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San ardo
Ligero de Arabia
Alaska
Minas
Fosterton
Nigeria
Para remover toda el agua o adicionar una
conocida cantidad de agua por encima del crudo,
21 muestras fueron preparadas para las pruebas.
Cada petrleo crudo fue representado en tres
niveles de concentracin de agua. El rango de la
entera concentracin estudiada fue de 0 a 1.1%
de agua. Esos valores esperados fueron usados
para determinar la exactitud de el procedimiento
de la prueba
X1.3.2.- Preparacin de muestras:
X1.3.2.1.- El petrleo crudo fue recibido de los
proveedores en barriles. Despus de mezclarlos
por giraduras y volteaduras, 2-5 galones de
muestra y uno de 250 ml de muestra fueron
llevados de cada barril. El crudo de Minas tuvo
que ser calentado a 150F con un barril
calentador (de hornilla) antes que las muestras se
puedan extraer . El 250 ml de la muestra de cada
crudo , tal como se recibi , fueron usadas para
establecer el caso base en agua contenido. Cada
mustra fue analizada por el Mtodo de Prueba
D95 a determinado contenido de agua. Esos
puntos iniciales fueron mostrados en la tabla
X1.1.
X1.3.2.2.- Para obtener agua libre las muestras
de petrleo crudo , 1-5 galones de muestra de
cada dos crudos fue separado por destilacin al
rango de temperatura inicial a 300F a
temperatura de vapor. Esta destilacin fue echa
usando unos 15 platos tericos de columna en 1:1
de relacin de reflujo.
X1.3.2.3.-Las muestras Spiking para una
conocida concentracin de agua fue echa usando
agua de mar sinttica (como describe en el
Mtodo De Prueba D665). El mezclado y
homogenizado fue echo con una mezcladora
esttica . La lista completa de muestras con sus
esperados contenidos de agua es mostrada en la
tabla X1.2.
X1.3.2.4.Las muestras para cada cooperador se
embotell para que la muestra entera tuviera que
ser utilizada para una prueba determinada. De
esta manera ,algunos efectos debido a la
sedimentacin o estratificacin de agua fue
eliminada.
X1.3.2.5.-Las muestras se codificaron para
enmascarar la presencia de duplicados y una
tabla de nmeros aleatorios dict la orden de
ejecucin de pruebas.
X1.3.2.6.-La participacin de los laboratorios
fueron:
Chevron Research Co.
Exxon Research and Engineering Co.
Mobil Research and Development Corp.
Texaco, Inc.
Shell
Charles Martin, Inc.
Gulf Research and Development Co.
X1.4.-Resultados y discusiones.
X1.4.1.-Exactitud:
X1.4.1.1 La exactitud o sesgo es definido como la
proximidad del valor medido a el valor verdadero.
Ya que no hay ningn mtodo disponible absoluto
para determinar este valor verdadero para esas
muestras , algn otro medio debe ser usado. Dos
opciones fueron consideradas:
(1) Seleccionar un laboratorio y un mtodo
como el sistema de referencia y definir
X1.4.2.-Precision :
X1.4.2.1.-Para estimar la precisin de estas
pruebas , los datos fueron analizados siguiendo
los ASTM , lnea,ientos publicados como un
informe de investigacin RR D-2 1007, Manual
sobre la determinacin de los datos de precisin
para los mtodos de ASTM sobre productos
derivados del petrleo(1973)
X1.4.4.-Calculos
de
la
repitibilidad
y
reproducibilidad:
X1.4.4.1.-Repetibilidad y reproducibilidad fueron
obtenidos por la curva adecuada de la precisin
apropiada de los resultados en cada muestra
versus los valores promedios de cada muestra.
Una ecuacin de la forma:
S=A.x.(a-e-bx)..X1.1
S= precisin
X= muestras promedio
A y b = son constantes.
Fueron encontrados para el mejor ajuste de datos.
El valor de las constantes A y b fueron calculados
por anlisis de regresiones de la ecuacin
logartmica lineal:
Log (S)= logA /log(1-e-b.x)..X1.2
Usando
los
datos
calculados
anteriormente para cada muestra , los
siguientes valores para las constantes
en la ecuacin 1 fueron obtenidos
Metodo de destilacin
Metodo de la centrifuga