del extremo amino de un polipptido, as como tambin con los
grupos amino de los aminocidos libres. El enlace CN que se forma es por lo
general mucho ms estable que un enlace peptdico. De esta forma, haciendo
reaccionar una protena nativa o un polipptido intacto con el DNFB,
hidrolizando la protena en cido y aislando los DNP-aminocidos coloreados,
puede identificarse el grupo amino terminal del aminocido en una cadena
polipeptdica. El grupo amino terminal de la lisina y algunos otros grupos
funcionales de las cadenas laterales tambin reaccionarn con el DNFB.
Sin embargo, despus de la hidrlisis, solo el derivado del grupo amino
terminal del aminocido original tendr su grupo -amino bloqueado;
asimismo, tales DNP--aminocidos pueden separarse de otros derivados DNP
mediante procedimientos de extraccin simples. Con cualquiera de los variados
mtodos cromatograficos se podr identificar a los DNP--aminocidos

Pero este proceso consume mucha energa, ya que, teniendo el primer

aminocido hay que obtener los dems rompiendo por otras zonas. Esto se
evita con la degradacin de Edman(tambin es una reaccin de
aminocidos): Como la ciclacin se da en condiciones cidas suaves, no se
rompen los enlaces, y se da la feniltiohidantona del aminocido NH 2 terminal
y queda el resto del pptido intacto.

Se separan ambos compuestos y por cromatografa se detecta. Con el resto del

pptido se sigue con el mismo procedimiento hasta tener la secuencia
completa. Este mtodo se conoce comoDegradacin de Edman, y es la
reaccin que usan los secuenciadores automticos de protenas. Pero estos
secuenciadores slo pueden secuenciar los 20 o 30 primeros aminocidos, por
lo que tendremos que hidrolizar y segur despus. Esto es porque el
rendimiento no es del 100% y perdemos pptido poco a poco, y al final no nos
queda. Slo las enzimas consiguen un rendimiento al 100%.
[editar]Reacciones del grupo carboxilo
Tambin podemos secuenciar empezando por el extremo carboxilo-terminal,
para lo que se usan enzimas como la carboxipeptidasa. Es una proteasa que
hidroliza los enlaces peptdicos. sta en concreto es una exoproteasa (ataca a
la protena por un extremo) que ataca al extremo carboxilo terminal. Se
emplean 2 tipos, la carboxipeptidasa A y B. Catalizan la misma reaccin, pero
tienen especificidad distinta. La A slo rompe el enlace peptdico si el
aminocido carboxilo-terminal es hidrofbico. La B lo rompe si es bsico. Hay
que controlar muy bien el tiempo de reaccin, ya que cuando se libera un

carboxilo terminal el siguiente aminocido se convierte en el carboxilo

terminal.
[editar]Reacciones de los grupos R
Respecto a las reacciones de los grupos R, existen muchos reactivos que
reaccionan de forma especfica con determinados grupos R (OH de la serina,
tiol de la cistena...). Esto se usa para ver qu aminocido es esencial para el
funcionamiento de la protena. Dentro de las reacciones de ls grupos R, una
interesante desde el punto de vista de aislamiento y purificacin de protenas
es la del grupo tilico (-SH) de la cistena, que es fuertemente reductor. En
presencia de O2 tiene mucha tendencia a oxidarse. Si hay dos molculas de
cistena, en presencia de oxgeno, se oxidan para originar una molcula de
cistina:

Esto ocurre frecuentemente en una protena, cuando se pliega y dos molculas

de cistena quedan prximas en el espacio, generando un puente disulfuro. El
puente disulfuro ocurre de forma natural, y debe formarse para estabilizar la
estructura tridimensional de la protena. Sin embargo, puede que no deba
ocurrir de forma natural, por ejemplo, si hay cistenas esenciales expuestas
(necesarias para la funcionalidad). Cuando aislamos una protena de su
entorno natural, ponemos a la protena en presencia de oxgeno, con lo que
esos grupos tilicos se pueden oxidar, y la protena perder su funcionalidad.
Para evitar esto, en los medios de aislamiento y purificacin de protenas
aadimos -mercapto-etanol, cuyo grupo tilico es ms reductor que el de la
propia cistena; tiene ms tendencia a oxidarse.

De modo que al aadir -mercapto-etanol, ste se oxida y protege as los

grupos tilicos de la cistena.

Cuando queremos estudiar la composicin de aminocidos de una protena

tenemos que hidrolizarla completamente, con lo que tenemos una mezcla de
todo el conjunto de aminocidos libres que consituyen dicha protena. Para
evitar, en toda esta manipulacin, que las Cys que tengamos en el medio se
oxiden, tenemos que proteger su grupo tilico aadiendo como
reactivoiodoacetato:

As transformamos la cistena en carboximetilcistena.

Insulina
Para otros usos de este trmino, vase Insulinoterapia.

Insulina

HUGO

6081

Smbolo

INS

Datos genticos

Locus

Cr. 11 p15.5

Bases de datos

Entrez

3630

OMIM

176730

RefSeq

NM_000207

UniProt

P01308

La insulina (del latn insula, "isla") es una hormona polipeptdica formada por
51 aminocidos,1 producida y secretada por las clulas beta de losislotes de Langerhans del pncreas.
La insulina interviene en el aprovechamiento metablico de los nutrientes, sobre todo con
el anabolismo de los carbohidratos. Su dficit provoca ladiabetes mellitus y su exceso provoca
hiperinsulinismo con hipoglucemia.
La sntesis de la insulina pasa por una serie de etapas. Primero la preproinsulina es creada por
un ribosoma en el retculo endoplasmtico rugoso(RER), que pasa a ser (cuando pierde su secuencia
seal) proinsulina. Esta es importada al aparato de Golgi, donde se modifica, eliminando una parte y
uniendo los dos fragmentos restantes mediante puentes disulfuro.
Gran nmero de estudios demuestran que la insulina es una alternativa segura, efectiva, bien tolerada y
aceptada para el tratamiento a largo plazo de la diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2, incluso desde el
primer da del diagnstico.2
Frederick Grant Banting, Charles Best, James Collip, y J.J.R. Macleod de la Universidad de
Toronto, Canad, descubrieron la insulina en 1922. El Doctor Banting recibi el Premio Nobel de
Fisiologa o Medicina por descubrir esta hormona aunque se demostro que el verdadero descubridor
fueNicolae Paulescu en 1921.
Contenido
[ocultar]

1 Funciones
o

1.1 Gentica

1.2 Estructura

1.3 Sntesis

1.4 Liberacin de la insulina

1.5 Clasificacin
1.5.1 Nuevos tipos de insulina

1.5.1.1 Insulina inhalada

1.5.1.2 Noticias sobre la insulina

1.6 Vase tambin

1.7 Referencias

1.8 Enlaces externos

[editar]

Funciones

1.Preproinsulina (Lgua, B cadena, C cadena, A cadena);

proinsulina consiste BCA, sin L 2.plegamiento espontneo
3.Cadenas A y B unidas por puentes sulfuros 4.Gua y la cadena
C son cortadas 5.Restos de insulina

La insulina es una hormona "Anablica" por excelencia: permite disponer a las clulas del aporte
necesario de glucosa para los procesos de sntesis con gasto de energa. De esta manera, mediante

gluclisis y respiracin celular se obtendr la energa necesaria en forma de ATP. Su funcin es la de

favorecer la incorporacin de glucosa de la sangre hacia las clulas: acta siendo la insulina liberada
por las clulas beta del pncreas cuando el nivel de glucosa en sangre es alto. El glucagn, al contrario,
acta cuando el nivel de glucosa disminuye y es entonces liberado a la sangre. Por su parte,
la Somatostatina, es la hormona encargada de regular la produccin y liberacin tanto de glucagn
como de insulina. La insulina se produce en el Pncreas en los "Islotes de Langerhans", mediante unas
clulas llamadas Beta. Una manera de detectar si las clulas beta producen insulina, es haciendo una
prueba, para ver si existe pptido C en sangre. El pptido C se libera a la sangre cuando las clulas
Beta procesan la proinsulina, convirtindola en insulina. Cuando slo entre un 10% y un 20% de las
clulas Beta estn en buen estado, comienzan a aparecer los sntomas de la diabetes, pasando primero
por un estado previo denominado luna de miel, en el que el pncreas an segrega algo de insulina.
La insulina tiene una importante funcin reguladora sobre el metabolismo, sobre el que tiene los
siguientes efectos:

Estimula la glucogenognesis.

Inhibe la gluconeognesis y la glucogenolisis.

Promueve la gluclisis.

Favorece la sntesis de triacilgleceroles (triglicridos). Para ello, estimula la produccin

de acetil-CoA (por ejemplo, al acelerar la gluclisis), y tambin estimula la sntesis de cidos grasos
(componentes de los triacilgliceroles) a partir de la acetil-CoA.

Estimula la sntesis de protenas.

[editar]Gentica
La proinsulina, precursora de la insulina, es codificada por el gen INS,3 4 5 localizado en el cromosoma
11p15.5.6 Se han identificado una variedad de alelos mutantes en la regin que codifica al gen. Tambin
se han descrito varias secuencias reguladoras a nivel de la regin promotora del gen de la insulina
humana sobre la cual se unen los factores de transcripcin. En general, se sabe que las cajas A se unen
a factores Pdx1, que las cajas E se unen a NeuroD, las cajas C sobre MafA y que las secuencias
denominadas elementos de respuesta al cAMP se unen sobre los factores de transcripcin CREB. Se
han descubierto tambin varios silenciadores genticos que inhiben la transcripcin de la insulina.

Secuencias reguladoras y sus factores de transcripcin para el gen de la insulina. 7

Secuencias reguladoras

Factores de transcripcin

ILPR

Par1

Caja A5

Pdx1

Elemento regulatorio negativo (NRE)8

Receptor glucocorticoide, Oct1

Caja Z (sobrepuesto a NRE y C2)

ISF

C2

Pax4, MafA(?)

E2

USF1/USF2

A3

Pdx1

A2

CAAT enhancer binding (CEB) (parcialmente sobrepuesto a A2 y C1)

C1

E1

E2A, NeuroD1, HEB

A1

Pdx1

G1

[editar]Estructura

Ilustracin de la configuracin hexamrica de la insulina, es decir, producida por agregados de tres pares de
hormonas unidas entre s a travs de la cadena B en presencia de zinc, en forma antiparalela, no covalente, pero
estable.9

Entre los vertebrados, la insulina conserva una ntima similitud estructural. Por ejemplo, la
insulina bovina difiere de la humana en solo tresaminocidos, mientras que la porcina difiere solo en
uno, por lo tanto, las insulinas de procedencia animal tienen la misma efectividad que la humana. 10 La
insulina de ciertas especies de peces es lo suficientemente similar a la humana que es clnicamente
efectiva para uso en humanos. An la insulina del invertebrado Caenorhabditis elegans una nematoda,
es muy similar en estructura, tiene efectos celulares muy parecidos y se produce de manera anloga a
la de los humanos. De modo que es una protena que se ha preservado a lo largo de la evolucin del
tiempo, sugiriendo su rol fundamental en el control metablico animal. El pptido C, producto del
desdoblamiento de la proinsulina, difiere considerablemente entre las diferentes especies, por lo que,
aunque es tambin una hormona, tiene un papel secundario.
La conformacin estructural de la insulina es esencial para su actividad como hormona. La insulina es
sintetizada y almacenada en el cuerpo en forma de un hexmero, es decir, una unidad compuesta por
seis insulinas, mientras que su forma activa es la de una hormona monomrica, es decir, lamolcula de
insulina sola.10 Seis molculas de insulina permanecen inactivas por largo tiempo en su forma
hexamrica, como forma de almacenamiento de disponibilidad rpida y proteccin de la altamente
reactiva molcula de insulina. Dentro del aparato de Golgi, la proinsulina es enviada al interior de
vesculas secretoras y de almacenamiento ricas en Zn2+ y Ca2+. Una vez en la vescula se forman
especies hexamricas de la proinsulina con dos tomos de zinc por cada hexmero de proinsulina:
(Zn2+)2(Ca2+)(Proin)6, las cuales son posteriormente convertidas en el hexmero de insulina: (Zn 2+)2(Ca2+)
(In)6por accin de enzimas proteolticas y produciendo tambin la protena C.11
La conversin entre la forma hexamrica y la monomrica es una de las caractersticas fundamentales
de las frmulas de inyeccin de la insulina. El hexmero es mucho ms estable que la hormona sola,

por lo que sera una presentacin ms prctica, sin embargo, el monmero es la forma ms reactiva de
la hormona porque su difusin es mucho ms rpida haciendo que no se tenga que administrar varios
minutos (30-60) antes de las comidas.12 La presentacin con la insulina ms reactiva le da a los
diabticos la opcin de tener comidas diarias en horas ms flexibles. Ciertos preparados de insulina
tienen variaciones en al menos dos aminocidos de modo que cuando la insulina se inyecta, sta tenga
una menor tendencia de formar agregados hexamricos y su accin sea rpida y su efecto breve.

[editar]Sntesis

Variaciones en los niveles de glucosa e insulina antes y despus de las comidas diarias en un sujeto sano.

La insulina se sintetiza en las clulas beta del pncreas y se libera bajo la influencia de varios estmulos,
entre ellos, la ingesta de protenas yglucosa y su paso a la sangre a partir de los alimentos digeridos.
Muchos carbohidratos producen glucosa, aumentando sus niveles en el plasma sanguneo y
estimulando de inmediato la liberacin de insulina a la circulacin portal.9 Tambin se ha demostrado
que la hormona de crecimientoes capaz de aumentar la secrecin de insulina humana.13 En las clulas
dianaprincipalmente en el hgado, msculo y tejido adiposose inicia una transduccin de
seales cuyo efecto es el incremento en la captacin de glucosa y su posterior almacenamiento,
evitando as un ascenso excesivo de la glucemia postprandial.14 Con la reduccin de la concentracin
circulante de glucosa, se degrada la insulina secretada, finalizando as la respuesta unas 2 o 3 horas
despus de la ingesta.9
La porcin exocrina del pncreas est conformada por acinos serosos que representan la mayor parte
de la masa de la glndula. Las clulas beta hacen parte de los islotes de Langerhans (Las clulas beta
son el 70% de todas las clulas endocrinas) que constituyen la porcin endocrina del pncreas (2% de
todo el parnquima), haciendo entonces que el pncreas sea fundamentalmente una glndula mixta.
En las clulas beta, la insulina se sintetiza a partir de proinsulina, una molcula precursora, por accin
de enzimas proteolticas conocidas como convertasas prohormonas, especficamente la convertasa
proprotena 1 y la convertasa proprotena 2, as como la exoproteasa carboxipeptidasa E.15 Ciertas

modificaciones ejercidas sobre la proinsulina le eliminan una regin del centro de la molcula
denominada pptido C quedando libres los extremos C-terminal y N-terminal. Estos extremos libres
tienen 51 aminocidos en total y se denominan cadenas A (21 aminocidos) y B (30 aminocidos), los
cuales terminan unidas entre s por medio de enlaces disulfuro.9 De modo que la proinsulina consta de
las cadenas B-C-A y los grnulos secretorios liberan las tres cadenas simultneamente.
La produccin endgena de insulina es regulada en varios pasos a lo largo de una ruta sinttica.
Primero sobre la transcripcin del ADN, especficamente a nivel del gen de la insulina. Luego a nivel de
la estabilidad del ARNm y a nivel de la traduccin del ARNm. Finalmente, tambin se regula a nivel de
las modificaciones postransduccin.
Se ha demostrado que la insulina y sus protenas relacionadas son producidas tambin dentro
del cerebro y que niveles muy reducidas de estas protenas pueden estar asociadas a laenfermedad de
Alzheimer.16 17 18

[editar]Liberacin

de la insulina

Mecanismo de liberacin de insulina dependiente de glucosa en las clulas del pncreas.

Las clulas beta de los islotes de Langerhans liberan la insulina en dos fases. La primera fase de la
liberacin de insulina se desencadena rpidamente en respuesta al aumento de los niveles de glucosa
en la sangre. La segunda fase produce una liberacin sostenida y lenta de las recin formadas vesculas
que se activan independientemente de la cantidad de azcar en la sangre.
En la primera fase la liberacin de la insulina ocurre de manera inmediata: 19
1. La glucosa entra en la clulas beta a travs del transportador de glucosa GLUT212
2. La glucosa pasa a la gluclisis y el ciclo respiratorio, donde se producen, por oxidacin, varias
molculas de ATP de alta energa

3. Los canales de potasio (K+) dependientes de los niveles de ATP y, por tanto, de los niveles de
glucosa en sangre, se cierran y la membrana celular se despolariza 12 19
4. Con la despolarizacin de la membrana, los canales de calcio (Ca2+) dependientes de voltaje se
abren y el calcio entra la clula19
5. Un aumento en el nivel de calcio intracelular produce la activacin de fosfolipasa C, que
desdobla los fosfolpidos de membrana fosfatidil inositol 4,5-bifosfato en inositol 1,4,5trifosfato y diacilglicerol20
6. El inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) se une a los receptores proteicos sobre la membrana del retculo
endoplsmico (RE). Esto permite la liberacin de Ca2+ del RE a travs de los canales IP3
aumentando ms an la concentracin intracelular de calcio
7. Estas cantidades significativamente mayores de calcio dentro de las clulas provoca la
activacin de la sinaptotagmina, que ayuda a la liberacin de la insulina previamente
sintetizada y almacenada en las vesculas secretoras.
Este es el principal mecanismo para la liberacin de insulina. Cierta liberacin de insulina ocurre
adems con la ingesta de alimentos, no slo de glucosa o hidratos de carbono, y las clulas beta son
tambin en cierta medida influenciadas por el sistema nervioso autnomo. Los mecanismos de
sealizacin que controlan estos vnculos no son del todo comprendidos.
Otras sustancias que pueden estimular la liberacin de insulina incluyen los aminocidos de las
protenas ingeridas, la acetilcolinaliberada de las terminaciones nervio vago (sistema nervioso
parasimptico), la colecistoquininasecretada por clulas enteroendocrinas de la mucosa intestinal
y el pptido insulinotrpico dependiende de glucosa (GIP). Tres aminocidos (alanina,glicina y arginina)
actan de manera similar a la glucosa alterando el potencial de membrana de la clula beta. La
acetilcolina desencadena la liberacin de insulina a travs de la fosfolipasa C, mientras que la
colecistoquinina acta a travs del mecanismo de adenilato ciclasa.
El sistema nervioso simptico, a travs de la estimulacin de receptores adrenrgicos alfa 2, como lo
demuestran los agonistas de la clonidina o la metildopa, inhiben la liberacin de insulina. Sin embargo,
cabe sealar que la adrenalina circulante activar los receptores Beta 2 en las clulas beta de los islotes
pancreticos para promover la liberacin de insulina. Esto es importante ya que los msculos no pueden
beneficiarse de los incrementos de glucosa en la sangre como consecuencia de la estimulacin
adrenrgica (aumento de la gluconeognesis y glucogenolisis con los niveles bajos de la insulina en
sangre: por el glucagn) a menos que la insulina est presente para permitir la translocacin GLUT-4 a
nivel de los tejidos. Por lo tanto, comenzando con la inervacin directa, la noradrenalina inhibe la

liberacin de insulina a travs de los receptores alfa2 y, subsecuentemente, la adrenalina circulante

proveniente de la mdula suprarrenal estimular los receptores beta2-promoviendo as la liberacin de
insulina.
Cuando el nivel de glucosa se reduce al valor fisiolgico normal, la liberacin de insulina de las clulas
beta frena o se detiene. Si los niveles de glucosa en sangre se vuelven inferior a ese nivel,
especialmente a niveles peligrosamente bajos, la liberacin de hormonas hiperglicmicas, la ms
prominente de las cuales es el glucagn de los mismos islotes de Langerhans pero de clulas alfa,
obligan a la liberacin de glucosa en la sangre a partir de los almacenes celulares, principalmente el
almacenamiento de glucgeno en las clulas del hgado. Mediante el aumento de glucosa en la sangre,
las hormonas hiperglucmicas previenen o corrigen la hipoglucemia que pone en peligro la vida del
individuo. La liberacin de insulina est fuertemente inhibida por la hormona del estrs noradrenalina, lo
que conduce a un aumento de los niveles de glucosa en sangre durante momentos de estrs.
Pruebas de alteracin de la primera fase de liberacin de insulina se pueden detectar en la prueba de
tolerancia a la glucosa, demostrado por una sustancial elevacin de nivel de glucosa en sangre en los
primeros 30 minutos, un marcado descenso durante los siguientes 60 minutos, y un constante ascenso
de nuevo a los niveles de referencia en las siguientes horas.

[editar]Clasificacin
Artculo principal: Insulinoterapia.

Normalmente las insulinas sintticas se sintetizan por medio de ingeniera gentica a travs de ADN.
Hay un cierto desacuerdo sobre la eficacia de la insulina sinttica comparada con la insulina derivada de
las fuentes animales.
En la diabetes tipo I, y en algunos casos en la tipo II se hace necesaria la inyeccin de insulina para
mantener un nivel correcto de glucosa en sangre. Existen los siguientes tipos de insulinas:

Insulinas de accin rpida de tapa verde.

Insulinas de accin corta de tapa morada llamada cristalina.

Insulinas de accin intermedia o NPH.

Insulinas de accin prolongada.

En muchos casos se combina el tratamiento con estos tipos de insulina.

Tambin por su zona de inyeccin las podemos clasificar como:

Insulinas subcutneas: Cualquier insulina, ya sea de accin rpida o retardada.

Insulinas endovenosas: Solo las insulinas de accin rpida que no poseen retardantes.

Dependiendo del retardante utilizado podemos clasificar las insulinas de la siguiente manera:

Insulinas que utilizan zinc como retardante.

Insulinas que utilizan otras protenas como la protamina como retardantes.

[editar]Nuevos

tipos de insulina

Los cientficos han intentado por todos los medios conseguir tipos de insulina que no tengan que ser
inyectados, procurando as hacer la vida de los enfermos algo ms fcil.

[editar]Insulina inhalada
En enero de 2006 se aprob por la Comisin Europea la primera versin de insulina inhalada para el
tratamiento de la diabetes tipo 1 y tipo 2. Se trataba de la primera opcin teraputica inhalada y por
tanto no inyectable desde el descubrimiento de la insulina. Se plante como una alternativa para
aquellos pacientes que por diversas razones no toleraban aceptablemente un tratamiento mediante
inyecciones o pastillas. Desde su introduccin, no se consider por algunos tan eficaz como la
tradicional (subcutnea), ya que sta se mide en centmetros cbicos (cc) y la actual, en unidades (UI).
Adems al ser inhalada, no se sabe la cantidad exacta que se absorbe. Este tipo de insulina podra
mejorar la calidad de vida del paciente diabtico y disminuir las inyecciones y lo invasivo que resultan.
No est recomendada en nios ni en ancianos. Por otra parte, no excluira de todas las inyecciones de
insulina; los diabticos insulinodependientes deberan seguir pinchndose algunas veces, siguiendo la
pauta de su mdico. La utilidad y valor de la insulina inhalada era ms clara para quienes disfrutan de
menos inyecciones en las piernas, brazos, abdomen, etc.
Sin embargo, en octubre de 2007, apenas a unos meses de haber comenzado su comercializacin en
Espaa, Pfizer, laboratorio responsable de Exubera (nombre comercial de la insulina inhalada), decidi
la retirada del mercado mundial del producto por no haber satisfecho sus expectativas econmicas.

[editar]Noticias sobre la insulina

ltimamente se ha descubierto que en las clulas madre del cordn umbilical se produce insulina. Un
estudio realizado por investigadores estadounidenses y britnicos concluye que las clulas madre
obtenidas del cordn umbilical de recin nacidos pueden ser manipuladas para producir insulina y que
en el futuro es posible que se empleen para tratar la diabetes.
La investigacin fue dirigida por el Dr. Randall Urban, de la University of Texas Medical Branch (Estados
Unidos), quien explican que fueron los primeros en conseguir cultivar grandes cantidades de clulas

madre y dirigirlas para que se asemejaran a clulas beta productoras de insulina. A juicio del Dr. Urban,
"este descubrimiento nos muestra que tenemos el potencial de producir insulina a partir de clulas
madre adultas para ayudar a las personas con diabetes".
El estudio se publica en "Cell Proliferation" y, segn los investigadores, ofrece una alternativa al uso de
clulas madre embrionaria.

Beta-Lipotropina
(Lipotropina)
Hormona lipotrpica de la hipfisis; hormona movilizadora de lpidos de los tejidos adiposos.
La beta-lipotropina es un pptido monocatenario de unos 90 aminocidos que contiene la
secuencia de las endorfinas y metencefalina y puede ser un precursor de la betamelanotropina y beta-endorfina; la gamma-lipotropina es ms corta y la secuencia de los 58
primeros aminocidos es idntica a la beta-lipotropina; ambas contienen las secuencias
comunes a la ACTH y beta-melanotropina. (Stedman, 25 ed)

Imgenes

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psicologi ricercatori
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Uso teraputico
Aunque no son muy conocidos en nuestro pas y por tanto no hay demasiadas
cremas en el mercado que los lleven, los pptidos son un arma muy potente

para el cuidado de la piel. Los pptidos son unas molculas que se encuentran
de forma espontnea en la naturaleza y cuya funcin es transmitir informacin
hacia y desde la dermis (la parte ms profunda de la piel) y la epidermis (la
ms superficial). De esta manera dan la voz de aviso a la dermis de que la
epidermis necesita ayuda o reparacin.
Esta funcin se ve alterada con la edad, por lo que la piel pierde la habilidad de
autorepararse, y es aqu cuando aparecen los pptidos artificiales en los
tratamientos de belleza, precisamente para suplir esa carencia. Se puede decir
que junto con el retinol, los antioxidantes y los AHAs, son un elemento clave en
los tratamientos antiedad.
Es un ingrediente muy caro en cosmtica, por lo que son pocos los productos
que lo llevan, pero entre ellos podemos nombrar la
gama Regenerist de Olay y la crema Strivectrin. En el mercado
internacional Neutrogena vende una gama completa llamada Visibly Firm y la
prestigiosa marca IS Clinical lo incluye en su serum bestseller Super Serum.
Endorfina
Las endorfinas (del griego "" significando "dentro" (endogeno,
en griego: , "proveniente de dentro") y morfina, de Morfeo,
en griego: , el dios de los sueos en la mitologa griega, por lo tanto
'endo(genous) (mo)rphine) son pptidos opioides endgenos que funcionan
como neurotransmisores.1 Son producidas por la glndula pituitaria y
el hipotlamo envertebrados durante el ejercicio,2 la excitacin, el dolor,
el consumo de alimentos picantes o el consumo de chocolate, por ejemplo,
el enamoramiento y el orgasmo,3 4 y son similares a los opiceos en su
efecto analgsico y de sensacin de bienestar.
El trmino endorfina implica una accin farmacolgica anloga a la actividad
de los corticoesteroides o la morfina por una sustancia originada
endgenamente.5
Oxitocina
Oxitocina

Nombre (IUPAC) sistemtico

1-({(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)16-(4-hydroxybenzyl)-13-[(1S)-1-methylpropyl]6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17pentaazacycloicosan-4-yl}carbonyl)-L-prolyl-Lleucylglycinamide
Identificadores
Nmero CAS

50-56-6

Cdigo ATC

H01BB02

PubChem

439302

DrugBank

DB00107

ChemSpider

388434

UNII

1JQS135EYN

KEGG

D00089

ChEBI

7872

Datos qumicos
Frmula

C43H66N12O12S2

Peso mol.

1007.19 g/mol

SMILES[mostrar]
InChI[mostrar]
Farmacocintica
Biodisponibilidad

nulo

Unin proteica

30%

Metabolismo

oxitocinasas
hepticas

Vida media

16 min

Excrecin

Biliar y renal

Datos clnicos
Nombre comercial

Pitocina

Cat. embarazo

A (AU)

Estado legal

POM (UK) -only

(EUA)

Vas de adm.

Intranasal,
intravenosa,
intramuscular

Aviso mdico
La oxitocina (del griego oxys "rpido" y tokos "nacimiento") es
una hormona relacionada con los patrones sexuales y con la conducta maternal
y paternal que acta tambin como neurotransmisor en el cerebro. Tambin
llamada La hormona de los mimosos. En las mujeres, la oxitocina se libera en

grandes cantidades tras la distensin del crvix uterino y la vagina durante el

parto, as como en respuesta a la estimulacin del pezn por la succin del
beb, facilitando por tanto el parto y la lactancia.
Tambin se piensa que su funcin est asociada con el contacto y el orgasmo.
Algunos la llaman la "molcula del amor" o "la molcula afrodisaca". En el
cerebro parece estar involucrada en el reconocimiento y establecimiento de
relaciones sociales y podra estar involucrada en la formacin de relaciones de
confianza1 y generosidad2 3 entre personas.
Contenido
[ocultar]

1 Sntesis y secrecin
o

1.1 Estructura y relacin con la vasopresina

2 Estimulacin de la oxitocina

3 Efectos de la oxitocina

3.1 Acciones perifricas (hormonales)

3.2 Acciones de la oxitocina en el cerebro y efectos en el

comportamiento

4 Formas farmacolgicas
o

4.1 Reacciones adversas potenciales

5 Evolucin

6 Historia del descubrimiento de la oxitocina

7 Referencias

[editar]Sntesis y secrecin
La oxitocina es una hormona y un neuropptido, sintetizada por clulas
nerviosas neurosecretoras magnocelulares en el ncleo supraptico y el ncleo
paraventricular del hipotlamo, de donde es transportada por su protena
transporadora, neurofisina, a lo largo de los axones de
lasneuronas hipotalmicas hasta sus terminaciones en la porcin posterior de
la hipfisis (neurohipfisis), donde se almacena y desde donde es segregada
al torrente sanguneo. Molcula protica precursora de mayor tamao de la
cual se deriva la oxitocina por digestin enzimtica.

La secrecin de esta sustancia en las terminaciones neurosecretoras est

regulada por la actividad elctrica de las clulas oxitcicas del hipotlamo.
Estas clulas generan potenciales de accin que se propagan por el axn hasta
las terminales nerviosas pituitarias; las terminales contienen gran cantidad de
vesculas ricas en oxitocina que se libera por exocitosis cuando se depolarizan
las terminales nerviosas.
[editar]Estructura y relacin con la vasopresina
La oxitocina es un pptido de nueve aminocidos (un nonapptido). Su
secuencia es cistena - tirosina - isoleucina - glutamina - asparagina cistena - prolina - leucina - glicina (CYIQNCPLG). Los residuos de cistena
forman un puente disulfuro. La oxitocina tiene una masa molecular de 1007
daltons. Una unidad internacional (UI) de oxitocina equivale a unos 2
microgramos de pptido puro.
La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina
(cistena - tirosina - fenilalanina - glutamina - asparagina - cistena - prolina arginina - glicina), tambin un nonapptido con un puente disulfuro, cuya
secuencia difiere de la de la oxitocina en solo dos aminocidos. Una tabla
mostrando las secuencias de miembros de la superfamilia
vasopresona/oxitocina y las especies que las expresan est disponible en el
artculo sobre vasopresina. La oxitocina y la vasopresina fueron aisladas
por Vincent du Vigneaud en 1953, trabajo por el cual recibi el premio Nobel de
qumica en 1955.
La oxitocina y la vasopresina son las nicas hormonas conocidas liberadas por
la glndula pituitaria posterior en humanos que actan a distancia. Sin
embargo, las neuronas oxitcicas fabrican otros pptidos, incluyendo la
hormona liberadora de corticotropina (CRH) y dinorfina, por ejemplo, que
actan localmente. Las neuronas magnocelulares que fabrican oxitocina estn
adyacentes a las neuronas magnocelulares que sintetizan vasopresina y son
similares en muchos aspectos.
[editar]Estimulacin de la oxitocina
Los principales estmulos que provocan la liberacin de la oxitocina hacia la
corriente sangunea son la succin del pezn, estimulacin de genitales y
distensin del cuello uterino, conocindose a este estmulo como Reflejo de
Ferguson.
[editar]Efectos de la oxitocina
La oxitocina posee efectos perifricos (hormonales) y centrales en el cerebro
(neurotransmisor). Los efectos estn mediados por receptores especficos de
alta afinidad. El receptor de la oxitocina es un receptor acoplado a protena G

que requiere Mg++ y colesterol. Pertenece al grupo de receptores acoplados a

protena G del tipo de la rodopsina (clase I).
[editar]Acciones perifricas (hormonales)
Las acciones perifricas de la oxitocina se deben principalmente a la secrecin
en la glndula pituitaria (vase receptor de oxitocina para ms detalles).

Lactancia en madres que dan el pecho a sus hijos, la oxitocina acta en

las glndulas mamarias causando la secrecin de la leche hacia una
cmara colectora, desde la cul puede extraerse por succin del pezn.
La sensacin de la succin del beb en el pezn se transmite por nervios
espinales al hipotlamo. La estimulacin del mismo induce a las
neuronas productoras a fabricar oxitocina disparando los potenciales de
accin en rfagas intermitentes; estas rfagas resultan en la secrecin
de pulsos de oxitocina desde las terminales nerviosas neurosecretoras
de la glndula pituitaria (activando la secrecin de leche y cerrando el
crculo de retroalimentacin positiva).

Contraccin uterina importante para la dilatacin cervical previa al

parto, as como contracciones durante las fases secundaria y terciaria
del parto. La liberacin de oxitocina durante la lactancia causa tambin
contracciones moderadas y a menudo molestas durante las primeras
semanas de la lactancia, lo que ayuda a la recuperacin del tero y la
coagulacin del rea de unin de la placenta tras el parto. Sin embargo,
en estudios hechos con ratones carentes del receptor especfico de
oxitocina, la conducta reproductiva y de parto era normal. 4

La relacin entre oxitocina y respuesta sexual humana es incierta. Al

menos dos estudios sin control han encontrado aumento en los niveles
sanguneos de oxitocina durante el orgasmo -tanto en hombres como en
mujeres.5 6 Los autores de uno de estos estudios especulan que los
efectos de la oxitocina en la capacidad de contraccin muscular genital
puede facilitar el transporte del esperma y el vulo. 5 Murphy et al.
(1987), en un estudio realizado en hombres, encontraron que los niveles
de oxitocina se elevaban durante la estimulacin sexual, y que no se
produca un incremento agudo en el momento del orgasmo. 7 Un estudio
ms reciente en varones encontr un aumento de oxitocina en plasma
sanguneo inmediatamente despus del orgasmo, pero solo en una
porcin de la muestra que no lleg a alcanzar significancia estadstica.
Los autores denotaron que estos cambios "pueden reflejar simplemente
propiedades contrctiles del tejido reproductivo". 8

Debido a su similitud con la vasopresina, puede reducir ligeramente la

excrecin de orina. Ms importante, en algunas especies, la oxitocina

puede estimular la excrecin de sodio por los riones (natriuresis), y en

humanos, dosis altas de oxitocina pueden dar lugar a hiponatremia.

La oxitocina y sus receptores se encuentran tambin en el corazn en

algunos roedores, y la hormona puede jugar un papel en el desarrollo
embrionario del corazn promoviendo la diferenciacin
de cardiomiocitos.9 10 Sin embargo, no se ha reportado que la ausencia
de oxitocina o de su receptor en ratones knockout resulte en
insuficiencias cardacas4

Modulacin de la actividad del eje hipotalmico-pituitario-adrenal. La

oxitocina, bajo ciertas circunstancias, inhibe indirectamente la liberacin
de hormona adrenocorticotropa y de cortisol y, en estas situaciones,
puede considerarse un antagonista de la vasopresina. 11

[editar]Acciones de la oxitocina en el cerebro y efectos en el

comportamiento
La oxitocina secretada por la glndula pituitaria no puede volver a entrar el
cerebro debido a la barrera hematoenceflica. Por tanto, se piensa que los
efectos conductuales de la oxitocina reflejan su liberacin por neuronas
oxitcicas centrales, diferentes de las que la secretan en la glndula pituitaria.
Los receptores de oxitocina se expresan en neuronas en muchas partes del
cerebro y la mdula espinal, incluyendo la amgdala, hipotlamo
ventromedial, septum y tallo cerebral.

Excitacin sexual. La oxitocina inyectada en el fluido cerebroespinal

causa erecciones espontneas en ratas, 12 reflejando efectos en el
hipotlamo y espina dorsal.

Enlace. En Microtus ochrogaster, la oxitocina liberada en el cerebro de la

hembra durante la actividad sexual es importante para el
establecimiento de lazos de pareja monogmica con su pareja sexual. La
vasopresina parece tener un efecto similar en machos. 13 En humanos, se
ha reportado una concentracin de oxitocina en plasma superior entre
personas que dicen estar enamorndose. La oxitocina tiene un papel en
conductas del comportamiento en mltiples especies y por tanto parece
probable que tenga papeles similares en humanos.

Autismo. Un estudio de 1998 encontr niveles significativamente

menores de oxitocina en plasma sanguneo de nios autistas. 14 Un
estudio de 2003 encontr un descenso del espectro de conductas
repetitivas autistas cuando se administraba oxitocina intravenosa. 15 Un
estudio de 2007 report que la oxitocina ayudaba a adultos autistas a
retener la habilidad de evaluar el significado emotivo de la entonacin al
hablar.16

Lazos maternales. Las hembras de oveja y rata que reciben antagonistas

de oxitocina despus de dar a luz no exhiben la conducta materna tpica.
En contraste, ovejas hembra vrgenes muestran conducta maternal hacia
corderos extraos al recibir una infusin cerebroespinal de oxitocina, lo
que no haran de otro modo.17 Estudios realizados con ovejas que no
estn en perodo de gestacin, muestran que el suministro de oxitocina
en el cerebro produce reflejos maternales artificialmente. La
administracin de estrgenos y progesterona, as como una estimulacin
vaginal cervical (sexual) producen ese mismo efecto. Por el contrario, si
la oveja se encuentra bajo los efectos de la anestesia epidural, el efecto
anterior es neutralizado.18 Los bebs reconocen las vocalizaciones que
las madres dirigen hacia ellos, lo que induce procesos hormonales
complejos que ejercen una influencia especialmente en el apego entre
madre e hijo y en el comportamiento del beb. En un nio que sufre de
estrs, la consolacin proveniente de la voz de su madre activa un
proceso hormonal muy parecido al de un nio que recibe un estmulo
fsico. La voz activa la produccin de oxitocina en el ser humano,
mientras que en el caso de las ratas, es necesario un contacto fsico
para producir dicho efecto.19

Aumento de confianza y reduccin del miedo social. En un juego de

inversiones arriesgadas, los sujetos experimentales que recibieron
oxitocina administrada nasalmente mostraron "el nivel ms alto de
confianza" dos veces ms frecuentemente que el grupo control. Los
sujetos a quienes se les dijo que estaban interaccionando con un
computador no mostraron esta reaccin, conduciendo a la conclusin de
que la oxitocina no estaba afectando nicamente a la percepcin de
riesgo-aversin.20 Tambin se ha reportado que la oxitocina administrada
nasalmente reduce el miedo, posiblemente inhibiendo la amgdala (que
se piensa es responsable de las respuestas al miedo). 21 Sin embargo, no
hay evidencia concluyente de que la oxitocina consiga acceder al
cerebro por administracin nasal.

Accin sobre la generosidad aumentando la empata durante la toma de

perspectiva. En un experimento neuroeconmico, la oxitocina intranasal
aument la generosidad en el Juego del Ultimatum un 80% pero no tuvo
efecto en el Juego del Dictador que mide el altruismo. La toma de
perspectiva no es necesaria en el Juego del Dictador, pero los
investigadores de este experimento indujeron explcitamente la toma de
perspectiva en el Juego del Ultimatum al no indicar a los jugadores en
qu papel participaran.2

De acuerdo a algunos estudios en animales, la oxitocina inhibe el

desarrollo de tolerancia a varias drogas adictivas (opiceos, cocana,
alcohol) y reduce los sntomas de abstinencia. 22

Preparacin de las neuronas fetales para el parto. Cruzando la placenta,

la oxitocina materna llega al cerebro fetal e induce un cambio en la
accin del neurotransmisor GABA de excitador a inhibidor en las
neuronas corticales fetales. Esto silencia al cerebro fetal durante el
proceso del parto y reduce su vulnerabilidad a la hipoxia. 23

Algunas funciones de aprendizaje y memoria se ven disminuidas por la

administracin central de oxitocina. 12

La droga ilegal MDMA (xtasis) puede aumentar los sentimientos

amorosos, empticos y de conexin a otros estimulando la actividad de
la oxitocina mediante la activacin de receptores 5-HT1A de serotonina,
si los estudios iniciales en animales son extrapolables a humanos. 24

[editar]Formas farmacolgicas
La oxitocina se comercializa como medicamento. La oxitocina se destruye en el
tracto gastrointestinal, y por tanto debe administrarse en forma de inyeccin o
como un spray nasal. Tiene una vida media tpica de tres minutos en sangre.
Administrada de forma intravenosa no puede entrar al cerebro en cantidades
significativas debido a que no puede cruzar la barrera hematoenceflica. No
hay evidencia de una entrada significativa de oxitocina al sistema nervioso
central cuando se administra como spray nasal. Los sprays nasales de
oxitocina se han usado para estimular la lactancia, pero la eficiencia de esta
aplicacin es dudosa.25
Se usan anlogos de la oxitocina inyectados para inducir y favorecer el parto
en caso de partos detenidos. Ha reemplazado generalmente a la ergotamina y
ergonovina o ergometrina como el principal agente para incrementar el tono
uterino en la hemorragia postparto. La oxitocina se usa tambin en medicina
veterinaria para facilitar el parto y ayuda al descenso de la leche. El
agentetocoltico atosiban acta como antagonista de los receptores de
oxitocina; esta droga est registrada en muchos pases para suprimir los partos
prematuros entre las semanas 24 y 33 de la gestacin. Tiene menos efectos
secundarios que otras drogas usadas previamente con este objetivo
(ritodrina, salbutamol y terbutalina).
[editar]Reacciones adversas potenciales
La oxitocina es relativamente segura usada a las dosis recomendadas. Posibles
efectos secundarios incluyen:[cita requerida]

Sistema Nervioso Central: hemorragia subaracnoidea, crisis epilpticas.

Sistema cardiovascular: taquicardia, hipertensin arterial, aumento del

retorno venoso sistmico, aumento de carga cardaca y arritmias.

Genitourinario: problemas de flujo sanguneo uterino, hematoma plvico,

contracciones uterinas tetnicas, ruptura uterina, hemorragia postparto.

La administracin intravenosa directa sin supervisin profesional de la

oxitocina est asociada a hipertona uterina, rotura uterina, retencin
placentaria.

[editar]Evolucin
Virtualmente todos los vertebrados tienen una hormona nonapeptdica similar
a la oxitocina que facilitan las funciones reproductivas y una hormona
nonapeptdica similar a la vasopresina involucrada en la regulacin hdrica. Los
dos genes se encuentran siempre uno cercano al otro (separados por menos de
15.000 pares de bases) en el mismo cromosoma y se transcriben en
direcciones opuestas. Se piensa que ambos genes resultaron de un evento de
duplicacin gnica; el gen ancestral se estima que tiene unos 500 millones de
aos y se encuentra en ciclstomos(miembros modernos de los Agnatha).12
[editar]Historia del descubrimiento de la oxitocina
En 1953 se descubri que la oxitocina era un pptido corto que contena 9
residuos de aminocidos, con un puente disulfuro entre dos mitades
de cistina en posicin 1 y 6. Por la sntesis de esta hormona Du
Vigneaud recibi en 1955 el premio Nobel y desde entonces se cuenta
en obstetricia con oxitocina sinttica altamente purificada.
Hormona antidiurtica
ADH redirige aqu. Para otras acepciones, vase ADH (desambiguacin).
Vasopresina (Hormona antidiurtica)

Modelo tridimensional de la vasopresina

HUGO

894

Smbolo

AVP,

Smbolos
alt.

VP, ADH, ARVP, AVP-NPII,

AVRP:VP

Datos genticos
Locus

Cr. 20 p13

Bases de datos
Entrez

551

OMIM

192340

PDB

1jk4

RefSeq

NM_000490

UniProt

P01185

La hormona antidiurtica (ADH), tambin conocida como arginina

vasopresina (AVP), o argipresina, es una hormona neurohipofisariapresente
en la mayora de mamferos, incluyendo a los humanos. La vasopresina es
un hormona peptdica que controla la reabsorcin de molculas de agua
mediante la concentracin de orina y la reduccin de su volumen, en los
tbulos renales afectando as la permeabilidad tubular. La vasopresina es
liberada principalmente en respuesta a cambios en la osmolaridad srica o en
el volumen sanguneo incrementando laresistencia vascular perifrica y a su
vez la presin arterial. Recibe su nombre debido a que cumple un papel clave
como regulador homeostticode fluidos, glucosa y sales en la sangre.
Es una hormona pequea (oligopptido) constituida por nueve aminocidos:
NH2-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-COOH.
Las vasopresinas son hormonas peptdicas producidas por el hipotlamo, pero
almacenadas y secretadas por la glndula hipfisis. La mayora se almacenan
en la parte posterior de la glndula pituitaria (neurohipfisis) con el fin de ser
liberadas en la corriente sangunea, siendo algunas de ellas liberadas incluso
directamente en el cerebro. La vasopresina est en elevadas concentraciones
en el locus coeruleus y en la sustancia negra, que son ncleos
catecolaminrgicos.
Contenido
[ocultar]

1 Sntesis

2 Eliminacin

3 Receptores

4 Funciones y efectos

5 Enfermedades relacionadas
o

5.1 Diabetes inspida

6 Bibliografa

7 Enlaces externos

[editar]Sntesis
La vasopresina es liberada desde el lbulo posterior (neurohipfisis) de
la glndula pituitaria en respuesta a la reduccin del volumen del plasma o en
respuesta al aumento de la osmolaridad en el plasma. La angiotensina II
estimula la secrecin de vasopresina. La vasopresina que se extrae de la
sangre perifrica ha sido producida en 2 ncleos del hipotlamo: el ncleo
supraptico y el ncleo paraventricular, despus de haber sido producida se
almacena en la parte posterior de la glndula pituitaria desde donde es
liberada, excepto en condiciones de un tumor generador de vasopresina.
Se sintetiza en el retculo endoplasmtico, con una secuencia seal (neurofisina
II), y es procesada a travs del aparato de Golgi. Luego, las vesculas que salen
de Golgi (cuerpos de Herring), por transporte axonal, llegan hasta la terminal
presinptica adyacente a un vaso sanguneo, siendo all liberada. Las vesculas
que almacenan al neurotransmisor o bien se destruyen o bien se reutilizan,
pero despus de que vuelvan a ser transportadas al soma. Los pptidos
necesitan concentraciones de calcio ms bajas para conseguir la liberacin de
los neurotransmisores.
[editar]Eliminacin
El mecanismo de inactivacin es la protelisis, por proteasas extracelulares. No
se ha identificado ningn sistema de recaptacin.
[editar]Receptores
La vasopresina tiene tres receptores: AVPR1A, AVPR1B y AVPR2. Los AVPR1
provocan una cadena de transduccin usando el fosfatidilinositol (PIP2), que
provocar la apertura de compartimentos intracelulares para que aumente el
calcio en el citosol. Los AVPR2, por su parte, activan la adenilato ciclasa para
que produzca AMP cclico (AMPc).

La accin del AVPR1A se asocia a la vasoconstriccin, gluconeognesis,

agregacin plaquetaria, y liberacin de factor de coagulacin VIII y factor de
Von Willebrand, as como reconocimiento social.
Los agonistas de la vasopresina se utilizan teraputicamente en varias
condiciones, y su anlogo sinttico desmopresina se usa en condiciones
asociadas a baja secrecin de vasopresina, as como en control
de hemorragias (en algunas formas de la enfermedad de von Willebrand) y en
casos extremos de nios que se orinan en la cama. La demeclociclina,
un antibitico tetracclico, se usa a veces para bloquear la accin de la
vasopresina en los riones afectados por hiponatremia debido al SIADH
(Sndrome de Secrecin Inapropiada de Hormona Antidiurtica), cuando ha
fallado la restriccin de fluidos.
[editar]Funciones y efectos

Acta en la porcin final del tbulo distal y en los tubos

colectores renales. Provoca un aumento de la reabsorcin de agua
(mayor expresin de canales de acuaporina 2 en membranas). Este
aumento de la reabsorcin provocar:

1. Disminucin de la osmolaridad plasmtica,

2. Aumento del volumen sanguneo, retorno venoso, volumen latido y por
consecuencia aumento del gasto cardaco (GC).
La hormona vasopresina promueve la retencin de agua desde los riones. As
pues, altas concentraciones de vasopresina provocan una mayor retencin
renal de agua, y se excretara la cantidad justa para eliminar los productos de
desecho. Es por esto que durante una deshidratacin los niveles de
vasopresina estn altos: para as evitar la prdida de agua.

Acta sobre el msculo liso vascular provocando

una vasoconstriccin (via Inositol trifosfato) y por ello un aumento de la
resistencia vascular perifrica (RVP).

Funciona como neurotransmisor. Las concentraciones de vasopresina

son mucho ms pequeas que las de los pptidos convencionales, pero
con efectos muy potentes. Posee efectos sobre las neuronas de los
ncleos paraventriculares y suprapticos que sintetizan y segregan
hormonas, y se conoce desde hace tiempo la existencia de fibras
colaterales que controlan estas neuronas mediante retroalimentacin
negativa. La vasopresina inhibe las descargas del ncleo supraptico y
paraventricular. Segn una reciente investigacin acta en la amgdala
cerebral como "hormona del miedo" .

Cuando se administra la vasopresina intracerebralmente se altera

la presin sangunea y acta como agente antipirtico y analgsico.

Ha sido implicada en la formacin de memoria, incluyendo reflejos

retrasados, imgenes, memoria a corto y largo plazo, aunque el
mecanismo todava no ha sido aclarado. Estos hallazgos resultan
controvertidos.

Aunque no todos los estudios estn de acuerdo, un estudio

de 2006 sobre paros cardacos aport pruebas de la mayor efectividad
de la vasopresina respecto a la epinefrina en casos de paro
cardaco asistlico.

El consumo de alcohol hace que esta hormona se inhiba y no se

produzca la reabsorcin del agua. Esta agua es desechada por la orina,
razn por la cual se acude tanto al servicio cuando se bebe alcohol.

[editar]Enfermedades relacionadas
[editar]Diabetes inspida
En esta enfermedad los pacientes orinan de una manera tan diluida que
prcticamente sus desechos se podran considerar agua (no saben a nada).
Esto diferencia a la diabetes inspida de ladiabetes mellitus cuyo alto contenido
en glucosa, otorga un sabor dulce a la orina. Pueden llegar a miccionar hasta
25 litros de agua al da, lo que puede conducirlos a una deshidratacin en caso
de que no sea compensado por la ingesta. Se manifiesta de forma
caracterstica por polidipsia (sed excesiva) y poliuria (exceso en la produccin
de orina). Para evitarlo se administra al paciente vasopresina por medio de un
vaporizador nasal, de tal manera que sta pasa al flujo sanguneo. Puede estar
asociada a hipernatremia (alto contenido de sodio en sangre). No se conocen
las posibles consecuencias asociadas.
Pptido opioide
Pptido opioide
HUGO

9201

Smbolo

POMC

Datos genticos
Locus
Bases de datos

Cr. 2 p23

Entrez

5443

OMIM

176830

RefSeq

NM_000939

UniProt

P01189

Las endorfinas y encefalinas son neurotransmisores opioides producidos en

el Sistema Nervioso Central como moduladores del dolor, reproduccin,
temperatura corporal, hambre y funciones reproductivas.
Su nombre deriva del hecho de que producen los mismos efectos que
los analgsicos opiceos derivados del opio.
A mediados de la dcada de los setenta se demostr la presencia de receptores
opiceos en el intestino del cobayo y en los rganos reproductores del ratn.
Posteriormente se encontr que estimulando estos receptores distribuidos
tambin en la mdula espinal producan analgesia, lo que llev a suponer la
existencia en el cerebro de una sustancia endgena similar a la morfina.
En experimentos con cerebros de cerdos, encontraron una sustancia que
tambin estimulaba el intestino del cobayo y produca efectos similares a los
de la morfina; se trataba de oligopptidos que difieren slo en el aminocido Cterminal que, por encontrarse en el cerebro, fueron denominados encefalinas:
metionina-encefalina y leucina-encefalina.

Contenido

[ocultar]

1 Endorfinas

2 Encefalinas

3 Sntesis y gen implicado

4 Bibliografa

[editar]Endorfinas
Las endorfinas son polipptidos largos que activan ncleos neuronales en el
cerebro (hipotlamo, amgdala, tlamo y locus coeruleus). Se secretan de un
nico precursor que es la pro-opiomelanocortina (POMC); ste pasa por varios
cortes peptdicos para formar finalmente las -, -, y -endorfinas.
[editar]Encefalinas
Son pequeos polipptidos cuya accin es principalmente en el globus pallidus,
tlamo, ncleo caudado, sustancia gris periacueductal y sustancia gris.
Su precursor, la proencefalina, es formada en el cuerpo de la neurona. Para
obtener su forma activa se corta por enzima especficas a Metencefalina y Leu-encefalina.
Tambin podemos ubicarlas en la mdula espinal como moduladores del dolor.
stas inhiben las acciones del Glutamato y sustancia P (neurotransmisores del
dolor a nivel medular) adems de aumentar el umbral de descarga de las
neuronas que transportan el estmulo doloroso, reduciendo as las descargas de
impulsos dolorosos y la percepcin del dolor a nivel de la circunvolucin
poscentral. Se degradan rpidamente tras secretarse en pptidos inactivos
y aminocidos.
[editar]Sntesis y gen implicado
Se sintetizan a partir del gen de la proopiomelanocortina; ste es un precursor
hormonal que al ser hidrolizado en varios segmentos sus productos dan a lugar
hasta 8 hormonas distintas:

ACTH (corticotrofina)

-lipotropina

-lipotropina

g-MSH (hormona melanocito estimulante)

a-MSH

CLIP (pptido intermediario similar a la corticotropina)

b-endorfina

y, potencialmente, la b-MSH y las encefalinash0la

Es importante aclarar que no todos los productos (las 8 hormonas) se forman

en todas las neuronas que contengan el gen POMC, esto depende del contenido
de proteasas especficas quienes cortan en especficos puntos de la prohormona, reguladas a su vez por controles metablicos especficos a los cuales
responde distinto segn el tipo celular, a su vez estos mismos controles
metablicos tambin regulan la expresin de estos genes.
As, mientras que la proopiomelanocortina se expresa tanto en la clula
corticotropa de la hipfisis anterior como en la clula de la pars intermedia, los
estmulos y productos son diferentes.
Esto sin embargo es distinto en la mdula adrenal donde tambin se forman
encefalinas, la diferencia radica en que el gen puede codificar mltiples copias
de la hormona. As, un precursor de encefalina en la mdula adrenal codifica
varias molculas de Met-encefalina (M) y una molcula de Leu-encefalina (L),
que pasan por un proceso de maduracin para la liberacin de molculas de
encefalina a partir de la protena precursora.
Las neuronas de las cuales se expresa en gen de la POMC son una
subpoblacin del ncleo arqueado (tambin denominado infundbulo)
del hipotlamo, llamadas "clulas proopiomelanocortinas" cuyos productos son
modificados en distintas neuronas para obtener as el pptido deseado para
una funcin especfica.

Pptido Gua
-

Almacenamiento y Caducidad Informacin

Videos de Mezcla y de Inyeccin
Videos de Spray Nasal de Uso
Jeringas e Informacin del Agua
Pureza Informacin
Fabricacin Informacin
Informacin Apariencia Pptido

Melanotan II

Melanotan
Melanotan
Melanotan
Melanotan
Melanotan
Melanotan

II
II
II
II
II
II

Q&A
Resumen
Resultados
Dosis
Estudios
Efectos Secundarios

Melanotan 2 Spray Nasal

- MT2 Nasal Q&A
- MT2 Nasal Resumen
- MT2 Nasal Instrucciones
Melanotan 1
-

Melanotan
Melanotan
Melanotan
Melanotan
Melanotan
Melanotan

1
1
1
1
1
1

Q&A
Resumen
Resultados
Manual de Instrucciones
Estudios
Efectos Secundarios

PT-141
-

PT-141
PT-141
PT-141
PT-141

Q&A
Resumen
Instrucciones
Efectos Secundarios

Melanotan Calidad pptido

Melanotan 1 , Melanotan II PT-141 (Bre melanotide ) pptidos se producen para
la venta en forma genrica slo en dos pases:china y Europa. Algunos
minoristas en lnea afirman vender EE.UU. o Canad pptidos hechos, sin
embargo las pruebas han indicado que sus productos sean simplemente reetiquetados pptidos hechos en China.
Recomendacin: Siempre compre los pptidos de los proveedores en lnea
que venden la UE pptidos hechos como los estndares de control de calidad
son mucho ms altos y hacer cumplir ms estrictamente que los laboratorios
chinos. Su Melanotan y pptidos PT-141 se produce bajo GMP (buenas prcticas
de fabricacin) y, por tanto, ms propensos a producir mejores resultados, sin

ningn riesgo de contaminacin que se encuentra en China productos hechos

debido a su garanta de calidad baja.
Melanotan pureza del pptido
Melanotan y pptidos PT-141 debe ser siempre un mnimo de 99,5% de pureza.
Su proveedor de lnea tambin se debe tener a disposicin el COA (Certificado
de anlisis) para el lo tems reciente de pptidos, con la fabricacin y fecha de
caducidad.
Usted no debe comprar pptidos de un lote que se produjeron ms de 1 mes
como la mayora de los minoristas de Internet no tienen las instalaciones
adecuadas de almacenamiento para mantener los pptidos a largo plazo. Si
usted compra a un proveedor en lnea pequea, se arriesga a recibir viales que
no hayan sido correctamente almacenados y pueden ser de varios meses de
edad debido a sus bajas ventas y escasa participacin excesiva de existencias.
Purezas de 95% y el 98% se venden a menudo en lnea, sin embargo, no estn
destinados a uso humano, no son ms que los pptidos de investigacin para
el uso dentro de los laboratorios y no para el consumo humano.

Pptido Gua

Almacenamiento y Caducidad Informacin

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Videos de Spray Nasal de Uso
Jeringas e Informacin del Agua
Pureza Informacin
Fabricacin Informacin
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Melanotan II
-

Melanotan
Melanotan
Melanotan
Melanotan
Melanotan
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II
II
II
II
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Melanotan 1
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PT-141
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Melanotan Calidad pptido

Melanotan 1 , Melanotan II PT-141 (Bre melanotide ) pptidos se producen para la venta
en forma genrica slo en dos pases:china y Europa. Algunos minoristas en lnea
afirman vender EE.UU. o Canad pptidos hechos, sin embargo las pruebas han
indicado que sus productos sean simplemente re-etiquetados pptidos hechos en
China.
Recomendacin: Siempre compre los pptidos de los proveedores en lnea que
venden la UE pptidos hechos como los estndares de control de calidad son mucho
ms altos y hacer cumplir ms estrictamente que los laboratorios chinos. Su Melanotan

y pptidos PT-141 se produce bajo GMP (buenas prcticas de fabricacin) y, por tanto,
ms propensos a producir mejores resultados, sin ningn riesgo de contaminacin que
se encuentra en China productos hechos debido a su garanta de calidad baja.

Melanotan pureza del pptido

Melanotan y pptidos PT-141 debe ser siempre un mnimo de 99,5% de pureza. Su
proveedor de lnea tambin se debe tener a disposicin el COA (Certificado de anlisis)
para el lo tems reciente de pptidos, con la fabricacin y fecha de caducidad.
Usted no debe comprar pptidos de un lote que se produjeron ms de 1 mes como la
mayora de los minoristas de Internet no tienen las instalaciones adecuadas de
almacenamiento para mantener los pptidos a largo plazo. Si usted compra a un
proveedor en lnea pequea, se arriesga a recibir viales que no hayan sido
correctamente almacenados y pueden ser de varios meses de edad debido a sus bajas
ventas y escasa participacin excesiva de existencias.
Purezas de 95% y el 98% se venden a menudo en lnea, sin embargo, no estn
destinados a uso humano, no son ms que los pptidos de investigacin para el uso
dentro de los laboratorios y no para el consumo humano.

AMINOCIDOS
Desde el punto de vista qumico, los aminocidos (AA) son cidos orgnicos
con un
grupo amino en posicin alfa (Figura 1). Segn esta definicin, los cuatro
sustituyentes
del carbono alfa (C) en un aminocido son (1) el grupo carboxilo, (2) un grupo
amino,
(3) un tomo de hidrgeno y (4) una cadena lateral, que se representa como R
y que es
caracterstica para cada AA. Constituye una excepcin el AA prolina, con un
anillo
pirrolidnico, que puede considerarse como un -aminocido que est Nsustitudo por su
propia cadena lateral (Figura 1).
En todos los AA proteicos, a excepcin de la glicina (Gly), el carbono es
asimtrico y
por lo tanto, son pticamente activos. Esto indica que existen dos
enantimeros

(ismeros pticos), uno de la serie D y otro de la serie L (Figura 2). Los AA

proteicos
son invariablemente de la serie L. En algunos casos muy concretos se pueden
encontrar
AA de la serie D: en los peptidoglicanos de la pared celular, en ciertos pptidos
con
accin antibitica y en pptidos opioides de anfibios y reptiles.
Aunque la mayora de los AA presentes en la Naturaleza se encuentran
formando parte
de las protenas, hay algunos que pueden desempear otras funciones. Se
distinguen por
tanto los AA proteicos y los AA no proteicos.
AMINOCIDOS PROTEICOS

Los AA proteicos se dividen en dos grupos: (1) los AA codificables o

universales, que
permanecen como tal en las protenas, y (2) los AA modificados o particulares,
que son
el resultado de diversas modificaciones qumicas posteriores a la sntesis de
protenas.
Los AA proteicos codificables son 20 y adems de su nombre comn, se
pueden
describir mediante un cdigo de tres letras o mediante un cdigo de una letra
Figura
3a. Son los siguientes. Alanina (Ala, A), Arginina (Arg, R), Asparragina (Asn, N),
Asprtico (Asp, D), Cistena (Cys, C), Fenilalanina (Phe, F), Glicina (Gly, G),
Glutmico
(Glu, E), Glutamina (Gln, Q), Histidina (His, H), Isoleucina (Ile, I), Leucina (Leu,
L),
Lisina (Lys, K), Metionina (Met, M), Prolina (Pro, P), Serina (Ser, S), Tirosina (Tyr,
Y),
Treonina (Thr, T), Triptfano (Trp, W) y Valina (Val, V).

De estos 20 AA, la mitad pueden ser sintetizados por el hombre, pero hay otra
mitad que
no, y por lo tanto deben ser suministrados en la dieta: son los AA esenciales.
Los AA
esenciales son: Val, Leu, Ile, Phe, Trp, Thr, Met y Lys (Figura 3b). Los AA His y
Arg
tambin son esenciales, pero nicamente durante la etapa de crecimiento.
Los AA proteicos se pueden clasificar en funcin de la naturaleza y las
propiedades de
la cadena lateral R. Segn este criterio, se distinguen los siguientes grupos:
protenas que contienen todos los aminocidos esenciales se llaman protenas
Los alimentos que ms protenas aportan en una dieta vegana son las legumbres (garbanzos,
judas, lentejas, productos derivados de la soja...), los cereales (harina, avena, arroz, cebada,
alforfn o trigo sarraceno, mijo, pasta, pan...), los frutos secos (nueces, avellanas, almendras,
anacardos...) y semillas (de girasol, de calabaza, de ssamo...).
Las protenas son molculas grandes constituidas a partir de unidades ms pequeas llamadas
aminocidos. Hay veinte aminocidos que se encuentran comnmente tanto en las protenas de
origen animal como en las de origen vegetal. En general se considera que hay ocho aminocidos
que el cuerpo no puede producir por s mismo y que han de ser obtenidos a travs de los alimentos
que ingerimos. stos aminocidos son: isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina,
triptfano y valina. Los nios necesitan adicionalmente tambin aportes de histidina y posiblemente
taurina. Las protenas son necesarias para el crecimiento y para el mantenimiento de los tejidos.
Tambin son empleadas por el cuerpo para la formacin de hormonas y otras sustancias
fisiolgicamente activas.
Fuente(s):
Mari

hace 4 aos
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Comentario de la persona que pregunta:
muchas gracias por la respuesta...
de verdad me sirvio mucho...

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Otras respuestas (4)

Enrique V

Carne, queso, leche, mariscos, pescado, huevos, soya, todos contienen aminoacidos en moleculas
proteicas.

Fuente(s):
Medico
hace 4 aos
Reportar abusos

o
o

carnease...
La Protena
de la Sociedad Vegetariana Britnica (Vegetarian Society UK)
Introduccin
Ser vegetariano no quiere decir que a su dieta le faltarn protenas. La mayora de los alimentos
vegetales contienen protena y, en efecto, sera muy difcil disear una dieta vegetariana que tenga
pocas protenas. La protena en exceso puede ocasionar problemas de salud. Se cree hoy en da
que uno de los beneficios de una dieta vegetariana es que contiene protena adecuada y no
excesiva.
Las protenas se componen de unidades ms pequeas que se llaman aminocidos. Hay unos 20
tipos diferentes de aminocidos, ocho de los cuales deben estar presentes en la dieta. stos son
los aminocidos llamados esenciales. A diferencia de las protenas animales, es posible que las
protenas vegetales no contengan todos los aminocidos esenciales en las cantidades necesarias.
De todos modos, una dieta variada vegetariana garantiza que se consume una mezcla de
protenas, compensando los aminocidos de una protena las deficiencias de otro.
Estructura y Funciones
Las protenas son molculas muy complejas compuestas de aminocidos unidos. Los aminocidos
son compuestos simples que contienen carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y ocasionalmente
azufre. Hay aproximadamente 20 aminocidos diferentes que se encuentran comnmente en las
protenas animales y vegetales. Los aminocidos se unen para formar cadenas que se llaman
pptidos. Una protena "tpica" podra contener 500 aminocidos o ms. Cada protena tiene su
propio nmero y secuencia nicos de aminocidos que determinan su estructura y funcionamiento
particulares.
Las protenas se desdoblan en sus aminocidos constituyentes durante la digestin, que luego son
absorbidos y utilizados para crear nuevas protenas en el cuerpo. Ciertos aminocidos no se
pueden elaborar y por eso deben aportarse en la dieta. Los 8 aminocidos esenciales que requiere
el cuerpo humano son: leucina, isoleucina, valina, treonina, metionina, fenilalanina, triptfano, y
lisina. Para los nios, la histidina tambin se considera como aminocido esencial.
Las protenas son esenciales para el crecimiento y la reparacin. Juegan un papel crtico en casi
todos los procesos biolgicos del cuerpo. Todas las enzimas son protenas y son vitales para el
metabolismo del cuerpo. La contraccin muscular, la proteccin inmune y la transmisin de los
impulsos nerviosos dependen de las protenas. Las protenas en el cutis y los huesos proveen el
apoyo estructural. Muchas hormonas son protenas. La protena tambin puede proveer una fuente
de energa. Generalmente el cuerpo usa los carbohidratos y las grasas para obtener energa, pero
cuando hay un exceso de protena en la dieta o una escasez de grasa y carbohidratos, se usa la
protena. La protena excesiva tambin puede convertirse en grasas y quedarse en el cuerpo.
Fuentes Dietticas
La mayora de los alimentos contienen por lo menos alguna protena. Buenas fuentes de protena

para los vegetarianos incluyen los frutos secos y semillas, los productos de soja (tof, leche de
soja, y la Protena Vegetal Texturizada [TVP]), los cereales (trigo, avena, y arroz), huevos de
gallinas de corral y algunos productos lcteos (leche, queso y yogurt).
Los diferentes alimentos contienen protenas distintas, cada una con su composicin nica de
aminocidos. Las proporciones de aminocidos esenciales en los alimentos puede diferir de las
proporciones requeridas por el cuerpo para fabricar las protenas. La proporcin de cada
aminocido esencial en los alimentos que contienen protenas determina la calidad de esa
protena. Las protenas dietticas con todos los aminocidos esenciales necesitados por el cuerpo
se califican como protenas de alta calidad. Si la protena tiene una cantidad baja de uno de los
aminocidos esenciales es de una calidad inferior. El aminocido que es ms escaso se llama
aminocido limitante.
La calidad de las protenas normalmente se define segn el esquema de aminocidos del huevo,
que se considera como el ideal. Por lo tanto, no es sorprendiente que las protenas animales, tales
como la carne, la leche y el queso, tiendan a ser de una calidad proteica superior a la vegetal. A
causa de esto, a menudo se refiere a las protenas vegetales como protenas de baja calidad.
Muchas protenas vegetales carecen de uno de los aminocidos esenciales. Por ejemplo, los
cereales tienden a carecer de lisina. Esto no quiere decir que a los vegetarianos ni a los veganos
les falten aminocidos esenciales. Combinar protenas vegetales, tales como un cereal con una
legumbre, resulta en una protena de alta calidad que es tan buena como, y en algunos casos
mejor que, una protena animal. La soja es una protena de alta calidad en s misma que puede
compararse como igual a las protenas crnicas.
El aminocido limitante tiende a ser diferente en protenas diferentes. Esto significa que cuando
dos alimentos diferentes se combinan, los aminocidos de una protena puede compensar los que
faltan en la otra. Esto se llama complementacin proteica. Los vegetarianos y los veganos que
mantienen una dieta bien equilibrada basada en cereales, legumbres, semillas, frutos secos y
verduras consumirn una mezcla de protenas que se complementan naturalmente sin que tengan
que hacer un plan especial de antemano. Los frijoles sobre pan tostado, un sandwich de queso o
de mantequilla de cacahuete, muesli con leche (de soja o de vaca), y arroz con guisantes o frijoles,
todos son ejemplos comunes de la complementacin proteica.
Anteriormente, se pensaba que la complementacin proteica tena que ocurrir dentro de una misma
comida. Sin embargo, ahora se sabe que no es necesario porque el cuerpo guarda una reserva a
corto plazo de aminocidos esenciales. Un vegetariano o vegano bien "equilibrado" consumir con
facilidad toda la protena y aminocidos esenciales que su cuerpo necesita.
La mayora de los alimentos contienen por lo menos alguna protena. Buenas fuentes de protena
para los vegetarianos incluyen los frutos secos y semillas, los productos de soja (tof, leche de
soja, y la Protena Vegetal Texturizada [TVP]), los cereales (trigo, avena, y arroz), huevos de
gallinas de corral y algunos productos lcteos (leche, queso y yogurt).
Los diferentes alimentos contienen protenas distintas, cada una con su composicin nica de
aminocidos. Las proporciones de aminocidos esenciales en los alimentos puede diferir de las
proporciones requeridas por el cuerpo para fabricar las protenas. La proporcin de cada
aminocido esencial en los alimentos que contienen protenas determina la calidad de esa
protena. Las protenas dietticas con todos los aminocidos esenciales necesitados por el cuerpo
se califican como protenas de alta calidad. Si la protena tiene una cantidad baja de uno de los
aminocidos esenciales es de una calidad inferior. El aminocido que es ms escaso se llama
aminocido limitante.
La calidad de las protenas normalmente se define segn el esquema de aminocidos del huevo,
que se considera como el ideal. Por lo tanto, no es sorprendiente que las protenas animales, tales

como la carne, la leche y el queso, tiendan a ser de una calidad proteica superior a la vegetal. A
causa de esto, a menudo se refiere a las protenas vegetales como protenas de baja calidad.
Muchas protenas vegetales carecen de uno de los aminocidos esenciales. Por ejemplo, los
cereales tienden a carecer de lisina. Esto no quiere decir que a los vegetarianos ni a los veganos
les falten aminocidos esenciales. Combinar protenas vegetales, tales como un cereal con una
legumbre, resulta en una protena de alta calidad que es tan buena como, y en algunos casos
mejor que, una protena animal. La soja es una protena de alta calidad en s misma que puede
compararse como igual a las protenas crnicas.
El aminocido limitante tiende a ser diferente en protenas diferentes. Esto significa que cuando
dos alimentos diferentes se combinan, los aminocidos de una protena puede compensar los que
faltan en la otra. Esto se llama complementacin proteica. Los vegetarianos y los veganos que
mantienen una dieta bien equilibrada basada en cereales, legumbres, semillas, frutos secos y
verduras consumirn una mezcla de protenas que se complementan naturalmente sin que tengan
que hacer un plan especial de antemano. Los frijoles sobre pan tostado, un sandwich de queso o
de mantequilla de cacahuete, muesli con leche (de soja o de vaca), y arroz con guisantes o frijoles,
todos son ejemplos comunes de la complementacin proteica.
Anteriormente, se pensaba que la complementacin proteica tena que ocurrir dentro de una misma
comida. Sin embargo, ahora se sabe que no es necesario porque el cuerpo guarda una reserva a
corto plazo de aminocidos esenciales. Un vegetariano o vegano bien "equilibrado" consumir con
facilidad toda la protena y aminocidos esenciales que su cuerpo necesita.
Fuentes Excelentes de Protena:
garbanzos, frijoles cocidos, tof, leche de vaca, lentejas, leche de soja, huevo hervido, cacahuetes,
pan, y queso
Fuentes Buenas de Protena:
arroz integral, brcol, patatas, y avena (porridge)
Fuentes Bajas de Protena:
zanahorias, manzanas, crema, mantequilla o margarina, aceite vegetal, azcar o jarabe (estos
ltimos casi no contienen ninguna protena medible)
Ingestin Recomendada
Las anteriores Cantidades Diarias Recomendadas (RDA) ahora han sido reemplazadas por el
trmino Ingestin de Nutrientes de Referencia (RNI en ingls). La RNI es la cantidad de nutrientes
que basta para por lo menos el 97% de la poblacin. La investigacin ha demostrado que no se
necesita tanta protena como se pensaba previamente. Las cantidades rec
o

hace 4 aHormona liberadora de tirotropina

Hormona liberadora de tirotropina

Frmula estructural de TRH

HUGO

12298

Smbolo

TRH

Datos genticos
Locus

Cr. 3 q13.3-q21

Bases de datos
Entrez

7200

OMIM

275120

RefSeq

NM_007117

UniProt

P20396

La hormona liberadora de tirotropina (TRH TSHRH) es un tripptido, hormona peptdica,

producido en el rea hipotalmica anterior, en elncleo paraventricular.1 La TSHRH tambin puede ser encontrada
en la hipfisis anterior, en otras zonas del cerebro, la mdula espinal y en elaparato gastrointestinal.

La TSHRH estimula la liberacin de tirotropina (TSH) por su unin con

los receptores especficos en la membrana plasmtica de la clulahipofisiaria. El receptor de TSHRH es un receptor
acoplado a protena Gq,2 que, en definitiva, determina el incremento del calcio citoplasmticolibre, lo que participa en
la secrecin de TSH. Adems, estimula la formacin de ARNm (ARN mensajero) que codifica para la prolactina
(PRL).

La TSHRH es sintetizada en un principio como un precursor de 242 aminocidos, que contiene 6

copias de la secuencia Gln-His-Pro-Gly, las que posteriormente son procesadas para formar la hormona madura. 3

Las hormonas son sustancias secretadas por clulas especializadas, localizadas en glndulas de
secrecin interna o glndulas endocrinas (carentes de conductos), o tambin por clulas
epiteliales e intersticiales cuyo fin es la de afectar la funcin de otras clulas. Tambin hay
hormonas que actan sobre la misma clula que las sintetiza (autocrinas). Hay algunas hormonas

animales y sexuales que ayudan al funcionamiento de la tiroxitonina hormona glandial que no

secreta mayoria de gladulas al cuerpo en la anzima a y su ciclo de reproduccin hormonas
vegetales como las auxinas, cido abscsico, citoquinina, giberelina y el etileno.
Son transportadas por va sangunea o por el espacio intersticial, solas (biodisponibles) o
asociadas a ciertas protenas (que extienden su vida media al protegerlas de la degradacin) y
hacen su efecto en determinados partes del cuerpo no hay que olvidar esto en el taxismo y
tropismo y sus ciclos cliontologiticos rganos o tejidos diana (o blanco) a distancia de donde
se sintetizaron, sobre la misma clula que la sintetiza (accin autcrina) o sobre clulas contiguas
(accin parcrina) interviniendo en la comunicacin celular.
Contenido
[ocultar]

1 Tipos
2 Historia
3 Fisiologa
4 Tipos de hormonas
5 Mecanismos de accin hormonal
6 Principales hormonas humanas

6.1 Hormonas peptdicas y derivadas de aminocidos

6.2 Hormonas lipdicas

6.2.1 Esteroides

7 Farmacologa
8 Vase tambin
9 Referencias

10 Enlaces externos

[editar]Tipos

Existen hormonas naturales y hormonas sintticas. Unas y otras se emplean como tratamientos en
ciertos trastornos, por lo general, aunque no nicamente, cuando es necesario compensar su falta
o aumentar sus niveles si son menores de lo normal.
Las hormonas pertenecen al grupo de los mensajeros qumicos, que incluye tambin a
los neurotransmisores. y las feromonas. A veces es difcil clasificar a un mensajero qumico como
hormona o neurotransmisor.
Todos los organismos multicelulares producen hormonas, incluyendo las plantas (fitohormona).
Las hormonas ms estudiadas en animales (y humanos) son las producidas por las glndulas
endocrinas, pero tambin son producidas por casi todos los rganos humanos y animales.
La especialidad mdica que se encarga del estudio de las enfermedades relacionadas con las
hormonas es la endocrinologa.
[editar]Historia
El concepto de secrecin interna apareci en el siglo XIX, cuando Claude Bernard lo describi
en 1855, pero no especific la posibilidad de que existieran mensajeros que transmitieran seales
desde un rgano a otro.
El trmino hormona fue acuado en 1905, a partir del verbo griego (poner en movimiento,
estimular), aunque ya antes se haban descubierto dos funciones hormonales. La primera
fundamentalmente del hgado, descubierta por Claude Bernard en 1851. La segunda fue la funcin
de la mdula suprarrenal, descubierta por Alfred Vulpian en 1856. La primera hormona que se
descubri fue la adrenalina, descrita por el japons Jokichi Takamine en 1901. Posteriormente el
estadounidense Edward Calvin Kendall aisl la tiroxina en 1914.
[editar]Fisiologa
Cada clula es capaz de producir una gran cantidad de molculas reguladoras. Las glndulas
endocrinas y sus productos hormonales estn especializados en la regulacin general del
organismo as como tambin en la autorregulacin de un rgano o tejido. El mtodo que utiliza el
organismo para regular la concentracin de hormonas es balance entre la retroalimentacin
positiva y negativa, fundamentado en la regulacin de su produccin, metabolismo y excrecin.
Tambin hay hormonas trficas y no trficas, segn el blanco sobre el cual actan.
Las hormonas pueden ser estimuladas o inhibidas por:

Otras hormonas.

Concentracin plasmtica de iones o nutrientes.

Neuronas y actividad mental.

Cambios ambientales, por ejemplo luz, temperatura, presin atmosfrica.

Un grupo especial de hormonas son las hormonas trficas que actan estimulando la produccin
de nuevas hormonas por parte de las glndulas endcrinas. Por ejemplo, la TSH producida por

lahipfisis estimula la liberacin de hormonas tiroideas adems de estimular el crecimiento de

dicha glndula. Recientemente se han descubierto las hormonas del
hambre: ghrelina, orexina ypptido Y y sus antagonistas como la leptina.
Las hormonas pueden segregarse en forma cclica, contribuyendo verdaderos biorritmos(ej:
secrecin de prolactina durante la lactancia, secrecin de esteroides sexuales durante el ciclo
menstrual). Con respecto a su regulacin, el sistema endocrino constituye un sistema ciberntico,
capaz de autorregularse a travs de los mecanismos de retroalimentacin (feed-back), los cuales
pueden ser de dos tipos:

Feed-Back positivo: es cuando una glndula segrega una hormona que estimula a otra
glndula para que segregue otra hormona que estimule la primera glndula.

Ej: la FSH segregada por la hipfisis estimula el desarrollo de folculos ovricos que segrega
estrgenos que estimulan una mayor secrecin de FSH por la hipfisis.

Feed-Back negativo: cuando una glndula segrega una hormona que estimula a otra
glndula para que segregue una hormona que inhibe a la primera glndula.

Ej: la ACTH segregada por la hipfisis estimula la secrecin de glucocorticoides adrenales que
inhiben la secrecin de ACTH por la hipfisis.
A su vez, segn el nmero de glndulas involucradas en los mecanismos de regulacin, los
circuitos glandulares pueden clasificarse en:

Circuitos largos: una glndula regula otra glndula que regula a una tercer glndula que
regula a la primera glndula, por lo que en el eje estn involucradas tres glndulas.

Circuito cortos: una glndula regula otra glndula que regula a la primera glndula, por lo
que en el eje estn involucradas slo dos glndulas.

Circuitos ultra cortos: una glndula se regula a si misma.

[editar]Tipos

de hormonas

Segn su naturaleza qumica, se reconocen tres clases de hormonas:

Derivadas de aminocidos: se derivan de los aminocidos tirosina y triptfano., como

ejemplo tenemos las catecolaminas y la tiroxina.

Hormonas peptdicas: estn constituidas por cadenas de aminocidos,

bien oligopptidos (como la vasopresina) o polipptidos (como la hormona del crecimiento). En
general, este tipo de hormonas no pueden atravesar la membrana plasmtica de la clula
diana, por lo cual los receptores para estas hormonas se hallan en la superficie celular.

Hormonas lipdicas: son esteroides (como la testosterona) o eicosanoides (como

las prostaglandinas). Dado su carcter lipfilo, atraviesan sin problemas la bicapa lipdica de

las membranas celulares y sus receptores especficos se hallan en el interior de la clula

diana.
[editar]Mecanismos

de accin hormonal

Las hormonas tienen la caracterstica de actuar sobre las clulas, que deben disponer de una serie
de receptores especficos. Hay dos tipos de receptores celulares:
Receptores de membrana: los usan las hormonas peptdicas. Las hormonas peptdicas
(1er mensajero) se fijan a un receptor proteico que hay en la membrana de la clula, y estimulan la
actividad de otra protena (unidad cataltica), que hace pasar el ATP (intracelular) a AMP (2
mensajero), que junto con el calcio intracelular, activa la enzima protena quinasa (responsable de
producir la fosforilacin de las protenas de la clula, que produce una accin biolgica
determinada). Esta es la teora o hiptesis de 2 mensajero o de Sutherland.
Receptores intracelulares: los usan las hormonas esteroideas. La hormona atraviesa la membrana
de la clula diana por difusin. Una vez dentro del citoplasma se asocia con su receptor
intracelular, con el cual viaja al ncleo atravesando juntos la membrana nuclear. En el ncleo se fija
al DNA y hace que se sintetice ARNm, que induce a la sntesis de nuevas protenas, que se
traducirn en una respuesta fisiolgica. O bien, puede ubicarse en el lugar de la maquinaria
biosintetica de una determinada protena para evitar su sntesis.
[editar]Principales
[editar]Hormonas

hormonas humanas

peptdicas y derivadas de aminocidos

Son pptidos de diferente longitud o derivados de aminocidos; dado que la mayora no atraviesan
la membrana plasmtica de las clulas diana, stas disponen de receptores especficos para tales
hormonas en su superficie.

Nombre

Abrevi
aOrigen
tura

Melatonina

Serotonina

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

Hipocampo, t
allo
Antioxidante y causa
enceflico, re
el sueo.
tina,intestino,
etc.

Glndula pineal

5-HT

Sistema nervioso
central, tracto
gastrointestinal

Efecto

"5HT"

Tallo
enceflico

Controla el humor, el
apetito y el sueo.

Nombre

Abrevi
aOrigen
tura

Tetrayodotironin
T4
a

Triyodotironina

Adrenalina
(o epinefrina)

T3

EPI

Tiroides

Tiroides

Mdula adrenal

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

Efecto

Direct
o

La menos activa de
las hormonas tiroideas;
aumento del metabolismo
basal y de la sensibilidad
a las catecolaminas,
afecta la sntesis de
protenas.

Direct
o

La ms potente de
las hormonas tiroideas:
aumento del metabolismo
basal y de la sensibilidad
a las catecolaminas,
afecta la sntesis de
protenas.

Respuesta de lucha o
huida: aumento del ritmo
cardaco y del volumen
sistlico,vasodilatacin,
aumento
Corazn, vas del catabolismo del glucg
os
eno en el hgado, de
sanguneos,h la liplisis en
gado, tejido losadipocitos; todo ello
adiposo, ojo, incrementa el suministro
aparato
de oxgeno y glucosa al ce
digestivo
rebro y msculo;
dilatacin de las pupilas;
supresin de procesos no
vitales (como
la digestin y del sistema
inmunitario).

Nombre

Noradrenalina
(o norepinefrina)

Abrevi
aOrigen
tura

NRE

Dopamina

Hormona
antimulleriana

AMH

Aumento del ritmo

cardaco y de la presin
arterial
inhibe la liberacin
de prolactina y hormona
liberadora de tirotropina.

Inhibe el desarrollo de
Testculo (tub
los tubos de Mller en
os de Mller)
el embrin masculino.

Testculos (clulas
de Srtoli)

Aumenta la sensibilidad a
Hgado, ms
la insulina por lo que
culo
regula el metabolismo de
esqueltico,t
la glucosa y loscidos
ejido adiposo
grasos.

Acrp3
Tejido adiposo
0

Hormona
adrenocorticotr ACTH
pica

Angiotensinge AGT
no yangiotensin
a

Efecto

No es una hormona, se
considera slo
como neurotransmisor (re
spuesta de lucha o huida:
como la adrenalina).

Mdula adrenal

Rin, hipotlamo (
DPM,P
neuronas delncleo
IH oDA
infundibular)

Adiponectina

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

Hipfisis anterior

Corteza
AMPc
adrenal

Hgado

IP3

Estimula la produccin
de corticosteroides (gluco
corticoides y andrgenos).

Vasos
Vasoconstriccin,
sanguneos,c liberacin de aldosterona.
orteza

Nombre

Abrevi
aOrigen
tura

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

Efecto

adrenal

Hormona
antidiurtica
(o vasopresina)

Pptido
natriurtico
auricular
(o atriopeptina)

Calcitonina

ADH

Hipotlamo (se
Rin, vasos
acumula en
variab sanguneos,h
lahipfisis
le
ipfisis
posterior para su
anterior
posterior liberacin)

Retencin de agua en
el rin, vasoconstriccin
moderada; liberacin
de Hormona
adrenocorticotrpica de
la hipfisis anterior.

ANP

Corazn (clulas
musculares de la
aurcula derecha)

GMPc Rin

Regula el balance
de agua y electrolitos,
reduce la presin
sangunea.

Tiroides

Construccin del hueso,

reduccin del nivel
de Ca2+ sanguneo,
Intestino, ri
AMPc
incrementa el
n,hueso
almacenamiento de
Ca2+ en los huesos y su
reabsorcin en el rin.

CT

Colecistoquinina CCK

Duodeno

Hormona
liberadora de
corticotropina

Hipotlamo

CRH

Produccin de enzimas
Pncreas,ves digestivas (pncreas) y
cula biliar
de bilis (vescula biliar);
supresin del apetito.

AMPc

Hipfisis
anterior

Estimula la secrecin
de hormona
adrenocorticotrpica.

Nombre

Eritropoyetina

Abrevi
aOrigen
tura

EPO

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

Clulas
madre de
la mdula
sea

Rin

Efecto

Estimula la produccin
de eritrocitos.

Mujer: estimula la
maduracin del folculo de
Graaf del ovario.
Hormona
estimuladora del FSH
folculo

Hipfisis anterior

AMPc

Hombre: estimula
Ovario, testc
la espermatognesis y la
ulo
produccin
de protenas del semen po
r lasclulas de Srtolis de
los testculos.

Gastrina

GRP

Ghrelina

Glucagn

GCG

Estmago (clulas
parietales),duodeno

Estmago(c
Secrecin de cido
lulas
gstrico.
parietales)

Estmago

Hipfisis
anterior

Pncreas (clulas
alfa)

AMPc Hgado

Estimula el apetito y la
secrecin de hormona del
crecimiento.
Glucogenlisis y gluconeo
gnesis, lo que
incrementa el nivel de
glucosa en sangre.

Hormona
liberadora de
gonadotropina

GnRH Hipotlamo

IP3

Hipfisis
anterior

Estimula la liberacin
de Hormona estimuladora
del folculo y de hormona
luteinizante.

Somatocrinina

GHRH Hipotlamo

IP3

Hipfisis
anterior

Estimula la liberacin
de hormona del
crecimiento.

Nombre

Gonadotropina
corinica
humana

Lactgeno
placentario
humano

Abrevi
aOrigen
tura

hCG

HPL

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

Placenta (clulas
delsincitiotrofoblasto AMPc
)

Mantenimiento del cuerpo

lteo en el comienzo
del embarazo; inhibe
la respuesta
inmunitaria contra
el embrin.

Placenta

Estimula la produccin
de insulina y IGF-1,
aumenta la resistencia a
la insulina y la intolerancia
a los carbohidratos.
Estimula el crecimiento y
la mitosis celular, y la
Hueso, msc
liberacin de Factor de
ulo,hgado
crecimiento de tipo
insulina tipo I.

Hormona del
GH oh
crecimiento
Hipfisis anterior
GH
(o somatotropina)
Testculo (clulas de
Srtoli),ovario (clul
as
granulosas), feto(tro
foblasto)

Inhibina

Insulina

INS

Factor de
crecimiento de
IGF
tipo insulina
(o somatomedina)

Efecto

Hipfisis
anterior

Inhibe la produccin
de hormona estimuladora
del folculo.

Pncreas (clulas
beta)

Tirosi
na
tejidos
kinas
a

Estimula la entrada
de glucosa desde la
sangre a las clulas,
la glucogenognesis y
lagluclisis en hgado y m
sculo; estimula la
entrada de lpidos y la
sntesis de triglicridos en
los adipocitos y otros
efectos anablicos.

Hgado

Tirosi
na
kinas
a

Efectos anlogos a
la insulina; regula el
crecimiento celular y el
desarrollo.

Nombre

Abrevi
aOrigen
tura

Leptina

LEP

Hormona
luteinizante

LH

Hipfisis anterior

Oxitocina

Parathormona

Estimula la ovulacin;
Ovario, testc estimula la produccin
AMPc
ulo
de testosterona por
las clulas de Leydig.
AMPc Melanocitos

Hipfisis posterior

PTH

Paratiroides

Prolactina

PRL

Hipfisis
anterior, tero

Relaxina

RLN

tero

Melanognesis (oscureci
miento de la piel).
Aumenta el gasto de
energa y el apetito.

Hipotlamo

OXT

Efecto

Disminucin del apetito y

aumento del metabolismo.

Tejido adiposo

Hormona
Hipfisis
MSH o
estimuladora de
anterior/pars
-MSH
los melanocitos
intermedia

Orexina

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

IP3

Estimula la secrecin
de leche; contraccin
del crvix; involucrada en
el orgasmo y en la
Mama, tero,
confianza entre la
vagina
gente;1 y los
ritmos circadianos (temper
atura corporal, nivel de
actividad, vigilia).2
Aumenta
el Ca2+ sanguneo e,
indirectamente, estimula
los osteoclastos; estimula
la reabsorcin de Ca2+ en
el rin; activa la vitamina
D.

AMPc

Mama, siste
ma nervioso
central

Produccin de
leche; placer tras la
relacin sexual.
Funcin poco clara en
humanos.

Nombre

Abrevi
aOrigen
tura

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

Efecto

Duodeno (clulas S)

Estimula la secrecin
Hgado,pncr de bicarbonato; realza los
eas, duodeno efectos de
(clulas de
la colecistoquinina;
Brunner)
detiene la produccin
de jugos gstricos.

Hipotlamo (clulas
neuroendocrinas del
ncleo
periventricular), islot
es de
Langerhans (clulas
delta),aparato
gastrointestinal

Numerosos efectos: inhibe

la liberacin de hormona
del crecimiento y hormona
liberadora de tirotropina;
suprime la liberacin
de gastrina, colecistoquini
Hipfisis
na, secretina, y otras
anterior,apar
muchas hormonas
ato
gastrointestinales; reduce
gastrointestin
las contracciones
al,msculo
del msculo
liso,pncreas
liso intestinal;3 inhibe la
liberacin
de insulina y glucagn;
suprime la
secrecin exocrina del p
ncreas.

Trombopoyetina T.P.O.

Hgado, rin, msc

ulo estriado

Megacariocit
Produccin de plaquetas.4
os

Tirotropina

TSH

Hipfisis anterior

TRH

Hipotlamo (neuron
as neurosecretoras
IP3
del ncleo
paraventricular)

Hipfisis
anterior

Estimula la liberacin
de tirotropina y
de prolactina.

Factor liberador
PRF
de prolactina

Hipotlamo

Hipfisis
anterior

Estimula la liberacin
de prolactina.

Lipotropina

Hipfisis anterior

Tejido

Estimula la liplisis y la

Secretina

Somatostatina

Hormona
liberadora de
tirotropina

SCT

SRIF

PRH

AMPc Tiroides

Estimula la secrecin
de tiroxina y triyodotironin
a.

Nombre

Abrevi
aOrigen
tura

Meca
nism
Tejido
o de
blanco
acci
n

Efecto

sntesis de esteroides;
adiposo,mela
estimula la produccin
nocitos
de melanina.

Corazn (clulas
del miocardio)

Reduccin de la presin
sangunea por reduccin
de la
resistencia vascular de
la circulacin sistmica,
de la cantidad de
agua, sodio y grasas en
la sangre.

Estmago

Aumento de la ingestin
de alimentos y
disminucin de la
actividad fsica.

Histamina

Estmago (clulas
ECL)

Estimula la secrecin
de cidos gstricos.

Endotelina

Estmago (clulas
X)

Polipptido
pancretico

Pncreas (clulas
PP)

Desconocido.

Renina

Rin (clulas
juxtaglomerulares)

Activa el sistema reninaangiotensina por la

produccin de
la angiotensina
I delangiotensingeno.

Encefalina

Rin (clulas
cromafines)

Regula el dolor.

Pptido
natriurtico
cerebral

Neuropptido Y

BNP

NPY

[editar]Hormonas

Msculo
liso del
estmago

Contraccin del msculo

liso del estmago.5

lipdicas

Su naturaleza lipfila les permite atravesar la bicapa lipdica de las membranas celulares; sus
receptores especficos se localizan en el citosol o en el ncleo de las clulas diana.
[editar]Esteroides

Nombre

Cortisol

Aldosterona

Testosterona

Abre
via- Origen
tura

Mecan
ismo Tejido
de
diana
accin

Efecto

Glndulas
suprarrenales(c
lulas
Directo
fasciculadas yret
iculares)

Estimula la gluconeognesis; inhibe

la captacin de glucosa en
el msculo y en eltejido adiposo;
moviliza los aminocidos de los
tejidos extrahepticos; estimula
laliplisis en el tejido adiposo;
efectos antiinflamatorios e inmunodep
resivos.

Corteza
adrenal(clulas
glomerulares)

Estimula la reabsorcin de sodio y la

secrecin
de potasio e iones hidrgeno en
elrin, lo que hace aumentar el
volumen sanguneo.

Directo

Testculo(clulas Directo la
de Leydig)
testoster
ona es
producid
a
principal
mente
en los
testculo
s de los
machos
y en los
ovarios
de las
hembras
, aunque
pequea
s
cantidad
es son

Crecimiento, aumento de la
masa muscular y de la densidad
sea; maduracin de los testculos,
formacin del escroto, crecimiento del
vello pbico y axilar, modificacin del
aparato vocal (la voz se hace ms
grave).

Nombre

Abre
via- Origen
tura

Mecan
ismo Tejido
de
diana
accin

Efecto

secretad
as por
las
glndula
s
suprarre
nales.
Es la
hormona
sexual
principal
masculin
ay
esteroid
e
anablic
o.

Testculo(clulas
de
Leydig), ovario(c
Dehidroepiand DHE lulas de la
Directo
rosterona
A
teca), rin(zon
a
fasciculadazona
reticular)

Androstenedio
na

Glndulas
adrenales,gnad Directo
as

Dihidrotestost DHT Mltiple

erona

Directo

Similar a la testosterona.

Substrato para los estrgenos.

Controla el incremento del pelo en el

cuerpo y la cara, influye sobre la
secrecin de las glndulas sebceas

Nombre

Abre
via- Origen
tura

Mecan
ismo Tejido
de
diana
accin

Efecto

(causa acn), produce prdida de

cabello, HPB y cncer de la prstata.

Crecimiento; crecimiento del

vello pbico y axilar en la mujer
principalmente, promueve la
diferenciacin de los caracteres
sexuales secundarios femeninos;
estimula diversos factores
de coagulacin; incrementa la
Estradiol (17E2
estradiol)

Ovario (folculo
de Graaf,cuerpo
Directo
lteo),testculo(c
lulas de Srtoli)

retencin de agua y sodio. Refuerza

los cnceres de mama sensibles a
hormonas6 (la supresin de la
produccin de estrgenos es un
tratamiento para dichos cnceres). En
los hombres, previene la apoptosis de
las clulas germinales;7 retroinhibidor
negativo de la sntesis
de testosterona en las clulas de
Leydig.8

Estrona

Progesterona

Ovario (clulas
granulosas),adip Directo
ocitos

Acta en el desarrollo de los

caracteres sexuales y rganos
reproductores femeninos, realiza el
mantenimiento del control electroltico
y aumenta el anabolismo de
protenas.

Ovario (cuerpo Directo

lteo),glndulas
adrenales,place
nta(durante
elembarazo)

Mantiene el embarazo:9 convierte

el endometrio en rgano secretor,
hace al moco cervical permeable
al esperma, inhibe la respuesta
inmunitaria contra el embrin,

Nombre

Abre
via- Origen
tura

Mecan
ismo Tejido
de
diana
accin

Efecto

disminuye la coagulacin sangunea:

incrementan la formacin y la
agregacinplaquetarias, vasoconstric
cin; broncoconstriccin.
[editar]Farmacologa
Una gran cantidad de hormonas son usadas como medicamentos. Las ms comnmente usadas
son estradiol y progesterona en las pldoras anticonceptivas y en la terapia de reemplazo
hormonal, la tiroxina en forma de levotiroxina en el tratamiento para el hipotiroidismo,
los corticoides para enfermedades autoinmunes, trastornos respiratorios severos y ciertos cuadros
alrgicos. La insulina es usada por muchos diabticos. Preparaciones locales usadas
en otorrinolaringologa frecuentemente contienen equivalentes a la adrenalina. Los esteroides y
la vitamina D son componentes de ciertas cremas que se utilizan en dermatologa.