UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

INFORME DE LABORATORIO N2
GRUPO FANTASIA: ZAZA
CURSO

QUIMICA II

TEMA

EXTRACIN LQUIDO-LQUIDO

REALIZACIN

LUNES 14 DE SEPTIEMBRE DEL 2015

SEMESTRE

2015-II

DOCENTE

DR. CHIRINOS COLLANTES HUGO

ALUMNOS

CUBA CANGAHUALA, RICARDO RAID

14.5

REYES CASTILLO, BIANCA GABRIELA

14.2

SAMPEN BECERRA, ANA CRISTINA

11.0

SALCEDO PAJUELO, RENZO

11.5

FECHA DE

I.

OBJETIVOS

SECCIN: M

Objetivo especfico

Determinar la densidad de la solucin del rojo de metilo

Objetivo secundario

Observacin y anlisis de los dos tipos de

extraccin

hacer

un anlisis

cualitativo.

Comparar la eficiencia de la extraccin simple y mltiple.

Medir el tiempo de produccin

Verificar cualitativamente mediante la constante de distribucin, el cumplimiento

que la extraccin mltiple es ms eficiente que la extraccin simple.

Comparar la intensidad de la coloracin en las dos soluciones clorofrmicas y en las

dos acuosas

II.

Determinar la densidad de las cuatros muestras

MARCO TEORICO:

Extraccin Lquido Lquido:

La extraccin lquida, llamada algunas veces extraccin con disolventes, es la
separacin de los componentes de una solucin lquida por contacto con otro lquido
insoluble. Si las sustancias que componen la solucin original se distribuyen de
manera distinta entre las dos fases lquidas, se puede lograr cierto grado de
separacin, que puede incrementarse mediante el uso de contactos mltiples o su
equivalente en la forma de la absorcin de gases y la destilacin. [Robert E.
Treybal]
En qu se basa la tcnica?
La tcnica se basa en un reparto del compuesto deseado y de las impurezas entre el
medio orgnico y el medio acuoso. Se define el coeficiente de reparto (K) como la
solubilidad del compuesto en el medio orgnico dividido por su solubilidad en el
medio acuoso. Para que el proceso de extraccin sea efectivo es importante que el
coeficiente de reparto tenga un valor elevado, de modo que se asegura una mayor

extraccin del compuesto deseado en el medio orgnico.

Cules son los requisitos?
Aunque es obvio, no est de ms comentar que un requisito imprescindible para el
disolvente orgnico es que sea inmiscible con el agua; el otro es, por supuesto, que
nos proporcione una constante de reparto lo mayor posible para optimizar la
extraccin del compuesto deseado al medio orgnico. (1)

Estrategia para separar dos componentes

Destilacin:
La destilacin es una tcnica que nos permite separar mezclas, comnmente
lquidas, de sustancias que tienen distintos puntos de ebullicin. Cuanto mayor sea
la diferencia entre los puntos de ebullicin de las sustancias de la mezcla, ms
eficaz ser la separacin de sus componentes; es decir, los componentes se
obtendrn con un mayor grado de pureza. La tcnica consiste en calentar la mezcla
hasta que sta entra en ebullicin.
En este momento los vapores en equilibrio con el lquido se enriquecen en el
componente de la mezcla ms voltil (el de menor punto de ebullicin). A
continuacin los vapores se dirigen hacia un condensador que los enfra y los pasa a
estado lquido. El lquido destilado tendr la misma composicin que los vapores y;
por lo tanto, con esta sencilla operacin habremos conseguido enriquecer el lquido
destilado en el componente ms voltil. (2)

Equipo de destilacin armado

Extraccin vs Destilacin:
Comparacin:

Ambos son procesos de separacin:

La destilacin separa componentes por diferencia de volatilidad. En la
extraccin lquido-liquido la separacin se basa en diferencias de estructura
molecular. Requiere de al menos una etapa de destilacin para recuperar el
disolvente.

Si un problema de separacin se puede abordar mediante destilacin, esta

opcin ser generalmente mejor que la extraccin lquido-liquido. (3)

Aplicaciones en la actualidad:
Se clasifican en varias categoras: aquellas aplicaciones en que la extraccin esta en
competencia directa con otros mtodos de separacin y aquellas aplicaciones en
que es el nico mtodo adecuado [Robert E. Treybal]
Entre sus aplicaciones esta:

Separacin de compuestos inorgnicos como cido fosfrico, cido brico e

hidrxido de sodio.

Recuperacin de compuestos aromticos.

Refinacin de aceites lubricantes y disolventes

En la extraccin de productos que contienen azufre.

Obtencin de ceras parafnicas

Desulfuracin de productos petrolferos

Productos farmacuticos Ejemplo en la obtencin de la penicilina

Industria alimentara

Obtencin de metales costosos, Ej como uranio-vanadio. (4)

Modos de operacin:
Son muy variadas las formas a la que se lleva a cabo la extraccin lquido-lquido,
normalmente se trabaja en forma continua, ya sea por etapas contacto continuo.
a. Contacto por Etapas.- Puede realizarse de diversas maneras segn la forma
como el disolvente extractor se mezcla con el lquido alimentado

La extraccin lquido lquido es anloga a la absorcin. El disolvente se introduce por el

extremo inferior de la columna con una inspeccin de gotas que ascienden a travs de la

alimentacin que es la fase continua alimentada por el extremo superior de la columna. La

columna puede llenarse de anillos cermicos o algn otro dispositivo, tal como, discos
giratorios, platos punzantes un anillo giratorio Laboratorio de Control de Procesos |
Extraccin Lquido - Lquido 7 para mezclar en forma continua las dos fases y hacer que se
realice la separacin, el disolvente contenido en la corriente de extracto y del refinado
deben separarse y recircularse para la economa de la operacin, y eso se consigue por
destilacin. [Ocn - Vian]
Equilibrio qumico:
La extraccin supone el uso de sistemas compuestos por tres sustancias cuando
menos; aunque las fases insolubles son predominantemente muy distintas desde el
punto de vista qumico, en la mayora de los casos los tres componentes aparecen
en cierto grado en las dos fases.

A. Equilibrio entre dos Fases Lquidas

a.1 Miscibilidad y Coeficientes de Distribucin

El agua el MIBK (Metil Isobutil Cetona) son ejemplos de lquidos
parcialmente miscibles; serian inmiscibles si una de las fases
contuviera una cantidad insignificante de agua y la otra una cantidad
despreciable de MIBK.
Si se agrega una tercera sustancia a una mezcla liquida de dos fases,
se distribuye segn su solubilidad relativa en cada fase. Suponemos
que A y S son dos lquidos casi inmiscibles y B es un soluto distribuido
entre las fases de una mezcla A-S. El coeficiente de distribucin
(llamado tambin razn de particin) del componente B, es la
proporcin de fraccin msica de B en la Fase S respecto de la fase A.
[Felder - Rosseau]

Diagrama de Fases para Sistemas Ternarios

El comportamiento de los sistemas ternarios (de tres componentes)
parcialmente miscibles puede representarse en un diagrama de fases
triangular, el cual puede tomar la forma de tringulo equiltero, o de
triangulo rectngulo. En ambos casos, cada vrtice del tringulo
representa un solo componente y las aristas representan soluciones
binarias. Por ejemplo, la arista B representa las soluciones de H2O y
acetona. El punto K representa una mezcla que contiene 20.0% en
peso de MIBK, 65.0% de acetona y 15.0% de agua. Cualquier mezcla

cuya composicin caiga en la regin A, como el punto K, es un lquido

en una sola fase, mientras que cualquier mezcla cuya composicin
total este dentro de la regin B se separar en dos fases. [Robert E.
Treybal]

Diagrama triangular de fases para agua-acetona-metil isobutil cetona (composicin en % por peso) a 25 C

Balance de materia de extraccin en una sola etapa:

Balance Total F0 + S = R + E = M
Balance de masa componente A F 0 (XF0)A + S (YS)A = R (XR)A + E (YE)A = M
(XM)A
Donde:
S: Flujo de alimentacin del solvente o disolvente
E: Flujo de extracto obtenido
F0: Flujo de Alimentacin del material fresco
R: Flujo de los lodos o refinados
X: Fraccin en peso segn las corrientes de masa de F R
Y: Fraccin en peso segn las corrientes de S E
Emulsiones y Dispersiones:
La mezcla de lquidos que salen de cualquier aparato de mezclado, una emulsin,
est formada por gotas pequeas de un lquido completamente disperso en un
continuo del otro. La estabilidad, o permanencia, de la emulsin es de la mxima
importancia en la extraccin lquida, puesto que es necesaria para separar las fases

en cada etapa de extraccin. Las emulsiones estables, aquellas que no se

sedimentan ni coalescen rpidamente, deben evitarse. Para que una emulsin se
rompa, o para que sus fases se separen por completo, debe suceder tanto la
sedimentacin como la coalescencia de la fase dispersa. [Robert E. Treybal]
Torres de platos perforados:
Estas torres de varias etapas a contracorriente, tanto con respecto a la capacidad de
manejo del lquido como a la eficiencia en la extraccin, son muy efectivas, en
particular para sistemas de baja tensin interfacial que no requieren agitacin
mecnica para una buena dispersin.

Hidrulica de platos perforados:

La capacidad de flujo de la torre de platos perforados depende de las
caractersticas de formacin de la gota del sistema, de velocidades terminales
de la gota, retencin de la fase dispersa y cada de presin. Con estas
caractersticas establecidas, se puede desarrollar el diseo y calcular la
rapidez de transferencia de masa

Formacin de las gotas:

El lquido que se va a dispersar fluye a travs de perforaciones de dimetro
de 3 a 8 mm, colocadas 12 a 20 mm aparte. Si la gota lquida humedece
preferentemente el material del plato, el tamao de la gota se vuelve
incontrolablemente grande; es mejor utilizar pequeas boquillas que se
proyectan desde la superficie, con el fin de evitar esta dificultad.
Los orificios pueden perforarse en un plato plano; la base se deja en su lugar,
de cara a la direccin de formacin de la gota. Si no hay transferencia de
masa y si la fase dispersa sale de una perforacin en un plato que no est
preferentemente humedecido con el lquido disperso, la gota se forma en el
orificio y su tamao ser uniforme a una velocidad dada a travs del orificio.
[Robert E. Treybal]

III.

METODOLOGIA
VARIABLES

EXTRACCIN SIMPLE EXTRACCIN MLTIPLE

Variables dependientes:

Naturaleza de las fases y del soluto

Deben de ser de naturaleza inmiscibles (cloroformo y agua)
La naturaleza del soluto depender de la afinidad que tenga con los solventes
(rojo de metilo).

Concentracin
Mediante esta variable podemos determinar el coeficiente de reparto; adems las
concentraciones deberan de disolverse con respecto a una proporcin.

Miscibilidad
Para poder realizar la extraccin lquido lquido, se debe de tener una
disolucin de lquidos inmiscibles.

Volatilidad
Teniendo en cuenta esta variable, al momento de agitar el embudo de extraccin
con la disolucin por dentro, los lquidos que se encuentran dentro del embudo
empezaran a vaporizar dependiendo de su volatilidad.

Toxicidad
Al momento de agitar el embudo de extraccin con la disolucin por dentro, este
producir una sobrepresin que luego ser expulsada antes de ocasionar una
explosin del recipiente, dichos gases pueden ser txicos dependiendo del soluto
y solvente.

Variables Independientes:

Acidez Basicidad
A partir de la concentracin de los lquidos al inicio se determinara luego de la
extraccin si la disolucin es de carcter acido o bsico.

Coloracin
Se determina luego de la extraccin lquido liquido, ya que lo que se quiere es
obtener los lquidos puros, si se observa alguna coloracin que no es la
adecuada se dir que no fue extrada totalmente.

Pureza
Se determina luego de la extraccin lquido liquido, ya que lo que se quiere es
obtener los lquidos puros.

Densidad
Determinacin de la densidad del rojo de metilo, luego de la extraccin.

DIAGRAMA DE FLUJO

Extraccin
Lquido-liquido
Si se compara con otras
operaciones de transferencia de
masa, en la extraccin liquida
los costos relativos son
La clave de un proceso
eficaz reside

Afinidad muy grande para el

soluto, del cual ser fcilmente
separable
por
destilacin,
cristalizacin u otros medios

Es de gran importancia para

los procesos industriales de
extraccin en fase liquida
Refinado: El lquido
residual de donde se

Se
requiere
que
los
disolventes no sean txicos
para el proceso ms eficiente,
ms
baratos,
menos
corrosivos y ms selectivos.

La extraccin liquida que no

provoca gastos qumicos o
eliminacin de subproductos,
puede ser menos costosa

Posibilidad de disponer un disolvente adecuado

(Relativamente inmiscible con los componentes de la
alimentacin diferentes del soluto y posees diferente
de densidad)

Disolvente: El lquido
con el cual se pone en
contacto la alimentacin

Alimentacin:
La
solucin que se va a

Extracto El producto de
la
operacin rico e

Contar con datos

experimentales confiables de
equilibrio de fases liquidoliquido de los compuestos de
inters.

(5)

IV.

APLICACIN DE LA EXTRACCIN SIMPLE Y EXTRACCIN MLTIPLE EN

LA INDUSTRIA

Separacin de aminocidos por cromatografa en capa fina y deteccin mediante

reaccin con ninhidrina (6)
La cromatografa en capa fina es un caso de cromatografa de reparto en la que los
componentes de una mezcla se separan por diferencia de solubilidad entre dos sistemas
disolventes. Los elementos del sistema cromatogrfico son: soporte, fase estacionaria
(disolvente A), y fase mvil o eluyente (disolvente B). Es una tcnica simple en cuanto al
equipamiento necesario (placa y tanque cromatogrfico) y de fcil desarrollo. El parmetro
experimental asociado a la tcnica es el Rf (coeficiente de reparto), relacionado con la

solubilidad relativa de un compuesto entre la fase estacionaria y fase mvil, y que depende
de su estructura qumica y su hidrosolubilidad / liposolubilidad. Se llevar a cabo la
separacin de una mezcla de aminocidos, que se revelarn e identificarn mediante la
reaccin con la ninhidrina.
Reacciones coloreadas de aminocidos, de todos los mtodos reseados, el ms general y
utilizado es el de la reaccin con la ninhidrina. La ninhidrina (hidrato de tricetohidrindeno)
reacciona con aminocidos que tengan el grupo amino libre, dando lugar a la formacin de
amoniaco y anhdrido carbnico, con reduccin del reactivo (ninhidrina) a hidrindantina. La
hidrindantina reacciona a su vez con el amoniaco y otra molcula de ninhidrina para dar un
compuesto de adicin doble que presenta una coloracin azul-prpura, con la excepcin de
la prolina que da una coloracin amarillenta (recordar que en la prolina el grupo amino est
sustituido).
La tcnica es muy sensible, por lo que es ideal para detectar concentraciones bajas de
aminocidos, utilizndose para revelar su presencia en cromatogramas y fracciones
procedentes de otras tcnicas de separacin. La presencia de aldehdos resultantes de la
degradacin de la ninhidrina por reaccin con los aminocidos modifica, bajo ciertas
condiciones, el color formado, lo que sirve para identificar el tipo de aminocidos.

Figura 1. Reaccin de aminocidos con la ninhidrina.

Optimizacin de un proceso de extraccin liquido-lquido para la recuperacin de

capsacacina a partir de una micela pungente de chile de rbol para su aplicacin en
la Industria alimentaria y farmacutica. (7)
El objetivo general de este proyecto es elaborar diferentes productos farmacuticos
utilizando la capsaicina como ingrediente activo. Los objetivos especficos son: obtener
capsaicina a partir de una extraccin lquidolquido; encontrar la concentracin ptima
para la elaboracin de productos farmacuticos, quesos y pomadas, adems de usos
cosmticos.
Como parte del proceso, se us el chile de rbol, el cual es un fruto del Capsicum originario
de Mxico con un alto contenido de capsaicinoides y un contenido aceptable de
carotenoides, adems de tener un precio accesible. Primero se eliminaron las patas y las
semillas de forma manual, que son las partes del chile que slo interfieren en el proceso de
extraccin; despus se pas a un molino de discos con la finalidad de obtener un tamao
de partcula adecuada para la extraccin.
A continuacin se tamiz, con un dimetro de partcula uniforme mediante una malla de
nmero 30, y se realiz la extraccin slido-lquido durante 15 minutos, con una relacin
harina-mezcla de disolventes de 1:5 y una relacin de disolvente-agua (80:20). Se recuper
la micela pungente eliminando impurezas durante esta etapa, y se recuper el disolvente
orgnico de la micela para su posterior reutilizacin; la harina se dej secar a temperatura
ambiente con movimientos peridicos para evitar la formacin de hongos. A la micela
obtenida en la extraccin slido-lquido se le realiz una extraccin lquido-lquido con una
relacin de micela-disolvente de 1:3 durante 30 minutos a una temperatura de 35 C.
Con los resultados obtenidos se puede concluir que el tratamiento con cada una de las tres
enzimas mejor el rendimiento en la extraccin de los capsaicinoides as como su pureza,
con respecto al control negativo; el tratamiento con pectinasa fue el que ms aument el
rendimiento de extraccin y la pureza de los capsaicinoides en la micela, con respecto al
control negativo.
Estudio de la extraccin lquido-lquido de etanol con lquidos inicos (8)
El compuesto qumico etanol, conocido como alcohol etlico, es un compuesto orgnico y
su frmula qumica es CH-CH-OH. Desde la antigedad se obtena el etanol por
fermentacin anaerbica de una disolucin con contenido en azcares con levadura y
posterior destilacin.
Pero quizs, el uso del etanol como biocombustible es en la actualidad uno de los usos

ms interesantes. El etanol ofrece diversas posibilidades de mezclas para la obtencin de

biocombustibles con los siguientes nombres y propiedades, sin embargo los actuales
problemas ambientales y la sobreexplotacin petrolfera, ponen de manifiesto la necesidad
de buscar combustibles ms ecolgicos y de produccin natural. Por tanto vemos que el
bioetanol es una apuesta fuerte para el futuro de los combustibles. En el presente trabajo
se pretende la separacin de etanol-agua mediante el empleo de lquidos inicos. La
consecucin con xito de este objetivo permitira conseguir con mayor facilidad las
costosas separaciones de compuestos polares de agua, como por ejemplo la separacin
de etanol de fermentaciones alcohlicas.
Uno de los procesos principales para la obtencin de bioetanol es extraccin lquido-lquido
de etanol con lquidos inicos que consta del siguiente procedimiento:
En primer lugar se preparan 100 mL solucin de etanol en agua destilada al 7%v/v,
posteriormente se ponen en contacto 1 mL de la solucin acuosa de etanol con 1mL de
cada uno de los lquidos inicos que resultaron ser inmiscibles en esta misma solucin de
etanol. Estos ensayos se llevan a cabo en tubos de centrfuga de 10 mL. Para facilitar el
traspaso del etanol hacia la fase de lquido inico, la mezcla se agita vigorosamente,
primero manualmente con movimientos verticales durante 30 segundos, y despus con un
agitador mecnico de vaivn durante 1 minuto. Los tubos se colocan en un bao
termosttico a 30C y se toman muestras desde la fase acuosa a las 24 y 48 horas, y a los
21 das. Es importante recordar que antes de tomar las muestras, los tubos se deben
centrifugar durante 1 minuto a 3500 rpm, para que se produzca una mejor separacin de
las fases. Finalmente, las muestras son analizadas mediante cromatografa de gases.
ESPECIACION DE METALES PRECIOSOS EN SISTEMAS LIQUIDO-LIQUIDO Y SUS
APLCACIONES EN PROCESOS DE SEPARACIN MEDIANTE MENBRANAS
LIQUIDAS SOPORTADAS. (9)
En los ltimos 15 aos se ha dedicado un gran esfuerzo a la investigacin para desarrollar
procesos de extraccin liquido-lquido que reemplacen a los mtodos tradicionales.
Actualmente existen tres esquemas en el uso de las tcnicas de extraccin, estos son
empleados en la refinera, estos han sido expuestos al detalle y comparados; en su
eleccin se tiene en cuenta los criterios econmicos y los de ingeniera.
La tcnica de extraccin liquido-liquido actualmente desempea un papel muy importante
en hidrometalurgia para la recuperacin de metales, destacando el cobre. Por ejemplo:
El oro se separa mediante extraccin por un disolvente solvatante (dibutilcarbitol 2,2dibutoxidietil ter) recuperndose el metal de la fase orgnica por reduccin con cido
oxlico en cuyo caso hace una reextraccin reductiva con hierro para recuperar el metal.

Un proceso basado en la extraccin liquido-lquido para la separacin y purificacin de los

metales nobles tiene sus ventajas ya que disminuye el nmero de etapas de reciclado
debido a que las separaciones son ms selectivas, reduciendo el tiempo de progreso,
tambin se mejora el rendimiento y se minimiza las perdidas.
Sus limitaciones es el elevado consumo de disolvente y reactivos orgnicos.
Estos factores hacen que la optimizacin de los procesos de extraccin lquido- lquido
pase por la minimizacin del volumen de reactivos y disolventes as como por el empleo de
otro tipo de mtodos que modifican conceptualmente el modelo de los procesos de
extraccin con disolvente.
Extraccin con soxhlet para la industria alimentaria (10)

El soxhlet es un aparato de laboratorio, que tambin es utilizado en otros lugares a una

pequea escala. El soxhlet se utiliza en la extraccin de esencias de plantas, vegetales,
etc. que son utilizados como medicina en el cuerpo y tambin como aromticos.

Tipos de esencias:

La esencias de las flores, frutos, hojas, races, semillas y corteza de los vegetales.

Utilizacin del soxhlet en la industria alimentaria

Se coloca el slido con un solvente extractor, en una caldera. Esta debe ser calentada, sus
vapores condensados son enviados a un recipiente que contiene el slido y el soluto a
extraer. El solvente u la esencia son enviados a la caldera para que contine en la
extraccin. De esta manera el slido se va agotando pero va aumentando la esencia link

V.

RESPUESTA A LAS PREGUNTAS Y EJERCICIOS

Problema 1:
El soluto A tiene un coeficiente de reparto de 3 entre el tolueno y agua (en la fase de
tolueno hay tres veces ms que en el fase acuosa). Supongamos que se extraen 100 ml de
una disolucin acuosa de A 0.010 M con tolueno. Qu fraccin de A queda en la fase
acuosa a) su se hace una extraccin con 500 ml. b) si se hacen 5 extracciones con 100 ml
cada una?
Solucin:

a Llamando fase 1 al agua y fase 2 al tolueno, despus de una extraccin con 500 ml,
la fraccin con 500 ml, la fraccin que queda en la fase acuosa es:
q=

100
=0.062=6
100+ 3(500)

b Con 5 extracciones de 100 ml, la fraccin que queda viene dada:

Fraccin que queda=

5
100
=0.00098=0.1
100+3(100)

Es ms eficaz hacer varias extracciones con un pequeo volumen de disolvente que una
sola con gran cantidad de disolvente.

Problema 2:

Dos extracciones realizadas con 25ml de un solvente orgnico c/u, lograron remover el
89%del total de un soluto contenido en 100 ml de una solucin acuosa. Calcule el
coeficiente de particin del soluto entre ambos solventes.

Resolucin:
Primera extraccin: Se extrae una cantidad x del soluto, asumiendo una masa de 100gr.
K=

Segunda extraccin: Se extrae una cantidad

del soluto restante

K=
Igualando los coeficientes de reparto, se obtiene la ecuacin:
X2/11=X / (100-X).. (1)
Del dato la masa removida es el 89%de 100g (para nuestro ejm)=89
X2+x=89 (2)

Resolviendo (1) y (2)

Se obtiene x=66.83
X2=33.17
Por lo tanto el coeficiente:

K= 8.06

Problema 3:

a Supongamos que el coeficiente de reparto de una amina , B es K= 3 y que la

constante de disociacin acida de BH
D= K.Ka/(Ka + H+) = 2.73
Q=

50
=0.15 15% queda en agua
50+(2.73)(100)

Concentarcion de la amina en fase acupsa es 15% de 0.010M= 0.0015M

b) A pH 8.00. D= (3.0)(1.0x 109 )/ (1.0x 109 +1.0x 108 )= 0.273, Por consiguiente
q=

50
=0.65 65% queda en agua
50+(0.273)(100)

La concentarcion en la fase acuosa es 0.0065M. A pH 10, la base se encuentra

predomiannte en forma B, y se extrae con un disolvente organico. A pH 8 se encuentra en
+
la forma B H , y permanece en agua
Problema 4:
Un cido HA tiene un coeficiente de particin de 12 entre un solvente orgnico y agua. A
pH=4,0 se extrae exactamente la mitad del cido mediante un volumen del solvente igual al
de la solucin acuosa. Calcule la constante de disociacin del cido Ka= 1,1 x 10 -3
Para el desarrollo de este ejercicio se aplicara la siguiente formula:
K() = K(Kb) / (Kb + [H+])

12() = 12(0.9 x 10-4) / (0.9 x 10-4 + [10-log(pH)])

() = 12(0.9 x 10-4) / (0.9 x 10-4 + [10-4])
() = 0.9 / 1.9
Por lo tanto la constante de disociacin del cido es 0.473684

VI.

BIBLIOGRAFA Y REFERENCIAS
(1)

http://ocw.unizar.es/ocw/ciencias-experimentales/tecnicas-basicas-delaboratorio-quimico/teoria/Extraccion_teoria.pdf

(2)

http://ocw.unizar.es/ocw/ciencias-experimentales/tecnicas-basicas-delaboratorio-quimico/teoria/Destilacion_teoria.pdf

(3)

http://www.escet.urjc.es/~sop/documentacion/clases/descargas/051211_
extraccion.pdf

(4)

http://www.ecured.cu/index.php/Extracci%C3%B3n_L%C3%ADquido-L
%C3%ADquido

(5)

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lpro/cortes_r_jh/capitul
o0.pdf

(6)

Jess V. Jorrin Novo, M Nieves Abril Daz, Jos A. Brcena

Ruiz. Separacin de aminocidos por cromatografa en capa fina y
deteccin mediante reaccin con ninhidrina. Crdoba, Argentina.

(7)

M.C. Simen Bautista Prez. Estudio de la extraccin lquido-lquido de

etanol con lquidos inicos. Instituto Tecnolgico de Celaya, GuanajuatoChile.

(8)

Magdalena Castilla Rodrguez. Estudio de la extraccin lquido-lquido

de etanol con lquidos inicos. Universidad politcnica de CartagenaColombia.

(9)

file:///C:/Users/ALUMNO/Downloads/mhm1de1.pdf

(10)

https://books.google.com.pe/books?
id=2JxbiSyy01IC&pg=PA38&dq=extraccion+con+soxhlet&hl=es419&sa=
X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI2_7nmoX_xwIVhV0eCh34Lg69#v=one

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